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31 March 2016

Fundació Ordesa convoca una nueva edición de ayudas para mejorar la calidad de vida de la infancia más desfavorecida

Fundació Ordesa organiza su XIV convocatoria de Ayudas Ordesa, dirigidas a mejorar la calidad de vida, la salud y la nutrición de la infancia sin recursos, afectada por el subdesarrollo económico y/o en situación de exclusión social.
La XIV edición de las Ayudas establece tres categorías a las cuales podrán presentarse las entidades. En primer lugar, se ofrece un programa de ayudas a la creación, ampliación o rehabilitación de infraestructuras y/o adquisición de equipamiento sanitario en cualquier país del mundo, con una financiación mínima de 30.000€ por proyecto. 
Por segundo año consecutivo, también se convoca un programa de ayudas dirigido a entidades que atienden a la población infantil en riesgo social en España. Cada una de ellas podrá acceder a una dotación de 5.000€ para impulsar iniciativas que contribuyan a mejorar el bienestar de la infancia.
Y la tercera categoría de las Ayudas Ordesa está destinada a la donación de cereales infantiles para repartirlos entre las familias sin recursos de todo el territorio español a través de entidades locales. 
El periodo de presentación de candidaturas se inicia el próximo 1 de mayo hasta el día 31 del mismo mes, fecha en la que se cerrará la convocatoria. Los proyectos dedicados a la rehabilitación de infraestructuras y/o adquisición de equipamiento sanitario deberán realizar previamente una preinscripción antes del día 15 de abril.

“Nos sentimos muy orgullosos de poder ayudar a la infancia y las familias más desfavorecidas un año más. Por segundo año, también pueden participar programas de ayuda a menores en riesgo de exclusión en España, consolidando nuestro modelo como una de las iniciativas que más recursos destina a la atención de los niños y niñas más desfavorecidos” afirma Isolda Ventura, presidenta de la Fundació Ordesa. 
A lo largo de las 13 convocatorias de las Ayudas Ordesa, la entidad ya ha distribuido más de 3,3 millones de euros a 70 proyectos diferentes, desarrollados sobre todo en África, América Latina y España. En total, más de 190.000 niños se han podido beneficiar de estas ayudas.
Las bases de la convocatoria y el formulario que es necesario cumplimentar para cada categoría están disponibles en www.fundacioordesa.org.

El Área del Corazón de Vithas Xanit incorpora camisetas holter de larga duración para la detección de arritmias‏



El Hospital Vithas Xanit Internacional, perteneciente al grupo sanitario Vithas, sigue apostando por la incorporación de la tecnología más avanzada y ha ampliado ahora sus servicios en el Área del Corazón, donde acaba de incorporar camisetas holter de larga duración, un dispositivo que sirve para la detección y cuantificación de arritmias en pacientes con enfermedades cardíacas como taquicardia, palpitaciones, mareos, desmayos y parálisis temporal.
“Las camisetas holter de larga duración suponen un método eficaz para el tratamiento de pacientes que experimentan episodios de síncopes, palpitaciones o ictus derivados de una causa no explicada. En este tipo de pacientes podemos sospechar la existencia de arritmias que no hayan sido detectadas, por lo que sólo sería posible diagnosticarlas de forma adecuada si vigilamos el ritmo cardiaco del paciente durante un periodo prolongado, y eso es lo que nos permite hacer este nuevo sistema”, explica el Dr. Gómez Doblas, Jefe del Área del Corazón del Hospital Vithas Xanit.
“El holter de larga duración transmite información sobre los valores cardiovasculares del paciente a través de una pequeña camiseta, similar a los tops deportivos, que contienen entre dos y seis electrodos encargados de registrar la actividad cardiaca y que el paciente puede llevar puesta las 24 horas del día hasta un máximo de 15 días. Esto nos permite registrar valores que con otros sistemas sería imposible detectar pudiendo diagnosticar en el paciente patologías como las arritmias y poder ofrecerle, de este modo, un tratamiento adecuado que evite futuras complicaciones cardiológicas”, explica el Dr. Gómez Doblas.
Una de las principales ventajas de este sistema, además de la posibilidad de medir el ritmo cardiaco durante un periodo de tiempo prolongado, es que se trata de un método no invasivo para el paciente. “Aunque disponíamos de otros métodos que nos permitían medir estos valores era necesario introducir al paciente un inyectable y, en algunos casos, incluso era necesaria una pequeña intervención. Este nuevo sistema sólo necesita la colocación de la camiseta, disponible en nuestro hospital en todas las tallas, permitiéndonos de esta forma ofrecer una respuesta a estas patologías cardiovasculares con la tecnología más avanzada”, añade el especialista.

Accord Healthcare lanza Linezolid 2mg/ml en bolsa

Accord Healthcare ha lanzado al mercado español Linezolid Accordpharma 2mg/ml, solución para perfusión EFG, una nueva especialidad genérica, dentro de su gama de productos antiinfecciosos.

La principal novedad de este producto es su presentación, en bolsa multicapa de poliolefina para uso único y lista para utilizarla. La bolsa está protegida de la luz por otra bolsa exterior laminada. Y el tapón de la bolsa está exento de látex.

Asimismo, esta nueva especialidad de Accord viene presentada en una caja de 10 bolsas de 600mg/300ml, e incorpora Código Datamatrix tanto en la etiqueta de la bolsa laminada como en el estuche, para facilitar la identificación y trazabilidad del preparado al personal sanitario.

Está indicado en el tratamiento de la neumonía nosocomial, en la neumonía adquirida en la comunidad (NAC) y en infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos cuando están producidas por bacterias Gram-positivas sensibles a Linezolid.

Desde el punto de vista de racionalización del gasto sanitario, puede ser muy útil para la sanidad pública, ya que Linezolid Accordpharma 2mg/ml, solución para perfusión EFG, 10 bolsas, tiene un precio de venta laboratorio (PVL) que supone un ahorro del 40% respecto al producto innovador.


Novartis lanza la App ‘Busca a Guille’, un cuento interactivo para concienciar sobre la importancia de un correcto diagnóstico y control del Asma Alérgica Grave


Novartis ha lanzado la aplicación ‘Busca a Guille’, un cuento interactivo que tiene como objetivo reforzar la importancia del correcto diagnóstico y control del asma alérgica grave. Se trata de una herramienta educativa que, de forma fácil, intuitiva y divertida, ayuda a los niños y familiares a entender la patología y reconocer situaciones frecuentes causadas por los síntomas del asma alérgica grave.
El asma grave tiene un alto impacto en la calidad de vida de los niños y sus familias. Un correcto diagnóstico y clasificación de la enfermedad resulta fundamental para lograr su control y permitir que los niños con esta patología puedan llevar una vida normal y sin limitaciones.
Esta aplicación se enmarca en la iniciativa del cuento infantil ‘Busca a Guille’, impulsada por Novartis con la colaboración de  la Sociedad  Española de Inmunología Clínica,  Alergología y  Asma Pediátrica (SEICAP) y la  Sociedad  de  Neumología Pediátrica (SENP),  que narra la historia de un niño de 7 años  que padece asma  alérgica grave pero que  no ha sido correctamente diagnosticado. El cuento interactivo nos sumerge en su día a día, reflejando algunas limitaciones que puede causar la enfermedad.  A través de la aplicación vemos la importancia del correcto diagnóstico y del control médico de la enfermedad para que Guille pueda realizar las mismas actividades que cualquier niño sano de su edad.

La aplicación se puede descargar en la web www.buscaguille.es,  está disponible para iOS y Android, y también se ha creado el hashtag #buscaguille con el fin de animar a los niños y familiares a compartir sus inquietudes acerca de la patología.
De este modo, con esta iniciativa, se quiere transmitir un mensaje positivo a las familias que tienen niños con asma, mostrando que un correcto diagnóstico de la enfermedad puede permitirles  jugar, correr, saltar y hacer actividades al aire libre. Y es que actualmente con los avances en el campo de la medicina no deberían existir limitaciones para personas con asma.  
El asma es la enfermedad crónica más frecuente en los niños, la que induce más hospitalizaciones, y más días de escolaridad perdidos. En España, el asma afecta a cerca de un 11% de los niños entre 6 y 7 años, a un 9% de los adolescentes entre 13 y 14 años y a alrededor del 5% de la población adulta. Además, los especialistas estiman que hasta un 5% de los niños con asma presentan formas graves de la enfermedad y recuerdan que el asma grave controlada de forma inadecuada tiene un fuerte impacto en el rendimiento escolar del niño, así como en su salud.  

Novartis en el ámbito de las patologías respiratorias  
En el campo de las enfermedades respiratorias, Novartis tiene un sólido compromiso con la innovación a través de una larga trayectoria en la investigación de tratamientos para el manejo de patologías respiratorias tan prevalentes en nuestra sociedad como la EPOC, el Asma o la Fibrosis Quística. En palabras de la Dra. Shirley Gil, responsable del Área de Asma de Novartis, “como compañía dedicada al cuidado de la salud de las personas, nuestro compromiso con los pacientes va más allá de la investigación de nuevos fármacos. A través de iniciativas como la aplicación de ‘Busca a Guille’ queremos poner a disposición de los pacientes herramientas que ayuden a mejorar el diagnóstico y control la patología y reviertan en una mejor calidad vida de las personas que la padecen”.

Nueva versión de Bot PLUS 2.0 App, la aplicación para móviles con información de 17.000 medicamentos y 2.000 principios activos

 El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha presentado la tercera versión de su aplicación para dispositivos móviles Bot PLUS 2.0 App, que mejora y amplia las funcionalidades y contenidos de esta app puesta a disposición de los farmacéuticos y otros profesionales sanitarios desde el año 2014. Bot PLUS 2.0 App contiene toda la información actualizada y acumulada de los más de 17.000 medicamentos de uso humano autorizados y comercializados en España y de 2.000 principios activos, incluyendo hospitalarios y envases clínicos, estén sujetos o no a prescripción médica; y ofreciendo en todos los casos datos de precios y financiación actualizados periódicamente. Bot PLUS 2.0 app, está disponible tanto para dispositivos iOS como Android, y permite consultar la información de medicamentos de uso humano, de forma intuitiva y sin necesidad de conexión a internet.
Novedades
La nueva versión de Bot PLUS 2.0 app ha incorporado nuevas funcionalidades y contenidos de interés para los profesionales sanitarios. Así, informa de los medicamentos que han sufrido una retirada de lotes por presentar defectos de calidad, o de aquellos que presentan problemas de suministro, todo ello según las comunicaciones oficiales de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).  Además, se han introducido datos de carácter administrativo propios de la comunidad autónoma configurada previamente por el usuario (visado de inspección autonómico, medicamentos seleccionados en Andalucía, etc…). El apartado de conservación, se ha ampliado con nuevos datos como la temperatura a la que conservar un medicamento, o el periodo de validez una vez abierto el envase, según recomendaciones del fabricante. En los consejos al paciente, se han incluido los relativos a la administración conjunta de medicamentos y alimentos; y el apartado de advertencias ha incorporado más mensajes, con sus correspondientes pictogramas.

PRINCIPALES CONTENIDOS DE LA APP DE Bot PLUS 2.0
  • Información de 17.000 medicamentos y 2.000 principios activos de uso humano comercializados en España.
  • Ficha de información farmacológica de cada medicamento o principio activo (epígrafes sobre indicaciones, posología, contraindicaciones, etc…).
  • Características de dispensación de los medicamentos.
  • Información de precios y financiaciónPersonalización de la información por CC.AA.
  • Búsqueda por código nacional o nombre.
  • Posibilidad de localizar interacciones farmacológicas y clasificadas por gravedad.
  • Navegación por grupo terapéutico ATC y patologías.
  • Filtros por seguridad en insuficiencia renal y/o hepáticaembarazo y/o lactancia.
  • Filtros por composición, permitiendo localizar medicamentos sin un determinado excipiente.
  • Información interrelacionada para la ayuda en la toma de decisiones.
  • Acceso a las fichas técnicas de los medicamentos en formato pdf.

¿Cuándo llegará la vacuna del Alzheimer?


·           El acto, presentado por el periodista Carles Capdevila, ha contado con una charla del Dr. José Luís Molinuevo y con la participación del Dr. Jordi Camí, director de la fundación, Cristina Maragall, portavoz y voluntaria, y Jaume Giró, director general de la Fundación Bancaria “la Caixa”.

·           El Estudio Alfa (Alzheimer y Famílias), impulsado por la Obra Social “la Caixa” y la Fundación Pasqual Maragall, y en el que participan 2.743 voluntarios, permitirá conocer mejor los procesos que tienen lugar antes del inicio de la enfermedad del Alzheimer, para poder diseñar intervenciones que prevengan o retarden su aparición.

Uno de los mayores interrogantes en la investigación sobre el Alzheimer es cuándo se encontrará un tratamiento que permita curar, frenar o retardar los síntomas de esta enfermedad neurodegenerativa. Éste ha sido uno de los principales temas que se ha tratado en el segundo encuentro de voluntarios del Estudio Alfa (Alzheimer y Familias), que ha reunido a más de 1.500 asistentes, y que ha sido organizado por la Fundación Pasqual Maragall y la Obra Social de “la Caixa”. Esta reunión anual quiere hacer partícipes a los voluntarios y colaboradores de las últimas novedades de la Fundación y de la investigación contra el Alzheimer.

El acto, que ha tenido lugar en el auditorio del Fòrum, ha sido presentado por el periodista Carles Capdevila que ha puesto de manifiesto el valor y la generosidad del voluntariado científico para continuar luchando por la investigación de soluciones para esta enfermedad, que actualmente afecta a unas 800.000 familias en toda España, junto con el Dr. Jordi Camí, director de la Fundación Pasqual Maragall, y Jaume Giró, director general de la Fundación Bancaria “la Caixa”. Cristina Maragall, portavoz de la Fundación y voluntaria del Estudio Alfa, ha querido reconocer la figura de los cuidadores, que la mayoría son familiares no profesionales. Por otro lado, el Dr. José Luis Molinuevo, director científico de la Fundación, ha dado respuesta al tema central del encuentro: la vacuna del Alzheimer que no llega nunca.

¿Por qué es tan complicado encontrar el fármaco?
La búsqueda de una vacuna contra la enfermedad del Alzheimer es un tema que suscita un gran interés social y científico, afectando de manera muy directa a los enfermos y a sus familiares. “En los últimos 15 años se han desarrollado decenas de medicamentos dirigidos a disminuir la acumulación de proteína amiloide en el cerebro y la destrucción neuronal que provoca el Alzheimer, pero ninguno de ellos ha sido satisfactorio, ya que aunque han sido efectivos en la “limpieza” del cerebro, no han mejorado el estado cognitivo de los pacientes, es decir, no han frenado ni curado los síntomas de la enfermedad”, señala el Dr. José Luis Molinuevo.

El desarrollo de un medicamento nuevo es un proceso largo que exige superar diferentes fases. En general, sólo entre el 2 y el 5% de los ensayos clínicos con resultados prometedores con animales pasan a ser evaluados con humanos, debido a la gran dificultad de extrapolar los resultados. Además, en el caso del Alzheimer, es aún más complicado por la complejidad y la larga duración de la enfermedad.

El foco de investigación de nuevos tratamientos se ha puesto tradicionalmente en las personas enfermas, es decir, con síntomas clínicos manifiestos. Pero actualmente sabemos que se inicia de forma silenciosa entre 15 y 20 años antes de la aparición de los primeros síntomas. Este nuevo conocimiento ha comportado que, en los últimos años, se haya replanteado el punto de vista desde el que se estaba abordando la investigación de esta patología; y cada vez son más los investigadores, centros de investigación y organismos científicos que están orientando sus esfuerzos a la detección precoz y a la prevención, como es el caso del Estudio Alfa.

Todo apunta a que los ensayos clínicos de nuevos medicamentos se irán trasladando a fases más iniciales de la enfermedad, incluso antes de sus primeras manifestaciones. Y es que no se descarta que medicamentos ineficaces en enfermos ya diagnosticados pudieran ser efectivos si se administraran años antes de la aparición de la enfermedad.
El Estudio Alfa y el proyecto europeo EPAD
Con el impulso de la Obra Social “la Caixa”, la Fundación Pasqual Maragall puso en marcha el año 2012 el Estudio Alfa para la prevención del Alzheimer. Actualmente es uno de los más complejos y con mayor número de voluntarios que existe en el mundo dedicado a la detección y la prevención del Alzheimer. Participan 2.743 voluntarios adultos sanos, de entre 45 y 75 años, hijos e hijas de personas afectadas por el Alzheimer, a los que se efectúa un conjunto de pruebas (cognición, genética, neuroimagen…) cada tres años y durante décadas. El objetivo es identificar, de forma precoz los signos biológicos relacionados con la enfermedad.

Siguiendo esta línea de investigación, en el marco del proyecto europeo EPAD (European Prevention of Alzheimer’s Dementia), la Fundación tiene previsto iniciar este año los primeros ensayos clínicos de prevención con voluntarios sanos. En esta iniciativa participan 35 centros de investigación, universidades, asociaciones de enfermos y laboratorios europeos con el objetivo de obtener un fármaco que actúe en los estadios iniciales de la enfermedad, evitando o atrasando la aparición de los síntomas.

Las enfermedades crónicas, que sufren la mitad de las personas mayores de 65 años, copan el 75% del gasto sanitario


·         El envejecimiento estructural de la población, que podría conllevar que uno de cada cuatro españoles tenga más 65 años en el año 2020, implicará también un aumento del porcentaje de ciudadanos con alguna enfermedad crónica.

·         Avanzamos hacia una sociedad con mayor porcentaje de enfermos crónicos con un perfil complejo: son crónicos pluripatológicos (con más de una enfermedad crónica al mismo tiempo) y polimedicados.

·         En España, el 80% de las consultas de atención primaria y el 60% de los ingresos hospitalarios se deben a estas patologías, lo que genera un gasto sanitario estimado cercano al 75% del total.

Los próximos 7 y 8 de abril, hasta 1.200 profesionales sanitarios y de servicios sociales, gestores sanitarios y pacientes, procedentes de todas las comunidades autónomas se reunirán en Madrid para celebrar el VIII Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico.Organizado por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC),este foro analiza cómo puede afrontar la sanidad española los retos que plantean las enfermedades crónicas y qué resultados y  estrategias existen para dar respuesta a estas patologías, que suponen el 75% del gasto sanitario. Para ello está prevista la presencia de hasta 1.200 profesionales acreditados y cerca de un centenar de ponentes que se reunirán en el Palacio Municipal de Congresos de Madrid. Es la primera vez, desde que se celebrara la primera edición en 2008, que el Congreso se convoca en Madrid.

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