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10 December 2015

Novartis distribuye 300 millones de tratamientos antimaláricos pediátricos sin ánimo de lucro

Novartis ha anunciado hoy que ha alcanzado el hito de 300 millones de ttatamientos antimaláricospediátricos suministrados sin ánimo de lucro desde 2009, contribuyendo a aliviar la carga de la enfermedad en niños en más de 30 países en los que la malaria es endémica. Coartem® Dispersible es la primera Terapia Combinada a base de Artemisinina (TCA) desarrollada por Novartis en colaboración con Medicines for Malaria Venture (MMV) específicamente para atender las necesidades de niños (a partir de 5kg). Nunca antes se habían distribuido tantos tratamientos pediátricos en un plazo tan corto entre niños afectados por la malaria.
La malaria es una enfermedad que se puede prevenir y tratar, aunque sea potencialmente mortal, causada por parásitos (principalmentePlasmodium falciparum y Plasmodium vivax). Se transmite a las personas por la picadura de mosquitos infectados. Los lactantes y los niños pequeños tienen un riesgo alto de contraer malaria y, actualmente, el 70% de las muertes por malaria se producen en menores de 5 años. Aunque esta cifra ha disminuido un significativo 71% desde 2000, la malaria aún mata a un niño cada dos minutos.
 "Este hito subraya nuestro compromiso a largo plazo de luchar contra la malaria y con los niños, los más asediados por la enfermedad", anunció Joseph Jimenez, CEO de Novartis. "Estamos orgullosos del papel que hemos desempeñado en ayudar a reducir las muertes infantiles por malaria; y seguimos suministrándoles medicamentos sin ánimo de lucro a las personas que las necesitan, contribuyendo a luchar por un mundo libre de la enfermedad".
 Coartem® Dispersible es la formulación pediátrica de Coartem®, una combinación de artemeter y lumefantrina y el tratamiento de referencia para millones de pacientes de malaria en todo el mundo. Coartem®Dispersible fue desarrollado por Novartis y Medicines forMalaria Venture (MMV), en respuesta al llamamiento de UNICEF y la OMS de desarrollar medicamentos para niños. Las directrices de la OMS para tratar la malaria recomiendan comprimidos solubles en lugar de fórmulas líquidas para lactantes y niños. Coartem®Dispersible, un comprimido dulce que se disuelve rápidamente en pequeñas cantidades de agua, fue la primera TCA para niños preaceptada por la OMS. 
"Se trata de un logro fantástico y estamos orgullosos de habernos asociado a Novartis para desarrollar Coartem®Dispersible, ayudando así a niños en riesgo de padecer esta enfermedad mortal", apuntó el Dr. David Reddy, CEO de MMV. "El Informe Mundial sobre la Malaria 2015 de la OMS demuestra que estamos haciendo avances significativos en la reducción de la mortalidad infantil por malaria y ello se debe en gran medida al compromiso internacional permanente y la disponibilidad de una serie de herramientas y soluciones innovadoras, como medicamentos de calidad para niños como Coartem®Dispersible. MMV felicita a Novartis por poner este importante medicamento sin ánimo de lucro a disposición de los niños que lo necesitan, alcanzando así este importante hito".

Consultaclick.com recibe el premio otorgado por MetrixLab como la Mejor Website del Año 2015

Hoy el portal de salud ConsultaClick ha sido escogido, por tercer año consecutivo Mejor Website del Año 2015 y Mejor Website del Año en la categoría de Salud. Este galardón es el premio más importante de España que se concede a websites por votación popular. Tras una edición muy reñida, hemos sido los ganadores entre más de 228 websites nominadas y más de 175.000 votos emitidos entre el 12 de octubre y el 20 de noviembre.

Ser la Mejor Website del Año 2015 supone recibir el máximo número de votos en base al contenido, la navegación y el diseño de nuestra web. Hemos participado con portales tan reconocidos como el de FC Barcelona, Movistar, Repsol, ING Direct, Apple o Meetic, entre otros.

Desde ConsultaClick, startup española de reciente creación estamos muy orgullosos de poder ser, un año más el referente en temas de salud online. Este reconocimiento nos anima a seguir mejorando día a día la relación médico-paciente a través de nuevas tecnologías

ConsultaClick es una startup perteneciente al grupo IHCSalud de nuevas tecnologías de la información y la comunicación aplicadas a la salud. La empresa creada por Esther Lindoso y Sergio Ramos en 2011 ha lanzado con éxito diversas plataformas médicas y de salud online, consiguiendo en la actualidad ser la plataforma de referencia en ehealth de habla española y uno de los proyectos de emprendedores más premiado en el ámbito de internet. Al premio Mejor Website del Año 2015 de España se suman los galardones conseguidos en 2014 y 2013 y el premio de la Universidad de Harvard al proyecto de  comunidad de salud digital de más impacto en internet.

ConsultaClick está presente en la actualidad en Brasil, México, España, Portugal y Países del Este

Servier anuncia la ampliación de su colaboración en Oncología

 Servier ha anunciado hoy que Novartis ha ejercido la opción de ampliar su acuerdo de investigación para incluir futuros fármacos potenciales anti-Mcl-1. El Mcl-1 es uno de los genes amplificados con mayor frecuencia en las células cancerígenas y está involucrado en la supervivencia celular, aunque todavía no se ha desarrollado un inhibidor potente y no selectivo.

En el año 2014, ambas compañías alcanzaron un acuerdo de colaboración global para el desarrollo y comercialización de inhibidores específicos Bcl-2, procedentes de los programas de investigación de Servier con Vernalis. Estas moléculas inducen la apoptosis en las células cancerígenas mediante la neutralización de las proteínas anti-apoptóticas de la familia Bcl-2.

Bajo los términos del acuerdo, Servier y Novartis amplían su colaboración al co-desarrollo y comercialización de los fármacos potenciales anti Mcl-1. Servier continúa siendo responsable de las actividades de investigación dentro  del programa global de apoptosis y comparte responsabilidades con Novartis para llevar a cabo el desarrollo preclínico y el clínico en todo el mundo. Los derechos de comercialización de los productos derivados de dicha colaboración serán asignados entre las partes con arreglo a criterios geográficos.

Según palabras de Jean -Pierre Abastado, Ph.D., Director del Centro de Innovación Terapéutica de Oncología de Servier, “Estamos encantados de ampliar nuestro acuerdo de colaboración con Novartis. Desde hace años, hemos trabajado para el descubrimiento de compuestos inhibidores de la familia Bcl-2, cuya desregulación juega un papel crucial en la supervivencia aberrante de las células cancerígenas. Nuestro objetivo final es poner a disposición de los pacientes con cáncer estas terapias innovadoras dirigidas a la apoptosis celular”.

Emmanuel Canet, M.D., Ph.D., presidente de investigación y desarrollo de Servier, ha apuntado que “esta colaboración, tan relevante con una de las principales compañías en este área, refuerza aún más la búsqueda de innovación en el área de Oncología por parte de Servier. Además, muestra su compromiso de proporcionar a los pacientes  nuevas opciones terapéuticas para el tratamiento tanto de neoplasias malignas hematológicas como de tumores sólidos”.


El VRS causa hasta el 70% de las hospitalizaciones por infección respiratoria en lactantes durante el invierno‏

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Con los objetivos de hacer visible un problema de salud pública de elevada incidencia como la bronquiolitis en poblaciones de riesgo y de dar a conocer una estrategia de abordaje para el virus respiratorio sincitial (VRS), más de 75 especialistas se han reunido en la jornada El Virus Respiratorio Sincitial y el niño vulnerable. ¿Podemos hacer algo más?, organizada por la Dirección General de Salud Pública y Consumo de la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha. Presidida por el doctor Manuel Tordera Ramos, Director General de Salud Pública y Consumo de la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha, la sesión ha contado con la participación de una decena de profesionales médicos en las especialidades de neonatología, pediatría, epidemiología y neumología, que han analizado el impacto de esta enfermedad epidémica para establecer unas estrategias de prevención que finalmente reduzcan su impacto global.
 Las infecciones respiratorias constituyen la primera causa de morbilidad en los lactantes, siendo el VRS la primera causa de infección respiratoria aguda grave en forma de bronquiolitis y el principal motivo de ingreso en la edad pediátrica. A pesar de la gran carga de morbilidad que supone esta enfermedad, existe una falta de conocimiento y concienciación a nivel social, económico y emocional. El doctor Andrés Martínez, Jefe de Servicio de Pediatría del Hospital General y Universitario de Albacete, ha subrayado la importancia de conocer la carga real de la enfermedad, los avances en su diagnóstico y vigilancia microbiológica, y su impacto sobre las familias. Con el objetivo de establecer un marco de comprensión de la magnitud del problema de la infección por VRS ha presentado la carga que la enfermedad generó en su hospital durante las tres pasadas estaciones epidémicas: “en nuestro hospital durante estas campañas requirieron ingreso hospitalario 93, 96 y 99 niños menores de 2 años respectivamente con una estancia media de 5,35 días”.

AUMENTA LA INCIDENCIA DE LOS TUMORES DIGESTIVOS, PERO DISMINUYE SU MORTALIDAD

Oviedo acoge estos días el 23º Simposio Internacional del Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos (TTD)

  • Se estima que cada año se diagnostican 35.000 nuevos casos de tumores digestivos en España, siendo el cáncer de colon, junto al de mama, el tipo de cáncer de mayor prevalencia

  • El abordaje terapéutico de los tumores digestivos ha cambiado de forma radical, gracias a la llegada de nuevos fármacos junto con los avances genéticos y biomoleculares, la incorporación de nuevos tratamientos locorregionales, las nuevas técnicas quirúrgicas y la detección precoz, a través de la implantación de programas de cribado

  • El Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos (TTD) aboga por la implantación en todo el territorio nacional de programas de cribado poblacional en tumores digestivos

  • El TTD es un grupo cooperativo de investigación, con casi treinta años de historia, que está constituido por más de 300 socios y casi 140 centros hospitalarios, que contribuye a acercar la innovación al paciente oncológico

Salud lanza el 'reto' de diseñar una APP móvil para mejorar la educación terapéutica de personas con EPOC

La Consejería de Salud, en colaboración con la Consejería de Empleo, Empresa y Comercio, lanza hoy mediante la metodología conocida como innovación abierta el 'reto’ de diseñar una aplicación móvil que ayude a mejorar la adherencia al tratamiento de las personas con enfermedades crónicas. Concretamente, el producto que se busca se dirigirá a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), en los que se ha constatado dificultades en el cumplimiento terapéutico, tal cual ha anunciado el titular del ramo, Aquilino Alonso, durante la presentación de esta iniciativa de participación pionera en el ámbito sanitario.
El acto de presentación de esta iniciativa ha tenido lugar en la sede de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Informática en Sevilla. Actualmente, más de 176.000 personas padecen EPOC en Andalucía, una enfermedad asociada principalmente al consumo de tabaco y que conlleva el deterioro progresivo de la función respiratoria, mermando la calidad de vida a medida que pasa el tiempo.
Salud lanza el 'reto' de diseñar una APP móvil para mejorar la educación terapéutica de personas con EPOC

En las personas con EPOC se ha constatado una falta de adherencia al tratamiento que puede influir en una evolución negativa de la enfermedad. Así, sólo el 37,5% de las personas que padecen asma o EPOC cumplen correctamente su tratamiento con inhaladores, lo que puede provocar efectos secundarios. Además, entre el 20 y el 30% de los tratamientos prescritos para personas con enfermedades crónicas no se cumplen y el 50% se cumple parcialmente.
Las personas que padecen EPOC tienen que adecuar sus conductas y estilo de vida a su enfermedad y seguir el tratamiento prescrito por profesionales de la salud. Entre las indicaciones para mejorar la calidad de vida y la progresión de la enfermedad, se pueden encontrar: dejar de fumar, seguir la dieta recomendada, hacer uso de uno o varios inhaladores, hacer ejercicios físicos específicos (30-60 minutos al día). Asimismo, algunas de estas personas requieren además de oxigenoterapia, vacunarse contra la gripe y cambiar las conductas y los hábitos.
“El diseño y desarrollo de la nueva aplicación debe cumplir con el objetivo de fomentar la educación para la salud para que las personas con EPOC en Andalucía cuenten con información útil y sencilla para mejorar el control de su enfermedad”, ha expresado Aquilino Alonso. De este modo, la app mejorará la motivación para cumplir las pautas de tratamiento y corregir posibles errores, aumentará los conocimientos sobre el uso de los inhaladores y la educación terapéutica en general y estimulará la actividad física. Con todo ello, la Consejería de Salud persigue mejorar la calidad de vida de las personas con EPOC, ayudando al control y reducción de síntomas (como la sensación de falta de aire) y reduciendo las descompensaciones de esta patología crónica.
Además, a través de la futura aplicación se debe facilitar la autoevaluación de la persona afectada: calidad de vida, visitas a urgencias en el último año, realización de ejercicio físico, reducción de exacerbaciones (es decir, de la gravedad de los síntomas o de la enfermedad), ayudar a controlar el índice de masa corporal (IMC) que debe de estar entre 21 y 25, mejorar el apoyo familiar y facilitar la relación con el personal sanitario. Por tanto, la futura aplicación debe incorporar indicadores de uso de recomendaciones, planes de cuidados, registro de episodios de  agravamiento, etc.
En la motivación para lograr los objetivos desempeñarán un papel fundamental el uso de los círculos sociales y elementos de motivación a través del juego y actividades lúdicas. La futura aplicación podrá utilizarse además en otras enfermedades crónicas, de manera que la innovación conseguida con este primer proyecto tenga la mayor aplicación posible.
Se trata de la primera vez que la Consejería de Salud utiliza este modelo de innovación abierta, una metodología que promueve la colaboración y creación de sinergias como vías para la creación de proyectos innovadores. “Es una nueva forma de crear valor basada en la co-creación de proyectos mediante la colaboración entre usuarios finales, emprendedores, proveedores, fabricantes, distribuidores, clientes, trabajadores, partners, consultores, asociaciones, escuelas, academias, laboratorios, fuentes de financiación u otras instituciones”, ha explicado el máximo responsable de la administración sanitaria autonómica.
El objetivo final es atraer talento externo al sistema sanitario público de Andalucía para ofrecer soluciones concretas y tangibles a necesidades reales en el ámbito de la salud de la población andaluza. El proyecto se desarrolla por parte de la Consejería de Salud y la Agencia de Calidad Sanitaria de  Andalucía, en colaboración con la Consejería de Empleo, Empresa y Comercio –a través de la empresa pública Sandetel--, y con la colaboración de Vodafone como partner tecnológico.

BIAL ANUNCIA QUE ZEBINIX® (ACETATO DE ESLICARBAZEPINA) CUMPLE EL OBJETIVO PRIMARIO DEL ESTUDIO FASE III DE MONOTERAPIA PARA PACIENTES CON NUEVO DIAGNOSTICO DE CRISIS DE INICIO PARCIAL

BIAL ha anunciado los resultados positivos del estudio en fase III de no inferioridad que compara la eficacia y seguridad de Zebinix® (acetato de eslicarbazepina) con carbamazepina de liberación controlada como monoterapia en pacientes adultos con nuevo diagnóstico de crisis de inicio parcial.

"El estudio alcanzó su objetivo primario, que era el porcentaje de pacientes libres de crisis durante seis meses consecutivos bajo tratamiento con acetato de eslicarbazepina en monoterapia. Este es un importante resultado que se suma al ya conocido valor de acetato de eslicarbazepina como terapia adyuvante. Los resultados completos del estudio se darán a conocer en breve en los principales congresos de neurología y epilepsia, y serán publicados en revistas especializadas en la material”, ha dicho el profesor Patrício Soares-da-Silva, Director del Departamento de Investigación y Desarrollo de BIAL. 

"La eficacia del acetato de eslicarbazepina ha sido demostrada claramente en una elevada proporción de pacientes que permanecieron libres de crisis durante seis meses consecutivos, y que no fue inferior a la presentada en los pacientes tratados con carbamazepina de liberación controlada, posicionando al acetato de eslicarbazepina como primera línea de tratamiento para los pacientes con nuevo diagnostico de epilepsia focal", ha apuntado el profesor Eugen Trinka, coordinador del estudio y director del Departamento de Neurología de la Universidad de Medicina de Paracelso, en Salzburgo (Austria).

"Este estudio refleja nuestro compromiso con el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para las personas que viven con epilepsias focales. Zebinix® en monoterapia pronto será una realidad en Europa para pacientes con crisis de inicio parcial", ha dicho Antonio Portela, CEO del Grupo BIAL.

Este estudio pivotal fase III es aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con activo y de no inferioridad. Ha investigado la eficacia y seguridad de acetato de eslicarbazepina una vez al día (800 a 1.600 mg / día) en comparación con carbamazepina de liberación controlada dos veces al día (400 a 1200 mg / día) como tratamiento en monoterapia para pacientes adultos con nuevo diagnóstico de crisis de inicio parcial. Basándose en estos resultados, BIAL tiene intención de presentar una solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en el segundo trimestre de 2016, esperando ampliar la autorización de comercialización del acetato de eslicarbazepina en monoterapia en adultos con crisis de inicio parcial.

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