#TecnologíaparaVivir, la campaña de videopódcast con testimonios reales que muestran el aporte de la tecnología sanitaria en la vida de las personas

  

 

●       La Fundación Fenin difundirá un serial de entrevistas conducidas por el periodista Juan Ramón Lucas, con testimonios “en primera persona” que dan ejemplo de cómo las innovaciones tecnológicas permiten mantener o recuperar una vida plena.

 

●       “Queremos que todos los ciudadanos sean conscientes que, gracias a la tecnología sanitaria, que va mucho más allá de los grandes equipamientos visibles en un hospital, hay muchos productos que permiten a las personas vivir y convivir con sus enfermedades”, indica su vicepresidente, Juan Carlos Antony.

 

●       Los videopódcast se difundirán en dos nuevos perfiles impulsados por la Fundación en Instagram y TikTok con el nombre #TecnologíaparaVivir.

 

Podéis acceder al tráiler del videopódcast de #TecnologíaparaVivir aquí

Para sensibilizar a la población sobre el valor de la tecnología sanitaria, la Fundación Fenin, de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria, ha puesto en marcha la campaña de videopódcast #TecnologíaparaVivir. Este serial de entrevistas, conducidas por el periodista Juan Ramón Lucas, se centra en historias reales de distintas personas que cuentan cómo la tecnología sanitaria ha “transformado” su salud y sus vidas.

La tecnología sanitaria está presente a lo largo de toda la vida, desde antes de nacer hasta la vejez. Y así se extrae de cada testimonio en los que se pone en valor el papel que tienen los productos y equipos sanitarios tanto para prevenir, como para diagnosticar y tratar enfermedades, permitiendo que las personas puedan tener la mejor calidad de vida posible, e incluso una vida cotidiana plena.

Los videopódcast se difundirán a través de dos nuevos perfiles en Instagram y TikTok con el nombre de #TecnologíaparaVivir, impulsados por la Fundación Fenin. Estos dos nuevos canales servirán para hacer llegar los mensajes e iniciativas del sector de tecnología sanitaria a toda la sociedad.

“Queremos que todos los ciudadanos sean conscientes que, gracias a la tecnología sanitaria, que va mucho más allá de los grandes equipamientos como tacs, escáneres o robots quirúrgicos visibles en un hospital, hay muchos productos que permiten a las personas vivir y convivir con sus enfermedades. Una prótesis de cadera, una silla de ruedas o un bisturí son también ejemplos de las miles de soluciones tecnológicas existentes que mejoran los resultados en salud y calidad de vida de las personas, manteniendo la humanización de la asistencia”, ha explicado el vicepresidente de la Fundación Fenin, Juan Carlos Antony, durante la presentación de la campaña en el Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid, donde también se han grabado los primeros videopódcast del serial.

Por su parte, Pablo Crespo, secretario de Fenin y secretario del Patronato de su Fundación, ha recordado que “los testimonios que recogen estos videopódcast son ejemplos de la importancia que tiene asegurar el acceso ágil a las innovaciones tecnológicas que desarrolla nuestra industria, son la muestra de que la tecnología da vida y permite disfrutarla”. En este sentido, Pablo Crespo ha puesto en valor que el Hospital de La Princesa es, precisamente, “un referente de gestión eficiente y en la apuesta por incorporar innovación tecnológica de calidad”.

De hecho, en los dos últimos años este centro público madrileño, en el marco de la inversión tecnológica que realiza la Comunidad de Madrid, ha adquirido equipos  con un valor superior a los 13 millones de euros, incorporando la cirugía robótica (sobre todo para cirugía oncológica), un acelerador lineal de última generación, equipos de alta tecnología en imagen como una resonancia magnética de 3 teslas y un scanner spectral, además de modernos equipos de  intervencionismo en el Área de Cardiología o Radiología. Todo ello para ofrecer una atención de la máxima calidad tanto en los diagnósticos como en los tratamientos.

Foto de familia. De izq a dcha: Juan Carlos Antony, vicepresidente de la Fundación Fenin; Pablo Crespo, secretario general de Fenin y secretario del patronato de su Fundación; Juan Ramón Lucas, periodista y presentador; el Dr. José Julian Díaz Melguizo, director gerente del Hospital Universitario de La Princesa; y Fernando Vega de Seoane, empresario y protagonista de uno de los videopódcast de la campaña.

Testimonios en primera persona

La campaña arranca con cinco primeras entrevistas realizadas por Juan Ramón Lucas. “He vivido con estos encuentros alrededor de la salud y la tecnología sanitaria una experiencia muy enriquecedora y estimulante, que estoy seguro se transmitirá tal cual a los oyentes y espectadores. Este proyecto pone en valor cómo la innovación tecnológica nos mejora la vida hasta en lo más impensable o lo más cotidiano”, ha manifestado el periodista y presentador.

Este primer grupo de protagonistas ha estado representado en el acto por Fernando Vega de Seoane, un empresario que sufrió un accidente de ski y a quien varias operaciones con tecnología de vanguardia, una silla de ruedas y un sondaje le evita depender de otras personas. “Hay mucho esfuerzo innovador detrás de todas estas soluciones para que aquellos que tenemos una lesión medular podamos volver a una vida normalizada y lo más independiente posible”, ha valorado.

Junto a Fernando, en los videopódcast se pueden conocer las experiencias de personas como Alejandra Cámara— madre de cinco hijos, uno de ellos con diabetes, a quien tecnologías como la bomba de insulina y soluciones digitales le permiten controlar su patología sin interferir en sus quehaceres diarios—; Gonzalo Calderón —médico burgalés que ha superado seis cánceres y quien destaca que tecnologías como los PETs “le han dado la vida”—; Ana Francisca Martín —a quien las tecnologías de diagnóstico permitieron detectarle de forma precoz una cardiopatía congénita y, por ello, realizarle diversos cateterismos que le han permitido seguir con vida cuando los médicos le daban por desahuciada — y Estíbaliz Prieto —una influencer que ha podido cumplir su sueño de ser madre gracias a la fecundación in vitro—.

Tras la difusión de estos primeros testimonios, la Fundación Fenin dará continuidad a esta campaña divulgativa con la publicación de más videopódcast, con nuevos protagonistas e historias de superación mediante #TecnologíaparaVivir, en sus canales y redes sociales. En esta difusión también contribuye la productora Sr Wolf. “El público sigue interesado en cuestiones fundamentales como la salud o el conocimiento. Sr Wolf como productora y Sr Wolf Podcast tienen un compromiso con la comunicación en el sentido más amplio y actual. Y por eso estamos aquí con este proyecto de videopódcast: contando, escuchando, conociendo y emocionando”, indica el propio Sr Wolf, Juan Ramón Lucas.

  

Especialistas en osteoporosis se unen para trasladar a la sociedad las claves sobre cómo prevenir esta enfermedad ‘silenciosa’

 

 

• Especialistas manifiestan que uno de los principales desafíos en el abordaje de la osteoporosis es evitar que se produzca la fractura y, en ese caso, que los pacientes tengan acceso a unas pautas o tratamientos.

 

• Alrededor de 3 millones de personas, un 5,4% de la población en España, sufre esta enfermedad.

 

 

Poner a disposición tanto de las personas con osteoporosis como de la población en general las herramientas necesarias para convivir con esta patología, así como prevenir su aparición. Este es el objetivo del libro ‘La osteoporosis, revelando la voz de la enfermedad silenciosa’, que se ha presentado recientemente en el Colegio de Médicos de Tarragona y ha sido editado por Plataforma Editorial, con la colaboración de Grünenthal.

 

Alrededor de 3 millones de personas, un 5,4% de la población en España, sufre osteoporosis. Por ello, profesionales sanitarios de diferentes especialidades se han unido para poner en marcha esta publicación y concienciar a profesionales sanitarios, pacientes y sociedad en su conjunto sobre el impacto de la osteoporosis, conocida como ‘la enfermedad silenciosa’, ya que en muchas ocasiones cursa sin síntomas hasta que ocurre una fractura inesperada. Así, a través de un enfoque original que mezcla el estilo característico de una novela con la divulgación, los lectores encontrarán respuesta a las siguientes cuestiones: ¿Qué es la osteoporosis? ¿Cuáles son sus factores de riesgo? ¿Cómo prevenirla? ¿Es realmente una enfermedad silenciosa? ¿Cómo convivir con ella?

 

Por su parte, la Dra. Sonia Castro, médica adjunta del Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona y coordinadora del libro, manifiesta que “este tipo de publicaciones son necesarias para concienciar a la sociedad sobre la importancia de esta enfermedad y la existencia de tratamientos preventivos o medidas eficaces que pueden cambiar el pronóstico en muchos casos”. En este sentido, el libro aporta casos reales con el fin de acercar la enfermedad a los pacientes y conseguir que se sientan identificados.

 

El mayor reto para los profesionales sanitarios en este ámbito es evitar que se produzca la fractura y, en ese caso, que los pacientes tengan acceso a unas pautas o tratamientos para combatir la enfermedad. Además, en palabras de la Dra. Castro, es necesario concienciar sobre la idea de que no se trata de una enfermedad que solo afecta a las personas mayores.

 

Además, la publicación ofrece una visión completa de la enfermedad y se adentra en todos los aspectos relacionados con la osteoporosis como sus causas, diagnóstico, prevención y opciones de tratamiento ofreciendo una explicación completa y precisa de la osteoporosis. Para ello, recoge ejemplos concretos, investigaciones actuales y consejos útiles que aproximan a los lectores las herramientas necesarias para detectar la enfermedad a tiempo y mejorar su calidad de vida. 

 

Asimismo, la obra también dedica capítulos a temas como la nutrición y la salud de los huesos, la relación entre el ejercicio físico y la osteoporosis, la importancia del apoyo familiar y social, cómo afecta esta patología a los hombres y las mujeres, la relevancia de la salud de los huesos, los factores de riesgo y el estilo de vida, entre otros. Por último, la publicación ofrece recursos útiles para los pacientes como organizaciones que les pueden brindar apoyo e información relevante sobre la patología, libros y recursos web.  En definitiva, con un enfoque multidisciplinar sencillo y accesible a los lectores, pero sin perder rigor científico, este libro constituye una guía imprescindible tanto para pacientes diagnosticados con osteoporosis como para aquellos interesados en prevenir o entender la enfermedad en profundidad.

 

Autores de ‘La osteoporosis, revelando la voz de la enfermedad silenciosa’

 

Otros autores participantes en este libro han sido los doctores del Hospital Verge de la Cinta de Tortosa, Anna Pàmies, Katerine López, Carlos Tomás y Mariela Uyaguari, el Dr. Alfons Lorenzo, de Pius Hospital de Valls, las doctoras Dolors Martínez y Meritxell Castellanos, del Hospital Xarxa Tecla de Tarragona, y de la Clínica Reuma Tarragona también han participado la Dra. María José Poveda, la dietista y nutricionista, Áurea Peña, y la enfermera Josepa Roig. Asimismo, han colaborado las doctoras del Hospital Universitari Sant Joan de Reus, Delia Taverner y Ester Costa, así como Pilar Alamillo, enfermera del Servicios de Reumatología en el Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona.

  

Uno de cada tres casos de uveítis se relaciona con alguna enfermedad reumática

 

•   La uveítis es una inflamación dentro del ojo que puede estar producida por múltiples causas: infecciosas, inflamatorias, enfermedades oftalmológicas o endocrinas, farmacológicas o idiopáticas (de origen desconocido, siendo éstas la mayoría). Se estima que uno de cada tres casos de uveítis está relacionado con alguna enfermedad reumática autoinmune o inflamatoria. “La úvea es particularmente susceptible a este tipo de inflamación debido a su alta vascularización y su papel en la regulación inmune ocular. Además, existen varias similitudes entre el ojo y la membrana sinovial: un ambiente estéril e inmunológicamente privilegiado. Asimismo, ambos tienen líquido en su interior con citoquinas que autorregulan o perpetúan la inflamación y se controlan con los mismos tratamientos inmunomoduladores o inmunosupresores”, según ha explicado la Dra. Olga Maiz, reumatóloga del Hospital Universitario de Donostia.

 

En el marco del ‘V Curso SER de Patología Ocular Inflamatoria’, que ha tenido lugar este fin de semana en Valencia, con la colaboración de UCB, la Dra. Maiz, también una de las coordinadoras de esta iniciativa, ha puesto de manifiesto que “las enfermedades reumáticas asociadas a diferentes tipos de uveítis son: las espondiloartritis (uveítis anterior aguda recurrente en personas con el marcador genético HLA-B27), la artritis idiopática juvenil (uveítis anterior crónica), otras artropatías como artritis psoriásica (escleritis, episcleritis y uveítis anterior), enfermedad de Behçet (uveítis más severa), sarcoidosis (uveítis granulomatosa) y otras como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren, crioglobulinemia y vasculitis ANCA (causas de queratitis ulcerativa periférica, escleritis y ojo seco)”.

 

En opinión de la especialista, “el seguimiento de los pacientes debe ser individualizado ya que depende del control de la actividad y del tratamiento recibido. En concreto, algunas enfermedades requieren realizar un cribado de uveítis en todos los casos como en la artritis idiopática juvenil, la enfermedad de Behçet y la sarcoidosis. En cambio, las uveítis anteriores agudas asociadas a espondiloartropatías, al ser agudas, no requieren seguimiento regular a no ser que requieran tratamiento sistémico”. Asimismo, ha insistido en que “los pacientes con uveítis deben ser atendidos en una unidad multidisciplinar para realizar un diagnóstico y tratamiento adecuados”.

 

Los pacientes con uveítis deben saber identificar los síntomas de brote inflamatorio para consultar de urgencia e iniciar el tratamiento lo antes posible. “El tiempo es muy importante en la inflamación ocular por el riesgo de que ocasione una pérdida visual permanente si no se controla precozmente. Cabe recordar que se estima que las uveítis se asocian al 35% de casos de pérdida visual. En este sentido, los síntomas de alarma son: pérdida de agudeza visual, visión borrosa, visión de moscas volantes, dolor, enrojecimiento ocular y fotosensibilidad (dolor a la explosión de la luz)”, ha explicado.

 

Visión de AUVEA: más Unidades multidisciplinares

Por su parte, Virginia Nistal, presidenta de la Asociación de Uveítis (AUVEA), insiste en que "las unidades multidisciplinares no deberían ser un lujo o una cuestión de suerte para los pacientes, sino una necesidad. La uveítis no entiende de especialidades médicas aisladas, y su abordaje requiere una estrecha coordinación entre profesionales que trabajen de manera conjunta". Además, destaca que el acceso a un tratamiento adecuado y a un diagnóstico temprano con un enfoque integral marca la diferencia entre conservar o perder la visión. "Sin esta coordinación, los pacientes se ven obligados a recorrer un laberinto de consultas sin una estrategia clara, lo que retrasa el tratamiento y compromete su pronóstico visual”.

 

Principales novedades y V Curso SER de Patología Ocular Inflamatoria

Respecto a las principales novedades en el ámbito de la inflamación ocular “en los últimos años pasan por las ‘Recomendaciones de la SER sobre el tratamiento del síndrome de Behçet refractario y sobre la uveítis’. Además, la recogida de datos multicéntricos desde centros de referencia va dando datos preliminares sobre nuevas dianas terapéuticas en uveítis y hay un gran avance en investigación en este ámbito relacionado con terapias dirigidas”, ha precisado la especialista, quien también se ha referido a los avances en técnicas de imagen de fondo de ojo, que han contribuido significativamente al mejor diagnóstico y manejo de la inflamación ocular en los últimos años.

En esta nueva edición del curso de la SER de Patología Ocular Inflamatoria, que ha contado con la colaboración de UCB y que se enmarca en la campaña “SER+UCB, creciendo juntos en Reumatología”, además de introducir a los asistentes en la uveítis con conceptos básicos, ha contado con la participación de expertos nacionales para comentar las últimas novedades. “En todos los apartados se ha ofrecido la visión del especialista en Oftalmología y en Reumatología terminando con un caso clínico práctico como ejemplo del tema expuesto. Este año como clase magistral se ha hablado de los avances en la inmunopatología de las uveítis”, ha precisado el Dr. Raúl Veroz, reumatólogo del Hospital de Mérida y también coordinador de esta iniciativa.

 

“Esta actividad formativa es fundamental para que los especialistas en Reumatología que no disponen de unidad de inflamación ocular puedan identificar los pacientes que deben ser derivados a la unidad o animarse a tratar a pacientes en sus centros con el oftalmólogo de referencia”, han destacado ambos coordinadores, quienes también han hecho referencia a la celebración de este curso en Valencia, como muestra de apoyo y solidaridad a los damnificados por la DANA.

 

  

Médicos internistas analizan el presente y futuro de la formación de residentes en la especialidad con la mirada puesta en la salud mental y la gestión de conflictos

 

En la imagen, un momento del transcurso de la reunión celebrada este pasado viernes en Madrid | SEMI -Los principales retos de futuro en salud mental en el ámbito de la formación de los residentes de la especialidad: generar una red de apoyo en el aspecto emocional; normalizar la conversación sobre salud mental y fomentar una cultura de autocuidado   -Se han debatido y analizado también otros temas como la evaluación de los residentes, especialmente a través del feedback en la entrevista tutor-residente, además también se ha abordado la gestión de conflictos tutor-residente y métodos de comunicación   -En la presente edición de la reunión se ha primado la participación activa bidireccional de los asistentes, ya que no solo hubo talleres y role-playing, sino que también se han analizado casos en distintas mesas  Médicos internistas de todo el país se han congregado en Madrid el viernes pasado (7 de febrero) en la XV Reunión de Tutores de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) en el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (ICOMEM) para analizar el presente y futuro de la formación de los actuales residentes de la especialidad.   En palabras de la Dra. Gemma Ortiz, coordinadora del Grupo de Formación de la SEMI, durante la reunión se han proporcionado “herramientas, habilidades y conocimientos para que los tutores o futuros tutores de los residentes de medicina interna puedan desarrollar de una forma más amplia su papel”. Entre otras cuestiones relevantes, el programa científico ha contemplado temas como la salud mental en el contexto del médico interno residente, la evaluación de los residentes, especialmente a través del feedback en la entrevista tutor-residente, y además también se ha abordado la gestión de conflictos tutor-residente y métodos de comunicación.   Como novedad, tal y como apunta la Dra. Ortiz, este año el programa se ha concebido de forma que se ha primado la participación activa bidireccional de los asistentes, ya que no solo hubo talleres y role-playing, sino que también se ha pedido envío de casos  que se abordaron en distintas mesas.   La reunión ha sido inaugurada por la Dra. Ortiz, como coordinadora del grupo de trabajo de Formación de la SEMI, y por el Dr. Javier Moreno, secretario general de la SEMI.   La importancia de promover la salud mental entre los residentes. La salud mental cobra, cada vez más, un lugar más relevante para un bienestar pleno, no solo para la población en general sino también para los internistas. “La sobrecarga de trabajo y la dedicación vocacional de la especialidad son algunos de los aspectos que pueden influir en generar algún tipo de estrés emocional”, tal y como recuerda la Dra. Ortiz. “Todo ello, junto con el crecimiento exponencial del conocimiento científico y la implementación de las nuevas tecnologías digitales puede llegar a ser abrumador, especialmente para un residente en formación. La madurez personal y la experiencia clínica son factores que aún se encuentran en pleno desarrollo y por lo tanto esto hace a los residentes, una población especialmente vulnerable y con un riesgo a  desarrollar burnout, depresión o incluso adicciones”, concluye.   En este sentido, se ha puesto de relieve que “resulta primordial fomentar la cultura del bienestar emocional como hábito saludable”, además, también “es importante disponer de herramientas de detección precoz, tanto para ellos como para sus tutores y poder hacer algún tipo de intervención inicial y, en caso de que el problema sea más contundente, facilitar apoyo de otros profesionales desde el respeto y la confidencialidad, libre de cualquier estigma social”.   Respecto a los retos de futuro en salud mental en el ámbito de la formación de los residentes de la especialidad, cabe destacar: “generar una red de apoyo en el aspecto emocional con formación para residentes y tutores; la necesidad de normalizar la conversación sobre salud mental en el ámbito médico y fomentar una cultura de autocuidado”.   Según se ha destacado a lo largo de la jornada, “el papel del tutor de residentes de medicina interna es primordial aunque, a menudo, poco reconocido. En ocasiones, según indica la Dra. Ortiz, “disponen de pocos recursos de formación dirigida y por lo tanto desprovistos de herramientas técnicas y no técnicas que puedan facilitar este trabajo”. A este respecto, resulta “importante crear espacios en los que se pueda compartir conocimientos, experiencias y reflexiones sobre la labor docente de los tutores”.   Por último, el médico internista, con su visión holística del paciente y su amplio conocimiento clínico, es “un pilar fundamental en la formación de los residentes. Su papel como mentor y guía es esencial para que los residentes desarrollen las competencias necesarias para ejercer su profesión con excelencia y humanismo”.

Éxito rotundo en la II Cena Benéfica “Juntos Contra el Cáncer” en el Hotel Higuerón Resort

         

 

La Asociación Española Contra el Cáncer ha celebrado con gran éxito la segunda edición de la Cena Benéfica “Juntos Contra el Cáncer” en el Hotel Higuerón Resort, reuniendo a más de 300 comensales en una noche solidaria inolvidable.

La actriz y modelo Esther Arroyo fue la encargada de conducir magistralmente la gala, logrando que el evento fluyera con emotividad y elegancia. El menú de la cena estuvo a cargo del prestigioso chef Diego Gallegos, del restaurante Sollo, reconocido con una Estrella Michelín y una Estrella Verde, ofreciendo a los asistentes una experiencia gastronómica de alto nivel.

Uno de los momentos más destacados de la noche fue la subasta benéfica, donde el mural del artista José Rulos, un homenaje a la carrera de Rafa Nadal y firmado por el propio tenista junto al resto de los componentes de las selecciones que disputaron en Málaga la Copa Davis, alcanzó un precio final de 25.000€ y quedará expuesto en Higuerón Resort. Todo lo recaudado en la gala se destinará íntegramente a la investigación oncológica y a los servicios gratuitos que la Asociación presta en sus sedes de Fuengirola, Mijas, Benalmádena y Torremolinos, en beneficio de los pacientes de cáncer y sus familiares.

La velada contó con la presencia de destacadas autoridades que mostraron su apoyo a la causa, entre ellas; Margarita del Cid, alcaldesa de Torremolinos; Ana Carmen Mata, alcaldesa de Mijas; Juan Antonio Lara, alcalde de Benalmádena; Gema Pérez Recuerda, diputada nacional; Carmen Sánchez Sierra, delegada de Empleo, Empresa y Trabajo Autónomo de la Junta de Andalucía en Málaga; María Rosa Morales, delegada de Fomento y Vivienda de la Junta de Andalucía en Málaga y Paco Pepe, delegado de Centros Asistenciales, Tercer Sector y Cooperación Internacional de la Diputación Provincial, además de las presidentas locales de la AECC en Fuengirola, Benalmádena, Mijas y Torremolinos. 

          

El broche de oro de la noche lo puso el DJ Juan Santamaría, quien animó el final de fiesta con una sesión vibrante que hizo que los asistentes disfrutaran hasta la madrugada.

Joaquín Morales, presidente provincial de la AECC en Málaga, destacó la importancia de esta iniciativa: “Eventos como este son fundamentales para seguir avanzando en la lucha contra el cáncer. La solidaridad y el compromiso de todos los asistentes nos permiten seguir ofreciendo ayuda a quienes más lo necesitan y seguir impulsando la investigación oncológica”.

Desde la Asociación Española Contra el Cáncer agradecemos profundamente la colaboración de todas las personas, empresas e instituciones que han hecho posible este evento, reafirmando nuestro compromiso de seguir trabajando para mejorar la vida de los pacientes y sus familias.

 

Alrededor de un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar controlando los factores de riesgo

 El segundo lunes de febrero se conmemora el Día Internacional de la Epilepsia, una de las enfermedades neurológicas más frecuentes que se caracteriza por la presencia de crisis epilépticas y por la predisposición del cerebro a generar dichas crisis. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) la epilepsia afecta ya en España a casi 500.000 personas mientras que la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que más de 50 millones de personas padecen epilepsia en todo el mundo.

 
Según se recoge en el informe “Impacto sociosanitario de las enfermedades neurológicas en España” de la SEN, a escala global, las personas con epilepsia tienen mayor riesgo de sufrir lesiones físicas que la población general y el riesgo de padecer accidentes fatales es entre 2 y 4 veces superior. Por otro lado, aproximadamente un 50% de las personas con epilepsia asocian una o más comorbilidades: las enfermedades psiquiátricas, en especial la ansiedad y la depresión, tienen una prevalencia entre 7 y 10 veces superior. Lo mismo sucede con los trastornos cognitivos, la migraña, las enfermedades cardiovasculares y las endocrino-metabólicas.
 
En cuanto a la mortalidad, numerosos estudios han demostrado que el riesgo de muerte es mayor por epilepsia. La muerte súbita asociada a la epilepsia (SUDEP), el estatus epiléptico, el riesgo de suicidio y los accidentes provocados por las crisis son las principales causas que contribuyen a la elevada morbimortalidad asociada a esta enfermedad, según el informe del IHME (Institute fo Health Metrics an Evaluation) del Global Burden Disease study (GBD). En este mismo informe se señala que la epilepsia no sintomática fue la responsable del 5% del total de años de vida perdidos debido a discapacidad o muerte prematura (DALY) por causa neurológica y del 1,3% de las muertes. 

“La epilepsia es una enfermedad crónica con un alto impacto sobre la calidad de vida, tanto para quien lo sufre como para sus familiares y afecta también a los sistemas sanitarios. Y, además de las crisis, la epilepsia puede ser una causa importante de discapacidad. En todo el mundo, es una de las enfermedades neurológicas que más años de vida perdidos por discapacidad produce, aunque su impacto depende de muchos factores, como las enfermedades subyacentes o el grado de respuesta al tratamiento”, comenta el Dr. Manuel Toledo, Coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “Todavía hoy en día, el diagnóstico de epilepsia puede suponer un estigma, y se asocia a dificultades para desarrollar una vida social plena, así como para recibir una formación adecuada y encontrar empleo”.
 
Cada año se diagnostican más de 2,4 millones de nuevos casos de epilepsia en el mundo, pero incluso en países desarrollados el retraso en el diagnóstico de esta enfermedad puede alcanzar los 10 años. Entorno a un 10% de la población padecerá una crisis epiléptica a lo largo de su vida y es importante detectar de forma precoz quien llegará a desarrollar la enfermedad, teniendo en cuenta que puede debutar a cualquier edad, aunque tiene una incidencia mayor en niños y adultos mayores.
 
Los traumatismos, infecciones, enfermedades genéticas o problemas vasculares, se encuentran entre el 30% de causas de epilepsia que se podrían prevenir y, con ello, evitar las consecuencias de la enfermedad. Por lo tanto, algunas de las principales medidas que podemos adoptar para evitar padecer esta enfermedad serían protegerse contra los traumatismos craneales, controlar los factores de riesgo vascular (con una buena dieta, ejercicio, evitando tóxicos, etc.), seguir las pautas de vacunación e higiene, o llevar un correcto seguimiento del embarazo y del parto. 

“Como sociedad científica, en el Día Internacional de la epilepsia nos gustaría poner el foco en la investigación. Aunque en las últimas décadas haya aumentado considerablemente los tratamientos, aún existe un alto porcentaje de pacientes farmacorresistentes que no responden adecuadamente a los tratamientos. Es decir, siguen presentando crisis epilépticas a pesar de los tratamientos farmacológicos, lo que es preocupante para las personas con epilepsia y toda la sociedad”, comenta el Dr. Manuel Toledo. ”Es necesario, por lo tanto, seguir investigando en tratamientos efectivos que ayuden a controlar las crisis y modificar la evolución de la misma”.
 

La pérdida de bienestar de una persona por dolor crónico intenso se estima en 47.900 euros al año

               

 

 

• El informe ‘El impacto del dolor crónico en el bienestar social’ calcula el equivalente monetario, entendido como la cuantía económica que una persona con esta enfermedad necesitaría para compensar la reducción de su bienestar.

 

• Si se contempla la duración de las distintas causas que provocan el dolor y los efectos acumulados durante la vida de las enfermedades que lo causan, el valor acumulado ascendería a 10,7 billones de euros, lo que representa 7,3 veces el PIB español en 2023.

  

El dolor crónico es uno de los principales problemas de salud pública y tiene un gran impacto en las personas que lo padecen, su entorno y la sociedad en su conjunto. Con el objetivo de describir la complejidad de esta enfermedad y su repercusión en el bienestar individual y social, la Fundación Grünenthal ha presentado el informe ‘El impacto del dolor crónico en el bienestar social’, elaborado en colaboración con la consultora de comunicación, asuntos públicos y negocio sostenible, KREAB. Este nuevo estudio analiza el impacto de esta enfermedad en el bienestar individual y colectivo a través de un modelo econométrico que permite conocer las relaciones existentes entre la calidad de vida y los diferentes niveles de intensidad y causas del dolor de las personas que lo padecen.

 

Según las conclusiones de este estudio, una persona con dolor crónico intenso estaría experimentando una pérdida de bienestar equivalente a un valor anual medio per cápita de 47.900 euros al año. Asimismo, y en términos agregados, si se tiene en cuenta toda la población española que estaría experimentando dolor crónico, se estima que el valor promedio podría ascender a 479.165 millones al año, lo que representa el 32,8% del PIB de España de 2023. Y si además se tiene en cuenta la duración de las distintas causas que provocan el dolor, el valor acumulado ascendería a 10,72 billones de euros o, lo que es lo mismo, 7,3 veces el PIB español en 2023.

 

Esta investigación se ha basado en la metodología de Daniel Fujiwara “The Social Impact of Housing Providers”, utilizada en otros estudios internacionales para la monetización de los efectos sobre el bienestar, y que define la cuantía económica que los individuos necesitarían para compensar la reducción del bienestar, causada por el dolor crónico.

 

En este sentido, Ana Martins, presidenta de la Fundación Grünenthal, ha destacado que “en este estudio no se analiza el impacto en la economía, algo ampliamente estudiado, sino que hemos abordado el coste humano y personal, del dolor crónico. Algo muy difícil de cuantificar, pero el hacer el ejercicio académico de tangibilizarlo, puede ayudar a generar mayor conciencia, aunque en ningún caso se ha pretendido proponer una remuneración equivalente al valor estimado del dolor, que es incalculable, sino ilustrar la relevancia y el impacto de esta enfermedad para los pacientes, su entorno y la sociedad.”

 

Por su parte, Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), ha destacado que “el dolor crónico no solo afecta a la salud, sino que limita la vida personal, social y laboral de quienes lo padecen. Es urgente priorizar su abordaje con un enfoque integral que garantice acceso a tratamientos, apoyo psicológico y medidas de protección social. Solo así podremos reducir su impacto y mejorar la calidad de vida de millones de personas”.

 

Alberto Muelas, socio de Negocio Sostenible de KREAB España y coordinador del estudio, ha explicado que los datos empleados para el análisis económico proceden del “Barómetro del Dolor Crónico en España 2022”, elaborado por el Observatorio del Dolor de la Universidad de Cádiz y la Fundación Grünenthal, del que se desprende que casi el 26% de la población española sufre dolor crónico. Esta nueva investigación pone de manifiesto la necesidad de desarrollar nuevos indicadores que midan de forma más efectiva el nivel de desarrollo social de un país, en complemento de otros indicadores económicos tradicionales como el Producto Interior Bruto (PIB). Los resultados demuestran, que las pérdidas en términos de bienestar producidas por el dolor superan significativamente a las económicas”.