Algo más de la mitad de los niños españoles viven en un ambiente tabáquico, ya sea porque fuman los padres o porque lo hace la persona responsable de su cuidado, según las estimaciones del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), que por lo demás tienden a ser coincidentes con los resultados del último estudio europeo Eurobarometer dedicado a las actitudes de los europeos ante el tabaco.
Tanto este informe, que se dio a conocer el pasado año, como los datos actuales que maneja el citado comité (integrado por miles de profesionales sanitarios españoles vinculados a la lucha contra el tabaquismo), ponen de relieve que España registra uno de los porcentajes más elevados de la UE de personas que fuman delante de sus hijos.
"Ciertamente, en nuestro país no es nada raro ver a niños e incluso bebes en su carrito en bares y restaurantes con ambientes de humo de tabaco sin que haya una verdadera conciencia en la sociedad de los riesgos que ello comporta", comenta el doctor Rodrigo Córdoba, vicepresidente del CNPT y facultativo ejerciente en un centro de salud de la ciudad de Zaragoza.
Los datos que pone sobre la mesa en relación con el riesgo que comporta el tabaquismo pasivo en la salud de los niños revelan que estamos ante un problema de gran consideración. He aquí las razones que da para ello:
"Los niños expuestos padecen un 70 % más de infecciones respiratorias y catarros que los no expuestos al humo de tabaco, presentando además un mayor riesgo de padecer otitis purulentas crónicas (causa más común de sordera y cirugía en los niños), faringitis y amigdalitis. El riesgo de neumonía en hijos de padres fumadores es 4 veces mayor que el de los niños cuyos padres no fuman. El 42% de los niños que padecen una enfermedad respiratoria crónica son fumadores pasivos. También se ha demostrado que los hijos de madres fumadoras tienen más ingresos hospitalarios por bronquitis y neumonía. Y múltiples estudios sugieren que el humo de tabaco no solo agrava el asma infantil sino que lo causa".
Una de las consecuencias que se derivan del fuerte impacto del tabaquismo pasivo en el estado físico de los niños el absentismo escolar, que es mucho mayor que en los demás colegiales.
-HOSPITALIZACIONES Y MUERTE SÚBITA
Por lo demás, los efectos no se quedan en lo dicho hasta aquí. Por ejemplo, la situación descrita se ha relacionado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer, tanto en los primeros 5 años de vida como en la edad adulta. En concreto, el doctor Córdoba señala que "uno cada seis casos tumores de pulmón en adultos no fumadores podría deberse a la exposición al humo del tabaco durante la infancia y adolescencia".
Otro detalle no menor es el que atañe al bajo peso de los recién nacidos bajo la influencia (durante el embarazo) del tabaco, y que supone a menudo un serio condicionante para su desarrollo en óptimas condiciones.
El vicepresidente del CNPT subraya que cada año se registran en España cientos de hospitalizaciones de niños con asma, bronquitis o neumonías, aunque eso, con ser ya preocupante, no es lo más grave. "Lo peor es que también se dan casos de muerte súbita por exposición al humo de tabaco en lactantes".
-BENEFICIOS EN PERSPECTIVA
Donde quiere llegar este médico es a poner de manifiesto la escasa mentalización que aún se da en la sociedad acerca de lo que pueden hacer los mayores por la salud de los pequeños.
Su criterio es que queda mucho por avanzar, incluso en aquellos supuestos en los que parece que se actúa bien. Alude, en este sentido, a que algunos padres fumadores tienen una falsa sensación de seguridad cuando se van a otra habitación o salen a la terraza a encender el pitillo, sin apercibirse de que esta medida no suele ser muy eficaz, pues de una u otra forma terminan por hacer partícipes a sus hijos de los elementos dañinos que contiene el humo del tabaco.
Como es lógico, el consejo de este médico es que se abandone el tabaco en cualquier circunstancia, máxime si hay niños de por medio. A quienes dudan de que puedan conseguirlo, les recuerda que hoy existen más recursos que nunca en los servicios de salud para ayudarles en su determinación, y también lo mucho que ganarán: "Los padres pueden pasar más tiempo con sus hijos en actividades conjuntas, tener menos fatiga ante el ejercicio y disfrutar más de la vida en su amplio sentido…"
Otro beneficio añadido, por supuesto, es que tiene que ver con la economía, teniendo en cuenta que, en una familia de ingresos moderados el 10% de sus ingresos "se queman" en tabaco.
07 December 2009
05 December 2009
Síndrome de Ovarios Poliquísticos: una patología frecuente en mujeres en edad reproductiva
El Síndrome del Ovario Poliquístico (SOP) es una alteración hormonal que afecta al 10-15% de las mujeres en edad reproductiva. Dicha afección se caracteriza, entre otras cosas, por ciclos irregulares y por un aumento de los ovarios que presentan múltiples folículos y se manifiesta, entre otras cosas, con obesidad, hirsutismo o acné severo. "Hay una cierta predisposición genética a manifestar este trastorno, de hecho, las mujeres que lo sufren suelen tener hermanas o una madre que también lo padece", afirma la Dra. Victoria González Villafáñez, ginecóloga de la Clínica Ginefiv.
Existen parámetros que determinan que una mujer pueda padecer el SOP. "Los ciclos son irregulares y largos, suelen sufrir intolerancia a la glucosa y, gracias a la ecografía transvaginal, se pueden descubrir unos ovarios más grandes de lo habitual que presentan múltiples folículos y un estroma más denso. Además, las mujeres con SOP suelen sufrir sobrepeso. De hecho, el 50% de las que lo padecen son obesas. El SOP está también relacionado con ciertos trastornos analíticos como el aumento de la hormona luteinizante (LH) y los andrógenos, éstos últimos causantes del acné y del hirsutismo (excesivo vello facial)", explica la Dra. González Villafáñez.
-Tratamiento diferenciado
Los tratamientos se administran en función de los síntomas que presente y el momento reproductivo en el que se encuentre la paciente.
"Si la mujer con Síndrome del Ovario Poliquístico no desea tener hijos, el ginecólogo controlará el ciclo con anticonceptivos orales para que la paciente tenga la menstruación y no exista una sobrecarga de estrógenos. Sin embargo, si la paciente desea ser madre, el tratamiento debe ayudarle a ovular como el citrato de clomifeno o las gonadotropinas", declara la Dra. González Villafáñez.
El acné y el hirsutismo se suelen tratar con fármacos que disminuyan los andrógenos, como el acetato de ciproterona, la espironolactona o la flutamida. Además, se recomienda mejorar estos problemas con medidas cosméticas y estéticas (decoloración, depilación, láser…)
-El embarazo con Síndrome de Ovario Poliquístico
El SOP influye a la hora de lograr un embarazo ya que se presenta un problema al acertar con el momento de la ovulación, ya que ésta o no se produce o lo hace mucho más tarde.
"La reproducción asistida es una solución eficaz para las pacientes que no logran una gestación de manera convencional. No obstante, hay que tener en cuenta que se requiere un especial cuidado dada la alta sensibilidad a la estimulación de la ovulación en estas pacientes, ya que los ovarios con SOP se hiperestimulan más fácilmente. Aunque el SOP precisa de una estimulación de la ovulación, según la paciente, ésta puede ir desde un coito dirigido, a una inseminación artificial o a una fecundación in vitro", confirma la Dra. Victoria González Villafáñez.
Sin embargo, el embarazo puede tener algunos riesgos en mujeres con SOP. Así, según la Dra. González Villafáñez, "el aumento de la hormona LH está relacionado con un mayor riesgo de aborto espontáneo. De hecho, si la tasa normal de aborto es un 8-10%, en una mujer con SOP puede estar alrededor de un 15-20%".
-Posibles complicaciones a largo plazo
En mujeres con menstruaciones regulares, en el ciclo ovárico se tienen la mitad de estrógenos y en la segunda mitad del ciclo, a los estrógenos se les añade gestágenos, que es la progesterona después de haber ovulado, de tal forma que, como estas mujeres no ovulan o lo hacen muy tarde, tienen demasiada cantidad de estrógenos. "Esto puede provocar que el endometrio (capa de revestimiento interior del útero) se vuelva más grueso y dé lugar a sangrados irregulares. Este desequilibrio hormonal podría incidir en mayor riesgo de desarrollar ciertas patologías del útero como hiperplasia", manifiesta la Dra. González Villafáñez.
-Dieta sana y ejercicio
Puesto que la obesidad es una de las causas más comunes del SOP, una dieta sana y ejercicio físico moderado es la mejor opción para mantener un peso saludable. Además, la pérdida del 5% o más del peso corporal reduce notablemente los síntomas y causa ovulaciones espontáneas.
Existen parámetros que determinan que una mujer pueda padecer el SOP. "Los ciclos son irregulares y largos, suelen sufrir intolerancia a la glucosa y, gracias a la ecografía transvaginal, se pueden descubrir unos ovarios más grandes de lo habitual que presentan múltiples folículos y un estroma más denso. Además, las mujeres con SOP suelen sufrir sobrepeso. De hecho, el 50% de las que lo padecen son obesas. El SOP está también relacionado con ciertos trastornos analíticos como el aumento de la hormona luteinizante (LH) y los andrógenos, éstos últimos causantes del acné y del hirsutismo (excesivo vello facial)", explica la Dra. González Villafáñez.
-Tratamiento diferenciado
Los tratamientos se administran en función de los síntomas que presente y el momento reproductivo en el que se encuentre la paciente.
"Si la mujer con Síndrome del Ovario Poliquístico no desea tener hijos, el ginecólogo controlará el ciclo con anticonceptivos orales para que la paciente tenga la menstruación y no exista una sobrecarga de estrógenos. Sin embargo, si la paciente desea ser madre, el tratamiento debe ayudarle a ovular como el citrato de clomifeno o las gonadotropinas", declara la Dra. González Villafáñez.
El acné y el hirsutismo se suelen tratar con fármacos que disminuyan los andrógenos, como el acetato de ciproterona, la espironolactona o la flutamida. Además, se recomienda mejorar estos problemas con medidas cosméticas y estéticas (decoloración, depilación, láser…)
-El embarazo con Síndrome de Ovario Poliquístico
El SOP influye a la hora de lograr un embarazo ya que se presenta un problema al acertar con el momento de la ovulación, ya que ésta o no se produce o lo hace mucho más tarde.
"La reproducción asistida es una solución eficaz para las pacientes que no logran una gestación de manera convencional. No obstante, hay que tener en cuenta que se requiere un especial cuidado dada la alta sensibilidad a la estimulación de la ovulación en estas pacientes, ya que los ovarios con SOP se hiperestimulan más fácilmente. Aunque el SOP precisa de una estimulación de la ovulación, según la paciente, ésta puede ir desde un coito dirigido, a una inseminación artificial o a una fecundación in vitro", confirma la Dra. Victoria González Villafáñez.
Sin embargo, el embarazo puede tener algunos riesgos en mujeres con SOP. Así, según la Dra. González Villafáñez, "el aumento de la hormona LH está relacionado con un mayor riesgo de aborto espontáneo. De hecho, si la tasa normal de aborto es un 8-10%, en una mujer con SOP puede estar alrededor de un 15-20%".
-Posibles complicaciones a largo plazo
En mujeres con menstruaciones regulares, en el ciclo ovárico se tienen la mitad de estrógenos y en la segunda mitad del ciclo, a los estrógenos se les añade gestágenos, que es la progesterona después de haber ovulado, de tal forma que, como estas mujeres no ovulan o lo hacen muy tarde, tienen demasiada cantidad de estrógenos. "Esto puede provocar que el endometrio (capa de revestimiento interior del útero) se vuelva más grueso y dé lugar a sangrados irregulares. Este desequilibrio hormonal podría incidir en mayor riesgo de desarrollar ciertas patologías del útero como hiperplasia", manifiesta la Dra. González Villafáñez.
-Dieta sana y ejercicio
Puesto que la obesidad es una de las causas más comunes del SOP, una dieta sana y ejercicio físico moderado es la mejor opción para mantener un peso saludable. Además, la pérdida del 5% o más del peso corporal reduce notablemente los síntomas y causa ovulaciones espontáneas.
“La carrera profesional no puede generar situaciones arbitrarias de discriminación”
Esta mañana ha tenido lugar en la sede del Consejo Andaluz de Colegios de Médicos (CACM) una reunión extraordinaria de la Mesa de la Profesión Médica en Andalucía, en la que se ha abordado, como único punto del día, las dificultades en el paso de niveles de la carrera profesional del Servicio Andaluz de Salud.
La mesa, ha estado compuesta por el secretario general del CACM, Carlos Javier González Vilardell Urbano; el presidente de la Conferencia de Decanos de Facultades de Medicina de Andalucía, Rafael Solana; el delegado autonómico de Sanidad del CSIF, Sixto Alcoba; el delegado de Sociedades Científicas del CACM, Juan Sabaté; y Miguel Cuadros Romero, de la Sociedad Andaluza de Traumatología y Ortopedia.
En ella se ha establecido la necesidad de que como paso previo de seguridad jurídica y solidaridad, se establezcan situaciones homogéneas -que no necesariamente uniformes- con objeto de que las condiciones de acceso a niveles similares dentro de la carrera profesional en la medicina ejercida en el sector público, no generen situaciones arbitrarias de discriminación entre territorios, especialidades o centros de trabajo.
Destacando, también, que el acceso a los niveles debe dotarse de requisitos objetivos y realistas, que acompasen el reconocimiento de la experiencia con el conjunto de méritos que el facultativo va acumulando. Y que el traspaso entre niveles no debe presuponer una dificultad mayor en unos que en otros, en aras de la proporcionalidad, así como de la eficacia del sistema.
Finalmente, han concluido que resulta necesario que en las comisiones de valoración para el paso de nivel, se dé cabida a representantes de sociedades científicas, academias y colegios profesionales. Así como que no es admisible el riesgo de reversibilidad que contiene la regulación actual, dentro de un principio básico de consolidación de derechos y respeto a la labor de los profesionales.
La mesa, ha estado compuesta por el secretario general del CACM, Carlos Javier González Vilardell Urbano; el presidente de la Conferencia de Decanos de Facultades de Medicina de Andalucía, Rafael Solana; el delegado autonómico de Sanidad del CSIF, Sixto Alcoba; el delegado de Sociedades Científicas del CACM, Juan Sabaté; y Miguel Cuadros Romero, de la Sociedad Andaluza de Traumatología y Ortopedia.
En ella se ha establecido la necesidad de que como paso previo de seguridad jurídica y solidaridad, se establezcan situaciones homogéneas -que no necesariamente uniformes- con objeto de que las condiciones de acceso a niveles similares dentro de la carrera profesional en la medicina ejercida en el sector público, no generen situaciones arbitrarias de discriminación entre territorios, especialidades o centros de trabajo.
Destacando, también, que el acceso a los niveles debe dotarse de requisitos objetivos y realistas, que acompasen el reconocimiento de la experiencia con el conjunto de méritos que el facultativo va acumulando. Y que el traspaso entre niveles no debe presuponer una dificultad mayor en unos que en otros, en aras de la proporcionalidad, así como de la eficacia del sistema.
Finalmente, han concluido que resulta necesario que en las comisiones de valoración para el paso de nivel, se dé cabida a representantes de sociedades científicas, academias y colegios profesionales. Así como que no es admisible el riesgo de reversibilidad que contiene la regulación actual, dentro de un principio básico de consolidación de derechos y respeto a la labor de los profesionales.
Baxter produce en España su unidad mil millones de la Bolsa flexible Viaflo
La planta de Baxter en España ubicada en Sabiñánigo, ha alcanzado hoy, tras una producción media de 125 millones de unidades en los últimos 10 años, la fabricación de la unidad "ONE BILLION" (mil millones) de su bolsa flexible Viaflo. Especialmente diseñada para contener soluciones intravenosas y permitir la reconstitución y administración de medicamentos intravenosos, da servicio a 120 millones de pacientes al año en todo el mundo. La terapia intravenosa es una de las prácticas más habituales en la actividad clínica que contribuye a salvar la vida de un gran número de pacientes, ya que permite un acceso directo al sistema circulatorio y un canal para la administración inmediata de medicamentos. Asimismo, permite la administración contínua de líquidos, electrolitos o glucosa a los pacientes que no pueden alimentarse o han perdido gran cantidad de líquidos.
"Alcanzar la producción de nuestra unidad mil millones es todo un hito para nuestra planta de producción que refleja nuestra apuesta y la del equipo de Baxter por la fabricación de productos de calidad que atiendan a las necesidades de los profesionales sanitarios y sus pacientes", explica Santiago Castán, director de la planta de Baxter en España. Por su parte, el director general de Baxter España, Manuel Moreno, "la producción de nuestra unidad "ONE BILLION" representa un logro significativo para una compañía dedicada a salvar y mantener vidas durante más de setenta años y nos anima a todos a seguir trabajando en la evolución de nuestro producto y en el desarrollo de nuevas soluciones que mejoren la comodidad y calidad de vida de pacientes y profesionales sanitarios".
La bolsa Viaflo se caracteriza por ser un sistema cerrado que permite un vaciado gradual sin necesidad de ventilación externa, lo que reduce el riesgo de contaminación o infección del torrente sanguíneo, ya que la solución no está en contacto con el aire ambiental, a diferencia de lo que sucede con los sistemas abiertos (envases rígidos o semi-rígidos) que precisan ventilación externa para su vaciado.
En este sentido, se ha publicado recientemente un estudio1 liderado por el Dr Fabio Franzetti, director asociado de la Clínica de Enfermedades Infecciosas, Hospital Sacco, Milán. Este estudio se llevó a cabo con 1.173 pacientes de cuatro unidades de cuidados intensivos, para investigar los efectos que produce el cambiar desde un sistema de envase intravenoso abierto (vidrio) a otro cerrado (Viaflo), sobre el índice de infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéter venoso central. Los resultados revelan que el índice de infección durante el periodo de utilización del sistema abierto fue significativamente mayor que durante el periodo de uso del sistema cerrado (8,2 frente a 3,5 infecciones/1000 días de uso de catéter). La probabilidad de desarrollar una infección de este tipo a lo largo del tiempo fue también significativamente más alta durante el periodo de utilización del sistema abierto (2% a los 1-3 días y 5,8% a los 7-9 días, frente a 0,8% y 1,4% respectivamente para el sistema cerrado). En general, el riesgo de adquirir una infección del torrente sanguíneo asociada a catéter venoso central fue un 61% menor en el periodo de utilización del sistema cerrado.
La bolsa Viaflo tiene una gran resistencia, es de fácil utilización y un peso mínimo, lo que facilita su manejo por parte de los profesionales sanitarios. Gracias a su fabricación por medio de coextrusión de tres capas de poliolefina, proporciona una gran compatibilidad y estabilidad con un elevado número de medicamentos. Tiene un mínimo volumen residual después de la administración, gran capacidad de aditivar volumen y un diseño que facilita su manejo aséptico.
"Alcanzar la producción de nuestra unidad mil millones es todo un hito para nuestra planta de producción que refleja nuestra apuesta y la del equipo de Baxter por la fabricación de productos de calidad que atiendan a las necesidades de los profesionales sanitarios y sus pacientes", explica Santiago Castán, director de la planta de Baxter en España. Por su parte, el director general de Baxter España, Manuel Moreno, "la producción de nuestra unidad "ONE BILLION" representa un logro significativo para una compañía dedicada a salvar y mantener vidas durante más de setenta años y nos anima a todos a seguir trabajando en la evolución de nuestro producto y en el desarrollo de nuevas soluciones que mejoren la comodidad y calidad de vida de pacientes y profesionales sanitarios".
La bolsa Viaflo se caracteriza por ser un sistema cerrado que permite un vaciado gradual sin necesidad de ventilación externa, lo que reduce el riesgo de contaminación o infección del torrente sanguíneo, ya que la solución no está en contacto con el aire ambiental, a diferencia de lo que sucede con los sistemas abiertos (envases rígidos o semi-rígidos) que precisan ventilación externa para su vaciado.
En este sentido, se ha publicado recientemente un estudio1 liderado por el Dr Fabio Franzetti, director asociado de la Clínica de Enfermedades Infecciosas, Hospital Sacco, Milán. Este estudio se llevó a cabo con 1.173 pacientes de cuatro unidades de cuidados intensivos, para investigar los efectos que produce el cambiar desde un sistema de envase intravenoso abierto (vidrio) a otro cerrado (Viaflo), sobre el índice de infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéter venoso central. Los resultados revelan que el índice de infección durante el periodo de utilización del sistema abierto fue significativamente mayor que durante el periodo de uso del sistema cerrado (8,2 frente a 3,5 infecciones/1000 días de uso de catéter). La probabilidad de desarrollar una infección de este tipo a lo largo del tiempo fue también significativamente más alta durante el periodo de utilización del sistema abierto (2% a los 1-3 días y 5,8% a los 7-9 días, frente a 0,8% y 1,4% respectivamente para el sistema cerrado). En general, el riesgo de adquirir una infección del torrente sanguíneo asociada a catéter venoso central fue un 61% menor en el periodo de utilización del sistema cerrado.
La bolsa Viaflo tiene una gran resistencia, es de fácil utilización y un peso mínimo, lo que facilita su manejo por parte de los profesionales sanitarios. Gracias a su fabricación por medio de coextrusión de tres capas de poliolefina, proporciona una gran compatibilidad y estabilidad con un elevado número de medicamentos. Tiene un mínimo volumen residual después de la administración, gran capacidad de aditivar volumen y un diseño que facilita su manejo aséptico.
-Baxter al servicio de la terapia intravenosa
Baxter desarrolla, produce y comercializa productos para salvar y mantener la vida de personas con hemofilia, desórdenes inmunológicos, enfermedades infecciosas o del riñón, trauma, y otras enfermedades crónicas y agudas. Como compañía global y diversificada de salud, Baxter emplea una combinación única de experiencia en dispositivos médicos, farmacéuticos y biotecnológicos para desarrollar terapias que mejoren el cuidado de los pacientes. Los productos y servicios de Baxter se utilizan por los profesionales de la salud y sus pacientes, aportando un valor añadido a los distintos sistemas sanitarios de más de 100 países en todo el mundo.
Con más de 70 años de experiencia en el desarrollo de aplicaciones dirigidas a mejorar el estado de los pacientes, Baxter posee una amplia variedad de soluciones intravenosas, que se emplean para la hidratación, la administración de fármacos y el reequilibrio de electrolitos en los pacientes.
Baxter desarrolla, produce y comercializa productos para salvar y mantener la vida de personas con hemofilia, desórdenes inmunológicos, enfermedades infecciosas o del riñón, trauma, y otras enfermedades crónicas y agudas. Como compañía global y diversificada de salud, Baxter emplea una combinación única de experiencia en dispositivos médicos, farmacéuticos y biotecnológicos para desarrollar terapias que mejoren el cuidado de los pacientes. Los productos y servicios de Baxter se utilizan por los profesionales de la salud y sus pacientes, aportando un valor añadido a los distintos sistemas sanitarios de más de 100 países en todo el mundo.
Con más de 70 años de experiencia en el desarrollo de aplicaciones dirigidas a mejorar el estado de los pacientes, Baxter posee una amplia variedad de soluciones intravenosas, que se emplean para la hidratación, la administración de fármacos y el reequilibrio de electrolitos en los pacientes.
X-Pol Biotech lanza al mercado su primer producto: MagniPhi®
X-Pol Biotech, compañía del Grupo Genetrix, creada en Mayo del 2008 gracias a la iniciativa del Profesor Luis Blanco y potenciada con la participación de la Profesora Margarita Salas, lanza al mercado su primer producto: MagniPhi®.
MagniPhi® es una DNA polimerasa, concretamente del bacteriófago Phi29, de uso intensivo en laboratorios, que se emplea en procesos de secuenciación y amplificación de genomas. Estos procesos proporcionan la base para ofrecer tratamientos más efectivos en función del perfil genético de cada paciente, y suponen un mercado que alcanza los 750 millones de euros al año en la UE.
La principal ventaja de MagniPhi® con respecto a otros productos similares en el mercado radica, según la compañía, en su calidad y alto grado de purificación.
MagniPhi© es el primer producto de la compañía y se ha desarrollado en un periodo de tiempo de 18 meses. X-Pol considera que este producto contribuirá a que la empresa alcance el punto de equilibrio durante el año 2010.
Además de este lanzamiento, la empresa ha informado sobre las negociaciones en marcha con la Universidad de Cambridge para la obtención de su primera licencia. El objeto de esta licencia se centra en la explotación de un enzima, denominada Ku-Ligasa, utilizada como herramienta en procedimientos de modificación de DNA, así como posible diana terapéutica antibacteriana. Este acuerdo permitirá a X-Pol ampliar su cartera de productos en 2010.
MagniPhi® es una DNA polimerasa, concretamente del bacteriófago Phi29, de uso intensivo en laboratorios, que se emplea en procesos de secuenciación y amplificación de genomas. Estos procesos proporcionan la base para ofrecer tratamientos más efectivos en función del perfil genético de cada paciente, y suponen un mercado que alcanza los 750 millones de euros al año en la UE.
La principal ventaja de MagniPhi® con respecto a otros productos similares en el mercado radica, según la compañía, en su calidad y alto grado de purificación.
MagniPhi© es el primer producto de la compañía y se ha desarrollado en un periodo de tiempo de 18 meses. X-Pol considera que este producto contribuirá a que la empresa alcance el punto de equilibrio durante el año 2010.
Además de este lanzamiento, la empresa ha informado sobre las negociaciones en marcha con la Universidad de Cambridge para la obtención de su primera licencia. El objeto de esta licencia se centra en la explotación de un enzima, denominada Ku-Ligasa, utilizada como herramienta en procedimientos de modificación de DNA, así como posible diana terapéutica antibacteriana. Este acuerdo permitirá a X-Pol ampliar su cartera de productos en 2010.
--Información de X-Pol Biotech
X-Pol Biotech se centra en el estudio y desarrollo de aplicaciones biotecnológicas de las DNA polimerasas. Estas aplicaciones abarcan desde la reparación y amplificación del DNA a procedimientos de diagnóstico y pronóstico. En estos momentos cuenta con 7 empleados y un laboratorio de 100 m2 en el Parque Científico de Madrid (Tres Cantos). La inversión de Genetrix en la compañía hasta 2010 alcanza los 1,5 millones de euros.
X-Pol Biotech se centra en el estudio y desarrollo de aplicaciones biotecnológicas de las DNA polimerasas. Estas aplicaciones abarcan desde la reparación y amplificación del DNA a procedimientos de diagnóstico y pronóstico. En estos momentos cuenta con 7 empleados y un laboratorio de 100 m2 en el Parque Científico de Madrid (Tres Cantos). La inversión de Genetrix en la compañía hasta 2010 alcanza los 1,5 millones de euros.
04 December 2009
Sanofi-Aventis firma un acuerdo mundial de licencia exclusiva con la Universidad Rockefeller de Nueva York
Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY) anuncia la firma de un acuerdo mundial de licencia exclusiva con la Universidad Rockefeller (Nueva York, EEUU) para el desarrollo de un nuevo anticuerpo monoclonal destinado a algunas formas específicas de depósitos amiloides parenquimatosos, para el tratamiento del Alzheimer.
El tratamiento por un anticuerpo dirigido contra el péptido beta-amiloide (ABeta) es muy prometedor, para prevenir y ralentizar la formación de placas amiloides, lo que podría producir mejoras cognitivas en los pacientes con Alzheimer. Este anticuerpo entrará en fase de desarrollo a finales de 2009.
“Estamos muy contentos de colaborar con la Universidad Rockefeller, especialmente con el Dr. Jeffrey Ravetch, reconocido experto en la región Fc de los anticuerpos monoclonales y sus funciones efectoras “, comentó Marc Cluzel, Vicepresidente Ejecutivo de I+D de sanofi-aventis. “ El Dr. Ravetch ha descubierto los primeros anticuerpos monoclonales murines destinados al péptido beta-amiloide, una diana que podría tener un impacto sumamente positivo en el tratamiento de los pacientes con Alzheimer, que es una de las prioridades de la sanidad pública “. Estoy muy satisfecho de contribuir, junto con sanofi-aventis, al desarrollo de un nuevo anticuerpo anti-ABeta para tratar el Alzheimer “, comentó el Dr. Ravetch – Profesor y Director del Laboratorio de Genética Molecular e Inmunología Leonard Wagner de la Universidad Rockefeller. “ Estudios anteriores sugieren que este anticuerpo puede reducir el avance de esta enfermedad degenerativa tan extendida “.
Según los términos del acuerdo, sanofi-aventis obtendrá una licencia exclusiva mundial para desarrollar, fabricar y comercializar el anticuerpo anti-ABeta. Las modalidades del acuerdo de licencia no han sido desveladas. científicos. Sus investigadores han realizado principalmente trabajos decisivos sobre el ADN y la herencia, han descubierto los grupos sanguíneos, han demostrado que los virus podían provocar cáncer, han fundado la disciplina moderna de la biología celular y han actualizado la estructura de los anticuerpos. Veintitrés galardonados con el Premio Nobel han estudiado de dicho centro.
El tratamiento por un anticuerpo dirigido contra el péptido beta-amiloide (ABeta) es muy prometedor, para prevenir y ralentizar la formación de placas amiloides, lo que podría producir mejoras cognitivas en los pacientes con Alzheimer. Este anticuerpo entrará en fase de desarrollo a finales de 2009.
“Estamos muy contentos de colaborar con la Universidad Rockefeller, especialmente con el Dr. Jeffrey Ravetch, reconocido experto en la región Fc de los anticuerpos monoclonales y sus funciones efectoras “, comentó Marc Cluzel, Vicepresidente Ejecutivo de I+D de sanofi-aventis. “ El Dr. Ravetch ha descubierto los primeros anticuerpos monoclonales murines destinados al péptido beta-amiloide, una diana que podría tener un impacto sumamente positivo en el tratamiento de los pacientes con Alzheimer, que es una de las prioridades de la sanidad pública “. Estoy muy satisfecho de contribuir, junto con sanofi-aventis, al desarrollo de un nuevo anticuerpo anti-ABeta para tratar el Alzheimer “, comentó el Dr. Ravetch – Profesor y Director del Laboratorio de Genética Molecular e Inmunología Leonard Wagner de la Universidad Rockefeller. “ Estudios anteriores sugieren que este anticuerpo puede reducir el avance de esta enfermedad degenerativa tan extendida “.
Según los términos del acuerdo, sanofi-aventis obtendrá una licencia exclusiva mundial para desarrollar, fabricar y comercializar el anticuerpo anti-ABeta. Las modalidades del acuerdo de licencia no han sido desveladas. científicos. Sus investigadores han realizado principalmente trabajos decisivos sobre el ADN y la herencia, han descubierto los grupos sanguíneos, han demostrado que los virus podían provocar cáncer, han fundado la disciplina moderna de la biología celular y han actualizado la estructura de los anticuerpos. Veintitrés galardonados con el Premio Nobel han estudiado de dicho centro.
El éxito de DE MADRID RESTAURANT WEEK permitirá a la FEC invertir en Investigación Cardiovascular
Este año, Madrid acogió la primera edición de Restaurant Week, una iniciativa gracias a la cual todos los ciudadanos han podido disfrutar de menús de lujo a un precio asequible en 24 de los restaurantes con más prestigio de la capital.
Siguiendo el ejemplo de ciudades como Nueva York, Miami, Río de Janeiro o Londres, del 21 al 30 de octubre, los madrileños pudieron saborear platos de muy buena calidad a un precio de 25€. Además, en esta ocasión, se colaboró con una causa solidaria, puesto que 1€ de cada menú se repartió al 50% entre la Fundación Española del Corazón (FEC) y la Fundación ONCE-América Latina.
"Gracias a esta iniciativa, la FEC ha sido beneficiaria de más de 8.000€", anuncia el Dr. Leandro Plaza, presidente de la FEC. "Uno de los fines de este donativo es ayudar a la investigación cardiovascular en España mediante la concesión de becas –añade-. Participar en proyectos como Madrid Restaurant Week es un aliciente para seguir invirtiendo y fomentando las campañas de prevención. Prevenir y controlar los factores de riesgo cardiovascular es una tarea que nos concierne a todos y que desde la FEC, nos hemos marcado como objetivo prioritario".
Restaurant Week es un proyecto que se está organizando en más de 100 capitales de los principales países del mundo. La edición de Madrid, organizada por el sello de calidad en la alimentación ‘Sabor del Año’, y apoyado por el Patronato de Turismo del Ayuntamiento de Madrid, obtuvo una recaudación de más de 16.000€, con una media de más de 600 servicios por día en cada restaurante
"Desde la Fundación Española del Corazón valoramos muy positivamente nuestra participación en esta campaña, puesto que el objetivo final de la aportación que recibimos es fomentar la adopción de hábitos de vida saludables como medida de prevención frente a las ECV, primera causa de muerte en España y en el mundo", explica el Dr. Plaza. "En este sentido, es muy importante promover la implantación de dietas cardiosaludables en los restaurantes españoles", concluye.
Junto a la FEC, Fundación ONCE-América Latina también ha sido beneficiaria de la recaudación de Madrid Restaurant Week. Esta Fundación invertirá su donación en fomentar la incorporación de menús en braille en los restaurantes, para facilitar el acceso de invidentes, así como concienciar sobre la necesidad de impulsar la entrada a los perros guía en los locales de restauración.
Siguiendo el ejemplo de ciudades como Nueva York, Miami, Río de Janeiro o Londres, del 21 al 30 de octubre, los madrileños pudieron saborear platos de muy buena calidad a un precio de 25€. Además, en esta ocasión, se colaboró con una causa solidaria, puesto que 1€ de cada menú se repartió al 50% entre la Fundación Española del Corazón (FEC) y la Fundación ONCE-América Latina.
"Gracias a esta iniciativa, la FEC ha sido beneficiaria de más de 8.000€", anuncia el Dr. Leandro Plaza, presidente de la FEC. "Uno de los fines de este donativo es ayudar a la investigación cardiovascular en España mediante la concesión de becas –añade-. Participar en proyectos como Madrid Restaurant Week es un aliciente para seguir invirtiendo y fomentando las campañas de prevención. Prevenir y controlar los factores de riesgo cardiovascular es una tarea que nos concierne a todos y que desde la FEC, nos hemos marcado como objetivo prioritario".
Restaurant Week es un proyecto que se está organizando en más de 100 capitales de los principales países del mundo. La edición de Madrid, organizada por el sello de calidad en la alimentación ‘Sabor del Año’, y apoyado por el Patronato de Turismo del Ayuntamiento de Madrid, obtuvo una recaudación de más de 16.000€, con una media de más de 600 servicios por día en cada restaurante
"Desde la Fundación Española del Corazón valoramos muy positivamente nuestra participación en esta campaña, puesto que el objetivo final de la aportación que recibimos es fomentar la adopción de hábitos de vida saludables como medida de prevención frente a las ECV, primera causa de muerte en España y en el mundo", explica el Dr. Plaza. "En este sentido, es muy importante promover la implantación de dietas cardiosaludables en los restaurantes españoles", concluye.
Junto a la FEC, Fundación ONCE-América Latina también ha sido beneficiaria de la recaudación de Madrid Restaurant Week. Esta Fundación invertirá su donación en fomentar la incorporación de menús en braille en los restaurantes, para facilitar el acceso de invidentes, así como concienciar sobre la necesidad de impulsar la entrada a los perros guía en los locales de restauración.
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