Con motivo de los avances en el tratamiento
de la hemofilia, Sobi™ ha celebrado la reunión ‘LIDERhemos, Now is the time’ en
Madrid de la mano de los más reputados expertos españoles en esta área, quienes
han hecho hincapié en que según su experiencia en práctica clínica la
innovación terapéutica que ha supuesto la llegada de los nuevos factores de
vida media está proporcionando a los pacientes una mejoría en su calidad de
vida.
“La disponibilidad de factores de vida
media extendida para la hemofilia es una realidad en nuestro país que nos
permite ofrecer a los pacientes una nueva opción terapéutica que les suponga
una mejoría en su calidad de vida. El aumento en el intervalo de las
administraciones que permite este tratamiento era un anhelo de este colectivo
de pacientes, que ahora ven que es una posibilidad real”, ha explicado el Dr.
Ramiro Núñez, jefe de sección de Trombosis y Hemostasia de la U.G.C de
Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío.
En este sentido, el director médico de
Sobi™, Juan Vila, ha señalado que “gracias a la continua mejora en los tratamientos,
así como en los cuidados de salud y seguimiento del paciente, éste puede
desarrollar una vida normal, ya sea en su dimensión laboral o social”. A lo que
ha añadido que “el acceso a las opciones terapéuticas está garantizado en
nuestro entorno, permitiendo al médico ofertar a cada paciente la opción que
considere más idónea”.
Factores de vida media extendida
Durante el encuentro, dirigido
principalmente a hematólogos y farmacéuticos hospitalarios, se ofreció una
visión global de la hemofilia, una enfermedad hereditaria que se caracteriza
por un defecto de la coagulación de la sangre, debido a la falta de uno de los
factores que intervienen en ella, y que se manifiesta por una persistencia de
las hemorragias. Si falta en factor VIII de coagulación, la persona afectada
sufre hemofilia A, mientras que, si el déficit es del factor IX de coagulación,
la persona padece hemofilia B. En total en España hay aproximadamente 3.000
pacientes, incluyendo todos los grados de la enfermedad y los subtipos2.
Los expertos abordaron también la evolución
que han experimentado los tratamientos en esta patología, que hasta ahora se
limitaban a las terapias convencionales, las cuales estaban condicionadas por
sus semividas relativamente cortas que obligaba a los pacientes a inyectarse
hasta tres veces por semana para mantener los niveles de protección adecuados.
Sin embargo, los nuevos productos de vida media extendida contienen el
fragmento Fc de una inmunoglobulina humana (anticuerpos), que permite corregir
la deficiencia del factor de manera más prolongada en el tiempo3,4.
Esto supone que el tratamiento mantenga su
eficacia por más días, conllevando una mejoría en la calidad de vida de los pacientes. Así, el doctor Núñez ha
destacado que en las personas con hemofilia B, “estos tratamientos aumentan
alrededor de cinco veces más su vida media en sangre con respecto a los
convencionales”. En cuanto a estos tratamientos para las personas con hemofilia
A, el doctor Núñez ha señalado que “los factores VIII de vida media prolongada reducen en su práctica clínica habitual un
30% las inyecciones”.
Avances y
abordaje multidisciplinar en protección articular
Los pacientes con hemofilia experimentan
episodios de sangrado que afectan principalmente a las articulaciones. Se
estima que hasta un 90% de todos los episodios hemorrágicos en pacientes con
hemofilia grave se produce en las articulaciones (80% en tobillos, rodillas y
codos)1. Estas hemorragias articulares (hemartrosis) causan cambios
patológicos dentro de las articulaciones que pueden resultar muy dolorosos e
incapacitantes y pueden provocar dolor crónico, morbilidad y afectar
considerablemente a la funcionalidad y a la calidad de vida5-7.
En este
sentido, “los tratamientos de vida media prolongada
aportan un mayor grado de protección y prevención de los sangrados
subclínicos”, ha explicado el doctor Núñez, lo que repercute directamente en
las articulaciones. “La realización de una profilaxis sistemática en los
pacientes con hemofilia es el mayor avance en cuanto a la protección articular
se refiere”, ha añadido.
El inicio del
tratamiento en edades tempranas de la vida, una adherencia adecuada al
tratamiento y el mantenimiento del mismo una vez alcanzada la edad adulta son
medidas fundamentales para la protección articular. Asimismo, “en el ámbito de
la protección articular, la colaboración estrecha y fluida con rehabilitadores,
fisioterapeutas y hematólogos resulta de gran
ayuda para elaborar un abordaje integral del paciente y diseñar planes de
actuación concretos para cada paciente que deriven en una mejoría de la salud
articular, ya sea con el objetivo de prevenir el desarrollo de una artropatía o
de evitar la progresión de la misma en aquellos casos en los que ya está
presente”, ha añadido el doctor.
No obstante, el director médico de Sobi™ ha subrayado que el tratamiento de la
hemofilia sigue enfrentándose a distintos retos. “Por una parte, sigue siendo
de vital importancia el control de los sangrados, hasta reducirlos a su mínima
expresión. Junto con ello, otros retos son aumentar la protección articular,
auténtico desafío en la salud de estos pacientes”. Por ello, el compromiso de
Sobi™ con el área
terapéutica y los pacientes con hemofilia sigue adelante, y “seguimos liderando
el desarrollo de moléculas innovadoras que mejoren el perfil terapéutico,
maximizando la seguridad, y minimizando los sangrados durante mayores períodos
de tiempo”, ha concluido.
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