Un
grupo del Centro de Investigación Biomédica
(CIBERobn) ha encontrado un vínculo entre el sistema nervioso central y
la diabetes tipo 2 o del adulto.
Sus
trabajos en modelos animales han permitido demostrar que el hipotálamo, la
glándula endocrina que se encarga de liberar las principales sustancias que
regulan el hambre y la saciedad, está relacionada con el desarrollo
de diabetes.
La
inflamación de esta región cerebral, que actúa como centro integrador del
sistema nervioso vegetativo y es también responsable de la expresión fisiológica
de las emociones, genera resistencia a la insulina, antesala de esta patología.
El
hallazgo, que se publica en el último número de la revista «Endocrinology» abre
la puerta a potenciales tratamientos farmacológicos contra esta enfermedad en
humanos.
El
equipo del CIBERobn, dirigido por el doctor Jesús Argente desde el Hospital Niño
Jesús de Madrid, partió de esta hipótesis para demostrar el hecho de que la
resistencia a la acción de la insulina está estrechamente relacionada con una
señalización intracelular incorrecta de la leptina y la insulina, que
intervienen en la regulación del apetito.
Estos
hallazgos sugieren que el tratamiento farmacológico dirigido a estas vías de
señalización para ambas hormonas y el bloqueo de las dianas de inflamación
hipotalámicas estudiadas podrían ser de interés para el tratamiento de la
resistencia a la acción de la insulina y la diabetes tipo 2.
El
hallazgo ayuda también a explicar cómo una diabetes descontrolada puede
deteriorar a largo plazo el cerebro y producir daños en la memoria. Estos
estudios proporcionan una explicación sobre la prevalencia de deterioro
cognitivo en pacientes con desórdenes metabólicos, estableciendo un enlace
directo entre la resistencia a la insulina y el daño cerebral. Además, respalda
estudios epidemiológicos en los que enfermedades como la obesidad, la
hiperinsulemia o la diabetes incrementan el riesgo de desórdenes
neurodegenerativos, tales como la enfermedad de alzhéimer.
**AGENCIAS
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