Ley de la Ciencia a debate: ¿cambio de modelo?

El proyecto de Ley de Ciencia ya está en el Parlamento. El pasado 7 de mayo, el Consejo de Ministros aprobó el proyecto por el que se quiere adaptar el sistema de ciencia y tecnología español a las competencias del Estado autonómico y de la Unión Europea. Con este motivo sanofi-aventis y la Fundación Gaspar Casal, en colaboración con el Ministerio de Ciencia e Innovación, han organizado en Madrid el encuentro titulado “La ley de la ciencia a debate: ¿Cambio de modelo?
Durante el acto los portavoces de la comisión de ciencia del Grupo Socialista y del Grupo Popular, Juana Serna y Gabriel Elorriaga, respectivamente, mantuvieron un debate sobre la perspectiva parlamentaria del proyecto. Ambos diputados estuvieron de acuerdo en que la futura ley de ciencia está llamada a convertirse en la batuta que regirá el cambio de modelo económico de la España de los próximos años.
Para la portavoz del grupo socialista, Juana Serna, “la nueva ley responde a los retos que hoy tenemos los españoles en I+D+i. Aporta una nueva movilización científica, nuevas y eficientes agencias de financiación del sistema e incorpora la innovación, que es nuestro problema actual, con la colaboración pública y del mecenazgo”.
Para el portavoz popular, Gabriel Elorriaga, “el proyecto aprobado por el Gobierno es tan necesario y urgente como claramente insuficiente. Al texto le falta ambición reformista y le sobra retórica señaló; la tramitación parlamentaria tiene que servir para alcanzar un amplio acuerdo político que configuré un sistema científico integrado, realmente basado en la excelencia, que potencie la movilidad y la transferencia de los resultados de la investigación al sector privado”.
Entre los puntos más destacados de la futura ley se incluye un nuevo modelo de carrera investigadora más ordenado y atractivo que sustituye al actual modelo de becas y contratos temporales, y una nueva modalidad de contratación para investigadores "distinguidos" tanto extranjeros como españoles que estén fuera y deseen regresar.

Para el Director de comunicación y relaciones corporativas de sanofi-aventis, Josep Catllá,
“como compañía comprometida con la investigación y la innovación apoyamos cualquier iniciativa que facilite el apoyo al futuro del sector científico en España como pilar de crecimiento sostenible. Para ello invitamos a todos los grupos parlamentarios a aprobar una ley que favorezca la innovación en nuestro país.”

En el proyecto figuran además puntos de mejora sustancial como son:
- Supresión de barreras de movilidad de científicos entre centros de investigación, universidades y empresas.

- Mejora de la organización, eficiencia y estabilidad del gasto público y un nuevo modelo de gestión basado en la Agencia Estatal de Investigación.

- Más y mejor cooperación entre la administración central y las autonómicas y entre España y los países europeos.

- Estímulo de la inversión privada en I+D mediante incentivos fiscales del mecenazgo.

- Aplicación de los avances tecnológicos en el sector productivo (transferencia del conocimiento) a través una mayor movilidad de los investigadores entre el sector público de I+D y entidades privadas y el apoyo y consolidación de empresas de base tecnológica por el Estatuto de Joven Empresa Innovadora. Durante el encuentro, mereció especial atención la aplicación de la ley en un contexto de política de ahorro y reducción actual, y en este sentido el Dr. Luis Sanz, profesor de investigación del CSIC y Director del instituto de políticas públicas del CSIC cerró en encuentro presentando su visión acerca de como mejorar el gasto en la ciencia española.

El Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), una apuesta de valor de la sanidad privada en España

“La creación del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) marca una nueva era y una apuesta de valor por un sector, el de la sanidad privada, innovador, comprometido y vanguardista”. Así lo ha señalado Juan Abarca Cidón, secretario general del IDIS, durante el acto de presentación de esta nueva institución.
Con más de ocho millones y medio de ciudadanos asegurados, junto con sus familias, la asistencia sanitaria privada supone el 2,51 del PIB de nuestro país. Además, proporciona empleo fijo a más de 350.000 profesionales y genera un ahorro para el sistema de salud que los expertos estiman en 1.300 euros por usuario y año. La asistencia privada constituye, por tanto, un importante complemento a la sanidad pública, aportando a la administración una valiosa colaboración en términos de eficiencia y asegurando una fuente de sostenibilidad del sistema sanitario.

A pesar de todo ello, “y de su cada vez mayor peso en el sistema, las administraciones sitúan a la medicina privada en un plano secundario”, explica Pedro Luis Cobiella, presidente del IDIS, “existiendo una importante discrepancia entre el impacto económico y asistencial de este sector y la realidad institucional que representa”. En este escenario, el IDIS responde “nace con el fin de poner en valor la aportación de la sanidad privada al sistema sanitario y dotar a este sector de una representación institucional acorde a la realidad en un contexto de colaboración y complementariedad con la sanidad pública”, afirma.

-Sanidad privada y sanidad pública, dos sistemas complementarios
Con un Patronato fundacional integrado por los principales grupos de clínicas privadas y compañías de seguros implicadas en la sanidad privada de nuestro país, el IDIS fomentará y desarrollará iniciativas encaminadas a potenciar un óptimo nivel asistencial y sanitario, todo ello con el fin de que el paciente disponga de todos los medios necesarios para dar respuesta a sus necesidades.

“En realidad, sólo hay una Medicina y un único paciente tanto para el sector público como para el privado y lo más importante son, sin duda, los resultados en Salud. Por ello, es necesario cambiar el concepto que hasta ahora se ha venido atribuyendo a la sanidad privada, considerándola como dual de la pública, y trasladar a la sociedad que ambos son sistemas complementarios que deben co-existir perfectamente para garantizar la mejor oferta asistencial a los ciudadanos”, señala Pedro Luis Cobiella. Como punto de partida para lograr dicha complementariedad, que no dualidad, el presidente del IDIS aboga porque “desde el mismo momento que la persona física paga por su salud, al igual que paga a través de la Seguridad Social, el ciudadano que tenga contratada Medicina privada no tenga desventajas con respecto al usuario de la sanidad pública, a la está descargando de gasto”.

-La sanidad privada en España
La sanidad privada es, sin duda, un sector con una enorme importancia en la generación de valor y empleo, “así como en lo que algunos denominan ya el nuevo modelo económico basado en la sostenibilidad, el conocimiento y la innovación”, afirma el presidente del IDIS.

Con 491 hospitales y cerca de 56.000 camas, el sector sanitario privado representa actualmente más del 30% de la sanidad española. “El 25% de las urgencias, el 32% de los ingresos hospitalarios y el 40% de las intervenciones quirúrgicas del sistema sanitario español se producen en hospitales privados”, explica, por su parte, Juan Abarca Cidón. Asimismo, “este sector lleva a cabo el 15% de las consultas de todo el sistema sanitario”, continúa. “También es importante tener en cuenta que cerca del 40% de los TAC y el 60% de las resonancias nucleares magnéticas (RMN) se realizan en el sector sanitario privado, lo que claramente habla a favor de su apuesta por la innovación tecnológica”, señala.

Y es que “el incremento de la competencia en los últimos años ha hecho, por un lado, que la sanidad privada disponga del equipamiento más sofisticado y vanguardista vinculado siempre a los nuevos avances tecnológicos y, por otro, que se están incrementando de forma significativa las tareas de formación, innovación e I+D+I en toda la red de hospitales privados de nuestro país”, apunta Pedro Luis Cobiella.

La Escuela Andaluza de Salud Pública recibe dos premios a las mejores web sanitarias

La Escuela Andaluza de Salud Pública recibe dos premios a las mejores web sanitarias, concedido por la publicación especializada Diario Médico. Concretamente, han resultado galardonadas tanto el portal de la institución (www.easp.es), en la categoría de mejor web Médica de Formación, y el Blog ‘Gerente de Mediado’ (Gerentedemediado.blogspot.com), del profesor Sergio Minué, como mejor Blog Médico. Los premios ‘Favoritos en la Red’ han valorado el diseño, contenido, navegabilidad y accesibilidad de la web de la Escuela Andaluza de Salud Pública.
Además, han resultado premiadas las mejores web farmacéuticas, médicas y dirigidas a pacientes. En cada una de estas categorías se han reconocido los mejores sitios web dedicados a formación, investigación, corporativos y blogs, entre otras categorías.
www.easp.es
El portal de la Escuela Andaluza de Salud Pública es un sitio dedicado a recoger y mostrar toda la actividad de la institución en docencia, consultoría, investigación y cooperación internacional. En este sentido, la web ofrece una detallada información sobre los proyectos de salud pública que se llevan a cabo en áreas como gestión de la práctica asistencial, dirección de organizaciones sanitarias, ética y ciudadanía, evaluación y calidad, salud internacional o salud pública, promoción, prevención y protección. En la sección de formación se presenta la programación docente y la oferta de cursos anuales, así como un acceso a un ‘Campus Virtual’, donde alumnado, docentes e investigadores cuentan con un espacio de conexión en red y trabajo colaborativo.
La web presenta también la actividad y servicios que la EASP presta a ciudadanos y profesionales a través de sus unidades, como el Registro de Cáncer de Granada, el, Centro Andaluz de Investigación del Medicamento (CADIME), el Observatorio de Salud en Europa, la Biblioteca y Publicaciones.

-Blog
Bajo el título de "El gerente del mediado" se encuentra un Blog de gestión sanitaria editado por el profesor de la EASP Sergio Minué. ‘El gerente de mediado’ es, según su propio creador, "una cueva de reflexión sobre médicos, gestores y su tormentosa convivencia".
Se trata de un blog que observa la gestión sanitaria con un tono desenfadado, que la convierte en "una región fantástica poblada de diversas especies (algunas en peligro de extinción), donde a menudo los monstruos son imaginarios". En palabras de su autor, "la gestión sanitaria abunda de ejemplos de caballeros demediados, en lucha permanente entre sus mitades: la política y la gestión, la gestión y la clínica, la lucha por la eficiencia y los compromisos ético".

El marco legislativo actual fomenta la seguridad del paciente que se expone a los riesgos de la Tecnología sanitaria

"A menudo, los pacientes se exponen a sistemas inseguros y como consecuencia, a peligros evitables que pueden causarles desde mermas temporales en su calidad de vida, hasta pérdidas permanentes de sus funciones vitales", señala Juan José Rubio, experto en tecnologías médicas. "Está en manos de los profesionales implicados y de las autoridades pertinentes mejorar la seguridad de los procesos asistenciales de los pacientes que se exponen a los mismos".
Según este experto, "los incidentes adversos producidos por la tecnología sanitaria son muy frecuentes y más de la mitad son evitables con medidas simples. Las estadísticas constatan que hay una gran oportunidad de mejora en la seguridad del paciente, algo que repercute, además, en grandes ahorros económicos. Por ello, todos podemos y debemos hacer algo para mejorarla".
La preocupación por este tema es creciente, sobre todo si tenemos en cuenta que existen unas 8.000 familias de equipos electromédicos y cada una de ellas se compone, de media, de 12 aparatos diferentes. Además, se trata de instrumentos complejos no sólo en su manejo, sino también en su mantenimiento. En este sentido, la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (SEEIC) lleva años insistiendo en la insuficiente implantación de sistemas avanzados de gestión de calidad en los centros sanitarios que garanticen el correcto funcionamiento de estos equipos.
"En este momento, existen diversas iniciativas impulsadas desde la Comisión Europea y la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre seguridad del paciente y la gestión de riesgos en la Sanidad, pero aún tenemos mucho trabajo pendiente en el campo de la Electromedicina y de los sistemas informáticos asociados a los equipos electromédicos" añade Xavier Canals, vocal de la SEEIC y experto en requisitos reglamentarios de tecnologías sanitarias.
La SEEIC estima que, desde que un paciente ingresa en un centro hospitalario, pasa por una media de siete dispositivos médicos, por lo que es necesario que exista una permanente preocupación para que todos los equipos sean utilizados con total seguridad. Además, es imprescindible que exista una comunicación de aquellos incidentes adversos que puedan producirse, así como una red de alertas, con el fin de realizar acciones que puedan evitarlos en el futuro. Aunque en los últimos años en España se está fomentando la comunicación de estos incidentes por parte de los profesionales implicados, todavía nos encontramos muy lejos respecto a otros países del entorno europeo, como Alemania, Francia o Reino Unido.

-El papel del Responsable de Vigilancia
Recientemente, ha entrado en vigor una nueva normativa de productos sanitarios que introduce cambios significativos respecto a la anterior. Entre otras novedades, el Real Decreto 1591/2009 recoge que los centros sanitarios deberán designar a un Responsable de Vigilancia, el cual tiene que comunicar a las autoridades sanitarias de la Comunidad Autónoma correspondiente, así como a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, los accidentes que se produzcan. Su papel es crucial puesto que tiene que asegurarse de que las acciones realizadas en los centros hospitalarios sobre los productos sanitarios, entre los que se contemplan los equipos electromédicos, son eficaces.
"El Responsable de Vigilancia debe actuar como interlocutor con las autoridades sanitarias y ser la cabeza visible de un comité interdisciplinario que trate los incidentes adversos y las Acciones Correctivas de Seguridad en Campo (como las retiradas de productos del mercado) de la gran diversidad de productos sanitarios que utilizan los profesionales clínicos en un hospital", remarca Xavier Canals.
Con la nueva legislación se refuerza la obligatoriedad, ya fijada en la Norma UNE 209001:2002, de la existencia de un Responsable de Electromedicina específico en aquellos centros con más de 250 camas. Por ello, parece claro que el Real Decreto 1591/2009 propiciará la creación de Servicios de Electromedicina en aquellos hospitales que no cuenten con él, o bien la necesidad de su adscripción a otro centro de mayor dimensión que sí lo tenga, para poder establecer el cumplimiento de la normativa.
Esta circunstancia potencia la necesidad de intensificar la formación de los profesionales asistenciales encargados del uso y aplicación de los equipos electromédicos. Por otro lado, reforzar el sistema de comunicaciones, las acciones de inspección y las medidas preventivas, son algunos aspectos susceptibles de mejora.

La Diálisis Peritoneal domiciliaria ofrece mayor supervivencia y calidad de vida a los pacientes con insuficiencia renal crónica

El tratamiento con Diálisis Peritoneal domiciliaria en pacientes con insuficiencia renal crónica aporta a los enfermos mayor supervivencia y calidad de vida. Así lo demuestra un estudio realizado en la Universidad de Minnesota (EEUU) y otro elaborado por expertos del Reino Unido.
Según el estudio "Propensity-matched mortality comparison of incident hemodialysis and peritoneal dialysis patients" sobre supervivencia en los pacientes en tratamiento de diálisis, realizado con más de 6.000 enfermos de Estados Unidos, la Diálisis Peritoneal ofrece una supervivencia mayor que la hemodiálisis a los 6 meses, un año y dos años.
La Diálisis Peritoneal aporta el 93,2% de probabilidades de supervivencia frente al 88,6% que frece la hemodiálisis en los seis primeros meses de tratamiento; un 85,8% frente al 80,7% en el primer año y un 71,1% frente al 68% de la hemodiálisis en los dos primeros años, según el estudio. De esta forma, la mortalidad acumulada a lo largo de cuatros años, según el estudio, es un 8% inferior en el caso de Diálisis Peritoneal domiciliaria.
Este estudio también hace un análisis de distintos subgrupos de pacientes. El riesgo de muerte al año de comenzar diálisis ha sido inferior en los seis subgrupos: mayores o menores de 65 años, con o sin enfermedad cardiovascular y con o sin diabetes.
Por otra parte, el estudio llevado a cabo en Reino Unido y titulado "Broadening Options for long-term dialysis in the elderly: differences in quality of life on peritoneal dialylsis compared to hemodialysis for older patients", concluye que, también en los más mayores, los pacientes en Diálisis Peritoneal sufren menos depresión y patologías relacionadas con la insuficiencia renal crónica (diabetes, hipertensión, problemas cardiovasculares) que los pacientes que utilizan hemodiálisis. Además, los pacientes en Diálisis Peritoneal tienen menor cantidad de síntomas (dolor de cabeza, sequedad de boca, náuseas, anemia, dolor de huesos...) de la enfermedad renal que los que están en tratamiento con hemodiálisis.

-Diálisis Peritoneal domiciliaria
La diálisis peritoneal es una modalidad de tratamiento sustitutivo renal domiciliaria utilizada en pacientes con insuficiencia renal crónica. La eliminación de sustancias tóxicas se realiza a través de la membrana peritoneal y se puede llevar a cabo de forma manual o automatizada, durante la noche, mientras se duerme. El paciente solo acude al hospital para revisión cada uno o dos meses. Esto facilita al enfermo continuar con su vida laboral y personal activa y le proporciona mayor libertad e intimidad en sus tratamientos. Sin embargo sólo el 5% de los pacientes con insuficiencia renal crónica están en tratamiento con Diálisis Peritoneal domiciliaria en España.

-La Diálisis Peritoneal presenta:
● ventajas sociales, ya que permite al paciente mantener su vida laboral y personal y le proporciona mayor independencia, intimidad, autonomía y calidad de vida;
● ventajas médicas, porque se considera una excelente modalidad de inicio de diálisis, es muy adecuada para pacientes que están en lista de espera para recibir un trasplante, está indicada para todas las edades y, por su carácter continuo, es la que más se acerca al funcionamiento normal de los riñones;
● beneficios para el Sistema Nacional de Salud, ya que su uso supondría un ahorro de 500 millones de euros al SNS en 15 años. Según una evaluación económica, el coste anual medio por paciente de los enfermos en tratamiento es de 46.659 euros en hemodiálisis y 32.432 euros en Diálisis Peritoneal domiciliaria, es decir la hemodiálisis es un 44% más costosa que la DP.

XX Congreso Nacional de la Asociación Española de Cirugía Plástica Ocular y Orbitaria

E Dr. Jon Federío, director de la Unidad de Oculopástica del Hospital Quirón Bizkaia, incide en la escasa atención que reciben las personas que han perdido un ojo. "En España apenas existen profesionales especializados en la colocación de prótesis oculares, por lo que a menudo los afectados vagan de un especialista a otro, sin encontrar una verdadera solución a su problema", explica el Dr. Federío. "Además, se trata de un proceso que afecta al aspecto general de la cara y que puede acarrear un impacto psicológico".
Son declaraciones realizadas por el oftalmólogo de Quirón Bizkaia con motivo de su participación en el II curso sobre Órbita y Cavidad Anoftálmica, cuya celebración coincide con el XX Congreso de la Sociedad Española de Cirugía Plástica Ocular y Orbitaria (SECPOO), de la que es vocal, entre el 9 y el 11 de junio en Santiago de Compostela.
"La pérdida de un ojo –continúa- acarrea problemas psicológicos que pueden prolongarse más allá del periodo de adaptación a la visión monocular". De esta manera, el paciente se acostumbra antes a la pérdida de la visión tridimensional que implica la visión a través de un solo ojo, que al impacto que produce sobre su rostro. "La cara es nuestra carta de presentación y cualquier defecto afecta a la autoestima y a la calidad de vida de estos pacientes que, además, son frecuentemente jóvenes que han sufrido un accidente laboral o de tráfico".
Por ello el Hospital Quirón Bizkaia, que abrió sus puertas el pasado mes de enero, dispone de una Unidad de Oculoplástica en la que un cirujano especializado trabaja de manera conjunta con un protésico para la colocación de prótesis oculares de manera rápida y adecuada a la fisionomía de cada paciente. Además, el equipo se encarga de realizar el seguimiento y adaptaciones necesarias. "Con el paso de los años -nos cuenta el director de la Unidad de Oculopástica de Quirón Bizkaia- la fisionomía de la cara sufre cambios a los que la prótesis y el entorno del ojo deben ir adaptándose para mantener unos resultados naturales". Además, es importante realizar controles periódicos del ojo sano para asegurar su correcta funcionalidad. El cirujano oculoplástico se encarga también de unir la prótesis a los músculos del ojo, consiguiendo que ésta se mueva en cierta medida cuando el paciente gira la mirada.
Por otro lado, "a menudo la pérdida de un ojo viene acompañada de asimetrías faciales que podemos corregir mediante la inyección de toxina botulínica o ácido hialurónico, con unos resultados excelentes", apunta el Dr. Federío. Este tipo de asimetrías, que también son una de las secuelas de las parálisis faciales, son las que más problemas psicológicos originan en estos pacientes. "Los oftalmólogos generales suelen recomendar no tratar estos casos por miedo o desconocimiento, pero un oftalmólogo especializado en oculoplástica puede, mediante una sencilla intervención ambulatoria, mejorar el aspecto del contorno del ojo sin dañar los tejidos. Quirón Bizkaia dispone de una unidad de apoyo psicológico para los pacientes que han sufrido un trauma de este tipo y a los que la cirugía oculoplástica les ayuda, en gran medida, a superarlos".

-Parálisis faciales
En cuanto a las parálisis faciales, el 70% de ellas son de origen de desconocido, y aunque la mayoría se cura espontáneamente, uno de los mayores problemas de los que la padecen es que no pueden cerrar el ojo afectado, que queda desprotegido y seco, y puede llegar a perderse. "La labor de parpadeo es fundamental, ya que permite la nutrición y oxigenación del ojo, indispensables para la visión y además lo protege de las agresiones externas", comenta el Dr. Federío, quien añade que "en la Unidad de Oculoplástica realizamos un tratamiento personalizado a cada paciente para conseguir que cierre el ojo, asegurando su funcionalidad".

Los expertos consideran necesario identificar el impacto del riesgo de errores en el laboratorio clínico y desarrollar estrategias para reducirlo

Con el objetivo de analizar los temas fundamentales que suelen presentar una mayor complejidad para los profesionales del laboratorio clínico, facilitar su resolución, y exponer las últimas actualizaciones en temas referentes a la calidad de su labor, la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) organiza el IV Simposio Internacional Laboratorio Clínico y Calidad, que tiene lugar hasta el próximo 10 de junio en la ciudad de Barcelona, y al que asisten cerca de 200 especialistas en la materia.
Este evento cuenta con la participación de cuatro ponentes internacionales, de reconocido prestigio en los ámbitos de Acreditación y Garantía Externa de la Calidad, Pruebas de Laboratorio en el lugar de Asistencia al Paciente (POCT), Prevención del riesgo para el paciente y Lean como herramienta de mejora de la calidad. Se trata de los profesores Jean Claude Libeer, de Bélgica; Sharon Ehrmeyer, de Estados Unidos; Mario Plebani, de Italia, y Paul Button, de Reino Unido.
En el marco del simposio se tratan temas fundamentalmente relacionados con la competencia técnica, incluyendo aquellos aspectos puntuales del sistema de gestión de la calidad, especificaciones de calidad analítica, aseguramiento de la calidad y el contenido de los informes del laboratorio, todos ellos temas punteros seleccionados como resultado de una encuestada elaborada coincidiendo con el último Simposio llevado a cabo, en el año 2008.
En este sentido, dado que "cada día es mayor la necesidad del profesional de demostrar que posee la competencia adecuada para realizar su trabajo y dar confianza a los receptores del mismo, uno de los temas fundamentales que se tratan en el marco del Simposio es la acreditación del laboratorio, tras cumplir los requisitos, tanto de gestión como técnicos", indica el Dr. Ángel Salas, miembro del Comité Organizador del Simposio, junto con los doctores S. Bullich, M. Cortés, T. Marqués, C. Perich, F. Ramón y C. Ricós. En la actualidad, "la norma que se aplica al respecto es la ISO 15189:2008, que no distingue si un laboratorio es público o privado, o de asistencia primaria u hospitalaria, con la finalidad única de ofrecer a los pacientes el mismo nivel asistencial, en todos ellos", continúa.

-Solventar errores en pro de la seguridad del paciente
Tal y como explica el Dr. Salas, la actividad del laboratorio debe contemplarse como un proceso analítico total que se suele desglosar en tres etapas: la preanalítica, que se inicia con la solicitud por parte de un clínico de un servicio al laboratorio y finaliza cuando las muestras del paciente están listas para su análisis; la etapa analítica, que comprende el análisis de las muestras; y la postanalítica, que se inicia con la elaboración del informe del laboratorio y finaliza con la interpretación del mismo por parte del clínico solicitante del servicio.
En este sentido, "los profesionales saben que la mayor tasa de errores se dan en la etapa preanalítica y postanalítica, y que las áreas críticas las constituyen la identificación del paciente, la recogida de la muestra, su etiquetado y transporte y la entrega de datos y comunicación de resultados", indica el Dr. Salas. Dado que todos estos aspectos constituyen un tema de candente actualidad social y asistencial se tratan en el marco de la charla ‘Laboratorio clínico y seguridad del paciente’.
Uno de las conclusiones fundamentales que se extrae al respecto en el simposio es que, "la gestión de riesgos del paciente se tiene que integrar en el sistema de gestión de calidad implantado en los laboratorios, para poder conocer su impacto y desarrollar estrategias para reducir dicho riesgo. Además, para poder reducir la tasa de errores se debe implantar la cultura de seguridad del paciente y auxiliarse de las nuevas tecnologías informáticas, sistemas expertos, sistemas inteligentes y herramientas de mejora para paliar las deficiencias que tenemos como seres humanos", señala el Dr. Salas.
Otros de los temas que se va a tratar en el marco del IV Simposio Internacional Laboratorio Clínico y Calidad es ‘POCT. Gestión de calidad’, "referido a las determinaciones analíticas que se realizan fuera del espacio físico del laboratorio, una actividad que está en auge y que en los próximos años se espera que constituya una parte importante en el entorno sanitario", concluye el Dr. Salas.