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22 September 2009

La ivabradina se presenta como un fármaco eficaz para el tratamiento de la angina de pecho

La ivabradina puede convertirse en un complemento al tratamiento con Beta-bloqueantes en pacientes con angina de pecho. Así lo indicó el prestigioso cardiólogo Kim Fox durante su intervención en el VII Congreso de Cardiología del Hospital Clínico de San Carlos con la Clínica Mayo. El Doctor Fox analizó los datos del estudio BEAUTIFUL sobre el uso de este medicamento en pacientes coronarios y afirmó que "no hablamos sólo de una alternativa propiamente dicha, sino de un tratamiento eficaz en asociación o combinación a los tratamientos prescritos actualmente".
Precisamente los últimos resultados del estudio BEAUTIFUL serán analizados durante esta semana por las autoridades sanitarias europeas según informó el Doctor Fox para valorar la posible ampliación de la indicación actual de la Ivabradina. De esta manera, el tratamiento en asociación con ivabradina para pacientes con angina de pecho podría también incorporarse próximamente a las guías clínicas sobre esta dolencia cardiaca. El Doctor Fox se mostró "muy optimista" frente a esta posibilidad.
Según afirmó el Doctor Fox durante su ponencia, la principal ventaja de la ivabradina es que "al tener un efecto tan específico sobre la reducción del ritmo cardíaco, no tiene apenas efectos secundarios". Por este motivo "se convierte en una opción perfecta para asociar al tratamiento convencional con beta-bloqueantes, ya que permitiría reducir la dosis del betabloqueante y así reducir los posibles efectos secundarios de una alta dosis de Beta-bloqueantes". Entre estos efectos de los Beta-bloqueantes se encuentra el desarrollo de intolerancia a estos medicamentos, fatiga, hipotensión, disfunción eréctil e incluso un aumento de la propia dolencia cardiaca.
Los resultados del estudio BEAUTIFUL indican que el empleo de ivabradina en pacientes con angina de pecho podría llevar a una reducción de hasta el 50 por ciento de las dosis de Beta-bloqueantes, que beneficiaría tanto a pacientes con contraindicación o intolerancia a estos medicamentos como a pacientes convencionales. El Doctor Fox incidió en que esta asociación sería "controlada y segura" gracias a que la ivabradina ha demostrado que se puede utilizar en combinación con otros tratamientos.

La ivabradina se ha mostrado especialmente eficaz en un subgrupo del estudio BEAUTIFUL que incluía a 1.500 pacientes con angina estable. En este sentido el Doctor Fox destacó la reducción del número de infartos de miocardio dentro de este subgrupo, hasta un 73 por ciento de reducción del riesgo en los pacientes con angina y con una frecuencia cardiaca mayor o igual a 70 latidos por minuto. Según el cardiólogo "en este subgrupo la combinación de ivabradina y Beta-bloqueantes es más beneficiosa".
El tratamiento conjunto de ivabradina con los Beta-bloqueantes también reduce la necesidad de una revascularización programada. El 59% de los pacientes con agina y con 70 pulsaciones por minuto o más consiguieron con este tratamiento evitar una revascularización.
Como conclusión a su ponencia, el Doctor Fox afirmó que según los datos del estudio BEAUTIFUL, "lo más recomendable es asociar Beta-bloqueantes con ivabradina" con el objetivo de reducir el ritmo cardiaco sin otros efectos secundarios. No obstante también dejo claro que la ivabradina "no es un sustituto a los Beta-bloqueantes que son la primera línea de tratamiento para la angina de pecho".

La industria farmacéutica en España se compromete a mantener el empleo en el sector, mejorando la cualificación y la calidad del mismo


La industria farmacéutica en España ratificó hoy públicamente el compromiso de mantener y mejorar el empleo en el sector, explicitando y desarrollando así el Entendimiento que alcanzó con el Gobierno español el pasado mes de marzo en materia de empleo, internacionalización e investigación. En un acto en el Ministerio de Trabajo, el Consejo de Gobierno de Farmaindustria hizo entrega al titular de dicho Departamento, Celestino Corbacho, en presencia de la Secretaria General de Empleo, Maravillas Rojo, de un documento del sector farmacéutico en el que se recogen una serie de compromisos en materia de empleo para el trienio 2009-2011.
En concreto, en unos momentos de fuerte crisis económica que está ocasionando la destrucción de puestos de trabajo en nuestro país, la industria farmacéutica manifiesta a través de dicho documento los siguientes compromisos en términos de empleo: en primer lugar, el mantenimiento del volumen total de empleo del sector durante los próximos tres años, en torno a 38.000 personas, con un significativo impacto positivo en las más de 200.000 personas (empleo directo e inducido) relacionadas con las actividades de las empresas farmacéuticas en nuestro país.
En segundo lugar, consciente de la importancia de mantener un empleo estable y de calidad, la industria farmacéutica se compromete a realizar los esfuerzos necesarios para mantener la temporalidad de su empleo por debajo del 10% de la plantilla total, incrementando por tanto los índices de retención por encima del 90% de la plantilla sectorial.
En tercer lugar, la industria farmacéutica apuesta por mejorar la cualificación técnica de su empleo, su diversidad y la calidad de las nuevas contrataciones, comprometiéndose a realizar los esfuerzos necesarios para que el personal femenino y los titulados universitarios representen cerca del 50% de las nuevas contrataciones del sector durante el periodo 2009-2011.
Finalmente, la industria farmacéutica, consciente de la importancia de la formación, actualización y desarrollo profesional de sus empleados para competir con éxito en el nuevo contexto global, se compromete a realizar unas inversiones en formación y desarrollo próximas a los 800 euros por empleado y año. Con todo lo anterior, el sector farmacéutico espera competir eficientemente en el mercado laboral y mejorar significativamente su capital humano, aspecto clave en momentos de crisis como el actual.


En la rueda de prensa posterior al encuentro con el ministro de Trabajo, el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, afirmó que continuamos en medio de una crisis global, que afecta de modo especial a España, y que nos obliga, como país, a potenciar modelos productivos alternativos basados en el conocimiento y la innovación. "El sector farmacéutico, sobre la base de un personal altamente cualificado y una intensa actividad de I+D, está especialmente preparado para destacar en este nuevo entorno competitivo", agregó, recordando que en este contexto se enmarca el Entendimiento con el Gobierno presentado el pasado mes de marzo, en el que se recogen una serie de compromisos de las compañías farmacéuticas en tres ejes prioritarios para el periodo 2009-2011: mantenimiento y mejora del empleo, incremento de las inversiones en I+D (un 15% anual) y aumento de las exportaciones (un 5% anual), todo ello en un contexto de sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y de cooperación con las comunidades autónomas.
En este sentido, y aunque reconoció que no va a ser fácil, hizo hincapié en el convencimiento del sector farmacéutico de que merece la pena hacer un esfuerzo en las circunstancias actuales, pues supone avanzar en la dirección correcta. Especialmente, en un sector basado en la innovación y el conocimiento, que necesita captar a los mejores profesionales; un sector de ciclo largo que requiere de un elevado volumen de empleados fijos en plantilla; y un sector que, como consecuencia de las exigencias que acarrean la I+D de nuevos medicamentos y su componente internacional, necesita que sus trabajadores se encuentren actualizados en sus conocimientos y capacidades técnicas.
"La mejora de las condiciones laborales del sector supone un gran esfuerzo para las empresas, especialmente en un entorno de crisis económica. Aunque no se ve tan afectada como otros sectores de la economía, la industria farmacéutica no vive al margen del ciclo económico global y su volumen de negocio también se encuentra sometido a las fluctuaciones que experimentan los mercados tanto en épocas de crisis económica como de prosperidad", concluyó.

"Life Fitness Journey" motiva a los usuarios a permanecer en el mismo gimnasio durante más tiempo

El fitness es una práctica muy extendida entre la población española. Numerosos estudios científicos ya han puesto de relieve los beneficios que tiene para la salud, pero la constancia que requiere para que su efecto sea válido sigue siendo una asignatura pendiente. Actualmente, se calcula que alrededor de un 7% de la población acude a los casi 5.000 gimnasios censados en nuestro país, aunque muchas de estas personas duran poco como clientes de los clubes.
Según un estudio del Dr. Paul Bedford, realizado entre 23.000 personas en Gran Bretaña, un 40% de los usuarios de gimnasios deja de acudir pasados los doce primeros meses y un 70% abandona al cabo de dos años. Se trata de cifras que se pueden aplicar a nuestro país, según Frank van de Ven, vicepresidente de Europa, Oriente Medio y África de Life Fitness: "Por lo que se refiere a los porcentajes que demuestran la pérdida de clientes con el paso de los meses en los gimnasios de España, por nuestra experiencia en el sector y nuestra vinculación con numerosos centros deportivos, hemos comprobado que las cifras son muy similares a las que proporciona el Dr. Paul Bedford en su estudio."
Hasta ahora, para conseguir una mayor fidelización de los usuarios y evitar su abandono a los pocos meses, los gimnasios habían recurrido a acciones como la oferta de máquinas de última generación, la ampliación de sus instalaciones o el aumento de actividades organizadas. Sin embargo, algunos clubs pueden encontrar estas iniciativas insuficientes.
Por esta razón, la multinacional Life Fitness, líder mundial del sector, ha creado la filosofía "Life Fitness Journey", una iniciativa completamente innovadora que ofrece una manera diferente de diseñar las instalaciones de fitness para que los usuarios se lo pasen bien y se motiven más a practicar el fitness. Los clubes consiguen así retener durante más tiempo a estas personas.

-"Life Fitness Journey"
"Lejos han quedado los tiempos en que gimnasio era sinónimo de falta de motivación, aburrimiento e inconstancia", celebra Frank van de Ven. "La filosofía Journey es un soplo de aire fresco para el sector del fitness, ya que, tal y como indica su nombre, se convierte en un viaje para el deportista. Además de mejorar notablemente su condición física, ayuda a combatir el estrés y mejorar su capacidad cardiovascular, a la vez que disfruta de una actividad placentera".
Esta evolución en el fitness propuesta por Life Fitness a todos los gimnasios del país focaliza su atención en la figura del usuario y se sustenta sobre cuatro conceptos básicos: entorno, progreso, variedad e interacción social.
- Entorno: Una atmósfera acogedora y agradable hace que el gimnasio se convierta en un lugar confortable, al cual dan ganas de ir. La primera impresión del usuario con el entorno en el que va a practicar deporte es clave para que se sienta a gusto. Por ello es muy importante la separación de los espacios, mediante banners con imágenes altamente motivadoras, con el fin de crear diferentes zonas de trabajo en función de los objetivos del usuario. La decoración, la disposición de las máquinas, la higiene, todo contribuye a crear el mejor entorno para la práctica del fitness.
- Progreso: Los nuevos retos alientan a los deportistas a seguir con su ejercicio, pues fomenta su espíritu de superación personal. Ver el progreso en uno mismo hace que el cliente se sienta satisfecho y compruebe que tiene capacidad para seguir avanzando. En este sentido, resulta muy importante disponer de una oferta que abarque todos los niveles de exigencia, para que cada usuario comience en la más adecuada.
- Variedad: Es sinónimo de diversión. Ofrecer la máxima diversidad de máquinas y ejercicios a realizar contribuye a que el usuario repita sus visitas, probando nuevas modalidades en cada ocasión. De ese modo, se evita caer en la monotonía, una de las grandes culpables de que los clientes dejen de acudir al gimnasio.
- Interacción social: Cuando las personas conectan con un sitio, siguen volviendo una y otra vez. Además de la parte más estrechamente ligada al ejercicio, la visita al gimnasio tiene que convertirse en una parte más de la vida social de las personas. Es por eso que el buen ambiente entre los usuarios resulta clave. La relación con otros en el gimnasio es otra gran razón para que un cliente se sienta fidelizado.

La distribución del espacio es la característica que distingue la experiencia "Life Fitness Journey". La elección de un equipamiento específico y su disposición estratégica, según el tipo de trabajo que se realiza en cada área, permite al usuario organizar de forma sencilla y variada su tipo de ejercicio y llevar un mayor control de su progresión. La propuesta de Life Fitness separa los espacios de ejercicio cardiovascular, y aunque la mayoría de los clubes dividen las zonas de fuerza y cardiovascular, gracias a la distribución de los espacios con "Life Fitness Journey", se han identificado 20 zonas.
Cada espacio va acompañado de una ambientación distinta, en la que destaca el colorido y la presencia de imágenes atractivas y motivadoras. De ese modo, el entorno cambia según el tipo de ejercicio que se realiza. También resulta esencial que el deportista no se sienta encerrado, por lo que es importante abrir espacios entre las diferentes áreas del gimnasio.
Además de disponer de la gama de equipamiento fitness más amplia del mercado, Life Fitness trabaja para la fidelización de los clientes con su centro, realizando un Viaje con el usuario para comprender sus necesidades y proporcionarle un plan de entrenamiento a medida, ofreciendo así un mejor servicio.

El anticuerpo trifuncional Removab prolonga la supervivencia global en pacientes con ascitis maligna debida a un carcinoma de estómago

El tratamiento con el anticuerpo trifuncional Removab® (catumaxomab) ralentiza significativamente la progresión de la enfermedad en pacientes con ascitis maligna debida a un carcinoma de estómago y prolonga la supervivencia global. Esto se pudo demostrar en un análisis de subgrupos del estudio de autorización de fase II/III. Los datos han sido presentados hoy en el Congreso Europeo sobre el Cáncer ECCO/ESMO en Berlín.
El criterio de valoración principal del estudio pivotal con Removab fue la "Supervivencia sin paracentesis", definida como el tiempo hasta la siguiente punción de la ascitis o el tiempo hasta la muerte, lo que primero sucediera. La supervivencia sin paracentesis de los pacientes con carcinoma de estómago fue significativamente más prolongada en la cohorte de Removab frente al grupo de control (44 días frente a 15 días, p<0,0001; Riesgo relativo (RR): 0,289). Un criterio de valoración secundario del estudio fue la supervivencia global. La diferencia en la mediana de la supervivencia global entre los pacientes con carcinoma de estómago a los que, adicionalmente a la paracentesis (punción de la cavidad abdominal) se les administró Removab y la de los del grupo control (paracentesis solamente) fue estadísticamente significativa, con 71 días (Removab) frente a 44 días (control) (p=0,0313, RR: 0,469). Los datos sobre la supervivencia global de los pacientes de carcinoma de estómago con ascitis maligna demuestran el efecto positivo de Removab a la hora de frenar la progresión de la enfermedad.

"Estos resultados son impresionantes, pues proporcionan los primeros indicios de un efecto antitumoral de Removab, que mejora el tratamiento de la ascitis maligna. Hasta el momento los pacientes con carcinoma de estómago metastatizado disponen de pocas opciones de tratamiento. A partir de ahora se podría desarrollar una nueva y prometedora terapia con Removab para esta clase de cáncer", afirmó el médico investigador principal del ensayo, el Dr. Simon Parsons del Hospital Universitario de Nottingham (Reino Unido).
Removab representa el primero de una nueva clase de anticuerpos terapéuticos en el ámbito de la oncología y recibió en abril de 2009 la autorización de la Comisión Europea como primer medicamento en todo el mundo para el tratamiento de la ascitis maligna en carcinomas. Los pacientes tratados con Removab tienen una supervivencia sin paracentesis cuatro veces más prolongada que los que reciben paracentesis solamente.

Especialistas en Cardiología ponen en marcha Cardioimpulso


La cardiopatía isquémica es la enfermedad cardiaca más frecuente en la edad adulta. En más de un 50% de los pacientes la manifestación inicial de esta patología es la angina de pecho estable. En los últimos años, ha ganado gran interés el estudio de la reducción exclusiva de la frecuencia cardiaca como tratamiento de la angina de pecho estable, debido a su relación con la isquemia y el balance entre la oferta y la demanda de oxígeno.
Por ello, un grupo de especialistas en Cardiología ha puesto en marcha el proyecto Cardioimpulso, una inciativa, patrocinada por Laboratorios Servier, cuyo objetivo es desarrollar actividades relacionadas con la cardiopatía isquémica y las nuevas posibilidades terapéuticas en este campo.
Según explicó durante su presentación Bernardo Rabassa, presidente del Gabinete de Estudios Sociológicos Bernard Krief, "Cardioimpulso pretende ser una herramienta de intercambio de información y experiencias sobre la cardiopatía isquémica entre los profesionales médicos, con el objetivo de desarrollar actividades de investigación, consensos, divulgación y formación, en relación con el tratamiento de esta enfermedad y la importancia de la reducción de la frecuencia cardiaca".
En la misma línea, el doctor José Luis López Sendón, jefe del Servicio de Cardiología del Hospital La Paz de Madrid, definió el proyecto como "una gran iniciativa de trabajo en el campo de la cardiopatía isquémica". Según afirmó, las distintas actividades que integra "permitirán mejorar el conocimiento acerca de la importancia de la frecuencia cardiaca en la cardiopatía isquémica, así como encontrar puntos de mejora en el tratamiento de esta patología".


-Actividades
Cardioimpulso ha sido diseñado como un macroprograma de actividades, con el objeto de mejorar la asistencia y la calidad de vida de los pacientes con cardiopatía isquémica.
En el campo de Investigación, se llevará a cabo el primer registro internacional en pacientes no hospitalizados con cardiopatía isquémica, para valorar la importancia de la frecuencia cardiaca y otros parámetros clínicos y terapéuticos en la práctica clínica habitual de esta enfermedad. El registro Clarify (ProspeCtive observational LongitudinAl RegIstry oF patients with stable coronary arterY Disease) implicará a cerca de 30.000 pacientes no hospitalizados, procedentes de aproximadamente 40 países de todo el mundo, que serán seguidos durante cinco años.
"Con el proyecto CardioImpulso podemos contar con una línea de trabajo en el campo de la cardiopatía isquémica a largo plazo. El registro Clarify es la iniciativa más importante, ya que permitirá obtener información de un gran número de pacientes coronarios en España. De esta forma, sabremos cuál es la situación real de su tratamiento y dónde tenemos que mejorar. Pocas veces se han visto iniciativas tan ambiciosas en el campo de la cardiología", señaló el doctor José Luis Zamorano, jefe de la Unidad de Imagen del Instituto Cardiovascular del Hospital Clínico Universitario San Carlos de Madrid y coordinador nacional del registro Clarify.


-Estudio Delphi
Otro de los proyectos incluidos en Cardioimpulso es el denominado Observatorio Servier, que pretende aglutinar las opiniones de los distintos agentes involucrados en la calidad asistencial y en las decisiones terapéuticas relacionadas con los pacientes con cardiopatía isquémica, para la búsqueda de soluciones y consensos.
La primera iniciativa de este Observatorio es la realización de un estudio prospectivo Delphi, para ayudar a mejorar la asistencia y la calidad de vida de los pacientes con cardiopatía isquémica estable en los próximos años. Dicho objetivo se realizará mediante la búsqueda de consensos acerca de las perspectivas futuras en cuanto al diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta patología, y del estudio del papel de la frecuencia cardiaca, así como su control con fines anti-isquémicos y pronósticos.
"El estudio Delphi servirá como punto de partida para conocer las perspectivas futuras del tratamiento de la cardiopatía isquémica. Nos ofrecerá las herramientas para realizar nuevos proyectos, con el fin de mejorar la calidad asistencial de los pacientes. Debemos agradecer a Laboratorios Servier su apoyo en este tipo de actividades", subrayó Bernardo Rabassa.
Este estudio, en el que participarán aproximadamente 250 destacados especialistas de toda España, permitirá dibujar los escenarios a 2015 de la Calidad Asistencial al diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la cardiopatía isquémica estable en nuestro país. La difusión de los resultados se realizará a través de la publicación de un Libro Blanco sobre la cardiopatía isquémica.
Aproximadamente 40 jefes de Servicio de Cardiología y líderes en esta especialidad procedentes de toda España acudirton al primer metaforum sobre el estudio Delphi.

-Formación
Otra de las áreas destacadas que encierra el proyecto Cardioimpulso es la de Formación. A través de reuniones interactivas, especialistas en Cardiología procedentes de todo el territorio nacional debatirán casos clínicos. Con ello, se pretende, a través de la experiencia, buscar beneficios reales para los pacientes con cardiopatía isquémica.
La primera de las reuniones de ponentes del proyecto de formación ha tenido lugar hoy a las 9.00 de la mañana en Madrid. A ella han acudido más de 30 especialistas de toda España.

Andalucía supera los 150 millones de prescripciones de fármacos a través de la receta electrónica

Los médicos de familia y pediatras de los centros de atención primaria de Andalucía han emitido ya más de 150 millones de recetas electrónicas desde que en el año 2003 se iniciara su implantación en las consultas. Este modelo de prescripción y dispensación de medicamentos y productos sanitarios financiados por la sanidad pública es, por sus características, único en Europa.
Receta XXI se ha extendido progresivamente a los centros sanitarios y oficinas de farmacia de la comunidad, lo que ha permitido que esté operativa para más del 94% de la población andaluza. Es decir, se benefician de ella más de siete millones y medio de usuarios. Además, está disponible en 3.547 oficinas de farmacia y en 702 centros de salud, lo que significa que casi el 92% de los médicos realizan sus prescripciones a través de receta XXI, situándose Andalucía como la única comunidad autónoma con dicho nivel de implantación.
Estas cifras ponen de manifiesto la inversión llevada a cabo por la Consejería de Salud para dotar a los centros sanitarios de las nuevas tecnologías de la información y la comunicación. Receta XXI es el sistema de receta electrónica de referencia en Europa y así lo han reconocido países con gran desarrollo tecnológico en las visitas que han realizado a Andalucía para conocerlo.
Este modelo de dispensación, vinculado al programa informático Diraya, supone una de las principales apuestas de la Administración andaluza en materia farmacéutica. Ha sido desarrollado en colaboración con el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y aprovecha las nuevas potencialidades de la informática y de las telecomunicaciones.
La principal ventaja de este sistema de prescripción y dispensación de medicamentos es que evita a los pacientes crónicos tener que acudir a su médico sólo para que les expida las recetas de continuación de sus tratamientos. Así, en un único acto, el médico puede prescribir los fármacos que estime necesario y en la cantidad que el enfermo necesite para cumplir la pauta y duración del tratamiento. Esto supone disminuir el número de consultas que se producen en atención primaria por este motivo en, al menos, el 20%, lo que posibilita que el médico pueda dedicar más tiempo a la atención de sus pacientes.
La receta electrónica permite además a los pacientes con tratamientos prolongados retirar los fármacos directamente de la farmacia, independientemente de si se encuentran en su localidad de residencia.

-Provincias
Por provincias, en Almería se han realizado 10.601.439 dispensaciones de medicamentos a través de receta electrónica, mientras que el resto se reparten de la siguiente manera: Cádiz (21.217.725), Córdoba (26.256.525), Granada (12.595.854), Huelva (13.375.521), Jaén (12.742.855), Málaga (21.402.914) y Sevilla (46.025.999). En cuanto al número de centros de salud y farmacias que cuentan con Receta XXI en cada provincia andaluza, en Almería está disponible en 71 centros de salud y en 272 farmacias, en Cádiz (82 centros de salud y 463 farmacias), en Córdoba (104 centros de salud y 394 farmacias), en Granada (83 centros de salud y 505 farmacias), en Huelva (45 centros de salud y 212 farmacias), en Jaén (71 centros de salud y 292 farmacias), en Málaga (101 centros de salud y 610 farmacias) y en Sevilla (145 centros de salud y 799 farmacias).
También por provincias, el número de usuarios y de médicos de familia y pediatras que tienen acceso a Receta XXI son: Almería (611.244 usuarios, el 90% del total de usuarios y 412 médicos, el 84,60% del total de médicos), Cádiz ( 1.138.860, el 97,10% y 810 médicos, el 96,54% por ciento, respectivamente), Córdoba (755.055, el 96,44% y 559, el 95,72%, respectivamente), Granada ( 746.425, el 82,79% y 543 médicos, el 77,24%, respectivamente), Huelva ( 465.097, el 91,28% y 318 médicos, el 85,03%, respectivamente), Jaén ( 588.796, el 90,66% y 453 médicos, el 86,62%, respectivamente), Málaga (1.437.989, el 96,84% y 967 médicos, el 95,84%, respectivamente) y Sevilla (1.805.844, el 97,82% y 1.298 médicos, el 97,01%, respectivamente).

La colaboración entre la Fundación Española del Corazón y VITALCOR podría evitar más de 3.000 muertes por año


La Fundación Española del Corazón (FEC), ARC Grup y Adecco Medical & Science han llegado a un acuerdo mediante el cual el referente máximo en la lucha contra las enfermedades cardiovasculares en España se adherirá al proyecto VITALCOR, puesto en marcha hace unos meses por la consultora médica y sanitaria del Grupo Adecco y por la firma de servicios profesionales integrales para la instalación de desfibriladores externos automáticos (DEA) en espacios de pública concurrencia.
Las enfermedades cardiovasculares fueron la principal causa de muerte en 2007 en España, según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística (INE 2009), provocando 124.000 muertes al año, lo que representa un 32% de los fallecimientos totales (385.361). De ellas, cada año 68.500 personas sufren un infarto agudo de miocardio en nuestro país, de las cuales un 30% (20.500) fallece. De estas muertes, 3.280 se producen en espacios públicos, o lo que es lo mismo, el 16% de los fallecimientos por infarto agudo de miocardio en España, se produce en lugares de pública concurrencia.
La instalación de DEAs en lugares en los que se concentre o transite un gran número de personas, podría reducir en cerca de 3.000 las muertes por infarto agudo de miocardio. Una rápida intervención tras la parada cardiorrespiratoria es fundamental puesto que cada minuto que pasa disminuye entre un 7% y un 10% las posibilidades de supervivencia, y diez minutos después las posibilidades son nulas.
Por esta razón, el Consejo de Ministros ha aprobado recientemente el Real Decreto que regula la utilización de desfibriladores fuera del ámbito sanitario, aconsejando la instalación de estos equipos en los espacios públicos. En el 85% de los casos, la fibrilación ventricular es la responsable inicial de las paradas cardíacas y la experiencia científica ha demostrado que la efectividad de la desfibrilación temprana en la recuperación de un ritmo cardíaco eficaz, es del 90% cuando es posible efectuar la desfibrilación en el primer minuto de evolución de la fibrilación ventricular.


-Los espacios cardioprotegidos de VITALCOR y la FEC
Arc Grup, Adecco Medical & Science y la FEC, conscientes de la importancia que tiene la instalación de desfibriladores en la reducción del número de muertes por infarto agudo de miocardio, pusieron en marcha hace unos meses el proyecto VITALCOR: un plan integral de instalación y formación para la acreditación de espacios, entidades o empresas cardioprotegidas.
A partir de ahora, la FEC se convertirá en la institución certificadora de la correcta instalación, formación y utilización de los DEAs y contribuirá a la difusión del funcionamiento de los desfibriladores entre sus más de 4.000 socios (entre cardiólogos y profesionales relacionados con las enfermedades cardiovasculares) y sus colabores (organismo públicos y privados).
Este Plan Integral, no sólo se limita a la comercialización e instalación de los DEA, sino que además incluye un plan integral de formación y reciclaje anual para su uso, dirigido al personal no sanitario encargado de su utilización.
Para ello, VITALCOR ha sido acreditada por cada Comunidad Autónoma como centro homologado por sus Consejerías de Sanidad para la impartición de la formación en el uso de desfibriladores por personal no sanitario.
El día 20 de marzo de 2009, el Consejo de Ministros aprobó el Real Decreto 365/2009 que regula la utilización de los desfibriladores fuera del ámbito sanitario. El texto recoge las condiciones y requisitos mínimos de seguridad y calidad que se han de tener para utilizar desfibriladores semiautomáticos externos fuera del ámbito sanitario.
Por el momento la normativa estatal recomienda/ aconseja la instalación de los equipos en lugares de pública concurrencia; no obstante, deja a las administraciones sanitarias de las Comunidades Autónomas la promoción en la instalación de los equipos.


-Acuerdos pioneros en España
Con este fin, ARC Grup, Adecco Medical & Science y la FEC están cerrando acuerdos para la implantación de VITALCOR con importantes asociaciones hoteleras de España, federaciones deportivas, estadios de fútbol, centros deportivos y comerciales, y otros lugares públicos de gran concurrencia.
Estos acuerdos se han visto plasmados ya en la instalación de DEAs en el último Open de Tenis de Madrid celebrado en el complejo tenístico de la Caja Mágica o en centros comerciales como el Triangle de Barcelona o Nassica en Madrid.

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