Nuevos datos clínicos del ensayo fase 3a DUAL™
muestran que los adultos con diabetes tipo 2 tratados con IDegLira, la
combinación de inyección diaria de Tresiba® (insulina degludec) y Victoza®
(liraglutida), tienen una rápida y sustancial mejora en el control glucémico y
en el peso que se refleja tras cuatro semanas de tratamiento tanto en pacientes
no tratados previamente con insulina como en pacientes ya tratados, comparado
con el tratamiento con ambos fármacos de forma individual.
Los pacientes tratados con IDegLira muestran
también una mayor probabilidad de alcanzar los objetivos tanto pre-prandiales
(antes de las comidas) como post-prandiales (después de las comidas) de glucosa
en sangre, comparado tanto con degludec como con liraglutida, implicando
un incremento de predictibilidad. Los datos a 52 semanas del DUAL™ I y
tras 26 semanas del DUAL™ II han sido presentados durante la 50ª Reunión Anual de la Asociación Europea para
el Estudio de la Diabetes (EASD).
“Estos datos indican que IDegLira podría tener un
significativo impacto positivo en cómo las personas con diabetes tipo 2
observan el progreso en su tratamiento, lo cual podría mejorar los resultados
clínicos –ha explicado la profesora Tina Vilsbøll, del Hospital Gentofte de la
Universidad de Copenhague (Dinamarca)-. Alcanzar el objetivo glucémico más
rapidamente y con un control más predecible motiva a los pacientes a adherirse
a la terapia y gestionar proactivamente su enfermedad”.
En el Ensayo clínico DUAL™ I, la proporción de
personas que alcanzaron la glucosa en ayunas ≤7.2 mmol/L a la semana 4 y HbA1c
˂7% a la semana 8 fue mayor con IDegLira (76%; 57%, respectivamente) que con
insulina degludec (62%; 38%) o con liraglutida (62%; 47%). A las semanas 4, 8 y
12 en DUAL™ I, el tratamiento con IDegLira también mostró una significativa
pérdida de peso comparado con insulina degludec, la cual estaba asociada con
una pequeña ganancia de peso (p<0 .0001="" 1.8="" 12="" 4="" 8="" a="" alcanzada="" b="" con="" consistentes="" de="" degludec.="" del="" descubrimientos="" dual="" e="" fue="" fueron="" i="" ideglira="" ii="" insulina="" la="" las="" liraglutida="" los="" menos="" mg="" p="" para="" peso="" que="" rdida="" resultados="" semanas="" solo.="" y="">1
Los resultados mostrados en IDegLira permitían a
más pacientes alcanzar los objetivos pre- and post- prandiales recomendados,
comparados con su administración individual. La proporción de personas con
diabetes tipo 2 al final de los ensayos con valores de glucosa en sangre
post-prandiales, en desayuno, comida y cena con el objetivo ˂9 mmol/L, fue
significativamente más alto con IDegLira (DUAL™ I: 51%; DUAL™ II: 37%) que con
insulina degludec (DUAL™ I: 38%; DUAL™ II: 25%) o con liraglutida (DUAL™ I:
36%).
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