El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) provoca
un impacto de la enfermedad diferente en cada persona, modulado en gran manera
por su realidad social, laboral o cultural, por lo que resulta esencial que los
profesionales sanitarios contextualicen cada caso teniendo en cuenta las
circunstancias específicas de los pacientes.
Diario digital con noticias de actualidad relacionadas con el mundo de la salud. Novedades, encuestas, estudios, informes, entrevistas. Con un sencillo lenguaje dirigido a todo el mundo. Y algunos consejos turísticos para pasarlo bien
Traductor
28 May 2019
Aumentar la formación y crear unidades multidisciplinares especializadas: aspectos clave para un mejor abordaje del lupus
En este sentido, uno de los aspectos más
demandados por las pacientes es que los profesionales médicos dediquen más
tiempo en las consultas a tratar su día a día de la enfermedad y los aspectos
personales, más allá de los síntomas y análisis determinados. “No hay que
olvidar el efecto terapéutico de la propia consulta, debemos intentar que ir al
médico deje de estar rodeado de tensión”, asegura el doctor Guillermo
Ruiz-Irastorza, jefe de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes del Servicio de
Medicina Interna del Hospital Universitario Cruces.
Precisamente, en la jornada “Diferentes
Visiones del Lupus”, celebrada en Bilbao, se han puesto en común las distintas
perspectivas de los profesionales sanitarios del ámbito médico, enfermero o
farmacéutico y de los propios pacientes. Esta jornada se ha organizado por la
Federación Española del Lupus (FELUPUS) y el Hospital Universitario Cruces de
Barakaldo, con la colaboración de GSK y Thermofischer Diagnostic.
Durante la cita, se han abordado
diferentes aspectos para lograr un mejor manejo del lupus, destacando dos de
ellos como claves por sus ventajas tanto para los profesionales como para los
pacientes: aumentar la formación y crear unidades multidisciplinares
especializadas sobre lupus.
“Creemos que es muy necesario contrastar
la visión de los diferentes especialistas con la del paciente, ya que su
realidad debe ser transmitida para lograr un mejor manejo de la enfermedad y
que sus necesidades sean cubiertas, porque muchas veces los pacientes se
sienten solos y perdidos y jornadas como esta les informan y ayudan en la
medida de lo posible”, indica la presidenta de la Federación Española del Lupus
(FELUPUS), María José Lebrero.
De hecho, algunas de las necesidades que
reclaman las pacientes en este sentido son: un mayor acceso a tratamientos,
unidades multidisciplinares, reconocimiento de los fotoprotectores como un
tratamiento o equipos para valorar mejor el grado de discapacidad. Ante estas
situaciones, la presidenta de FELUPUS aconseja “que acudan a asociaciones de
pacientes donde van a encontrar información sobre la enfermedad, asesoría
jurídica y atención psicológica para ayudarles a vivir con lupus y manejar
mejor esta patología. Es muy importante fomentar la autonomía del paciente de
lupus mediante un tratamiento que mantenga a raya sus brotes y la fatiga, así
como valorar con su médico opciones terapéuticas que se autoadministra el
paciente, para no aumentar las visitas al Hospital”.
Formación e información para médicos y pacientes
El lupus es una enfermedad poco
frecuente, por lo que adquirir un alto grado de experiencia en ella puede
llegar a ser difícil para los profesionales sanitarios. Por ello, “es
importante tener un entrenamiento específico en este campo; pero también,
debido a su carácter multiorgánico, contar con sólidos fundamentos en Medicina
Interna general, es decir, ser capaces de abordar al paciente de forma global e
integrada, sin dividirlo entre múltiples especialistas”, asegura el doctor
Guillermo Ruiz-Irastorza.
Coincide en ello la presidenta de
FELUPUS, quien afirma que “es imprescindible que los médicos tengan mucha más
formación para poder tener así un diagnóstico precoz, ya que, al ser una
enfermedad tan compleja, muchas veces los pacientes se pasan años sin saber qué
les está ocurriendo realmente”.
En definitiva, con una formación
específica, experiencia y una sólida base generalista, el médico estará
cualificado para abordar de forma óptima la enfermedad. Ejemplo de ello es el
propio Hospital Universitario Cruces, por cuya Unidad específica de
Enfermedades Autoinmunes han pasado más de 300 MIR de toda la geografía
española para mejorar el conocimiento del lupus.
En ello juega un papel destacado la
divulgación y la formación de los especialistas jóvenes que deben “aprender a
reconocer un diagnóstico de lupus, identificar de forma precoz los casos más
graves y saber cómo actuar y a quién dirigirse”, incide el doctor.
Unidades especializadas para lupus
Para lograr un manejo del lupus de forma
ordenada, se requiere de la puesta en marcha de unidades especializadas, con
protocolos comunes y equipos multidisciplinares, “pero comandados por
‘autoinmunólogos’ que aseguran la conexión y la cohesión entre los diferentes
médicos”, comenta el doctor.
Además, el papel de la Enfermería resulta
primordial para actuar como nexo de unión entre los pacientes y la propia
Unidad, garantizando una accesibilidad fácil y una información cercana al
paciente.
Tal y como asegura la presidenta de
FELUPUS, “es urgente que los diferentes especialistas se coordinen entre sí y
facilitar a los pacientes las herramientas necesarias para que nuestro día a
día mejore y podamos convivir mejor con la enfermedad. El objetivo final es
que, entre todos, incluidas las asociaciones de pacientes, cubramos todas las
necesidades de los pacientes de lupus”.
Esta cuestión es uno de los retos que
tiene por delante el abordaje del lupus, entre los que se encuentra también la
adecuación terapéutica dependiendo de cada caso. “A día de hoy, disponemos de
múltiples armas terapéuticas, pero en muchos casos se usan de forma inadecuada.
Debemos cambiar los patrones de uso de los glucocorticoides (más pulsos
seguidos de dosis orales más bajas), perder el miedo a los inmunosupresores y
recurrir a los biológicos en el paciente y momento adecuados”, señala el
experto.
¿Qué síntomas presentan los pacientes lúpicos?
Entre los diversos síntomas que padecen
los pacientes con lupus, el cansancio es el más frecuente y el que en mayor
medida afecta a su calidad de vida, algo que puede ser llamativo teniendo en
cuenta que el lupus es una enfermedad que potencialmente puede afectar a un
gran número de órganos.
Así lo explica el doctor Ruiz-Irastorza,
comentando que “en muchas ocasiones, el médico se obceca en tratar el órgano en
cuestión sin tener en cuenta que el objetivo real es mejorar la vida de los
pacientes de forma cuantitativa pero también cualitativa”. Por ello, añade, no
se debe “tratar el lupus a cualquier precio, puesto que el uso indiscriminado
de corticoides a dosis altas puede conllevar un perjuicio para los pacientes
superior al de la propia enfermedad”.
Otros síntomas que padecen estos
pacientes son el dolor o la astenia, lo que les impide llevar una vida
cotidiana como sus familiares o amigos, teniendo que renunciar a muchas
actividades diarias o viéndose obligados a bajar su ritmo de vida. “Ello les
afecta tanto a nivel personal, ya que se suelen sentir incomprendidos; como a
nivel profesional, ya que las múltiples visitas y pruebas médicas que tiene que
hacer les ocasionan muchos problemas a la hora de encontrar o mantener un
puesto de trabajo”, concluye María José Lebrero, presidenta de FELUPUS.
Vithas Xanit acoge una jornada sobre tartamudez en edad pediátrica y adulta
El Hospital Vithas Xanit Internacional de Benalmádena acogerá este sábado, 1 de junio, una jornada sobre tartamudez en edad pediátrica y adulta organizada por la Fundación Española de la Tartamudez en colaboración con la Fundación Vithas Nisa. El evento, dirigido a profesionales implicados en el tratamiento y diagnóstico de esta patología así como a familiares y padres de pacientes con tartamudez, contará con la participación de las logopedas Raquel Escobar y Manoli Torres, y la psicóloga Carmen Barceló.
Se trata de una jornada divulgativa e informativa donde se hará un recorrido partiendo de la edad pediátrica, desde las primeras disfluencias del niño, para poder llevar a cabo un diagnóstico precoz y una correcta intervención temprana, hasta la edad adulta.
Se trata de una jornada divulgativa e informativa donde se hará un recorrido partiendo de la edad pediátrica, desde las primeras disfluencias del niño, para poder llevar a cabo un diagnóstico precoz y una correcta intervención temprana, hasta la edad adulta.
Durante la mañana tendrán lugar tres ponencias. Raquel Escobar hablará de la situación actual de la tartamudez, repasando no sólo la patología sino también las últimas investigaciones al respecto o los comportamientos primarios y secundarios que se desarrollan en estos niños. Posteriormente, Carmen Barceló explicará el manejo emocional para familias y profesionales y Manoli Torres se centrará en como pueden ayudar al niño en el colegio. Por la tarde tendrán lugar dos talleres para profesionales y un taller para familias.
“Entre un 1 y un 2% de la población andaluza tartamudea, y un 5% de la población infantil tiene disfluencias, sin embargo la tartamudez sigue planteando interrogantes. En esta jornada se analizará la importancia que tiene la detección precoz para tratar a tiempo el trastorno y evitar que se complique”, explica Yolanda Sala, vicepresidenta de la Fundación Española de la Tartamudez.
Adolfo Sánchez García, presidente de la Fundación Española de la Tartamudez, pone de manifiesto “la necesidad de reivindicar una nueva concepción y tratamiento de la tartamudez. A través de acciones como ésta, reclamamos tanto a los profesionales, como a los futuros profesionales, la necesidad de una nueva forma de relacionarse con la tartamudez, desde el conocimiento, la especialización y las evidencias clínicas”.
Mar Álvarez, directora de la Fundación Vithas Nisa, asegura que “la infancia es un segmento de la población con el que estamos especialmente sensibilizados, por ello resulta esencial concienciar a todas aquellas personas y profesionales del ámbito asistencial que conforman el entorno del niño de la importancia de la detección precoz de las disfluencias infantiles, para evitar que se desarrollen patrones de tartamudez”.
“Entre un 1 y un 2% de la población andaluza tartamudea, y un 5% de la población infantil tiene disfluencias, sin embargo la tartamudez sigue planteando interrogantes. En esta jornada se analizará la importancia que tiene la detección precoz para tratar a tiempo el trastorno y evitar que se complique”, explica Yolanda Sala, vicepresidenta de la Fundación Española de la Tartamudez.
Adolfo Sánchez García, presidente de la Fundación Española de la Tartamudez, pone de manifiesto “la necesidad de reivindicar una nueva concepción y tratamiento de la tartamudez. A través de acciones como ésta, reclamamos tanto a los profesionales, como a los futuros profesionales, la necesidad de una nueva forma de relacionarse con la tartamudez, desde el conocimiento, la especialización y las evidencias clínicas”.
Mar Álvarez, directora de la Fundación Vithas Nisa, asegura que “la infancia es un segmento de la población con el que estamos especialmente sensibilizados, por ello resulta esencial concienciar a todas aquellas personas y profesionales del ámbito asistencial que conforman el entorno del niño de la importancia de la detección precoz de las disfluencias infantiles, para evitar que se desarrollen patrones de tartamudez”.
You’re having a heart attack. Why not ask for help?
A perceived inability to act on symptoms could signify a life-threatening
situation, according to research published today in the European Journal of
Cardiovascular Nursing, a journal of the European Society of Cardiology
(ESC)
Most deaths from heart attack occur in the first few hours after the start of symptoms. Quick treatment is crucial to restore blood flow to blocked arteries and save lives. The time it takes for patients to interpret and respond to symptoms is the main reason for delays in getting to a hospital and the care they need.
The study enrolled 326 patients undergoing acute treatment for a first or second heart attack. Participants completed the validated questionnaire “Patients’ appraisal, emotions and action tendencies preceding care-seeking in acute myocardial infarction” (PA-AMI).
Patients in the study waited a median of three hours before seeking medical help. Some delayed for more than 24 hours. So what went through their minds during that period? This study, for the first time, identified two general reactions.
A perceived inability to act had a significant impact on patients who waited more than 12 hours. These patients said: “I lost all power to act when my symptoms began”; “I did not know what to do when I got my symptoms”; “my symptoms paralysed me”; and “I felt I had lost control of myself when I got my symptoms”.
“This immobilisation during ongoing heart attack symptoms has not been shown or studied before,” said study author Dr Carolin Nymark, of Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden. “At the moment we don’t know why some patients react in this way. It is possibly linked to fear or anxiety. This should be a novel element in educating people about what to do when they have heart attack symptoms.”
Inaccurate symptom appraisal also affected those who delayed for more than twelve hours. These patients said it took a long time to understand their symptoms; they thought the symptoms would pass; they thought the symptoms were not serious enough to seek medical care; and they thought it would be difficult to seek medical care.
Conversely, patients who accurately identified their heart attack symptoms and sought medical help quickly had a wish to seek care, knew the symptoms were serious and where they should go to get help, and did not try to divert their thoughts away from the symptoms.
“Our previous research has shown that some patients believe their symptoms aren’t serious enough to call an ambulance,” said Dr Nymark. “Others think the intensive care unit is closed in the middle of the night, perhaps because they do not think clearly during the event.”
Warning signs of a heart attack include moderate to severe discomfort such as pain in the chest, throat, neck, back, stomach or shoulders that lasts for more than 15 minutes. It often comes with nausea, cold sweat, weakness, shortness of breath, or fear. “Another red flag is feeling you have no power to act on your symptoms,” said Dr Nymark. “This may indicate a real health threat and the need to call an ambulance.”
Dr Nymark said this new signal could be discussed in outpatient appointments for those with cardiovascular risk factors and in cardiac rehabilitation programmes for heart attack survivors. The study questionnaire could be used to identify patients who previously experienced an inability to act or poor symptom appraisal.
“Our findings are worrying because even a small reduction in delay would save heart muscle and lives,” said Dr Nymark. “Reducing patient delays appears to be a complex task and we need to find innovative ways to inform and educate patients and the public.”
Dr Nymark concluded: “If you have symptoms that may be caused by a heart attack, don’t ignore them. Call for help immediately. It is better to be wrong about the symptoms than dead.”
Most deaths from heart attack occur in the first few hours after the start of symptoms. Quick treatment is crucial to restore blood flow to blocked arteries and save lives. The time it takes for patients to interpret and respond to symptoms is the main reason for delays in getting to a hospital and the care they need.
The study enrolled 326 patients undergoing acute treatment for a first or second heart attack. Participants completed the validated questionnaire “Patients’ appraisal, emotions and action tendencies preceding care-seeking in acute myocardial infarction” (PA-AMI).
Patients in the study waited a median of three hours before seeking medical help. Some delayed for more than 24 hours. So what went through their minds during that period? This study, for the first time, identified two general reactions.
A perceived inability to act had a significant impact on patients who waited more than 12 hours. These patients said: “I lost all power to act when my symptoms began”; “I did not know what to do when I got my symptoms”; “my symptoms paralysed me”; and “I felt I had lost control of myself when I got my symptoms”.
“This immobilisation during ongoing heart attack symptoms has not been shown or studied before,” said study author Dr Carolin Nymark, of Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden. “At the moment we don’t know why some patients react in this way. It is possibly linked to fear or anxiety. This should be a novel element in educating people about what to do when they have heart attack symptoms.”
Inaccurate symptom appraisal also affected those who delayed for more than twelve hours. These patients said it took a long time to understand their symptoms; they thought the symptoms would pass; they thought the symptoms were not serious enough to seek medical care; and they thought it would be difficult to seek medical care.
Conversely, patients who accurately identified their heart attack symptoms and sought medical help quickly had a wish to seek care, knew the symptoms were serious and where they should go to get help, and did not try to divert their thoughts away from the symptoms.
“Our previous research has shown that some patients believe their symptoms aren’t serious enough to call an ambulance,” said Dr Nymark. “Others think the intensive care unit is closed in the middle of the night, perhaps because they do not think clearly during the event.”
Warning signs of a heart attack include moderate to severe discomfort such as pain in the chest, throat, neck, back, stomach or shoulders that lasts for more than 15 minutes. It often comes with nausea, cold sweat, weakness, shortness of breath, or fear. “Another red flag is feeling you have no power to act on your symptoms,” said Dr Nymark. “This may indicate a real health threat and the need to call an ambulance.”
Dr Nymark said this new signal could be discussed in outpatient appointments for those with cardiovascular risk factors and in cardiac rehabilitation programmes for heart attack survivors. The study questionnaire could be used to identify patients who previously experienced an inability to act or poor symptom appraisal.
“Our findings are worrying because even a small reduction in delay would save heart muscle and lives,” said Dr Nymark. “Reducing patient delays appears to be a complex task and we need to find innovative ways to inform and educate patients and the public.”
Dr Nymark concluded: “If you have symptoms that may be caused by a heart attack, don’t ignore them. Call for help immediately. It is better to be wrong about the symptoms than dead.”
27 May 2019
Quirónsalud advierte de la importancia de una alimentación saludable para prevenir enfermedades como el cáncer
El 28 y 29 de mayo se celebran el Día Nacional de la Nutrición y el Día Mundial de la Salud Digestiva, respectivamente, con la finalidad de dar a conocer la importancia y necesidad de mantener una alimentación adecuada y saludable como prevención contra las enfermedades. Un grupo de expertos de Quirónsalud aprovecha para recordar que una mala alimentación conlleva desajustes en el organismo que promueven la aparición de virus y bacterias y debilitan nuestro sistema, permitiendo la aparición de enfermedades. Según explica el doctor José Manuel García Almeida, jefe del servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Quirónsalud Málaga, “el desequilibrio entre la alimentación inadecuada y la falta de ejercicio físico aumenta el riesgo de padecer diabetes, hipertensión, dislipemia, ciertos tipos de cáncer y otras enfermedades altamente prevalentes asociadas al sobrepeso y la obesidad, como la artrosis, apnea del sueño, ansiedad-depresión, etc.”
“El hecho fundamental que nos condiciona es nuestro actual estilo de vida, donde factores como la falta de tiempo, la desinformación, el estrés o la ansiedad derivan en una alimentación inadecuada y una escasa actividad física”, explica el doctor Rida Nagib Raya, jefe del servicio de Endocrinología del Hospital Quirónsalud Marbella.
Salud digestiva y cáncer
El cáncer digestivo es el segundo más frecuente, en el que la detección precoz y la prevención son fundamentales para evitarlo, siempre a través de una alimentación equilibrada y un estilo de vida saludable.
Según el doctor Andrés Sánchez Cantos, jefe del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Quirónsalud Marbella, “la mejor manera de luchar contra el cáncer es la prevención del mismo, evitando el tabaco, el alcohol y el sobrepeso y manteniendo dietas con contenido bajo en grasa y ricas en fibra, así como suprimiendo el consumo de carnes rojas para disminuir el riesgo de padecer este tipo de cáncer”.
El cáncer colorrectal es el que tiene mayor incidencia (15%) en España si se tienen en cuenta ambos sexos. El doctor Pedro Rosón, jefe del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Quirónsalud Málaga, recuerda que “es recomendable que todas las personas mayores de 50 años se sometan a un estudio para descartar el cáncer colorrectal, con pruebas como el screening de sangre oculta en heces o la colonoscopia. La sintomatología puede incluir sangre en heces, modificaciones en los hábitos intestinales y malestar estomacal. Sin embargo, es posible no presentar síntomas en sus inicios, de manera que las pruebas de detección adquieren especial relevancia”.
El Servicio de Aparato Digestivo de los hospitales Quirónsalud Málaga y Marbella cuenta con un Programa Gratuito de Screening/Cribado de Cáncer Colorrectal, que pone a disposición de este público objetivo una consulta médica y un screening gratis, con kit de detección de sangre oculta en heces, con la intención de diagnosticar pequeñas lesiones asintomáticas y tratarlas antes de que avancen.
Alimentación saludable para evitar enfermedades
La Organización Mundial de la Salud ha definido la obesidad como la epidemia del siglo XXI, y de la misma manera, el 39,3% de la población española tiene sobrepeso y un 21,6% obesidad. La obesidad se ha convertido en una epidemia crónica que puede llegar a reducir hasta en diez años la esperanza de vida de las personas que la padecen, tal y como afirman los especialistas de Quirónsalud.
Una de las mayores aportaciones para evitar el sobrepeso y la obesidad es adquirir unos hábitos alimenticios saludables y conservarlos durante toda la vida. “Un estilo de vida sana, con hábitos como tener una dieta saludable, la práctica moderada y regular de ejercicio y el abandono del tabaco, favorece a que el número de pacientes que requiere tratamientos más agresivos contra la obesidad, como la cirugía bariátrica, se reduzca”, advierte el doctor Javier Moreno Ruiz, especialista de Cirugía General y Aparato Digestivo y responsable de la Unidad de Cirugía Bariátrica y de Obesidad de ambos hospitales.
Unidad Integral de la Obesidad
El objetivo de la Unidad Integral de la Obesidad es, a través de un enfoque multidisciplinar, controlar el exceso de peso hasta niveles saludables y, a su vez, servir de control de las comorbilidades asociadas (hipertensión arterial, diabetes mellitus, colesterol alto, apnea del sueño, problemas osteoarticulares, etc.), favoreciendo el aumento de la esperanza de vida, la mejora de la calidad de vida y, secundariamente, del aspecto físico.
Recomendaciones para una alimentación saludable:
• Mejor comer cinco veces que por cinco. El desayuno es la comida más importante del día y la cena, cuanto más ligera, mejor será el descanso.
• El agua es tu mejor aliado. No olvides beber 1,5 litros al día para que tu organismo funcione al máximo.
• Más vale calidad que cantidad. Presta más atención a la variedad que a la cantidad.
• Sé un inseparable de la fruta. Cinco raciones de fruta y verdura al día te aportan las vitaminas y minerales que necesitas.
• Las legumbres te sientan bien. Cuenta con ellas dos veces a la semana para seguir una dieta mediterránea perfecta.
• Si viene del mar, vale por dos. Mejor comer más pescado que carne. Lo ideal es comer pescado dos veces por semana.
• Sigue la pista a la fibra. Encuéntrala en cereales, pan y arroz integrales.
• Los lácteos dependen de ti. Adapta el consumo de lácteos a tus requerimientos personales.
Una dieta variada y equilibrada es la base de una buena salud. Consciente de ello, los hospitales Quirónsalud Málaga y Marbella apuestan también por promover una dieta saludable en todos los ámbitos del hospital: menús de pacientes ingresados, máquinas expendedoras y nueva área de restauración, con productos saludables, de temporada y bajos en grasas, sales y azúcares.
El 11% de los pacientes con gota ha perdido su empleo o se ha jubilado debido a ella
Los profesionales sanitarios reunidos en el simposio
“El arte de tratar la hiperuricemia en pacientes con gota”, celebrado en el
marco del XLV Congreso Nacional Sociedad Española de Reumatología con la
colaboración de Grünenthal, han puesto en común los aspectos clave en el
tratamiento de la gota, una enfermedad que afecta al 2,4% de la población
española y que, en muchos casos, se diagnostica tarde y no está
bien controlada, De hecho, según una encuesta presentada durante el
congreso, el 20% de los pacientes no es diagnosticado hasta que han pasado 4
ataques como mínimo y el 11% de los pacientes ha llegado a perder
su empleo o se ha jubilado debido a la gota1.
Para evitar que la patología se cronifique, es muy
importante que se detecte a tiempo. El 71% de los pacientes con gota no está
totalmente controlado, solo el 29% no ha presentado ataques en los
últimos 12 meses. “En muchas ocasiones, el diagnóstico se basa
solamente en los síntomas, con una tasa de errores elevada”, ha señalado la doctora
Francisca Sivera, del Servicio de Reumatología del Hospital General
Universitario Elda (Alicante).
Por ello, la especialista, que también ha moderado el
simposio en el congreso, aboga por que se utilicen técnicas más específicas.
“El diagnostico se debería hacer identificando cristales de urato a través del
microscopio, en una muestra de líquido de una articulación. Así se evitan
errores en el diagnóstico ”, subraya Sivera.
La doctora ha señalado que “el ácido úrico elevado
ocasiona un depósito de cristales de urato dentro y alrededor de las
articulaciones. Mientras no bajemos el ácido úrico en sangre, los cristales
persisten, e incluso, crecen en número y tamaño, provocando una inflamación
constante”.
Estos cristales dañan los huesos al desencadenar
episodios repetidos de artritis o tofos, depósitos grandes y organizados de
ácido úrico que pueden deformar las articulaciones y limitar el movimiento, por
ejemplo el 67% de los pacientes indica que la gota afecta a su capacidad de
andar. Además, la gota también afecta al organismo a nivel
cardiovascular, tal y como asegura la especialista, ya que los cristales de
urato aumentan la posibilidad de tener un infarto, un ictus o morir por causas
cardiovasculares. También empeora el pronóstico de la insuficiencia renal, ya
que dificulta la función de los riñones.
La enfermedad, a debate
En este contexto es importante señalar que el objetivo
terapéutico en un paciente con gota es alcanzar una uricemia menor a 6mg/dL y,
en muchos pacientes menor a 5 mg/dL, para que los depósitos de cristales se
disuelvan poco a poco. Ese objetivo se conseguiría con la ayuda de diferentes
medicamentos, solos o en combinación. Como resultado de alcanzar dichos niveles
de ácido úrico, se conseguirá detener la formación de cristales y disolver los
existentes, que es la única forma de eliminar los signos y síntomas de la gota
y de, potencialmente, “curar” la enfermedad.
Actualmente, para la hiperuricemia se dispone de
cuatro fármacos; dos inhiben la formación del ácido úrico y dos favorecen la
eliminación de ácido úrico por el riñón.
25 May 2019
La dieta mediterránea también es beneficiosa para pacientes con artritis reumatoide, artrosis o lupus
La dieta
mediterránea ha pasado las pruebas más difíciles de superar que son demostrar
su adecuación nutricional (cubre todos los requisitos de micronutrientes,
vitaminas y minerales), superar ensayos aleatorizados del mayor rigor, y
mostrar alta sostenibilidad a largo plazo. En multitud de estudios
epidemiológicos se ha demostrado que este patrón alimentario, con una tradición
milenaria, es eficaz para reducir los riesgos de enfermedad cardiovascular y
otras enfermedades crónicas, según ha puesto de manifiesto el Dr. Miguel Ángel
Martínez González, del Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública de
la Universidad de Navarra.
En el marco de
la exposición de su conferencia magistral ‘Dieta mediterránea y salud’ durante
el XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), que se
está celebrando en Valencia, el Dr. Martínez recuerda que “la dieta
mediterránea ya ha demostrado la prevención de enfermedades cardiovasculares
(infartos, derrames cerebrales, trastornos circulatorios en miembros
inferiores, arritmias), y de otras como el cáncer de mama, la diabetes tipo 2,
la depresión, el deterioro cognitivo (pérdida de memoria asociada a la edad
avanzada) y la mortalidad prematura”. Respecto a las enfermedades reumáticas, a
su juicio, “hay pocos estudios concluyentes, pero algunos apuntan
indirectamente a que podría tener un efecto protector relevante en la
prevención y mejora del pronóstico del lupus eritematoso sistémico y la
artritis reumatoide”.
En este
sentido, la Dra. Montserrat Romera Baurés, responsable de la Comisión de
Comunicación de la SER, afirma que “la dieta mediterránea puede tener también
un efecto protector por sus propiedades antiinflamatorias, por su capacidad
antioxidante, y por su efecto sobre la obesidad y el síndrome metabólico”.
Asimismo,
según la especialista, “existe una asociación positiva entre la adherencia a
este tipo de dieta y una menor prevalencia de artrosis. Se ha demostrado que
una ingesta elevada de ácidos grasos omega 6 induce inflamación sinovial y
deterioro del cartílago articular. Por tanto, la dieta mediterránea
previene la inflamación, la destrucción del cartílago y produce una disminución
de los ácidos grasos omega 6, a favor de los ácidos grasos omega 3. En pacientes
con artritis reumatoide se recomienda seguir este patrón alimenticio por sus
beneficios sobre la inflamación y el dolor, así como sobre las comorbilidades
que la acompañan”. Además, -añade- la adherencia a la dieta mediterránea se
asocia con menores niveles séricos de ácido úrico y una menor probabilidad de
gota.
En España
vamos a peor…
Por su parte,
el Dr. Martínez advierte que “en las 3 últimas décadas, en España están
empeorando los hábitos alimenticios”. También puntualiza: “La dieta
mediterránea no es la actual de España, sino la que seguían nuestros abuelos.
Cuanto más joven es la población española, peor la sigue”, tal y como recoge en
su libro ‘Salud a Ciencia cierta. (Planeta, 2018), que además da instrucciones
concretas sobre cómo mejorar el seguimiento de la dieta mediterránea clásica.
En cualquier
caso, el especialista resalta que Bloomberg nos sitúa actualmente como
el país más sano del mundo. En concreto, tres macroestudios de la Universidad
de Navarra han demostrado que la dieta mediterránea es el modelo ideal de
alimentación saludable y, gracias a estas investigaciones, esto ha sido
reconocido mundialmente. En su opinión, “el gran cambio que se está acometiendo
en Medicina es pasar del paradigma de solo controlar factores de riesgo
(colesterol, tensión, glucosa) a adelantarse y actuar anticipadamente, sobre
los determinantes de los factores de riesgo, que consisten básicamente en los
hábitos alimentarios”.
Alimentos
recomendados
Por otra
parte, la Dra. Romera, también reumatóloga del Hospital Universitario de
Bellvitge, señala que “el aceite de oliva es uno de los elementos más
emblemáticos de esta dieta y muchos de sus efectos beneficiosos se han
relacionado con su alto contenido de ácidos grasos monoinsaturados (AGM) y en
sus componentes fenólicos. El aceite de oliva ha demostrado reducir el dolor,
la funcionalidad y la calidad de vida en pacientes con artrosis. También hay
estudios in vitro e in vivo que indican que el aceite de oliva y
sus polifenoles pueden mejorar los síntomas las enfermedades inflamatorias
inmunomediadas – como son la artritis reumatoide, el lupus y la psoriasis-
actuando tanto a nivel local como sistémico y modulando varias vías
moleculares”.
La doctora
explica que los frutos secos son muy ricos en grasa insaturada (AGM en
almendras y avellanas, y ácidos grasos poliinsaturados –AGP- en nueces y
piñones). Además de contener abundante ácido linoleico, las nueces y piñones
tienen cantidades apreciables de ácido alfa-linolenico. Los frutos secos
también son ricos en otros componentes como arginina (precursor del óxido
nítrico), ácido fólico, vitamina E y polifenoles antioxidantes, fitoesteroles y
otros compuestos fitoquímicos. “Según un estudio que analizó el efecto de los
frutos secos (un preparado de nueces) en pacientes con artrosis, se demostró
una mejoría clínica de los afectados”, recalca la especialista.
“Aunque no
tenemos todavía el nivel suficiente de evidencia científica sobre los efectos
beneficiosos de la dieta mediterránea para efectuar recomendaciones dietéticas
específicas a los pacientes con enfermedades reumáticas, sí se sabe la
importancia que tiene como perspectiva de salud”, concluye la Dra. Romera.
Cerca de 1 de
cada 4 adultos en España sufre una enfermedad reumática, lo que supone en torno
a 11 millones de personas en nuestro país, según confirman los datos del
Estudio EPISER 2016 (Estudio de prevalencia de las enfermedades en la población
adulta en España).
El 100% de los pacientes con insuficiencia cardiaca incluidos en el programa de telemedicina @tendidos se muestran bastante o muy satisfechos
·
Los resultados
del estudio han sido presentados en el Congreso de la Sociedad Española de
Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC), sugiriendo que una intervención con telemedicina en pacientes con
insuficiencia cardiaca desde la Atención Primaria es viable y permite la
monitorización clínica de estos pacientes, y potencialmente podría mejorar el
pronóstico de los mismos
·
Se ha empleado
la plataforma @tendidos, con un importante apoyo de Enfermería, que tiene un papel
protagonista en las actuaciones de teleasistencia
·
Esta
plataforma de telemedicina promueve una asistencia
sociosanitaria integradora, que reduce la presión asistencial en Atención
Primaria y los ingresos hospitalarios
La telemedicina se impone
como recurso para monitorizar y seguir a personas con enfermedades crónicas y
su aceptación por parte de los pacientes, según se ha puesto de relieve
recientemente en un estudio piloto, resulta extraordinaria. Además, se pone de
manifiesto el papel esencial que pueden desempeñar los profesionales de
Enfermería en la implementación de este tipo de recursos. Y es que los conceptos
de teleasistencia, cronicidad, adhesión terapéutica, reingreso, coste sanitario
y acceso a las nuevas tecnologías son factores que determinan, entre otras
variables, el escenario actual en el que se desarrolla la atención a los pacientes crónicos mayores.
En este ámbito, la
plataforma @tendidos se perfila como innovación
disruptiva y diferenciadora en teleasistencia que, a través del televisor, integra
a los pacientes mayores como beneficiarios de las nuevas TICs. La herramienta,
actualmente en fase de validación en distintos estudios, ya ha registrado resultados que permiten considerar su
viabilidad como recurso para la telemonitorización de este segmento de
pacientes.
Experiencia piloto
Entre estas iniciativas de
desarrollo y aplicación de la plataforma @tendidos destaca el estudio piloto para el seguimiento de
una cohorte de pacientes con insuficiencia cardíaca que realiza un equipo de
profesionales del Centro de Salud Sardenya (Barcelona), liderado por el Dr.
Carlos Brotons. En el marco del Congreso Nacional de semFYC, celebrado
recientemente en Málaga, Teresa Vilella, enfermera del citado
centro sanitario, ha presentado nuevos datos extraídos de este estudio, cuyo
objetivo era evaluar la eficacia de una intervención con
telemedicina en pacientes con insuficiencia cardiaca clase funcional II-IV A pesar de que aún se trata
de resultados preliminares, se han obtenido hallazgos de interés. “Nuestro seguimiento de pacientes con
insuficiencia cardíaca a través de la plataforma @tendidos demuestra que una
intervención con recursos de telemedicina es
viable desde la Atención Primaria, y permite la monitorización clínica, así
como favorece una potencial mejora del pronóstico de estos pacientes”,
asegura Vilella.
Esta experta, a raíz de los
hallazgos obtenidos, resalta el papel
fundamental de la Enfermería en este tipo de programas de telemedicina, “ya que es la enfermera la que, por su
cercanía e implicación directa en el día de la relación con los pacientes, es
capaz de optimizar las prestaciones y ventajas derivadas de este tipo de
recursos, atendiendo de forma inmediata las demandas que se generan entre los
usuarios”. En este punto destaca el elevado
índice de satisfacción expresado por los usuarios de @tendidos en el Estudio
Sardenya, “con un 46% de pacientes bastante
satisfechos y un 54% muy satisfechos”.
La propuesta de @tendidos se basa en el uso de la tecnología más
habitual en los hogares de los mayores, el televisor, con un control de la
comunicación por parte del paciente mediante el mando a distancia del mismo, de
forma fácil y accesible; el sistema es así mismo compatible para su uso a
través de smartphones, tabletas y
ordenadores.
La Plataforma @tendidos ha
sido desarrollada por Idemm Farma con la colaboración de su socio tecnológico
CSA.
Subscribe to:
Comments (Atom)
CONTACTO · Aviso Legal · Política de Privacidad · Política de Cookies
Copyright © Noticia de Salud
