Los “Premios Genéricos y Biosimilares” nombran a Sandoz la mejor compañía del año 2015‏

Sandoz ha recogido en Madrid tres galardones en los “Premios Genéricos y Biosimilares” durante la ceremonia organizada por Generics Bulletin, incluyendo el de “Mejor Compañía del año 2015”.

El reciente lanzamiento de Zarxio, el primer biosimilar que se comercializa en Estados Unidos y que ha contribuido a allanar el camino para ofrecer un mayor acceso a productos biológicos de calidad, ha sido galardonado con el premio a la “Iniciativa del Año” en la categoría de Biosimilares. En septiembre de este año, Sandoz se convirtió en la primera compañía en introducir un biosimilar en los EE.UU. liderando así el camino en este país, tal como sucedió en Europa hace ya casi 10 años.

La aprobación de la FDA y el lanzamiento de Glatopa® (el primer medicamento genérico para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple (EM), genérico de Copaxone™ de Teva) ganaron el premio al “Logro Regulatorio del Año”. La aprobación y posterior lanzamiento refuerzan el liderazgo de Sandoz en el campo de medicamentos genéricos diferenciados complejos. Este lanzamiento pone de manifiesto el compromiso de Sandoz por ofrecer a los pacientes y a los sistemas de salud una gama completa de opciones terapéuticas.

La noche de premios culminó con el nombramiento de Sandoz como ““Mejor Compañía del año” por haber alcanzado varios hitos significativos y haber logrado cuatro trimestres de fuerte crecimiento impulsado por un renovado enfoque estratégico para 2015 en adelante.

En la ceremonia de entrega de estos premios estuvieron presentes Carol Lynch, Directora Global de productos Biofarmacéuticos e Inyectables Oncológicos, Mark McCamish, Director Global de Desarrollo de productos  Biofarmacéuticos e Inyectables Oncológicos, y Greg Oakes, Vicepresidente y Responsable de Biofarmacéuticos en  América del Norte y Sreejit Mohan, Director Global de Comunicación de Franquicias.

LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PÁRKINSON CONVOCA LA VIII EDICIÓN DE LOS PREMIOS FEP AL MEJOR ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN

 La Federación Española de Párkinson (FEP), con la colaboración de Sanitas Residencial, convoca la VIII edición de los Premios FEP al mejor artículo científico de investigación sobre la enfermedad de Parkinson. La FEP, fiel a su compromiso de apoyo a la investigación en párkinson, concederá un premio al mejor artículo original publicado en una revista científica y cuya dotación económica será de 2.000€.

Los artículos deberán versar sobre una investigación (básica o clínica) sobre la enfermedad de Parkinson o Parkinsonismos y podrán ser candidatos a los premios investigadores o equipos de investigación (básicos o clínicos) representados por un responsable o investigador principal que desarrollen su actividad en centros privados o públicos españoles. Los artículos presentados a los premios deberán haber sido publicados en una revista científica.

El plazo de admisión de trabajos comienza hoy y terminará el 16 de noviembre. La documentación y los artículos deberán enviarse por correo electrónico a premiosfep@fedesparkinson.org. Para consultar las bases de la VIII edición de los Premios FEP y más información: www.fedesparkinson.org/premiosfep

El jurado estará compuesto por especialistas en la enfermedad de Parkinson y su fallo se dará a conocer en la página web de la FEP (www.fedesparkinson.org) el 16 de diciembre de 2014.

El presidente del jurado de los Premios, el Dr. Gurutz Linazasoro, anima a los investigadores de centros españoles a que presenten sus publicaciones y destaca la calidad de las presentadas en ediciones anteriores. “Gracias a ellos, el nivel de las pasadas ediciones ha sido muy bueno y esperamos superarlo este año”.

Premios FEP

La Federación Española de Párkinson (FEP) es especialmente consciente de la necesidad de impulsar la investigación sobre párkinson en España. Por ello, convocó la primera edición de los ‘Premios FEP de investigación sobre la enfermedad de Parkinson’ en 2008.  Ocho años más tarde, la FEP vuelve a mostrar su apoyo y reconocimiento a las personas que trabajan en la investigación de esta enfermedad presentando una nueva edición.

“El párkinson es la enfermedad neurodegenerativa en cuyo tratamiento más se ha avanzado en los últimos años. La investigación es la única arma con la que contamos para acabar con el párkinson, una enfermedad que afecta a más de 160.000 familias en España. Por ello, es necesario mantener las líneas abiertas de investigación y, así, mejorar los procesos de prevención, diagnóstico, detección y tratamiento de esta enfermedad. Con la convocatoria de estos premios queremos un año más aportar nuestro grano de arena, mostrando un año más nuestro apoyo a los investigadores que trabajan para desvelar las incógnitas de la enfermedad”, afirma Mª Jesús Delgado de Liras, presidenta de la FEP.

Este año, la FEP cuenta con el apoyo de Sanitas Residencial. “El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia en el mundo. La importancia de la investigación en este campo queda fuera de toda duda y sus resultados son críticos no solo para el conjunto de unas sociedades cada vez más envejecidas, sino principalmente para el bienestar del paciente y sus familiares. Como especialistas en el cuidado de personas con enfermedades neurodegenerativas, en Sanitas queremos apoyar esta iniciativa como muestra de nuestro compromiso con los afectados, sus familias y los profesionales del sector”, comenta Domènec Crosas, director general de Sanitas Residencial.

Los pacientes con artrosis tienen casi el doble de probabilidad de sufrir otras enfermedades

El paciente artrósico suele ser mujer (71’4%), con una media de 68 años, jubilado, con un sobrepeso importante (75%) y obesidad (50%), con artrosis en diversas localizaciones y con casi el doble de probabilidad de sufrir otras enfermedades respecto a pacientes sin artrosis de sus mismas características. Sobre todo, presenta hipertensión arterial (62%), dislipemia (58’2%), diabetes mellitus tipo II (22%), reflujo gastro esofágico (18,9%) y osteoporosis (12’2%). Además, son pacientes que sufren ansiedad y depresión y que consumen de manera estadísticamente significativa más antidepresivos y ansiolíticos.

Son las principales conclusiones del estudio EMARTRO (siglas de Estudio para evaluar la coMorbilidad en pacientes afectos de ARTrosis sintomática de ROdilla) en el que han participado 1.371 pacientes (tanto de ámbito rural como urbano) y 61 médicos de atención primaria de 13 comunidades autónomas. Se trata de un estudio epidemiológico, observacional, multicéntrico, transversal y comparativo entre pacientes con y sin artrosis, el primero de estas características realizado a nivel nacional por la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria SEMERGEN, con la colaboración de Bioibérica. “Queríamos tener una radiografía actual de la artrosis en España y por eso apostamos por impulsar este estudio desde la atención primaria, la especialidad que está más cerca de estos enfermos. La información que nos ha aportado, como por ejemplo cuáles son las comorbilidades o enfermedades asociadas más frecuentes, nos ayudará a controlar mejor al paciente y, por lo tanto, a mejorar su calidad de vida”, declara el Dr. José Luis Llisterri, presidente de SEMERGEN.

El estudio, de un año de duración, ha reclutado pacientes de entre 55 y 80 años, con artrosis sintomática de rodilla, a los que se ha comparado con pacientes sin artrosis de sus mismas características (sexo, edad y centro de salud). Se han recogido los datos demográficos, los tratamientos farmacológicos en curso, la presencia de comorbilidades, la intensidad del dolor, la capacidad funcional y la calidad de vida o el estado general (físico y anímico) de los pacientes.

Otras de las conclusiones hacen referencia al dolor y la medicación. Los pacientes artrósicos reclutados presentan un dolor de moderado a severo y, a pesar de ello, alrededor del 14% no recibe ningún tratamiento para la artrosis. De los que sí lo reciben, el 50% está siendo tratado principalmente con paracetamol. “Este dato es especialmente relevante, pues este fármaco no ha demostrado tener eficacia en el tratamiento de la artrosis. También hemos detectado que el 30% de los pacientes toma antiinflamatorios a pesar del elevado riesgo cardiovascular detectado”, explica el Dr. Sergio Giménez Basallote, médico de familia y coordinador nacional del Grupo de Aparato Locomotor de SEMERGEN, que añade: “En este tipo de pacientes sería más adecuado contemplar el uso de otros fármacos, como el condroitín sulfato, específicos para la artrosis, de eficacia demostrada y con un elevado perfil de seguridad”.

También se ha observado que los pacientes con artrosis presentan más reflujo, un dato que puede estar asociado a los tratamientos que reciben para la artrosis. Y además se ha visto que presentan más venas varicosas, que se pueden asociar tanto a los tratamientos como a la propia inactividad que genera la artrosis de rodilla.

“Este proyecto de colaboración con SEMERGEN nos ha permitido renovar y complementar los datos que ya existen actualmente sobre la artrosis en España. Además, con el análisis en profundidad de los datos, podremos caracterizar grupos de pacientes y ver qué fármacos son más eficaces y sobre todo más seguros para ellos”, afirma el Dr. Josep Vergés, farmacólogo clínico y Director Médico y Científico de Bioibérica.

El estudio EMARTRO se ha presentado esta mañana en el 37º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria SEMERGEN que se celebra en Valencia.

El estudio del ADN circulante tumoral es imprescindible para identificar a los pacientes con cáncer de pulmón que pueden beneficiarse de los nuevos tratamientos

El ADN circulante cada vez adquiere mayor importancia en el ámbito del laboratorio clínico aplicado a algunas patologías como el cáncer. Así se ha expuesto en IX edición del Congreso Nacional del Laboratorio Clínico, un referente a nivel nacional en el campo de los análisis clínicos, organizado de forma conjunta por la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC), la Asociación Española de Biopatología Médica (AEBM) y la Asociación Española de Farmacéuticos Analistas (AEFA).

Según explica el Dr. Rafael Molina, miembro de la SEQC, y del Hospital Clinic, “el ADN circulante tumoral es el material expulsado por las células tumorales al torrente sanguíneo en forma de pequeños fragmentos de material genético y, por lo tanto, es un “espejo fiel” de las características moleculares específicas de cada tumor”.

Es lo que en la actualidad se ha denominado como “biopsias líquidas”, terminología que refleja la paradoja de conseguir la misma información que se obtiene de la extracción de tejido tumoral, pero partiendo de una simple muestra líquida de sangre periférica.

“Hasta ahora, el estudio molecular del cáncer, por lo general, se conseguía obteniendo una muestra de tejido del propio tumor mediante una biopsia, algo que supone un mayor gasto hospitalario y una mayor molestia para el paciente. Sin embargo, el análisis del ADN circulante tumoral representa un gran avance para los pacientes, ya que permite obtener el máximo de información del tumor a partir de una técnica muy poco invasiva y cómoda como es la obtención de una muestra de sangre periférica”, indica el Dr. Molina.

Traumatólogos actualizan sus conocimientos en Hospital Nisa para mejorar las técnicas en cirugía de mano

Desde mñana se desarrolla en Hospital Nisa Sevilla-Aljarafe el curso de Cirugía de mano que dirige la traumatóloga Pilar Pradilla bajo el título “Nuevas Perspectivas en el Diagnóstico y Tratamiento de la Patología de la Mano”.

El curso está dirigido a especialistas y médicos en formación. Pretende actualizar el conocimiento sobre los procedimientos diagnósticos y terapéuticos más frecuentes que se realizan sobre la muñeca y mano traumática. Introduce nuevos conceptos en el manejo de las lesiones del radio distal, insistiendo en los abordajes mínimamente invasivos e incorpora nuevas tendencias en el tratamiento de la patología de la mano traumática.

Según mantiene la especialista en cirugía de mano, la doctora Pilar Pradilla, “el traumatólogo de hoy debe conocer las nuevas técnicas diagnosticas dinámicas, como le ecografía,  que tiene la característica de ser en tiempo real y muy dependiente del operador. Dicho conocimiento le permite realizar un diagnostico mucho mas preciso, transmitir el diagnostico con mas fidelidad al paciente y realizar actuaciones quirúrgicas mas precisas y menos invasivas”.

Este curso se presenta con un formato eminentemente practico que pretende solucionar las enfermedades mas comunes en la practica diaria de un cirujano de mano. En concreto, durante los próximos dos días se buscará que los asistentes se inicien en el empleo de la ecografía como método diagnóstico y auxiliar en el tratamiento mínimamente invasivo de algunas patologías de la mano y muñeca. Que conozcan la sistemática para diagnosticar el patrón de las fracturas complejas de radio distal. O que adquieran  habilidades para ejecutar las técnicas quirúrgicas de nivel avanzado de las lesiones recientes y secuelas de las fracturas de radio distal, carpo, metacarpianos y falanges.

 

Además de la Dra. Pilar Pradilla Gordillo, del Hospital NISA Sevilla-Aljarafe, también dirigen el curso la Dra. Juana Díaz del Río, del Hospital Universitario Virgen Valme y Hospital NISA Sevilla-Aljarafe, y la Dra. María Ángeles García Frasquet, del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla.

El Curso se desarrolla en el Salón de Actos del Hospital Nisa Sevilla-Aljarafe.

 

Los colaboradores de ESTEVE se mueven por su salud y por una causa social: la alimentación infantil

Gracias a los 102.292 kilómetros que los colaboradores de ESTEVE han recorrido a pie, corriendo o en bicicleta en los últimos cinco meses, ESTEVE ha donado1.737 menús infantiles a través del programa de Becas Comedor de la ONG Aldeas Infantiles SOS.

Actualmente, en España el 30% de la población infantil, es decir, más de 2,5 millones de niños y niñas, viven en hogares con dificultades como consecuencia de la crisis económica y de los recortes sociales. Son muchas las familias que, coincidiendo con la vuelta al colegio, siguen afrontando las mismas dificultades que en septiembre pasado para asumir gastos como la luz, el agua o la alimentación de los más pequeños de la casa. 

Ante esta situación, ESTEVE ha puesto en marcha la campaña “Muévete”, con un doble objetivo. Por una parte, fomentar entre todos sus empleados hábitos saludables relacionados con la actividad física, y por otra, vincular este reto a una causa social: la alimentación infantil. Se trata de sumar kilómetros, sumar salud y sumar menús para hacer más fácil la vida de familias que pasan por situaciones difíciles.

Bajo el lema “Muévete, por ti y por ellos”, por cada 50 km andando o corriendo o por cada 100 km pedaleando, ESTEVE subvencionaba 1 menú infantil destinado al Programa Becas Comedor de Aldeas Infantiles SOS, que canaliza estas ayudas a través de colegios y servicios sociales de toda España. Cada km realizado en equipo valía el doble, potenciando así la cohesión entre los colaboradores.

Desde el 15 de abril de este año, fecha en que se puso en marcha “Muévete”, y hasta el 15 de septiembre, fecha de la vuelta al cole, un total de 370 trabajadores de ESTEVE –un 20% de la plantilla- se sumó a la iniciativa.

Una empresa comprometida con los hábitos saludables y el acceso a la salud

Conscientes de la importancia de desarrollar hábitos de vida saludables para la prevención de enfermedades, ESTEVE los promueve entre sus colaboradores, mediante recomendaciones y consejos sobre alimentación, control del colesterol, diabetes, estrés, sobrepeso, práctica de deporte, así como campañas de vacunación.

En su compromiso con el acceso a la salud de los colectivos más vulnerables, ha realizado donaciones de medicamentos mediante Farmamundi -54 expediciones a 36 países a través de 37 ONG en 2014, cumpliendo con las directrices de la OMS y la AEMPS. Y participa en el Fondo de Ayuda Humanitaria y Emergencias de Farmamundi (FAHE), que el último año ha efectuado intervenciones –de emergencia, de post emergencia y de acción humanitaria- en 11 países.

En España, además de varios proyectos dirigidos a los colectivos de mayor riesgo de pobreza y de exclusión social, durante 2015 ESTEVE amplió su campaña “Cómete el hambre” -recogiendo 14.800 kilos de alimentos básicos no perecederos- e impulsó la iniciativa “Haz renacer tu ropa” que se tradujo en 1.500 kilos de ropa de segunda mano aportada por los colaboradores de la empresa.

Un estudio demuestra que OTEZLA® (apremilast) mejora la calidad de vida en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave tras un año de tratamiento

Celgene International Sàrl, una filial propiedad al 100% de Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), ha anunciado que los resultados de su ensayo en marcha de fase III LIBERATE™ que evalúa OTEZLA® (apremilast), el inhibidor oral selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) de la compañía, en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave, han sido presentados durante el 24º Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), celebrado recientemente en Copenhague (Dinamarca).

“Muchos pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave necesitan opciones de tratamiento que puedan ayudar a tratar múltiples facetas de la enfermedad, incluidos los picores y su repercusión en la calidad de vida relacionada con la enfermedad”, comenta Kristian Reich, M.D., del Instituto de Investigación SCIderm y Dermatologikum Hamburg, Alemania. “Estos alentadores resultados presentados durante EADV se incorporan al conjunto cada vez más amplio de datos que sugieren que los beneficios del tratamiento observados con OTEZLA en la semana 16 se mantienen hasta la semana 52 de tratamiento”.

El estudio LIBERATE evaluó la seguridad y eficacia clínica del fármaco OTEZLA 30 mg administrado por vía oral dos veces al día o del fármaco etanercept 50 mg administrado semanalmente de forma subcutánea (SC) en comparación con placebo en la semana 16 en 250 pacientes que no estuvieron expuestos anteriormente a una terapia biológica. El estudio también examinó la seguridad relativa de cambiar de etanercept a OTEZLA después de la semana 16 durante una fase de extensión abierta del estudio. Las primeras conclusiones se presentaron por primera vez durante el 73º Congreso anual de la Academia Americana de Dermatología (AAD) en San Francisco, California. LIBERATE no estaba concebido o legitimado para comparar de forma directa OTEZLA con etanercept.

Como se presentó en AAD, en la semana 16, el 40% (33/83) de los pacientes que recibieron OTEZLA 30 mg dos veces al día demostraron mejorías clínicamente relevantes y estadísticamente significativas en comparación con el 12% (10/84) de los pacientes con placebo en el criterio principal de evaluación, respuesta al Índice de Severidad y Área de la Psoriasis (PASI)-75 [P< 0,0001]. Se alcanzó también una significación estadística en pacientes que recibieron inyecciones semanales de etanercept 50 mg comparado con placebo [48% (n=40/83) vs. 12% (n=10/84), respectivamente, P<0 .0001="" span="" style="font-family: Helvetica, sans-serif; font-size: 10.5pt; line-height: 19.88px;">.

Los nuevos resultados presentados en EADV revelaron que el 51% (42/83) de los pacientes asignados de forma aleatoria para recibir OTEZLA al inicio y el 55% de los pacientes que cambiaron de etanercept a OTEZLA en la semana 16 (46/83) consiguieron PASI-75 en la semana 52.