Las leucemias, los tumores del sistema nervioso central y los linfomas son los principales diagnósticos por neoplasias malignas en la infancia registrados en Andalucía

La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, ha defendido –en el Día Internacional del Cáncer Infantil– una atención integral para estos menores y sus familias y ha pedido que no se olvide el impacto emocional y social de una enfermedad de la que se detectan alrededor de 200 casos nuevos cada año en la edad pediátrica y unos 80 en la adolescencia. Junto a ello, Sánchez Rubio ha recordado que desde las administraciones públicas debe existir el compromiso de velar por la calidad de vida de estos pacientes, haciéndolos partícipes tanto a ellos como a sus familias de las decisiones terapéuticas en cada momento y dándoles voz durante todo el proceso asistencial y el abordaje social y sanitario que exigen las enfermedades oncológicas. En este aspecto, las asociaciones juegan también un papel muy relevante.

Las leucemias, seguidas de los tumores del sistema nervioso central y de los linfomas representan los grupos diagnósticos más frecuentes de cáncer en la edad pediátrica de 0 a 14 años, según el primer informe de cáncer en la infancia y adolescen-cia que ha elaborado la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. En la pobla-ción adolescente, de 15 a 19 años, cambia el patrón de incidencia y son los tumores más frecuentes los carcinomas y los linfomas, seguidos de las neoplasias de células germinales y las leucemias.

Entre los años 2010 y 2011, periodo tomado como referencia para el primer estudio de la incidencia de estas enfermedades en la población infantil y adolescente en Andalucía, se han diagnosticado 564 casos de cáncer en niños y niñas de entre 0 a 19 años: 402 casos nuevos en menores de 15 años, con una incidencia media anual de 146 casos por millón de población en este rango de edad; y 162 casos en la etapa adolescen-te (15-19 años), con una incidencia media anual de 174,9 casos por millón de adolescentes.

Los datos obtenidos del Registro de Cáncer en Andalucía, el que mayor población cubre en España y uno de los mayores de Europa, presentan un perfil epidemiológico del cáncer infantil similar al del resto de población pediátrica española cubierta por registros de cáncer.

La consejera ha subrayado que la prevención y del diagnóstico precoz conti-nuarán siendo una apuesta del Sistema Sanitario Público de Andalucía en el ámbito de la oncología infantil. Asimismo, lo serán la promoción de un estilo de vida saludable y el apoyo a la investigación y la formación en el ámbito de la atención primaria y especializada.

El Plan Integral de Oncología de Andalucía es el instrumento desde donde se van marcando las estrategias necesarias para buscar una respuesta individualizada para cada paciente y desde donde se han impulsado actuaciones en todos estos ámbitos.

De esta forma, se ha mejorado la dotación, adecuación y redistribución de recursos humanos y tecnológicos y se han puesto en marcha nuevos servicios y derechos que garantizan una intervención más ágil y eficaz en el abordaje del cáncer.

Es importante destacar que en la actualidad se curan entre el 75 y el 80% de los menores que padecen esta enfermedad, gracias a los avances logrados en el campo diagnóstico y terapéutico y al excelente trabajo diario de todos los profesionales que tienen entre sus objetivos prestar la mejor atención a los niños y niñas con cáncer en Andalucía.

Unidades de referencia

Los hospitales públicos andaluces registran casi un millar de ingresos y más de 12.500 consultas anuales de menores con cáncer, concentrándose dicha asistencia oncológica en el Complejo Hospitalario Torrecárdenas (Almería), Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba), Hospital de Jerez y Puerta del Mar (Cádiz), Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada), Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva), Hospital Materno-Infantil (Jaén), Hospital Regional (Málaga), Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla) y Hospital Universitario Vir

Andalucía es referencia nacional para la asistencia integral de las cardiopatías congénitas

Andalucía es referencia nacional para la asistencia integral de las cardiopatías congénitas, un problema que afecta a 8 de cada 1.000 recién nacidos. Concretamente, el Hospital Reina Sofía de Córdoba es centro de referencia para el Sistema Nacional de Salud tanto para la asistencia integral del adulto con cardiopatías congénitas como para el trasplante de corazón infantil. En esto centro, se han hecho intervenciones tan singulares como el trasplante combinado de corazón-pulmón y se ha usado por primera vez en Andalucía el corazón artificial en niños.

 El Sistema Sanitario Público de Andalucía dispone en total de cuatro unidades para la atención médico-quirúrgica de este conjunto de patologías. Junto al Hospital Reina Sofía de Córdoba, también tienen equipos asistenciales especializados el Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada, el Hospital Regional de Málaga y el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla. Éste último, al igual que el hospital cordobés, cuenta con una unidad para dar respuesta a este problema de salud en la edad adulta, ya que los avances conseguidos en el diagnóstico precoz y los tratamientos médico-quirúrgicos han permitido reducir las tasas de mortalidad y cuadruplicar la supervivencia en las últimas tres décadas, alcanzando el 85% en la actualidad.

“Disponemos de los mejores equipos profesionales para la atención de este conjunto de enfermedades en las que se ha avanzado mucho, pero en la que aún nos siguen quedando metas por alcanzar, como es la de lograr una mayor visibilidad para los niños y niñas que viven con un problema cardiaco y que consiguen llegar a la edad adulta”, ha destacado la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio.

 Los hospitales públicos andaluces registran anualmente más de 750 intervenciones de cirugía cardiaca en la edad pediátrica, de las que más de 300 conllevan circulación extracorpórea, conocidas comúnmente como ‘a corazón abierto’. A ello se suman los aproximadamente 400 cateterismos cardiacos, procedimientos que permiten con técnicas mínimamente invasiva diagnosticar y tratar lesiones del corazón a través de un tubo de pequeñas dimensiones que se introduce por la arteria femoral. Actualmente, la cirugía es la alternativa terapéutica más eficaz para las cardiopatías congénitas, siendo de moderada o elevada complejidad la mitad de estas intervenciones, como demuestran los datos registrados en los centros hospitalarios andaluces.

Algunas de las anomalías congénitas cardiacas tratadas en la sanidad pública andaluza son defectos del tabique interauricular y tabique interventricular, coartación de aorta, transposición completa de grandes vasos, Tetralogía de Fallot o ventrículo único.

Desde el Plan Integral de Atención a las Cardiopatías de Andalucía se establece, como una de sus líneas de acción preferente, la adecuación de la asistencia a las cardiopatías congénitas, en cuanto este grupo de enfermedades constituyen la primera causa de muerte en el primer año de vida y son las anomalías más frecuentes en la infancia.

Para la valoración de las cardiopatías congénitas complejas se creó en 2007 el Comité de Coordinación de Cirugía Cardiaca de Cardiopatías Congénitas, con la función de garantizar y armonizar la atención a la demanda existente en cuanto a procedimientos de referencia, así como garantizar el mantenimiento de la formación y experiencia de los profesionales implicados.

Las unidades asistenciales de los hospitales públicos andaluces cuentan con la tecnología necesaria para la asistencia como son la ecocardiografía transesofágica, el estudio electrofisiológico, la ablación con radiofrecuencia, la resonancia magnética cardiaca y el angio TAC, entre otros recursos. Asimismo, todas están acreditadas para la formación de médicos residentes tanto de Cardiología como de Cirugía Cardiovascular.

Hasta 700 casos nuevos al año

Las cardiopatías congénitas, con una incidencia en la comunidad autónoma andaluza de hasta 700 casos nuevos al año, representan un problema de salud que –tanto por sus consecuencias clínicas como por el enorme impacto social y emocional que provoca–, exige una respuesta sanitaria adecuada e integral, haciendo partícipes al paciente y su familia, asociaciones, sociedades científicas y ciudadanía en su conjunto.

“Sólo desde una asistencia de calidad y desde la sensibilización conseguiremos mejorar la atención y conseguir una integración adecuada en la sociedad de las personas afectadas”, ha reiterado Sánchez Rubio, para quien este día es de también de reconocimiento a padres, madres, profesionales y asociaciones que acompañan al niño y al adulto con un problema congénito de corazón en su proceso asistencial.

La titular de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ha recordado la apuesta andaluza por la detección precoz de las anomalías congénitas, con la implantación del Programa Andaluz de Cribado de Anomalías Congénitas, dentro del Plan de Genética. Junto a la conocida prueba del talón, que permite detectar hasta 30 metabolopatías congénitas, se realiza a todas las embarazadas en su semana 20 de gestación una ecografía de alta resolución para detectar de forma precoz posibles malformaciones estructurales en el feto y ofrecer alternativas terapéuticas a los futuros progenitores desde una atención personalizada y por equipos  multidisciplinares de pediatras, cardiólogos, obstetras y expertos en medicina fetal. Entre dichas alternativas se encuentra la terapia fetal transplacentaria en el caso de arritmias.

Celgene en colaboración con el Simposio de Revisiones en Cáncer entrega un premio solidario a la Fundación Aladina

 La compañía biotecnológica Celgene en colaboración con el XVII Simposio de Revisiones en Cáncer ha entregado hoy un premio a la fundación Aladina para su programa de apoyo integral a niños enfermos de cáncer a través de una colaboración económica de 7.000 €. El simposio, celebrado durante los días 11, 12 y 13 de febrero está organizado por Fundación de la Real Academia Nacional de Medicina y Grupo Arán.

Celgene, que ha sido uno de los colaboradores de las sesiones “Nuevos progresos terapéuticos en cáncer de mama” y “Tumores digestivos II: Tumores Pancreáticos”, ha organizado durante el Simposio un concurso solidario para elegir el proyecto merecedor de la donación entre los tres propuestos por Fundación Aladina, Fundación Despechadas y Fundación Diversión Solidaria. El ganador de esta iniciativa, que ha contado con la colaboración del Grupo Arán y los organizadores del Simposio, ha sido elegido a través de las votaciones de los propios asistentes al simposio, quienes han valorado la acción que, a su juicio, es merecedora de la aportación económica.

Las tres fundaciones que han estado inmersas en el concurso son:

Fundación Aladina: esta iniciativa proporciona programa de apoyo integral a los niños y adolescentes enfermos de cáncer y a sus familias. Gracias a esta labor, los pacientes aprenden a adaptarse a su situación y a su enfermedad sin perder la alegría y manteniendo vivo el deseo de curarse. Con esta iniciativa también proporcionan cuidados paliativos pediátricos y colaboran con el campamento Barrelstonw, el cual presta programas de ejercicio físico a 130 niños españoles con enfermedades graves cada año.

Proyecto Guinda del pastel: esta iniciativa pretende traer a España al tatuador americano Vinnie Meyers, especializado en tatuar pezones a mujeres que los han perdido por la práctica de una mastectomía. Con esta visita, el tatuador podrá enseñar su técnica a otros profesionales, médicos y cirujanos plásticos al mismo tiempo que realizará su práctica en 4 pacientes españolas.

Proyecto Dale al Play: este proyecto busca ayudar a jóvenes con cáncer de entre 12 y 24 años para que adquieran habilidades en autonomía, empatía y desarrollo creativo mediante la grabación de una canción. Esta canción será utilizada posteriormente como vehículo de concienciación y sensibilización además de mejorar el estado emocional y la actitud mental de los pacientes.

                                                                          

Un adecuado manejo de la hipertensión arterial y la diabetes son clave en el pronóstico del paciente renal

 Más de 90 residentes de Nefrología han participado en la décima edición del ‘Curso de Hipertensión Arterial y Riesgo Cardiovascular’, organizado por la Sociedad Española de Nefrología S.E.N. y la Fundación SENEFRO en colaboración con Novartis. 
En palabras de la presidenta de la S.E.N., la Dra. María Dolores del Pino, del Servicio de Nefrología del Hospital UniversitarioTorrecárdenas: “La formación de los futuros nefrólogos en prevención, diagnóstico y tratamiento precoz de pacientes con Hipertensión Arterial y Diabetes es fundamental para su labor profesional, ya que la diabetes es considerada una amenaza grave para la salud pública mundial y es la primera causa que lleva a nuestros pacientes a precisar diálisis o trasplante”. 

Por ello, la misma doctora ha querido remarcar que, “debido a que uno de cada diez ciudadanos tiene algún grado de enfermedad renal crónica, es primordial el papel del nefrólogo en el control de los factores de riesgo cardiovascular y por tanto, en el abordaje terapéutico de este sector de la población”. 
Así, el encuentro ha tenido como principal objetivo completar la formación de los residentes de Nefrología acerca del manejo de la hipertensión arterial y la diabetes en el paciente con riesgo cardiorrenal. Para ello, los distintos talleres del curso han abordado un amplio abanico de temáticas, desde la evaluación general del paciente con hipertensión arterial y riesgo cardiovascular, las bases del tratamiento, hasta el manejo de los pacientes en situaciones especiales, así como, la hipertensión arterial en el embarazo, en la diabetes tipo 2, en la enfermedad renal crónica o en urgencias hipertensivas, entre otras. 

Y es que, según han indicado los directores del curso, el Dr. Manuel Gorostidi, del Área de Gestión Clínica de Nefrología del Hospital Universitario Central de Asturias de Oviedo y el Dr. Rafael Santamaría, de la Unidad de Gestión Clínica de Nefrología del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba: "Actualmente la hipertensión arterial y la diabetes son las principales causas que llevan a los pacientes a necesitar tratamiento sustitutivo renal con diálisis o trasplante”. 

Una situación que, según los mismos doctores, aumentará en los próximos años pues “debido a la creciente prevalencia de la obesidad en nuestra sociedad, y su estrecha relación con el desarrollo de la hipertensión arterial y la diabetes, éstos serán problemas aún de mayor relevancia en un futuro no muy lejano”. En España la diabetes tipo 2 afecta a un 12% de la población¹, además, las estimaciones indican que para el año 2030 su prevalencia alcanzará proporciones epidémicas, hasta 366 millones de personas en todo el mundo². 

Además, “aproximadamente un 80-90% de los enfermos renales son hipertensos y el inadecuado control de la presión arterial se relaciona con un mayor riesgo de padecer un evento cardiovascular que puede ser fatal”, y es que “tanto la hipertensión arterial como la diabetes condicionan el pronóstico de los pacientes en cualquier fase de la enfermedad renal, ya sea antes de entrar en diálisis o durante el periodo de tratamiento con diálisis o trasplante renal”, han señalado los doctores Santamaría y Gorostidi, quienes han apuntado que “una de las estrategias más rentables para reducir la incidencia de pacientes que precisan tratamiento con diálisis o trasplante renal pasa por manejar adecuadamente la hipertensión arterial y la diabetes”. 

Para ello, los expertos reunidos en el encuentro, han recordado la importancia de que el especialista en Nefrología tenga un papel activo en el manejo de la hipertensión arterial y la diabetes. “Un adecuado manejo se basa en un diagnóstico correcto y precoz, y en la instauración de un tratamiento preciso que permita controlar la presión arterial y la glucemia con la menor interferencia posible en la calidad de vida del paciente", han concluido los directores del curso. 
 

El Instituto de Salud Carlos III acoge los días 19 y 20 de febrero el I Congreso Nacional de Relaciones Institucionales del Sector Farmacéutico

“Tras varios años de trayectoria, expertos del sector farmacéutico se reúnen por primera vez para reflexionar sobre el papel del responsable de Relaciones Institucionales de una compañía farmacéutica y sobre el camino que se debería tomar a partir de ahora para incrementar su eficiencia de cara a las propias compañías farmacéuticas y a la Administración Sanitaria principalmente, con el objetivo de impactar positivamente tanto en el Sistema Nacional de Salud (SNS) como en los propios pacientes”, afirma el Comité Organizador del I Congreso Nacional de Relaciones Institucionales del Sector Farmacéutico, un encuentro pionero en España que se celebra los días 19 y 20 de febrero en el Instituto de Salud Carlos III. Organizado por Luzán5, tiene como lema “Creación, crecimiento, consolidación y, a partir de ahora, innovación”.

En primer lugar, “es importante lograr una mayor clarificación de las funciones y roles de esta posición”, señala el Comité Organizador. “También tenemos que empezar a comunicar de una forma más homogénea y unificada todo el valor que tienen los medicamentos y las aportaciones que pueden hacer las compañías farmacéuticas al SNS”, añade. De esta forma, las relaciones institucionales pueden contribuir a mejorar la actual situación de la industria farmacéutica. En definitiva, “debemos trasladar todo lo que se está haciendo desde los laboratorios farmacéuticos en cuanto a aportación de valor de los medicamentos, de la investigación, de los acuerdos de colaboración y de los programas de Responsabilidad Social Corporativa”.

Seis mesas de reflexión

Ya se ha cerrado el programa del I Congreso Nacional de Relaciones Institucionales del Sector Farmacéutico, al que se puede acceder a través de la página web www.cnri.es y que se compone de seis mesas de reflexión sobre los siguientes temas: modelos de Relaciones Institucionales, las relaciones con otras áreas de la compañía, la visión desde la Dirección General de los laboratorios, los vínculos con la Administración Sanitaria, la interacción con las Sociedades Científicas y la relación con otros colectivos sanitarios. El contenido gira en torno a tres objetivos: 1. Reflexionar sobre la posición actual de las relaciones institucionales; 2. Aportar más valor a las compañías y demás decisores; y 3. Maximizar el acceso de los pacientes a los tratamientos más eficientes.

Las Sociedades Científicas aportarán también su punto de vista en una sesión en la que está previsto que participen José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH); Arantxa Catalán, presidenta de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP); Pilar Garrido, presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM); José María Moraleda, presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH); Alfredo Rodríguez-Antigüedad, presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), y María Fernández García, vicepresidenta de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC).

En otra mesa estarán presentes representantes de la Administración Sanitaria para exponer su punto de vista y su experiencia: Boi Ruiz, consejero de Salud de la Generalitat catalana; Carlos León, director-gerente del Servicio Cántabro de Salud; Encarna Cruz, subdirectora de Compras de Farmacia y Productos Sanitarios de la Consejería de Sanidad de Madrid; Antoni Gilabert, gerente de Atención Farmacéutica y Prestaciones Complementarias del Servicio Catalán de Salud; José Luis Sánchez Chorro, subdirector de Gestión Farmacéutica del Servicio Extremeño de Salud, y Teresa Molina, directora de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía (AETSA).

Economistas de la salud y representantes del mundo de la política, el periodismo y las asociaciones de pacientes también tendrán su protagonismo en una mesa en la que participarán José Martínez Olmos, portavoz socialista de Sanidad en el Congreso de los Diputados; Alipio Gutiérrez, presidente de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS); Begoña Barragán, presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC); y Marta Trapero, profesora de Economía en las universidades de Castilla-La Mancha y Pompeu Fabra.

La conferencia inaugural analizará la evolución de las relaciones institucionales en España y su comparativa con otros países. Otros representantes de la industria farmacéutica profundizarán en los modelos actualmente existentes y en la visión que se tiene desde otras áreas de las compañías, como la Dirección General.

Como valor añadido, se intentará dar respuesta a todas aquellas cuestiones planteadas previamente por los asistentes al Congreso en relación con el futuro de las relaciones institucionales.

También está prevista la celebración de un concurso de artículos de opinión en torno a las Relaciones Institucionales en el sector farmacéutico en el que pueden participar los asistentes al Congreso que envíen sus escritos antes del 17 de febrero a: comunicacion@luzan5.es. El Comité Organizador seleccionará tres artículos finalistas y se les dará difusión, previo consentimiento de los autores, en un medio de comunicación de referencia.

Comité Organizador

Luzán5 ha contado con un comité organizador integrado por prestigiosos profesionales de la industria farmacéutica, con una amplia experiencia en el ámbito de las relaciones institucionales. Diversos agentes del ámbito sanitario participarán en este encuentro e intentarán dar respuesta a todas aquellas cuestiones que se plantean a día de hoy en relación con el incierto futuro de las relaciones institucionales.

Más información e inscripciones al I Congreso Nacional de Relaciones Institucionales del Sector Farmacéutico en la página web www.cnri.es

La AEEH presenta el Libro Blanco de la Hepatología en España

Es de gran trascendencia dar a conocer la importancia que la Hepato­logía tiene en el medio sanitario actual, dado que el impacto de este gru­po de enfermedades viene determinado no sólo por el número de pacien­tes existentes, sino por la acción asistencial a realizar, la morbilidad y la mortalidad que producen las enfermedades hepáticas y el coste económi­co que conllevan.

Ésta es una de las principales conclusiones del Libro Blanco de la Hepatología en España, un exhaustivo informe realizado por la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), en el que han participado 161 hospitales de todas las Comunidades Autónomas y en el que se pone de manifiesto la importancia que tiene la Hepatología en el Sistema Sanitario.

Este documento también pone de manifiesto que el papel desempeñado por los facultativos encargados del manejo de los pacientes hepáticos, representados en la AEEH, ha sido esencial para que la Hepatología Avanzada, pueda ser considerada a día de hoy como un Área de Capacitación Específica dentro del RD de Troncalidad aprobado por el Ministerio en el año 2014.

GSK fortalece su portfolio de vacunas con la adquisición de GlycoVaxyn AG

GSK ha anunciado la adquisición de GlycoVaxyn AG, una compañía biofarmacéutica especializada en vacunas con sede en Suiza. Desde el inicio de su colaboración científica en 2012, GSK poseía una parte minoritaria de las acciones de GlycoVaxyn y ahora ha adquirido el resto por 190 millones de dólares en efectivo, lo que supone la plena propiedad de la compañía.

 GlycoVaxyn ha desarrollado una innovadora plataforma tecnológica biológica que tiene potencial para desempeñar un papel importante en el desarrollo de nuevas vacunas profilácticas y terapéuticas para diversas enfermedades bacterianas. Para GSK esta tecnología tiene el potencial de poder simplificar el proceso de fabricación de la vacuna conjugada.

De acuerdo con los términos de la transacción, GSK adquiere además un pequeño número de vacunas en fase temprana de desarrollo frente a infecciones bacterianas como la neumonía, Pseudomonas, Staphylococcus aureus y shigelosis, que complementarían la pipeline de vacunas de la compañía.

 El Dr. Moncef Slaoui, presidente de vacunas de GSK, ha señalado: "Es una oportunidad interesante para expandir nuestra investigación y desarrollar una nueva generación de vacunas frente a infecciones bacterianas graves y comunes, para muchas de los cuales aun no existen vacunas eficaces. Esto refuerza nuestro compromiso de invertir en investigación y complementa nuestra transacción con Novartis que fortalecerá nuestra posición de liderazgo en vacunas".

 Philippe Dro, consejero delegado de GlycoVaxyn, señaló: "En GlycoVaxyn estamos encantados de trabajar aún más estrechamente con una de las empresas líder mundial en vacunas”.

 GSK y el equipo directivo se GlycoVaxyn se han comprometido con esta colaboración innovadora y trabajarán juntos en los próximos meses para desarrollar formas de trabajo que permitan mantener la autonomía y agilidad de GlycoVaxyn combinados con el apoyo de GSK.

 Con la transacción de hoy, GSK ha comprado todas las acciones en GlycoVaxyn, valorando la compañía en 212 millones de dólares. GlycoVaxyn ha recibido inversiones de compañías de capital riesgo como Sofinnova Partners, Index Ventures y Edmond de Rothschild Investment Partners. GlycoVaxyn también ha recibido financiación del Wellcome Trust a través de una colaboración con Janssen Pharmaceuticals.