Concretamente para el tratamiento de la diabetes tipo 2, en pacientes que tienen intolerancia o contraindicación a la metformina y que están en tratamiento en combinación con pioglitazona y glimepirida.
Takeda ha lanzado en España Tandemact, una nueva combinación a dosis fijas de Pioglitazona con Glimepirida para el tratamiento de la diabetes tipo 2, en pacientes que tienen intolerancia o contraindicación a la metformina y que están en tratamiento en combinación con pioglitazona y glimepirida.
Hasta el momento, Takeda en España ya comercializaba Glustin (pioglitazona en monoterapia) y Glubrava (pioglitazona en combinación con metformina), con lo que actualmente amplía las posibilidades de tratamiento y contribuye a facilitar el alcance de los objetivos de control glucémico.
De acuerdo con los estudios realizados, la combinación de estos dos principios activos en un solo comprimido permite el abordaje de la fisiopatología de la diabetes desde dos puntos de vista complementarios, la reducción de la resistencia a la insulina que induce pioglitazona y el incremento de la secreción de insulina que produce glimepirida. Esta combinación, muy útil principalmente en individuos con contraindicación o intolerancia a metformina, proporciona una nueva opción terapéutica para ayudar al paciente con diabetes a alcanzar y mantener sus objetivos de control glucémico.
14 July 2010
Genetrix y la Fundación Botín crean Axontherapix, empresa dedicada al desarrollo de una nueva terapia en Parkinson
Genetrix S.L., empresa cabecera de uno de los mayores grupos biotecnológicos en España, ha constituido en Sevilla la compañía Axontherapix, a partir de un acuerdo alcanzado con la Universidad de Sevilla, el Hospital Universitario Virgen del Rocío y la Fundación Botín, para el desarrollo empresarial de las investigaciones realizadas en los últimos años por el grupo que dirige el Dr. López Barneo en dicho hospital.
Los experimentos realizados por este grupo de investigación han demostrado la existencia de una población de células madre en una glándula localizada en el cuello, concretamente en la arteria carótida, y que han demostrado resultados altamente positivos en el tratamiento de animales que padecían la enfermedad de Parkinson.
El objetivo de Axontherapix es el de desarrollar, a partir de estas investigaciones, un tratamiento efectivo para la enfermedad de Parkinson en humanos. En este sentido, la compañía desea acelerar la investigación preclínica, para llegar a los ensayos clínicos lo antes posible.
Axontherapix supone la primera iniciativa del Grupo Genetrix en Andalucía, conllevará una inversión cercana a los 6 millones de euros en los próximos 3 años y llevará asociada la creación de aproximadamente 20 nuevos empleos, todos ellos de una alta cualificación técnica.
Eduardo González, Presidente de Genetrix, ha comentado “Creemos que la constitución de Axontherapix es un ejemplo de colaboración público-privada entre distintas instituciones como la Junta de Andalucía, la Universidad de Sevilla, el Hospital Virgen del Rocío, la Fundación Botín y el Grupo Genetrix cuyo compromiso es el desarrollar nuevas iniciativas empresariales que conviertan en realidades rentables las investigaciones punteras que se realizan en nuestro país.
La enfermedad de Parkinson se ha convertido en un problema socio-sanitario de primera magnitud. Estamos convencidos de que, a partir de las investigaciones realizadas en el grupo de investigación del doctor Barneo, seremos capaces de desarrollar un nuevo tratamiento que ofrezca una alternativa más a los enfermos de esta enfermedad”.
Con esta iniciativa, el Grupo Genetrix refuerza su apuesta por el potencial terapéutico de las células madre, ámbito en el que cuenta actualmente con dos empresas: Cellerix, enfocada al desarrollo de medicamentos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y Coretherapix, que desarrolla tratamientos para estimular la regeneración del corazón para aquellos pacientes que han sufrido un infarto de miocardio.
Los experimentos realizados por este grupo de investigación han demostrado la existencia de una población de células madre en una glándula localizada en el cuello, concretamente en la arteria carótida, y que han demostrado resultados altamente positivos en el tratamiento de animales que padecían la enfermedad de Parkinson.
El objetivo de Axontherapix es el de desarrollar, a partir de estas investigaciones, un tratamiento efectivo para la enfermedad de Parkinson en humanos. En este sentido, la compañía desea acelerar la investigación preclínica, para llegar a los ensayos clínicos lo antes posible.
Axontherapix supone la primera iniciativa del Grupo Genetrix en Andalucía, conllevará una inversión cercana a los 6 millones de euros en los próximos 3 años y llevará asociada la creación de aproximadamente 20 nuevos empleos, todos ellos de una alta cualificación técnica.
Eduardo González, Presidente de Genetrix, ha comentado “Creemos que la constitución de Axontherapix es un ejemplo de colaboración público-privada entre distintas instituciones como la Junta de Andalucía, la Universidad de Sevilla, el Hospital Virgen del Rocío, la Fundación Botín y el Grupo Genetrix cuyo compromiso es el desarrollar nuevas iniciativas empresariales que conviertan en realidades rentables las investigaciones punteras que se realizan en nuestro país.
La enfermedad de Parkinson se ha convertido en un problema socio-sanitario de primera magnitud. Estamos convencidos de que, a partir de las investigaciones realizadas en el grupo de investigación del doctor Barneo, seremos capaces de desarrollar un nuevo tratamiento que ofrezca una alternativa más a los enfermos de esta enfermedad”.
Con esta iniciativa, el Grupo Genetrix refuerza su apuesta por el potencial terapéutico de las células madre, ámbito en el que cuenta actualmente con dos empresas: Cellerix, enfocada al desarrollo de medicamentos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y Coretherapix, que desarrolla tratamientos para estimular la regeneración del corazón para aquellos pacientes que han sufrido un infarto de miocardio.
Málaga: El número de médicos objetores de conciencia se duplica antes de la entrada en vigor de la Ley del Aborto
El número de médicos objetores de conciencia del registro del Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) se ha duplicado en los últimos dos meses, justo antes de la entrada en vigor de la Ley del Aborto el pasado día 5 de julio.
Son médicos que acuden al Colegio de Médicos con la petición de dejar constancia expresa de su objeción de conciencia a participar en la practica de la interrupción voluntaria del embarazo, así como a cualquier otro acto que conlleve a su realización, ya que atentan directamente contra sus principios éticos.
Resulta muy significativo el hecho de que en estos últimos meses no solamente están siendo los médicos especialistas en Obstetricia y Ginecología los que se acercan a manifestar su condición de objetor, sino que también médicos de otras especialidades y en concreto especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria solicitan su inscripción en el registro y se posicionan expresamente contrarios a participar en cualquier acto del proceso de interrupción voluntaria del embarazo, conforme lo previsto por la vigente Ley de Salud Sexual y Reproductiva.
Es clara la implicación de estos especialistas, puesto que es el médico de cabecera el primero que recibe a la paciente que manifiesta su deseo de interrumpir voluntariamente su embarazo y es él quien, tras solicitar los datos necesarios respecto a las posibles semanas de gestación, se encarga de realizar la derivación de la paciente para valoración de los supuestos legales de la Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE).
La mayoría de pacientes que los médicos de Primaria atienden por una petición de aborto son de su cupo (consulta) por lo que el acto de derivación ha de ser catalogado como un acto asistencial en el que corresponde efectuar un mínimo de actos médicos que garanticen la idoneidad de dicha derivación.
El alegato a favor de la Ley de Salud Sexual y Reproductiva y de la Interrupción Voluntaria del Embarazo se ha hecho en base a su calificación como una ley garantista, y así se expresa en su propio redactado (Artículo 12: Dicha Ley se interpretará en el modo más favorable para la protección y eficacia de los derechos de intimidad moral, libertad ideológica y no discriminación de la mujer). Por otra parte, el artículo 19 de esa misma Ley recoge el derecho a ejercer la objeción de conciencia de los profesionales sanitarios directamente implicados en la interrupción voluntaria del embarazo. Por todo ello, en aras a no producir un agravio comparativo entre ciudadanos, dicho artículo deberá ser interpretado en el modo más favorable para la protección y eficacia de los derechos de libertad moral, ideológica y religiosa de todos los médicos que se ven llamados a participar profesionalmente en la interrupción voluntaria del embarazo.
El Colegio de Médicos de Málaga emite este comunicado acerca de la importancia de respetar la objeción de conciencia de los facultativos a raíz del posicionamiento de la Comisión Deontológica del Colegio de Médicos de Málaga (archivo adjunto*) ya que, en su punto 4º, insta a los colegios profesionales a ejercer la defensa de sus “profesionales implicados de acuerdo con el Código de Ética y Deontología Médica.
Son médicos que acuden al Colegio de Médicos con la petición de dejar constancia expresa de su objeción de conciencia a participar en la practica de la interrupción voluntaria del embarazo, así como a cualquier otro acto que conlleve a su realización, ya que atentan directamente contra sus principios éticos.
Resulta muy significativo el hecho de que en estos últimos meses no solamente están siendo los médicos especialistas en Obstetricia y Ginecología los que se acercan a manifestar su condición de objetor, sino que también médicos de otras especialidades y en concreto especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria solicitan su inscripción en el registro y se posicionan expresamente contrarios a participar en cualquier acto del proceso de interrupción voluntaria del embarazo, conforme lo previsto por la vigente Ley de Salud Sexual y Reproductiva.
Es clara la implicación de estos especialistas, puesto que es el médico de cabecera el primero que recibe a la paciente que manifiesta su deseo de interrumpir voluntariamente su embarazo y es él quien, tras solicitar los datos necesarios respecto a las posibles semanas de gestación, se encarga de realizar la derivación de la paciente para valoración de los supuestos legales de la Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE).
La mayoría de pacientes que los médicos de Primaria atienden por una petición de aborto son de su cupo (consulta) por lo que el acto de derivación ha de ser catalogado como un acto asistencial en el que corresponde efectuar un mínimo de actos médicos que garanticen la idoneidad de dicha derivación.
El alegato a favor de la Ley de Salud Sexual y Reproductiva y de la Interrupción Voluntaria del Embarazo se ha hecho en base a su calificación como una ley garantista, y así se expresa en su propio redactado (Artículo 12: Dicha Ley se interpretará en el modo más favorable para la protección y eficacia de los derechos de intimidad moral, libertad ideológica y no discriminación de la mujer). Por otra parte, el artículo 19 de esa misma Ley recoge el derecho a ejercer la objeción de conciencia de los profesionales sanitarios directamente implicados en la interrupción voluntaria del embarazo. Por todo ello, en aras a no producir un agravio comparativo entre ciudadanos, dicho artículo deberá ser interpretado en el modo más favorable para la protección y eficacia de los derechos de libertad moral, ideológica y religiosa de todos los médicos que se ven llamados a participar profesionalmente en la interrupción voluntaria del embarazo.
El Colegio de Médicos de Málaga emite este comunicado acerca de la importancia de respetar la objeción de conciencia de los facultativos a raíz del posicionamiento de la Comisión Deontológica del Colegio de Médicos de Málaga (archivo adjunto*) ya que, en su punto 4º, insta a los colegios profesionales a ejercer la defensa de sus “profesionales implicados de acuerdo con el Código de Ética y Deontología Médica.
Las técnicas de reproducción asistida permiten a las mujeres sometidas a una ligadura de trompas ser madres de nuevo
La ligadura de trompas es un procedimiento de esterilización que consiste en cortar y ligar las trompas de Falopio para impedir que el óvulo se encuentre con el espermatozoide y evitar, de esta forma, el embarazo. Un método anticonceptivo al que se someten en España unas 600.000 mujeres cada año, convencidas de no querer tener más hijos. Sin embargo, un 10% de ellas se lamentan de la decisión tomada. De esta forma, según la clínica de reproducción asistida Ginefiv, las técnicas de reproducción asistida permiten a las mujeres sometidas a una ligadura de trompas ser madres.
Según la Dra. Victoria González Villafáñez, ginecóloga de Ginefiv, la ligadura de trompas se aconseja "a aquellas mujeres que ya tienen todos los hijos que desean y están seguras de no querer tener más, a aquéllas cuya vida corre peligro con un embarazo, a las que tienen un alto riesgo de transmitir una enfermedad hereditaria, a las mujeres a las que se les ha practicado 3 cesáreas para evitar un nuevo embarazo y que se produzca una rotura uterina, así como a las mujeres que no pueden utilizar ningún otro método anticonceptivo".
Son las mujeres que han sido esterilizadas más jóvenes las que, según diversos estudios, tienen más posibilidades de arrepentirse. Por eso, la Dra. González Villafáñez incide en que "hay que pensarlo muy bien antes de someterse a una técnica irreversible, ya que hay mucha gente que se equivoca". Y es que las circunstancias de la mujer pueden cambiar con el paso de los años, "puede que fuera demasiado joven y ahora quiere tener más hijos, que sus perspectivas económicas no eran tan buenas como deseaba, pero sobre todo, la causa más común del arrepentimiento es un cambio de pareja y el deseo de tener descendencia de esa nueva unión", afirma la Dra. Victoria González Villafáñez.
En estos casos en los que la mujer con las trompas ligadas acude a una clínica de reproducción asistida se le recomienda la Fecundación in Vitro. "Con esta técnica, los óvulos de la paciente se fecundan en el laboratorio con los espermatozoides de su pareja o de un donante de semen. Los embriones obtenidos se transfieren al útero de la mujer, por lo que no es necesario que el embrión pase por la trompa de Falopio", explica la Dra. González.
Según la Dra. Victoria González Villafáñez, ginecóloga de Ginefiv, la ligadura de trompas se aconseja "a aquellas mujeres que ya tienen todos los hijos que desean y están seguras de no querer tener más, a aquéllas cuya vida corre peligro con un embarazo, a las que tienen un alto riesgo de transmitir una enfermedad hereditaria, a las mujeres a las que se les ha practicado 3 cesáreas para evitar un nuevo embarazo y que se produzca una rotura uterina, así como a las mujeres que no pueden utilizar ningún otro método anticonceptivo".
Son las mujeres que han sido esterilizadas más jóvenes las que, según diversos estudios, tienen más posibilidades de arrepentirse. Por eso, la Dra. González Villafáñez incide en que "hay que pensarlo muy bien antes de someterse a una técnica irreversible, ya que hay mucha gente que se equivoca". Y es que las circunstancias de la mujer pueden cambiar con el paso de los años, "puede que fuera demasiado joven y ahora quiere tener más hijos, que sus perspectivas económicas no eran tan buenas como deseaba, pero sobre todo, la causa más común del arrepentimiento es un cambio de pareja y el deseo de tener descendencia de esa nueva unión", afirma la Dra. Victoria González Villafáñez.
En estos casos en los que la mujer con las trompas ligadas acude a una clínica de reproducción asistida se le recomienda la Fecundación in Vitro. "Con esta técnica, los óvulos de la paciente se fecundan en el laboratorio con los espermatozoides de su pareja o de un donante de semen. Los embriones obtenidos se transfieren al útero de la mujer, por lo que no es necesario que el embrión pase por la trompa de Falopio", explica la Dra. González.
-¿Y si es él quien tiene practicada la vasectomía?
La vasectomía es un método de anticoncepción definitiva en la que, a través de cirugía, se cortan los conductos de salida de los espermatozoides. En estos casos, ocurre lo mismo que en las mujeres esterilizadas, existe un riesgo de arrepentimiento, sobre todo en los casos de cambio de pareja. "Hay una forma de recanalizar estos conductos aunque la zona suele quedar más estrecha e incluso puede afectar al número de gametos, así como a su movilidad y morfología. Por eso, en su lugar, es recomendable practicar una biopsia testicular para recoger los espermatozoides, congelar los gametos y realizar una Fecundación in Vitro con microinyección espermática", concluye la Dra. Victoria González Villafáñez.
La vasectomía es un método de anticoncepción definitiva en la que, a través de cirugía, se cortan los conductos de salida de los espermatozoides. En estos casos, ocurre lo mismo que en las mujeres esterilizadas, existe un riesgo de arrepentimiento, sobre todo en los casos de cambio de pareja. "Hay una forma de recanalizar estos conductos aunque la zona suele quedar más estrecha e incluso puede afectar al número de gametos, así como a su movilidad y morfología. Por eso, en su lugar, es recomendable practicar una biopsia testicular para recoger los espermatozoides, congelar los gametos y realizar una Fecundación in Vitro con microinyección espermática", concluye la Dra. Victoria González Villafáñez.
Según estudios científicos el zumo de granada posee la mayor capacidad antioxidante
El zumo de granada ha demostrado en diversos estudios ser el zumo con mayor capacidad antioxidante que existe; según estudios realizados por investigadores de la Universidad Miguel Hernández (UMH), la capacidad antioxidante de esta fruta se encuentra en la piel y en la parte comestible.
La fruta granada, originaria de Oriente Medio, se produce en muchos otros países, en especial los países Mediterráneos, así en España se cultiva desde hace más de 1.200 años y es el primer productor Europeo.
Su capacidad antioxidante (es el zumo con mayor capacidad de los que existen) y los beneficios que aporta a nuestro organismos hacen que deportistas de élite de todo el mundo la incluyan en su dieta habitual.
Granatum Zumo Complex es fruto del esfuerzo y colaboración de empresas agroalimentarias de Cataluña, Canarias, Comunidad Valenciana y Murcia unidas en el proyecto Granatum Europa para desarrollar productos innovadores realizados con Granadas cultivadas en España y estar complementado con extracto de piel de la granada donde se encuentran principalmente los antioxidantes.
Países como Inglaterra, Dinamarca, Suecia, grandes consumidores del zumo de granada desde hace varios años, ya disfrutan de Granatum Zumo Complex. Un producto único en el mercado Europeo por estar realizado con granadas cultivadas en España.
La granada está ligada a nuestro país desde hace siglos, en el año 1492, tras la conquista de la ciudad de Granada por los Reyes Católicos se incluyó la fruta granada en nuestra bandera permaneciendo hasta nuestros días esta fruta tan característica desde hace siglos en la dieta de nuestro país.
La fruta granada, originaria de Oriente Medio, se produce en muchos otros países, en especial los países Mediterráneos, así en España se cultiva desde hace más de 1.200 años y es el primer productor Europeo.
Su capacidad antioxidante (es el zumo con mayor capacidad de los que existen) y los beneficios que aporta a nuestro organismos hacen que deportistas de élite de todo el mundo la incluyan en su dieta habitual.
Granatum Zumo Complex es fruto del esfuerzo y colaboración de empresas agroalimentarias de Cataluña, Canarias, Comunidad Valenciana y Murcia unidas en el proyecto Granatum Europa para desarrollar productos innovadores realizados con Granadas cultivadas en España y estar complementado con extracto de piel de la granada donde se encuentran principalmente los antioxidantes.
Países como Inglaterra, Dinamarca, Suecia, grandes consumidores del zumo de granada desde hace varios años, ya disfrutan de Granatum Zumo Complex. Un producto único en el mercado Europeo por estar realizado con granadas cultivadas en España.
La granada está ligada a nuestro país desde hace siglos, en el año 1492, tras la conquista de la ciudad de Granada por los Reyes Católicos se incluyó la fruta granada en nuestra bandera permaneciendo hasta nuestros días esta fruta tan característica desde hace siglos en la dieta de nuestro país.
El 20% de los pacientes con linfoma+mieloma que requieren un trasplante autólogo de médula ósea tienen dificultades para movilizar sus células madre
En España, la incidencia del mieloma múltiple es de aproximadamente 4-5 casos por cada 100.000 habitantes y año, mientras que la del linfoma alcanza los 20-25 casos por cada 100.000 habitantes y año. Ambos son cánceres hematológicos que tras tratamiento inicial con quimioterapia y/o radioterapia suelen requerir trasplante autólogo de médula ósea en primera o segunda respuesta. No obstante, el 20% de los candidatos a este tratamiento no consigue movilizar una cantidad suficiente de células madre hematopoyéticas para proceder al trasplante, lo que implica el uso de opciones de una eficacia y tolerabilidad inferiores. En este contexto, Mozobil® (plerixafor) constituye la mayor novedad en este campo de los últimos diez años, por su gran eficacia y seguridad, así como por su mecanismo de acción.
Con motivo del lanzamiento de este innovador medicamento en nuestro país, y con el objetivo de debatir acerca de sus beneficios y perspectivas de futuro, Genzyme ha celebrado una rueda de prensa en Madrid. En ella ha participado el doctor Rafael Duarte, director del Programa de Trasplantes del Instituto Catalán de Oncología (ICO), en el Hospital Duran i Reynals, de Barcelona, quien ha destacado especialmente la rapidez del efecto de este medicamento. "Mozobil® viene a rellenar un importante espacio de necesidad terapéutica para este tipo de pacientes", señala. Se utiliza en combinación con el factor estimulante de colonias granulocíticas (GCSF) y su uso está indicado en pacientes con linfoma y mieloma múltiple que presentan dificultades para la movilización de células madre hematopoyéticas con vistas a un trasplante autólogo de médula ósea.
Mozobil® es un inhibidor selectivo y reversible del receptor de la quimiocina CXCR4, que bloquea su unión a la proteína SDF-1. "En condiciones normales, la unión de ambas proteínas mantiene a las células madre hematopoyéticas ancladas a la médula ósea", apunta el experto. "El bloqueo inducido por este medicamento las libera y hace que se movilicen a la sangre periférica de forma muy rápida", añade. Este novedoso mecanismo de acción es complementario al del GCSF, por lo que alcanza su máxima eficacia cuando se utilizan de manera conjunta. Normalmente, la escasa movilidad de estas células "se produce como consecuencia de los intensos tratamientos de quimioterapia y radioterapia a que son sometidos estos pacientes para controlar la enfermedad de base".
El ICO empezó a utilizar este medicamento en julio de 2008, dentro del programa europeo de uso compasivo para pacientes con linfoma y mieloma. "La tolerancia ha sido buena y, en términos de eficacia, hemos comprobado que el uso de Mozobil® logra rescatar y obtener células madre hematopoyéticas suficientes para trasplante en el 75% de los casos que habían fracasado previamente con tratamientos convencionales de movilización", apunta el doctor Duarte. A raíz de esta experiencia se empezaron a recoger datos de su uso en 14 centros de trasplante de España y Reino Unido. "El análisis conjunto de todos estos casos, recientemente publicado en la revista Bone Marrow Transplantation, constituye el primer estudio europeo que se realiza con este producto en pacientes que han fracasado en intentos previos de movilización para transplante, y confirma los datos de eficacia y seguridad de los estudios de registro".
Con motivo del lanzamiento de este innovador medicamento en nuestro país, y con el objetivo de debatir acerca de sus beneficios y perspectivas de futuro, Genzyme ha celebrado una rueda de prensa en Madrid. En ella ha participado el doctor Rafael Duarte, director del Programa de Trasplantes del Instituto Catalán de Oncología (ICO), en el Hospital Duran i Reynals, de Barcelona, quien ha destacado especialmente la rapidez del efecto de este medicamento. "Mozobil® viene a rellenar un importante espacio de necesidad terapéutica para este tipo de pacientes", señala. Se utiliza en combinación con el factor estimulante de colonias granulocíticas (GCSF) y su uso está indicado en pacientes con linfoma y mieloma múltiple que presentan dificultades para la movilización de células madre hematopoyéticas con vistas a un trasplante autólogo de médula ósea.
Mozobil® es un inhibidor selectivo y reversible del receptor de la quimiocina CXCR4, que bloquea su unión a la proteína SDF-1. "En condiciones normales, la unión de ambas proteínas mantiene a las células madre hematopoyéticas ancladas a la médula ósea", apunta el experto. "El bloqueo inducido por este medicamento las libera y hace que se movilicen a la sangre periférica de forma muy rápida", añade. Este novedoso mecanismo de acción es complementario al del GCSF, por lo que alcanza su máxima eficacia cuando se utilizan de manera conjunta. Normalmente, la escasa movilidad de estas células "se produce como consecuencia de los intensos tratamientos de quimioterapia y radioterapia a que son sometidos estos pacientes para controlar la enfermedad de base".
El ICO empezó a utilizar este medicamento en julio de 2008, dentro del programa europeo de uso compasivo para pacientes con linfoma y mieloma. "La tolerancia ha sido buena y, en términos de eficacia, hemos comprobado que el uso de Mozobil® logra rescatar y obtener células madre hematopoyéticas suficientes para trasplante en el 75% de los casos que habían fracasado previamente con tratamientos convencionales de movilización", apunta el doctor Duarte. A raíz de esta experiencia se empezaron a recoger datos de su uso en 14 centros de trasplante de España y Reino Unido. "El análisis conjunto de todos estos casos, recientemente publicado en la revista Bone Marrow Transplantation, constituye el primer estudio europeo que se realiza con este producto en pacientes que han fracasado en intentos previos de movilización para transplante, y confirma los datos de eficacia y seguridad de los estudios de registro".
-Unas 200 personas al año se beneficiarán de este nuevo tratamiento
Según datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), en 2009 se realizaron en España 511 trasplantes autólogos de médula ósea en pacientes con mieloma múltiple y 638 en pacientes con linfoma. Si tenemos en cuenta estas cifras, se estima que unas 200 personas al año podrían verse beneficiadas por el uso de este nuevo medicamento. Hasta ahora, estos pacientes recurrían a alternativas como el uso de GCSF a altas dosis, en combinación con otros factores de crecimiento o con quimioterapia. "Aunque no existen estudios comparativos directos entre Mozobil® y cada una de estas alternativas, los datos históricos reflejan que esta nueva opción de tratamiento es más eficaz que las otras disponibles y carece de muchos de los efectos secundarios de aquellas", comenta el experto.
Una de las cualidades más destacadas de Mozobil® es la rapidez de su novedoso mecanismo de acción. "Los resultados pueden verse en tan solo unas horas", afirma el doctor Duarte. A este respecto, lo habitual es que los pacientes reciban GCSF durante 5 días aproximadamente y Mozobil® les sea administrado la tarde-noche del cuarto día. Pues bien, "a la mañana siguiente se ha multiplicado por cinco o más la cantidad de células madre hematopoyéticas movilizadas y disponibles para recolección y trasplante", añade. "Sin ninguna duda, este medicamento jugará un papel muy importante en el manejo de pacientes con linfoma o mieloma, llegándose a imponer como tratamiento de referencia y de elección en su actual indicación", concluye el experto.
Para el director médico de Genzyme, el doctor Carlos Martínez, "es un orgullo poder poner a disposición de los profesionales sanitarios una nueva herramienta terapéutica que va a permitir salvar la vida de cerca de 200 personas". Como empresa comprometida con los fármacos huérfanos y las necesidades no cubiertas de los pacientes, "creemos que es un número suficientemente significativo", comenta. Este medicamento fue tipificado como huérfano en 2004 y la fase III de desarrollo clínico se inició en 2006. Posteriormente "se puso en marcha en España un gran programa de uso compasivo con el objetivo de que, al menos, los pacientes españoles pudieran disponer de él un año antes de su comercialización", añade. "Esto es motivo de gran satisfacción para nosotros", concluye.
Según datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), en 2009 se realizaron en España 511 trasplantes autólogos de médula ósea en pacientes con mieloma múltiple y 638 en pacientes con linfoma. Si tenemos en cuenta estas cifras, se estima que unas 200 personas al año podrían verse beneficiadas por el uso de este nuevo medicamento. Hasta ahora, estos pacientes recurrían a alternativas como el uso de GCSF a altas dosis, en combinación con otros factores de crecimiento o con quimioterapia. "Aunque no existen estudios comparativos directos entre Mozobil® y cada una de estas alternativas, los datos históricos reflejan que esta nueva opción de tratamiento es más eficaz que las otras disponibles y carece de muchos de los efectos secundarios de aquellas", comenta el experto.
Una de las cualidades más destacadas de Mozobil® es la rapidez de su novedoso mecanismo de acción. "Los resultados pueden verse en tan solo unas horas", afirma el doctor Duarte. A este respecto, lo habitual es que los pacientes reciban GCSF durante 5 días aproximadamente y Mozobil® les sea administrado la tarde-noche del cuarto día. Pues bien, "a la mañana siguiente se ha multiplicado por cinco o más la cantidad de células madre hematopoyéticas movilizadas y disponibles para recolección y trasplante", añade. "Sin ninguna duda, este medicamento jugará un papel muy importante en el manejo de pacientes con linfoma o mieloma, llegándose a imponer como tratamiento de referencia y de elección en su actual indicación", concluye el experto.
Para el director médico de Genzyme, el doctor Carlos Martínez, "es un orgullo poder poner a disposición de los profesionales sanitarios una nueva herramienta terapéutica que va a permitir salvar la vida de cerca de 200 personas". Como empresa comprometida con los fármacos huérfanos y las necesidades no cubiertas de los pacientes, "creemos que es un número suficientemente significativo", comenta. Este medicamento fue tipificado como huérfano en 2004 y la fase III de desarrollo clínico se inició en 2006. Posteriormente "se puso en marcha en España un gran programa de uso compasivo con el objetivo de que, al menos, los pacientes españoles pudieran disponer de él un año antes de su comercialización", añade. "Esto es motivo de gran satisfacción para nosotros", concluye.
**En la primera imagen, de izquierda a derecha, los doctores Rafael Duarte y Carlos Martínez,.
IGEN Biotech y el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria unen sus fuerzas en una joint-venture para una alternativa a las "balas mágicas"
IGEN Biotech y el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria IRYCIS de Madrid, han firmado hoy el acuerdo para la puesta en explotación de una tecnología con múltiples aplicaciones en investigación, y que es resultado del acuerdo suscrito el pasado año con este centro público hospitalario.
El acto de la constitución de la joint-venture entre el Consejero Delegado de IGEN Biotech, Javier Guridi, y Javier Maldonado, Presidente del Consejo Rector del IRYCIS y director gerente del Hospital Universitario Ramón y Cajal, ha contado con la presencia de Belén Prado, viceconsejera de Ordenación Sanitaria e Infraestructuras de la Comunidad de Madrid.
La tecnología que se aporta por parte del Hospital ha sido desarrollada por el equipo investigador del IRYCIS, formado por el Dr. Víctor Manuel González y la Dra. Elena Martín. Se basa en la selección de oligonucleotidos (aptámeros) capaces de reconocer con elevada afinidad y especificidad una determinada molécula diana, lo que les confiere un enorme potencial de ser empleados como herramientas terapéuticas y diagnósticas.
Los aptámeros son unas moléculas relativamente pequeñas de ARN o ADN, de cadena sencilla, y capaces de adoptar una gran variedad de estructuras tridimensionales en base a su secuencia. Esto permite obtener aptámeros específicos frente a prácticamente cualquier molécula diana de forma rápida y económica.
Además de su potencial aplicación como sensores moleculares, muchos aptámeros que reconocen proteínas son capaces de interferir en su función biológica. En los últimos años, se han descubierto técnicas que facilitan la aplicación intracelular de los aptámeros y su uso como moduladores in vivo de la fisiología celular. Usando estas propiedades se pueden obtener agentes altamente específicos que actúan frente a objetivos intracelulares en el contexto de una célula viva. Al igual que los anticuerpos intracelulares, los aptámeros prometen ser una importante herramienta para la inactivación de proteínas sin alterar el material genético.
-Nuevas dianas
IGEN Biotech y el equipo del IRYCIS pretenden además potenciar esta tecnología, automatizando el proceso de selección de aptámeros. El objetivo de la joint-venture será prestar este servicio a potenciales clientes, como grupos de investigación y laboratorios que busquen lograr nuevas moléculas con actividades terapéuticas y diagnósticas.
Javier Guridi, Consejero Delegado de IGEN Biotech, explicó que esta línea de colaboración es buen ejemplo de que es posible compatibilizar el avance del conocimiento con el retorno de la inversión. IGEN Biotech, que cuenta con una amplia y diversificada cartera de líneas de investigación, también ha suscrito este año otro convenio de colaboración con la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, con el objetivo de participar en aquellos proyectos de investigación biomédica que ese centro público hospitalario gestiona actualmente.
El acto de la constitución de la joint-venture entre el Consejero Delegado de IGEN Biotech, Javier Guridi, y Javier Maldonado, Presidente del Consejo Rector del IRYCIS y director gerente del Hospital Universitario Ramón y Cajal, ha contado con la presencia de Belén Prado, viceconsejera de Ordenación Sanitaria e Infraestructuras de la Comunidad de Madrid.
La tecnología que se aporta por parte del Hospital ha sido desarrollada por el equipo investigador del IRYCIS, formado por el Dr. Víctor Manuel González y la Dra. Elena Martín. Se basa en la selección de oligonucleotidos (aptámeros) capaces de reconocer con elevada afinidad y especificidad una determinada molécula diana, lo que les confiere un enorme potencial de ser empleados como herramientas terapéuticas y diagnósticas.
Los aptámeros son unas moléculas relativamente pequeñas de ARN o ADN, de cadena sencilla, y capaces de adoptar una gran variedad de estructuras tridimensionales en base a su secuencia. Esto permite obtener aptámeros específicos frente a prácticamente cualquier molécula diana de forma rápida y económica.
Además de su potencial aplicación como sensores moleculares, muchos aptámeros que reconocen proteínas son capaces de interferir en su función biológica. En los últimos años, se han descubierto técnicas que facilitan la aplicación intracelular de los aptámeros y su uso como moduladores in vivo de la fisiología celular. Usando estas propiedades se pueden obtener agentes altamente específicos que actúan frente a objetivos intracelulares en el contexto de una célula viva. Al igual que los anticuerpos intracelulares, los aptámeros prometen ser una importante herramienta para la inactivación de proteínas sin alterar el material genético.
-Nuevas dianas
IGEN Biotech y el equipo del IRYCIS pretenden además potenciar esta tecnología, automatizando el proceso de selección de aptámeros. El objetivo de la joint-venture será prestar este servicio a potenciales clientes, como grupos de investigación y laboratorios que busquen lograr nuevas moléculas con actividades terapéuticas y diagnósticas.
Javier Guridi, Consejero Delegado de IGEN Biotech, explicó que esta línea de colaboración es buen ejemplo de que es posible compatibilizar el avance del conocimiento con el retorno de la inversión. IGEN Biotech, que cuenta con una amplia y diversificada cartera de líneas de investigación, también ha suscrito este año otro convenio de colaboración con la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, con el objetivo de participar en aquellos proyectos de investigación biomédica que ese centro público hospitalario gestiona actualmente.
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