El Dr. José Luis Peñalvo, nuevo director de Investigación y Desarrollo de HM Hospitales

                        

HM Hospitales acaba de nombrar al Dr. José Luis Peñalvo director de Investigación y Desarrollo del Grupo, una nueva posición creada ante el crecimiento y consolidación de la actividad científica de la Fundación de Investigación HM Hospitales (FiHM) y la segura traslación que las iniciativas y estudios científicos del Grupo van a generar en el Facultad HM Hospitales de Ciencias de la Salud de la Universidad Camilo José Cela, puesta en marcha en 2022. De hecho, el principal cometido que deberá desempeñar el Dr. Peñalvo hace referencia a la coordinación de la actividad científica generada entre ambas instituciones.

 

"Construyendo sobre la sólida base de la FiHM, seguiremos una visión traslacional para la integración de clínicos y demás profesionales de la salud de los hospitales y centros integrales de HM Hospitales con las actividades de investigación de la Facultad HM Hospitales de Ciencias de la Salud de la Universidad Camilo Jose Cela. Espero situarnos como un referente nacional e internacional en la atención medica integral a través de la medicina basada en la evidencia científica apoyada en una investigación de excelencia para el beneficio directo para pacientes y sociedad", destacó el Dr. Peñalvo.

 

Con este nombramiento HM Hospitales pone de manifiesto la necesidad de dar un paso más en la estructura organizativa del Grupo, que cobra día a día mayores dimensiones, implica a nuevos actores e impacta sobre nuevas especialidades, con el objetivo de ofrecer respuestas que ayuden a los pacientes a combatir enfermedades.

 

El Dr. Peñalvo, catedrático epidemiólogo, ha desempeñado puestos de responsabilidad en diversas instituciones académicas internacionales y compañías de la industria farmacéutica. Está especializado en el impacto de las estrategias de salud pública en enfermedades crónicas y sus factores de riesgo. A lo largo de su carrera ha participado en el desarrollo de estrategias preventivas para promover estilo de vida apropiados, estudios poblacionales para reducir la prevalencia de factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares, hasta refinar tratamientos y reducir discapacidades entre los pacientes con enfermedades crónicas. Cuenta con una dilatada experiencia en proyectos de gestión de datos.

 

Estudios de alto impacto

 

El ya director de Investigación y Desarrollo de HM Hospitales ha tenido una participación muy destacada en diversos estudios de alto impacto internacional dedicados a identificar factores asociados a la aparición temprana de riesgos metabólicos incluida la enfermedad aterosclerótica subclínica y a la estimación de la carga de enfermedad en diversos grupos poblacionales.

 

El Dr. Peñalvo es un experto en el modelado y utilización de grandes bases de datos observacionales y datos derivados de la práctica clínica (RWD), como historias médicas y registros de pacientes, para proporcionar información sobre la seguridad y eficacia de los tratamientos e intervenciones, así como para informar las estrategias de salud pública

 

Como colofón, el Dr. Peñalvo es el coordinador del proyecto europeo ‘unCoVer’ (Unraveling data for evidence-based response to COVID-19), una red internacional de 19 países y 29 instituciones, entre ellas HM Hospitales, y cuyo objetivo es la identificación, estandarización y utilización federada de bases de datos de pacientes hospitalizados con COVID-19 para un análisis integrado que permitan la transferencia efectiva de información a las estrategias de salud pública.

 

Los últimos cargos desempeñados por el Dr. Peñalvo han sido el de catedrático de Salud Pública y jefe de la Unidad de Enfermedades no Transmisibles del Instituto de Medicina Tropical de Amberes (Bélgica) y el de profesor adjunto de Epidemiología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Amberes. Su vuelta a España es un ejemplo más de la apuesta de HM Hospitales, a través de la FiHM, de generar oportunidades para el retorno a nuestro país de investigadores de prestigio y fortalecer así la apuesta científica del Grupo.

 

 

 

 

  

“Derecho a vivir 2023”, el calendario contra la ELA

 

 

Los actores Emilio y Julia Gutiérrez Caba, el bailarín Víctor Ullate, el chef Pablo Balbona, los integrantes de la banda musical Café Quijano o el periodista Matías Prats acompañado de su hijo, son solo algunas de las personalidades que se han animado a participar en los meses de este calendario solidario

 

La creadora y organizadora de esta iniciativa solidaria es la periodista Karmen Garrido que dona los beneficios de su venta a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) con el objetivo de crear un servicio de Coordinación de Manejo Respiratorio

 

El calendario puede comprarse en la tienda virtual que la Asociación tiene en su web (www.adelaweb.org) y su precio es de 10€

 

Actores, bailarines, cantantes, empresarios, médicos posan desinteresadamente junto a personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la edición 2023 del calendario “Derecho a vivir”. Esta iniciativa solidaria creada, dirigida y producida por la escritora Karmen Garrido tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas con ELA destacando su derecho a vivir y a vivir en las mejores condiciones posibles. Por ello, la periodista dona íntegramente la recaudación obtenida de su venta a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) dedicada a la asistencia de pacientes con este tipo de patología. El calendario puede adquirirse en la tienda virtual que la Asociación tiene en su web (www.adelaweb.org) y su precio es de 10€.

 

Los actores Emilio y Julia Gutiérrez Caba, el bailarín Víctor Ullate, el chef Pablo Balbona, los integrantes de la banda musical Café Quijano o el periodista Matías Prats acompañado de su hijo, son solo algunas de las personalidades que se han animado a participar en los meses de este calendario solidario y que también han tenido la oportunidad de conocer de cerca a varios “guerreros” que luchan día a día y plantan cara a esta enfermedad neurodegenerativa.

 

Actualmente, la ELA no tiene cura ni tratamiento y provoca la pérdida gradual de la movilidad hasta que la persona se convierte en gran dependiente, pero también supone el deterioro progresivo de su capacidad de alimentarse, deglutir, comunicarse con normalidad y respirar.

 

Este segundo calendario creado por Karmen Garrido, en el que Luis Pavía se ha encargado del trabajo fotográfico, busca luchar contra uno de los grandes caballos de batalla de los pacientes con ELA. Tan solo un 4% de estos enfermos decide someterse a una traqueostomía para prolongar su vida porque carecen de los recursos humanos y económicos que demanda esta intervención quirúrgica y que son vitales las 24 horas del día. De ahí la importancia de implementar un servicio de Coordinación de Manejo Respiratorio con un Especialista en Terapia Respiratoria, coordinador de los cuidados directos y responsable de la formación especializada de cuidadores, profesionales y familiares.

 

“Los fondos recaudados con mi segundo calendario irán destinados a poner en marcha este servicio vital para quienes padecen la enfermedad. La suma para iniciar este Servicio de Coordinación para el Manejo Respiratorio en pacientes de ELA asciende a 29.800€ al año”, destacó la periodista Karmen Garrido.

 

Las imágenes que forman este proyecto solidario emanan la emoción, el cariño y la ilusión que han estado siempre presentes en el ánimo de todos los participantes. Una experiencia enriquecedora con personas que padecen esta devastadora enfermedad y sus familiares y que han quedado capturados e impresos en este calendario que busca mejorar la calidad de vida de los enfermos y su entorno, teniendo en cuenta que la ELA es una de las enfermedades neurodegenerativas más caras y que menos apoyo recibe por parte de las entidades públicas.

 

Precio: 10€

www.adelaweb.org

 

  

28 de febrero: Día Mundial de las Enfermedades Raras

 

Unos 3 millones de personas en España y 400 millones de personas en todo el mundo padecen alguna enfermedad rara Casi el 50% de las enfermedades raras son enfermedades neurológicas.  El 85% de las enfermedades raras son crónicas, el 65% son graves e invalidantes y, en casi un 50% de los casos, afectan el pronóstico vital del paciente.  Más de un 60% de los europeos que padecen una enfermedad neurológica rara aún no han sido diagnosticados.    En Europa, una enfermedad se considera “rara” o “poco frecuente” si afecta a menos de 1 persona por cada 2.000 habitantes, aunque más de 80% de las enfermedades raras que se han registrado en Orphanet -la base de datos europea sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos- afectan a menos de 1 persona por cada millón de habitantes. Sin embargo, aunque cada enfermedad rara individualmente tenga una prevalencia baja, el número de personas que padecen actualmente una enfermedad rara es muy alto: se estima que las enfermedades raras afectan aproximadamente al 6% de la población. Esto equivale a más de 400 millones de personas en todo el mundo. Mañana, 28 de febrero, es el Día Mundial de las Enfermedades Raras.   En España, unos 3 millones de personas padecen alguna de las más de 7.000 enfermedades raras que se han descrito hasta la fecha. Casi el 50% de ellas son enfermedades neurológicas y, entre las que no lo son, es común que cursen con algún síntoma neurológico. Por ejemplo, se estima que el 90% de las enfermedades raras pediátricas tienen manifestaciones neurológicas relevantes. Esta cifra es altísima si además se tiene en cuenta que más del 35% de las personas con enfermedades raras muestran los primeros síntomas de su enfermedad en la infancia o la adolescencia. No es de extrañar, por lo tanto, que Neurología sea la especialidad médica que más demandan los pacientes y familiares con enfermedades raras, y que más de un 45% de los pacientes necesite consultar su enfermedad con un neurólogo, al menos una vez al año.   “Las enfermedades neurológicas raras son un amplio grupo de enfermedades que producen cambios en el desarrollo o degeneración del sistema nervioso, bien por causas genéticas, por procesos infecciosos o inmunológicos, o por causas aún desconocidas. No obstante, y a pesar de no se han identificado los genes responsables en todas ellas, se estima que el 80% de las enfermedades raras tienen un origen genético”, explica el Dr. Ángel Aledo Serrano, Coordinador del Grupo de Estudio de Neurogenética y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Neurología. “Por otra parte, es muy común que las enfermedades raras tengan algún tipo de sintomatología neurológica. Las manifestaciones van desde las crisis epilépticas, los problemas cognitivos o del neurodesarrollo, a la afectación de músculos, coordinación o nervios periféricos”. El 85% de las enfermedades raras son crónicas, el 65% generan discapacidad y, en casi un 50% de los casos, afectan el pronóstico vital del paciente: son las responsables del 35% de los fallecimientos de niños menores de un año y de más del 10% de las muertes de 1 a 15 años. Además, son enfermedades que se han caracterizado por la falta de diagnóstico, por la falta de tratamiento y por la falta de investigación. Aunque esto está cambiando algo en los últimos años. “Las enfermedades neurológicas raras son difíciles de diagnosticar, principalmente porque las pruebas necesarias, mayoritariamente genéticas, así como la experiencia clínica para identificarlas, no está ampliamente disponible. La Red Europea de Referencia sobre Enfermedades Neurológicas Raras (ERN-RND) estima que más de un 60% de los europeos que padecen una enfermedad neurológica rara aún no han sido diagnosticados, lo que genera una brecha diagnóstica”, señala el Dr. Ángel Aledo. “Esta brecha diagnóstica es un problema que ocurre con casi todas las enfermedades raras, sean neurológicas o no. Actualmente, desde el inicio de los síntomas de una enfermedad rara hasta el diagnóstico, discurren unos 5 años, tiempo durante el cual las personas afectadas visitan a aproximadamente unos siete profesionales distintos. Y el impacto de la demora en el diagnóstico puede ser significativo, ya que las personas con enfermedades raras a menudo experimentan un deterioro progresivo de su salud y calidad de vida mientras esperan ese diagnóstico”.   El Dr. Ángel Aledo hace también énfasis en que “la brecha diagnóstica es más relevante aún en los últimos años, ya que existen terapias de precisión que han demostrado su eficacia para algunos de los diagnósticos neurogenéticos. No podemos hacer medicina de precisión si no existe antes un diagnóstico de precisión, y sabemos que un tratamiento precoz mejora el pronóstico futuro para estos pacientes”. Aproximadamente entre el 5 y el 10% de las enfermedades raras cuentan con algún tratamiento curativo, y este número se incrementa año a año, con nuevos ensayos clínicos de terapias génicas y avanzadas que cambiarán el horizonte de las personas con enfermedades raras neurológicas en los próximos años.   “Desde la SEN consideramos imprescindible que se impulsen los centros de referencia para el tratamiento de estas patologías, la divulgación y la formación específica para los profesionales sanitarios y la investigación en enfermedades raras. Ya que si bien, en la última década, los proyectos de investigación en el ámbito de las enfermedades raras han crecido más de un 80%, queda aún muchísimo por avanzar”, concluye el Dr. Ángel Aledo.

Vithas lanza ‘La migraña’, el segundo capítulo de su podcast “Historias & Historiales”

                   

 

Tras el primer capítulo publicado en enero, con más de 900 reproducciones, Vithas lanza hoy La migraña, el segundo episodio de su podcast “Historias & Historiales” que se aloja en la conocida plataforma Spotify. 

 

Esta historia coral visibiliza la gravedad de una enfermedad, la migraña, con la que muchas personas se resignan a convivir. Está protagonizada por Ana Rodríguez, una paciente con migraña crónica que llegó a darse por vencida al probar durante años todos los tratamientos existentes sin ningún resultado. El doctor Javier Pelegrina, especialista en neurología del Hospital Vithas Granada, le propuso formar parte de un estudio donde se valoraba una nueva aproximación al problema, inyectando anticuerpos monoclonales. Durante el proceso, un día en casa Ana sufrió un ataque cardiaco muy grave del que se recuperó gracias a la rápida intervención de su marido, Alfonso Reyes, que también aporta su testimonio en el podcast. 

 

“Historias & Historiales” es un podcast de Vithas que está protagonizado por médicos, enfermeras y otros profesionales sanitarios, junto a sus pacientes y familiares, que cuentan en primera persona las historias de superación personal y profesional que se ocultan tras los historiales clínicos, y cómo la lucha contra la enfermedad une a médicos y pacientes, que viven juntos momentos de desesperanza y dolor, y también de optimismo y alegría cuando todo marcha bien.

 

Sinopsis de ‘La migraña’

 

Ana Rodríguez recuerda haber sufrido migrañas desde los dieciocho años, agudizándose con el paso del tiempo. Había olores, ruidos o luces que podían detonar un episodio de migraña de manera inesperada. Esta enfermedad no es extraña para ella porque su madre la padeció también durante muchos años de su vida. Ana, profesora en secundaria, tomaba medicación constantemente para poder seguir dando clase a sus alumnos, e intentar normalizar su vida familiar, limitada también por la enfermedad. Acudió a especialistas de diferentes ciudades y se sometió a todos los tratamientos que le proponían, hasta que decidió rendirse.

 

Después de dos años, quiso volver a intentarlo. Conoció al Dr. Javier Pelegrina, especialista en neurología del Hospital Vithas Granada, quien le propuso participar en un estudio donde se hacía una nueva aproximación a la enfermedad, infiltrando anticuerpos monoclonales. 

 

Ana, su marido Alfonso, y el Dr. Pelegrina relatan en primera persona todo el proceso, sus dificultades, momentos de desesperanza y el desenlace de otra de las muchas historias de superación que se desarrollan en los hospitales Vithas.

 

La producción de La migraña ha corrido a cargo de Ana Tamayo, responsable de comunicación y marketing del Hospital Vithas Granada; la locución es obra de Mónica Ramírez, responsable de comunicación y marketing del Hospital Vithas Valencia 9 de Octubre, mientras que Paula Huerta, social media manager de Vithas, coordina todo el proceso. 

 

Este segundo capítulo del podcast ya se puede escuchar en Spotify, y el teaser en las diferentes redes sociales del grupo (Instagram, LinkedIn, Facebook, Twitter y YouTube).

 

El Clinic primer hospital público multiespecialidad en operar con el robot Hugo en España

 El pasado mes de noviembre el Dr. Antonio Alcaraz, jefe del Servicio de Urología y de Trasplante Renal del Clínic Barcelona, realizó en el hospital una cirugía de riñón empleando el robot Hugo RAS que fabrica la empresa Medtronic. Se trata de la primera vez que este sistema se aplica en un hospital público multiespecialidad de España. Concretamente, el Dr. Alcaraz usó el robot para hacer una cirugía de nefrectomía parcial, que consiste a extirpar la parte del riñón que está afectada por un tumor.

El sistema Hugo es una solución de cirugía asistida por robot en tejidos blandos completa. Consiste en una plataforma modular que se puede mover fácilmente de un quirófano a otro y que combina un elevado grado de maniobrabilidad y precisión quirúrgica con una visión 3D de alta definición. Ha sido creado con el objetivo de ampliar el número de pacientes operados mediante la cirugía asistida por robot, haciéndoles llegar las ventajas de la cirugía mínimamente invasiva. A pesar de que en el Clínic el robot Hugo se ha empezado a usar en cirugías de urología, también se prevé que sirva para hacer operaciones de ginecología y cirugía general.

Entre las ventajas de trabajar con el robot Hugo, el Dr. Alcaraz destaca que "permitirá operar más pacientes con menor coste, una cosa muy necesaria en el sistema público de salud". A nivel técnico también resalta el hecho que Hugo tiene una consola abierta que permite al cirujano estar más en contacto con el resto del quirófano y que los brazos independientes le da potencialmente más versatilidad en comparación con otros robots. Con Hugo, puede estar en pleno contacto con el quirófano a la vez que realiza su tarea primordial: controlar los instrumentos quirúrgicos sentado en una consola con pantalla 3D de alta definición.

El Dr. Alcaraz también resalta que la cirugía robótica, a diferencia de la laparoscópica, es más confortable, permite al cirujano trabajar más cómodo y con precisión: sentado, con los brazos bien apoyados... "y esto, que el cirujano no esté cómodo y más cansado, también repercute en el paciente" dice. De hecho, desde Medtronic explican que el diseño del robot Hugo se hizo teniendo en cuenta la opinión de centenares de cirujanos y directivos médicos de todo el mundo, con quién trabajaron codo a codo para descubrir sus necesidades y mejorar el producto.

Para el paciente también tiene ventajas, sobre todo porque practica una cirugía mínimamente invasiva que facilita la recuperación al haber menos incisiones. En comparación con la cirugía abierta, la cirugía mínimamente invasiva – Minimally Invasive Surgery, MIS con sus siglas en inglés- que practica el robot Hugo genera menos complicaciones, menos pérdidas de sangre, menos días de hospitalización y unas cicatrices más pequeñas.  

  

 

 

El Hospital Quirónsalud Marbella colabora en la operación que ha recuperado la vista a un indigente

  

 

  Al paciente Mark, un inglés de 62 años, indigente en Marbella, la solidaridad de los vecinos de la ciudad le ha dado una oportunidad de recuperar su vida e iniciar una nueva etapa. Una historia de colaboración colectiva en la que ha participado activamente el Servicio de Oftalmología Avanzada del Hospital Quirónsalud Marbella que no dudó en prestar ayuda a este inmigrante cuando la ONG Collective Calling contactó para solicitar colaboración debido al agravamiento de salud que estaba sufriendo provocado por la aparición de graves cataratas en ambos ojos. La patología ocular había avanzado tan rápido que en apenas unos meses Mark había perdido totalmente la visión y corría el riesgo de que la ceguera fuera irreversible. Desde hace unos meses Collective Calling le estaba prestando ayuda proporcionándole alimentos, pero la irrupción de las cataratas le había provocado una ceguera severa que le impedía su autonomía en la calle. Los responsables de la ONG realizaron una llamada de auxilio al centro sanitario que obtuvo una respuesta inmediata, tanto la dirección del Hospital Quirónsalud Marbella como el Servicio de Oftalmología se comprometieron a sufragar los costes de la intervención que tuvo lugar el pasado 8 de febrero con resultado de éxito.

“Quería expresar mi sincera gratitud por el generoso apoyo al proporcionar la sala de quirófano de forma gratuita y que el doctor Nabil Ragaei realizase la cirugía de cataratas para Mark, un hombre sin hogar que lo necesitaba. Gracias a esta ayuda, Mark ahora puede ver mucho mejor. La operación ha cambiado su vida. No podemos expresar suficientemente nuestro agradecimiento por haberlo hecho posible”, ha expresado Gemma Carr, co-fundadora de la ONG Collective Calling quien ha acompañado durante todo el proceso al paciente y ha querido entregar personalmente un certificado de agradecimiento al Dr. Ragaei y a la dirección del hospital malagueño por esta acción altruista. “El verdadero privilegio es nuestro por brindarnos la oportunidad de formar parte de esta cadena de colaboración. Solo somos un eslabón más de esta acción solidaria. Deseamos que Mark pueda recuperar el control de su vida y tenga una nueva oportunidad gracias a la ayuda de todos”, ha declarado el Jefe de Servicio de Oftalmología Avanzada, el doctor Nabil Ragaei.

 

¿Qué es la catarata hipermadura?

La catarata hipermadura es una alteración que afecta al núcleo del cristalino, que es la parte central del ojo responsable de enfocar la luz, y provoca que se vuelva muy opaco. Esta patología puede hacer que la visión sea muy borrosa e incluso nula. La operación de catarata hipermadura es un procedimiento quirúrgico que consiste en la extracción del cristalino para reemplazarlo por una lente intraocular. Debido a la dureza y la densidad del cristalino, cirugía es complicada y requiere de técnicas especializadas. En la actualidad la cirugía de catarata es una operación muy común. La mayoría de las personas experimentan una mejoría significativa de la visión tras la intervención.

Preservación de la fertilidad en pacientes oncológicos: ser madre o padre después de un cáncer es posible

                    

 Cuando hablamos de cáncer lo hacemos de una enfermedad silenciosa, que en muchas ocasiones se presenta sin previo aviso y sin atender a nuestro sexo o edad. A pesar de que se trata de una patología que tiende a diagnosticarse en edades más avanzadas, existe un gran número de pacientes jóvenes que padecen esta enfermedad.

Los avances en investigación y en el diagnóstico precoz permiten hoy en día encontrarnos con un alto porcentaje de pacientes que consiguen superar esta enfermedad o en los que se cronifica con muy buena calidad de vida. Sin embargo, es cierto que, cuando se trata del diagnóstico en hombres o mujeres jóvenes, es frecuente que su fertilidad se vea seriamente comprometida fruto de los fármacos oncológicos o la radioterapia. En este sentido resulta fundamental el papel tanto de los oncólogos como de los ginecólogos facilitando que los pacientes conozcan cuáles van a ser los efectos de los tratamientos en relación a su fertilidad y las opciones para vitrificar sus ovocitos o congelar el semen de forma que pueden abordar el tener un hijo en el futuro.

Para ayudar a los pacientes oncológicos del hospital en edad fértil, desde HC Fertility y HC Cancer Center, se ofrece de forma totalmente gratuita la posibilidad de preservar su fertilidad antes del inicio del tratamiento. Al estar las dos Unidades en el mismo centro hospitalario, la preservación puede realizarse de forma ágil, evitando retrasos en el comienzo del tratamiento oncológico y facilitándole al paciente todo el proceso, en la medida de lo posible.

Según palabras de la Dra. Jordana Mata, ginecóloga y especialista en reproducción asistida de HC Fertility, “La preservación de la fertilidad en pacientes oncológicos cobra especial importancia desde un aspecto emocional. El momento en el que una o un paciente recibe la noticia del diagnóstico de la enfermedad es, a todas luces, un golpe difícil de asimilar. En HC Fertility tenemos la suerte de formar parte de uno de los centros más vanguardistas en la detección y tratamiento del cáncer, por lo que afrontamos la parte médica con muy buenas expectativas. A través de la preservación de la fertilidad en los pacientes oncológicos, ya sean hombres o mujeres, buscamos que los pacientes sepan y entiendan que ser padre o madre después de hacer frente al cáncer es posible, afrontando la enfermedad con una nueva dosis de motivación y esperanza”.

HC Fertility es especialista en tratar la infertilidad de los pacientes ya sea causada por factores sociales, como la edad, o atienda a razones médicas y resulten casos de alta complejidad. Para ello cuenta con los mejores especialistas y la tecnología más vanguardista, así como de todas las instalaciones de HC Marbella International Hospital.