Acuerdo de colaboración de Nutrifarma con Rustipan para la venta de pan sin gluten en farmacia

Centros Nutrifarma y la cooperativa Rustipan, ambas empresas cordobesas, firman un acuerdo de colaboración para la venta de pan sin gluten en las oficinas de farmacia a nivel nacional a través de sus unidades de nutrición, tanto de baguettes de 100 gr como de cuatro panecillos de 45 gr en un envase alimentario, con todas las garantías de que está exento de gluten y es apto para celiacos e intolerantes al gluten a los que aconsejan eliminar el trigo de la dieta.

“La Federación de Asociaciones de Celiacos de España (FACE) y AENOR han certificado que nuestros productos y materias primas están exentos de gluten y de otros alérgenos, como lactosa, huevo y frutos secos”, explica Andrés Caballero, gerente de Rustipan.

Desde la cooperativa han tardado quince meses en desarrollar la fórmula para adaptar el pan a la producción. “Hemos conseguido un pan que tenga una vida útil de tres meses”, asegura Caballero, que aconseja tomar el pan caliente, ya que al estar envasado es difícil que el sabor sea similar al pan recién hecho. No obstante, se asemeja en textura, ligereza, volumen y sabor al pan de trigo tradicional.

Según la valoración de los cordobeses que ya lo han probado, se trata de un producto de calidad, con sabor y que no parece pan sin gluten. Está elaborado con harina de arroz y harina de maíz, entre otros componentes, y todo mediante elaboración semiartesanal. “Cualquier panadero no puede dedicarse a hacer pan sin gluten –afirma Caballero- puesto que corre el riesgo de contaminar el pan con gluten”. De hecho, las instalaciones de Rustipan sólo se dedican a elaborar pan sin gluten.

Unos 2.000 beneficiados al año

En opinión de Antonio Molina, presidente de Centros Nutrifarma, “dentro del total de pacientes que abarcamos, los celiacos y aquellos que presentan intolerancia al trigo requieren este tipo de producto. Estimamos que unas 2.000 personas consumirán este pan al año”.

Dentro de la farmacia se puede vender dietética siempre que esté orientada a un fin terapéutico. “El objetivo –comenta el farmacéutico- es ofrecer un producto que cubra la necesidad de un 30% de nuestros pacientes que en el proceso dietético vinculado a nuestro test de intolerancias alimentarias tienen excluido temporalmente el trigo o indefinidamente el gluten, al igual que desde hace años ofrecemos bebidas vegetales para aquellos que no pueden tomar leche”. Centros Nutrifarma ha buscado un producto que cubriera la necesidad de pan en pacientes con intolerancias alimentarias y que ofreciera la seguridad al consumidor de que el producto cumple con la normativa sin gluten teniendo un sabor y textura agradable. La apuesta conjunta, Nutrifarma y Rustipan, se basa en un precio asequible –la baguette ronda el euro y los cuatro panecillos los dos euros-, una composición sin gluten ni ningún cereal asociado al trigo, y una elaboración en un entorno rural y de manera semiartesanal, sacrificando el proceso de industrialización.

La terapia génica y celular, pilar de la Medicina del futuro, ya es presente

Las terapias innovadoras, han pasado de ser una promesa a convertirse en una realidad clínica, con una creciente aplicación en la práctica médica cotidiana. Así se pone de manifiesto en la 10ª Reunión Internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina Personalizada, que tiene lugar hoy en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, en la que se presentan algunos de los más importantes avances registrados en nuestro país en el empleo de estas terapias.

Esta reunión científica, que organiza la Fundación Jiménez Díaz (FJD) y el Instituto de Investigación Sanitaria (IIS) de esta fundación en colaboración con el Instituto Roche, reúne a cerca de 200 profesionales de distintos ámbitos de la investigación básica y clínica.

El encuentro, presidido por la Dra. Carmen Ayuso, Directora Científica del IIS-FJD, revisa especialmente los progresos que se están alcanzando con el empleo de terapias celulares, terapias génicas, los tratamientos antitumorales basados en inmunoterapia con células T de memoria o la quimioterapia de nueva generación en Hematología.

Tal y como destaca la Dra. Ayuso, “los grandes avances que nos llegan vienen de la mano de las innovaciones en terapia génica y celular, que empiezan a dar respuesta a viejos problemas médicos no solucionados”. El área de terapias innovadoras es estratégica en el IIS-FJD y, por ello, “se le está dando un impulso especial con la incorporación de grupos de investigación tanto clínicos (como el del Prof. García Olmo) como básicos (del Dr. JA Bueren y el liderado por la Dra. Marcela del Rio)”, apunta esta experta.

La reunión, que alcanza ahora su décima edición, “se desarrolla bajo la premisa esencial que ha seguido desde su origen: impulsar la aplicación clínica de los conocimientos derivados de la investigación y de las innovaciones en diferentes campos de la biomedicina”, señala Federico Plaza, Vicepresidente del Instituto Roche. En esta ocasión, se pone el acento en los avances que se están desarrollando en terapia génica y celular  con  el objetivo de poner en común el conocimiento generado por investigadores y clínicos, para conseguir que estos avances lleguen finalmente a los pacientes en el menor tiempo posible. Este es el reto más importante al que se enfrenta la medicina traslacional y personalizada, tal y como destaca Federico Plaza. 

Además como apunta el Dr.Damián García Olmo, Jefe del Departamento de Cirugía de IIS-FJD (Madrid), “la investigación traslacional es la única forma de hacer que los avances médicos sean ágiles y eficientes y solo se pueden hacer de manera eficaz en hospitales de alto nivel, que agrupan a científicos básicos y clínicos multidisciplinares”.”

Red TerCel

Por su parte, el presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, José María Moraleda, ha actualizado el estado de actividad de la Red de Terapia Celular (TerCel), un proyecto de investigación en red desarrollado por el Instituto de Salud Carlos III y formado por más de 150 investigadores aglutinados en 33 grupos, distribuidos por toda España.

Actualmente, como informa el coordinador de TerCel, “la Red se encuentra en pleno desarrollo de su actividad investigadora”. Para dar una idea de la productividad de los grupos de TerCel, en su última evaluación trianual se habían reportado 601 publicaciones científicas de alto impacto , se han generado 29 patentes, creado 3 empresas biotecnológicas “spin-off” vinculadas a la terapia celular, y se han puesto en marcha un total de 64 ensayos clínicos de los cuales 3 eran en fase III. Con estos datos, según José María Moraleda, “puede afirmarse sin temor a equivocarse que la Red TerCel es la base del liderazgo que actualmente España ocupa en la investigación y el desarrollo de ensayos clínicos en Terapia Celular y Medicina Regenerativa en Europa”.

Terapias innovadoras en España

Dentro de las Terapias Innovadoras, Agustín Zapata, catedrático de Biología Celular de la Universidad Complutense de Madrid, destaca las potencialidades crecientes de las terapias celulares. Según asegura, “gracias a la investigación sobre la biología de las células madre hemos pasado en 15 años de considerarlas exclusivamente como una fuente de células diferenciadas a pensar en su utilización desde otras muchas perspectivas”.

Y es que los progresos en este ámbito no solo se fundamentan en la investigación y desarrollo de terapias basada en la generación de células maduras, como expone Zapata, “dentro de las terapias celulares también debemos incluir a las que se desarrollan en base a las prioridades que tienen algunos tipos de células madre y que las convierten en excelentes herramientas terapéuticas.

En general, este experto califica como muy alto el nivel alcanzado con la terapia celular en nuestro país. De la misma opinión esJuan Antonio Bueren, Jefe de la División de Terapias Innovadoras en la Unidad Mixta de Terapias Avanzadas CIEMAT IIS-FJD, para quien “la calidad de la investigación en este campo es excelente, tanto a nivel básico, preclínico y clínico, lo que resulta particularmente relevante teniendo en cuenta las trabas financieras con las que la mayor parte de los grupos se tienen que enfrentar”.

Esta es una de las principales trabas que subsisten para la aplicación clínica de estas terapias. Como reconoce Agustín Zapata, “en ningún país del mundo la terapia celular es actualmente de aplicación masiva”; entre los motivos, “son poquísimos los ensayos clínicos que han alcanzado con éxito una fase III”, “son muy elevados los costes de estos ensayos, aunque no de las técnicas en sí”y existe una dificultad añadida, la falta de voluntad política. “Hace falta seriedad y continuidad en las convocatorias de ayudas, recuperación y apoyo de los profesionales jóvenes con talento que han tenido que emigrar, apoyo real a la I+D+I de la iniciativa privada y financiación pública”, reclama Zapata.

Dando un paso más en esta crítica, Marcela del Río, de la Cátedra Fundación Jiménez Díaz de Medicina Regenerativa y Bioingeniería de Tejidos CIEMAT-UC3M-IIS-FJD señala: “estamos viendo como proyectos muy bien evaluados se quedan sin financiación” Por eso, opina, “sería muy deseable que esos proyectos pudieran ser rescatados".  

Aludiendo en concreto a los tumores pediátricos, el Dr. Luis Madero, jefe de Servicio de Oncohematología Pediátrica y Trasplante del Hospital Universitario Infantil Niño Jesús (Madrid), denuncia “la falta de recursos e inversión en cáncer infantil, así como con nuevas dificultades para cubrir los costes de los tratamientos moleculares una vez que éstos se deben implantar en la práctica clínica”.

Investigaciones de presente… y futuro: ejemplos de éxito

Al margen de estas dificultades, la ebullición de iniciativas y la acumulación de éxitos es constante, como se pone de relieve en este foro:

·         En el ámbito de las terapias génicas aplicadas a trastornos hematológicos, los nuevos ensayos clínicos de terapia génica de diferentes enfermedades monogénicas de la sangre están mostrando no sólo eficacia, sino también mucha mayor seguridad.

·         En cuanto a los avances con terapias innovadoras en el abordaje de enfermedades cutáneas, para el tratamiento de laEpidermolisis Bullosa Distrófica (EBD) se ha empezado a probar en un ensayo clínico en EE.UU. y se espera empezar en Europa a tratar pacientes en breve con una estrategia algo más ambiciosa, que incluye no lo sólo trasplante de epidermis sino también dermis genéticamente corregidas.

·         En el ámbito del cáncer infantil, se resalta especialmente la aparición de los tratamientos moleculares personalizados. El Dr. Luis Madero, considera “que el presente y futuro de la curación de muchos de los tumores infantiles puede encontrarse en las terapias innovadoras, como el análisis genómico del tumor de los pacientes para identificar vulnerabilidades específicas para las que hay nuevos fármacos”.

·         Además, afirma, “en un futuro muy próximo los estudios de secuenciación genómica encontrarán nuevas dianas y los ensayos clínicos de los nuevos tratamientos moleculares identificarán los fármacos más potentespara atacar dichas vulnerabilidades de cada paciente”.

Latest brain research unveiled at Science Festival

The latest in neuroscience research and development will be revealed at the 21^st Cambridge Science Festival (9-22 March), including how new technologies are helping researchers to understand the workings of the brain, experimental studies of drug addiction, and the outcomes from the public MEG and ME brain experiments, which are currently being conducted.

Building something as complicated as the brain is a challenging exercise. On Saturday 14 March, during the event Looking into how the brain is built, Professor Bill Harris and Professor Christine Holt demonstrate some of the steps to build a brain and discuss how new technologies help us investigate the underlying molecular and cellular mechanisms.

On Friday 20 March, during the Cambridge Neuroscience public lecture, Brain mechanisms of drug addiction: are abstinence and prevention of relapse realistic treatment goals? Professor of Behavioural Neuroscience, Barry Everitt, will discuss experimental studies of addiction that have identified pro-abstinence and relapse prevention treatments. He will discuss the psychological and neural mechanisms of the compulsion to seek and take drugs. Those addicted find it extremely difficult to abstain and, if they do, have a high propensity to relapse.  

Speaking ahead of the event, Professor Everitt said: “Many people use addictive drugs recreationally; some lose control over use and compulsively seek and take drugs.  I will summarise advances in understanding the neural and psychological basis of addictive behaviour, especially the importance of the learning mechanisms by which otherwise neutral environmental stimuli become associated with drug use. 

“These drug cues exert a major influence on addiction; they can elicit cravings, drug seeking and taking habits through involuntary processes, and they can precipitate relapse even long into abstinence. Increasingly, we are beginning to understand the nature of vulnerability to lose control over drug use, for example the trait of high impulsivity predisposes individuals to compulsive cocaine use and to relapse during abstinence. 

“Despite these advances in understanding the neural mechanisms underlying addiction there are few, if any, treatments in development or in clinical use that promote abstinence or prevent relapse, even though the potential targets for such treatments have been identified. I will discuss how diminishing the impact of drug associations on craving and relapse offers a novel and potentially effective treatment approach, in particular the possibility of reducing the impact of drug memories elicited by those associations.”

On Sunday 22 March, the Cambridge Science Festival will also present the results from the public MEG and Me experiments, which look at what happens to the brain when we lie, feel stressed and learn.

Dr Timothy Rittman, a Clinical Research Fellow at Cambridge, said: “The MEG and Me project was developed from a public challenge and uses the latest brain imaging technology. At the Science Festival, we will be revealing the results of experiments suggested by members of the public to understand our dynamic brains as we ask people to lie to their bosses, listen to crying babies, watch visual illusions and more.

“As people perform these tasks, we have recorded changes in the magnetic fields produced by their brains using a magnetoencephalography (MEG) scanner. We will give people a taste of neuroscience research and share our successes and frustrations along the way. We will be joined by active researchers from the University of Cambridge's department of Clinical Neurosciences and a visual artist to discuss what it all means.”

In addition, on Monday 16 March, a new performance by Laura Jane Dean, supported by the Wellcome Trust, will draw on personal experience of living with OCD and reveals the actualities and artefacts of a therapeutic process. In collaboration with Professor Trevor Robbins, Director of the Behavioural and Clinical Neuroscience Institute, and a Cognitive Behavioural Therapist, Laura attempts to understand what it means to be ill and what it might mean to get better during the theatrical performance,This Room.

Other events related to the brain and neurosciences include:

• Tuesday 10 – Sunday 15 March – the MindSong project is an exciting fusion of science and art that will allow visitors the chance to get inside the mind of Patient h69 – a woman who was suddenly and unexpectedly left paralysed and completely blind.
• Saturday 14 March – The multiple faces of the brain. Test how your brain works with our psychological illusions and investigate the relationship between your body and your brain.
• Tuesday 17 March – Dementia research in Cambridge: from bench to bedside. Sponsored by Alzheimer’s Research UK. Short talks from researchers using different techniques from stem cells to brain scans to understand what happens in the brain in dementia and what progress is being made to help.
• Wednesday 18 March – Exploring mind and brain. An evening exploring research in psychology and neuroscience through hands-on activities, practical demonstrations and talks.
• Thursday 19 March – Stem cells: unravelling brain disease. Dr Thóra Káradóttir will explore the brain’s superhighways and how they might be repaired when diseased.
• Sunday 22 March – Shining light on the newborn brain. Brain injury is a major problem facing premature infants. Using light, Dr Topun Austin will show how 3D images of blood flow in newborns are reconstructed.

La individualización de la inmunosupresión, su minimización y tolerancia son los nuevos retos del tratamiento en trasplantes

Novartis reúne a 100 nefrólogos, cardiólogos y hepatólogos especialistas en trasplantes en la décima edición ISP Forum para poner en común las últimas novedades en torno a los inhibidores de la señal de proliferación (ISP) o inhibidores de mTOR (mammalian Target of Rapamycin). Entre otros, se presentará el diseño de dos ensayos clínicos de fase III coneverolimus (TRANSFORM en trasplante renal y REDUCE en trasplante hepático) y los resultados del estudio internacional de registro de everolimus en trasplante hepático (Estudio RAD 2304), que inciden en los retos actuales de la inmunosupresión: la individualización del tratamiento, la minimización segura de su intensidad y la inducción o fomento de la tolerancia. 

Con un total de 4.360 personas trasplantadas en España sólo en 2014² y 114.690 en todo el mundo³ es fácil comprender la importancia de los inmunosupresores, ya que “la adherencia al tratamiento es imprescindible durante toda la vida del paciente”, tal y como destaca el especialista en trasplante cardiaco del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander) y coordinador del ISP Fórum, el Dr. Francisco González-Vílchez. Por ello, se puede afirmar que “la historia del éxito del trasplante como tratamiento de patologías orgánicas avanzadas es paralela a la consecución de inmunosupresores potentes que evitan el rechazo del órgano injertado”, añade el especialista. 
En este sentido, el jefe de nefrología del Hospital Universitario Cruces (Vizcaya) y también coordinador del ISP Forum, el Dr. Francisco Javier Gainza, aclara que “las tasas de supervivencia, tanto de pacientes como de injertos, son extraordinariamente elevadas y las estrategias para evitar el rechazo de los órganos nos aproxima a una incidencia de rechazo inferior al 10%”. Todo ello, “gracias a los nuevos y potentes inmunosupresores y al mejor conocimiento de la respuesta inmune de los seres humanos y a su monitorización”, avances que están sobre la mesa en el ISP Fórum. 

El jefe del servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Puerta de Hierro (Madrid), presidente de la SET y coordinador del ISP Forum, el Dr. Valentín Cuervas-Mons, señala que “no existe un protocolo de inmunosupresión ideal, que sea el más adecuado para todos los pacientes” pero “en el momento actual, los protocolos de inmunosupresión utilizados con mayor frecuencia son los que asocian un inhibidor de la calcineurina a un agente antimetabolito”. En la actualidad, la inmunosupresión en los pacientes con trasplante de órganos sólido consiste en la administración combinada de varios fármacos con diferentes mecanismos de acción para aumentar la potencia inmunosupresora sin incrementar la toxicidad, entre ellos están los inhibidores de mTOR que tienen un mecanismo de acción diferente. Según el especialista, “everolimus es el inhibidor de mTOR utilizado con mayor frecuencia. Su asociación con tacrolimus a dosis menores de las habituales permite reducir la toxicidad de la inmunosupresión manteniendo su eficacia y tiene potenciales efectos beneficiosos sobre la función renal, infección viral  y cáncer”. 

En 2014, se produjeron diversos hitos en torno a los inhibidores mTOR que destaca el Dr. Gainza: “el empleo de everolimus junto con tacrolimus a dosis reducidas en el trasplante de hígado y su utilización de novo junto a micofenolato, la conversión a everolimusjunto con la administración de valganciclovir, lo que permite un adecuado control de la infección por citomegalovirus, se ha reportado con éxito el tratamiento de la nefropatía por BK virus en el trasplante renal, se han publicado resultados a cinco años de conversión a everolimus en el estudio ZEUS con excelentes resultados, la conversión tardía de inhibidor de calcineurina poreverolimus en el estudio APOLO ha mostrado su eficacia inmunosupresora y una asociación de everolimus con dosis muy bajas detacrolimus en pacientes muy añosos ha demostrado buenos resultados clínicos”. 

Foro científico multidisciplinar 
Todos estos hitos y otros muchos temas de actualidad en trasplantes se ponen sobre la mesa en la décima edición de ISP Fórum, que analiza la experiencia y los protocolos de tratamiento en trasplantes renal, cardiaco y hepático de varios hospitales, la monitorización del nivel de anticuerpos repasando la fisiología y la prevención del rechazo crónico mediado por anticuerpos, el papel que de inhibidores mTOR en la reducción del riesgo vascular o el uso de everolimus, que posee un efecto antitumoral,antiproliferativo y anti-infeccioso y puede reducir la inflamación y alargar la vida del injerto empleándose desde el inicio del trasplante. 

Todo ello, estructurado en siete ponencias a cargo de profesionales de reconocido prestigio como el Dr. Andrés, el Dr.Oppenheimer, el Dr. Rodríguez Perálvarez y el Dr. Lambert, que hablarán sobre los principales hitos en mTOR en 2014; el Dr. Cruzado, que aclarará el efecto intrínseco de las terapias de IS; el Dr. Moreso y el Dr. Guirado, que expondrán las bases y pilotaje de la inflamación en el trasplante; el Dr. Manito y la Dra. Berenguer, que hablarán sobre la protección vascular; y el Dr. Ontañón y Dra. Crespo, cuya ponencia versará sobre los anticuerpos anti-HLA. 

EXPERTOS Y PACIENTES UNEN ESFUERZOS PARA MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA EN LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL‏

 La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII), que engloba una serie de patologías que afectan al intestino, en forma de inflamación crónica, tienen una incidencia en España de entre 15 y 20 casos nuevos por 100.000 habitantes y año. Una cifra que ha ido en aumento en las últimas décadas y que se traduce, por el tipo de patologías que agrupa, en que cada vez existan más pacientes crónicos que tienen afectada de forma significativa su calidad de vida.  

Según explica el doctor Eugeni Domènech, presidente del Grupo Español de Trabajo de Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa, las dos principales enfermedades de este tipo son la colitis ulcerosa y la Enfermedad de Crohn, ambas con un fuerte impacto en la calidad de vida de los pacientes, ya que estas patologías suelen diagnosticarse cuando el paciente es adolescente o adulto joven. “Afectan al individuo en cuanto que se encuentra en una edad crítica de formación educativa. Además, es una etapa decisiva para las relaciones personales y para el inicio de la vida laboral.  Es una enfermedad que cursa con dolor, con urgencias defecatorias y tiene un impacto emocional sobre el individuo muy importante en una etapa decisiva de la vida”, asegura. Además, recuerda, alrededor del 10% de estos pacientes, terminarán requiriendo una ostomía, tratamiento quirúrgico con importantes implicaciones psicológicas.

Los pacientes, tras el diagnóstico, apunta Ángeles Roca, coordinadora de proyectos de ACCU Catalunya, se encuentran con una enfermedad crónica que no tiene cura y que les preocupa ya que les hace plantearse cómo reorganizar su vida. Agrega que para que estos pacientes puedan ‘normalizar su vida’ “hay que concienciar a la sociedad y a su entorno de lo que son estas enfermedades, de sus síntomas y de las necesidades que producen en los pacientes. Por ejemplo, las personas con EII han de ir a menudo y de forma imprevisible al lavabo. Si la gente de su entorno o la sociedad en general no lo sabe no van a poder ayudarle. Qué ocurre, que hay enfermos que por no decir que sufren esta enfermedad y que necesitan un lavabo cerca al final no salen de su casa, con las implicaciones que esto tiene. Esta situación se complica en la edad infantil. Para los niños es muy difícil describir los síntomas que tienen”.

Sabedores de esta necesidad de concienciación sobre la enfermedad, el Grupo Español de Trabajo de Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (Geteccu), la Societat Catalana de Digestologia y la Associació de Malalts de Crohn i Colitis Ulcerosa (ACCU Catalunya), con la colaboración de Otsuka, han elaborado una infografía que plantea 10 claves para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, que estará disponible en las páginas web de Geteccu y de ACCU, además de en sus redes sociales en Twitter y Facebook.

Y es que, como apunta el doctor Domènech, en este tipo de enfermedades hay periodos en los que la enfermedad está controlada y otros en los que sufren recaídas. De hecho, explica, las recaídas son muy frecuentes. Por ejemplo, “en la colitis ulcerosa, en los cinco primeros años tras el diagnóstico, aproximadamente el 60% de los pacientes sufre al menos dos recaídas. En el caso de la enfermedad de Crohn también son frecuentes, pero quizá los síntomas no son tan abruptos”. En ambos casos, la aparición de estas crisis es muy difícil de predecir. “Desde el punto de vista de síntomas, el paciente nota síntomas directos, no hay síntomas que le alerten de que va a tener un brote”, agrega.

Unidades multidisciplinares

Para este experto, cada vez es más necesario crear Unidades de EII. Describe que éstas están disponibles normalmente en los grandes hospitales y que la tendencia es que los pacientes, como mínimo aquellos que tienen una evolución más agresiva de este tipo de enfermedad, sean controlados allí. “Aparte de gastroenterólogos, en estas unidades suele haber una enfermera especializada, radiólogos, reumatólogos, dermatólogos y cirujanos, entre otros profesionales”, comenta.

Por su parte, Ángeles Roca apunta a este respecto que al ser una enfermedad crónica compleja necesita de varios especialistas, “por ejemplo, en el caso de los niños, es muy importante el apoyo psicológico. Un equipo multidisciplinar garantiza tratar la enfermedad de forma global y coordinada para una mejor atención del paciente. Por esto creo que es imprescindible que los pacientes puedan tener cerca Unidades de Enfermedad Inflamatoria Intestinal”.

Tanto el doctor Domènech como Ángeles Roca coinciden en comentar que hace falta más apoyo institucional a la investigación en este tipo de patologías, más aún si se tiene en cuenta su impacto en la calidad de vida de quienes las padecen y que aún no tienen cura. “La Administración y la industria farmacéutica tienen un papel en este sentido, pero también debe haber un compromiso de los médicos y de los pacientes”, agrega el doctor, que destaca la labor de ACCU Catalunya, que realiza campañas de micro-mecenazgo  para recolectar fondos para la investigación.

30 Congreso Nacional de Medicina Estética‏: Los tratamientos células madre NO son efectivos en Medicina Estética

“Hay pocos trabajos que den evidencia, verificables y reproducibles sobre la efectividad de las terapias con células madre en Medicina Estética. Hoy en día, según estos estudios, de muy baja evidencia científica, no se puede afirmar que sea un enfoque efectivo si se comparan con los resultados del ácido hialurónico, por ejemplo, afirma el Dr. Joan Fontdevila, profesor del departamento de Cirugía y Especialidades Quirúrgicas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona (UB) e investigador del grupo de investigación de Reparación y plasticidad musculo esquelética del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer, y que participará en la clausura del 30 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Estética (SEME) con la ponencia “Células madre y estética: qué es legal y qué se pueden esperar de ellas”.

Más de 1.000 médicos de Medicina Estética de todo el mundo se reúnen desde hoy y hasta el próximo sábado 21 de febrero en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga en el “30 Congreso Nacional de la SEME”. “Los objetivos  del congreso son presentar, analizar y debatir los últimos avances aparecidos en esta área médica, servir de punto de encuentro y puesta en común de las diferentes experiencias de los médicos del sector y, sobre todo, proporcionar al profesional que asista herramientas útiles que pueda incorporar a su práctica clínica para mejorar la calidad asistencial”, según la presidenta de la SEME y del Comité Organizador del Congreso, Dra. Petra Vega. El alcalde de Málaga, Francisco de la Torre; el director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Carlos Jesús Moreno Sánchez; la presidenta de la SEME, Dra. Petra Vega; y la presidenta del Comité local del Congreso, Dra. María Carmen López-Marín;  inaugurarán hoy, a las 17,00h, el Congreso. La Clausura correrá a cargo del Director General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad, José Javier Castrodeza Sanz.

“En los últimos diez años hemos pasado de que nadie conocía estas terapias celulares a o que una gran cantidad de clínicas las ofrecen cuando todavía no hay nada tangible en Medicina Estética. Sí que se ha demostrado cierta utilidad en la Medicina Regenerativa, sobre todo en la recuperación músculo-esquelética de lesiones deportivas, aunque prácticamente está siendo solo utilizado para deportistas de élite por el coste que conlleva y donde acortar el tiempo de recuperación puede ser muy importante”, dice el Dr. Fontdevila. En España solo está autorizado el uso de células madre en tres supuestos: condrocitos para regenerar cartílago,  queratinocitos para tratamiento de quemados y el tratamiento de lesiones corneales con células troncales limbocorneales. Actualmente faltan estudios a largo plazo que confirmen no solo la efectividad de dichos tratamientos sino y sobre todo que se hayan controlado los efectos adversos que estos tratamientos han presentado.

El Dr. Joan Fontdevila agrega que, pese a esto, “hemos estudiado las ofertas por Internet que realizan centros de estética sobre los tratamientos con células madre y lo cierto es que es muy difícil saber en realidad qué se está ofreciendo. En la mayoría, son terapias combinadas con otros tratamientos que también son efectivos en el rejuvenecimiento, como el trasplante de grasa o el ácido hialurónico, por lo que es complicado atribuir los beneficios propios de la terapia con células madre, además de que dada su prohibición y efectos adversos dudamos que se estén utilizando”.

“Aunque en países con una legislación más laxa que la nuestra, sobre todo en países asiáticos, se ofrecen terapias celulares para tratar graves enfermedades como el Parkinson, Diabetes o Esclerosis Múltiple, Actualmente no se puede ofertar en la publicidad que las células madre tratan enfermedades, pero se hace publicidad sobre tratamientos de Medicina Estética. La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) específica que a pesar que su uso sea solo para estética, estos tratamientos al implicar el manejo de células solo se realizaran en base a un registro sobre los estudios realizados sobre su seguridad” concluye el Dr. Fontdevila.

>> El mal ejemplo de algunos “famosos” 

“Los profesionales estamos preocupados por los referentes estéticos de determinados famosos, que no fomentan el equilibrio y la proporción”, señala el Dr. Jaume Tufet, miembro del Comité Organizador del Congreso de la SEME. “La tendencia de la Medicina Estética es mantener las proporciones y el equilibrio de los rasgos, todo en su justa medida, además de ayudar a la persona a que se sienta bien en su entorno”, dice el Dr. Tufet que agrega que “sin embargo los Medios de Comunicación resaltan precisamente la belleza de personas que no contemplan estos cánones de equilibro y bienestar”.

“Con la edad, la piel se va descolgando, el pómulo se hace más pequeño, los maxilares se acortan y el mentón se pierde. La estructura de la cara es diferente a la que tenía hace veinte años y es un error poner más volumen de lo necesario. Hoy en día, gracias a los nuevos tratamientos y productos, como los hilos tensores, logramos que el cuerpo vaya auto-reparándose, buscando una proporción natural y acorde con la naturaleza. La labor de los Medios de Comunicación es destacar esta belleza basada en el equilibrio y la naturalidad, por encima de los casos excepcionales de determinados famosos con excesos de volúmenes”, concluye el Dr. Jaume Tufet.

Mats Brännström, el médico que ha logrado el primer nacimiento después de un trasplante de útero, recibe el Premio Fundación Dexeus Salud de la Mujer

El artífice del primer nacimiento después de un trasplante de útero, el Dr. Mats Brännström, ha recibido hoy el Premio Fundación Dexeus Salud de la Mujer. El Conseller de Salut, Boi Ruiz, ha hecho entrega del galardón al Dr. Brännström, haciendo un especial hincapié en la dedicación del Dr. a la investigación ginecológica, una dedicación que ha culminado en la creación de una técnica revolucionaria que supone la primera solución médica ante la infertilidad causada por la ausencia de útero o por un útero no funcional.

El Auditorio del Hospital Universitario Quirón Dexeus ha sido el escenario elegido para esta entrega de premios, presidida, por el Conseller Boi Ruiz y el Presidente de la Fundación Dexeus Salud de la Mujer, el Dr. Pedro N. Barri y a la que han asistido la Delegada de Salud del Ayuntamiento de Barcelona, Cristina Iniesta; por el Dr. Gustavo Tolchinsky, Secretario de la Junta de Gobierno del COMB; y el Dr. Josep Ma. Farré, de la Comisión de Docencia del Hospital Universitario Quirón Dexeus.

El Dr. Pedro N. Barri ha querido señalar la importancia de la investigación del Dr. Brännström: “La infertilidad absoluta por factor uterino afecta a una de cada 500 mujeres, unas 150.000 mujeres en toda Europa. Gracias al tesón, el esfuerzo y la tenacidad del Dr. Brännström, ahora estas mujeres cuentan con un tratamiento específico que les permite quedarse embarazadas”.

El Dr. Brännström (1958, Suecia), doctorado en fisiología endocrinológica, es Profesor en el Departamento de Obstetrícia y Ginecología del Instituto de Ciencias Clínicas de la Academia Sahlgrenska, en la Universidad de Goteborg, además de ser consultor senior en el departamento de Medicina ginecológica y reproductiva del Hospital de la Universidad Sahlgenska. En 1998, una paciente a la que debían practicar una histerectomía radical por un cáncer cervical le sugirió el trasplante de útero como una posible solución a sus futuros problemas de infertilidad. Esta conversación marcó el principio de la investigación y el desarrollo de la técnica de Brännström, que culminó el pasado mes de septiembre con el nacimiento del primer bebé nacido de una mujer con un útero trasplantado.

 El procedimiento del trasplante es complejo y delicado, ya que implica la donación de útero de un donante vivo y, además, la cirugía para extirparlo es extremadamente difícil y larga (entre 10 y 12h).  El trasplante, un poco más sencillo, supone un procedimiento de alrededor de 5h y consiste en la conexión de los vasos sanguíneos del útero hasta los grandes vasos pélvicos del receptor, así como la unión del útero a las estructuras pélvicas normales.

Durante la gala de entrega del premio, el Dr. Barri también entregó las becas que anualmente concede la Fundación a proyectos de investigación clínica en materia de ginecología general, ginecología oncológica, medicina materno-fetal, medicina de la reproducción y ciencias básicas. Los ganadores de las becas de la Fundación Dexeus Salud de la Mujer 2014 fueron:

-          Alicia Pérez Calvo, del Departamento de Obstetricia, Ginecología y Reproducción del Hospital Universitario Quirón Dexeus, ha sido la vencedora en el área de Medicina de la Reproducción, con el proyecto “Estudio del impacto sobre la función sexual de la administración de testosterona transdérmica o placebo en mujeres con baja respuesta”.

-          Silvia Cabrera Díaz, de la Unidad de Investigación Biomédica de Ginecología Oncológica, ha sido reconocida en el área Ginecología Oncológica y Mamaria, por el proyecto “Salivaomics; estrategia innovadora para la mejora del diagnóstico precoz del cáncer de ovario”.

-        Samuel Ojosnegros Martos, del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, en el área de Ciencias Básicas, ha sido premiado por el proyecto “Desarrollo de un nuevo método de fecundación in vitro basado en la implantación de embriones ex vivo”.

-          Federico Ezequiel Migliorelli Falcone, del Hospital Clínico de Barcelona, en el área de Medicina Materno Fetal, ha destacado por el proyecto “Evaluación de los factores clínicos y ecográficos predictivos del resultado de la inducción del parto en gestaciones únicas”.

-          La beca para el área de Ginecología General ha quedado desierta.