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23 July 2010

Nueva edición del "Madrid Bike Tour", la carrera popular en bici contra las drogas


El Ministerio de Sanidad y Política Social, a través de la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, y el Ayuntamiento de Madrid han renovado por tercer año consecutivo su colaboración para prevenir el consumo de drogas. Este trabajo conjunto se materializa en el "Madrid Bike Tour 2010", un paseo en bicicleta contra las drogas que organizan conjuntamente ambas instituciones, en colaboración con la empresa Sportis.

El objetivo de esta carrera popular, que cumple ya su tercera edición, es la prevención del consumo de drogas a través de una cultura de ocio saludable. La iniciativa pretende movilizar a aquellas personas que no suelen practicar ningún tipo de ejercicio e incentivarlas para que continúen montando en bici durante todo el año. Se trata de sensibilizar a los ciudadanos sobre la necesidad de participar activamente en la prevención del consumo de alcohol y otras drogas y en la adopción de hábitos de vida saludables.

Desde el Ministerio de Sanidad y Política Social se recuerda que el deporte es un factor de protección frente a las drogas. Al igual que el año pasado, el Madrid Bike Tour, intenta incentivar a las personas discapacitadas o con problemas de movilidad para que practiquen deporte.

El itinerario trazado para esta edición pasará por la Gran Vía, como homenaje al centenario de su apertura, para terminar en el Lago de la Casa de Campo. La salida estará situada en el Paseo de Coches del Retiro, para pasar por Cibeles, Alcalá, Gran Vía, Plaza de España, Cuesta de San Vicente, Puente del Rey, Paseo del Embarcadero, Paseo Azul, Paseo de la Torrecilla, Carretera del Teleférico, Camino de los Pinos, Carretera de la Ciudad Universitaria, Paseo de los Castaños, y Paseo de la Puerta del Ángel, donde se situará la meta.

--La inscripción, por internet

El paseo, cuya organización cuenta con el apoyo técnico del Grupo Sportis, se celebrará el domingo 10 de octubre, bajo el lema Disfruta y muévete sólo con tu energía. Las personas que deseen participar en esta iniciativa deberán inscribirse previamente y abonar 70 euros. El proceso de inscripción se realizará a través de Internet. Los ciudadanos podrán inscribirse a partir de hoy en la página web www.worldbiketour.net.

A cambio del precio de la inscripción, la organización se encarga de facilitar a los participantes todo el equipo necesario para la prueba, incluidos bicicleta y casco, además del dorsal de participación, una mochila, una camiseta, una medalla y un diploma, que podrán llevarse a casa al terminar la carrera. La bicicleta la tendrán que recoger el mismo día 10 de octubre, poco antes de que dé comienzo la prueba.

El Madrid Bike Tour pretende contribuir a derribar aquellos mitos que identifican drogas con diversión, muy extendidos sobre todo entre los más jóvenes. Precisamente, el lema elegido para este paseo, Disfruta y muévete sólo con tu energía, busca aunar el concepto de práctica deportiva con el de un ocio saludable.

-Trayectoria del evento

El Ministerio de Sanidad y Consumo y el Ayuntamiento de Madrid se sumaron el pasado año a una corriente internacional, que se inició en Portugal. El Bike Tour se celebró por primera vez en Lisboa en 2006, por iniciativa del Instituto luso de lucha contra las drogas y las toxicomanías. La demanda de participación fue tan grande, que los organizadores decidieron repetir la marcha en Oporto. En total, esta iniciativa ha conseguido movilizar ya a cerca de 70.000 personas sólo en Portugal.

Por otra parte, Sao Paulo (Brasil) ha organizado ya su segundo Bike Tour en febrero de 2010, iniciativa a la que se ha sumado Río de Janeiro.

Barcelona acogerá este sábado un Encuentro nacional para pacientes con sarcoma

El sábado 24 de julio la Asociación Española de Afectados por Sarcomas, AEAS, organiza la Jornada del Sarcoma en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en Barcelona, un encuentro entre los pacientes con sarcoma de España.

Este encuentro se realiza en el marco de la Semana Internacional del Sarcoma (Team Sarcoma), que comenzó el 19 y finaliza 25 de julio. Esta semana cuenta con eventos a nivel internacional bajo el lema “El Sarcoma No Conoce Fronteras”.

Hace un año nació la Asociación Española de Afectados por Sarcomas, AEAS, formada por un grupo de personas, pacientes y familiares de enfermos de sarcomas, que se ha convertido en un grupo de apoyo humano, que sin ningún ánimo de lucro, aglutina los intereses de los afectados por sarcomas.

El encuentro de AEAS en Barcelona se plantea como una jornada de difusión y divulgación del conocimiento sobre el sarcoma y un encuentro entre pacientes con sarcoma de España

La Jornada del Sarcoma, cuenta con el apoyo del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), grupo de referencia en el ámbito español entre los profesionales sanitarios especializados en Sarcoma, y del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau que cede las instalaciones para la realización del la jornada.

Estudian el efecto terapéutico de la música en pacientes con ictus


Investigadores del grupo de investigación en Cognición y Plasticidad Cerebral del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y la Universitat de Barcelona (UB) realizan un estudio para conocer la efectividad de una nueva terapia musical en la recuperación de la movilidad de las manos y los brazos en personas que han sufrido un ictus, un infarto o derrame cerebral. Investigaciones previas han confirmado la relación entre las zonas del cerebro que controlan la audición y los movimientos corporales. Aún así, todavía no se ha realizado ningún estudio con pacientes que demuestre la efectividad de la música en la recuperación de la movilidad en personas que han sufrido un ictus.


La investigación se aborda desde una perspectiva multidisciplinar que incluye técnicas de neurología, neuropsicología, musicología y neurociencia cognitiva. El proyecto investiga cómo se reorganiza el sistema sensorial y motor del cerebro cuando los pacientes aprenden a tocar un instrumento musical -piano y pad electrónico- y si esta actividad permite recuperar movilidad en las personas afectadas. Los investigadores comparan la eficacia del nuevo tratamiento musical con la de terapias convencionales de neurorrehabilitación. Los resultados preliminares, publicados en revistas internacionales, destacan las mejoras observadas en algunos pacientes utilizando esta terapia y en comparación con otras terapias motoras convencionales.


Para poder conocer la eficacia del tratamiento y valorar los cambios producidos en el cerebro durante la realización de las pruebas, los investigadores usan varias técnicas de neuroimagen tras la aplicación de las diferentes terapias de neurorrehabilitación: electroencefalografía, resonancia magnética y estimulación magnética transcortical. Los investigadores esperan obtener información sobre los mecanismos fisiológicos producidos por la terapia musical, cosa que podría permitir desarrollar nuevas técnicas de rehabilitación en pacientes que han sufrido un accidente vascular cerebral. El coordinador del estudio, el investigador del ICREA(Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats), Antoni Rodríguez Fornells, ha destacado que "la investigación requiere una cantidad considerable de pacientes que hayan sufrido un ictus isquémico o hemorrágico con pérdida importante de movilidad en las extremidades superiores, pero que tengan movilidad suficiente como para poder participar en el estudio". El proyecto está financiado por La Marató de TV3 y cuenta con la participación de investigadores de la Universidad de Magdeburgo (Alemania) y del Servicio de Neurología del Hospital de Bellvitge.




Nota aclaratoria de Laboratorios Ferring sobre Minurin comprimidos

Ante la reciente aparición de informaciones sobre la decisión de Ferring de no continuar la comercialización en España de Minurin Comprimidos para el tratamiento de la enuresis nocturna infantil y la diabetes insípida, Ferring desea aclarar:

-El laboratorio Ferring ha puesto a disposición de los pacientes desde el año 1982 Minurin con cuatro presentaciones distintas aprobadas por las autoridades a lo largo de estos años: comprimidos, gotas, aerosol, y recientemente la formulación Flas (existe también una fórmula inyectable con distinta indicación).

-En el mes de junio el laboratorio recibió, por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, aprobación a la solicitud de cese de comercialización de Minurin 0,1 y 0,2; con esta aprobación las Autoridades constatan que no existe laguna terapéutica alguna. Las Autoridades Sanitarias únicamente permiten el cese en la comercialización de una formulación, cuando no hay posibilidad de vacío terapéutico ni perjuicio para los pacientes que pueden recibir cualquiera de las otras formulaciones del propio laboratorio o de otros laboratorios.

-Ferring no dejaría en ningún momento a los pacientes sin medicación, éstos cuentan con otras presentaciones de desmopresina disponibles, nasales y sublinguales, indicadas para el tratamiento de diabetes insípida.

-Los endocrinos son, como expertos, quienes informan a sus pacientes de posibles cambios en el tratamiento, ni Ferring ni ningún otro laboratorio puede, según la legislación vigente, informar directamente a los pacientes.

-Durante el transcurso del último Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (foro de reunión de los especialistas españoles), Ferring puso en manos de los endocrinos toda la información sobre la bioequivalencia de las distintas formulaciones para que éste pudiera facilitar al paciente una alternativa en el supuesto de que no tuviera disponible su tratamiento habitual. Los expertos, por tanto, fueron informados y Ferring no puede hacer otra cosa que asegurarse de que el médico tiene la mejor información para su paciente y éste, en caso de duda, debe consultar a su médico.

-Las Autoridades Sanitarias en España tan solo autorizan la comercialización de productos con contrastada seguridad y garantía para los pacientes por lo que Ferring muestra su sorpresa antes las afirmaciones vertidas por la CECU, la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública y la Asociación de pacientes con diabetes insípida y otras enfermedades hipofisiarias a este respecto.


Ferring lleva años trabajando e investigando en el tratamiento de la diabetes insípida y ha sido el primer y único laboratorio en ofrecer una terapia a los pacientes que sufren esta grave enfermedad. Ferring ofrece hoy, como viene haciéndolo desde hace décadas, una terapia para la diabetes insípida y lo hace con las presentaciones, concentraciones y precios que permiten al médico tomar la mejor decisión.
Con más de 30 años al servicio de los pacientes españoles Ferring lamenta profundamente la difusión de informaciones que puedan confundir e inquietar a sus pacientes y se pone a disposición de los profesionales sanitarios para cualquier aclaración que pudieran precisar.

22 July 2010

Los médicos homeópatas reclaman que se reconozca la homeopatía como subespecialidad médica

Utilizada por más del 30% de la población y prescrita por aproximadamente 10.000 médicos en toda España, la homeopatía es hoy en día una terapéutica en auge. Por ello, más de 150 médicos, veterinarios y farmacéuticos, expertos en esta materia se han dado cita en el IV Congreso Nacional de Homeopatía que se ha celebrado en Barcelona recientemente, con el objetivo de poner al día diferentes conceptos sobre esta terapéutica, revisar casos de pacientes y presentar estudios clínicos realizados con tratamientos homeopáticos.
De esta forma, en la mesa redonda "La homeopatía en la asistencia sanitaria de nuestro país", la presidenta de la Sección Colegial de Homeopatía del COMB, la Dra. Assumpta Mestre, ha recordado el trabajo que se está llevando a cabo desde hace años con la administración, partidos políticos, Colegios de médicos y OMC para que se reconozca el ejercicio de la homeopatía un acto médico "Finalmente, hace unos meses, tanto el congreso de los diputados como la Organización Médica Colegial (OMC) la reconocieron por unanimidad como acto médico. Esto supone el primer paso para la regulación de la homeopatía como actividad sanitaria". Asimismo, la Dra.Mestre ha señalado que "debemos intentar que la homeopatía esté integrada en el marco sanitario y que esta terapéutica sea reconocida como subespecialidad médica".
David Elvira, Director de Recursos Sanitarios de la Generalitat de Cataluña, ha señalado que la Generalitat tiene interés en que la homeopatía se regule adecuadamente y que para ello es necesario disponer de más evidencias sobre su eficacia y su interés para la salud pública. Asimismo recordó que, en coherencia con este objetivo. La Generalitat ha puesto en marcha varios proyectos en el Hospital de Mataró y se està trabajando en la ampliación a otros centros como el Hospital de Sant Pau (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau). También se tiene previsto convocar un concurso para desarrollar nuevos proyectos de investigación.
Por su parte, el médico homeópata y presidente del European Comittee for Homeopathy (ECH), Dr. Ton Nicolai, ha declarado que "los gobiernos están siendo cada vez más conscientes de los beneficios económicos de la homeopatía".
El Presidente del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona, Dr. Miquel Vilardell, ha destacado en su intervención la labor del profesional médico a la hora de prescribir medicamentos homeopáticos y, así, ha advertido que "el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad los tiene que hacer un profesional médico. Y es que cuando las fronteras son difusas se entra en el terreno del intrusismo". Asimismo, Vilardell ha reivindicado la necesidad de una sólida formación en homeopatía en las facultades de medicina. "Existen aún lagunas en docencia, ya que la homeopatía debería entrar con créditos en los estudios de pregrado de las Facultades. Además, los médicos expertos en homeopatía no deben descuidar la publicación e investigación en la materia", ha subrayado.
La mesa de redonda ha concluido con la opinión de los ponentes acerca de los caminos a seguir en materia homeopática, para lo que se ha señalado que sería conveniente crear una red de investigación y comunicar los resultados de los trabajos en los foros y congresos médicos convencionales.
El Congreso ha dedicado, además, una sesión al marco reglamentario de los medicamentos homeopáticos, a cargo de Susana Díaz (Laboratorios Boiron) así como a las repercusiones de la Ley de Garantías en el desarrollo de estos medicamentos, por Esther Joven (Iberhome). En la sesión dedicada a la investigación, el Dr. Gualberto Díaz, director médico de Laboratorios Boiron, ha hecho un repaso de los diferentes tipos de estudios de investigación (in vitro, in vivo, ensayos clínicos, estudios observacionales, etc), y ha señalado las diferencias con los estudios propios de la disciplina homeopática. Asimismo, ha puesto de relieve la importancia de los estudios farmacoeconómicos para las autoridades sanitarias, "que podrían recurrir a la homeopatía para mejorar la salud de la población y, por tanto, puede ser interesante para los organismos públicos investigar estas posibilidades. En concreto se ha expuesto que los estudios realizados hasta ahora muestran que la utilización de medicamentos homeopáticos facilita la reducción de la prescripción de psicotrópicos para la ansiedad, antibióticos y corticoides para la bronquiolitis y antibióticos para rinofaringitis".

--Estudios científicos en homeopatía
Entre los temas tratados en el Congreso destaca el referente a los estudios científicos en homeopatía. En este sentido, el Dr. Ton Nicolai, médico homeópata y Presidente del European Comittee for Homeopathy, ha afirmado en su ponencia "Estudios científicos en homeopatía", que "la homeopatía es una Medicina Basada en la Evidencia". Según Nicolai, "en la historia de la homeopatía hay miles de casos prácticos. Así, existen cientos de estudios observacionales, de los cuales han dado resultados claramente positivos más del 40%, y negativos sólo el 6% siendo el resto no concluyentes. Adicionalmente, las revisiones sistemáticas son en su mayoría favorables a la homeopatía, globalmente y para diferentes enfermedades. Además, estudios de tipo fármaco-económico han demostrado en Francia que la Homeopatía tiene mejores resultados frente al tratamiento convencional, ya que hay menos bajas por enfermedad, menos ingresos hospitalarios y mejor salud en general".
Con respecto a los estudios randomizados, Ton Nicolai ha señalado en su ponencia que "son poco adecuados a la hora de estudiar una terapia holística como la homeopatía. Sin embargo, los ensayos científicos han demostrado de forma objetiva que la homeopatía es efectiva en determinadas patologías".

--Casos de éxito
La Dra. Sigrid Kruse, médico homeópata en Alemania que dirige el departamento de pediatría homeopática en el Hospital de Munich desde hace más de 15 años, ha analizado en su ponencia "Homeopatía en pediatría en el University Children’s Hospital de Munich. Estudios clínicos y organización de la asistencia hospitalaria", diferentes casos clínicos dentro de su proyecto de integrar la homeopatía en el tratamiento de niños con patologías graves en hospitales pediátricos alemanes. Así, ha explicado que "esta experiencia, en la que la homeopatía se encuentra en perfecta integración con las demás especialidades de medicina convencional, ha demostrado su eficacia en casos graves y, por eso, es cada vez más demandada por los propios padres en otros hospitales pediátricos.".
La Dra. Sigrid Kruse ha concluido su ponencia señalando que "la homeopatía se tiene que convertir en una parte aceptada de la medicina convencional por lo que se debería trabajar para que este objetivo se cumpla en todo el mundo".
Por su parte, el Dr. Pedro Luis Rocamora, médico del Hospital Marina Baixa de Alicante, ha explicado en su ponencia "Neumonía grave tratada con homeopatía en servicio de urgencias hospitalario. Relación coste- beneficio", la resolución de un caso con tratamiento homeopático sin ingreso, comparándolo, a su vez, con un tratamiento habitual con ingreso. De esta forma, Rocamora ha concluido que "el ingreso del paciente supone para el hospital un gasto de 2.102 € mientras que con el tratamiento homeopático supuso sólo un gasto de 13,50 € para el paciente".

La ministra de Sanidad visitó las instalaciones del Grupo Leche Pascual


Hoy jueves 22 de julio, las instalaciones del complejo fabril que Grupo Leche Pascual tiene en Aranda de Duero recibieron la visita de la Ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez. Con la Ministra acudieron el Presidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, Roberto Sabrido, y otras autoridades, entre las que destacan el Delegado del Gobierno en Castilla y León, Miguel Alejo Vicente; la Subdelegada del Gobierno en Burgos, Berta Tricio Gómez; el Director de la Agencia de Protección de la Salud y Seguridad Alimentaria de Castilla y León, Jorge Llorente; y el Alcalde de Aranda, Luis Briones. El presidente, Tomás Pascual Gómez-Cuétara, y otros directivos de la empresa alimentaria, recibieron y acompañaron a Trinidad Jiménez, recorriendo las principales instalaciones arandinas de Grupo Leche Pascual: zona de envasado de leche, plantas de yogures, postres, soja y bebidas funcionales, además de los almacenes robotizados y la plataforma logística Apolo. Con palabras en el libro de honor y en declaraciones a los periodistas, la Ministra de Sanidad y Política Social destacó, literalmente, a Leche Pascual como " un referente de alimentación en España por su calidad, seguridad, innovación y preocupación permanente por satisfacer a sus clientes y consumidores; por su compromiso social, y por el valor añadido que representa para la economía de nuestro país" . Trinidad Jimenez abordó, finalmente, según recogen los medios informativos, temas de actualidad política nacional y asuntos de la competencia del departamento ministerial que dirige.


**foto de Paco Santamaría

Investigaciones en fases tempranas muestran múltiples vías en el abordaje del Alzheimer


Pfizer ha presentado nuevos datos sobre su actividad investigadora en Alzheimer, una compleja enfermedad degenerativa que afecta al cerebro. Además, en la Conferencia Internacional sobre Alzheimer 2010 (ICAD 2010) organizada por la Asociación de Alzheimer en Honolulu, Hawai se han debatido los nuevos hallazgos relativos al desarrollo de comorbilidades, el impacto del cuidado de estos enfermos y el coste del Alzheimer.
"Los datos presentados en ICAD 2010 destacan el compromiso de Pfizer en el descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos para la enfermedad de Alzheimer.", según señala Steve Romano, Vicepresidente de la Unidad de Atención Primaria de Pfizer, que añade: "La investigación biomédica requiere asumir una serie de riesgos, ya que para cada nuevo medicamento comercializado deben examinarse miles de moléculas. En una enfermedad compleja como es el caso del Alzheimer, en la que múltiples factores intervienen a su desarrollo y progresión, los retos son incluso mayores."


-Nuevos datos sobre los compuestos en investigación Aβ Inmunoterapia Pasiva.

Una de las teorías más destacadas es la hipótesis Beta Amiloide (Aβ) que pone de manifiesto la relación de la acumulación de Aβ, una proteína tóxica, con el desarrollo del Alzheimer. Se cree que reduciendo la acumulación de dicha proteína en el cerebro, a través de la inhibición de su producción y/o eliminación, se puede frenar la progresión de la enfermedad. En la Inmunoterapia Pasiva, los anticuerpos monoclonales se dirigen contra la Aβ para facilitar su reducción o eliminación del cerebro.
En esta línea, Pfizer junto con Janssen, su colaborador en el Programa de Inmunoterapia en Alzheimer, ha presentado un nuevo análisis de los datos integrados de dos estudios de Fase II procedentes de una investigación de terapias con anticuerpos monoclonales. Pfizer también presenta varios estudios Fase I con otro anticuerpo monoclonal.
Inhibición de PDE. Esta investigación se centra en cómo la familia de enzimas PDE influye en la estabilidad y comunicación sináptica, que está comprometida en la enfermedad de Alzheimer. Regulando la acción de estas enzimas se podría mejorar el procesamiento de información, atención, memoria y función ejecutiva. En esta línea, Pfizer ha presentado el estudio en Fase I que explora la seguridad y farmacocinética de una pequeña molécula dirigida a un elemento específico de la familia PDE en voluntarios sanos.
Antagonismo del receptor 5-HT6. Diversos estudios sugieren que los receptores 5-HT6 están localizados de forma abundante en regiones del cerebro asociadas con la cognición y que el antagonismo del receptor 5-HT6 podría modular múltiples sistemas de neurotransmisores que potencialmente impactan en la señalización e incrementan la plasticidad estructural, efectos que podrían mejorar la cognición. Pfizer ha presentado cuatro pósters sobre dos antagonistas del receptor 5-HT6 que incluyen datos de la Fase I y datos preliminares de la Fase II.


--Programa de Inmunoterapia en Alzheimer
El Programa de Inmunoterapia en Alzheimer es una colaboración a partes iguales entre Pfizer y Janssen Alzheimer Immunotherapy, comprometida con la investigación y el desarrollo de medicamentos específicos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer. La alianza cree en la posibilidad de reducir la carga de la enfermedad a través de la intervención temprana y se dedica a ofrecer soluciones completas e integradas que ayudan a atender las necesidades de las personas afectadas por el Alzheimer. Según Ronald Black, M.D., representante del Programa, "el Programa de Inmunoterapia en Alzheimer se ha comprometido a avanzar tanto en esta investigación como en el desarrollo de nuevas terapias para ayudar en la lucha contra esta devastadora enfermedad".
En este sentido, una de las líneas de investigación que está siguiendo este Programa son las relacionadas con las comorbilidades de esta enfermedad y la carga que provoca en la sociedad. Los resultados muestran que existe un riesgo potencial de incremento de enfermedades concomitantes, como convulsiones, ictus y diabetes tipo 2, en los pacientes con enfermedad de Alzheimer y también ha señalado nuevos datos sobre la carga y los costes asociados que supone el cuidado de pacientes con Alzheimer para sus familiares y cuidadores. "Estos hallazgos subrayan la importancia de avanzar en la investigación sobre la creciente carga y costes que supone el Alzheimer. Tenemos que mejorar nuestra comprensión tanto de las necesidades de los pacientes y sus cuidadores, como del coste económico de esta enfermedad", afirmó Ronald Black, M.D.
Una de las investigaciones presentadas sobre este tema mostró que las personas con Alzheimer tuvieron una tasa anual de convulsiones seis veces superior a la de las personas de su misma edad y género que no padecen la enfermedad. Además, el riesgo de convulsiones entre las personas con Alzheimer es más alto a edades más tempranas y decrece con la edad, al contrario de lo que ocurre en pacientes sanos.
Por otro lado, se demostró que los pacientes con Alzheimer son más propensos a poner una solicitud de reembolso de cuidados a largo plazo (CLP), tienen mayores gastos totales y un mayor porcentaje de gastos representados por peticiones de reembolso de CLP. De hecho, los gastos de CLP para pacientes con Alzheimer fueron un 61% mayor que los de su respectivo comparador.
Otros resultados comunicados en esta reunión muestran que la incidencia de ictus en pacientes diagnosticados con Alzheimer es 1,6 veces mayor que en los pacientes sanos y que un significativamente mayor número de pacientes con Alzheimer fueron diagnosticados con alguna condición del sistema nervioso central, incluyendo psicosis (57% frente al 4%), depresión (15% frente al 6%) y depresión grave (7% frente al 3%).
Los pacientes con Alzheimer y diabetes tipo 2 tienen índices significativamente mayores de otras condiciones crónicas, hacen un mayor uso de los servicios sanitarios y provocan mayores costes que los pacientes sin diabetes.
Por último, un estudio señala que el coste financiero de los cuidadores de pacientes con Alzheimer es significativo tanto para los que viven en sus hogares con sus familiares / cuidadores como para los que están ingresados en una residencia y que los cuidadores pasaron una media de 68,2 horas por semana en el caso de los pacientes con Alzheimer atendidos en la vivienda, frente a 24,8 en los pacientes de cuidados a largo plazo.

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