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09 October 2015

148 profesionales participan en la formación sobre lactancia materna en la Semana Mundial de la Lactancia Materna en España

Esta es la Semana Mundial de la Lactancia Materna en España, representada este año por el lema “Amamantar y trabajar. Logremos que sea posible. La EASP, en el marco del proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía, pone en marcha ocho ediciones del curso “Lactancia materna para profesionales de la Atención Perinatal”, en la que participarán un total de 148 profesionales de los 29 centros hospitalarios y de atención primaria de Andalucía. Estos centros en su mayoría se encuentran en proceso de acreditación IHAN (Iniciativa para la Humanización de la Atención al Nacimiento).
El Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía y la Escuela Andaluza de Salud Pública @EASPsalud se unen de este modo a las diversas iniciativas de fomento y concienciación, con el inicio de su programa formativo a profesionales de la atención perinatal.
En esta línea de mejora continua de los procesos de atención al nacimiento, se ha puesto en marcha el programa virtual de formación “Humanización de la Atención Perinatal” dirigida específicamente a profesionales de la medicina (obstetras, pediatras y anestesistas), que se desarrollará hasta el próximo 15 de noviembre. Ya son 25 los profesionales participando en este programa. A mediados de noviembre se pondrán en marcha los programas de “Atención al Parto” y “Atención Neonatal”.
En estos programas se analizarán las prácticas sanitarias de atención al parto, neonatal y lactancia materna, así como los espacios destinados al parto y nacimiento. Se revisarán las competencias profesionales incorporando la perspectiva de género y la atención a población inmigrante y personas con discapacidad.
Cada uno de estos cursos, integrados en el Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía de la Consejería de Salud, servirán para que profesionales de centros sanitarios de nuestra comunidad, continúen formándose para impulsar una atención perinatal más humanizada, centrada en el nivel de desarrollo del bebé, el trabajo con la familia, el fomento del parto natural y de la lactancia materna.
Acreditación en nacimiento y lactancia
La acreditación IHAN (Iniciativa para la Humanización de la Asistencia al Nacimiento y la Lactancia) es un sello de calidad que concede OMS/UNICEF a centros sanitarios que, tras ser evaluados, cumplen una serie de requisitos: más del 75% de lactancia materna al alta en la maternidad y observar 10 pasos que gozan de evidencias científicas para promover su frecuencia y duración. El Proyecto de Humanización continúa el apoyo a los centros sanitarios del SSPA en proceso de acreditación.
El Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía contempla, entre sus objetivos prioritarios, la promoción de la lactancia materna y, en la medida de lo posible, la incorporación de los centros asistenciales al sello IHAN. Para ellos, cuenta con un grupo de profesionales para extender la formación y el asesoramiento para la acreditación en Andalucía.
Atención Humanizada
El Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía inicia su actividad en 2006 a partir de diversos convenios de colaboración entre la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
La promoción profesional de un modelo de atención perinatal que garantice la seguridad, y que esté basado tanto en la evidencia científica como en los derechos de mujeres, neonatos y familiares, se ha llevado a cabo a través de diferentes estrategias. La principal ha sido la sensibilización a los profesionales andaluces dedicados a la atención perinatal, a través del desarrollo de un programa formativo extenso y en continua revisión y desarrollo, centralizado en la Escuela Andaluza de Salud Pública.

Reunión de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia Españolas en la Universidad Europea



La Universidad Europea ha celebrado, en su campus de Villaviciosa de Odón, la reunión de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia Españolas.
Uno de los puntos que se ha abordado en esta reunión ha sido la empleabilidad de los nuevos farmacéuticos, tema de gran interés para las universidades. Dado que la segunda salida laboral de los farmacéuticos es la industria farmacéutica, durante la reunión se puso de manifiesto la necesidad de formar a los nuevos egresados en este campo, facilitándoles la realización de prácticas extracurriculares en empresas del sector.  La Universidad Europea, que siempre ha tenido muy presente la colaboración empresarial, tiene en su plan de estudios 12 créditos de prácticas en empresas del sector farmacéutico, que se realizan en el 5º curso de grado.
Entre las empresas del sector farmacéutico con las que la Universidad Europea tiene acuerdos de colaboración figuran los Colegios Profesionales de Farmacéuticos de todas las regiones de España; la Asociación de Empresas Biotecnológicas (ASEBIO); la Federación Española de Biotecnólogos (FEBIOTEC); la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN); centros de investigación del CSIC y del Instituto de Salud Carlos III; Proteos Biotech; 3P Biopharmaceuticals; Biotools B&M Labs, S.A.; Kantar Health SA; Kom Pharmatec Labs; Janssen-Cilag, S.A.; Medtronic Ibérica; Siemens; Universidad UC Riverside, California; Abbvie Farmacéutica; Altran; Bioenergía y Desarrollo; Laboratorios Alcalá Farma; Lilly; Lonza Biologis Porriño S.L.; Mölnlycke Health Care; MSD España; Quintiles; Roche; Veolia Water System Ibérica; Fresenius; GE Healthcare; Wyeth Farma; Praxis Biopharma y Genómica.
Pie de foto 1Los Decanos asistentes a la reunión de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia Españolas celebrada en el campus de la Universidad Europea en Villaviciosa de Odón

LECTURA MANIFIESTO POR EL DÍA MUNDIAL DE LA ARTRITIS‏

El próximo martes 13 de octubre AMARE procederá a la lectura de su Manifiesto por el Día Mundial de la Artritis, que se conmemora cada 12 de octubre; al ser festivo en España nos vemos obligados a realizar este acto un día más tarde:
13 de octubre. 11:00 hEntrada principal del Ayuntamiento de Málaga.
Os animamos a que nos acompañéis en este día tan especial para las personas con artritis: juntos somos más fuertes.

                                                                        
                                                                                   MANIFIESTO POR EL DÍA MUNDIAL DE LA ARTRITIS
 
Con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Artritis el 12 de octubre y con el objetivo de sensibilizar e informar a la población general sobre las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas, así como sobre la situación de los pacientes, la Asociación Malagueña de Artritis Reumatoide (AMARE) desea poner de

MANIFIESTO:
 
1. Que según datos de la Organización Mundial de la Salud, 60 millones de personas en todo el mundo padece esta enfermedad crónica, siendo las mujeres entre 30 y 50 años el grupo más afectado, alcanzando el 75%.
2. Que la Artritis Reumatoide afecta en España a más de 250.000 personas y cada año se diagnostican 20.000 casos nuevos.
3. Que causa aproximadamente el 5% de todas las incapacidades laborales permanentes en España.
4. Que la detección temprana es la clave para frenar el deterioro articular que se produce en las enfermedades reumáticas.
5. Que en situaciones de urgencia, es necesario que los pacientes con Artritis sean atendidos por personal con conocimientos sobre enfermedades autoinmunes.
6. Que sigue existiendo un déficit de reumatólogos en Málaga, ya que los Hospitales Comarcales no cuentan con un Servicio de Reumatología.
7. Que los recortes establecidos por el Gobierno andaluz han provocado que el 84% de las personas que padecen Artritis se encuentra con dificultades para acceder a los tratamientos, así como una significante reducción del número de camas funcionales; un aumento de las listas de espera diagnósticas y quirúrgicas (siendo las de Málaga las más altas de Andalucía); reducción de inversiones; falta de nuevos centros hospitalarios; ausencia de contrataciones sin que se cubran sustituciones de bajas y jubilaciones o contrataciones al 75%, con una alta tasa de eventuales e interinos; consultas “demora cero”, disponiendo únicamente de cinco minutos para diagnosticar y establecer un tratamiento. 
8. Que la subasta de medicamentos perjudica la salud de los pacientes, ya que el cambio de fármacos por genéricos provoca que se desconfíe o incluso se deje de tomar al creer que no tendrá el mismo efecto. Incluso hay pacientes que han experimentado efectos secundarios y un agravamiento de su patología con estos nuevos medicamentos. 
9. Que el ahorro que supone la subasta de medicamentos para la Administración autonómica no se invierte en sanidad.
10. Que no se está cumpliendo el ratio de 1.500 de pacientes atendidos por cada médico de atención primaria pactado con la Consejería de Salud, llegando a unos 2.000 en la mayor parte de los casos, debido al incremento de la población y a la falta de profesionales.
11. Que el sistema sanitario de la provincia de Málaga cuenta con los mismos recursos hospitalarios que hace veintitrés años cuando la población ha crecido en casi medio millón de personas.
12. Que es de suma importancia que se proceda inmediatamente a la apertura del Hospital del Guadalhorce, un centro terminado y que aún permanece cerrado; y que se concrete la finalización y fecha de apertura del nuevo Hospital de Ronda.
 
Un saludo.
Remedios Gómez Cabello (Presidenta)


Asociación Malagueña de Artritis Reumatoide (AMARE)
Centro Social Nueva Málaga. Camino Castillejos, 4-6. 29010 Málaga
952274540 / 637548953 / 637548952http://www.amare.es/

Ya funciona el primer portal online para la compraventa de productos farmacéuticos en Europa

El grupo dublinés Civic Pharmaceuticals ha presentado en “Expopharm – Dusseldorf 2015” su próximo lanzamiento www.mediestoc.com, el primer portal online de negocios farmacéuticos en Europa. El nuevo site de acceso gratuito restringido a profesionales sanitarios y farmacéuticos, previa validación de autorizaciones sanitarias, está orientado en su uso e interacciones en base a las operaciones reguladas en el marco sanitario y farmacéutico europeoMediestoc.com genera un nuevo punto de encuentro para el negocio de la distribución farmacéutica a tiempo real. En la plataforma operan la práctica totalidad de las categorías de productos sanitarios y farmacéuticos comercializados actualmente en Europa, con especial foco en los medicamentos de uso humano y veterinario.
nace primer portal o


El 25 de enero de 2016 estará a disposición de los usuarios profesionales del sectorfarmacéutico europeo una nueva herramienta online para comprar y vender stocks farmacéuticos, como servicio principal, concebida como un market place repleto de servicios funcionales novedosos y útiles para la actividad de todos sus usuarios.
Los productos farmacéuticos operados en la plataforma son medicamentos de uso humanoveterinario, tanto de temperatura ambiente como termolábiles, productos sanitarios (de dispensación farmacéutica, uso hospitalario o intervención quirúrgica) también en categorías como óptica, ortopedia o medical devices; productos de parafarmacia, tales como cuidado personal, cosméticos, puericultura o productos naturales; dietética y nutrición incluyendo la deportiva y productos de herboristería.
Se actúa como en un market place al uso, se hacen negocios autónomos entre dos partes y la plataforma ingresa un variable vivo que parte en su máximo de inicio, un 3.3% de la cifra operada. El mínimo aplicado es de un 1.6%. Las variables tenidas en cuenta para el cálculo fluctuante son la repetición de ítems, la frecuencia, cifra operada y eficiencia de uso. La nueva plataforma recibe el pago y gestiona la recogida del stock, el cual es procesado y validado en sus instalaciones, momento en el cual se procede al intercambio de elementos: El vendedor recibe su dinero (en 48h desde el envío de la mercancía) y el comprador recibe con garantía su stock (en cinco días desde la compra online). Seguro, Ágil y Eficiente. Así de simple. Cabe destacar el rol anónimo de comprador-vendedor con el cual el profesional se desarrolla enmediestoc.com.
mediestoc.com permite al usuario abastecerse puntual o periódicamente para cubrir una falta o para planificar mejor sus compras. Para ofrecer sus stocks a nuevos clientes, para descubrir nuevo negocio entre sus portfolios o para crecer en otros mercados

08 October 2015

Salud cuenta con nuevo protocolo en Urgencias que amplía y mejora la atención a las personas en riesgo social

Salud cuenta con nuevo protocolo en Urgencias que amplía y mejora la atención a las personas en riesgo social

La Consejería de Salud cuenta con un protocolo específico para la atención a las personas en riesgo social para, de forma planificada y multidisciplinar y a fin de que por las circunstancias especiales que concurren en esta población, se les ofrezcan las mayores garantías asistenciales. Este protocolo, que se puso en marcha en marzo de 2014 y que en su primer año atendió a 2.000 personas, fue actualizado el pasado mes de agosto tras una primera evaluación de resultados. Así lo ha puesto de manifiesto en el Parlamento el consejero de Salud de la Junta de Andalucía, Aquilino Alonso, que ha incidido en la necesidad de “una planificación adecuada para dar respuesta a esta cuestión, así como de una permanente revisión de los procedimientos para ajustarlos a las nuevas necesidades y demandas”.
En este sentido, ha explicado el titular de Salud que en en marzo de 2014 se remitió a todos los centros hospitalarios del Sistema Sanitario Público de Andalucía un conjunto de instrucciones para homogeneizar la actuación a las personas en situación de riesgo social en las Unidades de Gestión Clínica de Cuidados Críticos y Urgencias. “En marzo de este año 2015 hemos realizado la primera evaluación de implantación de este procedimiento con una muestra amplia, en concreto en 42 centros hospitalarios”, ha comentado Aquilino Alonso, quien ha detallado alguno de los resultados obtenidos, como que el 95% de los centros hospitalarios y de urgencias dispone de una guía actualizada de recursos sociales comunitarios o que el 93% de los centros cuenta con un procedimiento propio de atención a personas en situación de riesgo social.
Con estas instrucciones se establecen, ha explicado Aquilino Alonso, “unos criterios mínimos y se garantiza la atención integral y adecuada para estos pacientes en situación de vulnerabilidad sociosanitaria” donde las Unidades de Trabajo Social realizan un seguimiento al paciente durante su permanencia en la sala de observación hasta su alta en urgencias y a la vez coordina con los servicios de Atención Primaria las actuaciones necesarias.
Entre otras cuestiones, el protocolo contempla un registro para la evaluación del procedimiento que permite mantener en constante actualización las acciones que se realizan con estas personas.

Cinfa Biotech iniciará en 2015 los estudios clínicos de su medicamento biosimilar oncológico

Cinfa Biotech, empresa de biosimilares de Infarco (matriz de Laboratorios Cinfa), ha anunciado que este año 2015 iniciará los estudios clínicos para el desarrollo de su primer biosimilar, el B12019 (pegfilgrastim) en el área oncológica; se trata de un agonista receptor del factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), y está indicado para el tratamiento de la neutropenia inducida por quimioterapia. El medicamento finalizó con éxito los estudios preclínicos e inició el desarrollo clínico bajo los requisitos y estándares científicos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Rüdiger Jankowsky.
Rüdiger Jankowsky.
Cinfa Biotech, con sede en Olloki (Navarra) y una filial en Munich (Alemania), fue creada en 2013 por Infarco con una inversión inicial de 70 millones de euros, para establecer las bases de un portfolio de medicamentos biosimilares, comenzando por las áreas de la Oncología y las enfermedades autoinmunes. El desarrollo, los ensayos clínicos, la fabricación y los controles de calidad de los tratamientos se están llevando a cabo en Europa bajo los más altos estándares de calidad.

Cadena del valor
En palabras de Rüdiger Jankowsky, director general de la filial de Cinfa Biotech en Munich, “nuestro equipo, formado por expertos con dilatada experiencia que ya han lanzado con éxito medicamentos biosimilares en mercados de todo el mundo, cubrirá toda la cadena del valor, desde el desarrollo hasta la fabricación y la comercialización. Nuestro objetivo es poner al alcance de un mayor número de pacientes tratamientos de alta calidad y eficacia, que contribuyan a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios”.

GSK presenta un análisis post-hoc de los datos de marcadores del deterioro de la EPOC obtenidos con Anoro®‏

GlaxoSmithKline plc. (GSK) y Theravance, Inc. (NASDAQ: THRX) han presentado los resultados de un análisis post-hoc de datos de ensayos en fase III en el congreso internacional de la Sociedad Respiratoria Europea (ERS, en sus siglas en inglés) (póster PA1001). Los datos demuestran que los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada o grave que recibieron Anoro® (umeclidicinio (UMEC)/vilanterol (VI) 62,5/25 mcg) tuvieron un menor riesgo de presentar un deterioro clínico importante de la enfermedad, que los que recibieron tiotropio 18 mcg o placebo durante un periodo de tratamiento de 12 semanas. 
 En este análisis post-hoc se utilizó un nuevo criterio de valoración combinado -definido como un deterioro clínico importante- para evaluar el efecto del tratamiento sobre varios factores indicativos de que la EPOC del paciente ha empeorado. En el análisis se examinó el tiempo transcurrido hasta el primer deterioro clínicamente importante de la enfermedad, que se determinó por la aparición de cualquiera de los acontecimientos siguientes: una disminución de la función pulmonar de ≥100 ml con respecto al valor basal determinada mediante el FEV1 valle; un deterioro de la calidad de vida relacionada con la salud definido como un aumento de ≥4 unidades con respecto al valor basal en la puntuación total del Cuestionario Respiratorio de St. George (SGRQ); o la aparición de una exacerbación moderada o grave de la EPOC durante el tratamiento.
 Los resultados del análisis demostraron que el riesgo de presentar un deterioro clínico importante de la enfermedad fue significativamente menor en los pacientes que recibieron UMEC/VI 62,5/25 mcg una vez al día que en los que recibieron tiotropio 18 mcg una vez al día (índice de riesgo: 0,62; intervalo de confianza [IC] del 95%: 0,54-0,71; p<0 0="" 95="" an="" de="" del="" deterioro.="" el="" en="" hasta="" ic="" intenci="" la="" lisis="" n="" ndice="" o="" p="" placebo="" poblaci="" por="" primer="" riesgo:="" seg="" span="" tiempo="" transcurrido="" tratar="">
 Eric Dube, vicepresidente senior y director de la División Global de Respiratorio de GSK, señaló que: “La mayoría de los estudios están diseñados para evaluar si los medicamentos para la EPOC mejoran los resultados, pero actualmente hay pocos datos sobre si también previenen el empeoramiento o el deterioro de la enfermedad del paciente, lo que constituye un elemento clave del tratamiento de la EPOC. Es importante ayudar a los médicos que toman decisiones sobre el tratamiento de la EPOC a que comprendan la importancia de nuestros medicamentos; por ese motivo hemos realizado este análisis post-hoc para evaluar los efectos potenciales de Anoro® sobre el deterioro de la enfermedad. Este es un nuevo campo de investigación y realizaremos estudios prospectivos en el futuro para evaluar en mayor profundidad estos hallazgos”.
 Michael W. Aguiar, presidente y consejero delegado de Theravance, Inc, dijo: “Ya tenemos una cantidad considerable de pruebas que demuestran la eficacia y la seguridad de Anoro® según diversos criterios de valoración individuales. Pero este es un concepto nuevo con el que se evalúa el tiempo transcurrido hasta el primer deterioro clínico importante de la enfermedad, y en el futuro, cuando tengamos más datos sobre este concepto, podría incrementar nuestros conocimientos sobre los factores que dan lugar a la estabilidad clínica en la EPOC”.

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