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02 November 2021
La comunicación remota del dolor oncológico evita visitas a urgencias
Discover the truth about hormones & your health in myth-busting podcast series
Hormones: The Inside
Story, the podcast series uncovering the facts about hormones
and health with an expert-led, myth-busting and entertaining format, is back
for a second series on 8 November 2021. Hormones affect growth, sleep,
body fat, fertility and almost every aspect of our daily lives and health.
Sadly, the mainstream media is brimming with misinformation and potentially
dangerous advice from a host of non-experts and dubious commercial enterprises.
Building on the huge
success of last year’s debut series, the Society for Endocrinology and First
Create The Media have just released
series two, which continues examining the stories and the science behind
hormones, cutting through the myths and misinformation, providing real facts
and enabling you to make better decisions about your health.
With the help of
presenter Georgia Mills, this series uncovers the truth about how hormones
affect our growth, weight, mood, how we age and our declining fertility.
Speaking with leading experts, she'll be finding out about the controversies around
the male menopause, fasting and weight loss, whether there really is a
fertility crisis and if you can beat the aging process or boost your happiness
by hacking your hormones. Tune in to learn how monkey testicles could link to
the fountain of youth, why Irish giants are not just the stuff of legend, the
secrets of lengthy prairie vole ‘romance’ and how brushing your teeth could
save your life.
“Educational and entertaining.
Interesting and relevant content brilliantly presented, with a great balance of
expert input. Informative, interesting, accessible.”
Apple review
The podcast style is
informative, with a warm, funny side, aimed at engaging people with the real
science about hormones. Each episode is framed around a common question about a
hormone-based hot topic:
“Perfectly paced. ‘Hormones’ isn’t a
subject that would normally detain me for too long, but this series kept me
entertained and informed throughout.”
Apple review
1. Can I take hormones to make me taller?
2. Does when I eat affect my body weight?
3. Can I hack my hormones to beat aging?
4. Menopause vs. manopause – are they equivalent?
5. Is there really a fertility crisis?
6. Can I hack my
hormones to improve my mood?
To listen and
subscribe, simply search for 'Hormones:
The Inside Story' on
Apple Podcasts, Google Podcasts, Spotify or wherever you like to listen. You
can also follow us on Twitter @Soc_Endo
and use #InsideHormones to keep the conversation going.
The Society for
Endocrinology is a registered charity and membership organisation that supports
scientists, clinicians and nurses who work with hormones. It also engages
policy-makers, journalists, patients and the public with hormone science to
encourage informed health decisions, and to demonstrate the value of
endocrinology to the wider world. This very important project, overseen by the
Society’s Public Engagement Committee, contributes to its mission of better
informing the public about the role hormones play in all aspects of human life,
as well as building awareness of its informative and public-friendly website, You & Your Hormones.
“Love this podcast! The host has
a really clever way of breaking down the information from the experts to make
it fun and easy to understand!”
Apple review
Enfermedad renal crónica: el resultado de las pruebas de laboratorio es crucial para la detección, clasificación pronóstica y seguimiento de pacientes
Del 7 al 13 de noviembre se celebra de manera virtual la XV edición del Congreso Nacional del Laboratorio Clínico organizado por las tres sociedades de ámbito nacional del laboratorio clínico, la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML), la Asociación Española de Biopatología Médica-Medicina de Laboratorio (AEBM-ML) y la Asociación Española del Laboratorio Clínico (AEFA).
Uno de los
temas que se tratarán en este congreso es el abordaje de la enfermedad renal
crónica (ERC), en el que los profesionales del laboratorio clínico ejercen un
papel imprescindible, tal y como cuenta la Dra. Sílvia Gràcia, especialista en
Bioquímica Clínica, miembro de la SEQCML y adjunta del Servicio de
Laboratorios de la Fundació Puigvert (Barcelona): “La ERC es una enfermedad
silente con muy escasa sintomatología y en la que el resultado de las pruebas
de laboratorio es crucial para la detección, clasificación pronóstica y
seguimiento de los pacientes”.
La Dra.
Pastora Rodríguez, presidenta del comité organizador del LabClin 2021, destaca
que, “en esta edición, tenemos una amplia representación de ponentes, por
supuesto de todas las especialidades de la Medicina de Laboratorio, pero
también de muchas otras: Nefrología, Ginecología, Endocrinología, Medicina
Intensiva, Oncología, Pediatría, Alergología. Más que nunca los laboratorios
están en contacto con otros servicios para la innovación, la participación en
la asistencia y en las decisiones clínicas”.
La ERC es el
deterioro progresivo e irreversible de la función renal y se define por la presencia,
durante un periodo superior a tres meses, de alteraciones en la estructura o en
la función renal con consecuencias para la salud, independientemente de la
causa que las haya originado. “Esta enfermedad afecta a 1 de cada 7 adultos en
España (15,1% de la población), una prevalencia más elevada que la estimada en
estudios previos en nuestro país y similar a la observada en otros países como
Gran Bretaña o Estados Unidos. Estos resultados apoyan el hecho del importante
problema de salud que supone la ERC”, contextualiza la Dra. Gràcia.
Según advierte
esta especialista en Bioquímica Clínica, “si no se diagnostica ni trata a
tiempo, la consecuencia más importante de la ERC es el aumento, muy
significativo y desde los estadios iniciales, de la morbimortalidad,
principalmente de causa cardiovascular, tanto en las poblaciones de riesgo como
en la población general. Por otra parte, el tratamiento sustitutivo (diálisis o
trasplante renal), aunque afecta únicamente al 1% de los pacientes, conlleva
una marcada reducción de la expectativa de vida y constituye uno de los
tratamientos más costosos de las enfermedades crónicas”.
Respecto a la
población con más riesgo de desarrollar ERC, la Dra. Gràcia especifica que
“son, sin duda, los pacientes con diabetes o hipertensión arterial. Otras
poblaciones susceptibles son los individuos con antecedentes familiares,
glomerulonefritis, pielonefritis, litiasis y enfermedades autoinmunes, pero el
abanico es muy amplio”.
Pruebas de
laboratorio para la enfermedad renal crónica
La Dra. Gràcia
afirma que los análisis de laboratorio que se realizan para detectar la ERC son
fundamentalmente dos: la medida de creatinina sérica acompañada de una ecuación
de estimación de filtrado glomerular (en la actualidad, la ecuación
CKD-EPI-2009) y el cociente albúmina/creatinina en la primera orina de la
mañana. Estas pruebas permiten clasificar a los pacientes en categorías
pronósticas, determinar pautas de actuación y criterios de derivación a
Nefrología.
La
especialista de la Fundació Puigvert profundiza en este asunto, explicando que
“los laboratorios son un pilar fundamental en el diagnóstico de la ERC al
incorporar en los informes de laboratorio el filtrado glomerular estimado
mediante una ecuación. Sin embargo, debemos mejorar la calidad analítica de los
métodos de medida de creatinina, tal como vienen reflejando desde hace tiempo
los resultados del Programa de Control de Calidad con material conmutable de la
SEQCML, lo que conlleva la sustitución de los métodos de Jaffé por
métodos enzimáticos, que son los únicos que cumplen las especificaciones de
calidad basadas en criterios de variabilidad biológica”.
01 November 2021
Premio nacional a la app Salud Andalucía, ClicSalud+ y la gestión de citas para la vacuna del Covid-19
Pantalla de inicio de Clicsalud+ en un dispositivo móvil.
Durante la inauguración de las XVIII Jornadas de Innovación y Salud en Andalucía, la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) ha otorgado a la Subdirección de Tecnologías de la Información y Comunicaciones (STIC) del Servicio Andaluz de Salud (SAS) el "Premio de Nacional de Informática y Salud", por sus logros y méritos en la aplicación de las nuevas tecnologías y comunicaciones en los servicios que presta el sistema sanitario público andaluz.
La SEIS otorga este reconocimiento, con carácter anual, a aquella entidad pública o privada que ha destacado por sus proyectos de transformación digital en el ámbito sanitario y que han supuesto un avance notorio en los servicios que se presta al ciudadano y en el desempeño laboral de los profesionales. Entre ellos se pueden destacar: la teleconsulta, la puesta en marcha de la aplicación Salud Andalucía, las nuevas funcionalidades de ClicSalud+, el teletrabajo, la adaptación de los módulos de Diraya a la nueva situación, la gestión de las citas para vacunas del Covid-19, las herramientas informáticas necesarias para la propia vacunación, las consultas telefónicas, el envío de SMS y notificaciones y resultados de prueba, el autotriaje Covid, el Certificado Europeo Covid-19, entre otros muchos no de menor importancia.
El premio lo recibió de manos del presidente de la SEIS, Luciano Sáez, el director TIC del SAS, Juan Antonio Gómez, que también fue el encargado de inaugurar las jornadas, en representación del consejero de Salud y Familias, Jesús Aguirre, y que mostró su agradecimiento por el galardón.
En este sentido, durante el año 2020, debido a la situación creada por el Covid-19, la Subdirección de Tecnologías de la Información y Comunicaciones ha puesto en marcha, en un corto período de tiempo, herramientas tecnológicas que ha contribuido a que se sigan prestando los servicios sanitarios ya existentes más otros necesarios y novedosos, adaptados a una situación extraordinaria.
Estos proyectos, desarrollados y aplicados en tiempo récord, y que han funcionado, además, con la seguridad necesaria para el ciudadano y los profesionales, junto con su trayectoria por las nuevas tecnologías desde la puesta en marcha de la Historia Clínica Digital o la Receta XXI, "siendo siempre un referente nacional e incluso internacional en TIC sanitaras es lo que ha hecho merecedor al SAS de este premio", afirmó el presidente de la SEIS.
29 October 2021
Alcon inaugura en Barcelona su mayor centro europeo de formación y entrenamiento en cirugía ocular
Alcon ha inaugurado en Barcelona el nuevo Alcon Experience Center (AEC), el centro de formación en salud y
cirugía ocular más grande de Europa que ofrece a los profesionales la
oportunidad de conocer y practicar de primera mano con las últimas innovaciones
en oftalmología y optometría. El nuevo espacio cuenta con una superficie de más
de 1700 m2 distribuidos en una sola planta y está equipado con los últimos
avances para contribuir al desarrollo de la próxima generación de oftalmólogos
y optometristas y elevar los estándares en la formación práctica en cirugía de
catarata, retina y refractiva.
El nuevo AEC Barcelona formará cada año cerca de 2.000 profesionales
de todo el mundo, principalmente oftalmólogos, optometristas, enfermeros,
estudiantes, personal de Alcon y miembros de sociedades científicas, con el
objetivo de avanzar hacia la excelencia en el tratamiento de las enfermedades
oculares. “Nos sentimos muy orgullosos de inaugurar en Barcelona este centro de
referencia a nivel internacional. El nuevo AEC en Barcelona representa el
compromiso de nuestra compañía por contribuir la formación y desarrollo de las
nuevas generaciones de cirujanos para seguir construyendo el futuro del cuidado
de la visión en beneficio de millones de pacientes”, ha destacado Paulo Pinto, Surgical
Franchise Head Iberia en Alcon.
El centro se encuentra en el campus empresarial World Trade Center
Almeda Park, en Cornellà de Llobregat, donde la compañía tiene actualmente su
sede en España. Está equipado con una amplia variedad de tecnologías
innovadoras e interactivas para ofrecer una experiencia práctica integral y la
oportunidad de aprender los conceptos básicos en cuanto a técnicas quirúrgicas
oftálmicas, así como los últimos avances en oftalmología y optometría.
Cuenta con diferentes aulas especializadas, un espacio de diagnóstico
con las últimas tecnologías refractivas, un área de Wet-Lab con
estaciones de simulación de cirugía de cristalino y de retina, un área de Dry-Lab
con equipamientos de vanguardia en cirugía refractiva y una estación de
realidad virtual. También consta de un gran auditorio y el Museo
Representativo de la Historia Oftálmica de Alcon.
En palabras del doctor Borja Corcóstegui, director médico de IMO
Instituto de Microcirugía Ocular Barcelona, “La oftalmología y la cirugía del
ojo han ido avanzando en los últimos años y adaptándose a las nuevas
tecnologías. La formación continuada en este campo es importantísima porque los
cambios son muy rápidos. Este centro de conocimiento, difusión y práctica de la
ciencia y la tecnología, especialmente quirúrgica, ofrece una posibilidad para
seguir aprendiendo”.
El AEC de Barcelona forma parte de Alcon Experience Academy,
una red mundial de formación que cuenta con más de 80 centros de entrenamiento
en todo el mundo y el programa formativo más completo a nivel internacional. En
palabras de Paulo Pinto, Surgical Franchise Head Iberia en Alcon “el AEC
de Barcelona es un centro único en Europa y refleja el esfuerzo continuado de
ALCON para fomentar la excelencia en la oftalmología y optometría a través de
la formación, así como la inversión continuada de la compañía en crear alianzas
con todo el ecosistema de la salud visual para impulsar el avance de la ciencia
y la innovación y ofrecer los mejores resultados en la visión de los
pacientes”.
Se espera un aumento de casos de ictus del 35% para el año 2035
La Fundación Freno al Ictus junto a la Sociedad Española de Neurología (SEN), el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN (GEECV-SEN) y el apoyo institucional del Congreso de España, el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 y el Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (CEADAC), con motivo del Día Mundial del ICTUS 2021, organizaron en el Congreso de los Diputados, la jornada "Encuentro Científico, Social e Institucional sobre ictus" con el objetivo de analizar desde diferentes perspectivas el impacto de la enfermedad en España.
El acto de apertura contó con la asistencia de Dª Ana Pastor,
Vicepresidenta del Congreso de los Diputados; el Dr. José Miguel Láinez Andrés,
Presidente de la Sociedad Española de Neurología y D. Julio Agredano,
presidente de la Fundación Freno al Ictus.
La Vicepresidenta del Congreso ha puesto en valor la labor de la
Fundación y de los profesionales sanitarios en cuanto a la prevención,
diagnóstico precoz, tratamiento y la rehabilitación de los afectados. Explicó
que “efectivamente estamos ante uno de los problemas de salud pública más
importantes del país y en este sentido tenemos que tener en España una visión
integral de la salud, lo más importante es el diagnóstico precoz, pero sobre todo
la prevención a través de la información de esta patología que afecta a 50 de
cada 100.000 mil habitantes cada catorce minutos”. Para concluir, reconoció la
necesidad de apoyar más a los científicos y a los investigadores, explicando
que “tenemos que dedicar, más recursos, más medios y más formación a las
estrategias de prevención primaria”.
El ictus es la segunda causa de mortalidad en España y la primera en
el caso de mujeres, con 16.000 víctimas al año. Esta enfermedad afecta a unos
120 mil españoles al año, de los cuales un 15% fallecen, y prácticamente la
mitad quedan con secuelas severas. Así lo puso de manifiesto el Dr. José Miguel
Láinez Andrés, Presidente de la Sociedad Española de Neurología, quién también
manifestó que para la institución se trata de “un tema crucial ya que supone la
primera causa de ingresos hospitalarios, y entorno al cual contamos con un
esquema organizativo de guardias, que afortunadamente ha permitido conseguir
grandes resultados. Creo que en los últimos años la evolución del tratamiento
del ictus ha sido magnífica”. El Dr. Láinez concluyó explicando la importancia
de la información entre la población para mejorar la situación del ictus en
España “sabemos que sólo un 10% de la población es capaz de definir lo que es
un ictus y que un 50% de la población no es capaz de reconocer todavía lo que
es. Un 90% de los ictus se pueden prevenir si desarrollamos unos hábitos de
vida saludables”.
Durante el bloque científico, la Dra. Mar Castellanos, jefe del
Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario Universitario a Coruña y
Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN
(GEECV-SEN), habló sobre el impacto social y económico del ictus en España, su
prevención y tratamiento. Por otro lado, Dña. Inmaculada Gómez Pastor,
Directora Gerente del CEADAC, abordó la situación a la que se enfrentan
pacientes y familiares después del alta hospitalaria, en una charla titulada ¿Y
después de un ictus qué?.
Julio Agredano, presidente de la Fundación Freno al Ictus habló sobre
la importancia del “Código Ictus” su alta eficiencia en la supervivencia y
menor discapacidad en las provincias preparadas ya que el 80% de los ictus que
entran a través de este procedimiento, no presenta secuelas, o las presenta de
manera moderada. Para concluir, Agredano destacó “la importancia que tenemos
como individuos y como sociedad, para reducir el impacto del ictus en nuestro
entorno, debemos ser el primer eslabón de la cadena de supervivencia frente a
esta enfermedad y saber reconocer los síntomas y actuar correctamente. Al
hospital no se va, al hospital te llevan y te lleva los servicios de emergencia
a través del 112, activando el código ictus. Es de interés público el crear
espacios cerebroprotegidos donde haya gente preparada para actuar en caso de
ictus”.
Durante el acto, también se abordó la patología desde su dimensión
social en una mesa en la que se habló sobre la importancia de acelerar la
cadena asistencial para reducir su impacto a través de "Espacios
Cerebroprotegidos", el proyecto Dulcinea, presentado por la Dra. Blanca
Fuentes Gimeno, que consiste en técnicas de doblaje para mejorar la
comunicación funcional en la afasia post-ictus, el proyecto Kiero presentado
por Susana Muñoz Miguel, sobre autoliderazgo y empoderamiento para afectados, y
por último, el deporte y la ciencia como motores para la inclusión y la mejora
de la calidad de vida, liderado por la Fundación Segunda Parte y presentado por
Marta Pérez Rodríguez.
Por último, se contó con la intervención de José Ramón, Ortega
Domínguez, Diputado por Cádiz del Grupo Parlamentario Socialista, quien se
comprometió “en que la Comisión de Sanidad lleve a cabo iniciativas, que pongan
el foco y la atención sobre esta situación y que pueda servir de guía al
Gobierno”.
El ictus es una enfermedad de altísima prevalencia pero poca
visibilidad, se espera un aumento de casos del 35% para 2035, según datos de la
Conferencia de la Organización Europea de Accidentes Cerebrovasculares (ESOC)
2021.
Este acto contó con el apoyo de Bayer, la alianza Bristol Myers
Squibb-Pfizer, Boehringer Ingelheim, Daiichi Sankyo, Sanofi, Medtronic,
Allergan y Novonordisk.
28 October 2021
29 de octubre: Día Mundial del Ictus
Mañana, 29 de octubre, es el Día Mundial del
Ictus, una fecha destinada en todo el mundo para tratar de aumentar el
conocimiento social sobre la gravedad de esta enfermedad cerebrovascular y su
impacto sociosanitario, así como concienciar sobre la importancia de su
prevención y el acceso urgente al tratamiento.
El ictus es
la segunda causa de muerte en todo el mundo y la primera causa de discapacidad.
Este año, 14,5 millones de personas sufrirán ictus y, como resultado, 5,5
millones de personas morirán. Según datos de la Sociedad Española de Neurología
(SEN) unas 110.000 personas sufren un ictus en España cada año, de los cuales
al menos un 15% fallecerán y, entre los supervivientes, en torno a un 30% se
quedará en situación de dependencia funcional. En España el ictus es además la
primera causa de mortalidad en las mujeres.
“Cualquier
persona puede sufrir un ictus, desde bebés hasta ancianos. Se estima que, en
todo el mundo, un 25% de la población está en riesgo de sufrir uno a lo largo
de su vida. En todo caso, se trata de una enfermedad en la que la edad es uno
de los principales factores de riesgo y, debido al progresivo envejecimiento de
la población española, se estima que en los próximos 20 años aumente cerca de
un 40% el número de casos. Actualmente, en España cada año mueren en
torno a 27.000 personas por esta enfermedad”, señala la Dra. Mar Castellanos,
Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la
Sociedad Española de Neurología. “No obstante, la edad no es el único factor
de riesgo. Más del 80% de los ictus se podrían evitar con medidas como dejar de
fumar, limitar el consumo del alcohol, realizar ejercicio de forma regular,
seguir una dieta mediterránea, evitar el sobrepeso y el estrés crónico y
controlando adecuadamente la tensión arterial, el azúcar y el colesterol”.
Según datos de la SEN, el 27% de los ictus atendidos en los hospitales
españoles corresponden a personas de menos de 65 años y el 8% a pacientes con
menos de 50.
Se estima
que en España, dos de cada tres personas que sobreviven a un ictus
presentan algún tipo de secuela, en
muchos casos discapacitantes. Además de la pérdida de fuerza,
son muy comunes otras como la depresión (en el 64% de los casos) y los problemas
de memoria (incluida la demencia, ya que el ictus es la segunda causa más
frecuente de demencia tras la enfermedad de Alzheimer), la afasia (problemas en
el habla, la comprensión, la lectura y la escritura que afecta a un tercio de
los supervivientes de un ictus) y la espasticidad (rigidez y tirantez de los
músculos que interfiere seriamente en la capacidad para realizar actividades
diarias). Más un 62% de los supervivientes a un ictus en España tienen
problemas de movilidad y casi un 60% tienen problemas para realizar sus
actividades cotidianas. En todo el mundo, alrededor de 80 millones de personas
sufren algún tipo de discapacidad por haber padecido un ictus. Además, los
pacientes que han sobrevivido a esta enfermedad realizan visitas a
urgencias o requieren hospitalización con
más frecuencia que personas con otras
enfermedades crónicas, con cáncer o con secuelas de accidentes.
“Estamos
pues ante una enfermedad con unos índices altísimos en mortalidad y
discapacidad. Pero el mensaje positivo es que además de que se puede prevenir,
como ya hemos dicho anteriormente, hay formas de reducir significativamente su
impacto. Reconocer los síntomas de un ictus, acudir cuanto antes a Urgencias,
las terapias reperfusoras y el manejo de los pacientes en Unidades de Ictus,
son aspectos que pueden mejorar sustancialmente el pronóstico”, destaca la
Dra. Mar Castellanos.
Y es que
cualquier síntoma de ictus es una urgencia médica. El ictus es una enfermedad
tiempo-dependiente, es decir, cuanto más temprana sea su detección, el
acceso a las pruebas y al tratamiento, mayor será la probabilidad de sobrevivir
a esta enfermedad y mayor también la de superarlo sin secuelas importantes. En
este sentido, la activación del Código Ictus en todas las CC.AA. y la
implementación –aún desigual- de Unidades de Ictus por todo el territorio
estatal han permitido mejorar de una forma muy sustancial los tiempos entre que
se detectan los primeros síntomas y se inicia el tratamiento, así como el
pronóstico de los pacientes.
“Pero para
ello es indispensable que la población sepa reconocer cuáles son los síntomas
de un ictus y que sepa que ante los primeros síntomas debe llamarse
inmediatamente a los servicios de emergencias sanitarias. Algo que aún estamos
lejos de conseguir”, comenta la Dra. Mar Castellanos. Y es que uno de
los últimos estudios que se han realizado al respecto entre la población
española señalaba que solo un 10% de la población sabría definir correctamente
qué es un ictus y solo un 50% de la población sabría reconocer los síntomas de
esta enfermedad. “Está claro de que el hecho de que a esta enfermedad se la
conozca por tantos nombres (accidente cerebrovascular, infarto cerebral,
derrame cerebral, apoplejía,…) no ha ayudado en esta labor. Por esa razón, se
está intentando que cada vez sea más común la utilización de un único término,
en este caso ‘ictus’, para designar la interrupción de la circulación
sanguínea al cerebro, bien por un trombo o bien por un derrame. Por otra parte,
también son muchos los que tienden a pensar en esta enfermedad como una
enfermedad cardiaca, cuando en realidad es una enfermedad cerebral. Como
lógicamente los síntomas de una enfermedad del corazón no son los mismos que
los de una enfermedad en el cerebro, esto tampoco ayuda a reconocer los
síntomas correctamente”.
Desde la SEN
quieren recordar que los síntomas del ictus generalmente se producen de forma
brusca e inesperada y, aunque su tipología depende del área del cerebro que se
vea afectada, los principales son:
-
Alteración brusca en el lenguaje, con dificultades para hablar o entender.
-
Pérdida brusca de fuerza o sensibilidad en una parte del cuerpo. Generalmente
afecta a una mitad del cuerpo y se manifiesta sobre todo en la cara y/o en las
extremidades.
-
Alteración brusca de la visión, como pérdida de visión por un ojo, visión doble
o incapacidad para apreciar objetos en algún lado de nuestro campo visual.
-
Pérdida brusca de la coordinación o el equilibrio.
-
Dolor de cabeza muy intenso y diferente a otros dolores de cabeza habituales.
“Aunque la
gran mayoría de los pacientes que sufren un ictus suelen presentar una
combinación de varios de estos síntomas, el experimentar solo uno de ellos, ya
es motivo de urgencia. Así pues recalcar que ante la aparición de cualquier
síntomas sugestivo de ictus debe llamarse inmediatamente a los servicios de
emergencias médicas”, concluye la Dra. Mar Castellanos.
Acto del Día
del Ictus
Con motivo
del Día Mundial del Ictus, el Grupo de Estudio de Enfermedades
Cerebrovasculares de la SEN y la Fundación Freno al Ictus celebrarán el día 29
de octubre en el Congreso de los Diputados, de 10 a 12 horas, una jornada
divulgativa bajo el lema "Encuentro Científico, Social e Institucional
sobre ictus".
El objetivo
de esta jornada será analizar desde diferentes perspectivas el impacto de la
enfermedad en España y se organiza junto con el apoyo institucional del
Congreso de España, el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 y el
Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (CEADAC).