Con el objetivo de analizar los temas fundamentales que suelen presentar una mayor complejidad para los profesionales del laboratorio clínico, facilitar su resolución, y exponer las últimas actualizaciones en temas referentes a la calidad de su labor, la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) organiza el IV Simposio Internacional Laboratorio Clínico y Calidad, que tiene lugar hasta el próximo 10 de junio en la ciudad de Barcelona, y al que asisten cerca de 200 especialistas en la materia.
Este evento cuenta con la participación de cuatro ponentes internacionales, de reconocido prestigio en los ámbitos de Acreditación y Garantía Externa de la Calidad, Pruebas de Laboratorio en el lugar de Asistencia al Paciente (POCT), Prevención del riesgo para el paciente y Lean como herramienta de mejora de la calidad. Se trata de los profesores Jean Claude Libeer, de Bélgica; Sharon Ehrmeyer, de Estados Unidos; Mario Plebani, de Italia, y Paul Button, de Reino Unido.
En el marco del simposio se tratan temas fundamentalmente relacionados con la competencia técnica, incluyendo aquellos aspectos puntuales del sistema de gestión de la calidad, especificaciones de calidad analítica, aseguramiento de la calidad y el contenido de los informes del laboratorio, todos ellos temas punteros seleccionados como resultado de una encuestada elaborada coincidiendo con el último Simposio llevado a cabo, en el año 2008.
En este sentido, dado que "cada día es mayor la necesidad del profesional de demostrar que posee la competencia adecuada para realizar su trabajo y dar confianza a los receptores del mismo, uno de los temas fundamentales que se tratan en el marco del Simposio es la acreditación del laboratorio, tras cumplir los requisitos, tanto de gestión como técnicos", indica el Dr. Ángel Salas, miembro del Comité Organizador del Simposio, junto con los doctores S. Bullich, M. Cortés, T. Marqués, C. Perich, F. Ramón y C. Ricós. En la actualidad, "la norma que se aplica al respecto es la ISO 15189:2008, que no distingue si un laboratorio es público o privado, o de asistencia primaria u hospitalaria, con la finalidad única de ofrecer a los pacientes el mismo nivel asistencial, en todos ellos", continúa.
Este evento cuenta con la participación de cuatro ponentes internacionales, de reconocido prestigio en los ámbitos de Acreditación y Garantía Externa de la Calidad, Pruebas de Laboratorio en el lugar de Asistencia al Paciente (POCT), Prevención del riesgo para el paciente y Lean como herramienta de mejora de la calidad. Se trata de los profesores Jean Claude Libeer, de Bélgica; Sharon Ehrmeyer, de Estados Unidos; Mario Plebani, de Italia, y Paul Button, de Reino Unido.
En el marco del simposio se tratan temas fundamentalmente relacionados con la competencia técnica, incluyendo aquellos aspectos puntuales del sistema de gestión de la calidad, especificaciones de calidad analítica, aseguramiento de la calidad y el contenido de los informes del laboratorio, todos ellos temas punteros seleccionados como resultado de una encuestada elaborada coincidiendo con el último Simposio llevado a cabo, en el año 2008.
En este sentido, dado que "cada día es mayor la necesidad del profesional de demostrar que posee la competencia adecuada para realizar su trabajo y dar confianza a los receptores del mismo, uno de los temas fundamentales que se tratan en el marco del Simposio es la acreditación del laboratorio, tras cumplir los requisitos, tanto de gestión como técnicos", indica el Dr. Ángel Salas, miembro del Comité Organizador del Simposio, junto con los doctores S. Bullich, M. Cortés, T. Marqués, C. Perich, F. Ramón y C. Ricós. En la actualidad, "la norma que se aplica al respecto es la ISO 15189:2008, que no distingue si un laboratorio es público o privado, o de asistencia primaria u hospitalaria, con la finalidad única de ofrecer a los pacientes el mismo nivel asistencial, en todos ellos", continúa.
-Solventar errores en pro de la seguridad del paciente
Tal y como explica el Dr. Salas, la actividad del laboratorio debe contemplarse como un proceso analítico total que se suele desglosar en tres etapas: la preanalítica, que se inicia con la solicitud por parte de un clínico de un servicio al laboratorio y finaliza cuando las muestras del paciente están listas para su análisis; la etapa analítica, que comprende el análisis de las muestras; y la postanalítica, que se inicia con la elaboración del informe del laboratorio y finaliza con la interpretación del mismo por parte del clínico solicitante del servicio.
En este sentido, "los profesionales saben que la mayor tasa de errores se dan en la etapa preanalítica y postanalítica, y que las áreas críticas las constituyen la identificación del paciente, la recogida de la muestra, su etiquetado y transporte y la entrega de datos y comunicación de resultados", indica el Dr. Salas. Dado que todos estos aspectos constituyen un tema de candente actualidad social y asistencial se tratan en el marco de la charla ‘Laboratorio clínico y seguridad del paciente’.
Uno de las conclusiones fundamentales que se extrae al respecto en el simposio es que, "la gestión de riesgos del paciente se tiene que integrar en el sistema de gestión de calidad implantado en los laboratorios, para poder conocer su impacto y desarrollar estrategias para reducir dicho riesgo. Además, para poder reducir la tasa de errores se debe implantar la cultura de seguridad del paciente y auxiliarse de las nuevas tecnologías informáticas, sistemas expertos, sistemas inteligentes y herramientas de mejora para paliar las deficiencias que tenemos como seres humanos", señala el Dr. Salas.
Otros de los temas que se va a tratar en el marco del IV Simposio Internacional Laboratorio Clínico y Calidad es ‘POCT. Gestión de calidad’, "referido a las determinaciones analíticas que se realizan fuera del espacio físico del laboratorio, una actividad que está en auge y que en los próximos años se espera que constituya una parte importante en el entorno sanitario", concluye el Dr. Salas.
Tal y como explica el Dr. Salas, la actividad del laboratorio debe contemplarse como un proceso analítico total que se suele desglosar en tres etapas: la preanalítica, que se inicia con la solicitud por parte de un clínico de un servicio al laboratorio y finaliza cuando las muestras del paciente están listas para su análisis; la etapa analítica, que comprende el análisis de las muestras; y la postanalítica, que se inicia con la elaboración del informe del laboratorio y finaliza con la interpretación del mismo por parte del clínico solicitante del servicio.
En este sentido, "los profesionales saben que la mayor tasa de errores se dan en la etapa preanalítica y postanalítica, y que las áreas críticas las constituyen la identificación del paciente, la recogida de la muestra, su etiquetado y transporte y la entrega de datos y comunicación de resultados", indica el Dr. Salas. Dado que todos estos aspectos constituyen un tema de candente actualidad social y asistencial se tratan en el marco de la charla ‘Laboratorio clínico y seguridad del paciente’.
Uno de las conclusiones fundamentales que se extrae al respecto en el simposio es que, "la gestión de riesgos del paciente se tiene que integrar en el sistema de gestión de calidad implantado en los laboratorios, para poder conocer su impacto y desarrollar estrategias para reducir dicho riesgo. Además, para poder reducir la tasa de errores se debe implantar la cultura de seguridad del paciente y auxiliarse de las nuevas tecnologías informáticas, sistemas expertos, sistemas inteligentes y herramientas de mejora para paliar las deficiencias que tenemos como seres humanos", señala el Dr. Salas.
Otros de los temas que se va a tratar en el marco del IV Simposio Internacional Laboratorio Clínico y Calidad es ‘POCT. Gestión de calidad’, "referido a las determinaciones analíticas que se realizan fuera del espacio físico del laboratorio, una actividad que está en auge y que en los próximos años se espera que constituya una parte importante en el entorno sanitario", concluye el Dr. Salas.
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