ViiV Healthcare - innovando en el VIH, celebra el 30 aniversario del primer antirretroviral

ViiV Healthcare, única compañía 100% especializada en el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) formada por la Joint Venture de GSK, Pfizer y Shionogi, celebra el 19 de marzo, el 30 aniversario de la aprobación del primer antirretroviral para el tratamiento del VIH, AZT (zidovudina). Este hecho marcó la historia del VIH, ya que supuso un cambio radical para la esperanza de vida y el futuro de las personas infectadas este virus. Desde entonces, se han alcanzado otros muchos logros y avances en esta línea, pero todavía quedan retos y necesidades por cubrir para las personas que viven con VIH.

El 19 de marzo de 1987, la FDA aprobó de manera extraordinaria AZT, el primer fármaco antirretroviral. Hoy, 19 de marzo de 2017, 30 años después, ViiV Healthcare se enorgullece de haber iniciado la senda de la innovación en VIH y colaborar en el desarrollo de tratamientos eficaces para las personas que viven con VIH/SIDA desde el inicio de la epidemia.

En estos 30 años de evolución e innovación responsable, ViiV Healthcare ha puesto a disposición de las personas con VIH la primera combinación a dosis fija y el primer régimen de comprimido único completo; además ha desarrollado dolutegravir, inhibidor de integrasa de segunda generación que representa una opción terapéutica innovadora que ha demostrado superioridad versus el gold estándar hasta la fecha. Más allá del tratamiento antirretroviral, ViiV Healthcare ha puesto en marcha el primer programa mundial de Responsabilidad Social Corporativa, Positive Action, que vela globalmente por implementar acciones para mejorar y ayudar a las comunidades afectadas por el VIH/SIDA; es la primera compañía centrada en el VIH que abrió su portfolio a un programa de licencias voluntarias en países en vías de desarrollo y tiene acuerdos de colaboración con el MPP (Medicines Patent Pool), ; y también contribuye en la actualidad con IAPAC (International Association of Providers of AIDS Care) en la implementación de Fast Track Cities, iniciativa destinada a alcanzar los objetivos 90/90/90 de ONUSIDA.

Sin embargo, existen todavía muchos retos y necesidades por cubrir en el campo del VIH, desde el estigma y la discriminación a la que se enfrentan a diario las personas que viven con este virus, hasta problemas de ámbito político-sanitario o barreras de acceso y financiación a la medicación. Además, desde el punto de vista clínico y científico, uno de los mayores desafíos está relacionado con la carga de la enfermedad y la búsqueda de opciones terapéuticas mejoradas. Desde ViiV Healthcare se trabaja para reducir o acabar con estas dificultades a través de una firme apuesta por la innovación y el desarrollo de nuevos fármacos y formulaciones, que supongan mejoras en comparación con el arsenal terapéutico disponible y que potencialmente permitan reducir el número de fármacos o el número de días o veces que las personas que viven con VIH deben tomar su medicación, al tiempo que, se buscan opciones terapéuticas que respondan a las necesidades de diferentes poblaciones.

Todo señala a que el futuro de la investigación en este campo estará enmarcado en la prevención y la cura de la infección por VIH. No obstante, la historia como compañía presente en el campo del VIH desde su inicio y las actuales investigaciones científicas, recuerda que todavía queda camino por recorrer. Por este motivo, ViiV Healthcare tiene un firme compromiso con la innovación, para continuar construyendo sobre sus bases, aprendiendo, trabajando y colaborando con instituciones, administración sanitaria,  organizaciones, sociedades científicas y la comunidad VIH, con el fin último de  generar soluciones que mejoren el cuidado integral y la calidad de vida de las personas que viven con VIH, y a la postre mejoren nuestra sociedad

  

Vithas Xanit celebra el próximo lunes el “III Happiness Vithas Xanit”

El Hospital Vithas Xanit Internacional, perteneciente al grupo sanitario Vithas, celebra el próximo lunes, 20 de marzo, con motivo del Día Internacional de la Felicidad, el III Happiness Vithas Xanit, dirigido a los profesionales del hospital, a pacientes y familiares con el objetivo de concienciar sobre la importancia de la felicidad.

Se trata de la tercera edición de una iniciativa proclamada por la ONU para llevar a cabo en este día actividades que ayuden a reconocer la relevancia de la felicidad y el bienestar como aspiraciones universales de los seres humanos y la importancia de su inclusión en las políticas de gobierno de las empresas, de los países y de la sociedad en general.

Según Mercedes Mengíbar, Directora Gerente de Vithas Xanit, “Estamos encantados de poner en marcha por tercera vez esta iniciativa, nuestro Happiness Vithas Xanit, que tiene como objetivo concienciar de la importancia de la felicidad entre nuestros profesionales, pacientes y familiares en un día que contemplará numerosas actividades. Sin duda, esta jornada nos ayudará a fortalecer nuestro compromiso con el desarrollo humano sostenible, una idea que nació en 2012 cuando Bhutan, un país que reconoce la relevancia de la felicidad y el bienestar como aspiraciones universales de los seres humanos, propuso a la ONU establecer un día para reconocer la importancia de la felicidad. En Vithas Xanit tenemos un modelo de hospital basado en la calidad y en las personas y estamos creando una cultura compartida donde podamos elegir ser felices. Actividades como éstas nos ayudan a ello, creando ese entorno profesional abierto, participativo,…; donde se favorezca entre los profesionales el ser positivos, aprender, participar, buscar sentido al trabajo y elegir ser felices.”

Profesionales, pacientes y familiares podrán disfrutar de un completo programa de actividades que comenzarán a las 10 de la mañana con una “corriente de donantes de abrazos” en la que participarán más de 60 personas que ofrecerán un menú con ocho tipos de abrazos diferentes (abrazo de oso, abrazo en forma de sándwich, …) para que cada persona pueda elegir el que quiere recibir.

La Fundación Theodora también participará en esta jornada con la realización de un smiling tour por el hospital y con “chequeos felices” para determinar el estado de felicidad de las personas. La consulta de los Dres. Sonrisa, que estará ubicada en el hall del hospital, permanecerá abierta desde la 10.45 hasta las 12.15.

La música será otra de las protagonistas de la jornada, con dos conciertos de piano, a las 12.30 y a las 17.00 horas, del pianista Aarón Monteverde.

Músicos por la Salud dará también microconciertos en el hospital de violín y guitarra para pacientes hospitalizados y también para personas que estén en las salas de espera. Músicos por la Salud es un proyecto formado por músicos voluntarios que realizan micro conciertos en centros hospitalarios para tratar de mejorar la calidad asistencial de las personas enfermas.

A lo largo del día los profesionales del hospital podrán disfrutar también de talleres de Yoga Lu Jong que impartirá la terapeuta Marisol Azancot. 

La campaña “El cine se pone en pie por el cáncer renal” pone en valor la importancia del tiempo para la prevención, diagnóstico y tratamiento

Con motivo del mes del riñón, Bristol-Myers Squibb pone en marcha la campaña de sensibilización “El cine se pone en pie por el cáncer renal”, una iniciativa que pretende difundir, concienciar y mostrar la importancia de hacer visible este tipo de cáncer, aún desconocido en España. Cada año se diagnostican alrededor de 46.000 nuevos casos de cáncer renal en nuestro país, causando casi 3.000 muertes anuales. Por su parte, a nivel mundial, se registran unos 200.000 nuevos casos cada año.

La campaña de Bristol-Myers Squibb está formada por un cortometraje (puedes verlo aquí), que se reproducirá en cines durante una semana para movilizar a la población, sensibilizar y aumentar el conocimiento de este tipo de cáncer. El objetivo es que todas aquellas personas que visualicen el corto en las salas de cine, se levanten durante unos segundos como gesto simbólico y muestra de apoyo a estos pacientes. El contenido del vídeo pone en valor la importancia que cobra el tiempo para las personas que luchan cada día contra esta enfermedad, al ver limitados sus proyectos e ilusiones. D. José Francisco García Romo, superviviente de cáncer renal, confiesa“nuestra percepción del tiempo y el espacio es totalmente distinta a la de cualquier otra persona. Sigo viviendo mi tiempo e intento agrandar el espacio donde pueda ayudar a los demás a comprender que debemos vivir y aprovechar nuestro tiempo”. En esta línea, el corto explica cómo este factor se convierte en esencial, tanto para pacientes, familiares y sociedad, a la hora de prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer renal.

Para complementar esta iniciativa audiovisual, también durante este mes de marzo, la compañía ha puesto en marcha acciones informativas en medios de transporte de alta velocidad de nuestro país.

“Los principales retos en el tratamiento del cáncer renal hoy son dos. Por una parte, en la enfermedad localizada, el reto es el diagnóstico precoz que permita detectar el tumor en etapas incipientes, lo cual se asocia con un mejor pronóstico, y además permite hacer una cirugía parcial conservando parte del riñón. Por otro lado, el reto de los oncólogos en la enfermedad avanzada es aumentar la supervivencia” afirma el Dr. José Ángel Arranz, Jefe de Sección y Responsable de la Unidad de Tumores Genitourinarios del Hospital Gregorio Marañón, y Presidente del Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG). 

El paciente recuerda que, cuando recibió el diagnóstico: “lo primero que hice fue entrar en internet a buscar toda la información posible sobre el cáncer renal, por desgracia es un tipo de cáncer que no suele dar la cara a las primeras de cambio. Para las personas que ya han sido diagnosticadas es vital encontrar información, pero sobre todo, para las que pueden estar comenzando a sentir algunos síntomas”. José Francisco, decidió fundar la Asociación Española de Alpinistas con Cáncer, un proyecto sin ánimo de lucro de un grupo de supervivientes de la enfermedad porque, como afirma, “a diario se diagnostican nuevos pacientes que buscarán información y referencia de otros pacientes, en este punto es muy importante lo que podamos y sepamos transmitir y sobre todo, aportar. En mi caso, creo hay muchas maneras de ayudar, por eso puse en marcha Alpinistas con Cáncer, para nosotros, la afición a la montaña ha supuesto una parte muy importante dentro de la lucha por superar nuestra situación y es lo que intentamos transmitir.”

Por ello, uno de los motivos de la puesta en marcha de la campaña es reducir el desconocimiento que existe actualmente entre la población. “Queremos animar a las personas a informarse sobre el cáncer renal y a conocer mejor esta enfermedad, de forma que se favorezca el diagnóstico precoz y que la sociedad entienda los retos y limitaciones que afrontan estos pacientes para, en definitiva, apoyarles. Esta campaña es una muestra más de nuestro compromiso con la educación sanitaria que, desde Bristol-Myers Squibb, consideramos fundamental; al igual que nuestra labor de investigación de tratamientos que permitan mejorar la supervivencia de los pacientes. Con nuestro esfuerzo y dedicación queremos contribuir a la construcción de un tiempo de esperanza”, asegura D. Roberto Úrbez, Vicepresidente europeo y Director General BMS España y Portugal.

El cáncer renal, una enfermedad desconocida en España

El carcinoma de células renales (CCR) es el tipo más frecuente de cáncer de riñón en los adultos y causa más de 100.000 muertes al año a nivel mundial. El CCR de células claras es el tipo más prevalente de CCR y representa del 80% al 90% de los casos. La incidencia de CCR es aproximadamente el doble en los hombres que en las mujeres y las tasas más altas de la enfermedad se registran en Norteamérica y Europa. A nivel global, la tasa de supervivencia a los cinco años de los pacientes con cáncer de riñón metastásico o avanzado al diagnóstico es del 12,1%.

El cáncer de riñón en etapas iniciales, por lo general, no causan ningún signo o síntoma, pero los tumores de mayor tamaño sí pueden presentarlos. Algunos de los síntomas más comunes son: sangre en la orina, dolor en la parte baja de la espalda sin haber sufrido ninguna lesión, cansancio, fiebre sin tener alguna infección y de manera prolongada, entre otros. Estas dolencias pueden ser causadas por el cáncer renal u otro tipo de tumor por lo que es recomendable acudir al médico cuanto antes para averiguar su origen.

“Hay que tratar de inculcar a la gente que ante cualquier síntoma anómalo que puedan notar, deben consultarlo, porque no vale pensar "ya se me pasara". El tiempo en la detección es primordial y el tratar de normalizar la enfermedad, también lo es” declara José Francisco.

Excepto en los casos hereditarios, que suponen una minoría de los cánceres de riñón, se desconocen las causas últimas que originan este tumor, lo cual impide la implementación de medidas preventivas. “No obstante, como en todas las enfermedades, se conocen algunos factores asociados al desarrollo de cáncer renal, y existen algunas medidas que reducen el riesgo de padecer este tumor, como dejar de fumar, evitar el consumo crónico de medicamentos, no exponerse a sustancias como el cadmio o el amianto, o llevar una alimentación sana y equilibrada, ya que la obesidad y la hipertensión pueden también llegar a ser factores facilitadores” concluye el especialista.

La Asociación Española de Linfedema demanda más conocimiento de la enfermedad entre los profesionales sanitarios

  La Organización Mundial de la Salud estima que 1 de cada 30 personas en el mundo está afectada por linfedema, un aumento de volumen (hinchazón) que se produce en cualquier parte del cuerpo y que puede estar provocado por un trastorno del sistema linfático ocasionado por la existencia de pocos vasos o ganglios de nacimiento (primario) o por causas externas como la cirugía, radioterapia, extirpación de ganglios, infección o traumatismo (secundario).

Con el fin de dar visibilidad a esta enfermedad, Ángela Río, Paloma Domingo, Irene del Olmo y Victoria Moreno, fisioterapeutas especializadas en tratamientos linfo-venosos y oncológicos desde hace más de 25 años, han creado la Asociación Española de Linfedema, una organización sin ánimo de lucro que tiene como objetivo ayudar a prevenirla o tratarla si ya existe, fomentar su investigación y dar a conocer los tratamientos más eficaces y que demanda más conocimiento de esta patología entre profesionales médicos, oncólogos y radiólogos, entre otros, para abordar el tratamiento y lograr estabilizar y normalizar la enfermedad.

“Existe un gran desconocimiento de los profesionales que están muy próximos a los pacientes oncológicos y que valoran poco o nada la posibilidad de aparición de un linfedema”, lamenta la vicepresidenta de AEL, Paloma Domingo, quien advierte que, una vez superado el cáncer, la aparición de esta enfermedad puede cambiar la calidad de vida de los pacientes que han superado el cáncer: “Es el recuerdo constante de su cáncer y además es una patología crónica que, una vez se hace presente, no desaparece”. Por este motivo, Domingo defiende que es muy importante hacer prevención y tratar a los pacientes en las fases iniciales, cuando se puede revertir la patología.

La gran mayoría de linfedemas en todo el mundo son secundarios y la causa más común es la filariasis linfática, aunque en los países industrializados, los tratamientos del cáncer se erigen como la principal causa.  En cuanto al linfedema primario, afecta dos veces más a mujeres que a hombres y aparecen en las piernas cuatro veces más que en los brazos. En un 70% de los casos afecta sólo a una pierna, empezando distalmente con un aumento del volumen del pie. No obstante, también pueden afectar a ambas piernas e incluso tronco, genitales, brazos y cara.

Nuevas vías terapéuticas para el tratamiento del linfedema

La presidenta de AEL, Ángela Río, explica que el tratamiento de esta patología se ha centrado en la Terapia Descongestiva o la Terapia Descongestiva Compleja, que consta de varias técnicas, como el drenaje linfático, vendajes de comprensión, cuidados de la piel y ejercicios activos: “Desde su descripción por el doctor Vodder en 1932, las técnicas de drenaje han evolucionado y han dejado atrás una forma estereotipada de trabajo. Existen varias escuelas con algunas diferencias en la concepción del tratamiento y la forma de realizar las maniobras, entre ellas Vodder, Földi, Leduc, Casley-Smith, Ferrandez”.

Según Río, los resultados han mejorado la calidad de vida de los pacientes y estos pueden seguir avanzando gracias al Método Godoy, una variante de la Terapia Descongestiva del linfedema, que incluye maniobras de drenaje linfático manual diferentes, medidas de contención distintas y ejercicios pasivos, que hasta ahora no se empleaban en Europa, además de los activos y de los cuidados de la piel. Con esta terapia, se puede normalizar cualquier tipo de linfedema, alcanzando casi el aspecto del miembro sano. Un logro que se mantiene en el tiempo siempre que el paciente se comprometa a seguir con su prenda de contención y a realizar un tratamiento de mantenimiento, ejercicio y dieta equilibrada”.

Una “marcha nórdica” para hacer visible la enfermedad

Con motivo del Día Mundial del Linfema, que se celebró el pasado 6 de marzo, la AEL ha organizado distintas actividades a lo largo del mes de marzo con el fin de dar visibilidad a esta patología. Entre ellas, destaca la “marcha nórdica”, un deporte de que consiste en caminar con la ayuda de bastones similares a los utilizados en el esquí. Esta actividad, dirigida a pacientes y familiares, ha contado con el apoyo de “Haciendo Huella” y tendrá lugar el 25 de marzo.

Según Domingo, existen numerosos estudios que demuestran las ventajas de la “marcha nórdica” respecto a otros ejercicios, ya que aumenta la resistencia del tren superior, la capacidad cardiopulmonar y el consumo de energía: “Tiene beneficios psicosociales, es un ejercicio que puede realizarse de forma grupal y hace aumentar la adherencia al ejercicio, de fácil aprendizaje.  Es una actividad sostenible”.

Desde la AEL, recomiendan a los pacientes con linfedema o riesgo de padecerlo que hagan ejercicio de manera regular y que mantengan una alimentación saludable para mantener los tejidos lo mejor posible y no sobrecargar el trabajo del sistema linfático.

La evidencia científica muestra el impacto en la participación social, dificultades físicas, psicológicas y económicas y, en consecuencia, la disminución de la calidad de vida de los pacientes que padecen linfedema. Por todo ello, las fundadoras de AEL defienden la importancia de esta asociación sin ánimo de lucro para divulgar su existencia, realizar programas de formación a profesionales, de educación sanitaria para pacientes y profesionales y crear sinergias con otros profesionales para fomentar la investigación en este ámbito. 

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La transformación digital del sector de la salud a debate en Inforsalud 2017

Organizado por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) en la colaboración de otras entidades como Validated ID, el Congreso Nacional de Informática de la Salud Infors@lud 2017 se celebrará los próximos días 21, 22 y 23 de marzo en el Hotel NH Collection Eurobuilding de Madrid.  El evento pretende ser un espacio de trabajo e intercambio de conocimiento para los profesionales expertos en esta área, con un debate que pone el foco en la presente edición en la transformación digital del sector de la salud y el estudio de nuevas apps y soluciones tecnológicas que contribuyan a la optimización de la digitalización de la salud al servicio de la ciudanía.

El Congreso será inaugurado por la Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, y contará con la asistencia de números responsables de administraciones públicas y organizaciones sanitarias y sociales (públicas y privadas) de todo el territorio nacional, además de profesionales sanitarios, tecnólogos, investigadores, etc. que podrán exponer y compartir sus demandas y necesidades, y debatir sobre la forma de avanzar hacia el empoderamiento de los ciudadanos en el cuidado de su salud.  La programación del congreso incluye mesas redondas y sesiones de debate con relevantes ponentes. Algunos ejes temáticos sobre los que girarán las ponencias son:

• Internet de las cosas en salud: oportunidades y riesgos
• La cronicidad y el modelo de continuidad asistencial
• El derecho del paciente al acceso a los servicios de salud y a su información por medios digitales
• La explotación de la información del sistema de salud con fines de mejor
• Medir el impacto y evolución de la salud digital
• Estrategia y gobernanza para la salud digital
• Incorporar las nuevas tecnologías a los procesos asistenciales

La firma electrónica para mejorar procesos y servicios sanitarios

Dentro de la programación de Infors@lud 2017, Validated ID, una de las empresas tecnológicas más destacadas a nivel nacional en el sector de la firma electrónica, ofrecerá una charla sobre la mejora de la calidad de los procesos asistenciales a través de la firma digital, que correrá a cargo de Fernando Pino, Responsable del Departamento Jurídico de Validated ID. La ponencia que tendrá lugar el día 22 de marzo a las 17:20 h.

“En unos años su implantación será imprescindible para el correcto funcionamiento de numerosos servicios de salud, como la telemedicina, la asistencia domiciliaria o la receta electrónica. Por ello creemos que es necesario ofrecer y explicar el funcionamiento y aplicaciones de la solución tecnológica que cubre esta necesidad”, afirma Fernando Pino.

Como patrocinador, Validated ID dispondrá también de un stand en el recinto desde el cual explicará a los visitantes las aplicaciones en el sector sanitario de su solución tecnológica ViDSigner. Como es el caso, por ejemplo, de hospitales, clínicas y centros de salud pública y privada en los que ya se ha implantado con éxito, y se ha logrado una mayor eficiencia y mejora del servicio al paciente, además del ahorro y reducción de costes que supone para el centro eliminar el uso del papel en sus procedimientos.

Los resultados del estudio Fourier demuestran que Repatha (AMGEN) disminuye a niveles sin precedentes el colesterol LDL y reduce el riesgo de eventos cardiovasculares un 20%

Amgen ha anunciado hoy que el estudio de Repatha® (evolocumab) de eventos cardiovasculares con 27.564 pacientes, FOURIER, ha demostrado por primera vez que la reducción máxima del colesterol asociado a lipoproteínas de baja densidad (c-LDL) con Repatha, más allá de lo que es posible con la mejor terapia actual sola, lleva a una reducción adicional de los eventos cardiovasculares mayores, incluyendo Infarto de miocardio, ictus y revascularización coronaria.

Este estudio ha demostrado que añadir Repatha a un tratamiento optimizado con estatinas reduce de forma estadísticamente significativa un 20 por ciento estos eventos. Los resultados han sido publicados de forma simultánea en el New England Journal of Medicine y presentados en sesión científica en el 66º Congreso anual del American College of Cardiology. Según los datos del estudio, el riesgo de infarto de miocardio, ictus y revascularización coronaria se redujeron de forma nominal un 27 por ciento, 21 por ciento y 22 por ciento, respectivamente.

Aquilino Alonso apuesta por impulsar la investigación en atención temprana para avanzar en calidad y seguridad

El consejero de Salud, Aquilino Alonso, ha apostado por impulsar la investigación en atención temprana para avanzar en calidad y seguridad, en el marco de la inauguración del VIII Congreso Estatal Interdisciplinar de Atención Temprana, que por segunda vez, se ha celebrado junto a las Jornadas de Atención Temprana de Andalucía. “Porque para avanzar con calidad y seguridad necesitamos disponer de evidencia científica suficiente y, para eso, necesitamos investigación de calidad, equipos dedicados a generar conocimiento en Atención Temprana y, por supuesto, gobiernos y administraciones públicas que apoyen esta investigación y los equipos emergentes, para luego incorporar este conocimiento en la mejora de la calidad y la equidad de servicios y prestaciones”, ha dicho el consejero.

Aquilino Alonso ha reconocido en este punto la labor del asociacionismo científico y profesional en este ámbito para seguir avanzando en el buen desarrollo de esta prestación. Para prestar la atención temprana en Andalucía, ha explicado, “nos hemos guiado siempre por las recomendaciones de la Federación Estatal de Asociaciones de Profesionales de Atención Temprana-GAT, incorporando innovaciones a partir de la experiencia y el conocimiento de nuestros equipos profesionales, desde la propia definición de la Atención Temprana del Libro Blanco, incorporando innovaciones a partir de la experiencia y el conocimiento de nuestros equipos profesionales”.

Así nacieron, en palabra del titular de Salud, los Procesos Asistenciales Integrados, los estándares de calidad para la certificación de los centros de Atención Temprana o la formación postgrado en las universidades andaluzas (Málaga, Sevilla, Granada, Almería, Jaén y próximamente Huelva).

Un apartado especial merece, según ha destacado el consejero, ‘Alborada’, el sistema andaluz de Información de Atención Temprana, “el único de estas características, accesible a todos los profesionales que participan en la atención, lo que facilita la coordinación y la continuidad, al tiempo que proporciona una información agrupada muy valiosa para la evaluación y la investigación”.

La incorporación a este sistema ha facilitado un lenguaje común entre equipos profesionales de distintas especialidades, sectores y centros, al tiempo que ha permitido reducir la incertidumbre que siempre produce la introducción de nuevas clasificaciones en todas las organizaciones. “Estos desarrollos están generando un volumen de información homogénea que constituye un verdadero big data, que abre grandes posibilidades para la investigación”, ha expresado Aquilino Alonso.

Por otra parte, ha descrito también que Andalucía es una de las pocas comunidades autónomas donde la planificación de la Atención Temprana depende del departamento de Salud, que desarrolla de manera integrada con Educación y Políticas Sociales y con la participación de los profesionales, el movimiento asociativo y las entidades locales. Este modelo, ha dicho, se ha sistematizado en Andalucía mediante Decreto “que regula la intervención integral de Atención Temprana, consolidando lo ya existente y creando lo necesario para garantizar el derecho a la Atención Infantil Temprana a toda la población en la comunidad autónoma”.