Los beneficios neuronales de la siesta

La siesta podría mejorar la sensibilidad del cerebro a las emociones positivas, según indica un estio de la Universidad de California que se ha presentado durante la reunión anual de la Asociación de Sociedades Profesionales del Sueño, que tiene lugar en Wetschester. Los resultados muestran que el cerebro emocional no se mantiene estable a lo largo del día, dando lugar a cambios importantes en las reacciones emocionales.

Las siestas con sueño REM modifican las emociones. Los individuos que durmieron la siesta entre 60 y 90 minutos, y pasaron por la fase REM, aumentaron su receptividad ante la expresión facial de felicidad después de dormir. Las personas que no durmieron siesta durante el día sí mostraron mayores reacciones ante la ira y el miedo.

La Fundación Grünenthal y la Fundación FF entregan el Premio a la Mejor Investigación sobre Fibromialgia

En el marco del acto "Lo mejor del Año" del XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER) celebrado en Tarragona, ha sido entregado el Premio al Mejor Proyecto de Investigación de Fibromialgia 2010 que otorga la Fundación de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF) y la Fundación Grünenthal, en colaboración con la Sociedad Española de Reumatología (SER).
El trabajo que ha resultado premiado ha sido Modelos basados en redes neuronales artificiales para la predicción de la respuesta a tratamiento en el síndrome de fibromialgia, realizado por el grupo Mecanismos del Dolor del Departamento de Neurociencias de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad del País Vasco.
El equipo investigador del estudio ganador está formado por el Dr. Jon Jatsu Azkue Barrenetxea, principal investigador del proyecto, así como por Dr. Luciano Aguilera, Dr. Juan Bilbao, Dña Monika Salgueiro y el Dr. Xavier Basogain.

-La consolidación del Premio al Mejor Proyecto de Investigación de Fibromialgia
En esta VI edición de los Premios ha contado con numerosos candidaturas de todas las comunidades autónomas, lo que demuestra la consolidación de este certamen y el interés científico que existe en nuestro país para seguir avanzando en el tratamiento de la fibromialgia. Esto ha supuesto que la labor de evaluación del jurado fuese más ardua si cabe, tanto por el alto número de candidatos como por el nivel y la complejidad de los trabajos presentados.
El jurado ha estado presidido por: el Dr. Jordi Carbonell, presidente del Comité Científico de la Fundación FF; la Dra. García de Vicuña, presidenta de la SER; el Dr. Cayetano Alegre representante de la SER; la Sra. Emília Altarriba, presidenta de la Fundación FF; el Dr. Antonio Collado y el Dr. Alberto Alonso, como representantes de la Fundación FF; la Dra. Isabel Sánchez, patrono de la Fundación Grünenthal; y la Sra. Milena Gobbo, que ha actuado como secretaria del jurado.
El objetivo de este galardón es la promoción de la investigación científica llevada a cabo por investigadores y clínicos en el campo de la fibromialgia. El premio está dotado con 12.000 euros y va dirigido a trabajos originales e inéditos que no se hayan sido publicados

Andalucía: Salud colabora con las asociaciones andaluzas de cirujanos y radiólogos para mejorar sus servicios en este ámbito

La Consejería de Salud ha firmado sendos convenios con la Asociación Andaluza de Cirujanos y la de Radiólogos del Sur con el objetivo de diseñar, con la ayuda e implicación de los profesionales que participan en esta entidad científica, una serie de parámetros con los que evaluar y mejorar la calidad de los servicios que presta el sistema sanitario público andaluza a la ciudadanía en estas especialidades.
Con ello, la Consejería prosigue la línea de colaboración abierta ya con las asociaciones andaluzas de Anatomía Patológica, Cancerología, Cuidados Paliativos, Cirugía Oral y Maxilofacial, Patología Digestiva, Enfermedades Infecciosas; Traumatología y Ortopedia; Medicina Nuclear. Dicha iniciativa general, que seguirá ampliándose con la firma de nuevos convenios, persigue una implicación de los profesionales de estos ámbitos en la elaboración de informes, en la participación de equipos de trabajo o comisiones, así como el empleo de otras fórmulas para obtener los mejores resultados en salud para la ciudadanía.
La consejera de Salud, María Jesús Montero, ha firmado hoy el citado convenio marco con el presidente de la Asociación Andaluza de Cirujanos, Fernando Docobo Durántez,; y con el presidente de la Asociación de Radiólogos del Sur, Emilio Olloqui Martín.
Este acuerdo de colaboración servirá para establecer criterios que permitan comparar diferentes niveles de reconocimiento entre las unidades de gestión clínica (UGC) con competencias en esta materia. Para ello, se formularán objetivos, indicadores y modelos de evaluación que permitan aumentar el grado de autonomía en el desempeño diario de las competencias de los profesionales de las UGC del sistema sanitario público andaluz.
Igualmente, las asociaciones podrán proponer a la Consejería de Salud la redefinición de la cartera de servicios y procedimientos en los ámbitos de estas especialidades según la evidencia científica, los resultados en salud, la trayectoria histórica de los centros, su adecuación tecnológica y el grado de capacitación y entrenamiento profesional.
Además, podrán elaborarse conjuntamente programas y acuerdos de colaboración específicos sobre desarrollo personal y formación continua, así como sobre investigación, desarrollo e innovación y sobre uso adecuado de fármacos, de recursos y tecnologías, según establece el mencionado convenio.

Pfizer mantendrá y desarrollará su planta de fabricación y suministro de medicamentos en España‏

Pfizer ha anunciado los resultados de la primera fase de su estrategia de la Red de Plantas de Pfizer, que fue diseñada para mejorar la competitividad, reducir costes y alinear capacidad y demanda de medicamentos, tras la adquisición, en 2009, de la compañía Wyeth. Como parte de ese proceso la compañía ha anunciado planes para discontinuar las actividades en ocho plantas y reducir el tamaño de otras seis, de su red mundial, durante los próximos años.
La planta de Pfizer ubicada en San Sebastián de los Reyes en Madrid, y que ha sido evaluada en esta revisión estratégica (Red de Plantas), no se ha visto afectada y continuará desarrollando su actividad como Centro de Excelencia para la fabricación por llenado aséptico y el empaquetado de medicamentos destinados al tratamiento de distintos tipos de hemofilia, y mantendrá una estrecha colaboración con la organización para asegurar un adecuado suministro a este crítico tipo de pacientes. Además, la planta continuará sus planes para suministrar, en un futuro cercano otros medicamentos innovadores que están siendo transferidos o se encuentran en desarrollo.
La organización de Fabricación Mundial de Pfizer (Pfizer Global Manufacturing -PGM-) opera, actualmente, en 78 plantas en todo el mundo, empleando a unos 33.000 trabajadores. Se trata de una de las más importantes organizaciones de suministro Biofarmacéutico del mundo.
A finales de junio, tras una segunda fase de esta estrategia, se espera finalizar la evaluación de las plantas de Salud Animal que la compañía tiene en todo el mundo, entre las que se encuentra la de Pfizer en Olot, Gerona.

--La planta de Pfizer de San Sebastián de los Reyes, Madrid
Este centro forma parte de la unidad de Especialidades y Productos Biotecnológicos de la red de Plantas de Pfizer. Sus operaciones comprenden la fabricación por llenado aséptico y el empaquetado y distribución en cadena de frío de productos biotecnológicos innovadores. Considerada como Centro de Excelencia, es la única planta de la compañía que elabora y distribuye, estos medicamentos recombinantes para los distintos tipos de hemofilia, para todo el mundo.
Para Pedro de Luis, Director de la Planta, "esta es una excelente noticia para todos los que trabajamos en la Planta y en Pfizer, y consolida nuestro rol en la red de plantas de la compañía en un entorno complejo. Me siento orgulloso del trabajo que hacemos cada día contribuyendo a mejorar la vida de miles de pacientes en todo el mundo. Los últimos meses han sido complicados para todos pero hemos conseguido mantener el enfoque en los pacientes, cumpliendo todos nuestros compromisos y objetivos, y es un privilegio único poder contar con un equipo tan impresionante de profesionales."
Aunque exporta prácticamente la totalidad de su producción a más de 30 países en todo el mundo (entre los principales países a los que suministra se encuentran algunos de los más exigentes en cuanto a requisitos regulatorios y de calidad como Estados Unidos, Canadá, Europa o Japón), se prevé duplicar este número en los próximos dos años, suministrando también a importantes países emergentes como China o Rusia. "En un entorno en constante evolución es imprescindible no rebajar las expectativas y continuar enfocados en la transformación de la Planta y en sus estrategias de innovación y mejora continua para mantener la competitividad y reducir el coste de los medicamentos" destacó Pedro de Luis.
La planta, que cuenta con 270 empleados, factura en torno a los 650 millones de euros anuales. Su sistema de gestión ambiental está certificado de acuerdo a las normas ISO 14001 y EMAS y su sistema de gestión de la seguridad y la salud laboral certificado de acuerdo a OHSAS 18001.

--Implicaciones para Pfizer en España
Desde hace ya tiempo, había expectación por conocer la decisión global sobre las plantas de la compañía y la decisión ha sido acogida con entusiasmo por parte de toda la organización española. Elvira Sanz Urgoiti, Presidenta de Pfizer España así lo manifestaba, "el compromiso de Pfizer España con la calidad y el rigor de nuestro trabajo, en todas las áreas que tenemos desplegadas en el país, nos hacían presagiar una decisión parecida. Sabíamos que el nivel de competitividad de otras plantas, en otros países, era muy alto, pero en España la gestión de nuestra planta es de la máxima calidad".
Dadas las circunstancias en las que se ha visto envuelta la industria farmacéutica española la semana pasada, tras el anuncio de medidas generales de recorte, ésta vuelve a mostrarse como uno de los ejes empresariales más importantes sobre los que se podría mantener y generar más empleo y más cualificado, contribuyendo al cambio de modelo económico, "siempre hemos sido conscientes de la trascendencia de la industria farmacéutica para la evolución, cambio y desarrollo de un país como España. Por eso, éste es el momento oportuno para que este sector se valore como uno de las más importantes para gestar ese cambio" añadió Sanz Urgoiti.

La Oxigenoterapia móvil pemite a los pacientes crónicos una vida con calidad

Una treintena de pacientes, sus acompañantes y personal médico se han dado cita para participar en una Jornada de convivencia de pacientes con oxigenoterapia móvil, que ha consistido en una excursión en barco a la isla de Tabarca. De este modo, algunos de los afectados que habitualmente no se animan a realizar actividades fuera de sus domicilios debido a sus limitaciones físicas, han podido hacerlo ahora acompañados de personal médico. Esa posibilidad real de salir y tener una vida activa es preciso visibilizarla, tal como destacaba durante el recorrido el doctor Joan Gil Carbonell presidente de la Sociedad Valenciana de Neumología. "Y es que en la mayoría de los casos, sí que es posible abandonar el domicilio y realizar actividades, tanto de carácter laboral como lúdico que proporcionan bienestar y placer. Además -explicaba- iniciativas como ésta son un estímulo para ellos, que pueden compartir una jornada con personas en su misma situación, pero también para otros, que aunque no hayan participado ven cómo salir de casa es posible, a pesar de la terapia con oxígeno, gracias a los sistemas de ambulación de fácil manejo que existen".
Los participantes han sido, en su mayoría, afectados de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Se estima que en nuestro país, el 9 por ciento de la población entre 40 y 60 años padece esta patología, cifra que aumenta hasta un 20 por ciento cuando se trata de pacientes que superan esas edades. Aunque muchos de ellos consiguen controlar la evolución de la enfermedad gracias a un diagnóstico y tratamiento adecuados, otros evolucionan de tal manera que la enfermedad deriva en una insuficiencia respiratoria u otras complicaciones. Cuando los niveles de oxígeno en la sangre descienden por debajo de 60 mmHg estaría indicada la oxigenoterapia crónica domiciliaria. Se estima que la prevalencia de la oxigenoterapia en España es de 115 por 100.000 habitantes, lo que implica que 60.000 pacientes con EPOC reciben tratamiento con oxigenoterapia.
En estos casos, el paciente debe recibir un suministro de oxígeno durante un tiempo mínimo estimado en 16 horas al día para que la terapia sea efectiva. En este punto, la oxigenoterapia móvil supone una importante mejora en la calidad de vida de los pacientes, ya que les permiten salir de su casa y aumentar su movilidad, manteniendo siempre una buena oxigenación. El encuentro, que tiene como objetivo mostrar tanto a los pacientes como al resto de la población que es posible hacer compatible un tratamiento con oxígeno y los hospitales de la provincia de Alicante. El director territorial de la Conselleria de Sanitat de la Generalitat Valenciana, José Ángel Sánchez-Navajas, que también participó en la excursión, expresó su apoyo absoluto a la iniciativa de Carburos Médica de organizar este tipo de eventos, "porque realmente compartir experiencias entre los pacientes y los médicos en un lugar diferente a la consulte es muy enriquecedor y, para los enfermos y sus familiares, muy satisfactorio". Asimismo, manifestó el propósito de la Consellería de apoyar todas las iniciativas de estas características, independientemente de que se lleven a cabo desde el ámbito público o privado.

--Oxigenoterapia móvil
La oxigenoterapia móvil, suministrada tanto mediante contenedor de oxígeno líquido portátil como a través de un concentrador portátil, aporta a los pacientes grandes beneficios ya que la movilidad es algo muy importante para cuando se precisa estar conectado a una fuente de oxígeno durante más de 16 horas al día para poder respirar. La elección de un tipo u otro de oxigenoterapia depende, fundamentalmente, del tipo de vida activa que el paciente es capaz de realizar. La oxigenoterapia móvil permite al paciente desplazarse con oxígeno fuera de su domicilio y la movilidad obtenida puede ser de varias horas o total dependiendo de la fuente de suministro.
En el caso del concentrador portátil, su tecnología le hace asemejarse al funcionamiento de un teléfono móvil ya que se recarga fácilmente en una fuente eléctrica y, además, dispone de baterías externas recargables. Aunque sus ventajas en cuanto a la mejora de la calidad de vida y de la libertad son claras, aún hay muchos pacientes que desconocen esta opción o piensan que "no está hecha para ellos". Sin embargo, cualquier paciente que necesite oxígeno y que lleve una vida activa es susceptible de utilizar este tipo de tratamiento.

El Ministerio de Sanidad incumple el compromiso adquirido con el sector de productos sanitarios de prescripción

El Plan de medidas extraordinarias aprobadas por el Consejo de Ministros la semana pasada y publicadas hoy en el BOE como Real Decreto Ley 8/2010 son "desproporcionadas e improvisadas y suponen una importante amenaza para la supervivencia del sector de productos sanitarios de prescripción y dispensados en oficinas de farmacia. Además, con su adopción el Ministerio de Sanidad y Política Social incumple el compromiso adquirido recientemente de crear una mesa de trabajo con representantes del sector para abordar la particularidad de estos productos y buscar medidas que contribuyan a lograr la sostenibilidad del sistema sanitario", afirma Margarita Alfonsel, secretaria general de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin).
Los productos sanitarios financiados y dispensados a través de oficinas de farmacia, entre los que se incluyen vendas, apósitos, gasas, cánulas, productos de ostomía, sondas y absorbentes de incontinencia, son esenciales para los pacientes crónicos y las personas mayores. Las medidas adoptadas por el Gobierno, que establecen una rebaja general en su precio del 7,5% y del 20% en el caso de los absorbentes, podrían afectar a la permanencia de estos productos en la oferta, repercutiendo así directamente sobre la calidad de vida de un colectivo de la población cada vez más amplio.
En opinión de la Federación, el plan de reducción del gasto ha sido adoptado sin consultar con el sector, sin ofrecer la posibilidad de plantear escenarios alternativos que pudieran minimizar el impacto de estas medidas y dañando la relación de transparencia y confianza que siempre ha guiado las relaciones del sector con la administración.
Asimismo, la secretaria general de Fenin afirma que el Gobierno "además de implantar medidas sin tener en cuenta la especial situación que atraviesa el sector, no especifica ni detalla su alcance real y no precisa si son medidas coyunturales o permanentes," Por otra parte, Fenin manifiesta que estas medidas se realizan de un forma totalmente improvisada ya que, según el nuevo Real Decreto, la bajada de precios se aplicará a partir del 25 de junio, sin tener en cuenta que seis días después, el 1 de julio, estaba ya prevista una modificación del precio para adecuarlos a la subida del IVA.

--Menos inversiones en I+D+i
Por otra parte, Fenin manifiesta que la adopción de las nuevas medidas pone en peligro el 20% de los puestos de trabajo generados por las compañías de este sector empresarial, al tiempo que supondrá una reducción en las inversiones en I+D+i, elemento fundamental en un sector para el que la innovación y el dinamismo son sus señas de identidad.
La secretaria general de Fenin también recuerda que la aplicación de estas medidas vendrá a "agravar el actual escenario de un sector cuyos precios no varían desde 1988 y que, además, viene siendo perjudicado de forma importante por situaciones anteriores como la falta de desarrollo de la Ley del Medicamento de 2006", lo que, según afirma la representante de esta federación, "ha motivado que durante casi cuatro años y medio no se hayan incorporado nuevos productos al Sistema y que al menos 50 productos con más de 160 referencias estén pendientes de aprobación".
Finalmente, Margarita Alfonsel señala que, como consecuencia del plan de medidas extraordinarias para la reducción del gasto farmacéutico, los pacientes españoles seguirán teniendo limitaciones en el acceso a productos avanzados e innovadores de los que ya se benefician los ciudadanos de otros países de nuestro entorno. De hecho, concluye Alfonsel con estas medidas "España seguirá siendo el último país de la Unión Europea en incorporar innovaciones de este tipo".

Padres y madres españoles demandan mejorar los cuidados de los bebés prematuros ante el Parlamento Europeo

El índice de nacimientos prematuros está aumentado tanto en España como en toda Europa. Sin embargo, ni la Unión Europea ni la mayor parte de sus estados miembros han definido una política prioritaria dedicada al cuidado de la prematuridad, según pone de manifiesto un reciente estudio presentado al Parlamento Europeo.
El informe explica porqué la política europea debe dedicar más esfuerzos a la prematuridad y pone de manifiesto que existe cierta "pasividad" preocupante, dado que la prematuridad es actualmente la mayor (y en ocasiones prevenible) causa de mortalidad infantil en los países desarrollados y en vías de desarrollo.
Titulado "Demasiado pequeños, ¿demasiado tarde?- Porqué Europa debería hacer más por los bebés prematuros, este análisis ha estudiado la situación y la tendencia política que se lleva a cabo en 13 países europeos. El objetivo con el que se plantea la investigación es dar voz a los prematuros, uno de los grupos de pacientes más vulnerables. El informe fue encargado por la Fundación Europea para el Cuidado de los bebés Prematuros, (EFCNI), la única organización pan-Europea que representa los intereses de los prematuros y sus familias.
Presentes en el encuentro de Bruselas estuvieron representantes de dos de las Asociaciones de padres de niños prematuros española: APREM y PREMATURA, que son miembros de EFCNI. Estas organizaciones apoyaron el estudio y conciencian sobre los problemas que afectan a los prematuros entre las políticas españolas.
En palabras de Carmen Fernandez Etreros, presidenta de APREM, "los problemas de los niños prematuros no terminan cuando salen del hospital. Lo más importante es que sean valorados por un equipo multidisciplinar y que se establezca una coordinación permanente entre todos los entornos y profesionales implicados en la atención a estos niños. Son niños además con menos defensas por lo que los primeros años tienen constantes enfermedades del aparato respiratorio como bronquiolitis, bronquitis etc."
Por su parte Carolina Fernandez Bustillo, representante de APREM en el encuentro de Bruselas, considera que "nunca hay que dejar de incrementar la investigación científica sobre las posibles causas de los partos prematuros. También es necesaria una política común a nivel nacional sobre prematuros coordinada con los estados miembros de la Unión Europea".

Mónica Virchez es madre de trillizos prematuros y a su vez presidenta de la Asociación PREMATURA. En Bruselas, Mónica afirmó que todo el trabajo realizado durante estos días en la capital belga es realmente enriquecedor, por el encuentro realizado entre diversos países de Europa y la puesta en común de las principales necesidades que, cree, se irán mejorando poco a poco en cada país. Por otro lado, Ana Alós, abogada y secretaria de PREMATURA, participó en el debate que acogió el Parlamento Europeo, enfatizando la necesidad de transformaciones y mejoras no solo en el sistema de cuidados, sino también en la labor de la UE y en la legislación de la seguridad. El reto es ofrecer una mejor asistencia a las familias, y soluciones efectivas para los padres que trabajan.
"En este sentido, PREMATURA promovió ya en 2007 una enmienda en la legislación española que permitió ampliar la baja de maternidad hasta un máximo de 13 semanas en casos donde el neonato tiene que ser hospitalizado", concluye Mónica.
El estudio subraya que actualmente no hay acciones específicas planeadas en España para mejorar el cuidado neonatal en un futuro próximo. La concienciación sobre la importancia y la necesidad de mejorar la calidad de los servicios neonatales para los prematuros sigue siendo muy baja entre responsables. Las áreas principales para la mejora incluyen la prevención, asegurando especialistas expertos apropiados (particularmente en cuidados especializados), cuidados centrados en la familia y seguimiento posterior, que requieren una ayuda financiera y educativa adicional a los servicios neonatales.

Maria Victoria Martínez, enfermera y Vicepresidenta de la Sociedad Española de Enfermería Neonatal, SEEN, ha acudido también al Parlamento, donde afirmaba que "la formación y contratación de personal especializado es una necesidad fundamental y urgente para garantizar la seguridad y calidad de los cuidados neonatales en España".
Basado en entrevistas a autoridades sanitarias, médicos, enfermeras y asociaciones de padres, el estudio ofrece estadísticas y tendencias en los 13 países participantes en el estudio, incluyendo España. Estos resultados detectan una falta preocupante de políticas coordinadas que mejoren la calidad y el acceso al cuidado neonatal. Tales políticas, junto con iniciativas nacionales, ayudarían a reducir el número de bebés prematuros y a prevenir complicaciones a largo plazo.
El informe también estudia las complicaciones a largo plazo que puede suponer el nacimiento prematuro: problemas respiratorios, incapacidades intelectuales y motoras… El bebé que nace antes de la semana 37 de gestación tiene menos desarrollados sus órganos y padece más riesgo de complicaciones médicas a largo plazo, por lo que es preciso tenerlo en cuenta de cara a la asistencia y seguimiento sanitario posterior.
Además se han identificado una serie de factores de riesgo que aumentan la probabilidad de nacer prematuro, incluyendo factores de estilo de vida (fumar o padecer niveles altos de tensión); dolencias (tensión arterial, diabetes o mujeres con nacimientos múltiples o con anormalidades uterinas o cervicales), factores demográficos, incluyendo madres menores de 17 o mayores de 35 años, así como un nivel socio económico bajo. Estos factores de salud se han recogido para poder realizar acciones preventivas dirigidas a reducir la tasa de nacimientos pre término.

--Una prioridad política
A pesar de los resultados del análisis, solamente Portugal y Reino Unido desarrollan políticas nacionales para mejorar la salud neonatal, y solamente Suecia y el Reino Unido tienen programas para evaluar la calidad de la atención sanitaria neonatal. En la mayoría de los países, el acercamiento a la política sanitaria neonatal se ha realizado de forma fragmentada y poco coordinada.
"Es crucial materializar la especialización y coordinación de la atención sanitaria neonatal. A falta de datos más exhaustivos, estas medidas se deben tomar de manera urgente para reducir la mortalidad infantil y las complicaciones a largo plazo ligadas a la prematuridad," afirmó Matías Keller, miembro del consejo de gestión de EFCNI, y del departamento de Pediatría-Neonatología del Hospital Universitario Essen de Alemania.
Tras la presentación del estudio, que estará disponible en la página web de EFCNI, http://www.efcni.org/ , se ha pedido a las autoridades nacionales y de la UE que:
1) se reconozcan las desigualdades sociales ligadas a la prematuridad a través de los estados miembros
2) se introduzca una monitorización sistemática de datos
3) se desarrolle y ejecute una política coordinada de salud neonatal en la UE, así como políticas sociales
4) se promuevan los estándares de alta calidad para la prevención, el tratamiento y el cuidado a largo plazo
5) se desarrolle una mayor investigación, educación e intercambio de buenas prácticas.
En los próximos meses, EFCNI y las asociaciones de padres nacionales trabajarán conjuntamente con las autoridades nacionales, los miembros del Parlamento Europeo y la Comisión Europea para llevar adelante estas recomendaciones.
"Los niños de Europa representan nuestro futuro, por lo que la ausencia de políticas en la agenda sanitaria de la UE es sorprendente y refleja poca visión", dijo Angélica Niebler, miembro del Parlamento Europeo. "Comparto la esperanza de que este informe represente el primer paso hacia una acción coordinada tanto en política de la UE como a nivel nacional", añadió durante la presentación del documento.
Silke Mader co-autor del estudio y presidente del consejo de dirección de EFCNI afirmó que "solo si hacemos de la salud neonatal una prioridad de la política común podremos proporcionar un mejor futuro a nuestros niños y a las generaciones futuras".
El estudio ha contado también con Mario Merialdi como coautor, coordinador del Departamento de Salud Reproductiva e Investigación de la Organización Mundial de la Salud.