Novo Nordisk, la Fundación para la Diabetes y Ecotrimad fomentarán el deporte entre las personas con diabetes

Se ha presentado el acuerdo entre Novo Nordisk, la Fundación para la Diabetes y la competición de triatlón Ecotrimad para fomentar la práctica del deporte entre las personas con diabetes en España. El objetivo de dicha colaboración es concienciar a la sociedad de que es posible convivir con la diabetes y alcanzar, pese a ella, todo lo que el paciente se proponga, así como hacer especial hincapié en la necesidad de practicar ejercicio físico y llevar hábitos de vida saludables para evitar el desarrollo de diabetes tipo 2.

El acto ha tenido lugar durante la presentación de la II edición de la prueba, 'Ecotrimad 2012', en la Dirección General de Deportes de la Comunidad de Madrid, a la que han asistido, junto a representantes de las tres entidades firmantes del acuerdo, deportistas como Jon Karro, un triatleta de élite que padece diabetes tipo 1.

'Ecotrimad 2012' se celebrará el próximo 12 de mayo en la localidad madrileña de Buitrago de Lozoya. Además de Karro, competirán otros triatletas con diabetes: Antonio Ortega y Sergio Bueno, en categoría élite, y Miguel Ángel Castrillo y Sergio Lillo, en categoría de grupos de edad. También participarán miembros del equipo de atletismo de la Fundación para la Diabetes, Diatlétic, personal sanitario vinculado al tratamiento de esta enfermedad y empleados de Novo Nordisk.

Por otro lado, en virtud del acuerdo, Novo Nordisk y la Fundación para la Diabetes levantarán el mismo día 12 una carpa informativa sobre la diabetes en Buitrago; así mismo, la compañía sanitaria suministrará el material necesario para que personal de la Fundación pueda supervisar la evolución de los atletas diabéticos. Éstos contarán con puestos de avituallamiento específicos y serán seguidos en todo momento por una cámara de la organización de Ecotrimad. Con las imágenes y testimonios que recoja, se elaborará posteriormente un documento gráfico sobre la importancia de que las personas con diabetes hagan deporte.

Beneficios claros

A este respecto, Klaus Langhoff-Roos, Director de Marketing del área de Diabetes de Novo Nordisk, ha declarado que, "pese a los incuestionables beneficios del ejercicio físico en el tratamiento de la diabetes tipo 2, al contribuir a la pérdida de peso y a una mejora del control glucémico, son aún pocos los pacientes que lo practican de forma regular, básicamente por falta de formación e información sobre las medidas de control y planificación que deben adoptar. Iniciativas como el acuerdo con la Fundación para la Diabetes y Ecotrimad y la consiguiente participación de diabéticos en una prueba tan exigente como el triatlón demuestran hasta qué punto esta enfermedad es compatible con el deporte. Asimismo, esta competición nos mostrará que las personas con diabetes tipo 1 pueden conseguir y alcanzar todo aquello que se propongan".

Precisamente el especialista en deporte y diabetes, entrenador nacional de Atletismo y Patrono de la Fundación para la Diabetes, Jaume Picazos, ha manifestado que "la realización de ejercicio físico aeróbico de forma regular rebaja las necesidades de insulina y disminuye los niveles de glucosa en sangre, de forma que es un elemento fundamental en el control de la diabetes".

Respecto a la preparación de los deportistas del equipo Diatlétic para Ecotrimad, ha asegurado que "antes de una prueba física como ésta, las personas con diabetes deben adoptar un control más estricto, ya que los propios entrenamientos previos repercuten en que se tengan que bajar las dosis de insulina y, a veces, aumentar el aporte de hidratos de carbono en las comidas. También deben realizarse controles de glucosa en sangre durante la carrera para evitar posibles hipoglucemias. Y tener en cuenta el efecto hipoglucemiante los dos días siguientes a esfuerzos tan exigentes".

Betadine cumple 50 años en España

  

Betadine, de la compañía farmacéutica MEDA, está celebrando su 50 cumpleaños. Comercializado por primera vez en España en 1962, el antiséptico más universal es todo un referente en los hogares españoles en lo que a curación de pequeñas heridas, cortes superficiales, rozaduras y quemaduras se refiere. El envase amarillo con tapón negro y líquido marrón de su principio activo, la povidona yodada, ha acompañado a los ciudadanos en el cuidado de su piel durante el último medio siglo.

   Utilizado en un primer momento en hospitales y quirófanos para intervenciones quirúrgicas, lavado de manos del personal sanitario y en las curas de heridas y quemaduras, en los años 90 el famoso envase amarillo con tapón negro entró en los hogares españoles, en un formato más pequeño, de 50 ml con un tapón dosificador, pero con la misma eficacia frente a bacterias, virus, esporas, etc. Toda la eficacia antiséptica, desde el más complejo quirófano al más pequeño patio de recreo.

   Después se fueron incorporando nuevos colores, Betadine rojo para el lavado desinfectante del cuero cabelludo, las manos y la piel; Betadine azul para el lavado desinfectante de la zona vaginal externa; y Betadine verde, para el alivio sintomático de las infecciones bucales leves como pequeñas úlceras, mal aliento, afonías o ronqueras.

   Ahora, Betadine cumple cincuenta años en España, y lo celebra adaptándose a los tiempos con un nuevo envase con caja protectora que incluye prospecto y la denominación del medicamento en formato Braille, lo que aporta ventajas como una mayor protección y más información para el consumidor a través del prospecto. En los últimos tiempos, han salido al mercado otras povidonas de aspecto similar (envase amarillo con tapón negro), de venta en diferentes canales de gran consumo, pero que solo se pueden aplicar sobre piel sana.

   Cincuenta años después, Betadine sigue preparado para responder a las necesidades de los ciudadanos en la curación de sus heridas y en la protección de su piel frente a los microorganismos.

   MEDA, compañía farmacéutica internacional de origen sueco, tiene sus áreas estratégicas en dermatología, respiratorio, cardiología y analgesia. Comprometida con la innovación y manteniendo su liderazgo en el campo de la antisepsia, MEDA actualmente comercializa sus productos en más de 120 países, y tiene como clave de su estrategia de negocio los acuerdos a largo plazo con otras compañías y las adquisiciones. MEDA se instaló en España en 2005 con la compra de la compañía Viatris, reforzándose posteriormente con las adquisiciones de 3M Farmacéutica en 2006, Valeant en 2009, y de numerosos productos en estos últimos años. 

Daiichi Sankyo y Coherus BioSciences crean una colaboración estratégica

 Coherus BioSciences, Inc (de aquí en adelante, Coherus BioSciences), y Daiichi Sankyo, Co. Ltd. (de aquí en adelante, Daiichi Sankyo; TSE 4568), han anunciado hoy la ejecución de un acuerdo de licencia en exclusiva para el desarrollo y comercialización de formas biosimilares de etanercept y rituximab en algunos países de Asia, incluyendo Japón.

Según los términos del acuerdo, Daiichi Sankyo y Coherus BioSciences trabajarán de forma conjunta para desarrollar, fabricar y comercializar formas biosimilares de etanercept y rituximab desarrolladas por Coherus BioSciences. Cuando se reciba la aprobación de marketing, Daiichi Sankyo comercializará estos productos en Japón, Corea del sur y Taiwán. Coherus ha mantenido todos los derechos comerciales y de desarrollo adicionales fuera de los territorios de licencia. No se conocen los términos financieros específicos de este acuerdo.

"Esta colaboración para desarrollar y comercializar estos productos candidatos biosimilares con una destacada compañía mundial de salud, como Daiichi Sankyo, supone un evento estratégico destacado para Coherus BioSciences, y valida nuestra estrategia de modelo empresarial única", comentó Denny Lanfear, consejero delegado. "Este acuerdo demuestra que nuestra estrategia y modelo nos posicionan de forma correcta para tener un gran impacto en el suministro de acceso a terapias biosimilares para pacientes a nivel mundial".

"Coherus BioSciences ha creado un modelo empresarial impresionante, un equipo de desarrollo biológico muy experimentado y dispone de capacidades extraordinarias", explicó Joji Nakayama, director general y consejero delegado de Daiichi Sankyo. "Al crear una oportunidad para la entrada primaria dentro del mercado de los biosimilares, este acuerdo fortalecerá nuestra plataforma interna para la fabricación y desarrollo de biofarmacéuticos, llevando directamente a la introducción de otras terapias biosimilares en el futuro".

Sagent Advisors fue el asesor exclusivo para Coherus BioSciences en este acuerdo de licencia con Daiichi Sank

El Hospital de Albacete aplica una técnica pionera para curar contracturas en la mano sin cirugía

La Unidad de Cirugía de la Mano del Hospital de Albacete está aplicando una nueva técnica, sin intervención quirúrgica, para el tratamiento de la enfermedad de Dupuytren, una afección que se traduce en la contractura de la fascia palmar de la mano que dificulta la movilidad cotidiana para actividades como conducir, practicar deporte o lavarse la cara, y que puede ser invalidante y funcionalmente muy grave. El nuevo método consiste en la inyección de un nuevo medicamento a base de una enzima, Colagenasa de Clostridium histolyticum, que permite una curación en 24 horas.

El doctor Indalecio Gracia, coordinador de la Unidad de Cirugía de la Mano,explica que la enfermedad es una patología de progresión lenta e irreversible que se caracteriza por la acumulación de colágeno en la palma y en los dedos de la mano. Se manifiesta inicialmente en forma de nódulos o cordones fibrosos, para posteriormente afectar a las articulaciones provocando rigidez y contracturas visibles en una retracción de los dedos y en la imposibilidad de extenderlos.

El doctor Gracia apunta que hasta hace poco el tratamiento era exclusivamente quirúrgico y que por eso existía el riesgo de padecer complicaciones como necrosis cutánea, problemas de cicatrización o edemas residuales. Además de un elevado tiempo de recuperación para el uso normal de la mano afectada.

Ahora la utilización de la colagenasa permite deshacer estos cordones tan solo un día después de haber sido inyectada. “Después, simplemente estiramos el dedo afecto con anestesia local”. Por otra parte este tratamiento sin intervención quirúrgica permite la reducción de costes y complicaciones en el proceso además de la lista de espera, abriendo la posibilidad de utilizarlos en pacientes con pluripatología.

Viajes: Viaje en el tiempo en Phrae( Thailandia)

La pequeña ciudad de Phrae, que se encuentra a orillas del río Yom a unos 200 kilómetros al este de Chiang Mai, parece dormida en el tiempo. Aún conserva parte de su antigua muralla y foso. Dentro de ella es posible visitar auténticas reliquias de la cultura Lanna, templos, mercados bulliciosos y conocer el modo de vida tradicional.

Antes de entrar en las estrechas callejuelas de la ciudad antigua, un buen lugar para tener un primer acercamiento a la hospitalidad de la gente local es el mercado de Chompooming. Por las mañanas, la gente acude a él en busca de productos frescos que, exhibidos, llenan el espacio de colores brillantes. Un recorrido por los pasillos puede dar una idea clara de los alimentos típicos que forman parte de la dieta de su gente: huevos de hormigas rojas, curry de cerdo y fideos de arroz.

La ciudad de Phrae es conocida por su exquisita arquitectura pero también por la fabricación de las camisas mo hom, la prenda típica que visten los granjeros y trabajadores rurales en el norte. Es interesante visitar los talleres de confección de prendas y conocer el proceso de tintura, hecho a base de la planta de añil, agua de tamarindo, limón y arroz. Además, aquí se pueden adquirir algunos souvenirs, como bolsos o carteras.

Durante el siglo XIX, Phrae fue uno de los principales centros del comercio de la teca en el norte del país. Este legado se refleja en sus edificios y templos, muy bien conservados que guardan cierto estilo birmano en su diseño. Esta influencia del país vecino se debe a que en la época colonial muchos de ellos migraron hacia Tailandia para trabajar, eran expertos en la extracción de madera de teca. En la época colonial británica, se trasladaron al norte de Tailandia para aplicar sus conocimientos. Los templos de Wat Chom Sawan y Wat Sa Bo Kaew destacan especialmente por ser notablemente diferentes a los de estilo Thai.

Merece la pena también visitar algunas de las casas de teca presentes en el casco antiguo. Dos que destacan son Khum Chao Luang y Wongburi House. Entrar en ellas es viajar por unos instantes hacia los años de finales del siglo XIX; también los templos de Wat Luang, el más antiguo de la ciudad, y el Wat Phra, ambos de estilo Lanna.

Flutamida MYLAN, nuevo lanzamiento en Oncología

Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos genéricos de calidad en el área de Oncología, Mylan lanza Flutamida MYLAN EFG.

Flutamida MYLAN EFG está indicada en el tratamiento del carcinoma de próstata avanzado cuando está indicada la supresión de los efectos de la testosterona. Puede utilizarse en asociación con un agonista LHRH, tanto al inicio del tratamiento, como en forma de terapia adyuvante en pacientes que están siendo tratados con un agonista LHRH. También puede utilizarse en pacientes castrados quirúrgicamente.

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Mylan, con presencia en más de 150 países y territorios, es una de las compañías líderes mundiales en medicamentos genéricos y especiales. Posee uno de los portafolios más amplios y de la más alta calidad además de una de las carteras más importantes de productos en desarrollo. 

Los serotipos de neumococo que causan otitis aguda en niños y neumonía en adultos son similares

Los niños, sanos o enfermos, son los principales propagadores de los neumococos; por ese motivo la administración de la vacuna antineumocócica conjugada evita que adultos jóvenes y ancianos, además de niños, enfermen. Una dosis de rescate de esta vacuna, administrada entre los 2 y los 5 años, tendría un impacto en la disminución de los casos totalesdeenfermedad neumocócica invasiva en pediatríade alrededor del 60%.

Se habla de la existencia de infecciones neumocócicas invasivas cuando el neumococo se aísla en la sangre o en líquidos habitualmente estériles, como el cefalorraquídeo o el pleural, entre otros. La enfermedad neumocócica invasiva es muy grave y, entre otras, puede ocasionar meningitis, neumonía bacteriémica, bacteremia sin foco y sepsis. Por otro lado, las infecciones no invasivas ocurren cuando la infección se da en las mucosas, como en el caso de la otitis media aguda, la sinusitis y la neumonía. Estas últimas son menos graves aunque mucho más frecuentes.

Partiendo de esta base y, teniendo en cuenta que los niños, sanos o enfermos, son los principales propagadores de los neumococos -tanto entre ellos como transmitiendo la bacteria a los adultos-, el doctorEmilio Pérez-Trallero, Jefe del Servicio de Microbiología del Hospital Universitario Donostia y Catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Facultad de Medicina del País Vasco,considera que “la experiencia de la vacunación infantil con la anterior vacuna antineumocócica conjugada heptavalente nos ha enseñado que su eficacia fue más allá de la que se dio en los receptores de dicha vacunaya que, al disminuir la circulación de estos neumococos entre los niños, evitó que muchos adultos jóvenes y ancianos los adquirieran”. Así lo ha señalado durante su intervención en el simposio “Actualización sobre la enfermedad neumocócica y su prevención”, celebrado recientemente en el marco de la XXXIV Reunión de la Sociedad Española de Neumología Pediátrica, en San Sebastián.

Existe una similitud entre los serotipos de neumococo que causan otitis media aguda en el niño y los que causan neumonía en el adulto. “Debido a la dificultad del diagnóstico etiológico de la neumonía, y basándonos en la anterior similitud, hemos utilizado la experiencia adquirida en el estudio de la otitis para, a modo de espejo, comprender mejor los cambios producidos por los neumococos causantes de neumonía”-según un estudio realizado en Guipúzcoa, en una misma zona y sin grandes cambios poblacionales-.“Al comparar los tipos de neumococo causantes de otitis en el niño y los causantes de neumonía en el adulto se observó una enorme similitud (similar frecuencia de serotipos más habituales) que, paradójicamente, es menor con la neumonía bacteriémica o derrame pleural detectadas en niños, debido a una sobre-representación de los serotipos más invasivos en las últimas (por ejemplo: serotipo 1)”.

Cobertura

Sobre la epidemiología actual de la enfermedad neumocócica en España y Europa, el doctor Javier Arístegui, Jefe Clínico de Infectología Pediátrica del Hospital Universitario Basurto y Profesor Titular de Pediatría de la Facultad de Medicina del País Vasco, señaló que “los serotipos que se están encontrando desde,aproximadamente,el año 2008 hasta ahora, son fundamentalmente el 19A, el 1, el 3 y el 7F, según datos del Estudio Heracles, realizado en la Comunidad de Madrid. Es decir, serotipos que no estaban incluidos en la vacuna heptavalente y sí en la trecevalente”.

Según los resultados de esta investigación, desde el año 2008 los casos de enfermedad neumocócica invasiva en España están básicamente producidos por los serotipos circulantes antes mencionados. En este sentido, “la vacuna de 10 serotipos cubre aproximadamente un 45% de los mismos, mientras que la trecevalente cubre alrededor del 80%, por lo que ésta ofrece una mayor cobertura y es la que recomienda el Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP)”, apuntó Arístegui.

Por otro lado, teniendo en cuenta que,aproximadamente, un 60% de las infecciones neumocócicas invasivas que se producen en niños ocurre en los mayores de 2 años, “una dosis de rescate de esta vacuna administrada entre los 2 y 5 años tendría un importante impacto en la disminución de los casos totales; aproximadamente del 60%”, destacó el experto. “Es importante resaltar que más de la mitad de los casos que vemos los pediatras de ENI se producen en niños mayores de 2 años”.

Recomendaciones, pautas y calendario vacunal

La vacuna antineumocócica conjugada trecevalente está indicada, según ficha técnica, para la prevención de la enfermedad invasiva, neumonía y otitis media aguda causadas por Streptococcus pneumoniae en lactantes y niños desde las seis semanas hasta los cinco años de edad. El esquema de vacunación recomendado en los niños que inician la vacunación entre las seis semanas y los seis meses de edad, es de tres dosis en primovacunación, separadas por un intervalo mínimo de un mes y una dosis de refuerzo entre los 11 y 15 meses. En programas de vacunación universal el esquema “2+1” (2 dosis en el primer año y una dosis de refuerzo entre los 11 y 15 meses de edad) es el recomendado.

Hoy día, 45 países tienen incluida ya esta vacuna en su calendario, la mayoría con pautas “2+1”. En España, sólo Madrid y Galicia cuentan en el calendario vacunal con Prevenar13 (con esquema “2+1”), la primera desde 2006 y la segunda desde 2011. En concreto, aunque llevan poco tiempo administrándose (11-24 meses), el impacto en la reducción de la enfermedad neumocócica invasiva causada por los 6 serotipos adicionales que lleva esta vacuna es muy llamativo en zonas como el Reino Unido (70%), los Estados Unidos (70%) y España (45%).