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20 March 2019

Vithas Costa del Sol celebra el Día de la Felicidad con abrazos y música para todo el mundo



Los centros de la Costa del Sol del grupo Vithas han celebrado el Día Internacional de la Felicidad, una jornada dirigida a los profesionales del hospital, a pacientes y familiares.
Esta iniciativa fue proclamada por la ONU en el 2012 con el objetivo de llevar a cabo en este día actividades que ayuden a reconocer la relevancia de la felicidad y el bienestar como aspiraciones universales de los seres humanos, y la importancia de su inclusión en las políticas de gobierno de las empresas, de los países y de la sociedad en general. El día de la felicidad se ha celebrado durante 4 años en el Hospital Vithas Xanit Internacional y este año, por primera vez, se traslada al resto de centros que el grupo Vithas tiene distribuido por la Costa del Sol, el Hospital Vithas Parque San Antonio y los centros Vithas Salud.
“Estamos encantados, un año más, de organizar actos para concienciar que la felicidad no es lo que nos pasa, sino cómo interpretamos lo que nos pasa. Además, este año celebramos el día de la felicidad con especial ilusión. Por primera vez, vamos a trasladar la iniciativa al resto de centros que tenemos repartidos por la provincia”, explica Mercedes Mengíbar, Directora de Zona de Vithas Costa del Sol. “En 2012, Bhután, un país que reconoce la relevancia de la felicidad y el bienestar como aspiraciones universales de los seres humanos, propuso a la ONU establecer un día para reconocer la importancia de la felicidad y el 20 de marzo se celebra por primera vez el Día Internacional de la Felicidad. Un año después, Vithas Xanit se unía a la iniciativa, teniendo mucho éxito entre nuestros profesionales, pacientes y familiares, que siempre han participado activamente en las diferentes actividades que hemos organizado cada año. En Vithas Costa del Sol tenemos un modelo de hospital basado en la calidad y en las personas y estamos creando una cultura compartida donde podamos elegir ser felices. Entornos saludables y felices nos ayudan a dar lo mejor de nosotros mismos, y eso se refleja en una mejor Experiencia del Paciente”, añade Mercedes Mengíbar.
Profesionales, pacientes y familiares han podido disfrutar de actividades como la “corriente de donantes de abrazos” en la que más de 60 personas que han ofrecido un menú con ocho tipos de abrazos diferentes (abrazo de oso, abrazo en forma de sándwich, abrazo de corazón, grupal…) que cada persona ha podido elegir el que quiere recibir.
Además, la organización Músicos por la Salud ha estado presente en la jornada con microconciertos de piano y guitarra para profesionales, pacientes y familiares. Músicos por la Salud es un proyecto formado por músicos voluntarios que realizan pequeños conciertos en centros hospitalarios para tratar de mejorar la estancia de las personas enfermas.





Grünenthal presenta en Infarma un póster científico sobre el futuro de la distribución farmacéutica en España



En el marco de Infarma, el Congreso Europeo de Oficina de Farmacia y Salón de Medicamentos y Parafarmacia, Grünenthal ha presentado un póster sobre el presente y futuro de la distribución farmacéutica en España. El documento, que recoge las conclusiones extraídas de la II Reunión Nacional del Canal Mayorista con la farmacéutica, pretende servir para optimizar los procesos de distribución y cubrir las necesidades de los pacientes.
La infografía analiza las diferentes acciones que se llevan a cabo en el sector e identifica las fortalezas y oportunidades en el ámbito de la distribución farmacéutica, como el aumento del mercado del autocuidado o del e-commerce. Para Tomás Galiana, Key Account Manager de Grünenthal Pharma, “debido a la legislación actual, no es posible impulsar el comercio electrónico de los medicamentos con receta, por lo que se está trabajando con productos de venta libre y parafarmacia”.
Al tratarse de un mercado muy regulado, saturado y con poco movimiento, la venta online actual dista mucho de los resultados que obtienen las grandes plataformas. “El objetivo radica en establecer sinergias con la administración y la industria farmacéutica para que los distribuidores creen herramientas que potencien la venta”, ha explicado el representante de Grünenthal.
También se han señalado las aspiraciones y los resultados a seguir a corto y largo plazo. “En dos años se busca disponer de un sistema para compartir información entre farmacias, ofrecer Home-care delivery o desarrollar una plataforma online única llamada Pharmazon, ha señalado Galiana. Además, en 5 años “se quiere mejorar la experiencia de compra de los productos de salud online e, incluso, entrar en el mercado hospitalario”, ha añadido.

La Unidad de Neumología del Hospital Costa del Sol ha organizado una nueva edición de ‘Aula Respira’



La unidad de Neumología del Hospital Costa del Sol (Marbella) ha organizado la tercera edición de ‘Aula Respira’, dedicada a pacientes y cuidadores con enfermedades respiratorias. Se trata de un espacio de formación e intercambio, entre los especialistas y los pacientes con este tipo de patologías que surge con el propósito de informar, orientar y resolver dudas sobre su enfermedad y cómo ésta afecta a su calidad de vida.
Este tercer taller, en el que han intervenido 12 personas entre pacientes y cuidadores, ha sido impartido por la neumóloga encargada del área del sueño, Pilar Cuéllar y Juan Antonio Piña, responsable asistencial regional de la empresa que ofrece el servicio de terapias respiratorias domiciliarias en el hospital.
‘Aula Respira’ es una iniciativa de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica que, en coordinación con el Hospital Costa del Sol, ofrece la posibilidad de dar respuestas a las necesidades de información de los pacientes, especialmente de los crónicos, implicándose también en temas de prevención y de terapias prolongadas. En este sentido, el contenido que se imparte en estos talleres incluye apoyo al cuidador, continuidad en el tratamiento etc.
El tema que se trató fue el Síndrome de Apnea Hipopnea del Sueño (SAHS), su tratamiento a través de los dispositivos de presión positiva continua en la vía aérea (conocidos como CPAP) e información de gran utilidad para facilitar la adherencia al tratamiento, pues el 30% de los pacientes con SAHS no lo cumple correctamente.
El Síndrome de Apnea de Sueño, o SAHS se caracteriza por episodios repetidos de paradas de la respiración mientras se duerme que provocan una importante alteración en la estructura del sueño. Estas pausas respiratorias o apneas conllevan una bajada de los niveles de oxígeno en sangre y en otros órganos denominadas hipoxias. Las hipoxias se han relacionado con enfermedades cardiovasculares como la hipertensión arterial, la trombosis cerebral, la angina de pecho o el infarto de miocardio y más recientemente con una mayor incidencia de cáncer. Se ha demostrado también su asociación con el deterioro en la calidad de vida, así como causa de accidentes de tráfico.
Con una prevalencia de entre el 4% y el 9% de la población, el Síndrome de la Apnea del Sueño, es por sí mismo un problema grave de salud que adquiere aún más relevancia ahora que diversos estudios realizados por investigadores de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) muestran que está asociado a las patologías mencionadas.
Sin embargo, la apnea del sueño tiene un tratamiento que si bien no es curativo sí es muy eficaz para la calidad del sueño del paciente, para evitar enfermedades asociadas y sobre todo que permite al paciente recuperar su calidad de vida”, explica José Joaquín Cebrián, responsable de la unidad Neumología del hospital, “ la aplicación de presión continua en la vía respiratoria a través de una mascarilla durante las horas de sueño, lo que conocemos como CPAP, es el tratamiento de elección para la mayoría de pacientes con SAHS”.
No obstante, siendo eficaz, seguro, sencillo y válido para entre el 70 y el 80% de los pacientes, el tratamiento con CPAP, incorpora un “elemento extraño” en una actividad cotidiana como es dormir. La adaptación a los dispositivos, al flujo de aire y a las mascarillas del paciente desde el inicio del tratamiento es fundamental. Si esto no se produce, el uso del CPAP puede generar molestias que terminan por reducir la adherencia o incluso el abandono del tratamiento, y por tanto, un retorno a las consecuencias negativas para la calidad de vida y la salud del paciente con apnea del sueño.
Dormir con este aparato no es fácil, debido a la incomodidad, el ruido y las molestias secundarias que se pueden producir como conjuntivitis, sequedad nasal o irritación cutánea. Por eso es necesario que durante el periodo de acoplamiento el paciente y su cuidador reciban apoyo del equipo médico-enfermera, que se sientan informados y acompañados. En este taller, se ofrecerán soluciones a estas molestias para que, en poco tiempo, puedan mejorar su calidad de vida de forma considerable.
La unidad didáctica que se ha ofrecido se denomina ‘Apnea, ronco y tengo sueño. Adherencia al tratamiento con CPAP’, auspiciada por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica, impulsora de las Aulas Respira. Ha tenido un carácter eminentemente práctico y a través de videos testimoniales se ha tratado de explicar mejor tanto a los pacientes como a sus cuidadores cómo afecta esta enfermedad en la vida cotidiana y cómo este tratamiento mejora rápidamente los síntomas. Se han desarrollado en un formato y con materiales orientados a impulsar la participación de los pacientes, para que expresen sus inquietudes y dudas. Se trata de materiales atractivos, fáciles y comprensibles.
Durante esta sesión se ha propiciado la presencia del cuidador, para que pueda también participar con los propios pacientes, compartiendo sus testimonios y estableciendo un foro de intercambio de experiencias, a las que se les han ofrecido recomendaciones y soluciones.
El taller se ha iniciado con un módulo de presentación, continuó con la explicación de algunos conceptos sobre las patologías (factores de riesgo, consecuencias, cuándo acudir al médico, papel de la pareja, diagnóstico, etc). Más tarde se ofreció el testimonio de un paciente –molestias a la hora de dormir, consecuencias en su vida cotidiana, etc- sobre lo que se estableció un debate auspiciado por preguntas dinamizadoras como: ¿te levantabas a menudo?, ¿roncabas?, ¿tenías sensación de ahogo?, ¿qué opinaba tu pareja?, ¿has tenido problemas debido a la somnolencia diurna?, etc.
La sesión ha contado también con la fase de formación, a través de la cual se ha instruido a los pacientes en el correcto uso de la CPAP. Además, se les ha animado a ofrecer recomendaciones en torno a su manejo y adherencia. A través de sus testimonios han dado soluciones a los distintos problemas de manera que se ha establecido un foro en el que todos han podido hablar un mismo lenguaje, sin tecnicismos.
Unidad del Sueño del Hospital Costa del Sol
El Hospital Costa del Sol dispone desde el año 2003 de una Unidad del Sueño, en la que trabaja un equipo compuesto por un neumólogo y dos enfermeros. En 2010 se consiguió la acreditación como unidad respiratoria por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica.
El trabajo en esta Unidad ha aumentado progresivamente en los últimos años, debido a la mayor información sobre estos problemas de la población general, que cada vez es más consciente y se preocupa más por comprobar el diagnóstico. Esto se ha traducido en un aumento progresivo de los estudios que se realizan en la Unidad, pasando de los 200 estudios del año 2003 a los 1.250 realizados en 2018. En este sentido, el centro tiene prescritos e instalados un total de unos 3.500 dispositivos CPAP.

El Foro Español de Pacientes y la SEMICYUC aúnan fuerzas

El Foro Español del Paciente (FEP) y la Sociedad Española de Medicina Intensiva Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC) han firmado el primer convenio marco de colaboración, con la finalidad de desarrollar acciones de interés mutuo entre las que cabe destacar la seguridad del paciente y la humanización, dentro del ámbito de la responsabilidad social y el ámbito sanitario.
La medicina centrada en la persona busca situar al paciente y a su familia en el centro de la atención sanitaria, contando con ellos como parte esencial del equipo sanitario. La colaboración entre el FEP y la SEMICYUC permitirá a través de proyectos específicos disponer de un marco de trabajo en el que se puedan realizar actuaciones en las que la visión del paciente y de la familia se integren de una forma activa.
Las bases de este acuerdo se podrían desglosar en los siguientes puntos de actuación:

  • Elaboración de acciones conjuntas que impacten en la calidad asistencial, especialmente, como se ha comentado anteriormente, en áreas como la humanización y la seguridad del paciente.
  • Colaboración mutua en el desarrollo del área funcional del paciente de la SEMICYUC, así como en la elaboración de contenido para la web de la sociedad científica en el apartado dirigido a la información del paciente.
  • Participación en el congreso nacional y en otras actividades científicas a través de actividades específicas dirigidas a los pacientes.
  • Compromiso mutuo de dar visibilidad al FEP por parte de la SEMICYUC en aquellas acciones relacionadas con los pacientes, y de la especialidad de Medicina Intensiva y su modelo asistencial en España, por parte del FEP.

Las organizaciones de pacientes son una parte activa del sistema sanitario y por ello están implicados en políticas y mejora de procesos, trabajando, en conjunto con las diferentes especialidades, en favor de una mejor asistencia. Es por ello que el FEP cree útil participar en los congresos y proyectos de las sociedades científicas.
El presidente del Foro Español del Paciente, Andoni Lorenzo Garmendia, apunta que “evidentemente, los pacientes de la UCI son especialmente "frágiles" y los aspectos de seguridad se hacen especialmente relevantes. Por otro lado, su entorno intimo también es delicado y deben ser tratados con humanidad y en esto la SEMICYUC ya tiene muchos ejemplos que podrían exportarse a otros servicios. Además queremos respaldar y visibilizar la importante labor que realizan los profesionales en los cuidados intensivos (intensivistas), que tienen tanto éxito a fuerza de formación y exigencia”.
Para la SEMICYUC, este convenio de colaboración pone en relevancia la apuesta por trabajar de forma colaborativa con los pacientes  en áreas de gran interés e impacto como son la seguridad del paciente y la humanización de los
cuidados intensivos. Trabajar conjuntamente con los pacientes y sus familias sin lugar a dudas, aportará valor a la Medicina Intensiva.

Este convenio de colaboración se contempla como una acción prioritaria en el Plan Estratégico de la SEMICYUC 2018-2022 en el que se considera como líneas de actuación desarrollar el Área del Paciente. Como acciones específicas dentro del Plan Estratégico se considera disponer de un área en la web para el paciente, explorar las necesidades del paciente e incorporar la experiencia del paciente y familiares. Hacer todo ello de la mano del Foro Español del Paciente es una garantía por lo que desde la SEMICYUC nos sentimos especialmente contentos de haber firmado este convenio”, comenta María Cruz Martín Delgado, Presidenta de la SEMICYUC.
Desde este momento, ambas organizaciones comienzan a trabajar de forma conjunta con la firme voluntad de trasladar el convenio a proyectos reales que permitan acercar la Medicina Intensiva a los ciudadanos y trasladar la experiencia a la especialidad. Como punto de partida se ha puesto ya en marcha la elaboración de material dirigido a los pacientes y sus familias que sean accesibles. El arranque será en el próximo Congreso Nacional de la SEMICYUC, que tendrá lugar el próximo mes de junio en Palma de Mallorca.
Si el paciente y su entorno se sienten partícipes se implican. Así se cubren realmente las necesidades del paciente situándole en el centro del sistema como lo que es: un agente activo de su propia salud y motor transformador del sistema”, señala el presidente del FEP.
Por ello, también se desarrollaran jornadas específicas en torno al paciente y sus familias, y se desarrollarán proyectos de formación e investigación en torno a ellos.
Estamos seguros de que el convenio es una gran oportunidad de dar voz y presencia a los pacientes y sus familias en la SEMICYUC y servirá para promover la misión del FEP que es la de promocionar los derechos y deberes de las personas enfermas, en un ámbito muy específico que es la del enfermo crítico y sus familias”, concluye la presidenta de la SEMICYUC.  

Unas 47.000 personas padecen cefalea en racimos en España





Mañana, 21 de marzo, se conmemora el Día Internacional de la Cefalea en Racimos, el segundo tipo de cefalea primaria más frecuente tras la migraña.  La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que en España podrían existir unos 47.000 afectados por esta enfermedad que se ha llegado a denominar la cefalea ‘suicida’ por el dolor tan intenso que experimentan quienes la padecen.

“La cefalea en racimos se diferencia de otros tipos de dolor de cabeza por las características de sus crisis. Y es que los afectados presentan dolor de gran intensidad, de inicio rápido, unilateral y generalmente alrededor del ojo o la sien. Por otra parte, las crisis suelen acompañarse de síntomas en la región ocular, generalmente lagrimeo, caída del parpado, enrojecimiento… y/o nasal, principalmente congestión o secreción”, explica la Dra. Sonia Santos Lasaosa, Coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “Otra de las características de este tipo de cefalea es que el dolor puede aparecer varias veces al día y casi siempre a la misma hora”.

La cefalea en racimos es una enfermedad muy dinámica, en la que los pacientes alternan periodos sintomáticos y asintomáticos. Es decir, se pasa de no tener dolor de cabeza  a tener episodios diarios o casi diarios durante semanas o meses. Cuando los ataques de dolor de cabeza aparecen de forma ininterrumpida durante más de un año sin remisión o con remisiones menores a un mes, estamos hablando de una enfermedad crónica. La SEN estima que un 20% de los afectados padecen cefalea en racimos en su forma crónica y que aproximadamente un 10% de las formas crónicas son refractarias a los fármacos.

Por otra parte, aunque se ha descrito el debut de la enfermedad en la infancia, en la adolescencia o en la tercera edad, la cefalea en racimos suele iniciarse en pacientes que rondan los 30 años de edad. Además, es más frecuente en varones: Se diagnostica cefalea en racimos a 2 ó 3 hombres por cada mujer, y las diferencias son mayores cuando se trata de formas crónicas, ya que afectan con aún mayor preponderancia al género masculino.

“Pero a pesar de que los síntomas de esta enfermedad permiten diferenciarla de otros tipos de dolor de cabeza, algo que caracteriza a la cefalea en racimos es que existe un importante retraso en el diagnóstico de estos pacientes”, destaca la Dra. Sonia Santos. Según datos del último estudio publicado en España al respecto, el tiempo medio que transcurre desde el inicio de los primeros síntomas hasta el diagnóstico de cefalea en racimos es de 4,9 años. Además, solo un 15% de los pacientes son diagnosticados en su primera visita al médico y un 57% recibe diagnósticos equivocados. “Aunque en muchas ocasiones el retraso en el diagnóstico se debe a que los pacientes no consultan, sobre todo debido al carácter episódico de esta enfermedad y al hecho de que las primeras crisis sean de corta duración.  Pero según este mismo estudio, la media de médicos visitados antes del diagnóstico es de casi 5 por paciente. Está claro, por lo tanto, que se deben hacer esfuerzos para que tanto los pacientes como los profesionales sanitarios conozcan esta enfermedad y sepan reconocerla”.

Un diagnóstico tardío e incorrecto lleva implícito, además, el retraso en el acceso al tratamiento adecuado. Aunque existen diferentes tratamientos farmacológicos sintomáticos y preventivos de eficacia demostrada, se estima que un 50% de los pacientes con cefalea en racimos no recibe el tratamiento preventivo adecuado y que más de un 30% de los pacientes no han tenido acceso al oxígeno como tratamiento de sus crisis. “Es habitual que el paciente necesite más de un tratamiento para controlar los síntomas. Generalmente, además de que trate de evitar ciertos factores desencadenantes, como el alcohol o la siesta, necesitará un tratamiento sintomático -habitualmente oxígeno, dada su eficacia, bajo coste y escasos efectos adversos- y ciertos tratamientos de transición y preventivos. Para  los casos refractarios, también existen medidas no farmacológicas disponibles, que deberán ser evaluadas de forma individual”, concluye la Dra. Sonia Santos.

19 March 2019

Viajes: La música: clave para fomentar el turismo cultural en Las Palmas de Gran Canaria

 


 “La música puede cambiar el mundo, porque puede cambiar a las personas”, así definía el cantante Bono, de U2, la música. Y las Palmas de Gran Canaria ha decidido apostar por ella. La ciudad quiere dar un nuevo impulso a su oferta turística en el ámbito cultural. Y lo ha hecho incorporándose como destino turístico en la Red de Turismo Musical, promovida por la Organización Mundial de Turismo.

Una Red creada para aprovechar el potencial de los conciertos, de los festivales y todos aquellos eventos que tengan como hilo conductor la música. Para ello, la capital grancanaria está desarrollando estrategias que proporcionen un atractivo más, y único, a los visitantes. Pasear por las Palmas de Gran Canaria se va a convertir en toda una experiencia.

“Contamos con una excelente oferta musical todos los meses del año -asegura Pedro Quevedo, concejal de Turismo- y siempre hemos insistido en que la música es una de las grandes fortalezas que tiene nuestra ciudad para complementar todos sus atractivos turísticos”.

Las Palmas de Gran Canaria es mucho más que sol, playa y compras. La ciudad tiene una Historia que la avala, un patrimonio y una cultura vastísima. Artistas, nacidos en la isla, en todos los ámbitos de la cultura, dan fe de ello. Además, la agenda de eventos musicales es una prueba más del interés de la ciudad para proporcionar a los visitantes una oferta turística que -sin olvidar sus atractivos naturales- ofrezca una experiencia inolvidable.

El Ayuntamiento ha hecho una apuesta importante y está trabajando, codo con codo, con los principales promotores y festivales de la ciudad “para trazar un camino entre todos y promocionarnos con el lema ‘Un Festival todo el año’ -lema que llevamos a FITUR el pasado mes de enero- y que tuvo una enorme aceptación”, añade Quevedo.

A lo largo de todo el año, en la capital grancanaria, se celebran desde festivales municipales como el Temudas Fest y el Festival Cero, a eventos como la Temporada de Ópera, el Womad, Fábrica Fest, el Festival de Música de Canarias, el International Bach Festival, Ciudad Swing Mágicos 40's, International Big Bang Vintage Festival, Mojo Swing Festival, Vive el Rock LPA, Festival Internacional Canarias Jazz, Mar Abierto, Monopol Music Festival, LPA Beer & Music Festival y el Festival Internacional de Piano.

Las Palmas de Gran Canaria hace suya la frase del compositor y director alemán, del S XVIII, Karl von Weber que asegura que “la música es el verdadero lenguaje universal”. De esta manera la ciudad quiere, con esta apuesta por la música como atractivo turístico, que ese lenguaje universal sea el idioma que todos los visitantes del principal destino urbano del archipiélago puedan hablar y escuchar cuando visiten la ciudad.
 

Nyxoah Receives European CE Mark Approval for the Genio® System, a Disruptive Neurostimulation Solution for Obstructive Sleep Apnea Therapy


Nyxoah S.A., a healthtech company focusing on the development of innovative solutions and services for sleep related disorders, today announced that the company has received CE Mark approval for the Genio® system in Europe.

The Genio® system is the world's first and only battery-free, leadless and minimally invasive neurostimulator, capable of delivering bilateral hypoglossal nerve stimulation for moderate to severe OSA patients who have failed conventional Positive Airway Pressure (PAP) therapy.
The CE Mark approval was based on data from the Nyxoah BLAST OSA (BiLAteral Hypoglossal Nerve Stimulation for Treatment of Obstructive Sleep Apnea) clinical study. The BLAST OSA trial is a prospective study that evaluated the safety and performance of the Genio® system in 7 centers in France and Australia. The BLAST OSA study results will be published in a leading medical journal later in 2019.
Robert Taub, Chairman of the Nyxoah Board said: "Obstructive Sleep Apnea (OSA) is the most common Sleep Disordered Breathing condition. International sleep experts recently estimated that nearly 1 Billion people worldwide suffer from sleep apnea. Existing therapeutic solutions are often not accepted or are poorly tolerated by patients. The sleep community is looking for alternative solutions for OSA patients who refuse currently available therapies or are not compliant. The Genio® system will help many OSA patients in need for a better solution. Having now received CE mark, the Nyxoah Genio® system is well on its way to fulfil this need."
"Patients from the BLAST OSA study show a major improvement in their sleep apnea symptoms and their Quality of Life," said Enrique Vega, Chief Executive Officer of Nyxoah S.A. "The BLAST OSA study results and the continuous dedication of the whole Nyxoah team were instrumental in obtaining CE approval, which marks a major milestone for Nyxoah."
Nyxoah is now focusing on gathering additional clinical evidence on the Genio® system, initiating European market development activities and working toward gaining approval by the US Food and Drug Administration (FDA).

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