Traductor

23 October 2015

Investigadores españoles y europeos demuestran la posibilidad de tratar el cáncer de mama en una sola semana con braquiterapia

Un estudio realizado por investigadores europeos y españoles, en el que participan oncólogos radioterápicos del Instituto Valenciano de Oncología y el Instituto Catalán de Oncología, demuestra que la irradiación parcial acelerada de la mama con braquiterapia tienen resultados similares a los del tratamiento estándar de cinco semanas sobre el total del volumen mamario en casos de bajo riesgo.
El artículo, titulado ‘Irradiación parcial acelerada de la mama (APBI) utilizando braquiterapia multicatéter después de una cirugía conservadora de la mama es tan eficaz como la irradiación equivalente a toda la mama (WBI) en las pacientes de bajo riesgo’, ha sido presentado este 19 de octubre en el  Congreso de la American Society of Radiation Oncology 2015 (ASTRO) y publicado online en la prestigiosa revista Lancet el mismo día.
El trabajo, que ha incluido a 1.184 pacientes afectas de cáncer de mama de bajo riesgo, ha comparado un tratamiento corto de una semana con braquiterapia sobre la zona de la cirugía, frente a la radioterapia estándar sobre toda la mama durante cinco semanas.
Los resultados a cinco años del estudio del Groupe Européen de Curiethérapie and the European Society for Radiotherapy & Oncology (GEC-ESTRO) demuestran equivalencia en el control local, en la supervivencia libre de enfermedad y en la supervivencia global.

Este es el primer estudio de fase III que demuestra que la irradiación parcial acelerada de la mama (APBI) no es inferior en comparación con la irradiación de toda la mama en las pacientes con cáncer de mama de bajo riesgo seleccionadas.


BRAQUITERAPIA

La braquiterapia es un tratamiento de enfoque atractivo porque reduce de manera muy eficaz, al menos tres o cuatro veces, la dosis sobre tejidos adyacentes, siendo por tanto un tratamiento extraordinariamente seguro. Además, permite mejorar la calidad de vida de estas pacientes al acortar la radioterapia de la mama de entre cinco y siete semanas hasta solo cuatro o cinco días.

Por tanto, la radioterapia parcial con braquiterapia después de la cirugía conservadora de la mama, utilizada en pacientes con cáncer de mama de bajo riesgo, tiene similares tasas de control local, de supervivencia libre de enfermedad, de supervivencia global y de efectos secundarios a los cinco años, comparada con la radioterapia de toda la mama.

Según el profesor Pedro C. Lara, presidente de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR), tras estos resultados, la radioterapia parcial de la mama usando braquiterapia puede ser considerada como una opción de tratamiento con eficacia demostrada en pacientes con cáncer de mama de bajo riesgo después de la cirugía conservadora de la mama. A su juicio, se debe ofrecer a todos los pacientes elegibles en la práctica clínica habitual.

Por último, el doctor Lara ha resaltado la importancia de la excelente calidad de los oncólogos radioterápicos españoles, que ha permitido que nuestro país contribuya a tan importante avance clínico.



22 October 2015

Johnson & Johnson anuncia el comienzo del ensayo clínico de la vacuna contra el virus del Ébola en Sierra Leona

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ha anunciado el comienzo de un ensayo clínico de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna preventiva frente a la enfermedad del Ébola en Sierra Leona, llevado a cabo por Janssen. El reclutamiento para el estudio ya está en marcha y los primeros voluntarios ya han recibido su dosis inicial de vacuna. Éste es el primer estudio de Janssen realizado con una pauta vacunal de inducción-refuerzo contra el virus del Ébola en un país de África Occidental afectado por la reciente epidemia de Ébola.

El nuevo estudio, denominado EBOVAC-Salone, se llevará a cabo en el distrito de Kambia, en Sierra Leona, donde se han declarado algunos de los casos más recientes de enfermedad del Ébola en el país. La pauta en estudio utiliza una combinación de dos componentes vacunales basados en la tecnología AdVac® de Crucell Holland B.V., una de las empresas farmacéuticas de Janssen, y la tecnología MVA-BN® de Bavarian Nordic. Los voluntarios que participen en el estudio recibirán primero la dosis AdVac para inducir  respuesta en su  sistema inmunitario y luego recibirán la dosis MVA-BN dos semanas después para reforzar esta respuesta inmunitaria, con el objetivo de fortalecer y optimizar la duración de la inmunidad.

“No podemos seguir permitiendo que el virus del Ébola cause el sufrimiento humano que el mundo ha visto en África Occidental y estamos más comprometidos que nunca para ayudar a la comunidad internacional a combatir esta enfermedad”, señalael Dr. Paul Stoffels, Director Científico y Presidente Mundial del sector farmacéutico de Johnson & Johnson. “Una de las muchas enseñanzas derivadas del brote epidémico es que no podemos bajar la guardia con el virus del Ébola y necesitamos probar cada una de las posibles herramientas de prevención que parezcan prometedora. Esperamos que el estudio ayude a confirmar la utilidad de esta pauta vacunal en los esfuerzos para controlar la enfermedad del Ébola, no solo en Sierra Leona, sino en todo el mundo”.

Desde el anuncio de su compromiso para combatir el virus del Ébola en octubre de 2014, Johnson & Johnson ha movilizado importantes recursos para acelerar la investigación y el desarrollo de una vacuna contra este virus con la finalidad de abordar la urgente necesidad de salud pública de los países afectados, como es el caso de Sierra Leona. Teniendo en cuenta este objetivo, Janssen estableció en 2015 colaboraciones y consorcios con otras empresas e instituciones de investigación, se aseguró la financiación de las autoridades públicas europeas y estadounidenses, y emprendió varios estudios en fases I y II en rápida sucesión en EE.UU., Europa y África. Además, Janssen, en colaboración con Bavarian Nordic, aumentó con rapidez la producción de la vacuna a más de 800.000 unidades, con la capacidad de producir en total 2 millones de unidades si es necesario.

El profesor y doctor Peter Piot, Director de la London School of Hygiene & Tropical Medicine, uno de los colaboradores responsables del estudio, ha manifestado lo siguiente: “No podemos permitirnos el lujo de confiarnos con el virus del Ébola. Necesitamos con urgencia una vacuna que ofrezca protección a largo plazo a la población, incluidos los profesionales sanitarios y otros cuidadores, a fin de prevenir la reaparición del virus. Para lograr ese objetivo, es esencial examinar una serie de vacunas candidatas, en particular en las zonas afectadas por la epidemia, donde siguen apareciendo nuevos casos y hay indicios de que la infección puede tener efectos a más largo plazo en los supervivientes. La vacunación de inducción-refuerzo es una estrategia efectiva para la prevención a largo plazo de diversas enfermedades infecciosas, y pensamos que puede ser muy útil en la lucha contra el virus del Ébola”.

El estudio EBOVAC-Salone destaca porque evaluará la seguridad y la respuesta inmunitaria de la pauta vacunal en la población general de Sierra Leona, incluidos grupos vulnerables como los adolescentes, los niños y las personas infectadas por el VIH. Aparte de la London School of Hygiene& Tropical Medicine, que coordina el ensayo EBOVAC-Salone, Janssen está colaborando con el Ministerio de Sanidad de Sierra Leona, el College of Medicine and AlliedHealthSciencesy dos consorcios de los que Janssen es miembro, los cuales están financiados por el proyecto europeo denominado Innovative Medicines Initiative(IMI): EBOVAC1 (EbolaVaccineDevelopment), que está realizando el estudio, y EBODAC (Ebola Vaccine Deployment, Acceptance & Compliance), que está desarrollando una estrategia de comunicación así como herramientas para promover la aceptación y adopción de la vacuna contra el virus del Ébola.

Desde el principio, el objetivo del equipo de EBOVAC-Salone ha sido llevar a cabo un estudio que satisfaga las necesidades de prevención del virus del Ébola en Sierra Leona, cuente con el apoyo de la población de este país y pueda ayudar a mantener el restablecimiento de la infraestructura sanitaria de Sierra Leona tras el brote epidémico de Ébola. De cara a la realización del estudio se ha realizado una importante inversión para construir nuevas instalaciones en Kambia, lo que contribuirá de manera relevante a fortalecer el sistema sanitario local. Como ejemplos de esta inversión podríamos citar la creación del primer servicio de urgencias en el hospital del distrito de Kambia y la construcción de una nueva instalación de conservación de vacunas en el hospital. Estos esfuerzos se complementan con la contratación y formación de médicos, personal de enfermería y otros profesionales sanitarios de primera línea, que adquirirán una valiosa experiencia mientras colaboran con el ensayo clínico.

"La lucha contra este brote epidémico de la enfermedad del Ébola ha sido un trabajo largo y difícil para todos en Sierra Leona”, apunta el profesor Monty Jones, asesor especial en cuestiones del virus del Ébola del presidente de Sierra Leona. El estudio de vacunas en Sierra Leona nos ayudará a asegurar nuestro propio futuro contra la enfermedad y es también una contribución de Sierra Leona al resto del mundo que nos enorgullece."

El estudio EBOVAC-Salone se ha iniciado en paralelo con múltiples ensayos en fases I y II que se están realizando en EE.UU., Europa y África como parte de un plan de desarrollo acelerado de la vacuna contra el virus del Ébola. Los primeros estudios clínicos en fase I con seres humanos de la pauta vacunal de inducción-refuerzo se iniciaronen enero de 2015 en el Reino Unido y Estados Unidos y luego prosiguieron en varios lugares de África. En Mayo de 2015, Johnson & Johnson presentó datos preliminares prometedores del estudio en fase I del Reino Unido a la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. En julio de 2015, se inició un estudio en fase II en el Reino Unido y en Francia, y pronto comenzará un segundo estudio multicéntrico en fase II en varios países de África Occidental y Oriental en zonas epidémicas exteriores. Estos estudios en fase II están coordinados por el Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm), otro socio de consorcio de Janssen.

Por el momento, no se ha autorizado ninguna vacuna, tratamiento o curación para el virus del Ébola. El brote epidémico de Ébola en África Occidental comenzó en marzo de 2014 y ha sometido a una enorme presión a los sistemas sanitarios de Sierra Leona, Liberia y Guinea. A fecha octubre de 2015, más de 28.400 personas están infectadas por el virus en los tres países y más de 11.300 han fallecido, incluidos más de 500 profesionales sanitarios. En Sierra Leona en concreto se han declarado casi 14.000 casos de enfermedad del Ébola y han fallecido casi 4000 personas.[i]

El programa de empleo Maes-In favorece la contratación de dos maestras con discapacidad en la Comunidad de Madrid

Fundación Universia y Pfizer lanzan la V Edición de su programa de empleo para maestros con discapacidad (Maes-In) que tiene como fin impulsar la educación y la docencia inclusiva. En esta edición, dos profesoras con discapacidad han entrado a formar parte de este proyecto en los Colegios El Valle (San Chinarro y Las Tablas).
Las participantes, una de ellas Maestra de Educación Primaria, mención en Audición y Lenguaje por la Universidad Complutense de Madrid y la otra Maestra de Educación Infantil por la Universidad Autónoma de Madrid, realizarán las funciones de profesoras de apoyo durante el curso escolar 2015-2016.

Desde su puesta en marcha en 2011, este proyecto ha facilitado la incorporación de 15 recién diplomados y graduados en Magisterio en 5 centros de enseñanza infantil y primaria. Durante el pasado curso 2014-2015 se contrataron 2 maestros con discapacidad en centros educativos de la Comunidad de Madrid (CAM).

Verónica Chaparro, profesora con discapacidad contratada en esta edición, explica lo que para ella supone formar parte de este proyecto:

Hace dos años conocí Maes-In y ahora tengo la posibilidad de disfrutar de esta ayuda dedicándome a lo que tanto me gusta y para lo que llevo formándome durante muchos años: la educación.

Las personas con discapacidad, o mejor dicho, personas con diversidad funcional, tenemos mayores dificultades a la hora de acceder a un puesto de trabajo cualificado. Gracias a iniciativas como esta, se trabaja por la inclusión en el empleo de las personas que presentan diversidad en sus capacidades y que no por ello son menos profesionales.

Agradezco a todos los que colaboran para que este tipo de proyectos se realicen. Es un gran paso para crear una sociedad donde se empiece a valorar la diversidad como un enriquecimiento y mucho mejor si comenzamos esta labor trasladando todos estos valores a la escuela.”

Beneficios para la comunidad educativa
Esta experiencia supone:

-          Para la comunidad educativa, un enriquecimiento profesional gracias a la creación de entornos inclusivos y al fomento de equipos docentes diversos, basados en el principio de igualdad de oportunidades y no discriminación.
-          Para los alumnos, el desarrollo temprano de valores y competencias personales como la empatía, la comunicación, el respeto y la igualdad, así como el aprendizaje natural de una realidad humana.

Fundación Universia y Pfizer persiguen con este programa hacer posible una experiencia demostradora que mejore la tasa de actividad de este colectivo como docentes incorporados en centros ordinarios de enseñanza infantil y primaria.

Más de 300 expertos analizaron ayer las últimas novedades en tratamientos oncohematológicos‏

Más de 300 expertos en Oncohematología se dieron cita ayer en la IV Jornada Precongreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) 2015, que se ha celebrado en Valencia con el patrocinio de la compañía biotecnológica Celgene. Las características biológicas de los tumores hematológicos, los retos en el manejo de estas enfermedades y los tratamientos que formarán parte del futuro arsenal terapéutico de los especialistas han sido algunos de los temas analizados por prestigiosos líderes nacionales e internacionales de la especialidad.

La cita previa al congreso de la SEHH, el encuentro nacional más destacado en esta área, ha constado de cuatro sesiones en las que se han repasado la situación actual del tratamiento en mieloma múltiple, linfoma no Hodgkin, síndromes mielodisplásicos y leucemia mieloide aguda. “Esta cuarta edición responde al interés despertado entre los hematólogos por un foro de gran calidad científica donde se resumen los últimos adelantos en estas enfermedades. Es el perfecto entrenamiento intelectual para los posteriores días de congreso”, explicó el presidente de la SEHH, el Dr.  José María Moraleda.

La calidad y el nivel de las anteriores ediciones se mantienen en esta nueva cita que, un año más, “ha vuelto a sobresalir por la gran proporción de ponentes nacionales debido, sin duda, a que en todas estas enfermedades hay un altísimo nivel de investigación en nuestro país con un elevado reconocimiento en todo el mundo”. Así lo señaló el Dr. Jesús F. San Miguel, director de Medicina Clínica y Traslacional de la Universidad de Navarra, en Pamplona, y coordinador de la primera de las sesiones, en la que se ha estudiado las decisiones clínicas basadas en la biología de los tumores en mieloma múltiple y los principales retos en el tratamiento de esta patología. A este respecto, puntualizó que “actualmente están en fases muy avanzadas de investigación decenas de agentes muy prometedores. Seguro que varios de ellos pasarán pronto a la práctica diaria como consecuencia de su eficacia”. 

Un total de tres paneles de expertos han formado parte de la segunda sesión, dirigida por la Dra. Mª Dolores Caballero, jefe de Sección de Clínica del Servicio de Hematología el Hospital Universitario de Salamanca, y dedicada a los avances terapéuticos en linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), linfoma folicular (LF) y linfoma de células de manto (LCM). En tercer lugar, la sesión sobre síndromes mielodisplásicos incluyó tres ponencias que han giraron alrededor de las anormalidades citogenéticas y las nuevas opciones de tratamiento, con presentación a cargo del Dr. Guillermo Sanz, del Servicio de Hematología del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia.

Finalmente, la cuarta y última sesión analizó los últimos avances en el manejo de la leucemia mieloide aguda (LMA) con tres ponencias sobre los estudios preclínicos desarrollados en esta área y la optimización del manejo de estos pacientes desde una perspectiva europea y teniendo en cuenta también el caso español. El Dr. Miguel Ángel Sanz, responsable del Área de Oncología y Hematología del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, fue el encargado de dirigir esta última sesión.

De acuerdo con los moderadores de las mesas que han formado parte de esta jornada precongreso, el momento actual constituye “una época de grandes avances en Oncohematología”. Según destacaron los expertos, “ahora disponemos de tratamientos eficaces frente al mieloma múltiple, el linfoma, los síndromes mielodisplásicos o las distintas leucemias. Seguir trabajando en la biología de los tumores abrirá la puerta a nuevos avances y al diseño de tratamientos innovadores”.

A través de su apoyo a esta iniciativa, la compañía biotecnológica Celgene refuerza su compromiso con la formación y la investigación mediante el impulso de los avances terapéuticos en un área clave en su pipeline.

La Neuroalianza solicita a los partidos políticos que incluyan en sus programas electorales el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa

La Neuroalianza (Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas) solicita a los diferentes partidos políticos que se presentan a las próximas elecciones generales del Gobierno español que incluyan en su programa electoral el reconocimiento automático del 33% de discapacidad tras el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa. “Necesitamos que se constate su compromiso de seguir trabajando en este tema para conseguir que las personas afectadas por una enfermedad neurodegenerativa puedan obtener un tratamiento específico a tiempo, y se reconozca la particularidad que conllevan estas patologías, en las que cada caso es diferente, con una clínica y una evolución distinta. Es necesario por tanto, reconocer el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa como indicativo de discapacidad, independientemente de la valoración”, explica María Jesús Delgado, presidenta de la Neuroalianza.

Ya en mayo de 2011 la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad una proposición no de Ley en la que se acordó instar al gobierno a tener en cuenta todas las especificidades de estas enfermedades en los procesos de revisión y de actualización de los baremos, reconociendo tras el diagnóstico de cualquier enfermedad neurodegenerativa una discapacidad del 33%, independientemente de la valoración y que compense, de esta forma, la especificidad en cuanto a variabilidad de degeneración que los cursos de estas enfermedades generan.

Del mismo modo, el 26 de junio de 2014 en la Asamblea de Madrid se aprobó por unanimidad una proposición no de Ley del Grupo Parlamentario Popular que tenía por objetivo instar al Gobierno de la Comunidad de Madrid a dirigirse al gobierno de la nación solicitándole que, en colaboración con las entidades que representan a las personas con enfermedades neurodegenerativas, se realice un informe sobre ellas, y que a la vista de ese informe se determine la modificación del baremo de discapacidad y el de dependencia para la inclusión o no de las mismas dentro de los actuales tipos de discapacidad o dependencia.

Un año después, en junio de 2015, al no haber ningún progreso, la Neuroalianza compareció ante la comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados para reiterar en la necesidad urgente de reconocer a estas enfermedades su especificidad y particularidad como una discapacidad. En esta ocasión una vez más, todos los grupos se comprometieron a seguir trabajando para aportar soluciones. “Ahora, ante las próximas elecciones generales, es el momento de dar un paso más en la consecución de nuestro objetivo, por lo que solicitamos a los partidos políticos que el compromiso que han adquirido con nosotros en todas las ocasiones, quede plasmado ahora en sus programas electorales”, declara María Jesús Delgado.

Las enfermedades neurodegenerativas son un conjunto de patologías que afectan al sistema nervioso, provocando desórdenes cognitivos, alteraciones de conducta y cambios en la regulación del organismo. Son progresivas y no revierten. Influyen gravemente en las capacidades del individuo (el movimiento, la memoria y el pensamiento, el lenguaje, etc.) y su calidad de vida. Tienen consecuencias socioeconómicas muy importantes, pues al propio proceso de la enfermedad hay que sumarle a menudo el impacto psíquico, la merma de la calidad de vida, la incapacidad para trabajar, la pérdida de habilidades sociales, la carga física y psíquica de los cuidadores y el gasto económico que conlleva la atención social y sanitaria de los pacientes, entre otros.

Todas las personas afectadas tienen en común que tarde o temprano derivan en una situación de discapacidad y probablemente de dependencia. Sin embargo, en la actualidad la normativa protege a las personas con discapacidad reconocida, es decir, las que tienen un 33% o más. Esto supone que las personas  afectadas por las enfermedades neurodegenerativas se encuentren a menudo en una situación de desamparo y desprotección social  reconociéndose su discapacidad demasiado tarde, cuando la persona ha alcanzado ya un grave nivel de deterioro físico”, demanda María Jesús Delgado.

Según informa la Neuroalianza, el reconocimiento automático del 33% de discapacidad en las personas diagnosticadas con enfermedades neurodegenerativas, contribuiría a mejorar su acceso a recursos, servicios y prestaciones, y evitaría que se generaran situaciones de desprotección como las que se están produciendo actualmente. “De esta manera, las personas afectadas puedan acceder por ejemplo a servicios como la rehabilitación, tener mayor acceso a estudios o a un puesto de trabajo, o beneficiarse de ciertas ayudas, a tiempo, que les permitirían una mejor  calidad de vida y retrasar su discapacidad y dependencia”, afirma María Jesús Delgado.

En definitiva, actualmente las enfermedades neurodegenerativas constituyen uno de los principales retos para la población, no solo por su incidencia (más de 1.150.000 personas y familias afectadas en nuestro país) sino también debido a sus características y al impacto que tienen a nivel económico, social o laboral. Por ello, es necesario un abordaje integral de estas patologías en el que estén implicados todos los agentes (pacientes, administraciones públicas, asociaciones, etc.), y donde se ofrezca a las personas afectadas los recursos existentes en el momento justo cuando lo necesitan.

FEFE advierte que el informe de la CNMC hace afirmaciones falsas y no aporta ningún dato‏

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) advierte que el informe de la Comisión Nacional de Mercados de la Competencia (CNMC) sobre el mercado farmacéutico “dispone de datos que no han querido utilizar porque son contrarios a las conclusiones a las que querían llegar, hace afirmaciones falsas y no aporta nada”. Según ha explicado Fernando Redondo, presidente de FEFE,  en el XIII Congreso Nacional, que está teniendo lugar desde hoy en Valencia, “Competencia ha demostrado una vez más su inquina, incomprensible, hacia la Farmacia y defiende un modelo desregularizado que eleva los costes y perjudica la atención sanitaria al ciudadano”.
En el mismo sentido se han expresado los distribuidores farmacéuticos, quienes han calificado el informe como una “barbaridad”, inexacto”,”con argumentos de carácter microeconómico” y “viejo”. Para J. V. Calduch, presidente de Fedefarma, “responde a los intereses de unos pocos en contra de la mayoría”.
Por  otra parte, en la mesa dedicada a la distribución, los directivos participantes han defendido los servicios profesionales farmacéuticos retribuidos. Y, para que la Administración remunere estos servicios, Antonio Pérez Ostos, presidente de CECOFAR, ha recomendado contar con datos verificados sobre su utilidad y eficacia. No obstante, Juan Ignacio Güenechea, vicepresidente del Grupo Cofares, ha señalado que los servicios profesionales “son necesarios para la oficina de farmacia pero nunca van a sustituir al producto”.
Por último, las compañías distribuidoras farmacéuticas han coincidido en  apostar por la concentración y las alianzas estratégicas para ganar en fuerza y ofrecer mejores servicios. Para los distribuidores, son tiempos de convergencias nacionales e internacionales, de estrategias de diversificación e integración de la cadena de suministro.

Acto inaugural
Fernando Redondo, presidente de FEFE, ha destacado en su discurso de  apertura como la Farmacia ha sabido adaptarse siempre a las nuevas demandas de la sociedad, proponiendo unos debates en las mesas redondas del Congreso “con diálogo y análisis objetivo, sin inmovilismos ni posiciones de partida”.
En la inauguración también han participado Vicente Paya, presidente del comité organizador, Juan Carlos Moltó, decano de la Facultad de Farmacia, Patricia La Cruz, directora general de Farmacia y productos sanitarios de la Consellería de Sanitat Universal i Salut pública e Inmaculada García, gerente de la Confederación Empresarial Valenciana (CEV).
En su intervención, Patricia La Cruz ha expresado la necesidad de una asistencia integral y coordinada y marcado como objetivos de su Administración la racionalización del uso de los medicamentos, la adherencia terapéutica y reducir los problemas con los medicamentos por parte de los pacientes.

GEDEFO CELEBRA SU 20 ANIVERSARIO CON UNA JORNADA SOBRE INNOVACIÓN EN ONCOLOGÍA EN COLABORACIÓN CON AMGEN‏


El Grupo de Farmacia Oncológica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (GEDEFO) ha conmemorado sus 20 años de actividad con una jornada sobre innovación en farmacia hospitalaria, organizada con la colaboración de la compañía biotecnológica Amgen, en la que han asistido más de 100 profesionales farmacéuticos hospitalarios. En la inauguración, Miguel Ángel Calleja, presidente electo de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEPH), subrayó el papel de los farmacéuticos hospitalarios en la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Por su parte, Concha Serrano, directora de Relaciones Institucionales de Amgen,  mostró la satisfacción de la compañía por haber apoyado grupos de trabajo como GEDEFO que, como explicó, “han contribuido a mejorar la farmacia oncológica en España”.
 Rich Ross, director de operaciones de Cancer-LinQ, plataforma pionera en ofrecer información especializada para el tratamiento de las enfermedades oncológicas,  expuso que su objetivo “es facilitar una herramienta prospectiva que facilite indicadores de los tratamientos, favoreciendo así una gestión de calidad ". El programa científico de la jornada concluyó con una conferencia del Profesor Carlos López Otín, catedrático de Bioquímica de la Universidad de Oviedo,  quien mostró algunos avances en investigación oncológica tales como en la leucemia genética: “Hemos escrito la biografía de esta enfermedad, desde que nace la lesión hasta que finaliza el proceso”. 

CONTACTO · Aviso Legal · Política de Privacidad · Política de Cookies

Copyright © Noticia de Salud