Avances e innovaciones en los tratamientos de las patologías y trasplante cardiaco

 En Aragón, el programa de trasplante del corazón se puso en marcha hace 16 años. Desde entonces se han hecho 150 trasplantes, 10 de ellos este último año, según datos de la Coordinación Autonómica de Trasplantes, solo en 2016 se puede decir que se han ganado 145 años de vida.

La implantación de este programa “es el mejor motor que hay, implica a muchos equipos profesionales, conlleva aparejado investigación, buenos profesionales, recursos, buena anatomía patológica, anestesia, cuidados intensivos, microbiología”, destaca José Ignacio Sánchez Miret, coordinador de Trasplantes de Aragón. Pero hoy, el programa de trasplantes va más allá, hoy los equipos multidisciplinares que intervienen en la atención en Cardiología trabajan desde la prevención y en evitar llegar al trasplante. 

En ello trabajan, por ejemplo, en la Unidad de Hospital de Día de Insuficiencia Cardíaca del Hospital Universitario Miguel Servet. La insuficiencia cardíaca constituye un importante problema sanitario, ya que tiene un desfavorable pronóstico y una elevada y creciente prevalencia, un 40% de los ingresos cardiológicos y un 25% del total de los ingresos hospitalarios.

El objetivo de esta Unidad es proporcionar a todos los pacientes un diagnóstico preciso de la enfermedad, la aplicación correcta del tratamiento basado en la evidencia científica, la educación para paciente y cuidador y la mejora de la supervivencia y la calidad de vida. El abordaje actualizado de esta patología es mediante la formación de equipos multidisciplinares donde la enfermería desempeña un papel fundamental.

Solo en el primer año de funcionamiento, “hemos obtenido una disminución de los ingresos hospitalarios de casi el 55 por ciento”, explica Pilar Gil, enfermera de la Unidad de Hospital de Día del Miguel Servet. En este nuevo servicio han atendido a 175 pacientes como consulta de primer día, han realizado 1.077 revisiones y 530 consultas de pacientes de forma telefónica.

Todas estas cuestiones se analizarán en la 13ª Jornada Científica de Enfermos y Trasplantados de Corazón que se celebra el sábado 26 de noviembre en el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza. Está organizada por la Asociación Aragonesa de Trasplantados de Corazón y Patologías Cardiacas “Virgen del Pilar”, con la colaboración de la Asociación Re-late, Fundación CAI, Fundación ONCE, el Servicio Aragonés de Salud y la Sociedad Aragonesa de Cardiología. 

Un encuentro entre profesionales sanitarios y pacientes en el que se hablará de avances e innovaciones en los tratamientos de las patologías y trasplantes. En ella intervendrá también la doctora Teresa Blasco, cardióloga, quien detallará los avances en la medicación. Los pacientes después de un trasplante, en un primer momento, toman muchos fármacos y hoy se pueden administrar una vez al día, “pero es muy importante subrayar que hoy el tratamiento es individualizado”, destaca la Dra. Blasco. 

Otro aspecto importante en la atención al paciente de Cardiología es la recuperación y la rehabilitación cardiaca. El objetivo de este programa es ayudar a la persona con problemas cardiovasculares a volver a llevar una vida activa y reducir los factores de riesgo. Incluye entrenamiento físico, educación para una vida cardíaca sana y asesoramiento. El doctor Fernando Garza, cardiólogo del Hospital Royo Villanova, será el encargado de explicar la labor que llevan a cabo en esta área de trabajo con el paciente. 

Además, durante la jornada se hablará de sistemas de asistencia circulatoria, aquellos que se utilizan para mantener con vida a los pacientes con insuficiencia cardíaca hasta que se disponga de un corazón de donante. Con el Dr. Vallejo Gil, cirujano cardiovascular del Hospital Miguel Servet, se podrá conocer esta parte de la atención que se presta a quienes requieren un trasplante. 

El presidente de la Asociación Aragonesa de Trasplantados de Corazón y Patologías Cardiacas “Virgen del Pilar”, Víctor Vacas, presentará este encuentro junto a la directora general de Derechos y Garantías de los Usuarios del Departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón, Rosa María Cihuelo, y la subdirectora de Servicios de Cardiología del Hospital Universitario Miguel Servet, la doctora Lourdes Lahuerta.

  

Expertos analizan las nuevas estrategias terapéuticas en esclerosis múltiple y debaten sobre la optimización de los tratamientos en el Congreso de la SEN

La investigación en esclerosis múltiple (EM) sigue avanzando y dando lugar a nuevos hallazgos terapéuticos como el conocimiento de la función de las células NK CD56^bright y su papel en el curso de esta enfermedad. “Estas células forman parte del sistema de inmunidad innato, la primera línea ante una agresión externa y la que regulará la posterior activación del sistema inmune adquirido, concretamente los linfocitos T y B. Ambas células desempeñan un papel fundamental en la inmunovigilancia”. Así lo explica el Dr.Lluís Ramió, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Doctor Trueta de Girona, con motivo de su participación en el Simposio Satélite “Nuevas estrategias terapéuticas en EM”, organizado por la compañía biotecnológica Biogen en el marco de la LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que del 15 al 19 de noviembre se ha celebrado en Valencia.       

Los expertos han remarcado la necesidad de seguir apostando por la investigación, la cual en los últimos años ha derivado en un aumento significativo del arsenal terapéutico que ha provisto de nuevas opciones al paciente. En opinión del Dr. Lluís Ramió, “la investigación en el campo de la EM se ha dirigido hacia una mejor comprensión de los procesos que llevan a la degeneración axonal y, consecuentemente, a la progresión de la discapacidad de nuestros pacientes. Además, existe un interés creciente en estudiar los procesos que promueven la remielinización y la neuro-reparación con el fin de descubrir nuevas dianas terapéuticas”.

Por su parte, Marta Valente, directora del departamento de Medical Affairs de Biogen España, ha enfatizado el compromiso de la compañía biotecnológica por mejorar la evolución y calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad. “Colaborar con la Sociedad Española de Neurología a través de simposios como los que celebramos hoy es apostar por la formación continuada del profesional sanitario y por la innovación terapéutica”,concluye.

La apuesta continuada por la innovación por parte de la comunidad científica en esclerosis múltiple permite que en la actualidad se pueda llegar a controlar hasta en un 99% la fase inflamatoria de la enfermedad¹⁰, lo que afecta de manera directa y positiva en la calidad de vida de los pacientes.

La importancia del tratamiento precoz

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que en la mayoría de casos evoluciona en forma de brotes, por lo que prevenir la aparición de nuevos episodios neurológicos es uno de los grandes desafíos. En este sentido, el simposio “Optimizando el tratamiento de la EM: múltiples opciones para los pacientes” ha analizado la importancia del tratamiento precoz y los potenciales beneficios que aportan al paciente, así como el papel crucial que desempeña la adherencia.

Los tratamientos actuales son moduladores de la enfermedad y el paciente debe ser consciente de la necesidad de un correcto cumplimiento terapéutico. A día de hoy no existen terapias curativas, por lo que una de las tareas fundamentales de los profesionales sanitarios –encargados de mantener el bienestar y mejorar la calidad de vida de los pacientes– es aliviar los síntomas y prevenir los posibles efectos secundarios.

Sobre el aspecto de la adherencia, los expertos han subrayado que la toma de decisiones compartidas en relación al tratamiento con el paciente es un aspecto fundamental a tener en cuenta, ya que puede ayudar de manera significativa a aumentar la adherencia terapéutica y a promover una relación de confianza entre médico-paciente.

La epidemiología de la EM

La epidemiología de la EM ha sido otro de los aspectos analizados durante esta jornada, debido a que se ha observado un avance significativo en los últimos años y se está asistiendo a un aumento de la prevalencia en varios países, lo que en opinión de los expertos provocará un incremento de la incidencia de la enfermedad . En este sentido, se han analizado las posibles explicaciones para el crecimiento de la frecuencia, las cuales podrían girar en torno a causas relacionadas con los cambios de estilo de vida, como menor exposición a la luz solar y a la radiación ultravioleta, con descenso de la vitamina D, cambios en la dieta o uso de antibióticos, entre otros aspectos. De esta manera, la detección precoz se plantea como una herramienta vital de trabajo.

  

Solo el 55% de las personas con obesidad ha recibido un diagnóstico formal

 La divergencia en las percepciones y actitudes sobre la obesidad pueden poner en peligro los resultados sobre el manejo de esta condición, según los hallazgos del estudio de ‘Concienciación, Cuidado y Tratamiento en el Manejo de la Obesidad’ (ACTION- por su acrónimo en inglés). Los resultados de este estudio se presentaron en el marco de la Semana de la Obesidad 2016, durante el cuarto congreso anual de la Sociedad Americana para Cirugía Bariátrica y Metabólica y de la Sociedad de la Obesidad.

El estudio ACTION es el primero que se lleva a cabo a nivel nacional en Estados Unidos para investigar qué barreras existen en el manejo de la obesidad, tomando el punto de vista de las personas que viven con obesidad, de los profesionales sanitarios y de empleadores. El estudio fue diseñado con el fin de extraer algunas ideas que permitan mejorar el cuidado de las personas con obesidad, la educación acerca de ésta y el apoyo a los casi 79 millones de estadounidenses que viven con obesidad, una condición reconocida en 2013 por la Asociación Americana de Medicina como una enfermedad crónica.   

“La obesidad tiene que ser entendida como una enfermedad seria, a menudo progresiva, que requiere estrategias tanto de prevención como terapéuticas para mantenerla bajo control”, explica el Dr. Lee Kaplan, director del Instituto de Obesidad, Metabolismo y Nutrición del Centro de Peso del Hospital General de Massachusets, y miembro del comité de coordinación del estudio ACTION. “El valor del estudio ACTION- añade el Dr. Kaplan- es que identifica claramente los retos que se deben superar y subraya la necesidad crítica para múltiples comunidades de trabajar juntas para desarrollar e implementar soluciones eficaces”.

Uno de estos retos, según ha revelado el estudio, es que la mayoría de las personas con obesidad (65%) dijo que percibía la obesidad como una enfermedad; sin embargo, la mayoría (82%) consideraba que la pérdida de peso es una cuestión de responsabilidad “completamente” propia. Mientras que un 73% de las personas con obesidad reportó que había discutido el peso con un profesional sanitario, el 36% indicó que no buscó el apoyo de su médico para perder peso.3

Otra barrera significativa para el cuidado, que aparece en el estudio, es la inconsistencia del diálogo entre médico-paciente acerca del manejo del peso. Aunque un 72% de los profesionales sanitarios admitió sentir que tiene una responsabilidad para ayudar activamente a los pacientes en sus esfuerzos por perder peso, solo el 55% de las personas con obesidad afirmaron haber recibido un diagnóstico de obesidad por parte de un médico. Además, solo el 16% de las personas con obesidad aseguraron haber recibido una cita de seguimiento con sus médicos después de una primera consulta sobre el manejo de la obesidad; mientras que los médicos afirmaron sentirse “cómodos” hablando del manejo de la obesidad, sus esfuerzos en este sentido, a menudo dejaban de ser prioritarios debido a una limitación de tiempo. 

La investigación también encontró que a pesar de los varios intentos “serios” por perder peso, solo el 23% de las personas con obesidad reportaron una pérdida de peso del 10% durante los últimos tres años, y de ese porcentaje, el 44% mantuvo la pérdida de peso durante más de un año.

Estos datos sugieren que las iniciativas que fomentan entre los profesionales de la salud una mayor comprensión de las creencias de sus pacientes, y que facilitan un diálogo más sólido acerca del manejo del peso, podrían tener un impacto positivo sobre los esfuerzos para el manejo de la obesidad. 

Nuevo curso online que permite a los profesionales reconocer los trastornos relacionados con el gluten y la dieta FODMAP

Un curso online, impulsado por Dr. Schär Institute, permite a los profesionales sanitarios –ya sean médicos de Atención Primaria, especialistas digestivos, enfermeras/os y dietistas-nutricionistas– ahondar en el conocimiento de la sensibilidad al gluten no celíaca. Disponible ya de manera gratuita en este enlace, el curso aborda en profundidad los principales trastornos relacionados con el gluten como la sensibilidad al gluten no celiaca (SGNC) y la recomendación de alimentos FODMAP (Oligosacáridos, Disacáridos, Monosacáridos y Polioles Fermentables por sus siglas en inglés) dentro de las dietas con sensibilidad al gluten.

El curso tiene, entre otros objetivos formativos, lograr que los alumnos diferencien la sensibilidad al gluten no celíaca (SGNC) respecto a la enfermedad celíaca (EC) y a la alergia al trigo y conocer los trastornos relacionados con el gluten. Además, se profundiza en el conocimiento de los FODMAP y en la eficacia de una dieta baja en FODMAP, de manera que se capacita a los alumnos para extraer conclusiones válidas que les permitan aconsejar a sus pacientes.

En este sentido Naike Castillo, experta en Nutrición y responsable del Servicio de Nutrición de Dr. Schär España, señala “el diagnóstico de esta entidad es por descarte ya que hasta la fecha no existen pruebas específicas para ello y su diagnóstico se ha basado sobre todo en la respuesta a la dieta sin gluten (DSG). Y añade “diagnosticar correctamente las enfermedades relacionadas con la ingesta de gluten requiere destreza y sistemática por parte del médico. Por ello es probable que un porcentaje de pacientes catalogados como SGNC posiblemente tengan EC no detectada correctamente”.

La sensibilidad al gluten no celíaca (SGNC) se manifiesta con síntomas, tanto intestinales como extraintestinales, parecidos al cuadro clínico que presentan los pacientes de enfermedad celíaca. Resulta muy complicado establecer una prevalencia de la SGNC cuando la comunidad científica no ha alcanzado un consenso en cuanto a su definición.

Hasta la fecha solo existen estimaciones sobre la frecuencia de la sensibilidad al gluten no celíaca. Esta se encuentra entre el 1 y el 6 % de la población, lo que demuestra que esta entidad tiene una prevalencia global notablemente superior a la de la enfermedad celíaca que es de un 1%.  La SGNC ha generado un gran interés tanto en la comunidad científica como en la sociedad en general. El diagnóstico se lleva a cabo verificando la reacción a la alimentación sin gluten, después de haber descartado la enfermedad celíaca y la alergia al trigo.

Así como en el caso de la enfermedad celíaca la terapia consiste en llevar una dieta libre de gluten de manera estricta, en el caso de los sensibles al gluten no celíacos, la dieta no tiene que llevarse a cabo de forma tan estricta ni de manera permanente como en la EC. Tras comenzar la dieta sin gluten se debería producir una mejoría de los síntomas. No obstante, se recomienda una provocación con gluten posterior para asegurar el diagnóstico.

Por otro lado, los FODMAP son carbohidratos fermentables de cadena corta muy frecuentes sobre todo en los alimentos de origen vegetal, como el trigo, la cebada y el centeno. Estos componentes pueden desencadenar síntomas gastrointestinales en sujetos susceptibles, como en el caso de pacientes con síndrome del intestino irritable, que vuelven a desaparecer al seguir una dieta baja en FODMAP.

Según Naike Castillo, “en la dieta baja en FODMAP se distinguen tres fases. La primera etapa consiste en la completa eliminación de los alimentos que contienen FODMAP durante un período máximo de 8 semanas, siempre bajo la supervisión de un dietista cualificado adecuado, y especializado. En una segunda fase, se realizará una revisión dietética exhaustiva de los síntomas y de los diarios de alimentación elaborados por el paciente, que servirán de guía para la fase de reintroducción. Y por último, dependiendo de los síntomas, se establecerá el orden y la cantidad en que se deben reintroducir los alimentos que contienen FODMAP. A largo plazo, el paciente puede controlar sus síntomas consumiendo alimentos que contienen FODMAP conforme a su límite de tolerancia”.

Dado que una dieta baja en FODMAP restringe considerablemente las opciones de alimentación y tiene enormes efectos en la composición de la flora intestinal microbiana, los pacientes que sigan esta dieta deberían ser asistidos por un especialista en alimentación.

Diferentes trastornos relacionados con el gluten

Como se pone de manifiesto en el curso, existen nuevos trastornos relacionados con el gluten además de la enfermedad celíaca como son la alergia al trigo, la sensibilidad al gluten no celiaca o el gluten ataxia, que deben distinguirse, aunque el tratamiento sea el mismo, una dieta sin gluten.

Diferentes cuestionarios y estudios que se han realizado han reflejado que el conocimiento y la concienciación sobre la enfermedad son bajos. De ahí la necesidad de plantear este curso y dirigirlo a distintos colectivos, dado que en el diagnóstico y seguimiento de esta enfermedad interfieren distintos profesionales como los médicos de Atención Primaria, Enfermería y Nutricionistas. Por estos motivos, el profesorado está formado por gastroenterólogos/diabetólogos, dietistas-nutricionistas, expertos nutricionales en alergología y doctores en Enfermería.

El curso cuenta con diferentes recursos didácticos en dos módulos, casos clínicos, ejemplos de dietas y valoraciones nutricionales y abundante material complementario. Además, los usuarios pueden realizar un test de evaluación online y obtener créditos de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid-SNS. Este formato permite al profesional sanitario formarse cuando quiera, pudiendo enviar las dudas que tenga y comprobar que ha asimilado los conocimientos.

Novartis anuncia que AMG 334 redujo significativamente los días con migraña al mes en un segundo estudio clínico de Fase III de prevención de la migraña episódica

Novartis ha anunciado hoy los resultados preliminares positivos del estudio global de Fase III STRIVE, que ha evaluado la eficacia y seguridad del anticuerpo monoclonal totalmente humano AMG 334 (erenumab) para prevenir la migraña episódica. Se evaluó AMG 334 por vía subcutánea una vez al mes en dosis de 70 mg y 140 mg y ambas cumplieron el objetivo primario del estudio, demostrando una reducción estadísticamente significativa desde el momento basal en el promedio de días con migraña al mes, comparado con el placebo a los seis meses. AMG 334 ha sido específicamente diseñado para bloquear el receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (PRGC), ya que se cree que desempeña un papel fundamental como mediador del dolor incapacitante de la migraña.

"La migraña es una de las enfermedades más incapacitantes del mundo y sigue estando infratratada e infravalorada. Existe una necesidad significativa de tratamientos eficaces y preventivos", apuntó VasantNarasimhan, director global de Desarrollo de Medicamentos y director médico de Novartis. "Hemos visto resultados positivos con AMG 334 de dos estudios de Fase III en migraña episódica y en un estudio de Fase II en migraña crónica, en el que participaron casi 2.200 personas con migraña. Estamos muy ilusionados con estos nuevos datos a seis meses que aportan nuevas evidencias de los posibles beneficios que AMG 334 podría ofrecer a las personas que padecen los síntomas debilitantes de esta enfermedad".

Los pacientes reclutados en el estudio STRIVE fueron aleatorizados para recibir placebo o una o dos dosis de 70 mg ó 140 mg de AMG 334, por vía subcutánea, una vez al mes, durante seis meses. Los pacientes experimentaban de cuatro a catorce días con migraña al mes, con un promedio de 8,3 días con migraña al mes en el momento basal. En los tres últimos meses de la fase de tratamiento doble ciego, los pacientes de los grupos de tratamiento de 70 mg y 140 mg de AMG 334 experimentaron una reducción estadísticamente significativa de 3,2 y 3,7 días desde el momento basal en los días con migraña al mes, respectivamente, comparado con una reducción de 1,8 días del grupo con placebo.

El perfil de seguridad de AMG 334 fue similar al de placebo en ambos grupos de tratamiento tras la evaluación doble ciego a seis meses. Los acontecimientos adversos más frecuentes fueron nasofaringitis, infección del tracto respiratorio superior y sinusitis.

Hay análisis adicionales de los datos del estudio STRIVE en marcha. Los resultados positivos de ARISE, el primer estudio de Fase III de AMG 334 para prevenir la migraña episódica, y los resultados de un estudio de Fase II de AMG 334 para prevenir la migraña crónica, se anunciaron a principios de año. Estos datos ayudarán a respaldar las conversaciones con las agencias reguladoras y se prevén solicitudes de registro en 2017.

La migraña es más compleja que un simple dolor de cabeza; la Organización Mundial de la Salud ha declarado que es una de las 10 principales causas de los años vividos con discapacidad en hombres y mujeres. Tiene un impacto profundo y limitador en la capacidad del paciente para realizar sus tareas diarias y existe una necesidad real de tratamientos preventivos más eficaces que ayuden a reducir el número de días con migraña al mes que sufren los pacientes. Las personas con migraña episódica sufren hasta 14 días con migraña al mes.

AMG 334 es fruto de un codesarrollo de Amgen y Novartis. Dentro de la colaboración, Amgen conserva los derechos de comercialización en EE.UU., Canadá y Japón y Novartis posee los derechos en Europa y el resto del mundo.

El Camino de Santiago alcanza su meta por los niños haitianos

Este fn de semana se ha puesto el broche final en Santiago de Compostela al convenio de colaboración acordado entre Aristo Pharma Iberia y Farmacéuticos sin Fronteras para financiar la construcción de un laboratorio clínico en el Centro Pediátrico Marie Poussepin de Haití Joaquin Teubner, Director General de Aristo Pharma Iberia, ha sido el encargado de entregar esta mañana en Santiago el cheque por valor de más de 10.000 euros a Rafael Martínez Montes, Presidente de Farmacéuticos sin Fronteras España, para apoyar este  proyecto solidario en Puerto Príncipe. Durante 6 meses, casi 200 empleados de la compañía han recorrido por equipos 31 etapas de unos 20 km de media con el objetivo de superar los 10.000 euros de recaudación para este proyecto solidario. Gracias a la cooperación y el esfuerzo de los empleados de la farmacéutica, los kilómetros recorridos se han convertido en dinero para la construcción de un laboratorio clínico pediátrico que servirá para dar apoyo a las actividades médicas diarias del Centro Marie Poussepin en Haiti. El centro, gestionado por las Hermanas de la Caridad Dominicas de la Presentación de la Santísima Virgen y que abrió sus puertas en junio del año pasado, presta servicios de consulta médica, cuidados de enfermería, farmacia, nutrición, odontología y vacunación para niños en Puerto Príncipe, uno de los lugares más pobres de todo el continente americano y uno de los más desfavorecidos del mundo. “La creación del laboratorio clínico en el Centro Pediátrico Marie Poussepin en Haití, va a suponer un avance muy grande en la mejora de la salud de la población local, ya que no existen servicios de este tipo por la zona que permitan detectar a tiempo todo tipo de patologías”afirma Patricia Manteca, voluntaria de Farmacéuticos sin Fronteras en el proyecto del laboratorio clínico del Centro Pediátrico Marie Poussepin. “El servicio que se va a dar va a cubrir, no sólo a la población infantil, sino que se va a extender a toda la población en general. La idea es convertir al laboratorio en laboratorio clínico de referencia que cubra las necesidades de toda la población, tanto niños como adultos”. La última etapa del camino ha contado con la participación de todos los peregrinos de Aristo Pharma, casi 200 empleados, que se han unido para recorrer los últimos 5 kilómetros entre el Monte do Gozo y la Plaza del Obradoiro, finalizando así este camino solidario que se inició a mediados de mayo. Esta iniciativa, que ha contado con el doble objetivo de convertir kilómetros en euros y de acercar la compañía a las farmacias del Camino de Santiago Francés inició su recorrido en Pamplona, y ha pasado por ciudades como Logroño, Burgos, Ponferrada o León. Los peregrinos de Aristo Pharma Iberia han recorrido unos 950 km durante los cuales han visitado más de 100 farmacias. Durante todo el recorrido han contado con el apoyo de un “vehículo escoba” cedido por la compañía Sixt, que ha querido sumarse así a esta iniciativa solidaria. Durante los meses que ha durado el recorrido, los peregrinos de Aristo Pharma han creado “Aristo Camina”, un blog donde a través de comentarios y fotos de su peregrinaje –también visible por redes sociales-, reflejaron el día a día de su aventura con el objetivo de dar a conocer este proyecto y lograr una mayor concienciación de la sociedad. “Este proyecto ha supuesto un gran esfuerzo solidario y de trabajo en equipo de gran parte de nuestra plantilla y al mismo tiempo nos ha permitido ayudar a Farmacéuticos sin Fronteras España, que realizan una increíble labor donde más se necesita -como es Haití en este caso- y poner nuestro granito de arena para concienciar a la gente” declara Joachim Teubner, Director General de Aristo Pharma. Un reto solidario acompañado en cada paso por Diltix El proyecto ha contado con el patrocinio de Diltix, medicamento tópico que contiene Ibuprofeno indicado para el alivio local sintomático de los dolores leves y ocasionales de tipo muscular y articular. En un entorno donde las lesiones y los problemas musculares son muy habituales, los “peregrinos” de Aristo Pharma dieron a conocer en las farmacias visitadas los beneficios de este fármaco que se ha convertido en su “mejor amigo” durante la travesía y les ha ayudado a finalizar su reto con la mejor condición física. Los esguinces, las tendinitis o los tirones fueron más llevaderos gracias a este aliado que les acompañó durante el camino en sus mochilas.

Herramientas de soporte en la toma de decisiones clínicas, la clave del futuro en la gestión sanitaria y en el cuidado al paciente

En el marco de la sesión interactiva “Sistemas de Soporte a Decisiones Clínicas”: un diálogo ente Medicina, Tecnología, Procesos y Gestión, organizada por Elsevier

-          La variabilidad en la práctica clínica es una realidad y un problema en el ámbito sanitario

-          Actualmente existe un volumen elevado de conocimiento médico, no siempre actualizado, y una falta de estandarización de procesos, ambos factores que empeoran dicha variabilidad

-          La gestión de estas barreras, entre otras, es una de las claves para la mejora de la atención sanitaria

-          Las herramientas de soporte en la toma de decisión clínica juegan un papel fundamental en este ámbito

-          La necesidad de un diálogo continuado entre los diferentes agentes de los sistemas de salud se torna imprescindible