Merck y Quintiles han anunciado un nuevo acuerdo de desarrollo clínico por un periodo de cinco años con el objetivo de que optimizar la productividad en el diseño y ejecución de estudios clínicos con un enfoque en la calidad, la rapidez y la eficiencia.
La colaboración es la primera de estas características que se suscribe entre una compañía biofarmacéutica y un proveedor de servicios biofarmacéuticos. En virtud de este acuerdo, Merck dará forma y dirigirá la estrategia de sus programas de desarrollo clínico y Quintiles pilotará la planificación y ejecución de ensayos clínicos.
Además, Quintiles se centrará en proporcionar mejores resultados con un buen diseño de ensayos clínicos y optimizado las estrategias de ejecución, mediante procesos altamente eficientes y con la tecnología adecuada para cada proceso.
Al mismo tiempo, los responsables de Quintiles colaborarán en los procesos estratégicos de toma de decisiones que afectan el desarrollo del portfolio de la división Merck Serono.
"Al combinar los puntos fuertes de Merck Serono y Quintiles, estamos poniendo en marcha un nuevo modelo de desarrollo clínico que pondrá en valor la experiencia de ambas compañías", ha destacado la vicepresidenta ejecutiva de la división Merck Serono, Annalisa Jenkins.
En el futuro, Quintiles será el único proveedor de los servicios externalizados de desarrollo clínico de Merck Serono para sus programas clínicos globales. El acuerdo tendrá una duración de desarrollo clínico completo, desde fase I a las aprobaciones posteriores a la comercialización.
"Este acuerdo se basa en un compromiso de confianza y transparencia a largo plazo entre ambas organizaciones, y estoy seguro de que solo se puede mejorar esta relación innovadora", ha dicho, por su parte,Tom Pike, consejero delegado de Quintiles .
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