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09 April 2015

Nuevos datos sobre pembrolizumab de MSD en cáncer de pulmón en la Sesión Plenaria sobre Ensayos Clínicos de la AACR de 2015

 MSD ha anunciado que los nuevos datos de evaluación de pembrolizumab, el tratamiento anti-PD-1 de MSD, tanto en cáncer de pulmón no microcítico (Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas) avanzado como en mesotelioma pleural maligno se presentarán como parte de la Sesión Plenaria de Ensayos Clínicos el domingo 19 de abril, en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, por sus siglas en inglés) que se celebrará en Filadelfia del 18 al 22 de abril.  
Los datos relativos al CPCNP constituirán la primera presentación de nuevos resultados de eficacia y seguridad para pembrolizumab procedentes de 495 pacientes, incluida la validación de la expresión de PD-L1 (abstract #CT104). Estos datos proceden del ensayo múlticéntrico más extenso en Fase 1b sobre un tratamiento anti-PD-1 (KEYNOTE-001). Con los hallazgos referentes a mesotelioma (abstract #CT103), los datos que evalúan pembrolizumab se habrán presentado en ocho tipos de cáncer distintos.
            “Nuestro programa clínico está investigando el potencial de pembrolizumab en distintos tipos de cáncer en los que realmente se necesitan enfoques innovadores. Los datos que se presentarán en la AACR ilustran este esfuerzo”, afirmó el Dr. Roger Dansey, vicepresidente de Desarrollo Clínico de Oncología de Fase Tardía, Merck Research Laboratories (MRL). “En la AACR esperamos compartir los nuevos datos de pembrolizumab para distintos tipos de cáncer que suponen un reto y, sobre todo, para el cáncer de células no pequeñas y mesotelioma”.


Carlos Lens : “Las subastas andaluzas de medicamentos, contrarias al deseo de que la prestación farmacéutica cubra por igual a todos"

Pacientes, farmacéuticos y responsables de la gestión sanitaria se han reunido en la jornada “Sensibilidad y equidad en el acceso al medicamento en Andalucía”, celebrada en el Club Antares, con el objetivo de reflexionar acerca de la equidad en la dispensación de medicamentos en el Sistema Andaluz de Salud (SAS) y el acceso a los tratamientos en las enfermedades raras.

El debate ha girado en torno al sistema de subastas puesto en marcha en Andalucía y que constituye uno de los principales obstáculos para la equidad entre los pacientes andaluces y los del resto de comunidades autónomas respecto al acceso al medicamento. Concebida con el objetivo de ahorrar costes, de esta medida deriva dar la exclusividad de la fabricación y comercialización de una molécula a un solo laboratorio. Pacientes, miembros de la comunidad farmacéutica y responsables de la gestión sanitaria han mostrado una clara oposición a este sistema por considerar que algunos laboratorios adjudicatarios de las subastas –ya en su sexta convocatoria– carecen de la capacidad de proveer de manera sostenible determinados fármacos.

Calidad de la asistencia sanitaria frente a la amenaza de fragmentación del mercado

En el transcurso de la mesa redonda “Dispensación de medicamentos en Andalucía: ¿un sistema equitativo para el paciente?”, Carlos Lens ha destacado el alto nivel de la prestación farmacéutica y su comprensión en España en comparación con el resto de países miembros de la Unión Europea. Este hecho es una clara demostración de los esfuerzos y la colaboración prestada por el sector farmacéutico y el resto de agentes implicados. A este respecto, desde el establecimiento de la Unión Europea, el número de recetas procesadas en nuestro país ha evolucionado de 500 millones a una cifra cercana a los 900 millones. 
 
Para Carlos Lens, la calidad de la prestación farmacéutica “redunda en resultados en la salud de los pacientes y contribuye a constituir un sistema que hay que preservar desde todos los frentes”. De hecho, más del 80% del gasto farmacéutico ambulatorio y bastante más del 90% del gasto hospitalario está cubierto por fondos públicos; mientras que el promedio de la OCDE se sitúa en el 44%. Todo ello, según Carlos Lens, “redunda en resultados en la salud de los pacientes y contribuye a constituir un sistema que hay que preservar desde todos los frentes”.
 
Entre las amenazas que afronta actualmente este sistema, el subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios ha advertido de la fragmentación generada por el sistema andaluz de subastas de medicamentos: “si en todas las comunidades se siguiese este modelo, esto dificultaría enormemente el sistema de oferta farmacéutica para el sector ambulatorio y repercutiría en la planificación financiera de las empresas”. En línea con la importancia de preservar el Sistema Nacional de Salud (SNS), Carlos Lens confía en que el Tribunal Constitucional, ante el cual el Gobierno Central ha interpuesto los correspondientes recursos, dicte una sentencia favorable al deseo de que “la prestación farmacéutica siga siendo universal y cubre de modo igualitario a la totalidad de ciudadanos españoles”.
 
Asimismo, Carlos Lens, al igual que otros participantes en la jornada como José Luis Márquez, ha cuestionado el ahorro económico derivado de las subastas, principal razón esgrimida por la Junta de Andalucía para implantar este sistema y que, a su juicio, no se refleja ni en los presupuestos ni en la ejecución presupuestaria del gobierno andaluz.
 
Otra perspectiva presentada en el debate ha sido la de los pacientes de la mano de Carmen Flores, presidenta de la asociación de Defensor del Paciente, quien ha acusado a las subastas de “ir en detrimento de la equidad y de los derechos de los ciudadanos andaluces”. Por esta razón, durante su intervención Carmen Flores ha solicitado al Sistema Andaluz de Salud que deje sin efecto el sistema de subastas.
 
Situaciones de desabastecimiento: impacto en los pacientes
 
Por su parte, José Luis Márquez, presidente de la Confederación Empresarial de Oficinas de Farmacia de Andalucía (CEOFA), ha aportado a la mesa redonda el punto de vista de la comunidad farmacéutica, que está obligada, a diferencia de lo que sucede en el resto del país, a dispensar los medicamentos de los laboratorios adjudicatarios de las subastas. Los farmacéuticos andaluces pierden así capacidad de gestión y no tienen la certeza de que el SAS les vaya a reembolsar la receta cuando tienen que sustituir un medicamento como consecuencia de la imposibilidad de algunos laboratorios adjudicatarios de suministrar determinados fármacos. Por todo ello, José Luis Márquez no ha dudado en afirmar que “las subastas son el tema que más preocupa a los farmacéuticos andaluces actualmente”.
 
Si bien las empresas adjudicatarias están obligadas a acreditar su capacidad de producción y abastecimiento, las farmacias andaluzas se encuentran con desabastecimientos de medicamentos frecuentes y continuados desde la primera subasta. De acuerdo con los datos expuestos por el presidente de CEOFA, seis meses después de la primera subasta, los laboratorios adjudicatarios solo eran capaces de asegurar el 46% de las necesidades. Entre julio y octubre de 2014 las compañías adjudicatarias de la tercera subasta solo suministraban el 65% de las cantidades solicitadas, los de la primera apenas alcanzaban el 59% y los de la segunda ni siquiera llegaban al 35% de los medicamentos solicitados. Ante esta problemática, José Luis Márquez ha reconocido que “son precisamente los laboratorios que no han participado en las subastas los que están solventando los desabastecimientos”.
 
El presidente de CEOFA también ha recordado al público asistente que su organización ha recurrido ante los tribunales las resoluciones y los convenios de las subastas. Entre las razones aducidas para ello, ha destacado dos hechos sucedidos en la primera subasta contrarios a la normativa vigente: la decisión de conceder una prórroga de nueves meses el convenio y la rebaja de las aportaciones por parte de los laboratorios adjudicatarios. De esta manera, según José Luis Márquez, “las subastas pueden estar vulnerando la Ley de Contratos del Estado y la Ley de Farmacia Andaluza”.
 
La equidad en el acceso al medicamento
 
La equidad en el acceso al medicamento como elemento básico de la política sanitaria y de la prestación farmacéutica ha centrado gran parte de la intervención de Javier Hernández, director general de Calidad, Planificación, Ordenación e Inspección de la Consejería de Sanidad y Asuntos Sociales de Castilla-La Mancha. Desde la perspectiva del gestor político, el principio de equidad es un concepto amplio, que no solo debe aplicarse al acceso al medicamento, sino también a la aportación que pagan los pacientes por el mismo fármaco, independiente de la región en la que vivan.
 
Como representante de una comunidad en la que prácticamente un tercio de la población reside en municipios de menos de 1.000 habitantes, Javier Hernández ha recalcado la importancia del acceso a la prestación farmacéutica en el medio rural. Para estos pacientes es importante “no solo facilitar el acceso al medicamento, sino facilitárselo de la mano de un profesional que ponga en valor esta prestación farmacéutica”.
 
Otro aspecto fundamental de su ponencia ha sido el papel del Sistema Nacional de Salud (SNS), en su conjunto y no de forma fragmentaria, en la cohesión de la población española. Si bien las competencias dentro del SNS están distribuidas en varios niveles –central y autonómico-, el Estado se reserva la competencia relacionada con el mercado de los medicamentos. Así, mientras que el Estado realiza la política de oferta, la política de demanda se encuentra en manos de las comunidades autónomas. “Pero esto no significa que las comunidades debamos desarrollar una política farmacéutica fragmentada, sino que tenemos la obligación de trabajar al unísono”, ha añadido Javier Hernández.
 
Como ejemplo de estas políticas fragmentadas el director general de Calidad, Planificación, Ordenación e Inspección de Sanidad de Castilla-La Mancha ha dedicado una mención especial en su intervención a las subastas de medicamentos en Andalucía como uno de los últimos pasos en una serie de episodios que en los últimos años han vulnerado el principio de lealtad constitucional. Además, este tipo de iniciativas “no están alineadas con la estratégicas de genéricos y tienen efecto, tal y como demuestra el Informe Cabanos de 2012, en el tejido industrial”.
 
Perspectiva europea
 
Por último, Ángela Blanco, de la Unidad de Sistemas de Salud de la Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea, ha explicado que desde la Unión Europea se trabaja para apoyar a los estados miembros en los distintos aspectos de la política farmacéutica, entre los que se encuentran la equidad y la accesibilidad. En el caso concreto de nuestro país, Ángela Blanco ha señalado que “los últimos informes europeos vuelven a hacer referencia a la situación de las reformas en materia farmacéutica y de nuevo se menciona la prestación farmacéutica como base para la futura recomendación que haga la Comisión en mayo sobre la actuación del gobierno español en ese sector”.


11 de abril: Día Mundial del Párkinson: «Las TIC nos pueden ayudar en el diagnóstico precoz del párkinson»

Las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) son una buena herramienta para disminuir los efectos del deterioro cognitivo de los pacientes con párkinson y mejorar su calidad de vida. Actualmente, muchos especialistas en esta enfermedad neurodegenerativa están utilizando técnicas de estimulación que tienen un impacto positivo en determinados tipos de pacientes y que permiten desde la estimulación cognitiva a la rehabilitación de la marcha y otras habilidades motoras.

Asimismo, las TIC también pueden ayudar a detectar antes la enfermedad, hecho relevante teniendo en cuenta que se calcula que más de la mitad de los enfermos tardan una media de 1 a 5 años en ser diagnosticados desde que aparece el primer síntoma. Esta detección precoz de la enfermedad se puede realizar, por ejemplo, con el desarrollo de aplicativos informáticos, que monitorizan la calidad del movimiento o la escritura.

Según Jaume Kulisevsky, director de los Estudios de Ciencias de la Salud de la UOC (Universitat Oberta de Catalunya), «todavía tenemos que investigar mucho para conseguir diagnosticar antes la enfermedad y poder tratarla mejor, para conseguir que la degeneración neuronal sea más lenta. Las TIC nos pueden ayudar en este diagnóstico precoz, para que los fármacos puedan dar mejores resultados, así como en el tratamiento, para ofrecer mejor calidad de vida a los pacientes».

Jaume Kulisevsky es una referencia estatal y mundial en enfermedades neurodegenerativas. Es director del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona y creador de la Unidad de Párkinson y Movimientos Anormales del Servicio de Neurología de este centro hospitalario. Autor de más de 200 artículos científicos, participa habitualmente como ponente en los principales congresos mundiales sobre esta enfermedad, como el Alzheimer's & Parkinson's Diseases Congress, que se ha celebrado recientemente en Niza, o la reunión mundial de la Movement Disorders Society, que se celebrará en junio en San Diego.


Datos en España

El 11 de abril se conmemora el Día Mundial del Párkinson, una enfermedad que, según la Sociedad Española de Neurología, afecta a entre 120.000 y 150.000 personas en España. Cada año se detectan 10.000 casos nuevos de párkinson, la segunda patología neurodegenerativa, tras el alzhéimer.

Esta enfermedad degenerativa y crónica del sistema nervioso afecta a las zonas del cerebro encargadas del control y coordinación del movimiento y del equilibrio. El temblor es el síntoma más común, pero los pacientes también padecen otros como dificultades en la marcha, rigidez muscular o lentitud en los movimientos. El párkinson también puede provocar depresión, ansiedad, irritabilidad, demencia, trastornos del sueño, hormigueo en las extremidades, disfunción olfatoria, etc.

El 70 % de las personas que padecen párkinson tiene más de 65 años, pero un 15 % de los pacientes no supera los 45 años. Hay muy pocos casos, sin embargo, de enfermos en la infancia y la adolescencia.

Aunque se desconoce el origen de la enfermedad, exceptuando los casos inducidos por traumatismos, drogodependencias y medicamentos, el descubrimiento de formas hereditarias está contribuyendo de manera muy importante al conocimiento de los mecanismos que llevan a la muerte de las células y a la búsqueda de nuevos medicamentos.



LA FUNDACIÓN BIAL GALARDONA EL TRABAJO DE UN EQUIPO DE INVESTIGADORES DEL COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

Se celebra la XVI edición del Premio BIAL 2014, dotado con más de 300.000 euros para la investigación médica


·         La Fundación BIAL concede una Mención de Honor de sus Premios, dotada con 10.000 euros a un grupo de investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (Idis), perteneciente al Hospital Clínico de Santiago

·         En el marco del proyecto, el equipo del Dr. José Castillo analizó el método de eliminación del exceso de glutamato en el cerebro mediante captadores de glutamato por vía intravenosa, reduciendo los daños neuronales

·         Los premios de la Fundación BIAL cuentan con la categoría del “Gran Premio BIAL de Medicina", que con una asignación de 200.000 euros han premiado al equipo de investigadores liderado por Miguel Seabra, Profesor Catedrático de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nova de Lisboa

·         El “Premio BIAL de Medicina Clínica", dotado con 100.000 euros, ha sido para al equipo de Jorge Polónia, Profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Oporto


·         El Premio BIAL tiene como objetivo principal atraer a destacados especialistas en salud de todo el mundo, recompensando y alentando así la investigación médica

Tres hospitales lanzan la primera aplicación en español para cuidar la voz

Otorrinolaringólogos de los hospitales universitarios Ramón y Cajal de Madrid, Puerta del Mar de Cádiz y Central de Asturias han creado la primera aplicación en español para cuidar la voz, con motivo del Día Mundial de la Voz. Esta efeméride se celebra el próximo 16 de abril en todo el mundo y en España está coordinada por la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Patología Cérvico-Facial (SEORL-PCF). La aplicación ‘Cuide su voz’ enseña a reconocer los síntomas ante los que se debe acudir a un médico y las pautas más adecuadas para mantener la voz en un estado óptimo. Está disponible para Android a un precio simbólico de 1,21€.

“Nadie está a salvo de verse afectado por alguna de las patologías que afectan a la voz. Por ello, es necesario poner al alcance del paciente todos los medios para saber cómo cuidarla y qué hacer al empezar a sufrir cualquier molestia, por pequeña que sea”, explica el doctor Ignacio Cobeta, responsable de la organización del Día de la Voz en España.

Este software da pautas en una doble vertiente ya que ofrece a los usuarios consejos generales sobre el cuidado de la voz y también imparte unas líneas específicas para colectivos determinados como docentes, cantantes, locutores, actores, ancianos, niños y pacientes que ya hayan sido intervenidos quirúrgicamente de alguna patología. “Nos comunicamos, sobre todo, a través de la palabra hablada, por ello es fundamental mantener la voz en perfecto estado”, precisa el doctor Cobeta, jefe del Servicio de ORL del Hospital Ramón y Cajal de Madrid. Este especialista destaca la importancia de adaptar los servicios de ORL a las nuevas tecnologías para contribuir a la prevención de enfermedades. “Desde las consultas debemos buscar nuevas formas de conectar con el paciente y ofrecerle herramientas para ayudar a la prevención de patologías”, apunta.

En otro apartado de la aplicación se exponen los signos y síntomas que deben hacer acudir al médico para descartar cualquier tipo de patología de la voz. “Una disfonía, o ronquera, que dura más de quince días, nos está avisando de que debemos consultar con un médico”, apunta el doctor Antonio Martín, director de la Unidad Clínica de ORL del Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. Para este experto, deben consultar con un especialista al menor problema quienes trabajen con la voz. “Las disfonías repetidas, habituales entre los docentes, avisan a quienes usan la voz de forma profesional de que deben acudir a un médico”, apunta. No en vano, los profesionales más afectados por problemas de voz son los profesores de colegios, para quienes es su segunda causa de baja laboral, señala.

Por otra parte, esta aplicación permite escuchar las voces de las patologías de la voz más frecuentes o características, entre otras: cáncer, cordectomía, disfonía espasmódica, edema de Reinke, esclerosis lateral amiotrófica, nódulos, parálisis de cuerda, pólipo, quiste y sulcus estriado. También incluye vídeos de dichas patologías y de otras como granuloma, hemorragia vocal, hiperfunción, hipofunción, laringitis catarral, leucoplasia, monocorditis, nódulos vocales, papilomatosis, parálisis cuerda vocal, pólipo, presbifonía, pseudoquiste, psicógenas, sinequia congénita o postquirúrgica, y temblor, entre otras.

Día de la Voz
El Día Mundial de la Voz, que se celebra desde 1999, es una iniciativa puesta en marcha por la Federación Internacional de Sociedades de Otorrinolaringología con la intención de difundir la necesidad del cuidado de la voz. En España están previstas revisiones gratuitas de la voz, conciertos y conferencias, cuyos detalles pueden encontrarse en la web vozsana.com.

Los pacientes con Parkinson tardan una media de entre 1 y 5 años en obtener un diagnóstico

Este sábado, 11 de abril, se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Parkinson (EP) una enfermedad neurodegenerativa y crónica cuya manifestación clínica más común es la dificultad para el inicio y realización de movimientos voluntarios. Cada año se diagnostican en España unos 10.000 nuevos casos de esta enfermedad que, actualmente, y según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la padecen entre 120.000 y 150.000 personas.

El aumento de la incidencia de esta enfermedad está ligado a la edad: el mayor número de casos se diagnostican cuando los pacientes tienen entre 60 y 70 años y un 2% de los mayores de 65 años padecen Parkinson en España.  Sin embargo, no es una enfermedad exclusiva de las personas mayores: el 15% de los pacientes no superan los 45 años y se dan casos en los que la enfermedad se inicia en la infancia o en la adolescencia, es la forma conocida como Parkinson juvenil.

“Uno de los aspectos a mejorar es el diagnóstico temprano del Parkinson. Los últimos estudios publicados al respecto indican que en España se tarda una media de 1 a 5 años desde que aparece el primer síntoma hasta que se obtiene el diagnóstico y que casi un 20% tiene que esperar más de 5 años. Además, se ha estimado que un 25% de los pacientes clínicamente diagnosticados en vida tienen en realidad otra enfermedad neuropatológica”, señala el Dr. José Matías Arbelo González, Coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos de Movimiento de la Sociedad Española de Neurología. “El problema es que no disponemos de marcadores biológicos que confirmen la sospecha clínica y aunque las técnicas de neuroimagen funcional pueden servir de apoyo, a veces es complicado diferenciar la EP de otras patologías que cursan con trastornos del movimiento o temblor”.

El inicio y la progresión de la EP son graduales. Puede comenzar con una disminución de la destreza -sobre todo para realizar movimientos precisos como la escritura- o torpeza al caminar. Sin embargo, la forma más frecuente de presentación de la enfermedad es con el temblor de una extremidad en reposo. Conforme la enfermedad progresa, estos síntomas se hacen generalizados y los pacientes cada vez tienen más dificultad para realizar movimientos -alrededor del 40% de los pacientes presenta complicaciones motoras al cabo de cinco años, un porcentaje que va aumentando en los años siguientes- y pueden aparecer distintos síntomas no motores que pueden producir una gran incapacidad funcional. “Cuando el primer síntoma de la enfermedad es el temblor, no suelen producirse retrasos en el diagnóstico, pero cuando el primer síntoma es la depresión, la rigidez,… la situación cambia porque suele achacarse a otras causas. Y hay que tener en cuenta que entre en el 30-40% de los casos de enfermedad de Parkinson no hay temblor, y que por ejemplo, en un 40% de los casos, la primera manifestación de la EP puede ser una depresión”, explica el Dr. José Matías Arbelo.

Un número importante de pacientes refieren diversos síntomas mucho antes de que aparezcan las manifestaciones motoras de la enfermedad. Entre ellos destaca la reducción de la capacidad de percibir olores (hasta el 80% de los pacientes con enfermedad de Parkinson distingue mal los diversos olores, es lo que se conoce como hiposmia), trastornos de conducta durante la fase REM del sueño, la depresión o el estreñimiento, que es también considerado como un síntoma frecuente y puede presentarse hasta en el 50% de los pacientes en algún momento de la evolución de la EP. “El retraso en el diagnostico hace que en muchos casos las terapias sintomáticas y neuroprotectoras se inician cuando ya existe una pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra, superior al 60%. En tales circunstancias la eficacia terapéutica es menor: es necesario mejorar los tiempos de diagnóstico”, señala el Dr. José Matías Arbelo.

En la actualidad se dispone de un número considerable de fármacos que consiguen mejorar los síntomas de la enfermedad y, por lo tanto, mejorar la calidad de vida de los pacientes durante varios años. Cuando las terapias farmacológicas convencionales dejan de ser efectivas, existen otras opciones de tratamiento como el implante de electrodos en el cerebro mediante cirugía, o los sistemas de infusión continua de levodopa o apomorfina.  

También hay que contemplar tratamientos alternativos no farmacológicos que  puedan aportar beneficios muy importantes para el paciente, en este sentido es fundamental el papel que desarrollan las asociaciones de Parkinson que ofrecen un cuidado integral a los pacientes. La terapia ocupacional, que permite socializar y mantener activo al paciente, o todas las terapias encaminadas a mejorar el trastornos del lenguaje como la disartria (alteración en la articulación de las palabras) que con la supervisión de logopedas y foniatras, han mostrado ser eficaces. El ejercicio físico  ayuda a ralentizar  la progresión de la enfermedad y permite no incrementar la dosis de medicación “Realizar rehabilitación, ejercicios físicos, o practicar técnicas como el Tai-Chi –que ha demostrado ser una de las mejores actividades para mejorar síntomas como el trastorno del equilibrio o de la postura-  y todas aquellas actividades que el paciente considere que son beneficiosas para él  y no tengan ningún efecto secundario, son aconsejables. En todo caso es necesario consultar siempre antes al neurólogo y que estas actividades sean realizadas junto con profesionales acreditados”, comenta el Dr. José Matías Arbelo.

En la actualidad hay muchas líneas de investigación abiertas, y es en la terapia génica donde más avances se están produciendo. “Aunque las razones por las que se produce la enfermedad aún no están claras, estimamos que aproximadamente entre un 10 y 15% de los casos de Parkinson pueden ser explicados por un componente genético conocido, y en los casos de inicio a edades tempranas el origen genético suele ser la causa más habitual”, señala el Dr. José Matías Arbelo. En todo caso hay que tener en cuenta que la EP no tiene el mismo sustrato patológico en todos los pacientes, esto quiere decir que la enfermedad no es igual en todos y que por lo tanto el tratamiento no es igual, esto supone mayores dificultades en la investigación porque los modelos de enfermedad de Parkinson en animales de experimentación no son extrapolables a lo que ocurre en los pacientes. Por lo tanto es necesario avanzar en tratamientos individualizados que permitan actuar desde fases tempranas sobre distintos tipos de sustratos de enfermedad”,  destaca el Dr. José Matías Arbelo. 

08 April 2015

Agenda: Jornada NutriNeuro WORKSHOP 16 abril (Madrid)


16 DE ABRIL
Jornada científica ‘NutriNeuro WORKSHOP’
Lugar: Auditorio Rafael del Pino, Madrid

 



La nutrición y la estimulación del bebé son factores claves para el desarrollo integral del bebé en sus cuatro áreas: cognitiva, motriz, de comunicación y social. De hecho, existen nutrientes como el DHA (Ácido docosahexaenoico), presente en la leche materna, implicados en el desarrollo visual y cerebral normal durante la infancia.

Porque la nutrición influye de manera muy importante en el desarrollo mental del bebé,  Mead Johnson Nutrition organiza la Jornada científica ‘NutriNeuro WORKSHOP’ que reunirá el próximo 16 de abril a más de 120 pediatras y especialistas procedentes de distintos puntos de la geografía española. Durante la reunión, expertos nacionales e internacionales abordarán la importancia de la alimentación y el neurodesarrollo en la infancia.

Entre el 60- 65% de los lípidos totales del cerebro son LC-PUFA (ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga); y más del 85% son DHA y ARA (Ácido araquidónico), porcentajes que muestran la importancia de estos nutrientes en la alimentación de los bebés. En este sentido, varios estudios señalan que aquellos lactantes alimentados con una fórmula infantil con 0,3% de concentración de DHA consiguieron una mejora significativa en el desarrollo del bebé en las cuatro áreas, respecto a aquellos alimentados con una fórmula sin DHA. 

Por ello, Mead Johnson ha desarrollado la línea Enfamil con NUTRI TOTAL, una fórmula exclusiva para apoyar el desarrollo mental del niño, con una concentración de DHA del 0,3%, similar a la de la leche materna, para favorecer el desarrollo visual y cerebral normal durante la infancia.

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