| ||||||||||||||||||
17 June 2017
Más de 1.500 pacientes de leucemia de toda España salen a la calle para poner una fecha final a la enfermedad
16 June 2017
La Junta construirá un nuevo centro de salud en San Pedro de Alcántara que beneficiará a 45.000 habitantes
La Junta de Andalucía construirá un nuevo centro de salud en San Pedro de Alcántara que beneficiará a 45.000 habitantes. La consejera de Salud, Marina Álvarez, ha asistido a la firma del protocolo de actuación entre el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y el Ayuntamiento de Marbella que permitirá avanzar en la construcción de estas instalaciones que cuentan con un presupuesto de 4,3 millones de euros.
La consejera ha destacado que este nuevo centro, cuyas obras terminarán a finales de 2019, permitirá una “mejor accesibilidad y una mayor comodidad, tanto para el equipo de profesionales como para la población que acude a este centro” y ha expresado su satisfacción por la colaboración entre ambas administraciones que “va a permitir la mejora de las infraestructuras para la atención sanitaria en esta comarca”.
El gerente del SAS, Mariano Marín, y el alcalde del Consistorio marbellí, José Bernal, han rubricado este acuerdo por el que el Ayuntamiento se compromete a la culminación del proceso de cesión del suelo a la Junta de Andalucía donde se ubicará el nuevo centro de salud y a la adecuación de las infraestructuras de la parcela. Por su parte, el SAS realizará la adecuación técnica del proyecto y la ejecución de las obras de construcción del mismo, su equipamiento, dotación de personal, mantenimiento del edificio e instalaciones y su puesta en servicio, y la reversión de la cesión del suelo de las actuales instalaciones sanitarias.
En este sentido, el pasado 9 de junio se publicó en la Plataforma de Contratación de la Junta de Andalucía la licitación para la contratación de la actualización a la normativa vigente del proyecto con un presupuesto base de 62.300 euros, cuyo plazo de presentación de ofertas concluye el próximo lunes 19 de junio.
Las obras de este centro concluirían en el último trimestre de 2019, según establece el protocolo. En este sentido, los plazos del texto, respetando la normativa vigente, plantean cuatro meses para la adecuación técnica del proyecto, por lo que se prevé su finalización del mismo en septiembre de 2017. Además, para la licitación y firma del contrato del expediente de ejecución de obras se estima un plazo de cinco meses, para el inicio de expediente de contratación de las obras, la última quincena de septiembre 2017, y para el acta de comprobación de replanteo e inicio de obras primera quincena de febrero de 2018.
Triplica la superficie actual
El futuro centro, que se ubicará en la parcela anexa al actual, tiene una inversión estimada de 4,3 millones de euros. Con una superficie construida de 3.441 metros cuadrados, triplicando la superficie del actual centro con cerca de 1.000 metros cuadrados, el programa funcional prevé 24 consultas, dos de ellas polivalentes, para la atención a adultos, y cuatro consultas más para pediatría. Una de las principales novedades de estas instalaciones respecto al actual es que se habilitará un gabinete odontológico y una unidad de salud mental, con una sala de terapia grupal y otra para actividades ocupacionales.
Igualmente, el centro prestará fisioterapia a los pacientes a través de un área para consulta, una sala para rehabilitación y otra para electroterapia. Para las operaciones de ciru-gía menor ambulatoria, se pondrán en marcha una consulta y una sala para las intervenciones, y para las extracciones y tratamientos dispondrá de seis boxes.
A ello habrá que sumar una sala para educación sanitaria y otra de radiología básica, mientras que, alrededor de la entrada principal del centro, se ubicarán la recepción de usuarios, el archivo, la atención telefónica y diferentes despachos de trabajo social, salud pública, enfermería de enlace y atención al usuario. Por último, el área de atención continuada contará con tres consultas, tres módulos de espera, una sala de tratamiento y una sala de observación.
En 2016, los profesionales del centro de salud de San Pedro de Alcántara atendieron más de 171.200 consultas de medicina de familia, 21.600 de pediatría y 92.000 de enfermería.
Asimismo, prestaron asistencia a 76.700 urgencias médicas y 56.500 urgencias de enfermería.
Presentan el AUTOBALÓN, primer balón gástrico que se ingiere y se expulsa con la deposición
La Unidad de tratamiento Endoscópico de la Obesidad del Hospital Universitario HM Sanchinarro de Madrid ha presentado el “autobalón” una novedosa técnica para combatir el sobrepeso y la obesidad. Se trata del primer balón intragástrico que se coloca sin procedimientos invasivos y que no requiere cirugía, endoscopia o anestesia ni en la instalación ni en la extracción.
Esta unidad hospitalaria, dirigida por el doctor Gontrand López-Nava, con máxima experiencia en balón intragástrico, presenta el procedimiento AUTOBALÓN, como un programa educativo multidisciplinar ayudado por este balón ingerible y eliminable, especialmente indicado para aquellas personas con sobrepeso que necesitan perder entre 8 y 15 kilos.
El procedimiento es muy sencillo y rápido, ya que apenas dura 15 minutos. El paciente, en compañía del equipo médico, ingiere una cápsula que contiene el autobalón y que va conectada a un catéter de llenado muy fino. Una vez éste ha sido ingerido y ha llegado al estómago, se comprueba a través de Rayos X o ecografía que se aloja correctamente en el estómago. Posteriormente, se hincha desde el exterior a través del tubo, el cual se extrae una vez completado el proceso, quedando el autobalón libremente flotando en el estómago.
Otra de las particularidades del autobalón es que para su extracción tampoco necesita cirugía, anestesia ni siquiera una endoscopia porque el balón se deshace sólo. El líquido sale y queda un plástico muy finito que será eliminado a los 4 ó 5 meses naturalmente con las deposiciones.
“El autobalón es una de las técnicas más punteras y eficaces para combatir el sobrepeso. Como es ingerido y no requiere ningún tipo de procedimiento invasivo ni en la colocación ni en la
eliminación, no conlleva riesgos operatorios para el paciente y le permite bajar de peso de una forma rápida, segura y sin padecer ansiedad, ya que al reducir su capacidad gástrica sólo necesitará ingerir cantidades moderadas de comida, aumentando enormemente la facilidad de seguir unas nuevas pautas alimentarias”, ha señalado el doctor López-Nava.
Desde la Unidad de Obesidad López-Nava se ha explicado que tras la instalación de esta técnica el paciente únicamente tendrá que estar los dos primeros días ingiriendo líquidos para que el estómago se adapte y después ya se podrán incorporar los alimentos sólidos con normalidad.
Por otro lado, se ha destacado que, una vez el balón está en el estómago, el paciente comenzará un tratamiento de 1 año con un equipo multidisciplinar compuesto por psicólogos y nutricionistas con el objetivo de que éste incorpore nuevos hábitos de alimentación que le permitan mantener un peso saludable.
“Es muy importante que los pacientes se acostumbren tanto física como mentalmente a reducir las cantidades de comida que toman diariamente para combatir el sobrepeso, así como a reducir las calorías totales ingeridas y aumentar la calidad de la ingesta. En este sentido, el autobalón es una técnica muy eficaz porque el paciente comprueba rápidamente cómo está saciado con menos cantidad de alimento y cómo controla mejor el apetito entre ingestas. A la vez, nuestro trabajo principal reside en re-educar para que aprenda a gestionar las cantidades, a cómo descargar la ansiedad de una forma saludable y no a través de la comida, cómo comer fuera de casa de forma adecuada o cómo decir “no” a los alimentos hipercalóricos”, ha señalado el psicólogo Ángel Rull, experto en trastornos de alimentación.
Algunas de las principales ventajas en la aplicación del autobalón son la prevención de la evolución del sobrepeso a obesidad, la prevención de enfermedades cardiovasculares, mejora de la calidad de vida de los pacientes al tener un peso saludable, permitir hacer ejercicio, aumentar la calidad del sueño y prevenir desequilibrios en la alimentación, entre otros.
El equipo de la Unidad de Endoscopia Bariátrica del Dr. López-Nava en el Hospital HM Sanchinarro, posee la máxima experiencia mundial en tratamientos endoscópicos de la obesidad y es pionero en incorporar nuevas técnicas que acerquen el tratamiento de esta enfermedad a personas que la padecen pero no aplican ninguna técnica para combatirla.
Esta unidad hospitalaria, dirigida por el doctor Gontrand López-Nava, con máxima experiencia en balón intragástrico, presenta el procedimiento AUTOBALÓN, como un programa educativo multidisciplinar ayudado por este balón ingerible y eliminable, especialmente indicado para aquellas personas con sobrepeso que necesitan perder entre 8 y 15 kilos.
El procedimiento es muy sencillo y rápido, ya que apenas dura 15 minutos. El paciente, en compañía del equipo médico, ingiere una cápsula que contiene el autobalón y que va conectada a un catéter de llenado muy fino. Una vez éste ha sido ingerido y ha llegado al estómago, se comprueba a través de Rayos X o ecografía que se aloja correctamente en el estómago. Posteriormente, se hincha desde el exterior a través del tubo, el cual se extrae una vez completado el proceso, quedando el autobalón libremente flotando en el estómago.
Otra de las particularidades del autobalón es que para su extracción tampoco necesita cirugía, anestesia ni siquiera una endoscopia porque el balón se deshace sólo. El líquido sale y queda un plástico muy finito que será eliminado a los 4 ó 5 meses naturalmente con las deposiciones.
“El autobalón es una de las técnicas más punteras y eficaces para combatir el sobrepeso. Como es ingerido y no requiere ningún tipo de procedimiento invasivo ni en la colocación ni en la
eliminación, no conlleva riesgos operatorios para el paciente y le permite bajar de peso de una forma rápida, segura y sin padecer ansiedad, ya que al reducir su capacidad gástrica sólo necesitará ingerir cantidades moderadas de comida, aumentando enormemente la facilidad de seguir unas nuevas pautas alimentarias”, ha señalado el doctor López-Nava.
Desde la Unidad de Obesidad López-Nava se ha explicado que tras la instalación de esta técnica el paciente únicamente tendrá que estar los dos primeros días ingiriendo líquidos para que el estómago se adapte y después ya se podrán incorporar los alimentos sólidos con normalidad.
Por otro lado, se ha destacado que, una vez el balón está en el estómago, el paciente comenzará un tratamiento de 1 año con un equipo multidisciplinar compuesto por psicólogos y nutricionistas con el objetivo de que éste incorpore nuevos hábitos de alimentación que le permitan mantener un peso saludable.
“Es muy importante que los pacientes se acostumbren tanto física como mentalmente a reducir las cantidades de comida que toman diariamente para combatir el sobrepeso, así como a reducir las calorías totales ingeridas y aumentar la calidad de la ingesta. En este sentido, el autobalón es una técnica muy eficaz porque el paciente comprueba rápidamente cómo está saciado con menos cantidad de alimento y cómo controla mejor el apetito entre ingestas. A la vez, nuestro trabajo principal reside en re-educar para que aprenda a gestionar las cantidades, a cómo descargar la ansiedad de una forma saludable y no a través de la comida, cómo comer fuera de casa de forma adecuada o cómo decir “no” a los alimentos hipercalóricos”, ha señalado el psicólogo Ángel Rull, experto en trastornos de alimentación.
Algunas de las principales ventajas en la aplicación del autobalón son la prevención de la evolución del sobrepeso a obesidad, la prevención de enfermedades cardiovasculares, mejora de la calidad de vida de los pacientes al tener un peso saludable, permitir hacer ejercicio, aumentar la calidad del sueño y prevenir desequilibrios en la alimentación, entre otros.
El equipo de la Unidad de Endoscopia Bariátrica del Dr. López-Nava en el Hospital HM Sanchinarro, posee la máxima experiencia mundial en tratamientos endoscópicos de la obesidad y es pionero en incorporar nuevas técnicas que acerquen el tratamiento de esta enfermedad a personas que la padecen pero no aplican ninguna técnica para combatirla.
PharmaMar comercializará PM1183 con el nombre de Zepsyre™
PharmaMar (PHM:MSE) ha anunciado que PM1183 recibirá el nombre comercial de Zepsyre™.
Zepsyre™ se encuentra en la actualidad en la última fase de desarrollo clínico para el tratamiento del cáncer de ovario platino-resistente y cáncer de pulmón microcítico. Tanto la E.M.A. como la F.D.A., como agencias reguladoras, exigen que el nombre comercial sea único y forma parte, igualmente, del proceso de evaluación y autorización previo a su comercialización.
Adicionalmente, tras los resultados positivos presentados en los últimos congresos de ESMO y ASCO sobre cáncer de mama metastásico BRCA 2 y cáncer de endometrio, respectivamente, PharmaMar va a iniciar un ensayo de fase III de registro en cada una de estas indicaciones.
“Confiamos en el potencial de Zepsyre™ como posible alternativa terapéutica por su novedoso mecanismo de acción y por la actividad antitumoral observada en los ensayos clínicos para el tratamiento de distintos tumores sólidos”, explica Luis Mora, Director General de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar.
LA SEEIC APLAUDE LA ENTRADA EN VIGOR DEL DECRETO DE CUALIFICACIONES PROFESIONALES EN LA UNION EUROPEA
La Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (SEEIC) ha aplaudido la entrada en vigor del decreto 581/2017 que supone la incorporación al ordenamiento jurídico español de la directiva 2013/55/UE publicado en el BOE el sábado 10 de julio de 2017, sobre el reconocimiento de cualificaciones profesionales, un hito en el que ha participado de manera directa el presidente de esta sociedad científica, Jesús Lucinio Manzanares Pedroche en el marco del sector de la tecnología sanitaria. “Este decreto abre la puerta a la creación de una tarjeta profesional europea”, ha afirmado.
Para Manzanares Pedroche, se trata de un paso muy importante para lograr acceder a los Certificados de Profesionalidad o cursar estudios de Formación Profesional en Electromedicina Clínica en formación básica y obtener grados de Ingeniero Biomédico o Ingeniero Clínico, a nivel universitario, como ocurre en muchos países de Europa o en los Estados Unidos: “Podremos asegurar que los trabajadores del sector cuentan con una educación reglada en consonancia con los países de nuestro entorno, haciéndonos más competitivos en un área en continua evolución”.
El presidente de la SEEIC ha valorado de forma muy positiva este avance y ha reconocido el trabajo realizado por todos los profesionales y las administraciones que han trabajado para lograr este reconocimiento. En este sentido, Manzanares Pedroche participó de forma activa en la coordinación del Grupo de Trabajo de las Cualificaciones Profesionales en Electromedicina en el Instituto Nacional de las Cualificaciones hasta su aprobación por el Consejo de Ministros en 2008. Como consecuencia, el Ministerio de Economía y Hacienda aprobó el Real Decreto 1591/2010 por el que se ponía en marcha la Clasificación Nacional de Ocupaciones (CNO) de 2011. Por primera vez, se incluía en la clasificación las figuras profesionales de Instalador y Reparador en Electromedicina, y la de Técnico en Electrónica, “especialidad Electromedicina”. Por su parte, también a nivel internacional, la Oficina Internacional del Trabajo (OIT) procedía a la revisión de la Clasificación Internacional Uniforme de Ocupaciones para actualizar dicha clasificación.
Los recientes avances formativos, entre ellos, el nuevo título de Técnico Superior de Electromedicina Clínica y la actualización de las Cualificaciones Profesionales, así como de los procedimientos de acreditación por la experiencia profesional y la armonización con los planes educativos de la Unión Europea, han sido claves para el reconocimiento y la “puesta en valor de los recursos humanos del sector de la Tecnología Sanitaria”.
Con este decreto se introducen algunas modificaciones relevantes con la finalidad de progresar en la eliminación de los obstáculos al ejercicio de los derechos de los ciudadanos de la Unión Europea y aligerar la carga administrativa vinculada al reconocimiento de las cualificaciones profesionales. También intenta mejorar la competitividad de los Estados miembros, apoyar el crecimiento sostenible y reducir el desempleo en el marco de las medidas de las iniciativas europeas de promoción de la movilidad de los trabajadores dentro de la Unión Europea. Entre las disposiciones:
· Se establece una Tarjeta Profesional Europea, destinada a facilitar la movilidad temporal a través de la aplicación, según los casos, del sistema de reconocimiento automático o de un procedimiento simplificado en el marco del sistema general.
· El Acceso Parcial, para aquellos casos en los que las actividades cuyo ejercicio se pretende en el Estado miembro de acogida forman parte, en ese Estado, de una profesión cuyo ámbito de actividad es mayor que el del Estado miembro de origen.
· La nueva normativa incorpora también novedades respecto a las condiciones mínimas de formación establecidas para determinadas profesiones. Se introducen principios comunes de formación, basados en un conjunto común de pruebas de formación normalizadas.
· La norma también trata la obligación para los profesionales de disponer de los conocimientos lingüísticos necesarios.
La SER impulsa Biobadamérica, un proyecto internacional de seguridad farmacológica
La llegada de las terapias biológicas supuso un punto de inflexión en el tratamiento de algunas enfermedades reumáticas y autoinmunes sistémicas de difícil manejo como la artritis reumatoide, el lupus o las espondiloartritis. Estas terapias han significado un antes y un después para la calidad de vida de los pacientes y en la evolución de la enfermedad. Pero requieren de un alto grado de especialización por parte del médico a la hora de aplicarlas, ya que pueden traer consigo problemas de seguridad.
La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha impulsado BIOBADAMÉRICA, un proyecto colaborativo a nivel internacional que promueve la puesta en marcha de registros nacionales de seguridad en el uso de fármacos biológicos en países de Latinoamérica. “La SER aporta su experiencia con BIOBADASER, así como la estructura de una base de datos totalmente consolidada y que ha sido testada ampliamente en España”, ha subrayado el Dr. Federico Díaz, director de la Unidad de Investigación de la SER y reumatólogo en el Hospital Universitario de Canarias, durante la reunión celebrada en Madrid.
El objetivo último de BIOBADAMÉRICA es que diferentes países compartan registros basados en una misma estructura para facilitar la colaboración científica entre ellos. “Este hecho ya ha permitido generar publicaciones conjuntas, y esperamos que se sigan estableciendo cooperaciones entre países participantes en BIOBADAMÉRICA para mejorar la experiencia en materia de seguridad y efectividad con el uso de los fármacos biológicos y biosimilares para el tratamiento de las enfermedades reumáticas”, ha apuntado el especialista.
Ventajas de BIOBADAMERICA
Internacionalizar este proyecto basado en práctica clínica permite recoger mayor número de datos sobre pacientes y pone en contacto a colegas de diversos países, lo que favorece la publicación de artículos científicos y que “aprendamos de la experiencia de otros compañeros”, ha apuntado el director de la Unidad de Investigación de la SER, quien ha señalado que “en estos momentos participan investigadores de México, Argentina, Paraguay, Uruguay y Brasil, y muy pronto se van a sumar Colombia y Chile. Todos estos países suponen una población de más de 400 millones de habitantes del Norte y Suramérica”.
El objetivo del encuentro que se celebra en Madrid es mostrar los avances de la Fase III de BIOBADASER, para que cada uno de los centros pueda ir avanzando acorde con sus necesidades, ya que, como ha señalado el Dr. Díaz, “cada registro nacional se encuentra en una etapa diferente: algunos están empezando ahora, y otros llevan ya un año de trabajo, la idea de esta reunión es, precisamente, ofrecer un punto de encuentro para que todos nos situemos en lo que se está haciendo en BIOBADAMÉRICA”. De ahí el perfil técnico de la reunión, en la que el equipo de la Unidad de Investigación de la SER, que participa en BIOBADASER, ha compartido su experiencia en el manejo eficaz de los datos y va a escuchar los aportes de otros países.
Qué son las terapias biológicas
Las terapias biológicas son un grupo de fármacos de reciente introducción en el arsenal terapéutico de los reumatólogos para el tratamiento de las enfermedades reumáticas inflamatorias de etiología autoinmune, como la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante o el lupus. Estos fármacos actúan sobre la respuesta inmune modificando los mecanismos que la regulan o reduciendo su capacidad para producir daño en los tejidos.
Si bien, este mecanismo de acción podría reducir la capacidad del paciente de hacer frente a las infecciones cotidianas o a la detección y eliminación de células malignas, los estudios epidemiológicos han demostrado que estos productos manejado por especialistas tiene un buen perfil de seguridad.
Bittium and Coronaria co-operate to further develop medical remote diagnostic services
Bittium Medanalytics Oy, part of Bittium group, and Coronaria Hoitoketju’s subsidiary Coronaria Analyysipalvelut Oy, have today signed agreements according to which Bittium Medanalytics Oy sells its remote diagnostic service business to Coronaria Asiakaspalvelut Oy. According to the agreement Bittium supplies its web-based service kardiolog.fi used in monitoring cardiac abnormalities to Cornaria’s use. Kardiolog.fi service is used by more than 70 Finnish health centers and private medical centers. The net sales of Bittium Medanalytics Ltd in 2016 was EUR 0.4 million.
Further, Bittium Technologies Ltd, part of Bittium group, has acquired 25 percent of the shares in Coronaria Analyysipalvelut Oy. Through this joint ownership Bittium and Coronaria aim at gaining synergies from Bittium’s device and system development and the interfaces formed by Coronaria’s clinical medicine and services.
“This co-operation agreement with Coronaria provides us with a large network of doctors and specialists to support our medical technology development. Bittium has over 30 years of experience in radio and biosignal measuring. We believe that through this cooperation we are able to improve the healthcare services by developing even more advanced systems and devices. Through this business transaction a significant amount of out-of-hospital biosignal measurements in Finland will use Bittium’s technology in the future” says Hannu Huttunen, CEO of Bittium Corporation.
Coronaria Analyysipalvelut Oy provides biosignal measurement and web-based remote diagnostic services in Finland and its customers are private medical centers, occupational healthcare doctors and hospitals. Coronaria provides approximately 25 000 diagnostic reports per year.
”Cooperation with Bittium is a significant step for Coronaria. We believe that by combining Bittium’s technology competence and Coronaria’s exceptionally wide industry knowhow we are together able to provide high-quality, easy-to-use and secure service solutions for our customers’ everyday life” says Ulla Näpänkangas, Managing Director of Coronaria Analyysipalvelut Oy.
The sale of the services business and share purchase agreement have no significant impact on Bittium Corporation’s operating result outlook for 2017 published in the Financial Statement Bulletin 2016 on February 20, 2017. The parties have agreed that the value of the transaction will not be published.
In its Medical Technologies product and services area Bittium provides among others Faros product family, focused on ECG recording and remote monitoring, NeurOne products focusing on measuring the electrical activity of the brain, and BrainStatus, a disposable quick EEG measuring headband used in emergency and intensive primary care to diagnose for example epileptic seizures and brain stroke, and other healthcare technology products. Bittium continues to develop these products further targeting to grow its product and service offering to healthcare and homecare markets.
Subscribe to:
Comments (Atom)