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13 June 2022

Una cirujana del Hospital Costa del Sol recibe el premio a la Mejor Comunicación Oral en el Congreso Europeo de Cirugía Endocrina

                           



La cirujana del Hospital Costa del Sol y también coordinadora de la Sección de Cirugía Endocrina de la Asociación Española de Cirujanos (AEC), Cristina Martínez Santos, ha recibido el premio a la Mejor Comunicación Oral en el  Congreso Europeo de Cirugía Endocrina que se ha celebrado recientemente en Atenas por el trabajo ‘Could endocrine surgeons improve the information provided to thyroid cancer patients? (¿Pueden los cirujanos endocrinos mejorar la información que se ofrece a los pacientes con cáncer de tiroides?’). 

Esta facultativa, que acudía a este evento en calidad de delegada nacional, ha presentado los datos obtenidos en nuestro país, tras el análisis de las encuestas realizadas a pacientes y cirujanos endocrinos expertos a través de la Asociación Española de Pacientes con Cáncer de Tiroides (AECAT) y la Asociación Española de Cirujanos (AEC). 

El estudio compara las necesidades de información que demandan los pacientes operados de cáncer de tiroides con la que realmente ofrecen los cirujanos endocrinos españoles. Se ha preguntado específicamente por la importancia que le damos a 24 aspectos relacionados con la cirugía, nuevas tecnologías, el paso por el hospital, las posibles complicaciones, etc y se han encontrado áreas de mejora en la comunicación.   

Los resultados obtenidos, en palabras de Cristina Martínez “han sido muy interesantes puesto que se ha demostrado que los cirujanos nos centramos mucho en informar sobre las posibles complicaciones severas después de la operación pero los pacientes también necesitan otro tipo de información. Son, por ejemplo, curiosos sobre avances tecnológicos en quirófano y, además, demandan o necesitan saber más sobre complicaciones inespecíficas y, a veces, difíciles de tratar que los facultativos creemos que tienen menor importancia, pero que les pueden influir en su calidad de vida”. En este sentido, destaca, “deberíamos adaptarnos también a sus necesidades y no sólo informar sobre lo que nosotros creemos que es más importante”. También se ha observado que el interés de cirujanos y pacientes coincide en aspectos como el pronóstico, el tratamiento hormonal sustitutivo de por vida, etc… “Es muy importante detectar estas carencias e intentar mejorarlas aunque a veces tengamos poco tiempo, para que los pacientes estén mejor informados y puedan participar mejor en las decisiones que afectan a su salud”, concluye.


Tras este trabajo de análisis un grupo de cirujanos endocrinos expertos a nivel nacional de la AEC, coordinados por Cristina Martínez han grabado y editado una serie de pequeños vídeos, denominados, vídeo-cápsulas, de unos tres minutos, dirigidas a los pacientes con información sobre aquellos aspectos que se han detectado deficitarios para que éstos puedan acceder y complementar la información que necesiten o demanden y de las que no han sido informados por los facultativos. Todo este material audiovisual ha sido trasladado a la AECAT y estarán disponibles en las próximas semanas en la web de manera que los pacientes, puedan tener un fácil acceso a estos contenidos. 


Bayer convoca una nueva edición de “Semillero de ideas”, para el apoyo de la acción social y medioambiental en sus entornos

                              


En línea con su estrategia de sostenibilidad, Bayer ha puesto en marcha la segunda edición de “Semillero de ideas”, un programa dotado de 60.000 euros para el apoyo a iniciativas de acción social y compromiso medioambiental de ámbito local, propuestos por sus propios empleados. El proyecto, que nació en 2021, pone en común la visión de Bayer, Salud y alimentación para todos, con la voluntad de sus equipos de acompañar un momento clave en impacto social.

Este año, además, “Semillero de ideas”, se expande a todos los centros de la organización en España e invita a los más de 2.200 empleados en el país a identificar en sus entornos iniciativas desarrolladas por ONGs o entidades sin fines lucrativos, y presentar sus candidaturas a lo largo del mes de junio. Serán los propios empleados a través de las redes internas los que valorarán y ayudarán a dar a conocer las propuestas, y finalmente un jurado experto, el que determinará aquellas que destaquen por su contribución a la transformación de los entornos más cercanos, y con especial foco en los más vulnerables y en concreto personas mayores e infancia. 

Tres categorías, 20.000 euros para cada una de ellas

Como novedad en esta edición, los proyectos se presentarán en tres categorías diferenciadas, en las que la salud, la alimentación y el cuidado del medioambiente se ponen a un mismo nivel, conscientes de que solo su avance conjunto permitirá la transformación hacia un modelo más sostenible.

En palabras de Laura Diéguez, directora de Comunicación, Asuntos Públicos y Sostenibilidad de Bayer en España y Portugal, "Semillero de ideas nos permite, un año más, impulsar el cambio en nuestros entornos más cercanos, a través de la colaboración y el compromiso de nuestros empleados. Como compañía que tiene como visión ser parte de un futuro con 'Salud y Alimentación para todos', creemos que la colaboración y la acción en proximidad son claves para avanzar hacia un modelo de sociedad más justo y sostenible".

Semillas para la acción social

La propia dinámica de esta iniciativa tiene también como objetivo la visibilización de la importancia de avanzar en acción social. Apoyados en la colaboración como forma de acelerar la acción en este sentido, algunos de los centros de Bayer han ubicado en sus espacios un semillero físico en el que los empleados, de forma simbólica, pueden plantar su semilla por la acción social.

Este espacio servirá también para la dinamización y recogida de candidaturas, que una vez completado el plazo de presentación pasarán a ser evaluadas por un jurado experto en materia de sostenibilidad e impacto social formado por miembros de la Fundación SERES, Forética, así como por la coordinación del grupo de voluntarios de Bayer en España y representantes de sostenibilidad de la compañía.

Los datos a cinco años de Kymriah® de Novartis muestran una remisión duradera y una supervivencia sostenida en niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B

 Novartis ha anunciado hoy los resultados del seguimiento a largo plazo a cinco años del ensayo clínico pivotal ELIANA de Kymriah® (tisagenlecleucel), la primera terapia con células CAR-T aprobada en niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA) en recaída o refractaria (r/r) . Para los 79 pacientes tratados con Kymriah en este estudio, la tasa de supervivencia global (SG) a los cinco años fue del 55% (IC del 95%, 43-66) y la supervivencia libre de eventos (SLE) a los cinco años fue del 42% (IC del 95%, 29-54). Estos resultados demuestran el potencial curativo de Kymriah, la única terapia con células CAR-T disponible para estos pacientes, que anteriormente disponían de opciones terapéuticas limitadas. Estos datos se mostraron en forma de presentación oral durante el Congreso, realizado en formato híbrido, de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2022 (Abstract n.° 3782)1.

 

"Estos datos marcan un momento de profunda esperanza para los niños y los adultos jóvenes con LLA de células B en recaída o refractaria, así como para sus familias, ya que la recaída transcurridos cinco años es rara", ha comentado Stephan Grupp, MD, PhD, director de las Secciones de Terapia Celular y de trasplantes, y director inaugural del Centro Susan S. y Stephen P. Kelly para la inmunoterapia contra el cáncer en el Children's Hospital of Philadelphia (CHOP). “Desde la aprobación de Kymriah hace casi cinco años, hemos podido ofrecer una opción verdaderamente innovadora a los pacientes que anteriormente se enfrentaban a una tasa de supervivencia a cinco años inferior al 10%”.

 

Este seguimiento a largo plazo del estudio ELIANA demostró el potencial de Kymriah para transformar el tratamiento del cáncer en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con LLA de células B r/r, mejorando significativamente los resultados con respuestas duraderas y un perfil de seguridad consistente en esta población de pacientes1:

 

  • El 82% de los pacientes alcanzó la remisión (remisión completa [RC] o RC con recuperación hematológica incompleta dentro de los tres meses posteriores a la infusión) (IC del 95%, 72-90)
  • Para los pacientes en remisión, la tasa de supervivencia libre de recaída (SLR) a los cinco años fue del 49% (IC del 95%, 34-62) y no se alcanzó la mediana de la SLE.
  • No se notificaron acontecimientos adversos nuevos o inesperados durante el seguimiento a largo plazo

 

“En Novartis, nos esforzamos por encontrar curas. Con datos a cinco años en estos pacientes pediátricos y adultos jóvenes tratados para la LLA de células B, disponemos de nuestra evidencia más sólida hasta el momento de que el tratamiento de administración única con Kymriah tiene potencial curativo”, ha comentado Jeff Legos, vicepresidente ejecutivo, director global de Desarrollo en Oncología y Hematología. “Estos resultados refuerzan nuestra confianza en las terapias con células CAR-T como un avance verdaderamente transformador y de cambio de paradigma en el tratamiento contra el cáncer, así como nuestro compromiso de continuar desarrollando esta tecnología con plataformas de última generación”.

 

Las actualizaciones adicionales sobre el programa CAR-T de Novartis presentado en el Congreso de la EHA 2022 incluyen nuevos datos de más pacientes y un seguimiento más extenso de los primeros ensayos en humanos de escalada de dosis con YTB323, en adultos con linfoma difuso de células B grande r/r y PHE885 en adultos con mieloma múltiple r/r, siendo las primeras terapias con células CAR-T de Novartis desarrolladas utilizando la plataforma T-Charge® 

Día Mundial del Cáncer de próstata en el HC Marbella

  

  


La #supervivencia de los pacientes diagnosticados con esta enfermedad se ha incrementado un 20%. Pero hay que estar atento a posibles síntomas, ya que en sus etapas iniciales puede ser asintomático o acompañarse de síntomas que pasan desapercibidos. Ante cualquier sospecha, acude a tu médico lo antes posible. Antes, si existen antecedentes familiares de #cáncerdepróstata #urología #Marbella #HCMarbella

ⒺⓈ Detección precoz, diagnóstico y tratamientos en nuestra Unidad de #Próstata https://www.hcmarbella.com/.../urologia/cancer-de-prostata/

Unidad de próstata

El cáncer de próstata es el tumor maligno más frecuente en varones en España. Esta patología se desarrolla generalmente en hombres de edad avanzada, el 90% de los casos se diagnostican a mayores de 65 años.
 
Según los datos de las estadísticas europeas se establece que uno de cada seis hombres en la actualidad va a ser diagnosticado por cáncer de próstata a lo largo de su vida. Actualmente la mayoría de los pacientes se diagnostican en una etapa temprana de la enfermedad, siendo la intención del tratamiento curativa.
 
La detección precoz es fundamental para aumentar la probabilidad de curación. El cribado o diagnóstico precoz está recomendado a partir de los 45 años con una periodicidad anual.
 
La unidad de próstata de HC Marbella cuenta con un equipo multidisciplinar formado por urólogos, radiólogos, oncólogos y radioterapeutas dedicados a la prevención, diagnóstico y tratamiento del cáncer de próstata con el objetivo de ofrecer un servicio integral a nuestro paciente.
 


Los dermatólogos españoles presentan el primer Libro Blanco del Cáncer de Piel

 

                                       


En España, cada año, se diagnostica a más de 78.000 nuevos pacientes con cáncer de piel, de los cuales casi el 95% presentan cáncer de piel no melanoma, que afecta aproximadamente a 74.000 pacientes nuevos cada año. Por su parte, el cáncer de piel melanoma, el más agresivo y con peor pronóstico, genera aproximadamente 4.000 nuevos afectados al año.

 

El Libro Blanco del Cáncer de Piel, que hoy ha presentado la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), en un acto presidido por SM la Reina, recoge por primera vez en nuestro país la principal evidencia científica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los cánceres de piel más frecuentes. El objetivo es ayudar al dermatólogo en su práctica clínica diaria, ya que permite actualizar conocimientos sobre las mejores herramientas de diagnóstico y los posibles tratamientos, así como evaluar las pautas de seguimiento.

 

Más en concreto, el libro es un documento estratégico de trabajo que busca ofrecer datos fiables acerca de la incidencia del cáncer de piel en España, evaluar los criterios de calidad asistencial para el tratamiento del cáncer cutáneo en los distintos hospitales españoles, y ofrecer guías clínicas para el diagnóstico y tratamiento de los principales tipos de cáncer de piel: melanoma, carcinoma basocelular y  carcinoma de Merkel, así como guías de opiniones de expertos acerca de los linfomas, sarcomas, tumores anexiales y pre-cáncer cutáneo.

 

En palabras del Dr. Luis Ríos-Buceta, coordinador del Libro Blanco, la revisión viene a cubrir un déficit informativo y la ausencia, hasta la fecha, de este tipo de publicación en España. “Las sociedades científicas más importantes de nuestro entorno (EE.UU., Reino Unido, Alemania, Suiza, etc.) han diseñado guías clínicas o de consenso para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer cutáneo, que se basan en revisiones de la evidencia existente, pero también tienen en cuenta las características y peculiaridades especiales de cada zona o país. Esta es la razón por la que existen múltiples guías para una misma enfermedad, y el motivo que impulsó a la AEDV a elaborar este libro, que refleja las peculiaridades del cáncer de piel en España”, explica el doctor.

 

La publicación es el resultado de ocho años de trabajo de análisis por parte de la AEDV, en colaboración con el Grupo Español de Dermato-Oncología y Cirugía (GEDOC) y la Unidad de Investigación de la Fundación Piel Sana de la AEDV. Para obtener conclusiones que reflejasen la realidad de la situación del cáncer de piel en España, el libro se ha fundamentado en una metodología estricta, que combina la revisión sistemática de artículos y el metaanálisis posterior de los mismos, la revisión bibliográfica de guías de práctica clínica y la extracción de indicadores sometidos a consenso.

 

Una carga asistencial infraestimada

 

Debido a las diferencias epidemiológicas y pronósticas, el cáncer de piel se divide en melanoma cutáneo y cáncer cutáneo no melanoma (CCNM) que, aunque en términos generales tiene mejor pronóstico, en algunas ocasiones puede dar lugar a complicaciones importantes y metástasis. Tanto el melanoma cutáneo como el CCNM, que engloba fundamentalmente al carcinoma basocelular (CBC) y al carcinoma espinocelular (CEC), representan una carga económica importante para el Sistema Nacional de Salud. Por ello, “resulta fundamental conocer la incidencia de la enfermedad y establecer campañas preventivas y de diagnóstico precoz, para que la Administración y la sociedad conozcan el peso de estas patologías y el beneficio que aporta la prevención y el tratamiento adecuado", asegura el Dr. Pedro Jaén, presidente de la AEDV.

 

El Libro Blanco del Cáncer de Piel se inicia con un trabajo de estudio de incidencia y mortalidad del cáncer de piel en España basado en una revisión de 32 trabajos seleccionados, en los que se recogen datos de diferentes provincias, regiones, o de ámbito nacional, entre los años 1989 y 2015, por lo que se trata de la revisión más amplia realizada hasta la fecha sobre el tema.

 

Los datos obtenidos sobre carcinoma basocelular, la forma más frecuente de cáncer cutáneo (representa un 80-90% de los carcinomas cutáneos), varían en función del método de cuantificación empleado. En el único estudio en el que se tuvieron en cuenta los tumores tratados sin confirmación histológica y los tumores sucesivos en un mismo paciente, la incidencia cruda alcanzaba los 253,23 casos por 100.000 personas-año, más del doble que la estimada por el resto de estudios, que tenían en cuenta únicamente los tumores confirmados histológicamente, y solo el primero de cada paciente. Esta cifra “probablemente representa de manera más fiel la demanda real de atención sanitaria”, afirma el Dr. Antonio Tejera-Vaquerizo, coordinador del capítulo sobre incidencia.

 

En líneas generales, del análisis de datos se desprende que los estudios que emplean la metodología de registros tradicional (contando un solo tumor por persona, previa confirmación por biopsia), no estarían reflejando el verdadero volumen de carga asistencial que supone la enfermedad tumoral cutánea. El carcinoma espinocelular (CEC), segundo cáncer de piel más frecuente, presenta una incidencia de 38,16 por 100.000 personas-año tras el metaanálisis. Este resultado se ha obtenido igualmente con el método habitual de registros, por lo que es muy posible que también infraestime la demanda de atención.

 

“Todo ello nos lleva a pensar que existe un “subregistro”, o número de casos no registrados, para el cáncer cutáneo no melanoma, que se explica también, aunque en menor medida, por las características propias de estos tumores, al aparecer generalmente en edades avanzadas de la vida y con escasa sintomatología, por lo que muchas veces no llegan a tratarse en el ámbito hospitalario”, asegura el Dr. Ignacio García Doval, coordinador de la metodología aplicada para la presentación de resultados en el Libro Blanco.

 

El melanoma, por su parte, es un tipo de tumor cancerígeno menos frecuente (representa únicamente el 4% de los casos de cáncer de piel), que sin embargo muestra un comportamiento mucho más agresivo, lo que se traduce en el consumo de más tiempo y recursos para nuestro Sistema Nacional de Salud. A nivel global, sus tasas de incidencia han aumentado progresivamente durante los últimos cincuenta años, fundamentalmente en poblaciones de piel clara de ascendencia europea, afectando más a hombres que a mujeres, siendo una de las posibles causas una mayor exposición a radiación ultravioleta. Según las proyecciones, en el año 2040 se convertirá en el segundo tumor en incidencia global, y el primero en incidencia en varones, sobrepasando al cáncer de colon y al de pulmón.

 

“Conocer la incidencia real del cáncer de piel, y en particular la del cáncer cutáneo no melanoma, cuya carga asistencial está subestimada en los datos de registro, tiene un gran valor a la hora de tratar con la administración”, explica el presidente de la Academia. Cabe recordar, en este sentido, que en nuestro país existen restricciones en determinados hospitales, o comunidades autónomas, que impiden a los dermatólogos manejar nuevos fármacos. “Asimismo, existen presiones, por parte de otras sociedades, que tratan de acaparar todo el tratamiento del cáncer y evitar así que los dermatólogos tengamos acceso a él; a fin de cuentas, debemos ser nosotros los especialistas de referencia para tratar todos los tumores cutáneos”, añade el Dr. Ríos-Buceta.

 

Prácticas consensuadas para mejorar la atención al paciente

 

Un problema del Sistema Nacional de Salud en España constatado en esta revisión reside en la falta de homogeneización en la prestación de los servicios sanitarios, ya sea porque estos servicios varían de una comunidad a otra, al verse supeditados a distintas normativas, o bien porque a nivel local, no todos los centros disponen de los mismos recursos en equipamiento y capital humano. El Dr. Luis Ríos-Buceta afirma, a este respecto, que “establecer unos indicadores adecuados y basados en la evidencia puede contribuir a disminuir la variabilidad entre centros, y mejorar la calidad de la atención al paciente”.

 

En dermatología existen muy pocas publicaciones que describan la elaboración y, en particular, la evaluación de indicadores respecto al cáncer cutáneo melanoma y no melanoma. En la actualidad, en España no es posible conocer la variabilidad interhospitalaria de los medios y la asistencia en el cáncer cutáneo, “un desconocimiento que supone un problema tanto para la elaboración de recomendaciones como para la mejora del proceso asistencial”, explica el Dr. Ríos-Buceta.

 

Ello ha llevado a la AEDV a consensuar una serie de indicadores de calidad de la atención del cáncer de piel, a través de un proyecto de la Fundación Piel Sana-AEDV, así como a medir y evaluar la adherencia de los centros hospitalarios a dichos indicadores. Gracias a la colaboración de los responsables de los servicios de dermatología de los principales centros hospitalarios de España, se ha analizado la cartera de servicios para el tratamiento de tumores de piel de cada hospital, entre los que se incluyen las guías y protocolos de tratamiento, las infraestructuras y equipamientos técnicos, o la presencia de Comités Multidisciplinares en las unidades dermato-oncológicas.

 

Los resultados de este estudio, recogidos en el Libro Blanco, señalan como puntos relevantes de mejora el disponer de un Comité Multidisciplinar de Melanoma con participación del dermatólogo (sólo contaban con él el 65% de los centros encuestados), así como el acceso directo del paciente ante la sospecha clínica de melanoma, carcinoma epidermoide y carcinoma basocelular (actualmente representa un 70, 42 y 34% de los casos, respectivamente). Además, destacan algunos puntos de mejora especialmente sencillos en su aplicación, como por ejemplo el empleo de informes anatomopatológicos estandarizados.

 

“La descripción de la situación de los indicadores de calidad de las estructuras de atención al cáncer cutáneo en los servicios de dermatología españoles nos permite tener una fotografía completa de la situación actual en España, así como conocer las vías de derivación, los tiempos estimados y las formas de tratamiento del cáncer de piel en cada región, y puede ser útil para que cada centro identifique sus carencias y posibilidades de mejora”, explica el Dr. Pedro Jaén, quien añade, además, que “el Libro Blanco  contribuirá a que una persona con cáncer de piel en España sea evaluada y tratada con unas garantías similares, independientemente de su lugar de residencia”.

 

Una hoja de ruta para los dermatólogos en España:

 

El Libro Blanco del Cáncer de Piel recoge una serie de guías de práctica clínica, realizadas a lo largo de varios años de trabajo, que han supuesto la revisión de cientos de trabajos científicos y pretenden ayudar a los dermatólogos españoles a abordar y consensuar el tratamiento de los principales cánceres de piel, así como facilitar recomendaciones de expertos para otros tipos de cáncer cutáneo menos frecuentes (sarcomas, linfomas y carcinomas anexiales, entre otros).

 

Las guías permiten generar por vez primera una evidencia científica adaptada a nuestro entorno, en base a las especificidades detectadas en España, y representan una herramienta fundamental para los dermatólogos españoles, a la hora de manejarse en comités multidisciplinares y a través de las instituciones sanitarias para mejorar la práctica clínica en torno al cáncer de piel. Para su elaboración, se ha contado con la participación de numerosos especialistas en dermatología oncológica, agrupados en equipos de trabajo y coordinados por áreas temáticas por los Dres. Javier Vázquez Doval (carcinoma de células de Merkel), Francisco Vílchez Márquez (carcinoma bosocelular), Rafael Botella Estrada (melanoma), Carlos Ferrándiz (pre-cáncer cutáneo), Luis Requena (neoplasis anexiales), Beatriz Llombart (sarcomas cutáneos), Celia Requena (sarcoma de Kaposi y angiosarcoma cutáneo) y Ramón M. Pujol (linfomas cutáneos), en colaboración con los Dres. David Moreno (coordinador del capítulo sobre indicadores de calidad) e Ignacio García Doval (metodología del Libro Blanco).

 

El número de opciones terapéuticas se ha multiplicado en estos últimos años, en parte gracias a la aparición de fármacos biológicos, a nuevos tratamientos basados en la inmunoterapia y al auge de la medicina personalizada. “Queremos transmitir a la población general que existe un amplio abanico de alternativas terapéuticas y diagnósticas para tratar y vigilar la evolución de los pacientes con cáncer de piel, independientemente del tipo de cáncer cutáneo que presenten”, señala el Dr. Ríos-Buceta. En este sentido, las guías clínicas y recomendaciones de expertos que se recogen en el Libro Blanco buscan ser “una hoja de ruta para todos los dermatólogos españoles, en la que se han consensuado las mejores estrategias de prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los casos de cáncer cutáneo en España, con el objetivo último de mejorar la atención al paciente”.

 

 

 

 

11 June 2022

Día Mundial del Cáncer de Próstata: solo un 46% de los españoles conoce los síntomas de de esta enfermedad

 

 

 

La concienciación sobre el cáncer de próstata resulta clave para poder identificar los síntomas. Según una investigación realizada por GenesisCare, compañía líder internacional en tratamientos oncológicos, y por la organización benéfica Prostate Cancer Research, la brecha de conocimiento sobre el cáncer de próstata es universal en todos los géneros y tan solo un 46% de los españoles conoce los síntomas que podrían indicar un problema de próstata o cáncer de próstata. Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Próstata, la compañía recuerda la importancia de la prevención secundaria o diagnóstico precoz mediante determinaciones periódicas de PSA (prueba del antígeno prostático específico) para evitar el desarrollo de la enfermedad avanzada y poder administrar y los tratamientos innovadores que existen para su tratamiento.

La investigación también ha descubierto que esta falta de conocimiento es potencialmente perjudicial para los hombres, ya que cuando se trata de asuntos relacionados con la salud, el 24% tiende a mirar hacia otro lado y el 22% admite que ha retrasado la búsqueda de asesoramiento sanitario, lo que finalmente les ha generado una mayor ansiedad.

El aumento de visibilidad de esta enfermedad y de sus síntomas es vital para un diagnóstico precoz, ya que a más de 30.000 hombres españoles se les diagnosticará cáncer de próstata durante este 2022 en España, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)[1]. Este tipo de cáncer, que causa casi 6.000 muertes anuales en nuestro país[2], destaca por el crecimiento lento de las células y, en muchos casos, la ausencia de síntomas en las fases más tempranas. Por este motivo, si no se realizan revisiones, puede detectarse en un estadio muy avanzado, cuando el pronóstico sea más grave.

Eficacia e innovación, elementos centrales en los tratamientos de GenesisCare

Uno de los tratamientos por el que GenesisCare apuesta en casos iniciales y que puede realizarse en tan solo 5 días, en vez de las 28-30 sesiones habituales (dependiendo del estadio en el que se encuentre el tumor), es la radioterapia estereotáctica corporal (SBRT). Este tratamiento consiste en altas dosis de radioterapia para destruir las células cancerosas con una alta precisión y con un daño mínimo a los tejidos sanos circundantes. Esto se consigue gracias a la inserción vía transperineal de un espaciador entre la próstata y el recto. Una vez inyectado, se gelifica creando entre ambos órganos una barrera que actúa como protección. El espaciador permanece en su lugar durante varios meses y luego se reabsorbe, reduciendo los riesgos de disfunción rectal tras aplicar las dosis de SBRT (radioterapia estereotáctica corporal).

Por lo tanto, con este tratamiento maximiza la precisión y la eficacia de la radioterapia al mismo tiempo que reduce el riesgo de sufrir efectos secundarios como la disfunción rectal, urinaria y sexual.

 

El doctor Vladimir Suárez, oncólogo radioterápico y director del grupo de referencia clínico de urología de GenesisCare España y miembro del grupo global de investigación en cáncer de próstata de GenesisCare, explica que “Tenemos que ser conscientes de la importancia de realizar revisiones rutinarias para asegurar una buena salud prostática y una detección precoz de la enfermedad. De igual manera, incorporar hábitos de vida saludables como una alimentación equilibrada o la realización de actividad deportiva de manera regular resulta clave como medida preventiva contra el cáncer”.

La compañía también cuenta con otros tratamientos avanzados como la braquiterapia HDR, una técnica que consiste en colocar catéteres vía perineal en la glándula prostática con el fin de poder distribuir una dosis de irradiación de alta energía sobre la glándula prostática y en caso necesario, también sobre las vesículas seminales. Se trata de un tratamiento ambulatorio que se realiza en un solo día y, muestra un alto índice de calidad de vida del paciente con tasas de impotencia sexual Grado 1-2 de un 20%. 

 

Además, es una técnica que también puede ser complementaria a la irradiación externa en tumores de próstata de alto y muy alto riesgo consiguiendo un mayor control local de la enfermedad. En esta última modalidad se han tratado más de más de 100 pacientes con excelentes resultados.

 

Ambos tratamientos, tanto el espaciador rectal con radioterapia estereotáctica corporal, así como la braquiterapia pueden ser la solución a recaídas locales tras tratamientos previos.

  

Evidence-based recommendations on menopause management advise individualised care

 

Best practice recommendations for healthcare professionals providing help and support to women experiencing the menopause have been issued in a joint position statement from the British Menopause Society (BMS), Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) and the Society for Endocrinology (SfE).

 

The statement is in response to growing concerns around hormone replacement therapy (HRT) shortages and provides an expert consensus on best practice for menopause care and treatment, incorporating national and international evidence-based information. The recommendations advise an individualised approach, considering the risks and benefits of therapies as well as lifestyle choices so that women can make informed decisions about their treatment and care.

 

It is estimated that menopause symptoms affect more than 75% of women, with over 25% of women experiencing severe symptoms. These can include hot flushes and night sweats, vaginal dryness, a change in mood and memory problems, many of which can last for several years. These symptoms can have a detrimental impact on women’s quality of life and wellbeing, as well as pose more serious risks to their bone and cardiovascular health. The menopause for many women has been shrouded in stigma and taboo, however in the past couple of years we have seen an uplift in awareness of the menopause and its symptoms through the media. Recent HRT shortages, as well as a plethora of misinformation about menopause in the mainstream media has prompted the preparation of this statement.

 

As a group of medical organisations, the BMS, RCOG and SfE aim to provide evidence-based guidance to healthcare practitioners who work with women experiencing the menopause, to ensure that they have access to accurate information and can help women make informed decisions about their treatment and care. It is important to not only consider HRT, but to also offer advice on lifestyle, such as exercise, optimising weight, stopping smoking, reducing alcohol, as well as the advantages and disadvantages of alternative therapies. The statement advises that the individual needs of each woman be considered, rather than a “one size fits all” approach. It also considers the risks and benefits of hormonal therapies in the context of age, cardiovascular health, cancer status and body weight.

 

Haitham Hamoda, Chairman British Menopause Society says, “Whilst women can access much information on the internet and social media, there unfortunately remains some misinformation. The importance of applying a holistic and individualised approach in the care of women going through the menopause transition was recognised in the NICE guidance in 2015, as well as other national and international guidance documents. It is essential that women are made aware that help and support is available to them and are provided with access to accurate information.”

 

Professor Stephanie Baldeweg, Consultant Endocrinologist and SfE Clinical Committee Chair says, “In recent years, the mainstream media has provoked much positive discussion over what treatments are available and what more could be done to support women going through the menopause. Some reports and headline have been conflicting, so guidance from independent expert governing bodies, through careful consideration of peer reviewed data from a wide range of high quality sources, is very much needed to empower patients, doctors, practitioners and women to make informed choices.”

 

Dr Edward Morris, President of the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), says, “It’s clearly been a really distressing time for many women who have tried to access their regular form of HRT and not been able to as a result of these shortages.

 

“The aim of this statement is to provide clear recommendations of best practice for healthcare professionals caring for women and people of all ages who have menopausal symptoms. All women will experience the menopause in different ways and that’s why it’s important they are provided with tailored care that’s right for them.”

 

The menopause is a major life event that can affect women in different ways. An individualised approach in assessing women going through the menopause is essential and it’s important that women are made aware of the help and support available to them, and that they feel able to consult their GP for trusted advice. This Position Statement is intended to provide useful and accurate recommendations for professionals to guide women in finding what’s best for them.

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