Utilizada por más del 30% de la población y prescrita por aproximadamente 10.000 médicos en toda España, la homeopatía es hoy en día una terapéutica en auge. Por ello, más de 150 médicos, veterinarios y farmacéuticos, expertos en esta materia se han dado cita en el IV Congreso Nacional de Homeopatía que se ha celebrado en Barcelona recientemente, con el objetivo de poner al día diferentes conceptos sobre esta terapéutica, revisar casos de pacientes y presentar estudios clínicos realizados con tratamientos homeopáticos.
De esta forma, en la mesa redonda "La homeopatía en la asistencia sanitaria de nuestro país", la presidenta de la Sección Colegial de Homeopatía del COMB, la Dra. Assumpta Mestre, ha recordado el trabajo que se está llevando a cabo desde hace años con la administración, partidos políticos, Colegios de médicos y OMC para que se reconozca el ejercicio de la homeopatía un acto médico "Finalmente, hace unos meses, tanto el congreso de los diputados como la Organización Médica Colegial (OMC) la reconocieron por unanimidad como acto médico. Esto supone el primer paso para la regulación de la homeopatía como actividad sanitaria". Asimismo, la Dra.Mestre ha señalado que "debemos intentar que la homeopatía esté integrada en el marco sanitario y que esta terapéutica sea reconocida como subespecialidad médica".
David Elvira, Director de Recursos Sanitarios de la Generalitat de Cataluña, ha señalado que la Generalitat tiene interés en que la homeopatía se regule adecuadamente y que para ello es necesario disponer de más evidencias sobre su eficacia y su interés para la salud pública. Asimismo recordó que, en coherencia con este objetivo. La Generalitat ha puesto en marcha varios proyectos en el Hospital de Mataró y se està trabajando en la ampliación a otros centros como el Hospital de Sant Pau (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau). También se tiene previsto convocar un concurso para desarrollar nuevos proyectos de investigación.
Por su parte, el médico homeópata y presidente del European Comittee for Homeopathy (ECH), Dr. Ton Nicolai, ha declarado que "los gobiernos están siendo cada vez más conscientes de los beneficios económicos de la homeopatía".
El Presidente del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona, Dr. Miquel Vilardell, ha destacado en su intervención la labor del profesional médico a la hora de prescribir medicamentos homeopáticos y, así, ha advertido que "el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad los tiene que hacer un profesional médico. Y es que cuando las fronteras son difusas se entra en el terreno del intrusismo". Asimismo, Vilardell ha reivindicado la necesidad de una sólida formación en homeopatía en las facultades de medicina. "Existen aún lagunas en docencia, ya que la homeopatía debería entrar con créditos en los estudios de pregrado de las Facultades. Además, los médicos expertos en homeopatía no deben descuidar la publicación e investigación en la materia", ha subrayado.
La mesa de redonda ha concluido con la opinión de los ponentes acerca de los caminos a seguir en materia homeopática, para lo que se ha señalado que sería conveniente crear una red de investigación y comunicar los resultados de los trabajos en los foros y congresos médicos convencionales.
El Congreso ha dedicado, además, una sesión al marco reglamentario de los medicamentos homeopáticos, a cargo de Susana Díaz (Laboratorios Boiron) así como a las repercusiones de la Ley de Garantías en el desarrollo de estos medicamentos, por Esther Joven (Iberhome). En la sesión dedicada a la investigación, el Dr. Gualberto Díaz, director médico de Laboratorios Boiron, ha hecho un repaso de los diferentes tipos de estudios de investigación (in vitro, in vivo, ensayos clínicos, estudios observacionales, etc), y ha señalado las diferencias con los estudios propios de la disciplina homeopática. Asimismo, ha puesto de relieve la importancia de los estudios farmacoeconómicos para las autoridades sanitarias, "que podrían recurrir a la homeopatía para mejorar la salud de la población y, por tanto, puede ser interesante para los organismos públicos investigar estas posibilidades. En concreto se ha expuesto que los estudios realizados hasta ahora muestran que la utilización de medicamentos homeopáticos facilita la reducción de la prescripción de psicotrópicos para la ansiedad, antibióticos y corticoides para la bronquiolitis y antibióticos para rinofaringitis".
--Estudios científicos en homeopatía
Entre los temas tratados en el Congreso destaca el referente a los estudios científicos en homeopatía. En este sentido, el Dr. Ton Nicolai, médico homeópata y Presidente del European Comittee for Homeopathy, ha afirmado en su ponencia "Estudios científicos en homeopatía", que "la homeopatía es una Medicina Basada en la Evidencia". Según Nicolai, "en la historia de la homeopatía hay miles de casos prácticos. Así, existen cientos de estudios observacionales, de los cuales han dado resultados claramente positivos más del 40%, y negativos sólo el 6% siendo el resto no concluyentes. Adicionalmente, las revisiones sistemáticas son en su mayoría favorables a la homeopatía, globalmente y para diferentes enfermedades. Además, estudios de tipo fármaco-económico han demostrado en Francia que la Homeopatía tiene mejores resultados frente al tratamiento convencional, ya que hay menos bajas por enfermedad, menos ingresos hospitalarios y mejor salud en general".
Con respecto a los estudios randomizados, Ton Nicolai ha señalado en su ponencia que "son poco adecuados a la hora de estudiar una terapia holística como la homeopatía. Sin embargo, los ensayos científicos han demostrado de forma objetiva que la homeopatía es efectiva en determinadas patologías".
--Casos de éxito
La Dra. Sigrid Kruse, médico homeópata en Alemania que dirige el departamento de pediatría homeopática en el Hospital de Munich desde hace más de 15 años, ha analizado en su ponencia "Homeopatía en pediatría en el University Children’s Hospital de Munich. Estudios clínicos y organización de la asistencia hospitalaria", diferentes casos clínicos dentro de su proyecto de integrar la homeopatía en el tratamiento de niños con patologías graves en hospitales pediátricos alemanes. Así, ha explicado que "esta experiencia, en la que la homeopatía se encuentra en perfecta integración con las demás especialidades de medicina convencional, ha demostrado su eficacia en casos graves y, por eso, es cada vez más demandada por los propios padres en otros hospitales pediátricos.".
La Dra. Sigrid Kruse ha concluido su ponencia señalando que "la homeopatía se tiene que convertir en una parte aceptada de la medicina convencional por lo que se debería trabajar para que este objetivo se cumpla en todo el mundo".
Por su parte, el Dr. Pedro Luis Rocamora, médico del Hospital Marina Baixa de Alicante, ha explicado en su ponencia "Neumonía grave tratada con homeopatía en servicio de urgencias hospitalario. Relación coste- beneficio", la resolución de un caso con tratamiento homeopático sin ingreso, comparándolo, a su vez, con un tratamiento habitual con ingreso. De esta forma, Rocamora ha concluido que "el ingreso del paciente supone para el hospital un gasto de 2.102 € mientras que con el tratamiento homeopático supuso sólo un gasto de 13,50 € para el paciente".
22 July 2010
La ministra de Sanidad visitó las instalaciones del Grupo Leche Pascual
Hoy jueves 22 de julio, las instalaciones del complejo fabril que Grupo Leche Pascual tiene en Aranda de Duero recibieron la visita de la Ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez. Con la Ministra acudieron el Presidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, Roberto Sabrido, y otras autoridades, entre las que destacan el Delegado del Gobierno en Castilla y León, Miguel Alejo Vicente; la Subdelegada del Gobierno en Burgos, Berta Tricio Gómez; el Director de la Agencia de Protección de la Salud y Seguridad Alimentaria de Castilla y León, Jorge Llorente; y el Alcalde de Aranda, Luis Briones. El presidente, Tomás Pascual Gómez-Cuétara, y otros directivos de la empresa alimentaria, recibieron y acompañaron a Trinidad Jiménez, recorriendo las principales instalaciones arandinas de Grupo Leche Pascual: zona de envasado de leche, plantas de yogures, postres, soja y bebidas funcionales, además de los almacenes robotizados y la plataforma logística Apolo. Con palabras en el libro de honor y en declaraciones a los periodistas, la Ministra de Sanidad y Política Social destacó, literalmente, a Leche Pascual como " un referente de alimentación en España por su calidad, seguridad, innovación y preocupación permanente por satisfacer a sus clientes y consumidores; por su compromiso social, y por el valor añadido que representa para la economía de nuestro país" . Trinidad Jimenez abordó, finalmente, según recogen los medios informativos, temas de actualidad política nacional y asuntos de la competencia del departamento ministerial que dirige.
**foto de Paco Santamaría
Investigaciones en fases tempranas muestran múltiples vías en el abordaje del Alzheimer
Pfizer ha presentado nuevos datos sobre su actividad investigadora en Alzheimer, una compleja enfermedad degenerativa que afecta al cerebro. Además, en la Conferencia Internacional sobre Alzheimer 2010 (ICAD 2010) organizada por la Asociación de Alzheimer en Honolulu, Hawai se han debatido los nuevos hallazgos relativos al desarrollo de comorbilidades, el impacto del cuidado de estos enfermos y el coste del Alzheimer.
"Los datos presentados en ICAD 2010 destacan el compromiso de Pfizer en el descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos para la enfermedad de Alzheimer.", según señala Steve Romano, Vicepresidente de la Unidad de Atención Primaria de Pfizer, que añade: "La investigación biomédica requiere asumir una serie de riesgos, ya que para cada nuevo medicamento comercializado deben examinarse miles de moléculas. En una enfermedad compleja como es el caso del Alzheimer, en la que múltiples factores intervienen a su desarrollo y progresión, los retos son incluso mayores."
"Los datos presentados en ICAD 2010 destacan el compromiso de Pfizer en el descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos para la enfermedad de Alzheimer.", según señala Steve Romano, Vicepresidente de la Unidad de Atención Primaria de Pfizer, que añade: "La investigación biomédica requiere asumir una serie de riesgos, ya que para cada nuevo medicamento comercializado deben examinarse miles de moléculas. En una enfermedad compleja como es el caso del Alzheimer, en la que múltiples factores intervienen a su desarrollo y progresión, los retos son incluso mayores."
-Nuevos datos sobre los compuestos en investigación Aβ Inmunoterapia Pasiva.
Una de las teorías más destacadas es la hipótesis Beta Amiloide (Aβ) que pone de manifiesto la relación de la acumulación de Aβ, una proteína tóxica, con el desarrollo del Alzheimer. Se cree que reduciendo la acumulación de dicha proteína en el cerebro, a través de la inhibición de su producción y/o eliminación, se puede frenar la progresión de la enfermedad. En la Inmunoterapia Pasiva, los anticuerpos monoclonales se dirigen contra la Aβ para facilitar su reducción o eliminación del cerebro.
En esta línea, Pfizer junto con Janssen, su colaborador en el Programa de Inmunoterapia en Alzheimer, ha presentado un nuevo análisis de los datos integrados de dos estudios de Fase II procedentes de una investigación de terapias con anticuerpos monoclonales. Pfizer también presenta varios estudios Fase I con otro anticuerpo monoclonal.
Inhibición de PDE. Esta investigación se centra en cómo la familia de enzimas PDE influye en la estabilidad y comunicación sináptica, que está comprometida en la enfermedad de Alzheimer. Regulando la acción de estas enzimas se podría mejorar el procesamiento de información, atención, memoria y función ejecutiva. En esta línea, Pfizer ha presentado el estudio en Fase I que explora la seguridad y farmacocinética de una pequeña molécula dirigida a un elemento específico de la familia PDE en voluntarios sanos.
Antagonismo del receptor 5-HT6. Diversos estudios sugieren que los receptores 5-HT6 están localizados de forma abundante en regiones del cerebro asociadas con la cognición y que el antagonismo del receptor 5-HT6 podría modular múltiples sistemas de neurotransmisores que potencialmente impactan en la señalización e incrementan la plasticidad estructural, efectos que podrían mejorar la cognición. Pfizer ha presentado cuatro pósters sobre dos antagonistas del receptor 5-HT6 que incluyen datos de la Fase I y datos preliminares de la Fase II.
En esta línea, Pfizer junto con Janssen, su colaborador en el Programa de Inmunoterapia en Alzheimer, ha presentado un nuevo análisis de los datos integrados de dos estudios de Fase II procedentes de una investigación de terapias con anticuerpos monoclonales. Pfizer también presenta varios estudios Fase I con otro anticuerpo monoclonal.
Inhibición de PDE. Esta investigación se centra en cómo la familia de enzimas PDE influye en la estabilidad y comunicación sináptica, que está comprometida en la enfermedad de Alzheimer. Regulando la acción de estas enzimas se podría mejorar el procesamiento de información, atención, memoria y función ejecutiva. En esta línea, Pfizer ha presentado el estudio en Fase I que explora la seguridad y farmacocinética de una pequeña molécula dirigida a un elemento específico de la familia PDE en voluntarios sanos.
Antagonismo del receptor 5-HT6. Diversos estudios sugieren que los receptores 5-HT6 están localizados de forma abundante en regiones del cerebro asociadas con la cognición y que el antagonismo del receptor 5-HT6 podría modular múltiples sistemas de neurotransmisores que potencialmente impactan en la señalización e incrementan la plasticidad estructural, efectos que podrían mejorar la cognición. Pfizer ha presentado cuatro pósters sobre dos antagonistas del receptor 5-HT6 que incluyen datos de la Fase I y datos preliminares de la Fase II.
--Programa de Inmunoterapia en Alzheimer
El Programa de Inmunoterapia en Alzheimer es una colaboración a partes iguales entre Pfizer y Janssen Alzheimer Immunotherapy, comprometida con la investigación y el desarrollo de medicamentos específicos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer. La alianza cree en la posibilidad de reducir la carga de la enfermedad a través de la intervención temprana y se dedica a ofrecer soluciones completas e integradas que ayudan a atender las necesidades de las personas afectadas por el Alzheimer. Según Ronald Black, M.D., representante del Programa, "el Programa de Inmunoterapia en Alzheimer se ha comprometido a avanzar tanto en esta investigación como en el desarrollo de nuevas terapias para ayudar en la lucha contra esta devastadora enfermedad".
En este sentido, una de las líneas de investigación que está siguiendo este Programa son las relacionadas con las comorbilidades de esta enfermedad y la carga que provoca en la sociedad. Los resultados muestran que existe un riesgo potencial de incremento de enfermedades concomitantes, como convulsiones, ictus y diabetes tipo 2, en los pacientes con enfermedad de Alzheimer y también ha señalado nuevos datos sobre la carga y los costes asociados que supone el cuidado de pacientes con Alzheimer para sus familiares y cuidadores. "Estos hallazgos subrayan la importancia de avanzar en la investigación sobre la creciente carga y costes que supone el Alzheimer. Tenemos que mejorar nuestra comprensión tanto de las necesidades de los pacientes y sus cuidadores, como del coste económico de esta enfermedad", afirmó Ronald Black, M.D.
Una de las investigaciones presentadas sobre este tema mostró que las personas con Alzheimer tuvieron una tasa anual de convulsiones seis veces superior a la de las personas de su misma edad y género que no padecen la enfermedad. Además, el riesgo de convulsiones entre las personas con Alzheimer es más alto a edades más tempranas y decrece con la edad, al contrario de lo que ocurre en pacientes sanos.
Por otro lado, se demostró que los pacientes con Alzheimer son más propensos a poner una solicitud de reembolso de cuidados a largo plazo (CLP), tienen mayores gastos totales y un mayor porcentaje de gastos representados por peticiones de reembolso de CLP. De hecho, los gastos de CLP para pacientes con Alzheimer fueron un 61% mayor que los de su respectivo comparador.
Otros resultados comunicados en esta reunión muestran que la incidencia de ictus en pacientes diagnosticados con Alzheimer es 1,6 veces mayor que en los pacientes sanos y que un significativamente mayor número de pacientes con Alzheimer fueron diagnosticados con alguna condición del sistema nervioso central, incluyendo psicosis (57% frente al 4%), depresión (15% frente al 6%) y depresión grave (7% frente al 3%).
Los pacientes con Alzheimer y diabetes tipo 2 tienen índices significativamente mayores de otras condiciones crónicas, hacen un mayor uso de los servicios sanitarios y provocan mayores costes que los pacientes sin diabetes.
Por último, un estudio señala que el coste financiero de los cuidadores de pacientes con Alzheimer es significativo tanto para los que viven en sus hogares con sus familiares / cuidadores como para los que están ingresados en una residencia y que los cuidadores pasaron una media de 68,2 horas por semana en el caso de los pacientes con Alzheimer atendidos en la vivienda, frente a 24,8 en los pacientes de cuidados a largo plazo.
El Programa de Inmunoterapia en Alzheimer es una colaboración a partes iguales entre Pfizer y Janssen Alzheimer Immunotherapy, comprometida con la investigación y el desarrollo de medicamentos específicos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer. La alianza cree en la posibilidad de reducir la carga de la enfermedad a través de la intervención temprana y se dedica a ofrecer soluciones completas e integradas que ayudan a atender las necesidades de las personas afectadas por el Alzheimer. Según Ronald Black, M.D., representante del Programa, "el Programa de Inmunoterapia en Alzheimer se ha comprometido a avanzar tanto en esta investigación como en el desarrollo de nuevas terapias para ayudar en la lucha contra esta devastadora enfermedad".
En este sentido, una de las líneas de investigación que está siguiendo este Programa son las relacionadas con las comorbilidades de esta enfermedad y la carga que provoca en la sociedad. Los resultados muestran que existe un riesgo potencial de incremento de enfermedades concomitantes, como convulsiones, ictus y diabetes tipo 2, en los pacientes con enfermedad de Alzheimer y también ha señalado nuevos datos sobre la carga y los costes asociados que supone el cuidado de pacientes con Alzheimer para sus familiares y cuidadores. "Estos hallazgos subrayan la importancia de avanzar en la investigación sobre la creciente carga y costes que supone el Alzheimer. Tenemos que mejorar nuestra comprensión tanto de las necesidades de los pacientes y sus cuidadores, como del coste económico de esta enfermedad", afirmó Ronald Black, M.D.
Una de las investigaciones presentadas sobre este tema mostró que las personas con Alzheimer tuvieron una tasa anual de convulsiones seis veces superior a la de las personas de su misma edad y género que no padecen la enfermedad. Además, el riesgo de convulsiones entre las personas con Alzheimer es más alto a edades más tempranas y decrece con la edad, al contrario de lo que ocurre en pacientes sanos.
Por otro lado, se demostró que los pacientes con Alzheimer son más propensos a poner una solicitud de reembolso de cuidados a largo plazo (CLP), tienen mayores gastos totales y un mayor porcentaje de gastos representados por peticiones de reembolso de CLP. De hecho, los gastos de CLP para pacientes con Alzheimer fueron un 61% mayor que los de su respectivo comparador.
Otros resultados comunicados en esta reunión muestran que la incidencia de ictus en pacientes diagnosticados con Alzheimer es 1,6 veces mayor que en los pacientes sanos y que un significativamente mayor número de pacientes con Alzheimer fueron diagnosticados con alguna condición del sistema nervioso central, incluyendo psicosis (57% frente al 4%), depresión (15% frente al 6%) y depresión grave (7% frente al 3%).
Los pacientes con Alzheimer y diabetes tipo 2 tienen índices significativamente mayores de otras condiciones crónicas, hacen un mayor uso de los servicios sanitarios y provocan mayores costes que los pacientes sin diabetes.
Por último, un estudio señala que el coste financiero de los cuidadores de pacientes con Alzheimer es significativo tanto para los que viven en sus hogares con sus familiares / cuidadores como para los que están ingresados en una residencia y que los cuidadores pasaron una media de 68,2 horas por semana en el caso de los pacientes con Alzheimer atendidos en la vivienda, frente a 24,8 en los pacientes de cuidados a largo plazo.
Los farmacéuticos levantinos defienden el Modelo Mediterráñaneo
El presidente de la Generalitat, Francisco Camps, el Conseller de Sanidad, Manuel Cervera, y los tres presidentes de los Colegios de Farmacéuticos de la Comunidad Valenciana; María Teresa Guardiola (MICOF), Jaime Carbonell (COF Alicante) y Jesús Bellver (COF Castellón) defienden ante la presidenta del Foro Europeo de Pacientes de Bruselas, Nicola Bedlington, la sanidad valenciana y el Modelo Mediterráneo de Farmacia.
Francisco Camps destacó la sanidad que disfrutan los valencianos e hizo referencia al Modelo Mediterráneo de Farmacia, modelo de referencia para la UE por los magníficos resultados obtenidos en la asistencia farmacéutica, la satisfacción de los ciudadanos atendidos, la cercanía de las farmacias a los pacientes y la contribución de las farmacias al buen funcionamiento del sistema sanitario.
Gracias al modelo mediterráneo existe una mejor asistencia farmaceútica a los enfermos crónicos, personas de la tercera edad y a los discapacitados, ya que permite que existan farmacias en prácticamente todos los pueblos de la Comunidad Valenciana, por lo que la farmacia está cercana al paciente cuando lo necesita.
Además el modelo regulado proporciona una prestación segura, equitativa y de calidad, teniendo siempre al frente de la oficina de farmacia a un farmacéutico como profesional sanitario que desarrolla programas de atención farmacéuticas en beneficio del paciente.
Por otro lado, el presidente de la Generalitat también remarcó las bondades de la implantación de la receta electrónica en las oficinas de farmacia de la Comunidad Valenciana.
Por último, Francisco Camps hizo referencia a que la farmacia no sólo realiza atención farmacéutica y dispensación farmacéutico sino que además colabora con la Conselleria de Sanitat con programas de información, promoción de la salud y prevención de enfermedades en la Comunidad Valenciana.
Francisco Camps destacó la sanidad que disfrutan los valencianos e hizo referencia al Modelo Mediterráneo de Farmacia, modelo de referencia para la UE por los magníficos resultados obtenidos en la asistencia farmacéutica, la satisfacción de los ciudadanos atendidos, la cercanía de las farmacias a los pacientes y la contribución de las farmacias al buen funcionamiento del sistema sanitario.
Gracias al modelo mediterráneo existe una mejor asistencia farmaceútica a los enfermos crónicos, personas de la tercera edad y a los discapacitados, ya que permite que existan farmacias en prácticamente todos los pueblos de la Comunidad Valenciana, por lo que la farmacia está cercana al paciente cuando lo necesita.
Además el modelo regulado proporciona una prestación segura, equitativa y de calidad, teniendo siempre al frente de la oficina de farmacia a un farmacéutico como profesional sanitario que desarrolla programas de atención farmacéuticas en beneficio del paciente.
Por otro lado, el presidente de la Generalitat también remarcó las bondades de la implantación de la receta electrónica en las oficinas de farmacia de la Comunidad Valenciana.
Por último, Francisco Camps hizo referencia a que la farmacia no sólo realiza atención farmacéutica y dispensación farmacéutico sino que además colabora con la Conselleria de Sanitat con programas de información, promoción de la salud y prevención de enfermedades en la Comunidad Valenciana.
La Escuela Andaluza de Salud Pública supera en junio el 68% de la actividad en Consultoría realizada en 2009
La Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), órgano dependiente de la Consejería de Salud, ha cerrado el primer semestre de 2010 con un alto nivel de actividad y satisfacción por parte de los clientes del Área de Consultoría. El número de proyectos que se están ejecutando desde el pasado 1 de enero asciende a 134, lo que supone más del 68% de la actividad total que se desarrolló en el año 2009, con 197 proyectos.
Durante este año, la Escuela Andaluza de Salud Pública continúa apostando por la aplicación del conocimiento de su área de consultoría, tratando también de expandir esta actividad a otros clientes fuera de Andalucía. Uno de los objetivos de esta área, dirigida por Juan José Pérez Lázaro, es alcanzar una alta satisfacción de los clientes. Según la opinión recogida a través de cuestionarios, la satisfacción global se sitúa en un 8,5 sobre 10. Además, el 100% de los clientes recomendarían los servicios que se les han prestado.
La Escuela Andaluza de Salud Pública se estructura a su vez en cinco áreas de conocimiento que dirigen las diferentes líneas de actividad en docencia, consultoría e investigación: Ciudadanía y Ética, Gestión Sanitaria, Salud Pública, Evaluación y Calidad en Atención Sanitaria y Salud Internacional. Son muchas las líneas abiertas que desde la EASP se están trabajando para seguir avanzando hacia sistemas sanitarios que respondan a las expectativas y necesidades de usuarios y profesionales y se adapten a las exigencias de la sociedad actual.
-Área de Ciudadanía y Ética
El Área de Ciudadanía y Ética continúa abordando este año ambos campos de conocimiento de una forma multidisciplinar e interrelacionada. Entre los proyectos de Consultoría que destacan en esta área están los que integra la línea de trabajo ‘Sensibilización sobre estigma y recuperación en personas con enfermedad mental’ que se inició en 2006 con el objetivo de disminuir la discriminación que sufren las personas con algún tipo de enfermedad mental y favorecer su recuperación social. En este sentido se han llevado a cabo acciones de sensibilización destinadas a profesionales de la salud y de los medios de comunicación, a adolescentes y a las propias personas con enfermedad mental y sus familiares.
Otra de las grandes líneas de trabajo del Área de Ciudadanía es el desarrollo de los aspectos éticos en el Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA). Potenciar los valores de las organizaciones sanitarias, respetar los derechos de todas las partes implicadas, especialmente ciudadanía y pacientes, y afrontar con responsabilidad y prudencia los complejos conflictos éticos inherentes a la actividad profesional sanitaria, es un largo y atractivo reto para todos los responsables de diseñar las políticas de salud.
-Área de Gestión Sanitaria
Desde el Área de Gestión Sanitaria se están desarrollando diferentes proyectos regionales, nacionales e internacionales con el objetivo de avanzar hacia una gestión de calidad en las diferentes instituciones sanitarias.
A nivel regional, se están desarrollando los planes estratégicos de los hospitales de Puerto Real (Jaén) y Baza (Granada), así como del Área Sanitaria Sur de Granada. La elaboración de estos planes se convierte en una oportunidad para avanzar e innovar en las organizaciones sanitarias.
La Escuela Andaluza de Salud Pública también está expandiendo su actividad a otras comunidades autónomas. En esta línea se está desarrollando la ‘Mejora de la Capacidad Resolutiva en la Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud – Osasunbidea’, cuyos resultados se presentaron el pasado 9 junio. El proyecto, que arrancó el septiembre de 2009, nació con el objetivo de desarrollar propuestas de mejora de la capacidad resolutiva de la Atención Primaria en el Servicio Navarro de Salud – Osasunbidea (SNS-O)
El Área de Gestión Sanitaria está participando en algunos proyectos a nivel europeo Una de las experiencias de la Escuela en este ámbito es el proyecto de ‘Pruebas genéticas a través de Internet: origen, desarrollo e impacto’, liderado por un equipo del Instituto nacional francés de salud e investigación médica (INSERM) y la Université de Toulouse. El papel de la EASP es describir la organización del mercado de pruebas genéticas a través de Internet en Europa, así como reconocer roles y comunidades en la prestación de este servicio.
-Área de Evaluación y Calidad
El Área de Conocimiento de Evaluación y Calidad en Asistencia Sanitaria tiene como objetivos adquirir, generar y transferir conocimientos sobre evaluación y calidad en los servicios a través de proyectos que capaciten a las organizaciones para la resolución de problemas.
En este primer semestre se han desarrollado algunas acciones en esta línea como el Observatorio de Prácticas Innovadoras en el Manejo de Enfermedades Crónicas Completas (www.opimec.org). La alta prevalencia de enfermedades crónicas ha creado un creciente número de personas que viven con múltiples enfermedades crónicas y que obliga a los actuales sistemas de atención a prepararse cada vez más y mejor. En este sentido, la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía creó este observatorio donde se pueden conocer, comentar, valorar y proponer la publicación de experiencias innovadoras de todo el mundo y otros contenidos de interés. El pasado 1 de junio se presentó el libro ‘Cuando las personas viven con múltiples enfermedades crónicas: aproximación colaborativa hacia un reto global emergente’; iniciativa impulsada desde Andalucía que representa una de las primeras experiencias de creación colaborativa y global de un libro en el ámbito de la salud.
Desde el Área de Evaluación y Calidad, conjuntamente con el Observatorio para la Seguridad del Paciente, también se está desarrollando un proyecto de diseño de Itinerarios Formativos sobre Seguridad del Paciente. Su principal objetivo es capacitar a los profesionales sanitarios del SSPA para mejorar la seguridad del paciente en función de los diferentes perfiles. Para ello, se está elaborando un programa formativo y su implantación en la web, además del diseño de evaluación y el plan de seguimiento.
-Área de Salud Pública
En España, a partir de la difusión de la Estrategia de Atención al Parto Normal aprobada recientemente, se halla el debate sobre la necesidad de trabajar la inclusión de la figura masculina, específicamente la figura paterna en el proceso de embarazo, parto y crianza. En este contexto, se hace necesario conocer cómo están cambiando las competencias de los hombres en este proceso, así como identificar los factores que se asocian a una mayor implicación. La Escuela Andaluza de Salud Pública, a través del Área de Salud Pública, va a realizar un estudio para el Observatorio de Salud de la Mujer del Ministerio de Sanidad y Política Social que permita conocer qué roles asumen actualmente padres y madres en el proceso de embarazo, parto, postparto y en materia de cuidados infantiles, a partir del cual se puedan estimular ideas para el diseño de estrategias que incorporen la figura del padre de manera activa dentro del ámbito sanitario y fuera de éste.
Durante este año, la Escuela Andaluza de Salud Pública continúa apostando por la aplicación del conocimiento de su área de consultoría, tratando también de expandir esta actividad a otros clientes fuera de Andalucía. Uno de los objetivos de esta área, dirigida por Juan José Pérez Lázaro, es alcanzar una alta satisfacción de los clientes. Según la opinión recogida a través de cuestionarios, la satisfacción global se sitúa en un 8,5 sobre 10. Además, el 100% de los clientes recomendarían los servicios que se les han prestado.
La Escuela Andaluza de Salud Pública se estructura a su vez en cinco áreas de conocimiento que dirigen las diferentes líneas de actividad en docencia, consultoría e investigación: Ciudadanía y Ética, Gestión Sanitaria, Salud Pública, Evaluación y Calidad en Atención Sanitaria y Salud Internacional. Son muchas las líneas abiertas que desde la EASP se están trabajando para seguir avanzando hacia sistemas sanitarios que respondan a las expectativas y necesidades de usuarios y profesionales y se adapten a las exigencias de la sociedad actual.
-Área de Ciudadanía y Ética
El Área de Ciudadanía y Ética continúa abordando este año ambos campos de conocimiento de una forma multidisciplinar e interrelacionada. Entre los proyectos de Consultoría que destacan en esta área están los que integra la línea de trabajo ‘Sensibilización sobre estigma y recuperación en personas con enfermedad mental’ que se inició en 2006 con el objetivo de disminuir la discriminación que sufren las personas con algún tipo de enfermedad mental y favorecer su recuperación social. En este sentido se han llevado a cabo acciones de sensibilización destinadas a profesionales de la salud y de los medios de comunicación, a adolescentes y a las propias personas con enfermedad mental y sus familiares.
Otra de las grandes líneas de trabajo del Área de Ciudadanía es el desarrollo de los aspectos éticos en el Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA). Potenciar los valores de las organizaciones sanitarias, respetar los derechos de todas las partes implicadas, especialmente ciudadanía y pacientes, y afrontar con responsabilidad y prudencia los complejos conflictos éticos inherentes a la actividad profesional sanitaria, es un largo y atractivo reto para todos los responsables de diseñar las políticas de salud.
-Área de Gestión Sanitaria
Desde el Área de Gestión Sanitaria se están desarrollando diferentes proyectos regionales, nacionales e internacionales con el objetivo de avanzar hacia una gestión de calidad en las diferentes instituciones sanitarias.
A nivel regional, se están desarrollando los planes estratégicos de los hospitales de Puerto Real (Jaén) y Baza (Granada), así como del Área Sanitaria Sur de Granada. La elaboración de estos planes se convierte en una oportunidad para avanzar e innovar en las organizaciones sanitarias.
La Escuela Andaluza de Salud Pública también está expandiendo su actividad a otras comunidades autónomas. En esta línea se está desarrollando la ‘Mejora de la Capacidad Resolutiva en la Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud – Osasunbidea’, cuyos resultados se presentaron el pasado 9 junio. El proyecto, que arrancó el septiembre de 2009, nació con el objetivo de desarrollar propuestas de mejora de la capacidad resolutiva de la Atención Primaria en el Servicio Navarro de Salud – Osasunbidea (SNS-O)
El Área de Gestión Sanitaria está participando en algunos proyectos a nivel europeo Una de las experiencias de la Escuela en este ámbito es el proyecto de ‘Pruebas genéticas a través de Internet: origen, desarrollo e impacto’, liderado por un equipo del Instituto nacional francés de salud e investigación médica (INSERM) y la Université de Toulouse. El papel de la EASP es describir la organización del mercado de pruebas genéticas a través de Internet en Europa, así como reconocer roles y comunidades en la prestación de este servicio.
-Área de Evaluación y Calidad
El Área de Conocimiento de Evaluación y Calidad en Asistencia Sanitaria tiene como objetivos adquirir, generar y transferir conocimientos sobre evaluación y calidad en los servicios a través de proyectos que capaciten a las organizaciones para la resolución de problemas.
En este primer semestre se han desarrollado algunas acciones en esta línea como el Observatorio de Prácticas Innovadoras en el Manejo de Enfermedades Crónicas Completas (www.opimec.org). La alta prevalencia de enfermedades crónicas ha creado un creciente número de personas que viven con múltiples enfermedades crónicas y que obliga a los actuales sistemas de atención a prepararse cada vez más y mejor. En este sentido, la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía creó este observatorio donde se pueden conocer, comentar, valorar y proponer la publicación de experiencias innovadoras de todo el mundo y otros contenidos de interés. El pasado 1 de junio se presentó el libro ‘Cuando las personas viven con múltiples enfermedades crónicas: aproximación colaborativa hacia un reto global emergente’; iniciativa impulsada desde Andalucía que representa una de las primeras experiencias de creación colaborativa y global de un libro en el ámbito de la salud.
Desde el Área de Evaluación y Calidad, conjuntamente con el Observatorio para la Seguridad del Paciente, también se está desarrollando un proyecto de diseño de Itinerarios Formativos sobre Seguridad del Paciente. Su principal objetivo es capacitar a los profesionales sanitarios del SSPA para mejorar la seguridad del paciente en función de los diferentes perfiles. Para ello, se está elaborando un programa formativo y su implantación en la web, además del diseño de evaluación y el plan de seguimiento.
-Área de Salud Pública
En España, a partir de la difusión de la Estrategia de Atención al Parto Normal aprobada recientemente, se halla el debate sobre la necesidad de trabajar la inclusión de la figura masculina, específicamente la figura paterna en el proceso de embarazo, parto y crianza. En este contexto, se hace necesario conocer cómo están cambiando las competencias de los hombres en este proceso, así como identificar los factores que se asocian a una mayor implicación. La Escuela Andaluza de Salud Pública, a través del Área de Salud Pública, va a realizar un estudio para el Observatorio de Salud de la Mujer del Ministerio de Sanidad y Política Social que permita conocer qué roles asumen actualmente padres y madres en el proceso de embarazo, parto, postparto y en materia de cuidados infantiles, a partir del cual se puedan estimular ideas para el diseño de estrategias que incorporen la figura del padre de manera activa dentro del ámbito sanitario y fuera de éste.
El Centro Andaluz de Farmacovigilancia registra 1.070 notificaciones de reacciones adversas a medicamentos en el primer semestre del año
El Centro Andaluz de Farmacovigilancia de la Consejería de Salud ha registrado, entre enero y junio de este año, un total de 1.070 casos sospechosos de reacciones adversas a medicamentos, de los que 633 fueron graves. Del total de notificaciones registradas, el 66% procede de profesionales sanitarios (43% de atención primaria y 57% de atención especializada) y el resto de la industria farmacéutica.
En 2009, el número de notificaciones de reacciones adversas se elevó a 1.729, lo que supuso un incremento de cerca del 10% respecto a las de 2008, en el que se registraron 1.575 casos. Estos datos ponen de manifiesto el aumento continuo en el volumen de notificaciones.
Precisamente, el refuerzo y optimización de las actividades de farmacovigilancia han sido abordados en el seno del Consejo Interterritorial de Salud y en el que se han analizado además los retos que plantea la nueva normativa europea al Sistema Español de Farmacovigilancia.
El Centro Andaluz de Farmacovigilancia, creado en 1990, coordina los programas de farmacovigilancia en la comunidad andaluza. La farmacovigilancia permite detectar y prevenir las reacciones adversas en los usuarios, ya que la notificación de las mismas posibilita adoptar medidas reguladoras y recomendaciones para mejorar el uso seguro de los medicamentos. En los últimos años, el Centro ha incrementado su actividad de manera paulatina, pasando de las 761 notificaciones registradas en el año 2000 a las 1.729 del último año.
En concreto, de las notificaciones registradas en 2009, 767 fueron realizadas por profesionales sanitarios tanto de atención primaria como de hospitales y el resto por la industria farmacéutica. En total, 533 profesionales de la sanidad pública andaluza han participado en este sistema de notificaciones.
De las comunicaciones realizadas el pasado año, 912 casos fueron graves, la mayoría de ellas informadas por profesionales de centros hospitalarios. El 24% de estas reacciones graves se relacionan con algún fármaco del que se tiene poco conocimiento y un 12% se asocia a fármacos comercializados durante los últimos cinco años.
Vía web
Desde el pasado año, los profesionales del Sistema Sanitario Público Andaluz pueden realizar las notificaciones de reacciones adversas de manera directa a través del portal web del Centro Andaluz de Farmacovigilancia, lo que agiliza el proceso de notificación. En lo que va de año, el 25% de los profesionales sanitarios han realizado sus notificaciones a través de esta vía. En 2009, se contabilizaron un total de 200 notificaciones mediante el portal web.
El resto de comunicaciones se realizaron por el modelo tradicional, a través del formulario oficial de notificación, conocido como ‘Tarjeta amarilla’, donde se recogen los datos mínimos necesarios para evaluar una posible relación de causalidad entre un medicamento y una reacción adversa: un paciente identificable, uno o varios fármacos sospechosos, una o varias reacciones adversas y un notificador identificable. Una vez relleno este formulario se envía por correo postal al Centro Andaluz de Farmacovigilancia.
En 2009, el número de notificaciones de reacciones adversas se elevó a 1.729, lo que supuso un incremento de cerca del 10% respecto a las de 2008, en el que se registraron 1.575 casos. Estos datos ponen de manifiesto el aumento continuo en el volumen de notificaciones.
Precisamente, el refuerzo y optimización de las actividades de farmacovigilancia han sido abordados en el seno del Consejo Interterritorial de Salud y en el que se han analizado además los retos que plantea la nueva normativa europea al Sistema Español de Farmacovigilancia.
El Centro Andaluz de Farmacovigilancia, creado en 1990, coordina los programas de farmacovigilancia en la comunidad andaluza. La farmacovigilancia permite detectar y prevenir las reacciones adversas en los usuarios, ya que la notificación de las mismas posibilita adoptar medidas reguladoras y recomendaciones para mejorar el uso seguro de los medicamentos. En los últimos años, el Centro ha incrementado su actividad de manera paulatina, pasando de las 761 notificaciones registradas en el año 2000 a las 1.729 del último año.
En concreto, de las notificaciones registradas en 2009, 767 fueron realizadas por profesionales sanitarios tanto de atención primaria como de hospitales y el resto por la industria farmacéutica. En total, 533 profesionales de la sanidad pública andaluza han participado en este sistema de notificaciones.
De las comunicaciones realizadas el pasado año, 912 casos fueron graves, la mayoría de ellas informadas por profesionales de centros hospitalarios. El 24% de estas reacciones graves se relacionan con algún fármaco del que se tiene poco conocimiento y un 12% se asocia a fármacos comercializados durante los últimos cinco años.
Vía web
Desde el pasado año, los profesionales del Sistema Sanitario Público Andaluz pueden realizar las notificaciones de reacciones adversas de manera directa a través del portal web del Centro Andaluz de Farmacovigilancia, lo que agiliza el proceso de notificación. En lo que va de año, el 25% de los profesionales sanitarios han realizado sus notificaciones a través de esta vía. En 2009, se contabilizaron un total de 200 notificaciones mediante el portal web.
El resto de comunicaciones se realizaron por el modelo tradicional, a través del formulario oficial de notificación, conocido como ‘Tarjeta amarilla’, donde se recogen los datos mínimos necesarios para evaluar una posible relación de causalidad entre un medicamento y una reacción adversa: un paciente identificable, uno o varios fármacos sospechosos, una o varias reacciones adversas y un notificador identificable. Una vez relleno este formulario se envía por correo postal al Centro Andaluz de Farmacovigilancia.
La Universidad Europea de Madrid acredita a la primera doctora en España en Ciencias de la visión y en Medicina Preventiva
La Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Europea de Madrid ha concedido a Celia Sánchez-Ramos Roda el Doctorado en Ciencias de la Visión, lo que la convierte en la primera mujer en España doctora en Ciencias de la Visión y en Medicina Preventiva.
Licenciada en Farmacia y Diplomada en Óptica y Optometría, Celia Sánchez-Ramos Roda es doctora en Medicina Preventiva y Salud Pública por la Universidad Complutense de Madrid y, desde el pasado 5 de julio, doctora en Ciencias de la Visión por la Universidad Europea de Madrid. Ese día defendió la tesis titulada "Filtros ópticos contra el efecto fototóxico del espectro visible en la retina: Experimentación animal", una investigación dirigida por los doctores Julián García Sánchez, catedrático de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid, y Pablo Gili Manzanaro, profesor en la diplomatura de Óptica y optometría de la Universidad Europea de Madrid, a través de la cual la doctora defiende la necesidad de crear un ambiente de salud visual para evitar los efectos dañinos de la luz en nuestros ojos.
Se trata del tercer doctorado en Ciencias de la Visión concedido por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Europea de Madrid, una de las universidades con mayor prestigio en el área de Óptica y Optometría. Y es que, además del Grado en Óptica y Optometría, esta institución académica imparte tres Másteres Universitarios –Optometría Clínica, Optometría e Investigación Clínica y Especialidades Clínicas Optométricas- y un Curso de Experto en Optometría Pediátrica y Terapia Visual, todos ellos diseñados con un enfoque profesional.
Mejor inventora del año 2009
La doctora Celia Sánchez-Ramos Roda ya se convirtió el año pasado en la primera investigadora española a la que la Organización de Naciones Unidas nombró, a través de la Organización Mundial de la Propiedad, como Mejor Inventora del 2009. Pero, además, recientemente (abril 2010) ha recibido el Gran Premio Internacional del Salón Internacional de Inventos de Ginebra, con Medalla de Oro y la Felicitación Especial del Jurado por su dispositivo de reconocimiento por córnea.
Licenciada en Farmacia y Diplomada en Óptica y Optometría, Celia Sánchez-Ramos Roda es doctora en Medicina Preventiva y Salud Pública por la Universidad Complutense de Madrid y, desde el pasado 5 de julio, doctora en Ciencias de la Visión por la Universidad Europea de Madrid. Ese día defendió la tesis titulada "Filtros ópticos contra el efecto fototóxico del espectro visible en la retina: Experimentación animal", una investigación dirigida por los doctores Julián García Sánchez, catedrático de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid, y Pablo Gili Manzanaro, profesor en la diplomatura de Óptica y optometría de la Universidad Europea de Madrid, a través de la cual la doctora defiende la necesidad de crear un ambiente de salud visual para evitar los efectos dañinos de la luz en nuestros ojos.
Se trata del tercer doctorado en Ciencias de la Visión concedido por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Europea de Madrid, una de las universidades con mayor prestigio en el área de Óptica y Optometría. Y es que, además del Grado en Óptica y Optometría, esta institución académica imparte tres Másteres Universitarios –Optometría Clínica, Optometría e Investigación Clínica y Especialidades Clínicas Optométricas- y un Curso de Experto en Optometría Pediátrica y Terapia Visual, todos ellos diseñados con un enfoque profesional.
Mejor inventora del año 2009
La doctora Celia Sánchez-Ramos Roda ya se convirtió el año pasado en la primera investigadora española a la que la Organización de Naciones Unidas nombró, a través de la Organización Mundial de la Propiedad, como Mejor Inventora del 2009. Pero, además, recientemente (abril 2010) ha recibido el Gran Premio Internacional del Salón Internacional de Inventos de Ginebra, con Medalla de Oro y la Felicitación Especial del Jurado por su dispositivo de reconocimiento por córnea.
-Prevención de la salud visual
La doctora Sánchez-Ramos trabaja fundamentalmente en el ámbito de la prevención de la salud visual. "Los ojos son tan importantes como la piel, por eso es necesario protegerlos como es debido para mantenerlos sanos", asegura.
Con esta afirmación como punto de partida, la doctora Sánchez-Ramos centró su tesis en "la necesidad de crear ambientes de salud visual para evitar los efectos dañinos de la luz, tanto natural como artificial, en nuestros ojos". Y es que el riesgo de sufrir patologías de la retina va a aumentar espectacularmente en los próximos años. "En la actualidad, el ser humano pasa entre 5 ó 6 mil horas al año bajo exposición lumínica, es decir, prácticamente el 100% de las horas que está despierto, y, además, con menos protección por parte de la capa de ozono. Si unimos esta realidad al hecho de que los tejidos de la retina son muy sensibles y vulnerables a la luz, es fácil prever que el riesgo de patología retiniana es enorme. Por ello, la prevención de la salud visual debe hacerse inmediatamente para evitar males mayores", apunta la especialista.
Teniendo esto en cuenta, la doctora aconseja la utilización de manera preventiva de filtros ópticos para reducir el impacto dañino de la luz. "Desde lentes de contacto con filtro amarillo, a lentes para gafas, cristales de ventanas, parabrisas de coches, gafas para soldadores, films adhesivos para fuentes de luz o nuevas fuentes de luz que emiten menor cantidad. El objetivo es conseguir un ambiente visual adecuado, ya sea en espacios abiertos con luz natural o en espacios cerrados con luz artificial", concluye la especialista.
La doctora Sánchez-Ramos trabaja fundamentalmente en el ámbito de la prevención de la salud visual. "Los ojos son tan importantes como la piel, por eso es necesario protegerlos como es debido para mantenerlos sanos", asegura.
Con esta afirmación como punto de partida, la doctora Sánchez-Ramos centró su tesis en "la necesidad de crear ambientes de salud visual para evitar los efectos dañinos de la luz, tanto natural como artificial, en nuestros ojos". Y es que el riesgo de sufrir patologías de la retina va a aumentar espectacularmente en los próximos años. "En la actualidad, el ser humano pasa entre 5 ó 6 mil horas al año bajo exposición lumínica, es decir, prácticamente el 100% de las horas que está despierto, y, además, con menos protección por parte de la capa de ozono. Si unimos esta realidad al hecho de que los tejidos de la retina son muy sensibles y vulnerables a la luz, es fácil prever que el riesgo de patología retiniana es enorme. Por ello, la prevención de la salud visual debe hacerse inmediatamente para evitar males mayores", apunta la especialista.
Teniendo esto en cuenta, la doctora aconseja la utilización de manera preventiva de filtros ópticos para reducir el impacto dañino de la luz. "Desde lentes de contacto con filtro amarillo, a lentes para gafas, cristales de ventanas, parabrisas de coches, gafas para soldadores, films adhesivos para fuentes de luz o nuevas fuentes de luz que emiten menor cantidad. El objetivo es conseguir un ambiente visual adecuado, ya sea en espacios abiertos con luz natural o en espacios cerrados con luz artificial", concluye la especialista.
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