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02 February 2016

Los factores de esterilidad han aumentado en España

Cada día son más las parejas que recurren a técnicas de reproducción asistida para conseguir su objetivo de ser padres. Y es que, según datos expuestos en diversos congresos nacionales, la tasa de infertilidad en España se sitúa entre el 15 y el 17% de la población. Estos datos responden, según diversos estudios, al hecho de que nuestro ritmo de vida tiene consecuencias directas en el funcionamiento de nuestros ovarios y de nuestros testículos. De hecho, existen investigaciones, como las realizados en Reino Unido, que comparaban el seminograma de su población masculina con 30 años de diferencia, observando un claro y alarmante empeoramiento en la calidad del semen.
El doctor Juan Ordás, especialista en Ginecología y Medicina de la Reproducción en la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Vithas Nuestra Señora de América, expone que: “Hay más factores de esterilidad masculinos que antes. Antes podíamos hablar de un 70% de causas femeninas, un 20% masculinas y un 10% mixtas, y ahora podemos estar hablando de un 40% masculinas, un 50% femeninas y un 10% mixtas”. El Hospital Vithas Nuestra Señora de América pertenece al grupo sanitario Vithas que cuenta en España con 12 hospitales y 13 centros monográficos especializados Vithas Salud.
Tal y como explica el doctor Ordás “ha empeorado la calidad, tanto de los óvulos como de los espermatozoides y tiene que ver con la edad de los pacientes, claro está, pero también mucho con el ambiente en el que viven”. Concretamente, el experto se refiere a la contaminación ambiental del aire y del agua, pero también, a nuestros cambios en la alimentación. “Un factor clave es la contaminación alimenticia, sobre todo las llamadas dioxinas, comunes en los alimentos precocinados y que afectan directamente a nuestra fertilidad”.

Tabaco, obesidad y estrés
Si aún existen muchos falsos mitos respecto a qué puede mermar nuestra fertilidad, sí que existen datos objetivos respecto a la influencia negativa del tabaco, del exceso de café, y sobre todo, de la influencia de la obesidad. “Se ha podido observar como la obesidad altera la fertilidad, pero también influye en el riesgo de aborto”, apunta el doctor Ordás. Las enfermedades de transmisión sexual también han aumentado, puesto que han reaparecido casos de tuberculosis genital, que también es un factor de esterilidad muy importante.
Asimismo, hay que hablar de la influencia del estrés, ya que está comprobado que es un factor muy negativo a la hora de conseguir un embarazo. La lógica detrás de este hecho es que nuestro organismo, ante un estrés fuerte, reacciona suprimiendo aquellas funciones de lujo, y una de esas funciones es la reproductiva. “Se inhiben las ovulaciones o se producen de manera inadecuada, las hormonas se alteran, y entonces la posibilidad de embarazo disminuye. En el caso del hombre, lo que disminuye es la calidad del semen, pero también su propia capacidad sexual”, insiste el doctor Ordás.

Una edad avanzada
Pese a ello, la mayoría de casos que llegan a una consulta de reproducción asistida, tienen que ver con la edad avanzada de las madres. Según los últimos datos del INE de 2014, la edad media para ser madre en España es de 32,2, pero el 33% de los nacimientos son de mujeres de más de 35 años, aunque la Sanidad Pública sitúa el límite de edad de la mujer para someterla a un tratamiento de fertilidad en los 40 años. Precisamente esa es la edad media de las pacientes que acuden a la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Vithas Nuestra Señora de América. Tal y como aporta Juan Ordás, “es cierto que la edad de las pacientes es una de las principales dificultades a la hora de ser madres”. Aunque no olvida destacar que cada día llegan más casos en los que el problema es la calidad del semen, y que “entre un 10 y un 20 por ciento de las parejas, son los dos los que tienen problemas para concebir”.
La mujer, en realidad, biológicamente puede ser madre muchos años, lo que ocurre es que a medida que se cumplen años, los problemas y las dificultades se multiplican de forma importante. “Nosotros tenemos puesto el límite en la maternidad en los 50 años, pero se trata más que de buscar un límite en la mujer, de buscar un equilibro en el que también el niño que va a nacer cuente con unos padres jóvenes y sanos, porque a veces nos olvidamos también de mirar por el niño que llega”, concluye el experto.

La Universidad Europea lidera un estudio sobre el riesgo de padecer cáncer de la población norteafricana‏

 La Universidad Europea, a través de su Centro de Excelencia de Investigación en Salud y Ciencias de la Vida y del Deporte, ha liderado un proyecto de investigación en colaboración con la Universidad de Barcelona, la Universidad Chouaib Doukkali de Marruecos y la Universidad Monastir de Túnez, sobre la mutación de algunos genes que pueden asociarse a un mayor riesgo de padecer un tipo cáncer entre la población norteafricana.

La transformación de una célula normal en tumoral se debe a alteraciones que tienen su origen en factores genéticos y agentes externos. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer es la principal causa de muerte a nivel mundial. En 2012, el último año con registro completo, se diagnosticaron 14 millones de nuevos casos y 8,2 millones de muertes relacionadas con esta enfermedad, una cifra que se prevé aumente un 70% en los próximos 20 años.

A pesar de ser una de las enfermedades más peligrosas para el hombre, los avances en medicina permiten prevenir y curar gran parte de los casos diagnosticados. La OMS estima que se podrían salvar 2 millones de vidas si se pusieran en práctica los conocimientos disponibles y se llevaran a cabo las acciones que se han mostrado eficaces para controlarlo y detectarlo precozmente.

En este sentido, la catedrática del departamento de Ciencias Biomédicas Básicas de la Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud de la Universidad Europea, la doctora Ana Fernández-Santander, que lidera el estudio sobre las mutaciones de los genes llamados citocromos, asegura que el descubrimiento de biomarcadores asociados a distintos tipos de cáncer podrá ser de gran utilidad en la detección precoz y en el manejo de esta enfermedad. “Este trabajo trata de explorar y aportar información sobre si algunas mutaciones, que ya son conocidas en muchas poblaciones europeas de diferentes países, también se encuentran entre la población norteafricana y qué frecuencias presentan”, explica la doctora Fernández-Santander, que destaca la importancia de conocer bien la estructura genética de una población “poco explorada” para estos marcadores como la autóctona del norte de África.

El estudio se ha centrado en el análisis de las mutaciones de los citrocromos CYP3A4 y CYP3A5 en 200 individuos de origen marroquí y tunecino sanos y que eran autóctonos de la zona al menos en 3 generaciones. Los resultados, publicados en la revista International Journal of Biological Markers, ponen de manifiesto que los individuos de Túnez presentan mutaciones con proporciones similares a las observadas en poblaciones europeas. Sin embargo, la población de bereberes marroquíes muestra una frecuencia relativamente alta (18,4%) de un haplotipo (combinación de mutaciones), CYP3A4*1B/CYP3A5*3, asociado a un mayor riesgo de padecer cáncer de próstata en población africana. Este porcentaje es superior a la de la población de Túnez (8,4%), diferentes poblaciones europeas (0,6%) y población afroamericana (5,3%).

Los datos confirman la hipótesis de que la población bereber marroquí es portadora de este haplotipo de riesgo en porcentaje muy superior a otros grupos humanos, lo cual debería tenerse en cuenta desde un punto de vista epidemiológico como un posible biomarcador para la detección temprana del cáncer de próstata, tal y como afirma la doctora Fernández-Santander.

En España fallecen aproximadamente unos 5.400 hombres al año como consecuencia del cáncer de próstata (el 8,6% de todas las muertes por cáncer masculino y el 2,8 % del total entre los hombres). Este tumor representa la tercera causa de fallecimiento por cáncer en los varones, tras el cáncer de pulmón y el colorrectal, según datos de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). Sin embargo, la supervivencia ha mejorado en la última década y se espera que esta tendencia continúe gracias a la aplicación de forma generalizada de los test de diagnóstico precoz, como el de determinación de niveles de PSA (antígeno específico de la próstata) en sangre.

Sobre la Universidad Europea
                                                                                             
La Universidad Europea, que lidera el mercado español de educación superior privada, es una institución educativa de vocación innovadora y reconocido prestigio con más de 16.000 estudiantes. Su misión es la de proporcionar a sus alumnos una educación integral, formando líderes y profesionales preparados para dar respuesta a las necesidades de un mundo global, aportando valor en sus profesiones y contribuyendo al progreso social desde un espíritu emprendedor y de compromiso ético.

La Universidad Europea tiene como objetivo, además, generar y transferir conocimiento a través de la investigación aplicada, situándose en la vanguardia del desarrollo intelectual y técnico. Fiel a su vocación innovadora, sustenta su actividad en torno a tres valores fundamentales: la empleabilidad de sus egresados, la internacionalidad y la potenciación de las competencias y habilidades del estudiante.

Actualmente, la Universidad Europea cuenta con tres centros universitarios: Universidad Europea de Madrid, Universidad Europea de Valencia y Universidad Europea de Canarias. Estos centros acogen siete Facultades y Escuelas de Grado, y cuatro Escuelas de Postgrado: la Escuela de Postgrado de la Universidad Europea, IEDE Business School y la Escuela de Universitaria Real Madrid - Universidad Europea. La institución cuenta con un Centro Profesional, que imparte Ciclos Formativos de Grado Superior y comparte el mismo espacio universitario que las demás modalidades de enseñanza superior en Madrid y Valencia. Asimismo, la Universidad Europea ha puesto en marcha Universidad Personal, una metodología de estudio innovadora que se basa en tres pilares fundamentales: flexibilidad, personalización e interacción, y cuyo objetivo es el de facilitar el acceso a la educación superior de todos aquellos estudiantes que buscan compatibilizar sus responsabilidades, profesionales y personales, con una formación de calidad.

Fiel a su compromiso con la Responsabilidad Social Corporativa, la Universidad Europea pertenece a la Red Madrileña de Universidades Saludables (REMUS), creada de forma conjunta por la Consejería de Sanidad y los centros de formación superior de la Comunidad de Madrid con el objetivo de incorporar la salud en la cultura universitaria.

Más de la mitad de personas con discapacidad intelectual sufren enfermedades mentales

La Fundación Carmen Pardo-Valcarce (FCPV) presenta mañana el primer screaning, denominado PAS-ADD Cheklist, que permite valorar la presencia de desórdenes en pacientes que puedan derivarse a especialistas en salud mental. Este estudio adquiere una notable importancia toda vez que se ha detectado que más de la mitad de personas con discapacidad intelectual padecen enfermedad mental.  

Al acto asistirán el concejal de Salud, Seguridad y Emergencias del Ayuntamiento de Madrid, Javier Barbero, así como el director general de Atención a Personas con Discapacidad, dependiente de la Consejería de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid, Jorge Jiménez de Cisneros. 

La presentación del mencionado estudio servirá también para conmemorar el X Aniversario de la creación del servicio de discapacidad intelectual y enfermedad mental (DIEM) de la Fundación Carmen Pardo-Valcarce, que presta atención a personas con discapacidad intelectual y problemas de salud mental.
El centro de día DIEM, concertado con la Consejería de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid, atiende a personas con discapacidad intelectual que presentan problemas de salud mental, en especial, alteraciones de la conducta.

Aquilino Alonso defiende el protagonismo de las personas con cáncer para seguir avanzando en la lucha contra esta enfermedad

Aquilino Alonso defiende el protagonismo de las personas con cáncer para seguir avanzando en la lucha contra esta enfermedad

El consejero de Salud de la Junta de Andalucía, Aquilino Alonso, ha defendido hoy el protagonismo necesario que deben tomar las personas con cáncer en Andalucía para seguir avanzando en la lucha contra esta enfermedad, “contribuyendo a quitar miedos, a eliminar barreras y sumando poder para enfrentar la vida”. El titular de Salud se ha dirigido con estas palabras a las personas que han asistido al III Encuentro del Foro de Pacientes con Cáncer, celebrado en Sevilla, y en el que se han entregado los premios del II Certamen de Iniciativas para la Comunicación Positiva, promovido por la Sociedad Andaluza de Cancerología en colaboración con la Consejería de Salud.
“En Andalucía queremos seguir avanzando con la participación de todas las personas y organizaciones que tienen algo que decir en el ámbito del cáncer, fundamentalmente las personas que conviven con él, por lo que reactivaremos este año el Consejo Asesor del Plan Integral de Oncología, donde practicaremos la escucha activa de todas las voces”, ha anunciado.
Para Aquilino Alonso, reforzar esta participación es necesaria para seguir dando importantes pasos en el terreno de la prevención, diagnóstico, tratamiento e investigación del cáncer, que en Andalucía ha sido posible gracias al alto compromiso y alta capacitación de los profesionales y a la prioridad que siempre ha marcado el Gobierno andaluz en este ámbito de la medicina con políticas sanitarias decididas, como el Plan Integral de Oncología.
‘Nosotros podemos, yo puedo’, lema para conmemorar el Día Mundial contra el Cáncer, que se celebra el 4 de febrero, incide en esta idea, instando a realizar acciones que se pueden hacer de forma colectiva o individual para salvar vidas, conseguir más igualdad en la atención al cáncer y hacer que la lucha contra esta enfermedad sea una prioridad para todos los gobiernos.
En prevención, el Plan Integral de Oncología de Andalucía, según ha recordado Aquilino Alonso, pone especial énfasis en las estrategias que contribuyen a evitar la aparición del cáncer con hábitos de vida sana entre la población infantil, adolescente y adulta.
Asimismo, en detección precoz, la comunidad autónoma tiene implantados programas de cáncer de mama, cérvix y colon, contribuyendo a mejorar el abordaje y la supervivencia de este grupo de enfermedades. En 2015, un total de 273.475 mujeres se han beneficiado del programa de detección precoz de cáncer de mama, lo que supone una tasa de captación del 82,48%. Desde la puesta en funcionamiento del programa, se han detectado 10.495 tumores en las mujeres citadas y han sido exploradas más de un millón de mujeres.
En cuanto al cribado de cáncer colorrectal, comenzó en junio de 2014 y a cierre de 2015 ya está en, al menos, un centro de cada una de las ocho provincias andaluzas. A cierre del pasado año, se había invitado a participar en este cribado a 17.451 personas y se habían realizado 4.015 test de sangre oculta en heces. Dentro del programa de cáncer de cérvix, se han realizado en el último año 289.218 citologías.
El programa de consejo genético en cáncer, implantado para reducir la incidencia, morbilidad y mortalidad del cáncer en personas con alto riesgo familiar, ha incluido ya para seguimiento a 4.458 personas (2.586 pacientes y 1.872 familiares de estos). La incorporación de pruebas genómicas de carácter pronóstico o predictivo del cáncer de mama ha sido la última incorporación a la cartera de servicios relacionada con esta enfermedad, que beneficiará a unas 400 mujeres cada año.
Los hospitales públicos andaluces han registrado 353.488 consultas de oncología médica y radioterápica durante 2015, al mismo tiempo que se han administrado 173.689 sesiones de quimioterapia y se han realizado 250.541 sesiones de radioterapia, según los datos aportados por el consejero de Salud. Igualmente, se ha aumentado la dotación de Aceleradores Lineales de Electrones (ALE) para el tratamiento del cáncer, con una inversión de más de ocho millones de euros.
En investigación, también destaca la apuesta andaluza y el sistema sanitario público cuenta con un total de 61 grupos de investigación. A través de las ayudas I+D+i Biomédica y Ciencias de la Salud de Andalucía, durante los años 2012-2015, a nivel autonómico se han financiado más de 50 proyectos de investigación en este campo, con una inversión superior a los dos millones de euros. De igual modo, hay cinco proyectos europeos en activo sobre investigación oncológica. Además, entre 2013 – 2015, se han desarrollado 35 patentes europeas y nacionales sobre biomarcadores en oncología y otras temáticas en cáncer, así como un registro de propiedad intelectual. Los ensayos clínicos en este ámbito alcanzan la cifra de 1.611 en la actualidad.
En esta tarea, “nuestro mejor activo es la elevada cualificación de nuestros equipos profesionales; gracias a ellos, Andalucía actualiza su práctica asistencial de manera permanente, incorporando técnicas y tratamientos innovadores conforme la evidencia científica los avala, con garantías de universalidad, equidad y gratuidad”, ha expresado el consejero de Salud.


Células madre de cordón umbilical en la lucha contra el cáncer

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) cifraba en 227.076 los casos de personas que padecerían cáncer en 2015. Hoy, los avances médicos demuestran que las nuevas terapias basadas en células madre de cordón umbilical son un tratamiento eficaz contra determinados tipos de cáncer para regenerar la formación de la sangre y reconstituir el sistema inmunitario.
La sangre de cordón umbilical contiene un número extraordinariamente grande de células madre, sobre todo jóvenes, que permiten la renovación de las células sanguíneas. Si en el momento del parto se extrae y se conserva en bancos privados*, en caso de enfermedad la persona dispondrá de ellas durante toda su vida.

Secuvita-Vita 34, siete experiencias de terapia de células madre de cordón umbilical en el tratamiento de cáncer
Secuvita, única empresa de obtención y criopreservación de células madre de la sangre del cordón umbilical (SCU) en España con banco propio en Alemania -Vita 34-, cuenta con varios casos que demuestran la eficacia de la terapia de células madre de cordón umbilical como opción terapéutica en el tratamiento del cáncer. De los 29 trasplantes con sangre de cordón umbilical conservada en el banco de Secuvita, 7 se han realizado para tratar algún tipo de cáncer y, en concreto, 4 en el tratamiento contra la leucemia, el cáncer más común en niños.
Células madre de sangre de cordón umbilical conservadas en Vita 34 se utilizaron por primera en un tratamiento de leucemia de una niña de 3 años, que tras 24 meses del trasplante estaba libre de células leucémicas, experimentando una remisión completa de la enfermedad que se mantiene 10 años después. Actualmente, la niña tiene 13 años y no ha presentado ningún síntoma de recaída.

La revista norteamericana Pediatrics (2007; Ammar Hayani, Eberhard Lampeter, David Viswanatha, David Morgan y Sharad N.Salvi), publica el caso de esta pequeña de 3 años con leucemia linfoblástica aguda. Tras un primer tratamiento con quimioterapia experimentó una rápida remisión pero a los 10 meses el cáncer reapareció extendido a los huesos de la columna, revelando un tipo de leucemia especialmente agresiva. Los padres informaron al equipo médico de la conservación de la sangre del cordón umbilical de la niña en Vita 34 y se decidió administrar quimioterapia mieloablativa y radioterapia, seguida de un trasplante de células madre de su propio cordón umbilical, previo estudio molecular para garantizar que estaba libre de células leucémicas.
La radiación y la quimioterapia eliminan completamente las células tumorales sin distinguir entre cancerosas y sanas, destruyendo el sistema sanguíneo del paciente, que hay que recomponer con células madre. La conservación en Vita 34 de las células madre de cordón umbilical al nacer permitió que la paciente pudiera recibir una dosis muy elevada de quimioterapia o de radioterapia ya que el trasplante de células le permitía recuperar las células sanas perdidas en el tratamiento. Cuatro meses después, la paciente presentaba un recuento plaquetario normal y no sufrió ninguna complicación. Tras el trasplante, las células madre migraron hasta la médula ósea, donde se multiplicaron y empezaron a generar glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas, iniciando así la regeneración de su sistema sanguíneo.
Este trasplante autólogo de células de cordón umbilical en el tratamiento de la leucemia infantil fue el primer caso de éxito que demostró la viabilidad y eficacia de la aplicación de esta técnica como terapia para la leucemia pediátrica. Además, no se encontraron células cancerígenas en la sangre del cordón umbilical de la paciente, un hallazgo desconocido hasta el momento, que sin embargo sí se encontraron en la médula ósea de la paciente.

Conservación de sangre de cordón umbilical pensando en la salud del bebé
Entre las ventajas de la utilización de células madre del cordón umbilical se encuentra la no exigencia de una compatibilidad tan alta entre donante y receptor como en las procedentes de la médula. Otra ventaja es que permiten acortar el tiempo de espera para el trasplante, ya que están guardadas y listas para la intervención (la sangre conservada en Secuvita-Vita 34 tiene la consideración de Producto Farmacéutico Terminado y es aceptada para trasplante por la comunidad médica internacional). De esta manera, si con la médula el tiempo de espera ronda los tres o cuatros meses (búsqueda de donante, ratificación de la donación y realización de la extracción), en el caso del cordón el tiempo se limita a los trámites y el transporte, unas tres o cuatro semanas.
Actualmente las células madre de cordón umbilical son una opción terapéutica para tratamientos de diferentes tipos de cáncer. El aumento de la probabilidad de padecer esta enfermedad se ha convertido en una preocupación creciente. Como explica el Doctor Pérez de Oteyza, experto en terapia celular del Hospital Universitario Sanchinarro y Director Médico de Secuvita, “La sangre del cordón umbilical es rica en células madres muy jóvenes, que en el caso de su transfusión a parientes se toleran mejor que las células madre de la médula ósea”, en el supuesto de compatibilidad entre hermano. “Además, -añade- entre hermanos existe una probabilidad alta de que las características del tejido de ambos niños sean idénticas”.
En Europa, una de cada cinco unidades de sangre de cordón umbilical (un 20% de las unidades totales en Europa), están conservadas Vita 34, el banco de sangre de Secuvita, que realiza uno de cada dos trasplantes familiares con células madre de sangre de cordón conservada en bancos privados.

EISAI Y ESTEVE ACUERDAN PROMOCIONAR CONJUNTAMENTE EL FÁRMACO ANTIEPILÉPTICO FYCOMPA® (PERAMPANEL) EN ESPAÑA

 Eisai ha alcanzado un acuerdo con Esteve, compañía farmacéutica española con un sólido portafolio en el área de neurología, para promocionar Fycompa® (perampanel) conjuntamente en España a partir de febrero de 2016. Eisai y Esteve lanzarán la nueva indicación para el tratamiento adyuvante de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes con epilepsia generalizada idiopática en España a principios de 2016. Actualmente, perampanel está indicado para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia de 12 años de edad o mayores. 

“Estamos encantados de reforzar nuestra relación con Esteve mediante este acuerdo para promocionar juntos perampanel. Al colaborar con ella, maximizaremos el acceso a nuestros productos para las personas con epilepsiaque se encuentran en España”, comenta Gary Hendler, presidente y consejero delegado de Eisai EMEA.

“La nueva colaboración con Eisai en virtud del contrato para promocionar conjuntamente perampanel en España, consolidará nuestra presencia en neurología, una de nuestras áreas prioritarias, y nos permitirá continuar trabajando para poner nuevos tratamientos de calidad óptima a disposición de quienes los necesitan” comenta Joe Sullivan, Director General de Esteve Farma.

La epilepsia es un trastorno neurológico frecuente caracterizado por la aparición de convulsiones originadas por una alteración de la actividad eléctrica del cerebro. Normalmente se diagnostica en niños y en mayores de 65 años, aunque puede afectar a cualquier persona. En España se diagnostica epilepsia anualmente a cerca de 22.000 personas, de las cuales aproximadamente una tercera parte sufre crisis que su tratamiento antiepiléptico no logra controlar por completo.

Este acuerdo con Esteve en España demuestra el compromiso de Eisai con el área terapéutica de la epilepsia y constituye un nuevo ejemplo de la contribución de la compañía a abordar las diversas necesidades de los pacientes y sus familias, así como a brindarles cada vez mayores beneficios, como se evidencia en su misión human health care (hhc).
 conocida. La epil

Janssen refuerza la formación sobre psicosis de los residentes de Psiquiatría

Profesionales de reconocida experiencia clínica y académica se dan cita en la XVI edición del seminario “La psicosis a lo largo de la vida”

  • Durante dos días, más de 120 residentes conocerán los aspectos y últimas novedades registradas en el diagnóstico de la psicosis
  • La psicosis es el conjunto de trastornos más graves de la enfermedad mental y que ocupan gran parte de los esfuerzos terapéuticos y asistenciales de los psiquiatras
  • La incidencia más alta de cuadros psicóticos aparece entre la adolescencia y la primera juventud

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