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24 November 2014

Finaliza la LXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología con un incremento del 7% de asistencia respecto a 2013

Del 18 al 22 de noviembre, la Sociedad Española de Neurología (SEN) celebró en Valencia su LXVI Reunión Anual, una cita en la que, por quinto año consecutivo, ha seguido creciendo tanto en asistencia como en comunicaciones presentadas.

El número de comunicaciones presentadas por los neurólogos ha registrado un total de 1.462 comunicaciones, lo que supone un incremento del 11% respecto al año anterior. De éstas, y después de haber sido evaluadas por más de 300 revisores, se han aceptado 1.272, lo que supone también un aumento del 10%.

Además, se ha incrementado considerablemente el número de asistentes a la Reunión Anual de la SEN, llegando a las 3.500 personas, lo que supone un 7% más respecto al año anterior.

“Ha sido realmente un congreso muy satisfactorio y aún más si tenemos en cuenta que, este año, contábamos con la dificultad de que por primera vez cambiábamos de sede para la celebración de nuestra Reunión Anual. Pero lo que suponía en cierta medida un reto, se ha terminado convirtiendo en la edición que más aceptación ha tenido por parte de los socios”, afirmaba el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Presidente de la SEN. “Aunque el aumento en el envío de comunicaciones suponía una buena señal, la afluencia ha superado nuestras expectativas. Todas las actividades, sesiones, y talleres han tenido una gran acogida y eso refleja que la SEN es una sociedad científica muy dinámica, con socios muy comprometidos con la especialidad y también comprometidos con la investigación. Desde la Junta Directiva creemos que el balance de la Reunión Anual ha sido muy positivo, mejor incluso de lo que podríamos haber pensado”.

Durante la Reunión Anual de la SEN los Grupos de Estudio de la SEN presentaron las últimas novedades investigación, diagnóstico y tratamiento de las distintas enfermedades neurológicas y se llevaron a cabo numerosos talleres docentes, seminarios y simposios avalados por la Industria Farmacéutica. También se celebraron las reuniones paralelas del Club de Electromiografía, del Club Español de Neuropatología, de la Sociedad Española de Enfermería Neurológica, de la Sociedad Española de Neurosonología, de la Sociedad Española de Neurorrehabilitación, y la Reunión de Tutores Docentes de Formación Postgraduada de Neurología.

LA MEJORA DE LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES CENTRÓ LAS INVESTIGACIONES EN TORNO AL TRATAMIENTO DE LA DISTONÍA



Cerca de 200 pacientes han participado en la XIX Jornada sobre Distonía Muscular, un punto de encuentro entre pacientes  e investigadores en el marco de la Semana de la Distonía en el que se exponen los últimos avances en torno a este síndrome neurológico calificado como enfermedad rara, que afecta a más de 20.000 españoles y que se caracteriza por contracciones musculares involuntarias que original movimientos espasmódicos o posturas anormales. El tratamiento con toxina botulínica es uno de los más eficaces para atajar sus síntomas y mejorar la calidad de vida de estos pacientes, tanto en lo referente a sus síntomas motores neurológicos –movimientos incontrolables del cuello, y rigidez, torsión y tensión del cuello y los hombros -, como al dolor y a su impacto mental y emocional.
En este aspecto, la Dra. Mª José Martí, del Hospital Clinic de Barcelona, expuso en la Jornada los resultados del último estudio dirigido a conocer el grado de satisfacción del paciente con su  tratamiento con toxina botulínica y con los intervalos en los que lo recibe.  “Aunque existe una satisfacción general notable con este tratamiento, que se aplica habitualmente en intervalos que se sitúan en un promedio de 3,3 meses, la mayoría de los pacientes preferirían modificar esta frecuencia en el tratamiento para experimentar una mayor satisfacción en el control de la sintomatología”, afirma Martí. Estos datos ponen de manifiesto  que “el ajuste o la individualización de los ciclos de administración del fármaco a las necesidades del paciente permitiría un control más estable de la enfermedad, aumentando sensiblemente el grado de  satisfacción,  y posiblemente la calidad de vida de los pacientes”.
La Dra. Eva López Valdés, del Hospital Clínico San Carlos de Madrid dio a conocer los avances  en el tratamiento con toxina botulínica: “Recientemente estamos observando que no todos los pacientes tienen el mismo efecto, ni la misma duración del efecto”, afirma la Dra. Valdés. Por ello, “en los últimos años con el uso de toxinas botulínicas con menor posibilidad de producir resistencias al tratamiento estamos acortando el periodo de infiltraciones en algunos pacientes que lo precisan obteniendo buenos resultados”.
Por su parte, el Dr. Pedro García Ruíz Espiga de Fundación Jiménez Díaz de Madrid, ahondó en las líneas de investigación abiertas en la actualidad para mejorar la calidad de vida de los pacientes que, en líneas generales, se centran en “afinar en el tratamiento con toxina botulínica mediante técnicas de imagen o neurofisiológicas para infiltrar músculos profundos o complejos; desarrollar nuevas toxinas mediante ingeniería molecular modificar  la neuroplasticidad cerebral alterada en la distonía, mediante técnicas neurofisiológicas o rehabilitación; investigar nuevas dianas terapéuticas de cirugía, o ensayar terapia génica en pacientes portadores de genes asociados a distonía”.
La Dra. Beatriz De la Casa, del  Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, centró su intervención en el impacto funcional de la distonía en los pacientes y revisó los aspectos de la enfermedad que más preocupan a los pacientes, así como la eficacia de las terapias actuales en el tratamiento de los mismos.
La ponencia de la Dra. Lorena Sanz, del Hospital Príncipe de Asturias de Madrid giró en torno al Manejo Clínico de la Disfonía Espasmódica, un desorden de la voz debido a una interrupción o disrupción del control motor laríngeo, el cual origina movimientos involuntarios de la musculatura laríngea durante la fonación que dan lugar a entrecortamientos y espasmos al hablar, así como una gran tensión y fatiga vocal.
Finalmente, María Peña, de la Escuela de Risoterapia de Madrid, abordó  la importancia de la relajación a través de la risoterapia, “un proceso terapéutico y de crecimiento personal en el que, mediante la risa y otras técnicas vivenciales con alto grado de interacción, encontramos la forma de sentirnos satisfechos, positivos y en equilibrio”. Está técnica, pone el foco en aquello que reporta felicidad: “Ejercitando la Presencia -capacidad para estar aquí y ahora- podemos disfrutar con todos los sentidos y gozar de una vida con todo el sentido”, concluye Peña.

Pharma y Proteostasis Therapeutics firman un acuerdo de colaboración para investigar, desarrollar y comercializar tratamientos que modulen la respuesta a proteínas mal plegadas

Proteostasis Therapeutics, Inc. (“Proteostasis Therapeutics”), una compañía que desarrolla tratamientos novedosos para enfermedades causadas por defectos en el plegamiento, tránsito y aclaramiento de proteínas, y Astellas Pharma Inc. (“Astellas”) han anunciado que han firmado un acuerdo de colaboración a nivel mundial para investigar y desarrollar tratamientos que modulen la respuesta a proteínas mal plegadas (Unfolded Protein Response, UPR) mediante el uso de las plataformas  “Disease Relevant Translation” (DRT™) y “Proteostasis Network”, patentadas por Proteostasis Therapeutics. Astellas hará un pago inicial a Proteostasis Therapeutics e invertirá en acciones de la empresa. Proteostasis Therapeutics también podrá recibir financiación para apoyar la investigación además de pagos por consecución de objetivos de desarrollo y comerciales en el futuro que podrían ascender en total a más de 400 millones de dólares. Además,  Astellas tiene el derecho de iniciar dos proyectos más bajo los mismos términos, por lo que si ejerciera totalmente este derecho, el valor total de la colaboración podría ascender a 1.200 millones de dólares.

“Estamos muy contentos de colaborar con Astellas, un líder mundial en el desarrollo de tratamientos innovadores”, ha declarado Meenu Chhabra, presidente y consejero delegado de Proteostasis Therapeutics. “Nuestro enfoque novedoso para el descubrimiento de fármacos, combinado con la excelente trayectoria de Astellas en el desarrollo de medicamentos, nos permitirá descubrir y desarrollar rápidamente tratamientos para necesidades médicas no cubiertas en la actualidad.”

La colaboración se centrará en una enfermedad de origen genético, pero también se explorarán otras indicaciones que puedan tratarse modulando la vía de la UPR. El estrés provocado por la acumulación de proteínas mal plegadas en el retículo endoplasmático (RE) es una característica de muchas enfermedades. A estas enfermedades se les denomina enfermedades causadas por defectos en la conformación de las proteínas, y entre ellas figuran enfermedades genéticas, enfermedades neurodegenerativas y enfermedades degenerativas de la retina. En estudios preclínicos, la modulación selectiva de la vía de la UPR mejoró la respuesta al estrés y restauró la función, indicando que puede ser beneficiosa como tratamiento novedoso en múltiples enfermedades para las que no existen tratamientos satisfactorios.

“Proteostasis Therapeutics tiene una plataforma novedosa que ofrece un enfoque diferente para el descubrimiento de fármacos en necesidades médicas no cubiertas”, ha señalado Kenji Yasukawa, Ph.D., vicepresidente senior y director de estrategia de Astellas. “Dicha plataforma complementa nuestros proyectos internos y externalizados de I+D actuales. Es un ejemplo de nuestra estrategia presente y futura de inversión en tecnologías innovadoras que puedan aportar nuevas opciones terapéuticas a los pacientes. Esperamos con ilusión trabajar estrechamente con Proteostasis Therapeutics para identificar los principales candidatos terapéuticos para su desarrollo clínico y su posible comercialización.”

Como parte del acuerdo, las compañías llevarán a cabo actividades de descubrimiento, selección de compuestos y estudios preclínicos para identificar cuáles son los principales candidatos para el desarrollo clínico. Después de elegir a los candidatos, Proteostasis Therapeutics tendrá el derecho de desarrollarlos conjuntamente a nivel mundial y de promocionarlos conjuntamente en Estados Unidos.

Esta colaboración ha sido promovida por la división de Innovation Management (“AIM”) de Astellas Pharma Inc.

Los resultados de esta colaboración se han contabilizado en las previsiones financieras revisadas de Astellas para su año fiscal que finalizará en marzo de 2015. Dichas previsiones se anunciaron el 31 de octubre de 2014.


High-dose interleukin-2 effective in metastatic renal cell cancer pre-treated with VEGF-targeted therapies

High-dose interleukin-2 can be effective in selected metastatic renal cell cancer patients pre-treated with VEGF-targeted agents, reveals research presented today at the ESMO Symposium on Immuno-Oncology in Geneva, Switzerland.
Lead author Dr Manon Evans, research fellow at the Christie Hospital in Manchester, UK, said: “Despite the wide and increasing range of therapies available, the management of metastatic renal cell carcinoma (mRCC) remains challenging. Agents targeting the vascular endothelial growth factor (VEGF) and mammalian target of rapamycin (mTOR) pathways are currently the standard of care. Whilst these therapies are well tolerated and demonstrate impressive response rates, the responses seen are very rarely complete and durable.”
She added: “High-dose interleukin-2 (HD-IL2) --a protein that activates the immune system-- can induce durable complete responses in small numbers of patients with mRCC. However, due to significant toxicities, its use remains limited. To date, it has been used as an option in the treatment-naïve population only, with concerns over its efficacy and safety post-VEGF targeted agents.”
Given the expanding treatment options now available, selecting the therapy most likely to yield the best long-term response for patients is of increasing importance. Evans continued: “We have previously demonstrated that pre-selecting patients by a combination of clinical and histological criteria can generate impressive results in the treatment-naïve population.[1] ” Patients were classified as ‘Favourable’ or ‘Other’ based on their histological makeup.
The current study is a retrospective analysis of 180 patients treated with HD-IL2 at the Christie NHS Foundation Trust over the past 10 years. The majority were treated in the first-line setting, with a smaller cohort receiving treatment following VEGF-targeted agents. The researchers also investigated whether expression of the biomarker carbonic anhydrase IX (CAIX) correlated with outcome and could potentially be added to the selection criteria for HD-IL2 therapy.
A total of 180 patients with mRCC were treated with HD-IL2, 145 in the treatment-naïve cohort and 35 in the pre-treated cohort. Of these, a total of 158 had ‘Favourable’ histology of whom over 45% responded with a 23% complete remission rate. Of those achieving a complete response to therapy, over 75% are alive and disease free. The median overall survival in those achieving a complete response has not yet been reached. There was no significant difference in response or survival rate between the two treatment cohorts.
CAIX positivity correlated favourably with response and survival as did disease burden and tolerance of treatment. All patients experienced toxicity as anticipated. The incidence of treatment-related myocarditis was higher in the pre-treated cohort (8.5%) compared to the treatment-naïve group (3.4%).
Evans said: “Our data confirms that there remains a role for HD-IL2 in the management of mRCC and demonstrates, in a selected population, complete responses of over 20%, most of which are durable. In contrast to initial reports, it can be safe and effective in carefully selected patients pre-treated with VEGF-targeted agents with response rates and complete responses similar to first-line therapy. Its application should strongly be considered in both the treatment-naïve and pre-treated population.”
She continued: “Outcomes were clearly superior in patients with ‘Favourable’ histology (incorporating those with solid/alveolar clear cell RCC) but there were rare durable complete remissions in patients with ‘Other’ histologies and the role of HD-IL2 in this group is less well defined with further assessment required".
Watch the video interview with Prof. John Haanen, Head of Division of Medical Oncology at NKI-AVL, Amsterdam, The Netherlands, commenting on the trial results:    https://www.youtube.com/watch?v=Gr5s8LbkPqU  .
Commenting on the implications of the findings, Dr Michele Maio, chair of the Division of Medical Oncology and Immunotherapy, Department of Oncology, University Hospital of Siena, Italy, said: “In this retrospective analysis, the use of intravenous HD-IL2 induced complete responses and long-lasting complete responses not only in patients treated first line but also in patients pre-treated with VEGF inhibitors. Until a few years ago, HD-IL2 was the only alternative for patients with mRCC. Today VEGF inhibitors are commonly used in daily practice but we cannot generally obtain long-term responses or long-term complete responses, which are typical of HD-IL2 and immunotherapy in general.”
Maio continued: “The authors found that HD-IL2 seems to work in second line to the same extent as it works in first line. This is important for the treatment algorithm of patients with mRCC. One must now consider HD-IL2 as first- or even second-line treatment in patients with mRCC who have a favourable histology. This means that HD-IL2 is still an important drug to be cleverly utilised in the treatment algorithm of patients with mRCC now that we also have VEGF inhibitors available.”
“The treatment algorithm of these patients will change again in the near future,” added Maio, “because it will include immune checkpoint blocking antibodies, mainly anti-PD-1 and anti-PD-L1 antibodies, that are being actively developed in clinical trials in renal cell carcinoma. This is an additional form of immunotherapy that hopefully will also contribute to the improved long-term survival of these patients.”

Maio concluded: “Until a few years ago we had very limited treatment possibilities for mRCC patients. Now we have confirmation that HD-IL2 is still an important option for patients with a favourable histology. HD IL-2 can be very toxic so this is a strategy that is mainly reserved for patients with a very good performance status and it has to be administered by professionals who are experienced with the drug and its side-effects.”

23 November 2014

La medicina integrativa mejora la calidad y la esperanza de vida de los enfermos de cáncer según la SESMI

Ante la necesidad de observar la enfermedad desde una perspectiva más amplia surgió la Medicina Integrativa (MI), un puente entre la medicina oficial y la medicina complementaria. La medicina oficial centra el tratamiento del cáncer en la destrucción de la célula cancerígena, pero en ese proceso no se trata ni se cuida el fortalecimiento del sistema inmunológico, la restauración del equilibrio de las funciones biológicas alteradas, ni las emociones del paciente, vitales para afrontar con éxito la enfermedad.

La MI actúa desde una visión más holística añadiendo a los tratamientos oficiales otros cuya eficacia ha quedado demostrada científicamente que potencian el sistema inmunitario -imprescindible en el control del cáncer- como la fitoterapia, la acupuntura, la medicina ortomolecular (enfocada a restituir la salud celular mediante el
uso de vitaminas, minerales, aminoácidos, coenzimas y probióticos), dietas adecuadas y personalizadas, además de la psicoterapia para tratar el distrés (estrés persistente no resuelto) de origen emocional como posible causa o agravante del proceso canceroso.

Según la Dra. Esther Ibáñez, médico con amplia experiencia en el uso de la MI en el centro médico Teryon, “en los pacientes oncológicos hemos podido comprobar una mejoría de su calidad de vida y una reducción de los efectos secundarios de la quimioterapia e incluso en algunos casos un aumento en la esperanza de vida”.

Uno de los aspectos que trata la MI es la fitoterapia. En este aspecto, la Dra. Ibañez añade que “hoy ya existen numerosos estudios científicos que avalan el uso de fórmulas compuestas por diversas plantas chinas en los tratamientos para el cáncer que ya se están utilizando, no sólo en China, sino en otros países como EUA, Canadá o Australia”. Aún así, remarca que “nos ocupamos de completar el tratamiento sin alterar jamás la estrategia oncológica establecida por la medicina oficial. Nuestro trabajo consiste en potenciar al máximo la capacidad del cuerpo para restaurar la salud”.

El Dr. Antonio Grau, con más de 20 años de experiencia en MI, añade que esta disciplina médica se centra en el estudio de las causas biológicas y psíquicas en que la enfermedad se origina, se desarrolla y se cronifica en cada enfermo. Por ello, se trata de un tratamiento personalizado.

¿Está implantada la oncología integrativa en España?
La oncología integrativa se aborda desde los centros de Medicina Integrativa
No existen hospitales públicos en España que cuenten con servicios de Medicina Integrativa. Actualmente, solo existe un hospital privado con servicio de medicina integrativa, el Hospital San Roque de Las Palmas de Gran Canaria dirigido por el Dr. Juan Carlos Durán. Este servicio cuenta con el apoyo del Dr. Pedro Lara, jefe de servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, actual presidente de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica
España cuenta con clínicas y centros médicos privados que trabajan con Medicina Integrativa, en su mayoría concentrados en Madrid y Barcelona.
El Dr. Jose Francisco Tinao de Clinica de Medicina Integrativa (CMI) en Madrid ha fundado recientemente  la SOCIEDAD ESPAÑOLA DE SALUD Y MEDICINA INTEGRATIVA (SESMI) como instrumento de desarrollo científico de la Medicina Integrativa en España.
La Dra. Esther Ibáñez, de Centro Médico Teryon en Barcelona especializado en Oncología Integrativa, colabora como docente en el curso de Oncología Integrativa organizado por Mª Josep Sebastià, dirigido a profesionales sanitarios, en el que también participa como docente el Dr. Pere Gascón, jefe del servicio de oncología del Hospital Clínic de Barcelona.

*Nota de prensa remitida desde la SESMI( Sociedad Española de Salud y Medicina Integrativa)

Cataluña y Sanofi firmarán un acuerdo de riesgo compartido en tratamientos oncológicos

El consejero de Sanidad de la Generalitat de Cataluña, Boi Ruiz, ha anunciado la inminente firma de un acuerdo de riesgo compartido con el director general de la compañía farmacéutica Sanofi, Gustavo Pesquín, el cual tiene el objetivo de garantizar “el acceso de los pacientes a tratamientos oncológicos”.
Esta entente, que será establecida entre el Servicio Catalán de Salud (CatSalut) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), por un lado; y por este laboratorio, por el otro, demuestra “la apuesta inversora e investigadora de Sanofi en Cataluña”, manifestó el titular de la cartera sanitaria del Gobierno de esta comunidad autónoma.
En este sentido, Ruiz destacó la importancia de la colaboración entre la industria y los centros de investigación, para lo que puso de ejemplo a esta compañía farmacéutica, que “ha invertido 42 millones de euros en los últimos cinco años en el centro industrial de Riells i Viabrea (Gerona)”. En el mismo, mantiene trabajando en la actualidad a cerca de 230 personas.
Ahondando en el convenio que se va a firmar entre el Ejecutivo regional y Sanofi, el representante de la primera de las partes declaró que éste estará protagonizado por “el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico”. Por su parte, Pesquín sostuvo que es “importante” poner en valor la apuesta de la farmacéutica a la que representa “para encontrar soluciones que mejoren la salud y calidad de vida de las personas”.
Todo ello se traduce “en investigación de valor añadido para encontrar nuevos y mejores tratamientos, en inversiones importantes para poder disponer de los mejores centros industriales donde fabricar nuestros medicamentos y también en fomentar la colaboración con todos los agentes de la salud para garantizar el mejor sistema sanitario por los ciudadanos”, concluyó el miembro de este laboratorio.

Un estudio de la SEGO revela que sólo un 30% de las españolas toma ácido fólico ante un embarazo


El Dr. Txantón Martínez-Astorquiza Ortiz de Zárate, presidente de la Sección de Medicina Perinatal de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, SEGO, ha presentado un estudio científico que avala la importancia de la consulta preconcepcional; de una encuesta realizada con los ginecólogos, se desprende que antes de quedarse embarazadas, durante el embarazo y la lactancia, sólo un 30% de las españolas toma ácido fólico, suplementos vitamínicos y yodo; si se cumpliera esta medida, se podrían reducir en casi un 100% los defectos del tubo neural, otras malformaciones y retrasos mentales por falta de yodo.
21 SEGO IM-1Ante esta circunstancia, la SEGO se marcó como objetivo realizar una campaña de concienciación y divulgación de este conocimiento para llegar a las matronas, médicos de familia y especialistas, con el ánimo de alentar a las mujeres que deseen quedarse embarazadas a acudir a su obstetra para realizar la Visita Preconcepcional.
Cartilla Preconcepcional
Además, esta sociedad científica elaboró una Cartilla Preconcepcional, que es una novedad, en la que se le realizará una historia pormenorizada de los antecedentes médicos de la mujer y otros problemas de salud, así como hábitos nocivos como el tabaco y el alcohol. Esta Cartilla también será enviada al mayor número posible de profesionales de la salud, para que contribuyan a divulgarla y aumentar la captación de pacientes con ideas de gestación.
La SEGO recalca que “una cosa tan sencilla como tomar una pastilla al día, puede evitar malformaciones fetales y patologías del embarazo”. Por eso, insta a todas las mujeres a acudir a su ginecólogo antes de su embarazo y seguir sus instrucciones para la mejora de su salud y la de su bebé. Otro mensaje importante dirigido a las mujeres españolas es que se animen a intentar la gestación en edades tempranas, ya que sería deseable que no superaran los 35 años sin tener descendencia.

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