Actualizar los conocimientos sobre la identificación y el manejo de los pacientes pediátricos con asma alérgica grave, así como de otras patologías relacionadas con las alergias pediátricas es uno de los objetivos principales del curso ‘Avances en la Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica’, organizado por el Servicio de Inmunoalergia del Hospital SantJoan de Déu con la colaboración de Novartis.
Según la Dra. Ana María Plaza, Jefe de Sección de Inmunoalergia del Hospital Sant Joan de Déu y coordinadora de las jornadas, “durante las sesiones, dirigidas a especialistas en pediatría, alergología y diplomados de enfermería pediátrica, se han tratado temas como el abordaje del niño con asma grave, así como las nuevas terapias inmunomoduladoras para el asma infantil y los nuevos fármacos que modulan la posible progresión de la enfermedad asmática”.
El asma es la enfermedad crónica más frecuente en los niños.1 En España, el asma afecta a cerca del 11% de la población entre 6 y 7 años, a un 9% de los adolescentes entre 13 y 14 años y alrededor de un 5% de la población adulta.2 En lo que a asma grave se refiere, “en nuestro país se considera que un 10% de los niños con asma padecen asma grave” ha confirmado la Dra. Plaza, quien ha añadido que “la mayoría de estos niños no están identificados ni controlados correctamente”.
Para los pacientes pediátricos, el asma grave controlada de forma inadecuada tiene un fuerte impacto en su rendimiento escolar, así como en su salud.3,4 Tal y como ha explicado la Dra. Plaza, “es fundamental identificar al niño con asma grave en el comienzo de su enfermedad para tratarlo y controlarlo de la manera más adecuada”.
El incumplimiento terapéutico, la existencia de múltiples alérgenos y la existencia de complicaciones asociadas o de comorbilidades (eczema, rinitis, alergia alimentaria, etc.) pueden empeorar el pronóstico de la enfermedad.
Así, el control del asma grave supone un reto para los especialistas en Alergología y Neumología por el alto impacto de esta enfermedad en la calidad de vida de los pacientes. “Los principales desafíos en el manejo del paciente pediátrico con asma alérgica grave es el buen control de la patología y la prevención de futuros riesgos como las exacerbaciones” ha comentado la misma doctora.
Y es que las enfermedades alérgicas infantiles son patologías heterogéneas en las que intervienen numerosos factores que actúan de forma diferente en cada paciente y en algunos casos, incluso en el mismo enfermo. En este sentido, la Dra. Plaza ha hecho hincapié en la importancia de la Inmunoglobulina E (IgE), un anticuerpo que está implicado en las alergias y en la respuesta inmune contra posibles agentes patógenos. “La IgE tiene un papel fundamental en el desarrollo del asma alérgica, y su modulación nos permitirá cambiar la progresión natural de las enfermedades alérgicas”, ha concluido la Dra. Plaza.
16 March 2015
La Universidad de Córdoba y Farmamundi difundirán la importancia del derecho a la salud
La Universidad de Córdoba y Farmamundi han anunciado recientemente haber firmado un convenio de colaboración científica, técnica y cultural, por el que difundirán la importancia del derecho universal a la salud, el cual defenderán con el objetivo de “favorecer el acceso a los medicamentos esenciales”.
Según expone esta organización humanitaria, que inaugurará el próximo miércoles, 18 de marzo, la exposición ‘Esenciales para la vida’, y que presentará también en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de la ciudad de la Mezquita (COFCO) el documental ‘El Medicamento, un derecho secuestrado’, este acuerdo con este centro académico andaluz “consolida los esfuerzos ya iniciados en los proyectos de formación e investigación aplicada en las Facultades de Medicina y Enfermería, así como en la Facultad de Ciencias de la Educación”.
Ahondando en las actividades previstas, Farmamundi explica que la inauguración de la muestra mencionada, que permanecerá abierta hasta el próximo 24 de abril, se llevará a cabo en el Rectorado de la Universidad de Córdoba con la presencia del titular del mismo, José Carlos Gómez Villamandos, y del presidente de esta organización, Ricard Troiano i Gomá.
El documental que se visionará en la sede del COFCO, por su parte, analizará “la problemática de las dificultades de acceso por los precios y patentes”. A su acto de emisión acudirá el presidente de esta institución colegial representante de estos profesionales sanitarios, Práxedes Cruz Padilla, y nuevamente el máximo representante de Farmamundi.
Precisamente, esta entidad informa de que, a finales del año 2014, firmó otra entente con los farmacéuticos cordobeses “con el objetivo de trabajar conjuntamente en el desarrollo y difusión de las actividades educativas, de cooperación al desarrollo, acción humanitaria y de emergencia que desempeña la organización”.
Sandoz lanza un nuevo mucolítico con dos presentaciones para adultos de distinta edad
Sandoz, división de genéricos del grupo Novartis, incrementa su línea de Sandoz Care con el lanzamiento de dos nuevas presentaciones de mucolítico.
Ambos tienen como función la reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión en procesos catarrales o gripales y tienen como principio activo acetilcisteína. La Acetilcisteína es un agente mucolítico que disminuye la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificando el moco sin aumentar su volumen, a la vez que activa el epitelio ciliado, con lo que favorece la expectoración y la normalización de la función mucociliar.
Sandoz Care mucolítico 600mg está dirigido a adultos, mayores de 18 años y su medicamento de referencia es el fluimucil, de laboratorios Zambón.
.Por otro parte, Sandoz Care mucolítico 200 mg viene en polvo para solución oral y está dirigida a adultos mayores de 12 años. Su medicamento de referencia también es el fluimucil.
Sandoz Care Mucolítico 600mg se comercializa en cajas de 10 comprimidos efervescentes con C.N.: 703245.8; Sandoz Care Mucolítico 200mg se comercializa en 20 sobres con el C.N.: 703244.1.
STADA presenta Sevelámero STADA para el control de la hiperfosfatemia
STADA, laboratorio líder en medicamentos genéricos y productos para el autocuidado de la salud, presenta el nuevo medicamento Sevelámero STADA que completa el vademécum para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
Sevelámero STADA es un fármaco indicado para el control de la hiperfosfatemia en adultos que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal y en aquéllos con neuropatía crónica que no están en diálisis con un nivel fósforo sérico superior o igual a 1,78 mmol/l. El medicamento debe utilizarse en el contexto de un enfoque terapéutico múltiple, que podría incluir suplementos de calcio, de vitamina D3 o cualquiera de sus análogos para controlar el desarrollo de la enfermedad ósea renal.
Los pacientes cuyos riñones no funcionan adecuadamente no son capaces de controlar sus concentraciones de fósforo en sangre, dando lugar a la hiperfosfatemia. El incremento de los niveles de fósforo sérico puede generar depósitos duros en el cuerpo conocidos como calcificaciones. Éstas favorecen un endurecimiento de los vasos sanguíneos y por tanto que sea más difícil el bombeo de la sangre en el organismo. Otra sintomatología común de la enfermedad es el picor de la piel, los ojos rojos, el dolor de huesos y las fracturas.
Sevelámero es un polímero cruzado quelante del fósforo no absorbible, libre de metal y de calcio, que actúa uniéndose al fósforo de los alimentos en el tubo digestivo, reduciendo así la absorción de fósforo y sus niveles en sangre. Sevelámero STADA se comercializa en una presentación de 800 mg y 180 comprimidos.
Sevelámero STADA es un fármaco indicado para el control de la hiperfosfatemia en adultos que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal y en aquéllos con neuropatía crónica que no están en diálisis con un nivel fósforo sérico superior o igual a 1,78 mmol/l. El medicamento debe utilizarse en el contexto de un enfoque terapéutico múltiple, que podría incluir suplementos de calcio, de vitamina D3 o cualquiera de sus análogos para controlar el desarrollo de la enfermedad ósea renal.
Los pacientes cuyos riñones no funcionan adecuadamente no son capaces de controlar sus concentraciones de fósforo en sangre, dando lugar a la hiperfosfatemia. El incremento de los niveles de fósforo sérico puede generar depósitos duros en el cuerpo conocidos como calcificaciones. Éstas favorecen un endurecimiento de los vasos sanguíneos y por tanto que sea más difícil el bombeo de la sangre en el organismo. Otra sintomatología común de la enfermedad es el picor de la piel, los ojos rojos, el dolor de huesos y las fracturas.
Sevelámero es un polímero cruzado quelante del fósforo no absorbible, libre de metal y de calcio, que actúa uniéndose al fósforo de los alimentos en el tubo digestivo, reduciendo así la absorción de fósforo y sus niveles en sangre. Sevelámero STADA se comercializa en una presentación de 800 mg y 180 comprimidos.
Innovación en la protección frente a la diarrea vírica bovina (BVD) Boehringer Ingelheim lanza Bovela® en España
La División Veterinaria de Boehringer Ingelheim lanza una nueva vacuna frente a la diarrea vírica bovina (BVD) en España tras su aprobación en la Agencia Europea de Medicamentos en diciembre de 2014. Bovela® es la primera y única vacuna en la Unión Europea para la inmunización activa del ganado bovino frente a los dos genotipos del virus responsable de esta enfermedad (BVDV-1 y BVDV-2).
Bovela® constituye un importante avance en la protección de la salud del ganado bovino ya que reduce los signos clínicos y previene el nacimiento de los animales infectados de forma persistente (PI) a causa de la infección por vía transplacentaria, que se consideran la principal causa de la persistencia de la enfermedad.
Bovela® está autorizada en toda la Unión Europea en el ganado bovino a partir de los tres meses de edad y puede ser utilizada en vacas preñadas, independientemente de su estado de gestación. Proporciona un año de inmunidad después de una única inyección intramuscular de 2 ml y en el futuro, está previsto su lanzamiento en otras regiones ganaderas fuera de Europa.
Farmaindustria cifra el coste de desarrollo de un nuevo medicamento
¿Cuánto cuesta desarrollar un medicamento? A esta pregunta ha respondido la patronal de laindustria, Farmaindustria, con un informe en el que ofrece cifras redondas sobre este aspecto y todo el entramado financiero y de investigación que lleva detrás. La principal conclusión es que, según los últimos datos, el coste del desarrollo de un nuevo medicamento supone un total de 1.172 millones de euros (1.506 millones de dólares), seis veces más que en 1979, y casi 500 millones más que en 2003.
Del informe se desprende que la inversión global de la industria farmacéutica en actividades de I+D fue de 137.000 millones de euros en 2012, 30.000 de ellos en Europa. Más de la mitad de esta inversión (el 57,6%) se destina al diseño, desarrollo y evaluación de ensayos clínicos de fase 1, 2 y 3. El resto, a investigación básica (24,8%), procesos de aprobación (6,1%) y tareas de farmacovigilancia (9,5%).
En cuanto a los plazos, la industria farmacéutica tarda un total de entre 12 y 13 años en desarrollar y llevar al paciente un nuevo medicamento o vacuna. Para desarrollar un fármaco seguro, efectivo y de alto valor clínico se requieren siete millones de horas de trabajo. Estos plazos han aumentado notablemente en las últimas décadas. Por ejemplo, en 2011, de más de 3.200 moléculas en desarrollo, sólo fueron autorizadas 35 nuevas medicinas, lo que refleja una tasa de éxito de alrededor del 1,1% en todos los procesos de I+D que emprende la industria farmacéutica. Y cabe destacar que sólo 3 de cada 10 medicamentos comercializados generan ingresos que superan los costes medios de I+D.
15 March 2015
Encuentran alteraciones cerebrales implicadas en los síntomas del trastorno límite de la personalidad
Un estudio liderado por la Fundación para la Investigación y Docencia María Angustias Giménez, FIDMAG, de Hermanas Hospitalarias, ha puesto de relieve que las personas con un trastorno límite de la personalidad, TLP, presentan alteraciones en la estructura y la función del cerebro; dicho trastorno, que afecta a alrededor de un millón de españoles, se caracteriza por síntomas tales como la impulsividad, desregulación emocional, relaciones interpersonales inestables y experiencias cognitivas cercanas a los episodios psicóticos.
El estudio, publicado en la revista Biological Psychiatry, fue presentado en la Jornada Institucional de Investigación de FIDMAG Hermanas Hospitalarias, celebrada este 13 de marzo en el Hospital Sant Rafael de Barcelona, con el fin de dar a conocer la labor investigadora que se está realizando en los diferentes centros de Hermanas Hospitalarias.
Además del grupo investigador de la FIDMAG Hermanas Hospitalarias Research Foundation, liderado por la doctora Edith Pomarol-Clotet, en la investigación participaron profesionales del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, del Hospital de Bellvitge y del Consorci Sanitari de Igualada.
Parte delantera del cerebro
Entre los resultados obtenidos destaca la presencia de alteraciones en la zona frontomedial del cerebro, que se encuentra entre los dos hemisferios y que tiene un papel relevante en el control de las emociones y en la toma de decisiones. Precisamente, la pérdida del control de las emociones y la impulsividad son los síntomas más característicos de los individuos con TLP.
Raymond Salvador, investigador de FIDMAG y miembro del Consorcio de Investigación Biomédica en Red sobre Salud Mental, CIBERSAM, considera “relevante” el hecho de que dichas alteraciones se presenten tanto a nivel de la materia blanca del cerebro, formada por los axones que conectan las diferentes partes del cerebro, como de la materia gris, que es donde se localizan las neuronas que llevan a cabo las funciones cerebrales.
“Salvapantallas encendido”
Los resultados también apuntan hacia un sistema funcional del cerebro recién identificado, la red neuronal por defecto (DMN), de la cual la corteza frontomedial constituye una parte importante. Esta red está implicada en los procesos y reflexiones internas sobre uno mismo y en el pensamiento automático.
En condiciones normales, esta red está activa cuando estamos en reposo y se desactiva cuando ejecutamos una tarea. “La DMN sería como el salvapantallas del ordenador, que está activo cuando el dispositivo está en reposo y desactivado cuando se está utilizando”, explica la Dra. Pomarol-Clotet. Las personas con TLP presentan un déficit de desactivación de esta red, “como si tuvieran que estar trabajando con el ordenador con el salvapantallas encendido, al no poder desconectar de su mundo interior”, según la investigadora.
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