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18 December 2014

Sanitas elegida la aseguradora de salud con mejor reputación

El estudio Merco Sanitario 2014 realizado por el Monitor Empresarial de Reputación Corporativa (MERCO) ha señalado que Sanitas es la compañía de seguros de salud con mejor reputación en España.



El estudio, realizado a partir de la valoración de 2.197 expertos, entre los que había 713 médicos especialistas, 301 médicos de Atención Primaria, 745 enfermeros, 230 asociaciones de pacientes y 208 periodistas, pone de manifiesto la alta valoración del modelo de salud integrado de Sanitas que incluye: seguros de salud, hospitales y centros médicos, clínicas dentales y residencias para mayores.

Más de 3.000 pacientes andaluces participan en el proyecto europeo de telemedicina PALANTE

Más de 3.000 pacientes andaluces participan en el proyecto europeo de telemedicina PALANTE

Un total de 3.071 pacientes andaluces con diabetes participan en el proyecto europeo PALANTE (Patients Leading and Managing their healthcare through e-Health), coordinado por la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales y que tiene por objetivo que los pacientes asuman el control de su propio cuidado sanitario mediante la telemedicina.
Este proyecto se desarrolla en varias regiones europeas, y en el caso de Andalucía se centra en personas con diabetes, con 3.071 pacientes registrados, de los que 2.631 provienen de atención primaria y 440 de hospitales. Por provincias, Cádiz, con 793 pacientes, y Sevilla, con 524, concentran el 42% del total, incorporándose cada vez más pacientes de otras provincias andaluzas. En cuanto al número de profesionales implicados en este proyecto de telemedicina, entre atención primaria y hospitalaria suman 2.364, pertenecientes a 301 unidades de gestión clínica.
Los pacientes que participan en PALANTE acceden al servicio en ‘Clic Salud’, a través de la oficina virtual de la página web de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, donde registran sus datos de glucemia capilar, su peso, su tensión arterial y su actividad física. A través de esta aplicación pueden seguir su tratamiento farmacológico, obtener material educativo relacionado con la diabetes y plantear consultas para que los profesionales de su centro puedan responderlas. Todos estos datos quedan integrados en la historia de salud digital única de cada usuario.
Por su parte, los profesionales sanitarios, tanto médicos como enfermeras, realizan un seguimiento personalizado de los pacientes con diabetes a través de un icono del escritorio del ordenador en su lugar de trabajo. Desde él pueden consultar la información que los pacientes han introducido (mediciones de glucemia, tensión arterial, peso, etc.) e intercambiar mensajes con ellos que les ayuden en el proceso de su enfermedad.
El proyecto ‘PALANTE’, a través de la aplicación que lo sustenta, persigue un control y seguimiento exhaustivo de las personas con diabetes, una mayor comunicación entre paciente y profesional, la reducción del número de visitas tanto a centros de atención primaria como a hospitales, la disminución del número de ingresos hospitalarios y la obtención de una respuesta más rápida del profesional sanitario al usuario. También supone para la sanidad pública andaluza la optimización de recursos y la mejora de la calidad de la asistencia a personas con diabetes.
Debido a los buenos resultados del proyecto, que se inició en 2012 y finaliza en 2015, se espera que al término del mismo puedan llegar a beneficiarse del servicio alrededor de 7.000 andaluces con diabetes.
El Proyecto ‘PALANTE’, cofinanciado por el Programa de Competitividad e Innovación de la Comisión Europea, está desarrollando seis experiencias adicionales en diferentes territorios europeos. Cada una de ellas emplea nuevos sistemas de información y plataformas digitales para el tratamiento y el seguimiento de pacientes con diferentes patologías; en el caso de Andalucía, la comunidad autónoma lidera el proyecto sobre diabetes.

Fundación DKV Integralia presenta ‘Talento sin límites’, un programa de mentoring para emprendedores con discapacidad

DKV Seguros pone en marcha la X Convocatoria Pública de Ayuda a Proyectos Sociales y Medioambientales. El objetivo de esta iniciativa es apoyar proyectos sociales, medioambientales, de cooperación al desarrollo y de lucha contra la pobreza. Cada proyecto recibirá un máximo de 12.000 euros y la convocatoria está dotada con un total de 100.000.


Los candidaturas que pueden presentarse son proyectos sociales cuyo objetivo sea el cuidado de la persona y su salud como herramienta de mejora de la calidad de vida de los más desfavorecidos; proyectos de lucha contra la pobreza destinados a atender la salud de colectivos que sufren las consecuencias de la coyuntura económica actual; proyectos medioambientales que tengan un impacto positivo sobre la salud de las personas, así como iniciativas que difundan campañas de comunicación para sensibilizar a la población sobre la influencia de los factores medioambientales sobre la salud. Por último, proyectos de cooperación al desarrollo enfocados a salud presentados por profesionales sanitarios cuyo objetivo sea mejorar las condiciones de salud de poblaciones desfavorecidas en países en vías de desarrollo.

La SEN estima que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple es de entre uno y dos años

En España, y según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), unas 47.000 personas padecen esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa que mañana, 18 de diciembre, conmemora su Día Nacional.

La esclerosis múltiple es enfermedad crónica, progresiva y para la que no hay cura. Es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes en personas con edades comprendidas entre los 20 y 40 años, lo que la convierte –después de los accidentes de tráfico- en la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes.  Se desconocen las causas que la producen, aunque ya se conocen ciertos mecanismos autoinmunes involucrados. Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos, de los cuales un 70% de los casos corresponden a mujeres, según ha confirmado el metaanálisis METAEPEM presentado en la LXVI Reunión Anual de la SEN.

METAEPEM, una revisión sistemática de los estudios de epidemiología descriptiva de la esclerosis múltiple realizados en España, no solo confirmó que la esclerosis múltiple afecta al doble de mujeres que a hombres, sino que los casos diagnosticados  se han multiplicado por 2,5 en los últimos 20 años, y que la etapa de la vida en la que se diagnostican más casos es la de los 40 a 50 años de edad. “Aunque el estudio se ha hecho a partir de trabajos realizados a finales de los años 60, y en los últimos años se ha avanzado mucho en el diagnóstico de la enfermedad, el hecho de que la enfermedad debute antes de la edad media de diagnóstico, hace que debamos seguir insistiendo en la importancia del diagnóstico temprano”, señala la Dra. Ester Moral, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

La Sociedad Española de Neurología calcula que, actualmente, el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple es de entre uno y dos años. “Es básico apostar por mejorar los tiempos de diagnóstico porque hemos comprobado que el pronóstico, a medio y a largo plazo, de aquellas personas que han sido tratadas en las fases iniciales de la enfermedad mejora sustancialmente. Los fármacos actuales pueden cambiar el curso de la patología y prevenir la discapacidad”.

Gracias a los avances que se han producido en el campo de la resonancia  magnética o la introducción de nuevas técnicas de diagnóstico y pronóstico, como la tomografía de coherencia óptica, en al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple, ya es posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases iniciales. “La resonancia magnética ha permitido ayudar a diagnosticar la enfermedad e incluso puede ser una prueba predictiva de su evolución, ya que se ha comprobado que el 90% de las personas que han presentado síntomas compatibles y que muestran ciertas anormalidades en la resonancia padecerán la enfermedad en los siguientes 14 años”, destaca la Dra. Ester Moral. 

Por lo tanto, “en la actualidad sabemos cómo detectar la enfermedad, el problema es que el paciente llegue al neurólogo. Y para ello es básico tanto que el paciente reconozca los síntomas como que el médico sepa relacionarlos correctamente con la enfermedad. De ahí la importancia de conmemorar días como éste, que sirvan para aumentar el conocimiento y la conciencia social sobre esta enfermedad”, explica la Dra. Ester Moral quien recuerda que trastornos visuales y la pérdida de  sensibilidad en las extremidades suelen ser los primeros síntomas de esta enfermedad junto con alteraciones urinarias, hormigueos, pérdida de fuerza o alteraciones cognitivas.

En la última década también se han producido grandes avances en el tratamiento de la enfermedad,  con la aparición de fármacos más eficaces, más fáciles de administrar y con menos efectos adversos, que buscan controlar principalmente cuatro aspectos claves en la enfermedad: los brotes (episodios en los que los síntomas se manifiestan con mucha intensidad o aparecen nuevos síntomas), la actividad inflamatoria en resonancia magnética, la discapacidad y la pérdida de volumen cerebral. “En todo caso, es necesario seguir investigando con el objetivo que sigan apareciendo nuevas terapias frente a la esclerosis múltiple, sobre todo en fármacos que consigan frenar la progresión, ya que la cura de la enfermedad aún parece lejana”, destaca la Dra. Ester Moral. “Ser capaces de individualizar cada vez más los tratamientos y los avances que se den en la investigación de fármacos inmunomoduladores,  neuroprotectores, neurorreparadores o terapias con células madre podrían marcar el futuro de esta enfermedad”.

"Un diagnóstico temprano abre las puertas a un tratamiento adecuado y un mejor control de la esclerosis múltiple. El gran reto es que estos tratamientos y la investigación también lleguen a las formas progresivas, las más graves y complejas de tratar", cometa Ana Torredemer, Presidenta de Esclerosis Múltiple España.   

LA FUNDACIÓN PHARMACEUTICAL CARE, CON EL APOYO DE BIOGEN IDEC, HA CONCLUIDO EL CICLO ‘EL RETO DE LA CRONICIDAD Y LA NECESIDAD DE REINVENTARSE’

La Fundación Pharmaceutical Care, con el apoyo de Biogen Idec, ha concluido el ciclo ‘El reto de la cronicidad y la necesidad de reinventarse’, celebrado en Madrid bajo el título ‘Puntos de encuentro interprofesional y necesidad de reinventarse: conclusiones y propuestas’. El objetivo de este ciclo ha sido colaborar en el manejo de diferentes patologías, de una manera corresponsable, pluridisciplinar y autocrítica, haciendo compatible el nivel de exigencia asistencial con las expectativas de los diferentes agentes implicados.

“Concretamente, esta última jornada ha comenzado con una sesión dividida en grupos de trabajo que han expuesto sus diferentes aportaciones para un cambio del modelo que permita gestionar a los pacientes crónicos, en muchas ocasiones pluripatológicos, y así, dar respuesta a los retos que plantea la cronicidad”, ha señalado el Dr. Francisco José Farfán, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Fuenlabrada y director del Área Hospitalaria de la Fundación Pharmaceutical Care.

“En este sentido –ha añadido el Dr. Farfán-, durante la jornada de debate se han identificado tres grandes grupos de discusión: el análisis estructural y la cartera de servicios, los aspectos económicos y financieros, y el papel del profesional”.

Asimismo, se ha debatido sobre la priorización de estrategias que combinen la contención del gasto sanitario y la reorganización de los recursos con la capacidad de incorporar la innovación. Además, se ha puesto de manifiesto la necesidad de revisar y actualizar la Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud con un enfoque integral de atención al paciente crónico y, finalmente, se valorado como prioritario y estratégico la necesidad de un cambio de los esquemas profesionales, del papel de la administración y la industria farmacéutica, los cuales deben compartir riesgos y beneficios.

En la segunda parte de la jornada, se ha contado con la presencia de: el Dr. Félix Rubial Bernández, director de Asistencia Sanitaria del SERGAS; el Dr. Alfredo Rodríguez Antigüedad, presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN); el Dr. Miguel Ángel Calleja, vicepresidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), y el Dr. César Hernández García, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), quienes han aportado su experiencia, desde sus puesto de responsabilidad, en relación a los temas tratados en los grupos de trabajo.


Por su parte, Beatriz Perales, directora de Acceso al Mercado y Relaciones Institucionales de Biogen Idec, patrocinador de estos ciclos ha señalado: “Desde Biogen Idec, a través de la Fundación Pharmaceutical Care, hemos ofrecido, una vez más y esperando volver a colaborar en el futuro, un punto de encuentro para que profesionales de la salud y gestores sanitarios se reúnan y compartan sus puntos de vista. De esta forma, queremos resaltar la importancia de llegar a acuerdos para mejorar los resultados en salud y poder seguir invirtiendo en I+D para ofrecer terapias innovadoras a los pacientes de esclerosis múltiple”.

El papel protagonista de la enfermera en el cuidado del enfermo crónico centra la jornadaorganizada por el Servicio Madrileño de Salud con la colaboración de Novartis



El Servicio Madrileño de Salud, con la colaboración de Novartis, ha organizado la I Jornada de Cronicidad centrada en el papel de enfermería ‘Avanzando en el cuidado del paciente crónico: nuevos retos, nuevos roles’. Durante el acto, que constituye un foro de encuentro para enfermeros y enfermeras, EIR (Enfermeros/internas/residentes) y otros profesionales del ámbito de la salud, se han dado a conocer las actividades puestas en marcha dentro de la Estrategia de atención a pacientes con enfermedades crónicas en la Comunidad de Madrid, presentada en marzo del 2014.

El acto ha sido inaugurado por el Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Maldonado, el Gerente del Hospital Universitario Clínico San Carlos, José Soto y la Coordinadora de la Estrategia de atención al paciente crónico en la Comunidad de Madrid, Ana Miquel Gómez.

La Jornada nace con los objetivos de “reflexionar sobre el liderazgo de la enfermera en la atención y cuidados a los pacientes con enfermedades crónicas y de sus personas cuidadoras, difundir las líneas de actuación de la Estrategia de atención a los pacientes crónicos en la Comunidad de Madrid y compartir buenas prácticas en cuidados en la atención de estos enfermos y de sus personas cuidadoras”, señala Ana Miquel.

El progresivo envejecimiento de la población y el incremento de la esperanza de vida conllevan el aumento de las patologías crónicas. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades crónicas son la causa del 60% de las muertes a nivel mundial y desencadenan el 75% del gasto sanitario público y se estima que alrededor del 41% de la población madrileña padece alguna enfermedad crónica. Su control y asistencia representan uno de los principales retos a los que debe hacer frente el sistema sanitario para cumplir y satisfacer las necesidades de los pacientes.

La jornada ha puesto de manifiesto el protagonismo que la Estrategia atribuye a la enfermería, especialmente en el autocuidado del paciente crónico. En este sentido, Ana Miquel ha indicado que “La enfermería es responsable o parte importante de casi todos los proyectos establecidos, destacando el desarrollo de nuevos roles o perfiles profesionales, como la enfermera gestora de casos, enfermera educadora en autocuidados, enfermera de enlace; del proceso asistencial integrado de paciente complejo; del paciente activo y de la educación estructurada, entre otros proyectos”.

Al mismo tiempo, Ana Miquel ha remarcado que la Estrategia está estructurada en 9 líneas de ejecución, que se están desarrollando y desplegando actualmente a través de 23 proyectos y 3 subproyectos, destacando que: “las nueve líneas de ejecución previstas se están desarrollando de manera concreta, sistemática y tangible y a menos de un año desde su presentación, el 70% de los proyectos establecidos ya están en marcha”.         

ASEBIO y Korea Biomedicine Industry Association (KoBIA) han firmado un acuerdo de colaboración para consolidar las relaciones entre el sector biotecnológico español y el coreano

La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y Korea Biomedicine Industry Association (KoBIA) han firmado un acuerdo de colaboración mediante el cual existirá una relación continua de colaboración para consolidar las relaciones entre el sector biotecnológico español y el coreano. Este acuerdo promoverá, entre otros aspectos, la cooperación internacional para el desarrollo del sector y la colaboración económica, tecnológica y de negocio en el campo de la biotecnología y la medicina.
Ambas partes han acordado definir conjuntamente áreas de interés común, compartir información de negocios, industria, regulación, inversiones y formación; el reconocimiento de KoBIA como institución colaboradora y entidad de referencia para las operaciones de ASEBIO en Asia; reconocimiento de ASEBIO como institución colaboradora y entidad de referencia para las operaciones de KoBIA en Europa. Adicionalmente,  ASEBIO y KoBIA se comprometen a trabajar juntos en el área de América Latina, de interés para ambos cluster, con el objetivo de establecer un triángulo de colaboración entre los tres continentes, empleando para ello la plataforma que ofrece www.biolatam.org, así como la sólida red de relaciones institucionales que la patronal española ha establecido en los últimos años en el continente americano.
En mayo, el adjunto a la presidencia de ASEBIO, Jorge Barrero, viajó junto a una delegación de entidades españolas a BIO Korea 2014 Internacional Convention, que tuvo lugar en Seúl. La visita  se centró en tender puentes institucionales y comerciales entre ambos países y el acuerdo entre ambas instituciones es uno de los primeros resultados. 

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