EN EUSKADI LOS MÁS MAYORES TAMBIÉN JUEGAN ONLINE A TRAVÉS DE PIZARRAS INTELIGENTES

Se dice que sólo los jóvenes juegan en línea en cibercafés o desde sus casas, con sus ordenadores o videoconsolas conectadas a Internet. Sin embargo, los más mayores también juegan entre sí en línea, y ponen a prueba su conocimiento con juegos intelectuales, que poco tienen que ver con los de los más jóvenes de disparos o de rol.

Así ha sido como las residencias Barrika Barri y Kirikiño, en una iniciativa pionera en Euskadi, han preparado una partida al más puro estilo de programas como “¿Quieres ser millonario?”, en el que los residentes de ambos centros han sido los concursantes, y un especialista de cada centro los presentadores.

Desde Euskoges, empresa gestora de ambos centros, aseguran que se trata de una actividad “tremendamente enriquecedora”. “El uso de herramientas como estas pizarras digitales permite que las personas mayores ejerciten el cerebro gracias al uso que hacen de la memoria, la capacidad lectora o la agilidad mental durante el juego”, asegura una de las cuidadoras de Kirikiño. Los expertos de ambas residencias coinciden además que permite una mayor socialización entre los residentes, ya que las respuestas se dan de forma participativa. “Gracias a actividades como estas, evitamos que nuestros mayores pasan tantas horas solos, y de una forma divertida no olviden socializarse”, añaden los especialistas de la residencia Kirikiño.

El formato del juego es el clásico de pregunta y cuatro posibles respuestas, de las que los concursantes deben extraer la correcta. “Creemos que así la participación es mucho mayor, ya que al ser tipo test, con un abanico de respuestas y un tiempo delimitado, incitamos a los residentes a ejercitar la toma de decisiones que hace tiempo dejaron de ejercitar, y a decidir sobre la respuesta que considere correcta”, asegura la especialista de Kirikiño.

Con todo, y tras responder entre ambas residencias a las 30 preguntas que componían la prueba, la experiencia no ha podido ser más positiva. “Independientemente de la victoria de uno u otro centro, hemos visto que gracias a esta tecnología nuestros residentes se involucran mucho de una forma mucho mayor en las actividades, clases y juegos que preparamos para ellos”, aseguran desde Euskoges. Por ello, tienen ya previsto para este verano un nuevo juego, en el que además de las residencias que han participado en esta edición, Barrika Barri y Kirikiño, lo haga también la céntrica residencia bilbaína Olimpia.

Nuevas terapias orales y anticuerpos monoclonales, marcarán el tratamiento futuro de la esclerosis múltiple

El último miércoles del mes de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple la causa más importante de discapacidad sobrevenida en el adulto joven. Aunque suele manifestarse entre los 20 y los 40 años, se estima que en el 2-5% de los pacientes, los síntomas, comienzan antes de los 16 años. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España, padecen esclerosis múltiple unas 46.000 personas y se detectan cada año 1.800 nuevos casos.

La esclerosis múltiple es más común en mujeres, con una proporción de 2:1. La alteración de la sensibilidad (45%), alteración motora (40%) y trastornos visuales (20%) suelen ser los primeros síntomas de esta enfermedad, entre los que también se puede incluir las alteraciones urinarias, hormigueos, pérdida de fuerza y alteraciones cognitivas. Aunque se trata de una enfermedad crónica, progresiva y para la que no hay curación, desde que apareció el primer fármaco contra la esclerosis múltiple, hace 20 años, la calidad de vida y el pronóstico estos pacientes han cambiado drásticamente hasta tal punto que, hoy por hoy,  la enfermedad no suele modificar tanto como antes la expectativa de vida de los pacientes.

El año pasado se aprobó el primer fármaco oral para el tratamiento de esta enfermedad, que reduce el número de brotes en más de un 50%; además se aprobaron en Europa  dos nuevos tratamientos sintomáticos: uno de ellos reduce en un 30% la espasticidad en los pacientes y el otro mejora la marcha en un 30%. “Pero además, a corto plazo, estarán disponibles nuevas terapias orales y, a medio plazo, anticuerpos monoclonales, con una mejor relación beneficio/riesgo,  y que están mostrando una gran eficacia lo que permitirá un tratamiento individualizado, una mayor eficacia  y una mayor tolerabilidad”, asegura la Dra. Celia Oreja-Guevara, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN.  “No obstante, todavía no podemos frenar la discapacidad que genera esta enfermedad cuando los pacientes entran en la fase secundaria progresiva, ni existe ningún tipo de tratamiento para la esclerosis múltiple primaria progresiva, por lo que es necesario seguir avanzando”.

A pesar de que no todos los casos evolucionan de la misma forma, generalmente la mayoría se caracterizan por episodios de síntomas neurológicos,  denominados brotes, seguidos de una remisión parcial o total que suelen repetirse alternándose con periodos de mejoría. Es lo que se conoce como esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR), la forma más común de la enfermedad, puesto que aglutina el 65 % de los casos. Pero, en muchos casos, las formas EMRR adoptan con el paso del tiempo un curso progresivo, pasando a denominarse esclerosis múltiple secundariamente progresiva (EMSP). Cuando, en el 10% de los casos y desde el inicio, la enfermedad adopta un curso progresivo sin apenas periodos de mejoría, se denomina esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).  “La edad de inicio de la EMRR suele ser entre 25-29 años aunque, en muchos casos, entre los 40-44 años se transforma a formas EMSP, generando un mayor grado de discapacidad. Las formas primariamente progresivas tienen una edad de inicio más tardío, y son más discapacitantes”, explica la Dra. Celia Oreja-Guevara. Un 10% de los pacientes sufre una forma benigna de la enfermedad en la que los síntomas apenas progresan después del episodio inicial, lo que les permite seguir con una vida prácticamente normal.

No existe ninguna causa conocida ni que se pueda atribuir de forma directa a la esclerosis múltiple, no obstante, la comunidad científica baraja tres hipótesis. Por un lado la higiene, ya que se ha demostrado que un menor contacto con agentes infecciosos favorece las enfermedades autoinmunes; por otro lado la vitamina D, porque las personas de países en los que hay más sol y, por  tanto, más vitamina D, tienen menos posibilidades de desarrollar esclerosis múltiple; y, finalmente, la genética. No es una enfermedad hereditaria, pero existen variaciones genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar esta enfermedad.

GSK recibe la opinión positiva del CHMP europeo para pazopanib como tratamiento de pacientes con ciertos sarcomas de partes blandas avanzados‏

 GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP, según sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, según sus siglas en inglés) ha emitido su opinión positiva recomendando la autorización de comercialización para Votrient® (pazopanib) para el tratamiento de pacientes adultos con ciertos subtipos de sarcomas de partes blandas avanzados que han recibido quimioterapia previa para enfermedad metastásica o que han progresado durante los 12 meses siguientes de haber recibido tratamiento (neo)adyuvante.

Eisai recibe la opinión favorable del CHMP para el uso de Zonegran® (Zonisamida) como monoterapia en epilepsia

  Eisai ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento ha emitido una opinión favorable para ampliar el uso de Zonegran(R) (zonisamida) en dosis única diaria como monoterapia para el tratamiento de las crisis parciales (con generalización secundaria o sin ella) en adultos recién diagnosticados de epilepsia  

    Zonisamida es un fármaco antiepiléptico (FAE) de segunda generación con un mecanismo de acción múltiple y una única estructura química sin relación con ningún otro FAE. Para los pacientes recién diagnosticados de epilepsia, la monoterapia es la opción preferida para tratar su enfermedad, ya que reduce posibles interacciones farmacológicas.  

    Además de la recomendación del CHMP para el uso de zonisamida en monoterapia, Eisai recibió una opinión favorable del CHMP para el uso de Fycompa (perampanel) como tratamiento coadyuvante de las crisis de inicio parcial, con generalización secundaria o sin ella, en pacientes epilépticos a partir de los 12 años de edad. Perampanel es el primer antagonista altamente selectivo y no competitivo de los receptores de glutamato tipo AMPA. Tras la recomendación de hoy, EISAI espera recibir la aprobación de la UE para la nueva terapia en el plazo de tres meses.  

    Se estima que hay aproximadamente seis millones de personas que viven con epilepsia en Europa y alrededor de 50 millones de personas en todo el mundo.[4] El tratamiento satisfactorio de las crisis de inicio parcial (el tipo de epilepsia más común) sigue planteando retos. La incidencia de la epilepsia refractaria sigue siendo elevada a pesar de los numerosos FAE nuevos y entre un 20 y un 40% de los pacientes con epilepsia de nuevo diagnóstico serán refractarios al tratamiento.

    "La opinión favorable del CHMP para la extensión de la licencia para zonisamida como monoterapia ilustra de nuevo el compromiso de Eisai para ofrecer terapias innovadoras a los pacientes con epilepsia", explica la Dra. Bettina Bauer, directora de la unidad de negocio Epilepsia para la UE de Eisai Europa; "La zonisamida ya es un tratamiento coadyuvante satisfactorio para los pacientes y la monoterapia es una opción adicional prometedora que ayudará a los pacientes recién diagnosticados de epilepsia a mejorar el control de sus crisis".  

    En sus comentarios sobre la opinión favorable del CHMP, Michel Baulac, del hospital de la Pitié-Salpêtrière en París (Francia), afirma: "menos del 50% de nuestros pacientes consigue controlar sus crisis con el primer FAE y solo un 10-12% adicional consigue librarse de las crisis mediante fármacos alternativos administrados como monoterapia. Por lo tanto, es importante desarrollar nuevas opciones para ampliar el arsenal terapéutico de los médicos para ayudar a controlar la enfermedad de los pacientes", y añade: "la monoterapia sigue siendo el enfoque óptimo para el tratamiento de los pacientes epilépticos. Además de un buen perfil de tolerabilidad y de la ausencia de interacciones, en particular con los anticonceptivos orales, zonisamida ofrece el valor añadido de una dosis una vez al día".  

    La eficacia y la seguridad de zonisamida como monoterapia se ha demostrado en un estudio doble ciego, aleatorizado, multicéntrico con 583 pacientes adultos con epilepsia parcial de reciente diagnóstico, que comparó la eficacia y la seguridad de zonisamida en dosis única diaria frente a carbamazepina de liberación controlada en dos dosis diarias, ambos en monoterapia. El criterio de valoración primario del estudio fue la proporción de pacientes libres de crisis a los seis meses. Zonisamida demostró una elevada tasa de respuesta para conseguir ausencia de crisis en los pacientes recién diagnosticados de epilepsia.[6] En la mayoría de los pacientes, la ausencia de crisis se logró a la dosis diana de 300 mg. Zonisamida fue bien tolerada y no se identificaron problemas de seguridad aparentes en el tratamiento a largo plazo con Zonegran a dosis entre 300 y 500 mg/día.  

Data Presented at the European Atherosclerosis Society Congress Reinforces the Differentiating Benefits of CRESTOR[TM]

    Data presented today from the VOYAGER study demonstrate the benefits of aggressive statin therapy with CRESTOR(TM) (rosuvastatin) in comparison to atorvastatin and simvastatin in high risk patients. VOYAGER is an individual patient data meta-analysis of 32 258 patients from 37 randomised studies, comparing the effects of statin therapy with CRESTOR(TM) (rosuvastatin) to that of atorvastatin and simvastatin. These data are being presented at the 2012 European Atherosclerosis Society (EAS) Congress in Milan, Italy.  

    The data suggests that achieving an LDL-C goal of <70 mg/dL or >50% reduction in LDL-C levels in high risk patients requires aggressive statin therapy. As statin dose increased, a higher percentage of patients achieved these goals, which reflect the latest European Atherosclerosis Society (EAS) and European Society of Cardiology (ESC) Guidelines for the Management of Dyslipidaemias. Also, a greater percentage of patients achieved this goal with CRESTOR than with equal or double doses of atorvastatin or simvastatin.  

    "The VOYAGER analyses being presented at EAS provide further evidence of the efficacy of CRESTOR in helping high risk patients reach recommended target lipid levels, as compared with atorvastatin and simvastatin," said Russ Esterline, VP Global Product Development Cardiovascular, AstraZeneca. "CRESTOR consistently and significantly increases HDL-C and helps patients get to target LDL-C goals of less than 70 mg/dL."  

    Other VOYAGER data presented at the EAS congress include:  

       

        - Impact of increasing statin dose on the ratio of non-HDL-C to HDL-C:

          results from the VOYAGER individual patient data meta-analysis

             - Data shows that increasing statin dose has a favourable impact on

             non-HDL-C/HDL-C ratio; these results support the use of higher doses of effective

             statins to reduce this cardiovascular (CV) risk marker

        - No relationship between changes in atherogenic lipid parameters and CRP

          with statin use in VOYAGER: Implications for Cardiovascular Risk Reduction

             - This analysis found no clinically meaningful relationship between changes

             in LDL-C and baseline or change in hsCRP with intensive statin treatment,

             suggesting that any CV benefit associated with hsCRP reduction may reflect statin

             effects beyond their ability to reduce atherogenic lipid levels

    As evidenced by the results of these analyses, VOYAGER data continues to demonstrate the benefits of aggressive statin therapy for the reduction of cardiovascular risk. The safety and tolerability of all statins used in VOYAGER were in line with the experience from previous studies.  

    CRESTOR has been researched extensively for over 13 years, including 120 clinical trials of more than 67,000 patients worldwide from more than 55 countries.  

Un estudio sugiere que distintas variaciones del ADN predisponen las ideas

“Dios los cría y ellos se juntan” o, traduciendo del inglés, “los pájaros del mismo plumaje forman bandadas” (Birds of a feather flock together). La sabiduría popular tiene identificado un comportamiento –que uno tiende a juntarse con similares- cuya base genética se describe en un trabajo de investigadores de la Universidad de Boston que publica Genetic Syndromes and Gene Therapy. De acuerdo con este estudio, para predecir los resultados de unas elecciones podría ser más útil hacer un análisis genético de la sociedad que vota que una encuesta.

La causa, según apuntan los investigadores dirigidos por Marlene Oscar Berman, neuróloga y psiquiatra de la universidad estadounidense, estaría en un trastorno genético denominado síndrome de deficiencia de la recompensa, que hace que, por ejemplo, personas con tendencia a alguna adicción se busquen. De hecho, según afirman, esta actitud, denominada homofilia (no confundir con homosexualidad), está en la base de que los seres humanos tiendan a construir grupos de amigos con intereses e ideas similares.

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“Por ejemplo, la gente con una determinada configuración genñética puede ser más confiada y, por lo tanto, más proclive a unirse a un partido político que otra”, ha dicho Berman. “Yendo más allá, esta asociación genética también influiría en una determinada inclinación de voto. Por ejemplo, podría explicar la pervivencia de dinastías de republicanos extremos, y de sagas demócratas”, ha añadido.

Eso no quiere decir que los seres humanos no deban ignorar que disponen de libre albedrío, pero sin ser tan ingenuos como para subestimar la base biológica de sus comportamientos, ha dicho la investigadora. Por eso anima a “nuevos trabajos” en los que colaboren “biólogos y sociólogos” para “confirmar el resultado de estos trabajos”.

Esta investigación es un paso más allá frente a otras en las que también se demostró que cerebro liberal y uno conservador funcionaban de manera diferente, y que publicó Nature Neuroscience. Lo que ocurre es que ahora se va a la base última de la biología, la genética, mientras que entonces se atribuían los cambios a la constitución de las conexiones cerebrales, que varían en el desarrollo de los individuos.

**Publicado en "EL PAIS"

Super-sensitive tests could detect diseases earlier

Scientists have developed an ultra-sensitive test that should enable them to detect signs of a disease in its earliest stages, in research published May 27in the journal Nature Materials. The scientists, from Imperial College London and the University of Vigo, have created a test to detect particular molecules that indicate the presence of disease, even when these are in very low concentrations. There are already tests available for some diseases that look for such biomarkers using biological sensors or 'biosensors'. However, existing biosensors become less sensitive and predictable at detecting biomarkers when they are in very low concentrations, as occurs when a disease is in its early stages.

In the new study, the researchers demonstrated that the new biosensor test can find a biomarker associated with prostate cancer, called Prostate Specific Antigen (PSA). However, the team say that the biosensor can be easily reconfigured to test for other diseases or viruses where the related biomarker is known.

Professor Molly Stevens, senior author of the study from the Departments of Materials and Bioengineering at Imperial College London, said: "It is vital to detect diseases at an early stage if we want people to have the best possible outcomes -- diseases are usually easier to treat at this stage, and early diagnosis can give us the chance to halt a disease before symptoms worsen. However, for many diseases, using current technology to look for early signs of disease can be like finding the proverbial needle in a haystack. Our new test can actually find that needle. We only looked at the biomarker for one disease in this study, but we're confident that the test can be adapted to identify many other diseases at an early stage."

The team demonstrated the effectiveness of their biosensor by testing PSA biomarker samples in solutions containing a complex mixture of blood derived serum proteins. Monitoring the levels of PSA at ultralow concentrations can be crucial in the early diagnosis of the reoccurrence of prostate cancer, but classic detection approaches are not sensitive enough to carry out this analysis with a high degree of accuracy. The new test could enable more reliable diagnosis, but more research will need to be done to further explore its potential.

In their study, the team detected PSA at 0.000000000000000001 grams per millilitre, which is at the limits of current biosensor performance. By comparison, an existing test called an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) test can detect PSA at 0.000000001 grams per millilitre, which is nine orders of magnitude more concentrated.

The biosensors used in the new study consist of nanoscopic-sized gold stars floating in a solution containing other blood derived proteins. Attached to the surface of these gold stars are antibodies, which latch onto PSA when they detect it in a sample. A secondary antibody, which has an enzyme called glucose oxidase attached to it, recognises the PSA and creates a distinctive silver crystal coating on the gold stars, which is more apparent when the PSA biomarkers are in low concentrations. This silver coating acts like a signal that PSA is present, and it can be easily detected by scientists using optical microscopes.

The next stage of the research will see the team carrying out further clinical testing to assess the efficacy of the biosensor in detecting a range of different biomarkers associated with conditions such as HIV and other infections. They will also explore ways of commercialising their product.

This research was funded by the European Research Council and via a Marie Curie fellowship.

**Source: Imperial College London