Más de 9.000 andaluces tienen insuficiencia renal crónica

Más de 9.000 andaluces padecen insuficiencia renal crónica, una enfermedad producida por el deterioro y la pérdida de las funciones del riñón que cursa de forma progresiva y lenta y cuyos síntomas se manifiestan cuando el 90% del riñón está dañado. A pesar de que casi la mitad de los pacientes recibe un trasplante, hasta que éste llega, se requiere la incorporación del paciente a programas de hemodiálisis o de diálisis peritoneal para mantener la función renal.
En este escenario, Antequera ha acogido la I Jornada de Formación en Diálisis Peritoneal de Andalucía, a la que han acudido nefrólogos y residentes de nefrología organizada por el Grupo de trabajo de Diálisis Peritoneal de la Sociedad Andaluza de Nefrología y la doctora Mª Dolores Del Pino, Jefe del Servicio de Nefrología del Complejo Hospitalario Torrecárdenas de Almería, en colaboración con las compañías Amgen y Fresenius. Los expertos que, procedentes de diversos hospitales andaluces, han participado en esta jornada destacaron durante sus intervenciones que las diferencias de aplicación entre la diálisis peritoneal y la hemodiálisis son grandes. "En la actualidad, hay prácticamente el mismo número de pacientes en hemodiálisis que trasplantados renales y, sin embargo, menos del 10% del total de enfermos que precisan tratamiento renal sustitutivo recibe diálisis peritoneal, por lo que es preciso modificar el actual desequilibrio entre ambas técnicas sustitutivas", explica la Dra. Mª Dolores Del Pino y Pino.
Con más de 45.000 pacientes renales que reciben tratamiento sustitutivo, España se encuentra entre los países europeos con mayor incidencia de insuficiencia renal crónica. Además, la magnitud del problema, estrechamente relacionada con el envejecimiento de la población y el aumento de casos de obesidad, diabetes e hipertensión arterial, podría incrementarse en los próximos años. "La alta prevalencia de la enfermedad renal crónica se concentra en estos grupos de riesgo, pero no debemos olvidar que más de 20% de los pacientes que acuden a las consultas de Medicina de Familia por cualquier motivo presentan una enfermedad renal crónica", aclara la Dra. Del Pino. Los expertos participantes en la jornada formativa consideran necesario una planificación global del tratamiento renal sustitutivo por su elevado coste y su repercusión individual y social, a través de la potenciación de técnicas domiciliarias como la diálisis peritoneal.
En la actualidad, más de 24.000 pacientes están en diálisis en cualquiera de sus dos modalidades: diálisis peritoneal y hemodiálisis. En Andalucía, más de 4.000 enfermos reciben hemodiálisis y menos de 400 se encuentran adscritos a un programa de diálisis peritoneal. Según datos del Registro Andaluz de Enfermos Renales de Andalucía, el 33% de las personas que reciben diálisis peritoneal está en lista de espera para trasplante de riñón, un porcentaje más elevado que el de los pacientes en hemodiálisis, ya que "los enfermos en diálisis peritoneal son más jóvenes y presentan menos patologías asociadas" aclara la Dra. Del Pino.

-Seguridad y calidad de vida para el paciente
A pesar de su menor utilización frente a la hemodiálisis, la diálisis peritoneal es un tratamiento que garantiza una mayor supervivencia que otras técnicas a los enfermos renales durante los primeros años en los que se hace necesario un tratamiento renal sustitutivo. Los expertos consideran que el 80% de los pacientes diagnosticados de insuficiencia renal podrían elegir la diálisis peritoneal como tratamiento sustitutivo, ya que "permite mantener la función renal residual, produce menor mortalidad en los dos primeros años, un menor número de enfermedades asociadas, además de un menor coste para los servicios sanitarios", aclara la Dra. Del Pino. De hecho, según estiman los especialistas, la diálisis peritoneal es hasta un 44% más barata que la hemodiálisis.
Esta técnica, que permite eliminar tanto las sustancias tóxicas del organismo como el excedente de agua y sal a través de una membrana natural situada a nivel abdominal llamada peritoneo, proporciona una mayor calidad de vida al paciente porque "le ofrece una mayor independencia y flexibilidad, puesto que él mismo se dializa en su casa, y evita desplazamientos hasta el centro de hemodiálisis, que muchas veces está muy lejos del domicilio" concluye la Dra. Del Pino.

El Dr. Eduardo Úcar, nuevo presidente de la Sociedad Española de Reumatología

El Dr. Eduardo Úcar ha asumido el cargo de nuevo presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER) tras el XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad, que acaba de finalizar en Tarragona.
El Dr. Úcar, que pertenece al Servicio de Reumatología del Hospital de Basurto, en Bilbao, releva en la presidencia de la Sociedad Científica a la Dra. Rosario García de Vicuña, que ha ocupado el cargo durante los últimos dos años.
Seguir dando impulso a las acciones de la Sociedad, así como incrementar el conocimiento de una especialidad médica como es la Reumatología entre las distintas administraciones públicas y, sobre todo, aumentar el nivel de concienciación sobre las patologías reumáticas entre la población general son algunos de los objetivos que se ha propuesto cumplir el Dr. Úcar durante sus dos años de presidencia. "Continuaremos trabajando para lograr estos propósitos", indica el nuevo presidente de la SER. "Espero que durante este tiempo se ponga en marcha la Estrategia Nacional de Enfermedades Musculoesqueléticas y Reumáticas, que ya ha sido anunciada por el Ministerio de Sanidad y Política Social, porque de esta forma se demuestra la gran importancia que se da a las enfermedades reumáticas también desde las instituciones sanitarias". "Es fundamental tener en cuenta que nuestra finalidad al fin y al cabo es conseguir la mayor excelencia clínica posible en los Servicios de Reumatología para incrementar la calidad de vida de nuestros pacientes"
De la mano de este objetivo se encuentra también la estrategia de seguir apoyando la investigación desde la Sociedad. "En este sentido se han fomentado tanto los proyectos de investigación propios de la SER, como las ayudas y becas, cosa que hemos de continuar potenciando, puesto que sin investigación no se puede conseguir la excelencia y nosotros debemos trabajar por ella".

-Especialista en patologías autoinmunes
El Dr. Eduardo Úcar ha dedicado gran parte de su carrera profesional a las enfermedades autoinmunes sistémicas. De hecho, el nuevo presidente de la SER es uno de los miembros que promovió el nacimiento del grupo de trabajo EAS-SER, dedicado a la investigación y la profundización en el conocimiento de este tipo de dolencias reumáticas.
Además, ha realizado numerosas investigaciones en esta área, sobre todo en Lupus Eritematoso Sistémico (LES), resaltando los trabajos desarrollados sobre el manejo de la enfermedad durante el embarazo o el estudio de las comorbilidades asociadas.
También participa en el Estudio CARMA, puesto en marcha recientemente por la SER y en el que se estudia el riesgo vascular y sus determinantes en pacientes con artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y artritis psoriásica.
Por otro lado, ha participado en numerosos proyectos de investigación, así como en ensayos clínicos de diversa índole.

La Clínica Universidad de Navarra y Janssen-Cilag crean un Aula de Innovación en tratamiento farmacológico

La Clínica Universidad de Navarra y Janssen-Cilag han creado un Aula de innovación en terapéutica farmacológica, destinada al análisis, valoración y evolución de las novedades en este ámbito. Los objetivos de la iniciativa son facilitar a los profesionales una información objetiva sobre nuevos medicamentos y estrategias terapéuticas, fomentar la innovación y difundir los conocimientos para formar a profesionales y opinión pública.
El Aula responderá a la necesidad de establecer una estructura competente capaz de realizar valoraciones desde diferentes puntos de vista médicos. Con el nacimiento del Aula, los especialistas sanitarios podrán manejar con mayor eficiencia los recursos farmacológicos de los que disponen y dispondrán.
Para el especialista del Departamento de Farmacología Clínica de la Clínica Universidad de Navarra y director del Aula, el doctor Jesús Honorato, "a través de esta iniciativa, industria farmacéutica y universidad se unen en una colaboración que puede resultar muy fructífera, aportando una y otra sus respectivos puntos de vista". En este sentido, el consejero delegado y presidente de Janssen-Cilag en España, Martín Sellés, declara que "estamos especialmente satisfechos de colaborar con la Clínica Universidad de Navarra para apoyar una iniciativa innovadora, en línea con el espíritu de la compañía. Entendemos estas iniciativas como una manera de devolver a la sociedad parte de lo que recibimos de ella".

-El Aula y el cuadro médico
Evaluar con objetividad los nuevos fármacos y conocer en profundidad las tendencias de investigación farmacológica resulta imprescindible para tratar a los pacientes con eficacia y seguridad. Por ello, el Aula establecerá una infraestructura de verificación de resultados previos experimentales y clínicos y pondrá en marcha sistemas objetivos de valoración del valor de las novedades, mediante la organización de jornadas de debate, mesas redondas, foros y conferencias.
En concreto, añade el doctor Jesús Honorato, "el Aula ofrecerá una valoración de todas las novedades terapéuticas que puedan surgir en un futuro próximo". En este sentido, el profesor Honorato subraya el carácter objetivo de dicha valoración, "por tratarse de estudios totalmente independientes, ya que trabajamos con absoluta libertad. Estas valoraciones objetivas son importantes para poner los hallazgos obtenidos en su justo término".
El farmacólogo incide también en la importancia del objetivo de difusión de dichas valoraciones objetivas, "ya que se trata de generar conocimientos pero también de difundirlos a profesionales médicos y sanitarios, así como al público en general, una cuestión muy en consonancia con los principios fundacionales de la Universidad de Navarra, como es el trabajo al servicio de la sociedad".
Además, el doctor Honorato resalta el carácter multidisciplinar del aula ya que si bien la genera Farmacología Clínica, contará también con la colaboración de todos los especialistas que sean necesarios, principalmente de la Clínica Universidad de Navarra, pero también de otros centros médicos.
Por ello, y con el objetivo de contar con diferentes puntos de vista cualificados, el Aula estará integrada por médicos especialistas en farmacología clínica y medicina interna, y profesionales de técnicas de comunicación; y contará con la colaboración de médicos especialistas de la Clínica Universidad de Navarra y profesionales epidemiólogos, estadísticos, químicos, biólogos, farmacéuticos y ATS.
Otro aspecto importante es que el trabajo del Aula de Innovación en Tratamiento Farmacológico se realizará en red con otros dos centros que cuentan también con cátedras de Janssen-Cilag, como es la Universidad de Málaga, cuya aula está especializada en Farmacoeconomía, y con otra perteneciente a la Universidad Juan Carlos I de Madrid, dedicada a la gestión sanitaria. "De este modo, la Universidad de Navarra será la encargada de la valoración científica de las investigaciones, a la que se añadirán las otras dos visiones, la económica y la de gestión", precisa el profesor Honorato.

SEMERGEN se une a la OMS para demandar campañas de prevención del tabaquismo con mensajes específicos para las mujeres

El día 31 de mayo se celebra, un año más, el ‘Día Mundial sin Tabaco’, fecha que fue instaurada en 1987 por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para señalar los riesgos que supone el consumo de esta sustancia para la salud y fomentar políticas eficaces de reducción de dicho consumo. No hay que olvidar que el consumo de tabaco es la segunda causa mundial de muerte, tras la hipertensión, siendo responsable del fallecimiento de uno de cada diez adultos. En concreto en España cada día mueren 150 personas por las enfermedades asociadas al consumo de tabaco.

El tema del ‘Día Mundial sin Tabaco 2010’ es: Género y tabaco. La promoción del tabaco dirigida a las mujeres. Su objetivo, es hacer especial hincapié en la mercadotecnia dirigida a las mujeres, cuestión que a juicio de SEMERGEN actualmente es prioritaria. Tanto es así que dicha sociedad científica entiende que deberían elaborarse campañas específicas con mensajes diferentes a este colectivo dadas sus peculiaridades anatómicas y sociales.

“Las mujeres empezaron a fumar mucho más tarde que los hombres, hacia los años 70, por lo que no están concienciadas de su perjuicio ya que es ahora cuando se empiezan a ver las enfermedades asociadas a su consumo como el cáncer de pulmón”, explica José Luis Díaz-Maroto Muñoz, coordinador del Grupo de Tabaquismo de SEMERGEN.

Según la OMS es especialmente preocupante la prevalencia del consumo de tabaco entre las adolescentes, ya que alrededor del 70 por ciento fuman frente al 12 por ciento de los chicos. De hecho, en el grupo de edad comprendido entre los 16 y los 24 años, fuman más las chicas que los chicos, generalmente por problemas de autoestima y para controlar el peso. “Las mujeres –añade el Dr. Díaz Maroto- fuman más para enfrentarse al estrés, para calmar los nervios y paliar la tristeza”.

Por ello, en el Convenio Marco de la OMS para el Control del Tabaco se reconoce “la necesidad de estrategias de control del tabaco específicas en función del género” así como de “una plena participación de la mujer en todos los niveles de la formulación” de políticas y la aplicación de medidas de control del tabaco. Así, hace un llamamiento a los gobiernos para que presten particular atención a la protección de las mujeres de las tentativas de las empresas tabaqueras de atraerlas a un estilo de vida dependiente de la nicotina.

El experto de SEMERGEN considera, uniéndose así al mensaje de la OMS que es necesario poner en marcha campañas de prevención específicas con mensajes que incidan en las diferencias del cuerpo humano (hormonas, órganos genitales, embarazo, lactancia, etc) y en la influencia estética que tiene dicho consumo (arrugas en la piel).

En el caso de los jóvenes, que no tienen la misma percepción del riesgo que los adultos, también deberían lanzarse iniciativas distintas. “No te entenderán –explica el Dr. Díaz-Maroto- si les explicas que cuando pasen veinticinco o treinta años pueden enfermar de cáncer de pulmón; sin embargo, si que les podemos abordar tocando temas como el deporte, la estética o el ahorro económico si dejan de fumar”. Y sobre todo, empezar en edades tempranas, a partir de los seis años, porque el inicio del consumo del tabaco se sitúa en torno a los 14 años.

--Papel del médico de Atención Primaria (AP)
SEMERGEN presentó el pasado mes de abril el estudio ‘Promoción de la Salud y prevención de la enfermedad en la mujer española del siglo XXI” en el que se ponía de manifiesto que el 95 por ciento de los médicos de Atención Primaria (AP) manifestaban que siempre o casi siempre dan consejos antitabaco a sus pacientes, al menos, dos veces al año. Sin embargo, el mismo estudio señalaba que a pesar de esto, el 25 por ciento de las mujeres encuestadas son fumadoras activas, la mitad de las cuales ha intentado dejarlo sin éxito en repetidas ocasiones.

A juicio del coordinador del Grupo de Tabaquismo de SEMERGEN, los profesionales de Atención Primaria, son la puerta de entrada de esta patología y por tanto, deben “avanzar en la intervención del tabaquismo para que la mujer fumadora se motive y deje de fumar; no debe quedarse sólo en el consejo sanitario sino que debe diagnosticarse y tratarse como cualquier otra patología crónica”.

Las principales causas de fracaso y recaída en el consumo de tabaco en las mujeres son el síndrome de abstinencia, la depresión y el aumento de peso. Por ello, el Dr. Díaz-Maroto asegura que “la fuerza de voluntad no es suficiente, se necesita un tratamiento farmacológico y apoyo psicológico”. De esta forma, las posibilidades de éxito se multiplican hasta por cuatro.

Por ello, este experto cree que es imprescindible la financiación de los tratamientos por parte de la Administración Pública “de la misma forma que se financian los fármacos para los pacientes hipertensos, hipercolesterolémicos o diabéticos”.

Uno de los puntos clave de la lucha contra el tabaquismo, en opinión del Dr. Díaz-Maroto, sería establecer protocolos de actuación conjuntos entre Atención Primaria y los servicios de Psicología ya que, como se ha comentado.

La Asociación de Celíacos de Cataluña pide poder desgravar la compra de productos sin gluten

La celiaquía es la intolerancia al gluten (proteína presente en el trigo, la avena, la cebada y el centeno) y afecta actualmente a más de 10.000 pacientes en Cataluña y unos 42.000 en toda España, aunque se calcula que hay más de 70.000 personas que viven sin saber que son celíacos
La Asociación de Celíacos de Cataluña ha pedido poder desgravar en la declaración de la renta la compra de productos sin gluten, que llegan a costar más de un 67% de los que no lo son.
Su presidenta, Matilde Torralba ha exigido que la Administración subvencione de forma directa la dieta celíaca (el único tratamiento posible para los pacientes) y reclamó la implantación de la diagnosis gratuita y generalizada de la enfermedad por parte de la sanidad pública.
Además, ha instado a todas las empresas de alimentación a cumplir la ley de etiquetaje, que les obliga a especificar si los productos contienen gluten, según informó la asociación en un comunicado.
La celiaquía es la intolerancia al gluten (proteína presente en el trigo, la avena, la cebada y el centeno) y afecta actualmente a más de 10.000 pacientes en Cataluña y unos 42.000 en toda España, aunque se calcula que hay más de 70.000 personas que viven sin saber que son celíacos. Enviado por blog1 el Mar, 25/05/2010 - 07:56.-->--> La celiaquía es la intolerancia al gluten (proteína presente en el trigo, la avena, la cebada y el centeno) y afecta actualmente a más de 10.000 pacientes en Cataluña y unos 42.000 en toda España, aunque se calcula que hay más de 70.000 personas que viven sin saber que son celíacos
Madrid, 25 de mayo de 2010 (medicosypacientes.com)
La Asociación de Celíacos de Cataluña ha pedido poder desgravar en la declaración de la renta la compra de productos sin gluten, que llegan a costar más de un 67% de los que no lo son.
Su presidenta, Matilde Torralba ha exigido que la Administración subvencione de forma directa la dieta celíaca (el único tratamiento posible para los pacientes) y reclamó la implantación de la diagnosis gratuita y generalizada de la enfermedad por parte de la sanidad pública.
Además, ha instado a todas las empresas de alimentación a cumplir la ley de etiquetaje, que les obliga a especificar si los productos contienen gluten, según informó la asociación en un comunicado.
La celiaquía es la intolerancia al gluten (proteína presente en el trigo, la avena, la cebada y el centeno) y afecta actualmente a más de 10.000 pacientes en Cataluña y unos 42.000 en toda España, aunque se calcula que hay más de 70.000 personas que viven sin saber que son celíacos.

Los beneficios neuronales de la siesta

La siesta podría mejorar la sensibilidad del cerebro a las emociones positivas, según indica un estio de la Universidad de California que se ha presentado durante la reunión anual de la Asociación de Sociedades Profesionales del Sueño, que tiene lugar en Wetschester. Los resultados muestran que el cerebro emocional no se mantiene estable a lo largo del día, dando lugar a cambios importantes en las reacciones emocionales.

Las siestas con sueño REM modifican las emociones. Los individuos que durmieron la siesta entre 60 y 90 minutos, y pasaron por la fase REM, aumentaron su receptividad ante la expresión facial de felicidad después de dormir. Las personas que no durmieron siesta durante el día sí mostraron mayores reacciones ante la ira y el miedo.

La Fundación Grünenthal y la Fundación FF entregan el Premio a la Mejor Investigación sobre Fibromialgia

En el marco del acto "Lo mejor del Año" del XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER) celebrado en Tarragona, ha sido entregado el Premio al Mejor Proyecto de Investigación de Fibromialgia 2010 que otorga la Fundación de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF) y la Fundación Grünenthal, en colaboración con la Sociedad Española de Reumatología (SER).
El trabajo que ha resultado premiado ha sido Modelos basados en redes neuronales artificiales para la predicción de la respuesta a tratamiento en el síndrome de fibromialgia, realizado por el grupo Mecanismos del Dolor del Departamento de Neurociencias de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad del País Vasco.
El equipo investigador del estudio ganador está formado por el Dr. Jon Jatsu Azkue Barrenetxea, principal investigador del proyecto, así como por Dr. Luciano Aguilera, Dr. Juan Bilbao, Dña Monika Salgueiro y el Dr. Xavier Basogain.

-La consolidación del Premio al Mejor Proyecto de Investigación de Fibromialgia
En esta VI edición de los Premios ha contado con numerosos candidaturas de todas las comunidades autónomas, lo que demuestra la consolidación de este certamen y el interés científico que existe en nuestro país para seguir avanzando en el tratamiento de la fibromialgia. Esto ha supuesto que la labor de evaluación del jurado fuese más ardua si cabe, tanto por el alto número de candidatos como por el nivel y la complejidad de los trabajos presentados.
El jurado ha estado presidido por: el Dr. Jordi Carbonell, presidente del Comité Científico de la Fundación FF; la Dra. García de Vicuña, presidenta de la SER; el Dr. Cayetano Alegre representante de la SER; la Sra. Emília Altarriba, presidenta de la Fundación FF; el Dr. Antonio Collado y el Dr. Alberto Alonso, como representantes de la Fundación FF; la Dra. Isabel Sánchez, patrono de la Fundación Grünenthal; y la Sra. Milena Gobbo, que ha actuado como secretaria del jurado.
El objetivo de este galardón es la promoción de la investigación científica llevada a cabo por investigadores y clínicos en el campo de la fibromialgia. El premio está dotado con 12.000 euros y va dirigido a trabajos originales e inéditos que no se hayan sido publicados