LABCO lanza una plataforma de autogestión de la salud con información genética y recomendaciones médicas

Una sola plataforma web en la que se incluye la información del estilo de vida del paciente, sus datos médicos, antecedentes familiares, resultados de pruebas genéticas y previsión del estado de salud, y que permite al paciente realizar simulaciones personalizadas para conocer qué beneficios tendría para su salud el cambio de hábitos de vida. Esto es LABCO eHEALTH, la nueva plataforma lanzada por LABCO Quality Diagnostics, líder en análisis clínicos y diagnóstico en Europa, y BaseHealth, compañía tecnológica de Silicon Valley.

Se trata de una plataforma que permite al paciente gestionar su propia salud. ”Los algoritmos basados en la información genética permiten al usuario simular la repercusión de un cambio de hábitos concreto, como reducir el consumo de tabaco o la pérdida de peso, y ver el cambio en el riesgo de padecer determinadas enfermedades, como la diabetes tipo 2 o una enfermedad coronaria. Por primera vez el paciente puede conocer de manera personalizada qué esperar de las acciones que realice encaminadas a mejorar su salud presente y futura”, explica Javier de Echevarría, Director de Ventas, Marketing e Innovación de LABCO. 

Viajes: El Rijksmuseum de Ámsterdam, Museo Europeo del Año 2015

El Rijksmuseum de Ámsterdam fue declarado en la tarde del sábado (16.05.2015) en Glasgow ‘Museo Europeo del Año’ por el jurado del Foro Europeo de los Museos (FEM). El galardón se entrega anualmente para distinguir la apertura de un nuevo museo o su remodelación integral, como es el caso de esta emblemática institución de la capital holandesa.

El jurado alabó la renovación realizada por los arquitectos españoles Cruz y Ortiz durante diez años y la creación de nuevas salas "históricas" que integran aún más el conjunto como son la nueva galería medieval y el pabellón dedicado a la cultura asiática. También elogió la magnífica restauración de las obras expuestas y la disposición elegante de las telas mundialmente reconocidas, informó el FEM en un comunicado. Otros criterios que han llevado a la elección del museo holandés fueron el número de visitantes, una web de última generación para las visitas virtuales, y un programa educativo de referencia cuya ambición es llegar “a cada niño holandés antes de los 12 años”. Se trata de un “magnífico museo en la cima de su esplendor que ofrece al público de todas las edades una enriquecedora experiencia, y que posee además un marcado interés social”.

El Rijksmuseum fue elegido entre 42 museos europeos nominados.

Para más información:

www.europeanmuseumforum.info

www.rijksmuseum.nl

Trastornos del Aprendizaje y fracaso escolar

Entre el 10 y el 15% de la población en edad escolar padece algún tipo de Trastorno del Aprendizaje, como la dislèxia o los derivados del Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), que suponen un alto riesgo de fracaso escolar si no se diagnostican y tratan de manera adecuada.
A pesar de ello, no existen protocolos de coordinación entre pediatras y docentes. Con el fin de crear un espacio común de reflexión entre estos profesionales, la Fundación Letamendi-Forns, con la colaboración de la Unidad de Trastornos del Aprendizaje Escolar (UTAE) del Hospital de Sant Joan de Déu, organiza las primeras Jornadas Moisès Broggi de Atención Centrada en la Persona sobre ‘Trastornos del Aprendizaje y Fracaso Escolar’ los próximos días 27 de mayo y 3 de junio en Barcelona.

**www.fundacionletamendi.com/

Human stem cells may improve bone healing in diabetics

Adding stem cells from human bone marrow to a broken diabetic bone enhances the repair process, increasing the strength of the newly formed bone, according to a laboratory-based study presented at the European Congress of Endocrinology in Dublin. The work could potentially lead to more effective treatments for broken bones.

Bones of diabetic people are known to be more fragile than non-diabetic people and take longer to heal after fracturing. What’s more, diabetic people are more likely to sustain fractures as a result of fall than non-diabetics as they often suffer from impaired vision and reduced sensitivity in their feet.

The research team at the National University of Galway, led by Dr Cynthia Coleman, are aiming to harness the reparative properties of stem cells to improve fracture repair in diabetic patients.

The researchers added human bone marrow stem cells from a non-diabetic donor to a bone fracture in laboratory pre-clinical studies. They found that stem cells healed the broken bone more efficiently than those that did not receive stem cells. In addition, the healed bones resulting from stem cell treatment were found to be significantly stronger and able to withstand more stress than those in the control group.

Dr Coleman and her group have developed a sensitive test to allow them to detect the location and number of the stem cells after they’ve been added; they report that the stem cells do not permanently integrate into the host tissue but instead produce signals that encourage the host’s own cells to heal the fracture more efficiently.

Dr Coleman has said, “this basic science study allows us to better understand the role of stem cells in fracture repair and potential use in treating diabetic patients.” Her future work will involve learning more about the role of stem cells in healing so that we can one day use them in the clinic.

“Stem cells represent an exciting potential for improving the treatment and lessening the pain and discomfort of diabetic people who break bones.” 

Abcodia secures funding of £5.25 million ($8m) to launch the ROCA® test for the early detection of ovarian cancer

Abcodia today announced that it has raised £5.25 million funding from existing and new investors to bring the world’s most sensitive and specific ovarian cancer screening test, ROCA® to market.

The financing was co-led by Cambridge Innovation Capital (CIC) and Scottish Equity Partners (SEP), who join existing investors Albion Ventures and UCL Business. Dr Robert Tansley, from CIC and Jan Rutherford, from SEP have been appointed to Abcodia’s Board.

Dr Julie Barnes, Abcodia’s CEO, welcomed the funding and commented: “The funding will allow Abcodia to launch the ROCA® test in the UK this summer and US markets later in 2015. This is the first cancer screening test that we are bringing to market and we are excited about its proven high performance. We feel passionately that the ROCA® test will make a real difference in the lives of women at risk of developing this aggressive form of cancer. The funding will help build operations and commercial teams in the UK and establish our US presence while continuing to grow our product pipeline focused on improving early cancer diagnosis.”

Dr Robert Tansley, Investment Director at CIC, said: “The major unmet need in early detection of ovarian cancer and the unprecedented clinical validation behind the ROCA® test provided a compelling body of evidence for CIC’s investment. We are excited to support this groundbreaking test and bring it to the market so women around the world can feel empowered with more knowledge and more options.”

The ROCA® test’s proven performance was reaffirmed in a study from the UKCTOCS trial at UCL, published in the Journal of Clinical Oncology1, 2  this month. The publication showed the ROCA® test could detect ovarian cancer more accurately than existing methods and before symptoms occur.

Jan Rutherford, partner at SEP, said: “Abcodia is one of the most exciting businesses involved in the early detection of cancer.  Its novel data driven approach, underpinned by its unique biobank and its strategic partnership with Cancer Research UK, has the potential to materially enhance the way biomarkers are developed, allowing earlier disease diagnosis and improved patient outcomes.  We are delighted to invest in such an innovative company and look forward to the launch of the ROCA test, initially through a number of private clinics in the UK this summer.”

Brill Pharma, premio AIMFA a la mejor evolución en ventas de 2014

Brill Pharma ha sido reconocida con el premio a la corporación farmacéutica con mejor evolución en ventas de 2014, galardón que otorga anualmente la Agrupación de Investigación y Marketing Farmacéutico (AIMFA). La asignación del premio se realiza objetivamente a partir de la revisión nacional de valores del estudio EMF, elaborado por la consultora IMS Health.

La compañía farmacéutica ha sido premiada en el tercer tramo de cálculo, que corresponde a las corporaciones farmacéuticas situadas entre los lugares 26 y 200 del ranking en valores. La entrega del premio tuvo lugar el pasado 7 de mayo durante la celebración de la cena de gala de la asamblea anual de socios de AIMFA y fue recogido por Miquel Raurell, subdirector general de Brill Pharma.

Este reconocimiento de los resultados de Brill Pharma es fruto de la evolución de su gama de oftalmología, principalmente de sus lágrimas artificiales Hylo-Comod^® e Hylo^®-Gel, que han aportado al mercado la novedad de ser los únicos colirios que garantizan la esterilidad de su contenido (ácido hialurónico) hasta 6 meses después de su apertura sin añadir ningún tipo de conservantes y sin contener fosfatos. La gama oftálmica de Brill Pharma se completa con Hylo-Parin^®, la única heparina de uso oftálmico comercializada en España para el tratamiento de las erosiones, úlceras y heridas corneales, ya sean accidentales o quirúrgicas; VitA-POS^®, una pomada con vitamina A para la  hidratación ocular durante la noche y el último lanzamiento, Hylo-Dual^® para la prevención de los síntomas oculares de la alergia y su tratamiento en fase aguda. Completa la gama de productos, In-Mácula^®, un complemento nutricional diseñado para personas con degeneración macular.  En estos momentos Brill Pharma está trabajando en la ampliación de su línea oftalmológica con nuevos productos exclusivos para profesionales y otros dirigidos a oficina de farmacia.

AIMFA es una asociación con más de 40 años de existencia, formada por 80 compañías farmacéuticas líderes en el sector farmacéutico español, que representan una cuota de mercado conjunta del 90%. Sus miembros son profesionales de la investigación y el marketing farmacéutico.

Novartis presenta en el marco del Congreso de la AEDV los datos sobre la eficacia y seguridad de secukinumab en psoriasis

Novartis presenta en el marco del 43 Congreso Nacional de Dermatología y Venereología datos que demuestran la eficacia y seguridad de su portfolio dermatológico para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada/ grave, una patología con un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes. Cinco pósteres sobre la eficacia y superioridad de Cosentyx^® (secukinumab) en psoriasis en placas moderada/grave, demuestran la importancia de este medicamento, que ayudará a cambiar el paradigma de tratamiento de la psoriasis, una enfermedad dermatológica crónica y debilitante que afecta a la calidad de vida de tanto como el cáncer o la artritis.

Uno de los principales resultados obtenidos con Cosentyx está recogido en el estudio CLEAR¹, el segundo ensayo comparativo directo de este tratamiento que se abordará en una sesión científica de Novartis. 679 pacientes de 24 países participaron en este estudio en el que un 21% más de pacientes lograron un blanqueamiento total (PASI 100 - Psoriasis Area and Severity Index  - Índice de Intensidad y Gravedad de la Psoriasis) o casi total (PASI 90) de la piel con Cosentyx® en la semana 16 en comparación con Stelara® (ustekinumab), un tratamiento biológico muy extendido. Además, el PASI 100 en la semana 16 se logró en un número significativamente superior de pacientes tratados con Cosentyx que en los que recibieron Stelara. En el estudio, Cosentyx^® demostró un perfil de seguridad comparable a Stelara^®. Se trata de sólidos resultados que demuestran que Cosentyx^® está cambiando la forma en la que se trata la psoriasis al tiempo que está ayudando a los pacientes a lograr el blanqueamiento de la piel.

La psoriasis es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por lesiones cutáneas gruesas y extensas, denominadas placas, que producen picor, descamación y dolor^, y que padecen más de 125 millones de personas en todo el mundo, 1.080.000 en España1 y cerca de 170.000 en Andalucía. Según el  Jefe de Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Virgen del Rocío, de Sevilla, el Dr. Julián S. Conejo-Mir, “todos los días se presentan en la consulta personas con esta molesta afección para la que más de la mitad de los pacientes no ha encontrado un tratamiento con el que esté satisfecho”. Por ello, “la incorporación de anticuerpos monoclonales, como secukinumab, representa un gran avance ya que mejoran su calidad de vida”.

El Jefe de Servicio de Dermatología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, el Dr. Francisco Vanaclocha, señala que “es importante transmitir los avances que se están consiguiendo en el tratamiento de esta patología. En la actualidad existen tratamientos eficaces y seguros para una gran parte de los pacientes y es posible alcanzar el blanqueamiento total (PASI 100) o casi total (PASI 90) de la piel a la semana 16 en el 80% de los casos, mientras que antes solo lo lograban el 40-60% de los pacientes. Esto mejorará la percepción de la enfermedad por parte del paciente”.

En los estudios de Cosentyx^® hay más hallazgos relevantes, como el mantenimiento de la gran eficacia demostrada, ya que la gran mayoría de los pacientes que alcanzaron los objetivos terapéuticos en las primeras semanas de tratamiento han mantenido la piel blanqueada total o casi totalmente a los dos años, y la seguridad, además de la inmunogenicidad o formación de anticuerpos que reducen la eficacia de los fármacos, ya que este fenómeno casi no aparece con Cosentyx^®.

Presentaciones de Cosentyx^® más destacadas en la AEDV 2015

o   Secukinumab 300 mg muestra una eficacia superior en todos los grupos de peso corporal

o   Evaluación de infecciones con secukinumab en un análisis conjunto de 10 estudios clínicos de pacientes con psoriasis en placas moderada/grave

o   La metodología de imputación múltiple refleja la eficacia de secukinumab en la práctica clínica habitual: datos de los estudios FIXTURE y ERASURE en la psoriasis en placas moderada a grave

o   El tratamiento con secukinumab no muestra evidencia de reactivación de infección tuberculosa latente o previa en sujetos con psoriasis: análisis de seguridad conjunto de los estudios de fase 3

o   Secukinumab, el primer anticuerpo anti-IL-17A, tiene una baja inmunogenicidad durante el tratamiento a largo plazo en pacientes con psoriasis

Novartis está comprometida con el desarrollo de medicamentos innovadores para la especialidad de dermatología clínica capaces de mejorar la vida de las personas, redefiniendo los paradigmas de tratamiento y transformando el cuidado de los pacientes con enfermedades cutáneas graves en las que aún existen necesidades médicas no cubiertas, por ello el equipo de Consentyx^® está centrando sus esfuerzos en buscar causas y soluciones a las necesidades no cubiertas de la dermatología yendo más allá de la piel, poniendo el foco en la inmunodermatología.