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06 July 2022

La edad paterna no influye en la salud materna ni fetal durante el embarazo

                     



La realidad actual nos muestra cómo la edad para ser padres se retrasa cada vez más. En este sentido, son muchos los estudios recientes acerca de la influencia de la edad materna en aspectos obstétricos, gestacionales y perinatales, pero poco se sabe hasta ahora respecto a la implicación de la edad paterna en este campo.

Este es el contexto que da lugar a dos estudios titulados “Paternal age does not affect obstetric and perinatal outcomes in IVF or ICSI cycles with autologous oocytes” y “Paternal age is significantly related with the type of delivery and the sex of the newborn in IVF or ICSI cycles with donated oocytes”, liderados por la doctora Ana Navarro, investigadora de la Fundación IVI, y supervisados por el doctor Nicolás Garrido, director de la Fundación IVI. Ambos trabajos han sido presentados en la 38ª edición del Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), celebrada este año en Milán, con el objetivo de mostrar si el semen de un adulto de edad paterna avanzada afecta a la salud obstétrica de la mujer durante el embarazo, al tipo de parto y a la salud del recién nacido, y en caso de hacerlo, de qué manera se da esta influencia.

“Para ello, hemos tenido en cuenta una serie de indicadores de salud en el embarazo y perinatales tales como la diabetes gestacional, la hipertensión, el peso del niño, el tipo de parto, la circunferencia craneal o la admisión en UCI tras el nacimiento, dando como resultado que la edad paterna no afecta a los resultados obstétricos y perinatales en los tratamientos de reproducción asistida con ovocitos propios. En este punto, y a pesar de que varios estudios sugieren el umbral para considerar la edad paterna ‘avanzada’ a los 40 años, creemos conveniente revisar este límite de acuerdo a los resultados actuales”, explica el Dr. Garrido.

En concreto, el trabajo analiza si existe una pérdida en la calidad del semen o un declive de la fertilidad masculina con la edad que pueda influir en los resultados obstétricos y perinatales, pero tras el análisis ajustado considerando la edad materna entre otras variables, los resultados no fueron estadísticamente significativos en el caso de los tratamientos con ovocitos propios.

“Una de las razones que puede ocasionar esta diferencia entre hombres y mujeres es puramente biológica: en los hombres la espermatogénesis tiene lugar constantemente, todos los días y en todo momento y, por tanto, se generan células nuevas. Por el contrario, la mujer tiene los folículos en sus ovarios desde que está incluso dentro del útero de su propia madre, es decir, llevan con ella toda la vida. Y, obviamente, esto influye en las características de la fecundación y todo lo que conlleva a posteriori, ya que los espermatozoides no tienen la edad que presentan los óvulos al intentar fecundarlos”, comenta la Dra. Navarro.

Una de las ventajas de la investigación con ovodonación es que permite estandarizar el factor femenino, ya que son perfiles muy similares (edad, sin antecedentes de problemas de salud…) En este caso, en el análisis de embarazos con ovocitos de donantes se observó una pequeña variación en el tipo de parto por cesárea y en el sexo del recién nacido vivo, que se mantuvo significativa tras el análisis ajustado, aunque los investigadores indicaron que no se trata de nada clínicamente relevante, ya que el tipo de parto por cesárea, por ejemplo, es una variable en la que influyen decisiones personales o médicas a la hora de llevar a cabo un parto.

“Partiendo de la base de que por edad paterna avanzada se entiende un varón de mínimo 40 años, en el caso de edades más tardías, son los problemas médicos asociados al envejecimiento los que hacen que la calidad del semen no sea la óptima y pueda dar lugar a un riesgo algo más elevado de enfermedades en el bebé, aunque son muy poco frecuentes. La fertilidad masculina es un campo aún algo desconocido en materia científica, por lo que en IVI, conscientes de ello, seguimos investigando día a día para afrontar los retos que esta presenta”, concluye el Dr. Garrido.

 

New isolation and transport eLearning platform from EpiGuard

 

 

Today, the Eker Group company that gave you the EpiShuttle, launched an eLearning platform to build knowledge, skills, and confidence on safe isolation and transport of infectious and contaminated patients.

- Ensuring the safety of healthcare professionals is at the core of everything we do. That’s why we have committed to training solutions and designed a training that goes far beyond traditional product information, Ellen Cathrine Andersen, CEO of EpiGuard said.

EpiGuard has a systematic approach that includes patient case discussions, live exercises, individual learning, hands-on experience, and sharing of best practices. The Platform EpiTraininghelps improve both patient outcomes and worker safety.

From professionals to professionals

The platform, like the EpiShuttle, builds on firsthand experience. Professionals who deal with diseases like Ebola, Covid, Mokeypox and Lassa fever as well as CBRNe contaminations share their cumulative knowledge and experience.

EpiTraining provides deep insight into the risks involved when transporting an infectious patient and teach the student how to reduce these risks and ensure safety. After completing the course, the student will be better prepared to plan and handle safe isolation and transport, whether infectious or vulnerable patients, inside the EpiShuttle in the most efficient way. They will be better prepared for emergency situations and more confident in using the EpiShuttle system to protect healthcare workers and society.

Trainers also cover a wide range of topics from medical considerations during transport, safely securing the EpiShuttle, and decontamination procedures.

- Our team has developed a user experience that makes it far easier to implement EpiShuttles to any facility or organization. Users and other healthcare professionals who may interact with the EpiShuttle to get the information they need, when they need it, on the device that they prefer. All course modules are written by experts in patient transport, and include quick quizzes, interactive tools, and extra sources to maximize the user experience. Users can participate in the training anytime, anywhere, and at their own pace, Andersen explained.

Pandemic paved way for eLearning

Four years ago, EpiGuard began offering a two-day live training workshop on-site of customers’ operations. The workshops are still ongoing and are led by highly skilled paramedics with many years of practical experience.

During the pandemic, however, live training workshops were impossible.

- We were quick to invest in a video conferencing system and started giving out the same training workshops virtually. WE had positive feedback and saved valuable time on travel. Even so, it was difficult to recreate the hands-on learning experience you get in physical workshops. At the same time, our experience was there were several elements from the onsite trainings that were in fact very well suited to online learning, Andersen said.

05 July 2022

Los autoinyectores de adrenalina deben ser incluidos entre los tratamientos de aportación reducida y tener un suministro estable

 

Smart CRP test gets green light for professional use as Swiss medtech company expands across Europe

 

Bloom Diagnostics’ new inflammation test that measures CRP is its latest innovation in cloud-based healthcare solutions for professional use

Swiss medtech company Bloom Diagnostics has today announced the launch of the Bloom Inflammation Test, designed to test for the quantitative measurement and presence of the C-Reactive Protein (CRP) using the Bloom system. The Bloom Inflammation Test is designed to be used by professional clinicians, allowing doctors and pharmacists to rapidly measure and quantify inflammation in anyone 18 years old and above. Based in Zurich, Switzerland, Bloom Diagnostics is an innovative medtech company that has developed a smart system to detect for a wide range of medical conditions.

The Bloom Inflammation Test is a single-use semi-automated testing kit for the quantitative measurement of CRP in the bloodstream to detect inflammation in the body. Elevated CRP can be caused by a range of different medical conditions including asthma, arthritis, COPD, diabetes, Crohn's disease, pneumonia, and more.

The Bloom Inflammation Test provides five different classifications depending on the CRP levels contained in the sample tested, ranging from Normal all the way to a High-Grade Inflammation. It enables healthcare professionals to test for levels of CRP from a single drop of blood and receive accurate results in minutes. It follows Bloom’s specialized ovarian reserve, ferritin, and thyroid tests, aimed at providing users access to a range of at-home and clinical tests, relieving pressure on GPs and strained healthcare systems.

The single-use kit for professional quantitative examination of the C-Reactive Protein is designed for adults aged 18 years of age and over, excluding pregnant users. Pin-prick blood samples are captured in a test strip, which is then deployed into the Bloom Lab. Cloud-based algorithms and AI technology aggregate test results with other input information about health status alongside medical history, lifestyle, and individual symptoms. Fully encrypted feedback is delivered through a personalized report on the Bloom App after just 20 minutes. 

Bloom Diagnostics was founded in 2018 by Dr. Angelica Kohlmann and Tom Kupper. In 2020 and 2021 the company closed funding rounds to further strengthen R&D and drive expansion throughout Europe. Bloom Diagnostics’ early investors include Speedinvest from Austria and the Canadian Walter Group. Bloom Diagnostics aims to rapidly add meaningful new features to its range of capabilities to accelerate the pace of clinical discoveries and, ultimately, the development of new therapies. 

Research published by NHLBI in Bethesda found high concentrations of C-Reactive Protein present in half of the test subjects who also displayed inflammatory conditions. While research experts state that each case of CRP levels should be considered individually, concentration of the protein is a significant marker for wider health conditions, and so a valuable tool for clinicians. 

Commenting on the latest announcement, Dr. Angelica Kohlmann, MD PhD, Co-founder and Chairperson at Bloom Diagnostics, said: “Bloom’s main goal is to create awareness that testing, in general, is the best measure for preventing or treating serious conditions. The ability to test for CRP is an important element for clinicians and doctors, and we are proud to be helping advance medical technology by adding this test to the Bloom Lab’s capabilities.

“For Bloom as a young company, spreading to new geographies is always a challenge. Every country has its specificities. We see great new opportunities in the UK and Italy, as we consider both countries to be very open, with many first adopters when it comes to new technologies. I remember when the first mobiles came to market and I hardly knew anyone in Germany with such a device. I travelled to Italy and everyone had one!”

Commenting on the latest announcement, Tom Kupper, Co-founder and Chief Product Officer (CPO) at Bloom Diagnostics, said: “Inflammation is a common symptom across many ailments, and we estimate that over half the adult population could benefit from more frequent testing. Inflammation correlates with diet, exercise and medical conditions, such as diabetes and arthritis. Introducing a simple and accessible tool to measure and quantify the body's inflammatory status can be incredibly impactful. We're very excited to finally launch the Bloom Inflammation Test.”

“We are thrilled to add two major European countries and close to 130 million people to our business activities with the UK and Italy - more than doubling Bloom's current reach. In the medical space, no two countries can be treated alike, as healthcare systems differ widely. Therefore we always carefully adjust our strategy for all geographies.” 

ProteoNic announces licensing of its premium 2G UNic™ Technology Platform for Production of Biologics to FyoniBio

 

 

 

ProteoNic BV, a leading provider of premium vector technology and services for efficient production of biologics, and FyoniBio GmbH, a contract development organization for biopharmaceuticals, today announced they have entered into a technology licensing agreement. Under the agreement, FyoniBio gains worldwide, non-exclusive commercial rights for application of ProteoNic technology in its proprietary CHOnamite® platform. As a result, FyoniBio’s clients will profit from extended options for cell line development and significantly reduced cost of goods for their products. Financial terms of the agreement include milestone payments to ProteoNic on a per product basis.

ProteoNic’s premium protein expression technology 2G UNic™ improves production levels across a range of mammalian cell types, selection systems and product classes. This is achieved by the combined effect of novel genetic elements which together boost recombinant protein production on various levels. The technology increases production levels of complex proteins which are difficult to produce, including bi-specifics and fusion proteins as well as levels of products already in the multiple g/L range. Additionally, 2G UNic™ can be used to boost the performance of other expression enhancing technologies. 

Frank Pieper, CEO of ProteoNic commented: “We are pleased that we can contribute to achieving the best results for FyoniBio and its customers. In this arrangement, FyoniBio will play an active role in the distribution of our premium technology to product developers.”

Lars Stöckl, Managing Director of FyoniBio added: “We believe in providing the most efficient processes and best solutions to our customers. By offering ProteoNic’s 2G UNic™ technology in combination with our own highly efficient cell line platforms, our clients have multiple options to achieve the best possible outcome”.

04 July 2022

No hay verano sin gastroenteritis, cuenta el HC Marbella

 La #gastroenteritis es un motivo de consulta muy frecuente en #verano. Su causa puede ser infecciosa (virus) o intoxicación alimentaria por consumo de alimentos en mal estado. En la mayoría de las ocasiones la causa es vírica.


En cuanto a las gastroenteritis de causa bacteriana, la #Salmonella es el agente bacteriano más frecuente en nuestro país. La transmisión de esta bacteria se produce por la ingesta de pollos, huevos y productos lácteos, menos frecuente es la transmisión de persona a persona o por agua👇

👉 Lo cuenta la Dra. Cristina Garrido, especialista en #medicinafamiliar en HC Marbella International Hospital  :

No hay verano sin Gastroenteritis

gastroenteritisLa Gastroenteritis es un motivo de consulta muy frecuente por estas fechas, especialmente en familias con niños. Se trata de una inflamación del intestino y estómago.

Su causa puede ser infecciosa (virus) o intoxicación alimentaria por consumo de alimentos en mal estado. En la mayoría de las ocasiones la causa es vírica. En cuanto a las gastroenteritis de causa bacteriana, la Salmonella es el agente bacteriano más frecuente en nuestro país. La transmisión de esta bacteria se produce por la ingesta de pollos, huevos y productos lácteos, menos frecuente es la transmisión de persona a persona o por agua.

 

¿Qué síntomas produce?

síntomas gastroenteritis
 
 

  • Malestar general
  • Deposiciones líquidas y frecuentes
  • Vómitos
  • Fiebre
  • Dolor de barriga tipo retortijón
  • Deshidratación en casos severos

 
 

¿Qué dieta debo seguir?

dieta gastroenteritisSe debe comer casi de todo según la tolerancia del paciente. La mucosa intestinal se recupera antes cuanto antes empecemos a comer.
 
Sólo debemos evitar alimentos ultraprocesados, chucherías y zumos ricos en azúcares o refrescos tipo coca cola. Estas bebidas empeoran la diarrea por el fenómeno de “diarrea osmótica”: Al tomar un líquido con alto contenido en azúcar nuestro cuerpo para diluirlo empuja el agua de nuestro organismo hacia el tubo digestivo empeorando la diarrea.
 
No está indicado retirar la lactosa sin indicación médica dado que esta práctica hace que la encima del intestino lactasa que digiere la lactosa deje de funcionar y al reintroducir nuevamente la lactosa tendremos una diarrea de rebote.
 
En niños debemos hidratar muy despacio para no desencadenar el vómito, con poquitas cantidades (sorbitos de agua o con cuchara).

¿Debo tomar algún medicamento?

En la mayoría de los casos el tratamiento es sintomático:

  • Paracetamol para el malestar, fiebre y dolor abdominal.
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  • Probióticos para restaurar la microbiota intestinal.
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  • Sueros de rehidratación oral: Contienen todas las sales y azúcares que nuestro cuerpo necesita en la cantidad adecuada. Se pueden utilizar para prevenir la deshidratación si la diarrea y los vómitos son en cantidad abundante. No deben utilizarse bebidas para deportistas.
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  • Antieméticos como domperidona o metoclopramida, solo si los vómitos son muy frecuentes y bajo prescripción médica.
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  • Antidiarreicos como loperamida: no están recomendados salvo situaciones puntuales y pueden ocasionar complicaciones.
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  • La mayoría de los pacientes no se benefician de la toma de antibiótico, salvo casos puntuales donde la causa es una bacteria que precise tratamiento o en pacientes con mal estado general o inmunodeprimidos.

¿Qué pruebas diagnósticas debo realizarme?

pruebas gastroenteritis

Si los síntomas persisten en el tiempo y hay empeoramiento de estado general puede ser necesario realizar analítica para descartar complicaciones como deshidratación o afectación de órganos como el riñón.
 
También una analítica de las heces (coprocultivo) para descartar causa bacteriana o parásitos intestinales.

¿Cuándo debo consultar con un médico?

Signos de alarma que nos deben hacer pensar en solicitar atención médica son fiebre de difícil control en domicilio, empeoramiento de estado general, dificultad para tolerar incluso los líquidos, sequedad de piel y boca, ojos hundidos y ojerosos, disminución de la cantidad de orina.
 
Se debe tener especial precaución en niños pequeños y ancianos por mayor riesgo de deshidratación.

Nace el Instituto Nacional de Anemia Renal (INAR)

                       


La anemia es una complicación frecuente de la enfermedad renal crónica y se asocia a una disminución en la calidad de vida en el día a día de los pacientes que viven con ella. En España, debido a la falta de concienciación y conocimiento acerca de esta patología tanto a nivel social como en el ámbito sanitario, todavía existe un importante margen de mejora para la optimización del abordaje terapéutico de la anemia.

 

Por este motivo, GSK ha puesto en marcha el Instituto Nacional de Anemia Renal (INAR), un proyecto a largo plazo que tiene como objetivo contribuir al avance en el abordaje de los pacientes que viven con anemia asociada a la enfermedad renal crónica. Para ello, esta iniciativa involucra a todos los agentes implicados (pacientes, distintos médicos especialistas, farmacia hospitalaria y enfermería) para conseguir una mejora en el manejo de estos pacientes y del abordaje de la patología. “La enfermedad renal crónica es una patología muy prevalente en la sociedad. Se calcula que hasta un 15% de la población española vive con ella, y la presencia de anemia es frecuente en los pacientes renales. Los objetivos prioritarios del Instituto son dar a conocer su prevalencia, contribuir a incrementar su diagnóstico y sus implicaciones clínicas, así como conseguir una adecuada remisión al nefrólogo para su correcto tratamiento. Además de promover la investigación sobre aspectos relacionados con la anemia renal”, afirma el Dr. Aleix Cases, Consultor Senior del servicio de Nefrología del Hospital Clínic de Barcelona.

 

El INAR ayudará a visibilizar la importancia de la anemia asociada a la enfermedad renal crónica y de su adecuado abordaje a todos los niveles, impulsar el acceso a la formación de todos los profesionales sanitarios que están en contacto con estos pacientes y dar voz al paciente para que participe en el éxito del manejo de su patología.

 

De acuerdo con el Dr. José María Portolés, jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, en los próximos años se verá el impacto que tiene el INAR en los resultados de salud de los pacientes renales. “Queremos tener una visión 360º de la ruta del paciente con anemia renal, definir los objetivos y el mejor manejo posible de una forma integrada. Así como de las consecuencias de la anemia sobre distintos elementos de la patología cardiovascular, progresión de enfermedad renal o la calidad de vida, entre otras”, asegura.

 

De esta forma, el INAR recabará la visión, ideas e iniciativas de los expertos con el soporte de GSK para facilitar la implementación. Para ello, se ha contado con la representación de las diferentes especialidades y agentes que forman parte del ecosistema de la enfermedad renal: nefrología, cardiología, geriatría, medicina interna, atención primaria, farmacia hospitalaria y enfermería.

 

Además, el papel de los pacientes es imprescindible para el éxito de este proyecto, por lo que la Federación ALCER (Federación Nacional de Asociaciones para la lucha contra las enfermedades del riñón) también está representada en este grupo de trabajo y es clave para conocer la perspectiva y las necesidades que tienen los pacientes. “Queremos poner al paciente en el centro del proceso. Nos interesa su punto de vista, conocer qué es lo que más valora más allá de los niveles de hemoglobina que definen su anemia, que participe en la elección de su tratamiento y que nos adaptemos a sus necesidades”, concluye el Dr. José María Portolés.

 

GSK es una compañía comprometida con la búsqueda de soluciones para hacer frente a la anemia asociada a la enfermedad renal crónica y mejorar la calidad de vida de los pacientes que viven con ella.

 

  

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