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24 April 2016

Baxalta apoya la investigación y la concienciación sobre la carga del tratamiento de los pacientes en la VI Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias

  • La compañía colabora con una investigación de la Universidad de Sheffield y organizaciones de inmunodeficiencias primarias, con el objetivo de determinar los factores que afectan a la carga de tratamiento para estos pacientes

  • Baxalta reafirma su compromiso continuo en mejorar la calidad de vida de las personas con inmunodeficiencias primarias con tratamientos innovadores y una variedad de servicios.
 Baxalta, compañía líder a nivel mundial en terapias para enfermedades poco frecuentes, reafirma su compromiso de apoyo a los pacientes con inmunodeficiencias primarias y sus familiares, en el inicio de la VI Semana Mundial de esta enfermedad, que se celebra desde hoy y hasta el próximo 29 de abril.
Como parte del esfuerzo para proporcionar soluciones que ayuden a mejorar la vida de estos pacientes, la compañía apoya una iniciativa de investigación de la Universidad de Sheffield (Reino Unido), en colaboración con varias organizaciones de pacientes, que evaluará los principales factores que contribuyen a aumentar la carga de tratamiento en estos  pacientes.

Alrededor del 50% de los pacientes con depresión en remisión no se considera a sí mismo recuperado



En depresión aún hay muchas necesidades por resolver con el fin de lograr la recuperación funcional del paciente, tanto en su entorno social como afectivo y profesional/académico. Entre ellas, un mejor diagnóstico: entre el 30-50% de los pacientes con depresión no están diagnosticados; mayor atención a los síntomas residuales de la depresión: más del 70% de los pacientes que responden al tratamiento siguen presentando síntomas cognitivos, uno de los síntomas residuales más prevalentes en esta enfermedad, asociados a una mala evolución a largo plazo; y tratamientos más eficaces y mejor tolerados: fármacos con eficacia en un mayor abanico de síntomas y con menores efectos adversos.

Como explica Enric Álvarez, Director del Servicio de Psiquiatría del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y Profesor Titular de Psiquiatría en la Universidad Autónoma de Barcelona. CiberSam. IBsantpau “el tratamiento de la depresión debe ser lo antes posible (minimizar el "tiempo sin tratar") y desde el principio con dosis terapéuticas. Si el paciente presenta más de un episodio debe considerarse seriamente el tratamiento profiláctico”.

Para Miquel Roca, Presidente de la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental, Coordinador de la Unidad de Psiquiatría del Hospital Juan March de Mallorca y Profesor Titular de Psiquiatría en la Universidad de las Islas Baleares, “con frecuencia la depresión es un cuadro con recaídas y recurrencias, que debe abordarse como una enfermedad a medio y largo plazo. Las tasas de respuesta y remisión no son aún del todo satisfactorias y un grupo de pacientes, a pesar de la mejoría clínica, continúa presentado lo que se denominan síntomas residuales”.

Los síntomas residuales se han relacionado significativamente con un elevado riesgo de recaídas tras el tratamiento, además de con otros indicadores de mala evolución, como mayor número de visitas médicas, psiquiátricas y al servicio de urgencias, mayor número de ingresos hospitalarios o más intentos de suicidio. Esto indica el enorme coste clínico y económico que suponen los síntomas residuales y la necesidad de reorientar las estrategias del tratamiento antidepresivo hacia la remisión total, lo que implica la completa recuperación funcional.

Pero aproximadamente la mitad de los pacientes con depresión que alcanza la "remisión", tal y como se define en las escalas de evaluación habitualmente utilizadas (MADRS y HAM-D), no se considera a sí mismo en remisión.

--Es necesario un correcto abordaje de los síntomas residuales

Es habitual que los pacientes que alcanzan la remisión de los síntomas mantengan ciertos síntomas residuales lo que representa una carga sustancial. Como promedio, suele haber dos síntomas presentes durante la remisión, siendo los problemas cognitivos, la falta de energía y los trastornos del sueño los que se presentan del 35% al 44% del tiempo.

Incluso aquellos pacientes que responden al tratamiento pueden no llegar a lograr la remisión. El ensayo Sequenced Treatment Alternatives to Relieve Depression (STAR*D) demostró que el 75% de los pacientes que respondía al tratamiento experimentaba cinco o más síntomas residuales, al menos de grado leve, incluyendo insomnio, tristeza, falta de concentración/toma de decisiones y falta de energía.

Tal y como apunta el Dr. Miquel Roca, “la valoración de los síntomas afectivos, físicos y cognitivos debe hacerse siempre y estos últimos, los cognitivos, cada vez cobran una mayor relevancia porque repercuten directamente en la funcionalidad, en el día a  día de los pacientes: problemas de atención, memoria, concentración, velocidad de respuesta... Por ejemplo, su repercusión en el ámbito laboral es clarísima y puesta en evidencia por numerosos estudios. Si estos síntomas cognitivos se convierten en síntomas residuales, el pronóstico de la depresión, su evolución a medio y largo plazo, resulta desfavorable y no nos permite hablar de recuperación”.
Los problemas de concentración, la falta de atención, la dificultad para encontrar las palabras, el enlentecimiento mental y la dificultad en la toma de decisiones son algunos de los síntomas persistentes más comúnmente referidos en la depresión, incluso en pacientes con criterios de respuesta al tratamiento o remisión.

Durante un episodio depresivo, los pacientes sufren síntomas cognitivos más del 80% del tiempo y más del 40% del tiempo entre episodios. Además, más del 70% de aquellos pacientes que responden a los antidepresivos siguen teniendo síntomas cognitivos.

--El difícil reto de mejorar la adherencia terapéutica

Según los estudios, hasta el 40% de los pacientes con depresión abandona el tratamiento en el primer mes y el 60% de los que continúan lo abandona a lo largo de los seis primeros meses. Aún más, el 15% no llega nunca a iniciar el tratamiento y muchos de ellos no informan a su médico del abandono.

Entre los razones que explican esta situación se encuentran básicamente tres: 1) las relacionadas con el médico: tipo de relación con el paciente, estilo comunicativo, accesibilidad y confianza ofrecida, etc.; 2) las relativas al tratamiento: complejidad de la toma, efectos secundarios, duración y grado de interferencia con el día a día; y 3) finalmente, con la personalidad del paciente, su conciencia de enfermedad, preocupación por los efectos del tratamiento, etc.

Según el doctor Álvarez, “los fármacos antidepresivos disponibles son cada vez mejor tolerados conservando la eficacia. Sin embargo, permanecen como problemas los efectos adversos en relación al impulso sexual, la función cognitiva y el "enfriamiento emocional" y que todavía un 40% de pacientes requiere estrategias de depresión resistente y un porcentaje algo inferior al 10% sigue sin responder al tratamiento”.

La falta de adherencia terapéutica se erige en uno de los principales desafíos para el correcto abordaje de la patología, un paso crucial para alcanzar la remisión y minimizar los efectos adversos y, en consecuencia, reducir las recaídas.

Para el Dr. Roca, “la adherencia a los tratamientos farmacológicos y psicoterápicos es baja en las enfermedades mentales. En la depresión la mala adherencia puede llegar al 40-50% de pacientes. En el primero de los casos, tratamientos farmacológicos eficaces, con pocos efectos secundarios, de una sola administración diaria y que actúen en todo el patrón de síntomas comentado es una excelente medida en favor de la adherencia”.

--Una enfermedad compleja, multidimensional y heterogénea

La depresión es una enfermedad mental compleja, multidimensional y heterogénea, con una extensa variedad de síntomas, tanto afectivos (tristeza, ansiedad, irritabilidad, bajo estado de ánimo, desesperanza…) como cognitivos (dificultades de atención y concentración, de memoria, de toma de decisiones y planificación, etc.) y somáticos (fatiga, cambios en el apetito y peso, alteraciones del sueño, cefalea, problemas estomacales…). De modo que la depresión –trastorno depresivo mayor (TDM)- no es sólo un trastorno del estado de ánimo.



En palabras del Dr. Roca, “la depresión es un cuadro complejo, que presenta síntomas afectivos, físicos, cognitivos..., en definitiva es una enfermedad de límites en ocasiones imprecisos pero de una alta prevalencia y un impacto individual, familiar, social y económico muy relevante. Es una de las primeras causas de discapacidad y así lo ha reconocido la OMS”.

--Nuevas perspectivas terapéuticas en depresión: vortioxetina

Vortioxetina, recientemente lanzado al mercado español por Lundbeck, bajo el nombre comercial de Brintellix®, es el primer fármaco de una nueva generación de antidepresivos con un innovador mecanismo de acción multimodal. Vortioxetina representa la primera innovación terapéutica en depresión tras más de una década.

Vortioxetina es eficaz en el tratamiento de la depresión en adultos y ancianos y como tratamiento de mantenimiento para prevenir recaídas. Además del efecto antidepresivo general, vortioxetina también ha demostrado su eficacia en el tratamiento de los síntomas cognitivos de la depresión y en pacientes con respuesta inadecuada a un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) o a un inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN).

Vortioxetina da respuesta a algunas necesidades todavía no cubiertas en depresión, "especialmente la función cognitiva y el enfriamiento emocional", en palabras del Dr. Enric Álvarez, para quien este nuevo antidepresivo puede ser una herramienta de ayuda para mejorar la adherencia y no abandonar el tratamiento, "particularmente en aquellos pacientes cuya causa de falta de adherencia esté relacionada con la disfunción sexual y la persistencia de síntomas cognitivos".

Es un fármaco bien tolerado y seguro, con un efecto neutral sobre el peso, baja incidencia de disfunción sexual y sin efectos sobre el sueño. Además, se puede suspender bruscamente sin que se observen síntomas de retirada.

Se trata, por tanto, de una opción terapéutica que contribuye a recuperar la funcionalidad del paciente, objetivo último del tratamiento.

El presidente del Colegio de Farmaceúticos de Sevilla afirma que la investigación en Enfermedades Raras es “desigual”

El presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, Manuel Pérez Fernández, afirmó hoy, en el marco del I Congreso de la Medicina que se celebró en el Colegio de Médicos de Málaga, que la investigación en enfermedades raras es “desigual, y a pesar de que se han producido avances desde sus comienzos, queda mucho por hacer”.

Pérez Fernández expresó estas palabras durante su ponencia en la mesa ‘Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos’ en la que también participaron la delegada andaluza de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Gema Esteban y el Dr. José M. Yagüe.

“Existen dificultades en la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos”, indicó. Dificultades derivadas, entre otras cosas, de la falta de pacientes para ensayos clínicos. “Hay muchas trabas”, como se puede observar en el hecho de que “que un fármaco esté disponible en Europa no quiere decir que lo esté en todos los países: a veces no lo está o no es asequible”.

El diagnóstico precoz y el abordaje inmediato son esenciales en las enfermedades raras, pero, según el presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, el que cada región establezca programas propios sobre como tratar este tipo de patologías, es otra traba y “genera inequidad: habría que abordar este tema a nivel nacional”.

Habló Pérez Fernández, además, de un “círculo vicioso de las enfermedades raras”. En el pasado, explicó, cuando el paciente se encontraba mal y no sabía lo que tenía, no se le diagnosticaba. Con el tiempo se fueron perfeccionando los diagnósticos, pero en muchos casos se desconocían los tratamientos a llevar a cabo. Y cuando por fin se conocen dichos tratamientos, “nos encontramos con que es difícil administrar el medicamento por falta de principios activos no tóxicos y por falta de pacientes para ensayos clínicos. O porque se fabrican medicamentos pero no se administran ya que no hay fondos para sufragarlos”. Y es en ese punto donde “el círculo se cierra herméticamente”.

Por su parte, la delegada andaluza de FEDER, la Dra. Gema Esteban, afirmó que, aunque actualmente se conocen unas 7.000 enfermedades raras, probablemente haya más, y no todas son patologías genéticas. La Federación nació en 1999 con la idea de dar “una voz fuerte y clara a estas enfermedades poco frecuentes”. “Aunque haya 7.000 enfermedades raras diferentes, todas tienen cosas en común entre ellas”. “Los profesionales sanitarios nos tenemos que implicar en estas enfermedades, mejorar la calidad de vida de los enfermos y de sus familias”,  concluyó.

Cerca de 300 personas se han inscrito a este congreso, el primero de estas características celebrado en Málaga, y que tiene vocación de celebrarse cada dos años. Según explicó el presidente del Colegio de Médicos, Dr. Juan José Sánchez Luque, el perfil del congresista es muy variado: desde facultativos de los sectores público y privado, hasta Médicos Internos Residentes (MIR), pasando por estudiantes de Medicina y médicos jubilados.

El 20 de mayo de es la fecha límite para aplicar la directiva europea sobre productos del Tabaco

El 20 de mayo próximo es la fecha límite para que los estados de la UE reflejen en sus respectivas legislaciones la nueva directiva europea sobre el tabaco y productos relacionados (cigarrillos electrónicos incluidos), enfocada especialmente a prevenir la iniciación en el consumo de los jóvenes.

El Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), integrado por 32 sociedades científicas de los ámbitos de medicina, enfermería, psicología, odontología y farmacia, entiende que esta directiva, sin ser totalmente perfecta, representa un paso decisivo en la buena dirección, principalmente porque recoge medidas clave de protección y prevención en la juventud como prohibir los saborizantes o el mentol, aumentar el tamaño de las advertencias (que deben cubrir el 65% de las caras anterior y posterior de las cajetillas), informar pormenorizadamente sobre los ingredientes, prohibición de venta por internet, etc.
Envasado neutro
Mejor aún le parece al CNPT, como han puesto de relieve este fin de semana en la VII Jornada de la organización que han celebrado en Valencia, que tal iniciativa esté sirviendo de acicate para que algunos países (concretamente Reino Unido, Irlanda, Francia, Hungría y Bélgica) se hayan decidido adicionalmente a poner en marcha el envasado neutro o genérico de los paquetes de cigarrillos.
Esta medida de control del tabaquismo está actualmente siendo impulsada desde la Organización Mundial de la Salud (como prueba que sea el eje central del Día Mundial sin Tabaco de este año), y el CNPT viene solicitando reiteradamente al Gobierno español que siga la estela de las iniciativas que ya se están tomando por otros ejecutivos europeos.

Una “hoja de ruta” ambiciosa

Durante la jornada de trabajo celebrada en la ciudad valenciana, los profesionales sanitarios han constatado que aunque se está avanzando mucho a nivel español y europeo en prevención y control del tabaquismo, nuestro país se sitúa aún en la banda media alta europea por proporción de personas que fuman en la población general, por lo que han diseñado una “hoja de ruta” ambiciosa que pretende reducir la proporción de fumadores a menos de un 5% en 2040.

Con este fin, y como primera medida, el CNPT considera prioritario que el Convenio Marco de Control del Tabaquismo de la OMS (CMCT), en vigor desde 2005 y ratificado por España, esté completamente implementado en el año 2020 en nuestro país.

La hoja de ruta resume todas las ideas claves y condicionantes para que se implemente este convenio, las acciones que va a llevar a cabo el CNPT, y en qué marco se encuentra nuestro país para llevar a cabo las acciones.

Voluntad política y cambio cultural

La Doctora Regina Dalmau, presidenta del CNPT, subraya que esta organización echa en falta una voluntad política decidida para para hacer frente a la principal causa de enfermedad y muerte evitable en nuestro país, recordando en este sentido tabaco es responsable de más de 60.000 muertes al año en España.

Asimismo, Dalmau señala que es necesario que haya un cambio cultural en la visión que tienen los ciudadanos con respecto al consumo de tabaco. “En esto hemos avanzado mucho con la Ley de espacios libres del humo del tabaco de 2011, pero es evidente que se puede y debe avanzar mucho más”.

Como ejemplos de lo que queda por hacer, destaca la importancia de trasmitir a los jóvenes que se inician con el consumo de tabaco que la mayoría de la población “ya no fuma”, así como incrementar en la población general la percepción del riesgo que conlleva el consumo de tabaco.

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20 April 2016

Aquilino Alonso reitera el compromiso de Andalucía por fortalecer la Atención Primaria

El consejero de Salud, Aquilino Alonso, ha reiterado el compromiso de Andalucía por fortalecer la Atención Primaria, a la que ha considerado “eje vertebrador del Sistema Sanitario Público”, lo que permite garantizar los valores y el derecho a la protección de la salud. Así lo ha manifestado durante la inauguración en Córdoba del 18º Congreso de la Sociedad Española de Directivos de Atención Primaria, donde ha avanzado las nuevas líneas de actuación para la renovación de este nivel asistencial. También se ha referido al necesario compromiso de los equipos directivos a la hora de gestionarlo y “su insustituible papel para lograr que los profesionales se sientan protagonistas y mantengan alta su implicación con el sistema”.
Aquilino Alonso ha planteado que se está produciendo una reorientación de la Atención Primaria con algunas claves, como la gestión clínica, que se centra en el binomio paciente-profesional y en la gestión de las actividades clínicas sobre la base de la autonomía profesional.
Aquilino Alonso reitera el compromiso de Andalucía por fortalecer la Atención Primaria
El consejero también ha manifestado que es necesario avanzar hacia una atención primaria con una orientación poblacional, de modo que desde este nivel de atención realice un enfoque personalizado, que tenga en cuenta las necesidades y entornos de las personas. Del mismo modo, es importante reforzar una atención primaria basada en la cultura y el conocimiento, guiada por profesionales corresponsables en la gestión de los recursos, y que trabaje en redes colaborativas con pacientes y familiares como socios igualitarios, apostando por actividades que hayan resultado efectivas, en cuanto al rendimiento de los recursos públicos y la obtención de resultados en salud para la población.
Junto a ello, es fundamental realizar un trabajo dirigido a la mejora de la equidad en el uso de los recursos, que evite tanto el uso excesivo de una parte de la población como la infrautilización por parte de otros grupos poblacionales.

Nuevo modelo de Atención Primaria

El consejero de Salud ha planteado diversas líneas del modelo de Atención Primaria por el que se aboga desde el Sistema Sanitario Público de Andalucía. La primera es que este nivel asistencial debe asumir la coordinación e integración de toda la atención que se presta en el sistema, especialmente a pacientes crónicos complejos.
Con este fin, se plantea la mejora de la accesibilidad y la comunicación, a partir de las oportunidades que ofrecen las nuevas tecnologías y del acceso a tecnologías diagnósticas que resulten eficientes en Atención Primaria. En este sentido, el consejero ha enfatizado que Andalucía ya cuenta con la historia clínica digital y la receta XXI en todo el territorio.
Aquilino Alonso ha mencionado también la importancia de garantizar la estabilidad de los profesionales, a través de las Ofertas de Empleo Público que se van a convocar anualmente, y de la recuperación de los derechos laborales. Asimismo, el presupuesto destinado a Atención Primaria ha de ser transparente y acorde con la responsabilidad, y reasignarse los recursos donde sean más necesarios.
Otros aspectos mencionados para avanzar en el desarrollo de la Atención Primaria pasan por diversificar los modos de atención y reforzar el abordaje familiar y comunitario y por la promoción de la práctica clínica y la actividad investigadora.
Todo ello redundará en mayores garantías de los derechos de los usuarios y en la toma de decisiones clínicas más eficientes, basadas en la evidencia y derivadas de una mayor oportunidad para investigar e innovar.

Especialistas en Endocrinología de Sevilla se reúnen para abordar la situación de los pacientes en Andalucía y las últimas novedades en el abordaje de la diabetes

El 16% de los andaluces padece diabetes, un porcentaje superior a la media española, cercana al 14% de la población. Todos ellos tienen que introducir en su vida cotidiana cambios en su estilo de vida que condicionan su día a día. Además de las pautas en la alimentación y el ejercicio, deben ajustar los horarios de las comidas, adecuar su actividad laboral o diaria y, en algunas ocasiones, utilizar tratamientos inyectables que requieren ajustes de dosis estrictos, y a veces complejos, basándose en la automonitorización de la glucemia. Estas son algunas de las observaciones recogidas por los especialistas en Endocrinología que se han reunido en Sevilla en el marco de la reunión "CLIC: A un clic de simplificar la diabetes", organizada porLilly.

Según explica el doctor Cristóbal Morales Portillo, médico endocrinólogo del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, "el dato de Andalucía es impactante; la prevalencia (el dato total de personas con la enfermedad) está subiendo muchísimo debido al incremento de la obesidad. Hemos cambiado los hábitos de vida: somos más sedentarios y nuestra alimentación es menos saludable. La prevalencia de la obesidad ronda el 30%, acercándose mucho al modelo americano. Esa obesidad está íntimamente relacionada con la diabetes tipo 2, que es la que nos preocupa".

Nuevas opciones terapéuticas: más sencillez e independencia para los pacientes

En este contexto, han surgido nuevas opciones terapéuticas que podrían facilitar la adaptación de los pacientes a un tratamiento inyectable y mejorar su sensación de independencia, con una administración más sencilla y cómoda.

"Caminamos hacia un tratamiento personalizado. Hay un abanico muy grande de arsenal terapéutico y hay que tener en cuenta que normalmente el paciente no tiene solo diabetes sino también colesterol, tensión alta y otros factores; es necesario un abordaje multidisciplinar. Tenemos que intentar que el tratamiento se acerque al paciente y sea lo más sencillo posible para que lleve su vida con la mayor normalidad posible y el fármaco no interfiera mucho en su día a día. Cuando un tratamiento es sencillo, hay mayor adherencia por parte del paciente y se puede controlar más fácilmente", explica este experto.

Con ese objetivo, Lilly ha puesto a disposición de los pacientes y de los profesionales sanitarios una nueva opción terapéutica para mejorar el control glucémico de las personas con diabetes tipo 2, y que se ofrece en un dispositivo de inyección único en este ámbito. Se presenta en una pluma ya preparada para ser utilizada, de un solo uso y con la aguja ya colocada, de modo que el paciente ni la ve ni la manipula en  ningún momento. Este proceso se encamina a facilitar una experiencia positiva en el paciente en el inicio de un tratamiento inyectable.

El objetivo es que el paciente se sienta más tranquilo a la hora de medicarse y que se elimine la tensión que algunas personas sienten con los tratamientos inyectables. "Se trata de un fármaco muy novedoso que se orienta a conseguir el control de los niveles de glucemia de una manera muy eficaz y sencilla, con sólo un pinchazo semanal. Es decir, es un medicamento potente pero también tiene un lado enfocado al paciente, para hacerle el tratamiento sencillo y cómodo. Se trata de hacer la vida más fácil al paciente para que pueda vivir con su diabetes y no para su diabetes", puntualiza el Dr. Morales.

Por otra parte, su administración semanal reduce en una medida muy importante el número de inyecciones frente a otros tratamientos inyectables diarios (313 pinchazos menos al año en relación a estos últimos). Además, puede utilizarse en cualquier momento del día, con independencia de las comidas, lo que también puede contribuir a reducir esa sensación de dependencia por parte de los pacientes, al no depender de un horario estricto.


GSK invertirá 13 millones de euros en su fábrica de Aranda de Duero en 2016



El Centro de Producción farmacéutica de GSK en Aranda de Duero tiene prevista una inversión de cerca de 13 millones de euros para este año 2016. La información, compartida durante una visita de las autoridades ribereñas a las instalaciones de la farmacéutica, llega una semana después de que Roger Connor, presidente de la red de fábricas de la farmacéutica británica, visitara la planta de Aranda para felicitar a sus empleados por el desempeño de su actividad en el último año.
En palabras de Ismael de los Mozos, director de la fábrica de Aranda, “estos 13 millones harán posible el aumento de la capacidad de envasado de comprimidos en botes fortaleciendo el papel estratégico de la planta de  Aranda como centro de fabricación de nuevos productos. Continuaremos  con la adaptación de equipos a los requerimientos de serialización y trazabilidad de los productos para diferentes mercados internacionales, así como con los cambios de diseño de los envases para evitar el acceso accidental de los niños a los medicamentos”, explica.
Recibidos por Ismael de los Mozos,  la Alcaldesa de Aranda de Duero, Raquel González, y otros miembros de la corporación municipal han recorrido las instalaciones de esta fábrica en la que se producen cada año 150 millones de unidades de inhaladores y cerca de 1.600 millones de comprimidos. Además, cabe destacar que más del 90% de lo producido se destina a la exportación.


Récord de fabricación de aerosoles
Este año 2016, la fábrica de GSK Aranda celebra 35 años desde que comenzó a producir Ventolín. La fabricación de este medicamento para el tratamiento del asma ha sido en 2015 de 82 millones de unidades, con las que se llega a cubrir, aproximadamente el 60% del consumo de este inhalador en todo el mundo.
Además de esta celebración, GSK Aranda ha batido el récord de fabricación de aerosoles en 2015 alcanzando los 106 millones de unidades, una cifra que refuerza aún más su papel como centro de excelencia en la producción de medicamentos para enfermedades respiratorias.

Actualmente, la plantilla de la fábrica arandina se encuentra en 561 empleados, y está en proceso de ampliación. El objetivo, “personas técnicamente muy buenas y que, además, sean expertos mecánicos capaces de enfrentarse y resolver cualquier tipo de incidencia en su puesto de trabajo”, tal y como explican desde la compañía.


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