En un comunicado emitido por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía el director gerente del SAS( Servicio Andaluz de Salud) José Manuel Aranda lo desmiente con rotundidad: ”Es absolutamente falso que existan desabastecimientos que hagan peligrar los tratamientos de los pacientes, ya que la normativa (tanto la nacional para los medicamentos financiados por la sanidad pública como la que regula los procesos de selección pública de medicamentos en Andalucía), establece los mecanismos necesarios para solventar situaciones puntuales que pudieran producirse ante la falta momentánea de una presentación específica.Declaraciones como las realizadas tanto por representantes de la CEOFA como del Ministerio de Sanidad suponen un nuevo ataque al Gobierno andaluz que ha apostado por fórmulas de gestión innovadoras como la selección pública de medicamentos, conocida como subasta de fármacos, frente a las medidas de austeridad y recortes que se están realizando en comunidades autónomas gobernadas por el PP alentadas desde el Gobierno central”.En la nota se indica que la selección pública de medicamentos de Andalucía se desarrolla en el marco de la Ley de Farmacia de Andalucía y cumple con la Ley estatal de garantías y uso racional de medicamentos. Y con el respaldo de la OMC y SEMERGEN. Según el SAS “Antes era la farmacia la que decidía el fabricante del medicamento que el médico prescribía y por consiguiente el cambio de embalaje del medicamento era la práctica habitual. Actualmente, la farmacia debe dispensar siempre un mismo fabricante de dicho medicamento y por tanto se garantiza que el embalaje sea siempre el mismo y así se evitan las posibles confusiones por parte de los pacientes y se garantiza su seguridad”. Finalñmente afirma que se han ahorrado unos 200 millones de euros al año con este tipo de medidas y que todos los medicamentos incluidos en la selección pública andaluza están en el catálogo nacional, aprobado y autorizado por la ANMPS.
09 April 2015
Andalucía: el SAS desmiente que haya desabastecimiento de fármacos vinculado a la selección pública de medicamentos
Colegio de Médicos, sindicatos y sociedades científicas claman por la reforma de Atención Primaria en Málaga
Todos
unidos bajo la misma reivindicación: que la Atención Primaria (AP) afronte una
segunda reforma que aborde los problemas actuales por los que pasan pacientes y
profesionales sanitarios. El Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga), junto con
sindicatos y sociedades científicas, ha alzado la voz para poner sobre la mesa
el Decálogo de Atención Primaria elaborado por el Foro Autonómico de Atención
Primaria, que plantea los diez puntos necesarios para que la Primaria sea
reconocida como lo que es, el eje del sistema sanitario.
El
presidente del Commálaga, Dr. Juan José Sánchez Luque, afirmó que “ahora es el
momento en Andalucía de arrancar el compromiso a la Consejería de Salud para que
acometa la segunda reforma de Primaria que desde el Colegio de Médicos llevamos
reclamando desde el año pasado”. El representante de AP del Commálaga, Dr. Ángel
García Arjona, señaló que “parece mentira que el decálogo incluya que el tiempo
mínimo del paciente sea de 10 minutos. Esta es una reivindicación que los
médicos comenzamos hace más de una década y años después seguimos igual. No se
ha avanzado nada”.
DECÁLOGO:
1.
La
Atención Primaria es el eje del sistema
sanitario, y así debe ser reconocida a todos los efectos: incremento
presupuestario, dotación adecuada de recursos humanos, aumento de la capacidad
de realización de pruebas diagnósticas...
2.
La
Atención Primaria debe liderar, por
tanto, la gestión de los procesos del enfermo crónico dentro del sistema
sanitario y social, incluyendo la coordinación con el nivel hospitalario,
centros geriátricos y de discapacitados, asociaciones de pacientes…
3.
Médicos
de familia y pediatras deben, a su vez, liderar
la toma de decisiones relacionadas con la organización y gestión de los recursos
sanitarios.
4.
Dado
su papel central en el sistema sanitario, los médicos de familia y pediatras deben tener
acceso al catálogo completo de pruebas complementarias según indicación
razonada y criterios de eficiencia clínica.
5.
El
ejercicio de la Medicina en Atención Primaria debe tener un entorno profesional y laboral
atractivo: estabilidad, incentivación basada en criterios profesionales,
reconocimiento de la penosidad (turnos de tarde, soledad...)
6.
Las
agendas deben adecuarse a una asistencia de calidad,
con un tiempo mínimo de 10 minutos por paciente, siempre teniendo en cuenta el
contexto socio demográfico y eliminando toda actividad burocrática que no tenga
justificación clínica, facilitando al máximo su realización.
7.
La
gestión de la Incapacidad Temporal debe tener un diseño basado en criterios
clínicos, evitando la multiplicación de informes que requiere la nueva
regulación, y haciéndola extensiva a todos los niveles asistenciales.
8.
La
receta electrónica debe extenderse a todos los niveles asistenciales y a
todo el Sistema Nacional de
Salud,
en un formato ágil y que garantice
la interoperabilidad, así como el acceso al historial médico integrado a nivel
nacional.
9.
La
formación en Atención Primaria debe empezar en la universidad,
con la creación de un área de competencias en Medicina de Familia y la
definición de competencias específicas de Pediatría de AP en la formación de
pregrado, adecuando los criterios de acceso a la docencia universitaria a la
realidad de la Atención Primaria.
10. Facilitar
el acceso de los profesionales de AP a las actividades formativas y promover la investigación teniendo en cuenta las
características propias de dicho nivel asistencial
A
la rueda de prensa acudieron:
·
Juan
José Sánchez Luque, presidente del Colegio de Médicos de Málaga.
·
Ángel
García Arjona, representante de Atención Primaria del Colegio de Médicos de
Málaga.
·
Higinio
Flores Tirado: Secretario de Relaciones
Institucionales de la Sociedad
Andaluza de Médicos Generales y de Familia.
·
Rocío
Moreno Moreno: vocal en Málaga de la Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y
Comunitaria.
·
María
Rosa Sánchez Pérez, vicepresidenta de SEMERGEN Andalucía.
·
Fermín
Parrondo: presidente del Sindicato Médico .
·
Rafael
González Delgado: representante de Comisiones Obreras.
·
Ramón
Sánchez Garrido: representante de UGT.
·
Francisco
Osuna Cantero: coordinador de Atención Primaria de CSIF.
Todos
los asistentes a la rueda de prensa llevaron puesta la chapa con el lema “Todos
juntos por la Atención Primaria”. Además, el Foro ha convocado para el 13 de
abril (Día de la Atención Primaria) una concentración de 10 minutos, que aúne a
los médicos y sus pacientes en la puerta de los centros de salud a las 13.30
horas.
LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PÁRKINSON RECLAMA QUE LA ADMINISTRACIÓN SUSTITUYA EL MODELO DE SUBVENCIÓN AL DE CONCESIÓN CON LAS ASOCIACIONES DE PÁRKINSON
La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurológico crónico, neurodegenerativo e invalidante, que afecta a más de 150.000 personas en España; de las cuales, 30.000 está aún sin
diagnosticar. Esta enfermedad genera serias dificultades para realizar sus actividades diarias; para la mejora de su calidad de vida, las personas con párkinson necesitan combinar el tratamiento farmacológico con terapias de rehabilitación específicas, como
la logopedia o la fisioterapia, que se van adaptando a sus necesidades en función de progresión de la enfermedad.
La Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud establece que las personas con enfermedades crónicas tienen derecho a recibir una serie de terapias
de rehabilitación proporcionadas por el SNS; sin embargo, las personas con párkinson tienen acceso limitado a ellas. Este
vacío en la atención es asumido por las asociaciones de párkinson ya que, a pesar de que estas entidades reciben subvenciones públicas, éstas no cubren el coste total de los servicios contemplados en la Cartera de Servicios del SNS por lo que el coste
tiene que ser asumido por las propias asociaciones y las familias con párkinson.
Según el estudio CASA (Costes Asociados a los Servicios de las Asociaciones de párkinson) presentado el pasado mes de noviembre,
el coste de los servicios ofertados por las asociaciones asciende a más de 34 millones de euros al año, el 78% de estos servicios, están incluidos en el SNS. “El acceso a estas terapias es un derecho que tienen las personas con párkinson recogido
en la Cartera de Servicios y esta responsabilidad no puede recaer casi exclusivamente en las asociaciones y en la economía de las familias afectadas”, denuncia Mª Jesús Delgado de Liras, presidenta de la FEP.
Por esta razón, la Federación Española de Párkinson (FEP)
reclama que la Administración establezca conciertos con las asociaciones de párkinson para asegurar que todas las personas afectadas tengan acceso a la atención que precisan.
“Las asociaciones están especializadas en dar atención a las personas con párkinson ya que llevamos proporcionando estos servicios desde hace años. En ellas, hay profesionales sociosanitarios especializados en la enfermedad y a través de estas entidades,
las personas con párkinson tienen acceso a la atención multidisciplinar que necesitan. Las asociaciones no pueden depender de subvenciones y de los recursos de sus propios asociados para ofrecer algo a lo que tienen derecho a acceder; por ello, solicitamos
que, al igual que cuentan con empresas externas para cubrir una serie de servicios, establezcan conciertos con las asociaciones de párkinson y pasemos de un modelo de subvención a un modelo concertado donde las personas con párkinson tengan garantizado el
acceso a las terapias”, afirma Delgado.
Las terapias de rehabilitación, como la logopedia o la fisioterapia, son muy importantes para las personas con párkinson ya que les permiten superar
las barreras que se les presenta a consecuencia de la progresión de la enfermedad.
“La rehabilitación es de gran importancia para mejorar síntomas como los problemas de la marcha, la rigidez, los episodios de congelación, la inestabilidad postural o los trastornos del habla, todos ellos síntomas en los que la medicación por sí sola no
siempre funciona. Por otra parte, cada vez hay más datos de ensayos clínicos realizados con una metodología muy rigurosa que muestran su eficacia. El gran reto es prolongar el beneficio logrado con las terapias para lo que hay que ser muy constante”,
explica el Dr. Gurutz Linazasoro, presidente de Fundación Inbiomed y del Centro de Investigación Párkinson de la Policlínica de Gipuzkoa de San Sebastián.
Por otro lado, Delgado recordó la importancia de
establecer un protocolo de atención a nivel nacional aplicable a todas las comunidades autónomas
para mejorar la atención a las personas con párkinson y reducir las desigualdades territoriales.
“Desde la FEP, consideramos imprescindible trabajar en un protocolo que tenga como objetivos: facilitar el diagnóstico precoz de la enfermedad; proporcionar información y facilitar el acceso a los tratamientos disponibles; informar sobre los cuidados paliativos
que puedan llegar a necesitar estas personas; y dotar a los profesionales de herramientas que faciliten su coordinación. Este tipo de protocolo debe recoger todas las necesidades de la persona con párkinson en el transcurso de su enfermedad, estableciendo
unas pautas claras para su atención, no sólo mejoraremos la coordinación entre profesionales si no que favoreceremos la equidad en todo el territorio”.
El apoyo de las asociaciones a la investigación
Además de las terapias rehabilitadoras, las asociaciones proporcionan información y formación a personas con párkinson y familiares sobre la enfermedad,
velan porque los derechos de las personas afectadas no sean vulnerados, son lugares de unión e intercambio de experiencias y tienen un papel muy importante en el apoyo a la investigación.
En este aspecto, es destacable su papel como nexo de unión entre investigadores, profesionales y personas con párkinson informando sobre los últimos
avances en investigación y promoviendo la participación tanto de las personas con párkinson como de sus familiares o cuidadores. “La investigación se realiza para solucionar problemas que afectan a las personas con párkinson; por tanto, su participación
es esencial. Cada vez se realizan investigaciones más complejas que requieren de la participación de miles de personas. La medicina del siglo XXI es la medicina de las 4p’s: predictiva, preventiva personalizada y participativa. Queremos adelantarnos a la enfermedad,
prevenirla y tratar a cada persona de modo individualizado. Para ello, es vital que haya una gran participación por parte de los afectados y, a veces, de voluntarios no afectados, sean familiares o no”, destaca el Dr. Linazasoro.
‘#Siquieresbailamos. La música nos pone ON.’
A pesar de ser la segunda enfermedad neurodegenerativa en prevalencia, el párkinson es una enfermedad muy desconocida y está muy estigmatizada, esto
genera muchos problemas para las personas afectadas y sus familias y hace que corran el riesgo de aislarse socialmente.
Para luchar contra este desconocimiento, la
Federación Española de Párkinson (FEP) y las asociaciones federadas lanzan la campaña de sensibilización ‘#Siquieresbailamos. La música nos pone ON.’ en la que darán a conocer la enfermedad y los beneficios de la música.
“Con esta campaña queremos poner el acento en dos de los síntomas que más afectan a las personas con párkinson: la rigidez y la lentitud de movimientos (bradicinesia) y los beneficios que la música les aporta. Ésta, junto con el baile, les ayuda a superar
algunas de las barreras que se les presentan en su día a día a consecuencia de la enfermedad y favorece la motricidad”,
explica María Gálvez, directora de la Federación Española de Párkinson. Para el desarrollo de la campaña, la FEP ha contado con la colaboración de la compañía biofarmacéutica AbbVie, Bankia, Fundación Montemadrid, Boston Scientific, UCB Pharma y Fundación
ONCE.
Para ello, la FEP ha elaborado también un vídeo que muestra cómo afectan algunos de los síntomas motores en una situación cotidiana y cómo salir de
ellos a través de la música. Para completar la campaña, las asociaciones de párkinson de toda España
han convocado más de 40 flashmob que llevaran a cabo durante todo el mes de abril.
Como años anteriores, la ONCE vuelve a mostrar su apoyo a las más de 150.000 familias que conviven con el párkinson en España dedicando el cupón del
11 de abril de 2015 al Día Mundial. “Agradecemos enormemente a la ONCE su apoyo incondicional a nuestro colectivo, a través de acciones como ésta podemos dar a conocer la enfermedad de Parkinson a un mayor número de personas”,
agradece Delgado.
Health 2.0 Europe del 18-20 de mayo
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Bebés & Mamás acoge el primer servicio de telepediatría integral con consulta e historial clínico integrado
El salón Bebés & Mamás, que se celebra el
próximo sábado y domingo en la Fira de Barcelona, contará en esta edición con
la presencia de un nuevo servicio de pediatría online, Qbaby, que integra historial clínico con consulta
online a pediatras, matronas y otros especialistas, para que las madres puedan
resolver dudas sobre la salud del bebé sin tener que salir de casa.
Qbaby, creado por la start
up Qoolife, propone un novedoso servicio de supervisión de la salud y el
desarrollo del bebé a distancia, a través del cual las madres podrán resolver
cualquier duda médica que les surja no urgente sobre la salud del bebé o del
niño tan solo encendiendo el portátil, la tableta o incluso desde el propio
móvil. Sin desplazamiento alguno, sin esperas. Solo conectándose a Internet y
accediendo a un pediatra que previamente han elegido. La herramienta cuenta
además con un modelo de suscripción mensual que se lanzará en la feria con dos
meses gratuitos.
Los asistentes al próximo salón Bebés & Mamás podrán
conocer de primera mano cómo funciona este servicio enfocado al cuidado de la
salud, la crianza y el desarrollo del recién nacido, ya que al salón se
desplazará parte del cuadro médico de Qbaby. Entre los profesionales que lo
componen, se encuentra el pediatra con más difusión online en el mundo hispano,
Jesús Garrido, creador de mipediatraonline.com y que ha asesorado a los
creadores de la herramienta durante su desarrollo.
Qbaby es un servicio sencillo y accesible que solo necesita
la creación de un perfil en su plataforma, y la posterior selección de un
pediatra dentro de un amplio cuadro médico, con cobertura geográfica nacional y
que incluye también otros especialistas. El objetivo de Qbaby es aumentar el
autocontrol de la salud y los cuidados del bebé para mejorar la calidad de vida
de los padres y del propio recién nacido
Nace la Sociedad Española de Odontología Basada en la Evidencia (SEOBE)
La Medicina Basada en la Evidencia (MBE) hizo cambiar la toma de decisiones en la práctica clínica en medicina, creando un nuevo enfoque y metodología de aprendizaje. Esto es debido a que las decisiones clínicas se deben basar en un uso racional, explícito, juicioso y actualizado de los mejores datos objetivos aplicados al tratamiento de cada paciente. Bajo esta filosofía nace la Sociedad Española de Odontología Basada en la Evidencia, centrada en investigación secundaria, que trabaja en el campo de las revisiones sistemáticas y meta-análisis: no se realiza sobre pacientes sino sobre los mejores estudios y ensayos clínicos publicados hasta el momento.
Según afirma el Dr. Antonio de la Plaza Julián, Presidente de la SEOBE y Profesor de Odontología Integrada de Adultos de la Universidad Europea, “la principal misión de la SEOBE es difundir evidencia científica de la más alta calidad, generar una valiosa herramienta en la toma de decisiones clínicas y favorecer el ejercicio clínico de excelencia. Es decir, orientar a los profesionales en la toma de decisiones clínicas para que realicen sus tratamientos a través de los mejores datos objetivos existentes en ese momento”.
Con todo ello, esta sociedad científica está basada en la corriente que surgió en la década de los años 70 cuando se desarrolló el concepto de «basado en pruebas». Surgió gracias a los trabajos de Cochrane en 1972, sobre la variabilidad clínica, a los de John Wennberg en 1973, en donde se demostró falta de fundamento en determinadas decisiones clínicas y también debido a los trabajos de Ivan Illich y Thomas McKeown en 1976, sobre crítica a la medicina.
Estructura y actividades de la SEOBE
La SEOBE es una asociación científica y profesional sin ánimo de lucro, formada por licenciados profesionales o diplomados en áreas afines a la Odontología cuyo objetivo es crear evidencia científica y dar soporte y apoyo metodológico a los revisores que quieran trabajar en el campo de la Odontología Basada en la Evidencia.
Además, según explica el Dr. de la Plaza “desde la SEOBE también buscamos promocionar actividades de formación, constituir y formalizar acuerdos y convenios para poder desarrollar actividades científicas (siempre dentro de un marco en el que no se produzca ningún conflicto de interés) y cualquier otra acción relacionada con la odontología basada en la evidencia. Se trata de una sociedad abierta que admite a todos los licenciados, tanto españoles, como del extranjero, que quieran trabajar en el campo de la evidencia científica”.
En base a los estatutos de SEOBE se ha creado un comité de dirección y tres grupos de trabajo, médico-quirúrgica, infantil y restauradora, para tratar de englobar la odontología y desarrollar los trabajos de una forma estructurada. Para ello, cada uno de estos grupos tiene un coordinador y un subcoordinador.
Más información en www.seobe.es
Nuevos datos sobre pembrolizumab de MSD en cáncer de pulmón en la Sesión Plenaria sobre Ensayos Clínicos de la AACR de 2015
MSD ha anunciado
que los nuevos datos de evaluación de pembrolizumab, el tratamiento anti-PD-1 de MSD, tanto en cáncer de pulmón no microcítico (Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas)
avanzado como en mesotelioma pleural maligno se presentarán como parte de la Sesión Plenaria de Ensayos Clínicos el domingo 19 de abril, en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, por sus siglas en inglés) que se
celebrará en Filadelfia del 18 al 22 de abril.
Los datos relativos al CPCNP constituirán la primera presentación de nuevos resultados de eficacia y seguridad
para pembrolizumab procedentes de 495 pacientes, incluida la validación de la expresión de PD-L1 (abstract #CT104). Estos datos proceden del ensayo múlticéntrico más extenso en Fase 1b sobre un tratamiento anti-PD-1 (KEYNOTE-001). Con los hallazgos referentes
a mesotelioma (abstract #CT103), los datos que evalúan pembrolizumab se habrán presentado en ocho tipos de cáncer distintos.
“Nuestro programa clínico está investigando el potencial de pembrolizumab en distintos tipos de cáncer en los que realmente
se necesitan enfoques innovadores. Los datos que se presentarán en la AACR ilustran este esfuerzo”, afirmó el Dr. Roger Dansey, vicepresidente de Desarrollo Clínico de Oncología de Fase Tardía,
Merck Research Laboratories (MRL). “En la AACR esperamos compartir los nuevos datos de pembrolizumab para distintos tipos de cáncer que suponen un reto y, sobre todo, para el cáncer de células no pequeñas y mesotelioma”.
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