Los alergólogos pediátricos prevén un aumento de las visitas a urgencias por alergia al polen

Los alergólogos pediátricos prevén un aumento de las visitas a urgencias de niños con alergia al polen durante la primavera ya que es cuando polinizan plantas como las gramíneas, el plátano de sombra, el ciprés y el olivo.  Es uno de los temas que se tratarán en el XXXVI Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergia Pediátrica (SEICAP), que se celebra desde hoy hasta el 12 de mayo en el Palacio de Congresos de Cádiz.

En España la población infantil con alergia al polen está en torno a 800 mil con diversidad de síntomas. Las lluvias de los últimos días favorecen el crecimiento de plantas como las gramíneas “que polinizan en estos meses y van a causar más problemas alérgicos”, según afirma el doctor Javier Torres Borrego, alergólogo pediátrico del Hospital Reina Sofía de Córdoba y coordinador del grupo de alergia respiratoria de SEICAP.

La causa más frecuente del asma en los niños es la alergia, por lo que “su detección precoz es muy importante para evitar consecuencias negativas para su salud e impedir que después se desarrolle la enfermedad asmática”, señala el doctor Juan Enrique Sancha Pacheco, presidente del Comité Organizador del Congreso y alergólogo pediátrico del Hospital Virgen del Camino de Sanlúcar de Barrameda (Cádiz).

La alergia puede desencadenar episodios agudos de asma o causar una inflamación crónica de los bronquios. Los síntomas del asma son frecuentes episodios de tos, sibilancias (pitos) en el pecho y dificultad respiratoria. “Estos síntomas pueden ser mínimos pero otros casos pueden ser muy graves, requiriendo ingreso hospitalario. El asma bronquial mal tratado puede ser mortal”, afirma el doctor Marcel Íbero, presidente de SEICAP.

Hay una sospecha de alergia cuando se repiten episodios de estornudos, picor de ojos y de nariz durante la misma época. “En ese caso el niño debe acudir a un alergólogo pediátrico que tras un estudio adecuado prescribirá un tratamiento específico que ayudará a reducir los síntomas y un tratamiento de control que evite la aparición de crisis de asma”, aconseja el doctor Íbero.

El asma, segunda causa de hospitalización en niños

Uno de cada diez niños españoles tiene asma y una gran mayoría de ellos logran estabilizarlo gracias a la intervención del alergólogo pediátrico, pero “un 5% de los casos no se puede controlar, es lo que llamamos asma de control difícil”, afirma el doctor Sancha. El asma de control difícil supone que el paciente tiene que tomar una cantidad elevada e importante de medicamentos en dosis más altas para llevar una vida con normalidad, además de provocar frecuentes visitas a urgencias e incluso ingresos en la UCI. “Esto coloca al asma en el primer puesto de las causas de absentismo escolar por enfermedad crónica y supone un gran coste tanto para la administración como para los padres”, concluye el doctor Sancha.

El asma es la segunda causa de hospitalización en niños de 1 a 14 años en España, según los datos publicados en febrero por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.  Uno de los objetivos por los que trabajan los alergólogos pediátricos, además de lograr estabilizar el asma de control difícil, es reducir el número de hospitalizaciones debido a esta enfermedad. “Es muy importante que el alergólogo infantil y el pediatra conozcan los protocolos a seguir para la detección del asma de control difícil”, afirma el doctor Sancha. Pero también tiene que aprender el paciente, “su autoeducación es fundamental, por eso damos unas recomendaciones por escrito a los padres y al niño para que sepan qué tienen que hacer ante una crisis y cómo tienen que tomarse la medicación, pues muchos no lo saben”, señala el doctor Torres.

Accuray presenta el sistema de planificación de tratamiento TomoTherapy mejorado en ESTRO 31

Accuray Incorporated (http://www.accuray.com/), la principal compañía de oncología de radiación, ha anunciado hoy la disponibilidad de la tecnología VoLO™ para el TomoTherapy® System, un nuevo sistema de planificación de tratamiento que aprovecha la tecnología de procesamiento de gráficos avanzada y un nuevo algoritmo de cálculo para aumentar la eficiencia clínica, rendimiento y flexibilidad en el desarrollo de los planes de radiación más complejos.

La nueva solución VoLO incluye procesamiento paralelo de alta velocidad para el cálculo y optimización de dosis, basado en la tecnología Graphics Processing Unit (GPU), una "primicia" para la planificación del tratamiento de oncología de radiación. Además, VoLO representa el primer uso de un nuevo algoritmo de cálculo Non-Voxel Broad Beam (NVBB) que aprovecha la velocidad sin precedentes de la GPU y el sistema de radiación de haz único de TomoTherapy Systems para desarrollar las distribuciones de dosis desde la perspectiva de cada haz (hasta decenas de miles en cualquier plan dado) mientras pasan por el organismo del paciente. La tecnología de VoLO permite a los médicos crear planes de tratamiento altamente personalizados en menos tiempo con mayor flexibilidad, aumentando la eficiencia del personal de oncología de radiación. Las mejoras de tecnología ofrecen a los médicos y dosimetristas las herramientas necesarias para trabajar interactivamente y en tiempo real para desarrollar la mejor terapia de radiación de intensidad modulada (IMRT) para los casos más complejos.

"La tecnología de GPU está encontrando aplicación en una variedad de disciplinas científicas y es adecuada para la radioterapia. La computación de GPU ayuda a facilitar la planificación del tratamiento para aplicaciones computacionales permitiendo a nuestros médicos y dosimetristas desarrollar planes en menos tiempo, aumentando la producción general del departamento y maximizando nuestros recursos clínicos", dijo David Westerly, profesor asistente en el departamento de Radiation Oncology de la University of Colorado School of Medicine. "El uso de tecnología GPU también promueve una mayor colaboración y flexibilidad en el proceso de planificación de tratamientos, que a su vez asegura que nuestros pacientes reciban el mejor tratamiento de radiación y cuidados para el cáncer posible".

"Con VoLO, los médicos pueden crear planes de tratamientos para pacientes óptimos más eficientemente, un desarrollo que mejorará el cuidado del paciente y permitirá a más pacientes beneficiarse de los tratamientos de TomoTherapy", dijo Euan S. Thomson, Ph.D., director general y consejero delegado de Accuray. "La introducción de esta tecnología de planificación de tratamiento avanzada se basa en nuestra promesa de mejorar continuamente el rendimiento del TomoTherapy System al tiempo que fortalecemos nuestra posición como líder en la innovación de oncología de radiación".

Accuray también celebrará un simposio durante ESTRO presidido por el profesor Eric Lartigau, Centre Oscar Lambret, Lille, Francia, el viernes, 11 de mayo, en la sala 113/114 de 13:00-14:15. Accuray mostrará las últimas mejoras a sus CyberKnife® Robotic Radiosurgery  [http://www.cyberknife.com/]   y TomoTherapy Systems, incluyendo la VoLO Technology, en el expositor #1900 en el European Society for Radiotherapy & Oncology Annual Meeting (ESTRO 31) [http://www.estro-events.org/Pages/ESTRO31.aspx], que tendrá lugar del 9 al 13 de mayo en Barcelona, España.

La Joint Venture de Grupo Uriach en China supera la inspección de la FDA

Sunlight Pharmaceutical, empresa de fabricación de intermedios de química fina y principios activos farmacéuticos, en especial Benzocaina, ha superado satisfactoriamente la inspección de la FDA (Food and Drug Administration), organismo competente para inspeccionar y exigir la máxima calidad en todos los productos farmacéuticos introducidos en el mercado de EUA. En consecuencia, los productos de la compañía podrán ser exportados a Estados Unidos.

El resultado de esta inspección muestra la conveniencia de los sistemas de calidad y procesos de Sunlight Pharmaceutical y garantiza la máxima calidad de los Principios Activos Farmacéuticos (API) que en la planta se fabrican, y con los que abastece al grupo farmacéutico Uriach.

Durante el 2011 la compañía superó también la inspección de EDQM (European Directorate for the Quality of Medicine) y obtuvo el GMP (Good Manufacturing Practice) de Europa,certificado que permite a Sunlight Pharmaceutical exportar sus API tanto a EUA como a Europa.

OCHO DE CADA 10 ASEGURADOS EN ESPAÑA PUNTÚAN POR ENCIMA DE NOTABLE LOS SERVICIOS OFRECIDOS POR LA SANIDAD PRIVADA

Sin duda, el paciente debe obtener los mejores resultados de salud posibles, ya que es el eje del Sistema, alrededor del cual deben girar todas las actuaciones e iniciativas impulsadas desde cualquier vertiente del sector. A este respecto, en total, el 91% de las personas que cuentan en España con un seguro privado recomendaría la sanidad privada, el 80% de los asegurados valora los servicios ofrecidos por la sanidad privada con una calificación media por encima del notable y uno de cada dos asegurados que ha sido ingresado en un centro hospitalario privado otorga una valoración media de 8,6 a la atención asistencial recibida durante el ingreso. Además, el trato recibido del personal sanitario en el hospital de día alcanza una valoración de 8,3 y un 8 es la nota otorgada de media a la calidad asistencial recibida en los servicios de urgencias.

Éstos son algunos resultados del Primer Barómetro de la Sanidad Privada, un estudio impulsado por el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), en el que han participado un total de 2.179 usuarios de la sanidad privada, de los cuales el 85% conoce la sanidad pública. Según Iñaki Ereño, presidente del IDIS, “el objetivo del Primer Barómetro de la Sanidad Privada es proporcionar información al conjunto de los ciudadanos sobre la calidad y actividades del sector, a la vez que servir como elemento de reflexión a los diferentes operadores de la sanidad privada para mejorar, tanto la prestación de sus servicios como la accesibilidad de sus instalaciones y la propia atención al paciente y sus familias”. Sin duda, proporcionará una referencia de la situación de la sanidad privada en la actualidad, “a efectos de continuar trabajando en el desarrollo y mejora de los distintos servicios y proporcionar así un nivel asistencial y sanitario óptimo a todos los sectores de la población”, afirma Iñaki Ereño.

Asimismo, los resultados, de un alto valor cualitativo para el sector de la Sanidad Privada, constituyen una razón más para la complementariedad e integración con el segmento sanitario público. En palabras de Juan Abarca, secretario general del IDIS, “en el proceso de definición estratégica sobre el Sistema Sanitario actual deberían participar todos los grupos de interés y, entre ellos, el de la Sanidad Privada, que sigue aportando valor y cumpliendo con un papel esencial en términos de calidad, innovación, eficiencia, solvencia y sostenibilidad”.

Metodología y muestra

La recogida de la información, llevada a cabo por la Consultora Kantar Health a través de 2.179 entrevistas en todo el país, se realizó entre el 24 de febrero y el 19 de marzo de este año, mediante entrevistas CAWI (Computer Assisted Web Interview) entre asegurados pertenecientes al panel de individuos online de Kantar Health. En cuanto al cuestionario, éste ha sido cerrado en su mayor parte y en él se han usado dos escalas diferentes de valoración, una de 1 a 5 puntos y la otra de 1 a 10 puntos, correspondiendo siempre la puntuación más baja a la valoración más negativa y la más alta a la valoración más positiva.

El 71% de los asegurados consultados posee un seguro de salud/ asistencia sanitaria, siendo esta modalidad de seguro la más extendida entre los asegurados. Además, la gran mayoría de los asegurados participantes tiene contratado el seguro privado desde hace más de 5 años, con una antigüedad media de 6,3 años. Respecto al uso de los servicios de la sanidad privada, el 95% los ha utilizado en alguna ocasión y tres de cada cuatro los ha utilizado en el último año. Asimismo, es importante destacar que nueve de cada 10 asegurados participantes han utilizado igualmente la sanidad pública en alguna ocasión, si bien el tiempo medio transcurrido desde la última vez que usaron los servicios de la sanidad privada fue de 7,5 meses frente a los 18,3 meses en el caso de la sanidad pública.

Gran calidad asistencial y de los profesionales sanitarios

Según el Primer Barómetro de la Sanidad Privada, existe un alto grado de satisfacción con los servicios que ofrece la sanidad privada en España. “La sanidad privada cuenta con una valoración media de 7,7 en una escala de 1 al 10, con 8 de cada 10 asegurados otorgándole una valoración por encima del notable”, explica Juan Abarca. Según el secretario general del IDIS, estos datos son relevantes teniendo en cuenta que los participantes son usuarios críticos y exigentes, en el sentido de que pagan directamente por los servicios que reciben. “Además, es destacable el hecho de que el 85% de los participantes en el Barómetro son conocedores de la sanidad pública porque son usuarios de ambos sistemas y de que la puntuación es mayor cuanto más tiempo llevan los asegurados con el seguro”. En este sentido, los asegurados con más de cinco años otorgan una valoración media de 7,8 frente a aquellos con una antigüedad de menos de un año, que la valoran con un 7,2.

Con intención de valorar de la manera más amplia posible los distintos aspectos de la sanidad privada, se incluyeron en el Barómetro tres grandes apartados: atención y accesibilidad, calidad del servicio y servicios generales. De estos tres aspectos, los asegurados valoran muy positivamente los atributos relacionados con la atención y la accesibilidad, obteniendo este bloque una valoración media global de 7,6. “Entre los aspectos más destacados, -señala el secretario general del IDIS-habría que hacer referencia a uno de los considerados como seña de identidad de la sanidad privada: la rapidez o agilidad de la misma, tanto para la realización de pruebas y obtención de los resultados, como para concertar una cita o como a la hora de realizarse una operación quirúrgica”.

Granada completa las farmacias de nueva creación ofertadas en el primer concurso público

Todas las farmacias de nueva creación ofertadas en la provincia de Granada en las fases primera y segunda del primer concurso público han sido ya seleccionadas. Hoy ha tenido lugar en la Consejería de Salud y Bienestar Social un nuevo acto de conformidad en el que ha participado un total de 25 aspirantes. De las 312 farmacias de nueva creación ofertadas, un total de 26 se ubican en la provincia granadina.

La web de la Consejería de Salud y Bienestar Social (www.juntadeandalucia.es/salud) recoge toda la información relativa a este concurso, así como el listado definitivo de puntuaciones, el mapa de Andalucía con la ubicación de las oficinas de farmacia que salen a concurso e información relativa, y aclaratoria, sobre el listado de puntuaciones definitivas y el proceso de baremación seguido. Los listados también están disponibles en los tablones de anuncios de las Delegaciones Provinciales correspondientes. Las próximas citas están previstas para los días 15, 16 y 17 de mayo.

Se trata del primer concurso público, abierto a todos los farmacéuticos que deseen ser titulares de una nueva oficina, con lo que la Administración sanitaria hace extensible la opción de acceder a este proceso en igualdad de condiciones a todos los farmacéuticos. De hecho, los méritos académicos, la experiencia profesional y la formación postgrado ha sido la medida de baremación establecida. Para ello, se han establecido tres fases diferenciadas en función del perfil profesional de cada aspirante.

-Las fases del concurso
En la primera fase del concurso público se procedió a la adjudicación de las nuevas oficinas a aquellos profesionales titulares de farmacias y con más de diez años de permanencia en municipios o núcleos pequeños o aislados con menos de 1.000 habitantes. Esta fase ha tenido como finalidad ‘premiar’ la dedicación de estos farmacéuticos al ofrecerles la posibilidad de cambiar de establecimiento. Para esta fase se reservó el 20% de las 312 farmacias que salen a concurso. Para esta fase de reservaron 60 oficinas de farmacia, siendo seleccionadas en su totalidad.

Actualmente está en marcha la segunda fase del concurso. Hasta el momento ya han sido seleccionadas un total de 267 oficinas de farmacia de las 312 ofertadas.

Los nuevos aspirantes están citados para el acto de conformidad los días 15, 16 y 17 de mayo. Concretamente son un total de 64 nuevos aspirantes de la segunda fase del concurso los que podrán elegir oficina de farmacia. Las siguientes citas para el acto de conformidad, hasta completar las 45 oficinas de farmacia restantes en esta fase del concurso, se irán convocando paulatinamente en la web de la Consejería. De éstas, 12 serán reservadas a las personas con discapacidad que han sido admitidas a la convocatoria y que serán convocadas igualmente por orden de sus puntuaciones definitivas.

Las nuevas farmacias que no resulten adjudicadas en estas dos fases, así como aquellas que se queden ‘libres’ por haber sido sus titulares adjudicatarios de una nueva oficina, (se prevé un número próximo a las 60 farmacias) pasarán a la tercera fase, abierta en exclusiva para aquellos farmacéuticos que nunca han sido titulares de una farmacia.

-Más de 300 nuevas farmacias
Las 312 nuevas oficinas de farmacia convocadas por la Consejería de Salud supondrán un incremento del 9% respecto al número actual existente (3.550 aproximadamente) y se distribuyen en las zonas identificadas como necesitadas de este recurso por ser espacios de crecimiento de grandes ciudades, zonas de costa que atraen turismo o para cubrir las necesidades de la población de pequeños núcleos. En concreto, se han presentado una media de casi nueve solicitudes para cada una de las farmacias disponibles.

Así, de las 312 farmacias, 124 se ubicarán en zonas costeras y 63 de ellas en zonas turísticas donde se ha producido un incremento importante en el número de plazas hoteleras y segundas residencias; 73 en áreas metropolitanas y 40 en núcleos aislados y zonas con alguna de las excepciones incluidas en la Ley, tales como tener una limitación geográfica por excesiva distancia con la farmacia más cercana.

Por su parte, la distribución provincial es la siguiente: Almería 47; Cádiz 36; Córdoba 16; Granada 26; Huelva 23; Jaén 17; Málaga 72; y Sevilla 75.

La Imagen Biomédica abre oportunidades de colaboración público-privada

Conocer la agresividad de un tumor sin necesidad de recurrir a biopsias u otros tratamientos invasivos, o mejorar el diagnóstico de una enfermedad o su seguimiento, son hoy realidad gracias a los nuevos desarrollos en imagen biomédica. Estas técnicas de imagen, como la resonancia magnética, se fundamentan en generar un contraste basado en dicha información, para codificarla luego en una imagen en 2 o 3 dimensiones. El profundo desarrollo de estas técnicas y su potencial de transferencia han reunido hoy a la industria y grupos de investigación en el Parc Científic de Barcelona (PCB), en el VII Foro CIBER-BBN – Empresa, coorganizado por el CIBER-BBN, perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, y la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria, (FENIN)  a través de la Plataforma Española de Innovación en Tecnología Sanitaria.
El Foro en Imagen Biomédica ha sido inaugurado por Jesús Purroy, director científico del Parc Científic de Barcelona, Ángel Lanuza, coordinador de la Plataforma Española de Innovación en Tecnología Sanitaria y Pablo Laguna, director científico del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN). Según ha indicado el representante del CIBER-BBN, “muchos de los grupos del consorcio poseen una amplia experiencia en el ámbito de la imagen médica, en diferentes líneas de investigación, ofreciendo numerosas posibilidades de colaboración con empresas”. En opinión de Jesús Purroy, “La colaboración del mundo de la investigación, representado por el CIBER-BBN, con el mundo empresarial representado por FENIN es la manera de asegurar el aprovechamiento máximo del talento y los recursos en beneficio de la sociedad. La misión del PCB es facilitar que estas colaboraciones se den a menudo y sean fructíferas”.
Cerca de 100 personas se han dado cita; más de 40 empresas y 15 grupos de investigación. Durante la mañana, 17 de las compañías participantes, así como los grupos del CIBER-BBN, han presentado brevemente sus líneas de investigación, intereses y posibilidades de colaboración en Imagen Biomédica. El foro finaliza por la tarde, con entrevistas bilaterales entre empresas y grupos, para profundizar en los intereses mutuos identificados. El CIBER-BBN viene celebrando encuentros con el entorno industrial, con este mismo esquema, desde 2010, contando ya con resultados muy positivos: una patente licenciada; 8 colaboraciones entre grupos CIBER-BBN con empresas; y 18 contactos con previsión de posible colaboración de los grupos con empresas.

-La imagen médica
Según explica Javier Pavía, Investigador Principal del CIBER-BBN en el grupo de Imagen Biomédica de la Universidad de Barcelona, “la utilización de técnicas de imagen en diagnóstico ha experimentado un notable incremento en la última década, adquiriendo cada vez más importancia en la práctica médica y en el cuidado de la salud”. Pavía destaca cómo “sus métodos han mejorado significativamente en los últimos años, siendo cada vez más utilizados en aplicaciones clínicas”.
El desarrollo de las tecnologías de imagen médica posibilita el diagnóstico no invasivo y proporciona una gran cantidad de información a nivel anatómico, bioquímico o funcional.  Entre las técnicas más conocidas, utilizadas en los centros médicos, se encuentra la resonancia magnética (RM) o la espectroscopía de resonancia magnética (ERM), técnicas que posibilitan una mejora en el diagnóstico de tumores, por ejemplo.
Dentro de sus servicios de investigación, el CIBER-BBN cuenta con una Plataforma de Bio-imagen, cuyo objetivo es dar soporte al desarrollo preclínico de proyectos de investigación y una Plataforma de Cómputo que da servicio, mediante el acceso remoto, para la ejecución de proyectos relacionados con Diagnóstico Multimodal. Además, desde el consorcio, se plantea la realización de proyectos colaborativos de las plataformas de equipamiento con empresas, con el fin de favorecer la generación de conocimiento transferible a la sociedad.
En opinión de Ángel Lanuza, coordinador de la Plataforma Española de Innovación en Tecnología Sanitaria, “la finalidad de este punto de encuentro promovido por Fenin desde la Plataforma es el de crear entornos que favorezcan un acercamiento y transferencia tri-direccional efectiva entre todos los agentes que forman parte del sistema sanitario. Es importante conocernos todos más y mejor, de cara a favorecer nuestra industria.  El sector de tecnología sanitaria desarrolla y traslada  soluciones innovadoras al mercado, es un sector de alto nivel  tecnológico que contribuye de forma destacable a garantizar el fortalecimiento de la economía española y mejora la calidad de vida de la sociedad”.

Grupo Uriach obtiene la aprobación de Rupafin pediátrico para el tratamiento de la rinitis alérgica

 Grupo Uriach logra la aprobación de Rupafin, solución oral pediátrica para el tratamiento de la rinitis alérgica en niños de entre 6 y 11 años en 22 países de la Unión Europea. Rupafin es un moderno antihistamínico de nueva generación para el tratamiento de rinitis alérgicas y urticarias. Tras un programa de ensayos clínicos enmarcado en un Plan de Investigación Pediátrica, aprobado por la Agencia Europea del Medicamento, Uriach ha investigado y desarrollado la formulación pediátrica, y se prevé que empiece a comercializarse en la mayoría de los países a partir de mediados de año.

Sobre la rinitis alérgica

La rinitis alérgica es una inflamación de la mucosa nasal y es la forma más común de rinitis no infecciosa. Los síntomas principales son picor nasal, estornudos, congestión/obstrucción nasal, rinorrea y en ocasiones, conjuntivitis. La calidad de vida del niño que padece estos síntomas se ve afectada por un bajo rendimiento escolar, cansancio, reducción de la calidad del sueño, etc.

La rinitis alérgica afecta a 400 millones de personas en el  mundo y en los niños de 6 a 14 años la prevalencia puede llegar hasta un 40% dependiendo del país. Se estima que en España el número de casos de Rinitis Alérgica en niños de 5 a 14 años es de 450.000 de los cuales sólo el 33% son diagnosticados.

Rupatadina, tratamiento no sedante

Rupafin (Rupatadina) es un moderno antihistamínico de última generación.  La Rupatadina está indicada para el tratamiento de las alergias, alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. También está indicado para el alivio de los síntomas asociados a las urticarias (erupción alérgica de la piel) con picor y ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel).

Rupafin comprimidos se pueden utilizar actualmente en niños y adolescentes a partir de 12 años de edad y en los adultos. Con la comercialización de la formulación pediátrica Rupafin podrá utilizarse a partir de los 6 años.Rupatadina está entre los 5 antihistamínicos más prescritos en los países donde actualmente está comercializado. El mercado pediátrico de los antihistamínicos representa entre el 15% y el 20% del mercado total de los antihistamínicos dependiendo del país. En España representa un 15% del mercado.

Grupo Uriach reúne a sus partners internacionales para el avance de la Rupatadina

Representantes de 20 compañías partners de Grupo Uriach y 23 países se reunieron en Barcelona convocados por Uriach.  Durante tres días se llevaron a cabo sesiones de trabajo en las que se pusieron en común los avances conseguidos con Rupafin en el campo de la pediatría. Se presentaron nuevos resultados de estudios tanto de niños como de adultos que se publicarán en los próximos meses. También se discutieron las estrategias a seguir en el marco sanitario actual.

Actualmente Rupatadina está comercializada en 46 países y durante el 2012 se espera la comercialización en nuevos mercados como Rusia, Singapur, Tailandia y Vietnam entre otros.