ViiV Healthcare ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando la autorización
de comercialización de Triumeq® (dolutegravir (DTG), abacavir (ABC) y lamivudina (3TC))
para el tratamiento de la infección por VIH en adultos y adolescentes mayores de 12 años y al menos 40 Kg de peso.
"La opinión positiva nos sitúa un paso más cerca de poner a disposición de los médicos y de las personas que viven con VIH un régimen basado en dolutegravir
que se puede tomar solo una vez al día en un único comprimido", ha señalado el Dr. John Pottage, jefe científico y médico de ViiV Healthcare. "Esta opinión refuerza el potencial de un régimen basado en dolutegravir, así como la importancia de nuestra investigación
en marcha de nuevas opciones de tratamiento en un solo comprimido.”
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