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11 May 2015

40 empleadas de Celgene participan en la XII Carrera de la Mujer para mostrar su apoyo a la lucha contra el cáncer de mama

Un total de 40 empleadas de Celgene han mostrado su apoyo a la lucha contra el cáncer de mama y a la promoción de hábitos de vida saludables entre la población femenina, participando en la duodécima edición de la Carrera de la Mujer, una iniciativa solidaria que tuvo lugar ayer domingo en Madrid, y que contó con la participación de 32.000 mujeres.

La distancia del recorrido de la carrera, que ha dado comienzo a primera hora de la mañana, ha sido de 7,2 kilómetros, y se ha iniciado en el Paseo de Moret, situado en el madrileño Parque del Oeste, para finalizar en el Paseo de Camoens, pasando por lugares emblemáticos de Madrid, como Gran Vía, la calle Alcalá, la Puerta del Sol o el Palacio Real.

Las corredoras de este año han destacado el buen ambiente de la carrera y han subrayado la satisfacción de correr por una causa solidaria, como es la prevención y la lucha contra el cáncer de mama.  “Es el segundo año que desde Celgene participamos en la Carrera de la Mujer, y siempre resulta una experiencia muy gratificante, especialmente por el carácter solidario de esta iniciativa. Desde la compañía defendemos la promoción de hábitos de vida saludables que puedan prevenir enfermedades futuras”, asegura Marta Moreno, Directora Senior de Acceso al Mercado y Public Affairs.

Las más de 32.000 mujeres inscritas en la XII Carrera de la Mujer de Madrid han hecho que se bata el récord de participación de este evento deportivo en la capital, que a lo largo del año se celebra en 8 ciudades distintas de España.  Con su participación en esta actividad, los trabajadores de Celgene muestran su lado más solidario como parte de las actividades de Responsabilidad Social Corporativa que la compañía lleva a cabo en nuestro país.



Una campaña muestra cómo afecta la alergia al polen en situaciones cotidianas

Las alergias respiratorias pueden alterar de forma grave el desarrollo de actividades cotidianas, que para el resto de la población no entrañan ninguna dificultad. Esta afectación sobre la calidad de vida es aún mayor en alergias estacionales, como la alergia al polen de gramíneas o de olivo, unas de las más frecuentes. Así, para mejorar el conocimiento de las alergias respiratorias y sus consecuencias sobre la calidad de vida, Stallergenes Ibérica S.A. ha puesto en marcha la campaña de concienciación Pero llegó la alergia.

Diversos estudios  ponen de manifiesto la intensa afectación de la calidad de vida en las personas que sufren alergia respiratoria, la cual  es aún mayor en pacientes con alergias estacionales, probablemente debido al "pico" de afectación, es decir, cuando en el ambiente los niveles de polen son  más intensos. Además, la calidad de vida empeora más si la gravedad de la alergia que sufren los pacientes es aún mayor (si hay asma, por ejemplo, la rinitis es más grave), explica Ángel Azpeitia, director médico de Stallergenes Ibérica.

Un vídeo en el que dos personas  están realizando ejercicios de yoga acrobático al aire libre, que puede verse en http://youtu.be/6fALSJFIiCQ, marca, en clave de humor, el inicio de esta campaña.  El objetivo con la realización del clip es animar a los pacientes a contar sus propias experiencias. Utilizando las redes sociales y el hashtag ·#perollegolaalergia, podrán contar cómo les está afectando la alergia en su vida diaria esta primavera  y participar en un concurso en el que serán sorteados tres Smartwatch Sony. Estos dispositivos podrán ser sincronizados con la app gratuita Allergy Track, que permite al usuario controlar la evolución de su alergia.

La información de Pero llegó la alergia se recogerá en la  web y redes sociales de encuentralainspiracion.es, donde el usuario podrá conseguir toda la información para afrontar mejor su alergia respiratoria: desde videos del experto, infografías de cómo preparar la visita al especialista e información detallada de las vacunas para la alergia, el único tratamiento capaz de modificar el curso de la enfermedad, añade Óscar Barceló, marketing manager de Stallergenes Ibérica.


Para el doctor David González de Olano, alergólogo del Hospital Universitario de Fuenlabrada y colaborador del proyecto, este tipo de iniciativas resultan muy útiles porque proporcionan información de forma muy atractiva y sencilla, con lo que consiguen concienciar y, sobre todo, aportar soluciones a la enfermedad alérgica. Un mejor conocimiento de la alergia respiratoria que, además, servirá para que el paciente sea consciente de la necesidad de acudir a su alergólogo y ayudará a cumplir mejor con las pautas del tratamiento que le sea prescrito.

MEDA refuerza su presencia en el campo de la dermocosmética

Tras la reciente adquisición de laboratorios Rottapharm/Madaus, MEDA Pharma amplía su gama de productos ya existentes en el área de la dermofarmacia y alta cosmética. Hasta la fecha, los esfuerzos en este campo por parte de MEDA se han centrado en la promoción de los siguientes productos:

- Dermatix®: gama de silicona en forma de gel y láminas, destinada a la prevención y tratamiento de cicatrices hipertróficas y queloides.

- Naloc™: tratamiento para uñas con hongos y psoriasis que, gracias a su efecto físico antifúngico, degrada las células de los hongos que normalmente causan la infección en las uñas, a la vez que permite una rápida (a partir de la segunda semana de tratamiento) y cómoda (sin necesidad de limar) mejora de la apariencia de la uña gracias a su efecto queratolítico.

Ahora MEDA ofrece con su gama Glaan la posibilidad de realizar un tratamiento integral del cabello:

- Glaan Lactocapil (30 comprimidos): complemento alimenticio a base de lactocapil, aminoácidos y aceite de linaza que ayuda a mantener la salud del cabello.

- Glaan Condralact (champú, ampollas y mascarilla pre-champú): tratamiento anticaída a base de Condralact Complex, una innovadora fórmula patentada que ayuda a combatir la pérdida del cabello.

Asimismo, la gama Saugella para el cuidado íntimo femenino también se ha incluido recientemente en el portfolio de MEDA.

La incorporación de estas dos gamas de productos procedentes de Rottapharm/Madaus consolida la presencia de MEDA en el campo de la dermocosmética.

“Inflammatory Bowel Disease Resource Centre”, una nueva herramienta de formación para los profesionales que tratan la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII)

Ferring Pharmaceuticals  y Elsevier lanzan “Inflammatory Bowel Disease Resource Centre”, una nueva plataforma educativa on-line, gratuita, para médicos y profesionales sanitarios que ayudará a los facultativos a mejorar y ampliar los conocimientos sobre la EII, al poner a su alcance artículos y comentarios de expertos sobre la enfermedad.
El Inflammatory Bowel Disease Resource Centre (www.IBD-RC.com), que cuenta con el patrocinio de Ferring Pharmaceuticals, ha sido desarrollado por Elsevier a partir de contenidos de su revista internacional de gastroenterología y hepatología Digestive and Liver Disease que publica artículos de investigación básica y clínica. Está dirigida por el Dr. Alessandro Armuzzi, Jefe de la Unidad de la EII del Complesso Integrato Columbus (Universidad Católica de Roma), quien selecciona, revisa y aprueba el contenido -artículos y vídeos-, que se ponen a disposición de los profesionales sanitarios para aumentar sus conocimientos sobre la enfermedad y su tratamiento.
Para Juan Carlos Aguilera, Director Médico de Ferring España, “desde Ferring apostamos por la formación médica continuada en gastroenterología, y más concretamente en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal, como apoyo a los profesionales que abordan esta patología.   Entendemos que  IBD Resource Centre es una  herramienta útil para el cuidado y la mejora de los pacientes”.
La EII, enfermedad crónica que engloba lacolitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, afecta en nuestro país aproximadamente a una de cada 450 personas. Aunque se manifiesta principalmente en  la segunda/tercera década de la vida, también puede aparecer en población pediátrica y adolescente. La EII requiere tratamiento farmacológico para controlar la enfermedad, evitar nuevos brotes y mantener al paciente libre de síntomas.

Los pacientes elegirán el videojuego ideal para ayudarles en su enfermedad

Las asociaciones de pacientes podrán elegir el videojuego que consideren idóneo para ayudarles en su enfermedad o incluso proponer uno a través de un concurso organizado por el II Congreso Nacional de Juegos de Salud, que se celebra el 16 y 17 de junio en Madrid, con la colaboración del Foro Español de Pacientes y TicBioMed, que gestiona el programa GET de la Comisión Europea, entre otras entidades.

Podrá participar cualquier persona, empresa o institución que haya creado un videojuego para la educación o rehabilitación de pacientes y que presente su candidatura a través de la web juegosdesalud.com antes del 10 de junio. El premio constará de dos categorías, uno para iniciativas ya en el mercado y otra para proyectos que aún no se han comercializado.

En ambas categorías los premiados recibirán una consultoría completa para desarrollar el juego, lo que incluye asesoría de negocio por parte de TICBioMed, de requisitos legales, por parte de la consultora App’s Quality, y un plan de comunicación para obtener visibilidad por la agencia especializada en salud COM Salud, organizadora del congreso. Además, el autor del juego no comercializado que resulte ganador recibirá un premio en metálico de 300€ del programa GET, destinado a fomentar iniciativas tecnológicas en el ámbito de la salud que cumplan las necesidades de los pacientes.

Un jurado compuesto por pacientes y expertos en gamificación y tecnología seleccionará las mejores candidaturas, que podrán exponerse durante el congreso. Los juegos candidatos en la categoría de no comercializados deberán cumplir alguna de las necesidades de los pacientes identificadas por el programa GET: mejora en la adherencia del tratamiento, información sobre estilo de vida saludable, atención a personas mayores, o herramientas de utilidad relacionadas con el tratamiento y el control en diabetes, alergia, salud mental, cáncer, VIH o insuficiencia cardíaca. El listado detallado puede consultarse en la web del congreso.

Asociaciones de pacientes
Las asociaciones de pacientes, por su parte, podrán participar en un concurso de ideas a través de la web de juegosdesalud.com sobre las características que, a su juicio, debería contar un juego de salud. El jurado valorará las ideas según criterios de necesidades no cubiertas, jugabilidad, y posibilidades de realización. Las tres mejores ideas, recibidas antes del 10 de junio, recibirán un premio consistente en 50 licencias de un juego para fomentar y medir el ejercicio físico, EsportiRevolution.

También se concederá un premio al mejor juego de salud para profesionales sanitarios e incluirá asesoría de negocio, legal y de comunicación. Las bases del concurso pueden consultarse en juegosdesalud.com


La Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus reúne por primera vez a todas las sociedades médicas para concienciar sobre esta enfermedad

Bajo el lema “Levanta la mano por el lupus”, la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus (AMELyA) ha organizado una jornada científica con la colaboración del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (ICOMEM) y de GSK con motivo de la celebración del Día Mundial del Lupus, el 10 de mayo. Se trata de la primera vez que se reúnen representantes de diversas sociedades médicas para resaltar la importancia del abordaje multidisciplinar del paciente lúpico, ya que por su carácter multisistémico precisa, en la mayoría de los casos, de una colaboración y entendimiento entre profesionales clínicos fundamental para el control de la enfermedad.


En este sentido, estuvieron presentes la Sociedad de Medicina Interna de Madrid y Castilla – La Mancha (SOMIMACA), el Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna, Sociedad de Reumatología de la Comunidad de Madrid (SORCOM), Sociedad Madrileña de Ginecología y Obstetricia, Sociedad de Inmunología de la Comunidad de Madrid, Sección Centro de la Academia Española de Dermatología y Venereología, Sociedad Madrileña de Nefrología, Sociedad de Psiquiatría de la Comunidad de Madrid y la Sociedad Española de Fisioterapia y Dolor. 


Tal y como ha afirmado Blanca Rubio, presidenta de AMELyA y vicepresidenta de LUPUS EUROPE, “nuestro mayor reto es poner de manifiesto y hacer un llamamiento de atención sobre la especial problemática de estas personas, en su mayoría mujeres diagnosticadas en la adolescencia, que ven comprometido su futuro ante la incertidumbre del curso de una enfermedad tan imprevisible, que dificulta y puede retrasar, e incluso impedir, su incorporación al mundo universitario o laboral, obligándoles a ser dependientes económicamente de su familia”.


Por su parte, Ana Sánchez Atrio, vicepresidenta del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid, ha apuntado que “el Colegio de Médicos de Madrid y su Junta Directiva hemos querido involucrarnos activamente en la organización de esta Jornada del Día Mundial del Lupus y ayudar a la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus (AMELyA) en su lucha por dar a conocer esta enfermedad a la sociedad y en la mejora de la vida diaria de los enfermos y familiares. Esta Jornada es solo el primer paso que daremos junto a AMELyA en la divulgación de esta patología, ya que próximamente impartiremos varios cursos de Actualización y Conocimiento del Lupus para los médicos de Madrid”.


Mitos sobre el lupus
Una de los temas que se han tratado en la jornada ha sido el de desmitificar falsas creencias en torno a la enfermedad y romper de esta manera algunas barreras que afectan al entorno social y laboral del paciente y sus familias. Destacan los siguientes:
  • “Un paciente debe tener al menos cuatro criterios del Colegio Americano de Reumatología (ACR) para el diagnóstico”. Estos son criterios de clasificación, útiles para ensayos clínicos y estudios epidemiológicos. No es necesario esperar a tener 4 criterios para diagnosticar lupus.
  • “El lupus es una enfermedad propia de la mujer joven”. No es despreciable su presencia en el hombre (10%) y en edades extremas, donde condiciona una diferente expresividad.
  • “El lupus no afecta a los niños”. En términos generales el lupus se manifiesta en la edad fértil, pero entre el 8-15% de todos los casos de lupus aparecen antes de los 15 años. Por ello, desde la asociación se solicita una mayor sensibilización de la sociedad, especialmente en colegios e institutos.
  • “Las mujeres con lupus no pueden quedarse embarazadas”. Mito abatido tras la evidencia de que con una planificación y seguimiento adecuado en unidades interdisciplinarias de embarazo y lupus, existentes en algunos centros, su curso puede ser similar al de la mujer sana.
  • “El lupus provoca infertilidad”. Ocurre en algunos casos por la enfermedad, pero se debe prestar especial atención al uso de determinados fármacos (ciclofosfamida) que pueden causar esterilidad, para tomar medidas encaminadas a su prevención.
  • “El lupus es una enfermedad hereditaria”. Tan sólo existe un 5% de probabilidades de que un hijo herede el lupus de su progenitor. El lupus no es una enfermedad genética, sino epigenética.
La realidad del paciente con lupus
Igualmente, los asistentes coincidieron en realizar las siguientes afirmaciones:
  • Los pacientes con lupus son proclives a las infecciones, por la propia enfermedad y por el tratamiento inmunosupresor. La mayoría de ellas pueden prevenirse, con un uso más racional de la terapia inmunosupresora, las vacunas y otras medidas.
  • El riesgo cardiovascular está aumentado en el lupus y deben tomarse medidas preventivas.
  • Más de un tercio de los pacientes con lupus tiene otra enfermedad autoinmune asociada.
  • El apoyo psicológico es muy importante en una enfermedad que acontece en un momento clave de la vida y va a ayudar mucho a comprenderla mejor y a la incorporación a una vida normal.
  • La comunicación médico-paciente es esencial para un correcto tratamiento y seguimiento de la enfermedad. Acercar la figura del médico al paciente y enseñar a éste qué preguntas hacer en la consulta es vital para que el paciente pueda llevar una vida lo más normal posible.
  • La protección solar y el ejercicio físico son parte del tratamiento en pacientes con lupus.
  • Potenciar la investigación es esencial para hallar una cura definitiva para la enfermedad.
¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?
El Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad crónica del sistema inmunitario en la que se produce una activación en exceso de nuestras defensas, que pueden atacar a cualquier órgano o tejido del organismo. La diversidad de los síntomas que presenta y su semejanza con los de otras muchas enfermedades ocasiona errores o retrasos en el diagnóstico. El lupus es la enfermedad de las mil caras, por lo que puede manifestarse en cada paciente de un modo completamente diferente. Este hecho, unido al desconocimiento que aún existe de la enfermedad, lleva a muchos pacientes a un diagnóstico tardío, cuando ya ha afectado a algún órgano. Afecta a nueve mujeres por cada hombre y se presenta mayoritariamente en la edad fértil, pero puede aparecer desde la infancia hasta la senectud. Su manejo supone un auténtico reto para el clínico, que debe sospechar la enfermedad ante cualquier síntoma o signo que la sugiera.


Los periodos de actividad e inactividad, característicos del lupus, hacen de ésta una enfermedad imprevisible, lo que conlleva una merma en la calidad de vida de los pacientes, obligados a adaptar su vida a las limitaciones de la enfermedad.
Un mayor interés en la enfermedad y el potenciar la investigación se está traduciendo en el descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas que permitirán desarrollar tratamientos más eficaces y seguros (terapias biológicas, como belimumab), con impacto sobre la mejora de la calidad de vida.


El compromiso de las asociaciones de pacientes
Las asociaciones de pacientes de lupus están llevando a cabo una campaña a nivel europeo (a través de Lupus Europa) para lograr la inclusión de los fotoprotectores como fármacos para el lupus y que sean subvencionados por la Seguridad Social. Asimismo, se realizan campañas de información sobre los ensayos clínicos, su importancia para la investigación y los deberes y derechos del paciente. Se trata de acabar con el mito del “cobayismo” que tanto dificulta la inclusión de pacientes en investigación.
AMELyA organizará tres jornadas más en este 2015 y tiene previsto realizar diversos talleres para asistir a todos los afectados de lupus (pacientes, amigos y familiares) en todos los aspectos de la enfermedad.




Resultados Almirall primer trimestre 2015: crecimiento acelerado impulsado por el área de Dermatología

Almirall, la compañía farmacéutica global con sede en Barcelona, ha anunciado sus resultados del primer trimestre de 2015.
Resultados en línea para alcanzar las previsiones anuales
A fecha de 11 de mayo, los Ingresos Totales ascendieron a €217,2 MM, reportando un crecimiento interanual estable pero un crecimiento (excluyendo Eklira) de un 8,0% con respecto al mismo periodo del año anterior.
Los Ingresos Totales son el resultado de las Ventas Netas de €180,0 MM, impulsadas por el área de Dermatología, y de Otros Ingresos por valor de €37,2 MM.
El Margen Bruto hasta la fecha se situó en €126,2 MM 70,1% de las ventas netas frente al 68,3% del año anterior, debido a un mayor porcentaje de productos propios y a la contribución de nuestra filial estadounidense.
La positiva Posición de Caja de la compañía ha sido de €832,4 MM al final del primer trimestre debido, en parte, a los $150,0 millones asociados al cobro del primer hito de la transacción con AstraZeneca. La Deuda Financiera se situó en un total de €316,3 MM, lo que representa el 12% de los activos totales.
 
Almirall ha recuperado el nivel habitual de inversión en I+D frente a Ventas. Los gastos de Investigación y Desarrollo de €17,5 MM, o del 9,7% de las ventas del primer trimestre de 2015, muestran un descenso en comparación con el 14,0% del mismo periodo del año anterior.
 
Por su parte, los Gastos Generales y de Administración se situaron, en línea con lo esperado, en €92,0 MM, lo que supone una reducción significativa del 20,3% con respecto al año anterior y una evidencia de la evolución hacia un modelo de negocio más eficiente.
 
El EBIT y el EBITDA subieron significativamente hasta alcanzar los €54,4 MM (+428,2%) y €73,1 MM (+129,2%) respectivamente, en tanto que el 50% de Otros Ingresos para el año han sido contabilizados en este primer trimestre.
 
El Resultado Neto y el Resultado Neto Normalizado fueron de €42,9 MM (+304,7%), un aumento significativo en comparación con el año anterior debido a los márgenes más altos y al pago del hito.
 
El Patrimonio Neto ha representado el 55,3% de los Activos Totales.
 
Crecimiento acelerado impulsado por el área de Dermatología
 
La franquicia de Dermatología mostró un notable incremento en términos de ventas del 37% en el primer trimestre de 2015. Esta área terapéutica ahora representa el 39 % del total de las Ventas Netas (frente al 30% con respecto al año anterior). La filial estadounidense ha sido el principal motor de crecimiento en términos de ventas +100,8%, y ha mantenido una posición de liderazgo en el mercado. Una de las bases de esta continua mejora ha sido el desempeño de Acticlate®, para el tratamiento coadyuvante del acné severo, que ha continuado ganando cuota de mercado.
 
También cabe destacar el buen resultado del área de Dermatología en Europa, donde las ventas aumentaron en un +4,5% con respecto al mismo período del año pasado (impulsados por la franquicia de queratosis actínica, Solaraze® y Actikeral®).
 
La principal área terapéutica de Almirall es Dermatología, con un portfolio compuesto por 40 productos. Las actividades de Almirall en Dermatología se concentran en marcas estratégicas para la queratosis actínica (Solaraze®, Actikerall® y Fluoroplex®), el eczema crónico severo de las manos que no responde al tratamiento con corticoides tópicos (Toctino®), el tratamiento emoliente completo para necesidades específicas (Balneum®), las inflamaciones en la piel como la psoriasis o la dermatitis atópica (Monovo®), el acné severo (Acticlate®), las dermatosis respondedoras a esteroides (Cordran®), la dermatitis seborreica (Xolegel®) y la dermatitis atópica (Verdeso®).
 
Esta área terapéutica se complementa con medicamentos innovadores de licencia en Gastroenterología y Dolor que representan a la compañía con dos marcas primeras en su clase terapéutica: Constella® y Sativex®, respectivamente.
 
Sativex®, indicado para el alivio de la espasticidad en esclerosis múltiple, ya está disponible en 11 países europeos. Al final del primer trimestre de 2015, el crecimiento en volumen de Sativex® fue del 58,0% frente al mismo período del año anterior.  
 
Constella® para el tratamiento del síndrome del intestino irritable con estreñimiento, está presente actualmente en 12 países, incluyendo Italia, España y México donde fue lanzado en 2014.
 
I+D y pipeline
 
La cartera de medicamentos de Almirall se caracteriza por una equilibrada proporción entre fármacos de I+D propia y productos de terceros. La organización de la I+D de Almirall se centrará ahora en aprovechar su alta capacidad en formulación, así como en Nuevas Entidades Químicas  de alta calidad en Dermatología.
 
En este sentido, Almirall también cuenta con un pipeline maduro y bien desarrollado que equilibra nuevas terapias de investigación con ideas de reposicionamiento y reformulación. Entre las novedades significativas de nuestro pipeline se incluirán productos innovadores para el tratamiento de diferentes indicaciones. LAS41008, en Fase III para el tratamiento oral de la psoriasis, ha avanzado y los resultados estarán disponibles durante 2015. El proyecto LAS41006 está en Fase II para la psoriasis ungueal.
 
Dividendo aprobado
 
La Junta General de Accionistas aprobó un pago de dividendos a 0,20 por acción.
 
Visión de futuro
 
Capitalizar las potenciales oportunidades de crecimiento será la prioridad número uno de Almirall con el objetivo de convertirnos en una compañía farmacéutica líder en áreas especializadas, con un foco importante en mejorar la vida de los pacientes en Dermatología.
 
La compañía utilizará su sólida posición de caja para financiar las oportunidades de crecimiento en esta dirección.
 
Previsión financiera para 2015
 
Para el año 2015 Almirall mantiene sus previsiones y espera unos Ingresos Totales en el rango de 720-750 millones de euros y de entre 650 y 680 millones de euros en Ventas Netas, lo cual se espera que conlleve un EBIT de aproximadamente 100 millones de euros.
Resultados financieros para 2015
 
·         Resultados Financieros 1S/2T 2015 – 28 de Julio
·         Resultados Financieros 3T – 9 de Noviembre


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