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19 November 2015

SARquavitae presenta su modelo de Responsabilidad Social Sociosanitaria con dos casos de éxito

SARquavitae ha presentado en el I Foro de Responsabilidad Social Sociosanitaria organizado por el Instituto de Innovación y Desarrollo de la Responsabilidad Sociosanitaria (INIDRESS) en colaboración con el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, su modelo de Responsabilidad Social Corporativa basándose en dos casos de éxito de la compañía, los proyectos “Acortando distancias” y “Soñar para vivir”.

El proyecto “Acortando distancias”, desarrollado en colaboración con la escuela de idiomas CNA de Brasil ha permitido ayudar a aprender español a alumnos brasileños jóvenes de una manera diferente, contactando con personas mayores residentes en los centros residenciales de SARquavitae a través de videoconferencia. Gracias a esta iniciativa se ha logrado acortar el salto intergeneracional y familiarizar a los mayores con las nuevas tecnologías.

El segundo caso de éxito presentado ha sido “Soñar para vivir”, un proyecto de la Fundación SARquavitae, que tiene como objetivo cumplir los “sueños” más especiales de los usuarios de los centros y servicios de SARquavitae. Después de una primera fase de investigación, en la que se pide la colaboración de familiares y trabajadores para recolectar los sueños, la Fundación, junto a los profesionales de SARquavitae, ha hecho realidad trece “sueños” que han sido inmortalizados en vídeo para revivir la experiencia de sus protagonistas. El proyecto ha tenido un gran reconocimiento por parte de los soñadores, familiares, Administraciones Públicas y la sociedad en general, puesto que ha tenido repercusión externa más allá del propio entorno de la compañía.

Germans Trias y Fundación Lucha contra el Sida usan una aplicación móvil para mejorar el cumplimento del tratamiento en personas con VIH



Cumplir el tratamiento que un profesional médico ha prescrito es siempre importante para obtener los efectos deseados. En el caso de las personas infectadas por VIH, es imprescindible para evitar que su salud empeore, que tengan más riesgo de transmitir la infección, que el virus se vuelva más resistente y que, por lo tanto, sea necesario usar otros fármacos. No obstante, es habitual que la medicación pautada no se tome de forma correcta y que los profesionales no lo puedan detectar hasta que ya es muy evidente: se trata de uno de los principales problemas a los que se enfrentan los profesionales sanitarios de los hospitales que atienden a estos pacientes. Un problema que se reproduce también en el caso de otras enfermedades crónicas. A lo largo de los últimos meses, el Hospital Germans Trias y la Fundación Lucha contra el Sida están apostando por contrarrestarlo mediante el uso de una aplicación móvil creada por la compañía farmacéutica ESTEVE.

De entre los varios servicios que ofrece, la App expertSalud permite a los pacientes programar alarmas en el móvil para acordarse de tomar la medicación, registrar las tomas con un solo clic y que los profesionales sanitarios chequeen  en línea el cumplimiento del tratamiento y puedan relacionarlo mejor con el estado de salud del enfermo y la evolución de la patología.

Es temprano para disponer de resultados completos, pero el uso de la aplicación ya se percibe como un buen recurso, tanto desde el punto de vista de los pacientes como de los profesionales. En las primeras semanas de introducción, la están utilizando medio centenar de pacientes. Los primeros en usarla, una veintena, han respondido a unas encuestas, según las cuales valoran la App con un 9 sobre 10 de media. Está previsto introducir la App de forma gradual entre los dos millares de personas que recogen su medicación en el Servicio de Farmacia de Germans Trias y que se visitan en la Unidad de VIH del centro, en donde trabaja la Fundación Lucha contra el Sida.


Registro de tomas siempre disponible para pacientes y profesionales
Las personas con VIH toman el tratamiento antirretroviral una o dos veces al día, dependiendo del tipo de medicación. Regularmente, recogen esta medicación en el Servicio de Farmacia Hospitalaria. Las dispensaciones rutinarias son responsabilidad del personal técnico, el cual pide al paciente visita con un farmacéutico en caso de que detecte un incumplimiento claro. Pero los farmacéuticos sólo tienen contacto directo con las personas con VIH en una primera visita después de que el profesional médico les haya prescrito el tratamiento, o en caso de que se tenga que realizar un cambio de fármaco.

La nueva App es un avance en este sentido porque garantiza a los profesionales médicos, de enfermería, farmacéuticos y psicólogos un acceso directo y permanente al registro de tomas del paciente, siempre que éste lo autorice. Compartir la información y poder hacer un seguimiento ayuda al enfermo a cumplir correctamente con su plan terapéutico, y a la vez permite a los profesionales hacer un exhaustivo análisis. Por este motivo, la iniciativa incluye también un proyecto de investigación.

Se trata, pues, de un nuevo paso para la mejora del control del VIH y para potenciar la comunicación y la responsabilidad compartida entre pacientes y profesionales.

El coste de los medicamentos para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple supone sólo el 18% del gasto total de la enfermedad


La Esclerosis Múltiple (EM) afecta en España a unas 46.000 personas y cada año se diagnostican en nuestro país 1.800 pacientes nuevos. Además, esta patología crónica afecta a los pacientes durante una media de 40 años.

“La EM es una de las enfermedades más costosas, por la repercusión que tiene la discapacidad en la actividad laboral del paciente, en su calidad de vida, en sus familiares, etc. Sin embargo, el coste de los medicamentos para su tratamiento supone sólo el 18% del coste total de la enfermedad”, ha explicado el Dr. Guillermo Izquierdo, jefe de la Unidad de Gestión Clínica de Neurología, Neurocirugía y Neurofisiología del Hospital Universitario Virgen de la Macarena de Sevilla, durante la rueda de prensa con motivo de la LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que cuenta con el apoyo de TEVA.

Según ha señalado el Dr. Izquierdo, “los medicamentos son caros pero lo importante es el coste-beneficio. Las repercusiones que el efecto de los tratamientos tienen sobre el aumento de la discapacidad de los pacientes e incluso en prevenir muertes prematuras, justifica la utilización de los medicamentos modificadores de la enfermedad. Además, es recomendable su utilización lo antes posible, porque el efecto de la enfermedad durante el tiempo en que no es tratada no se recupera”.

Resultados ensayos clínicos vs. Práctica clínica real

Qué sucede en la consulta del neurólogo durante la práctica clínica real frente a lo que nos muestran los estudios científicos, ha sido otro de los temas abordados por los especialistas.

“La eficacia de los medicamentos en Esclerosis Múltiple es siempre mayor en la práctica habitual que en los ensayos clínicos. Esto se debe a que los pacientes que se tratan en la vida diaria no son tan seleccionados y, por otra parte, al no existir un grupo de pacientes tratado con placebo, se añade al efecto terapéutico del fármaco”, ha afirmado el Dr. Óscar Fernández, investigador senior del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga.

Una opinión compartida por el Dr. Bonaventura Casanova, responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital La Fe de Valencia y profesor asociado de la Universidad de Valencia, quien ha señalado que “existen evidencias publicadas de que cada vez los ensayos clínicos están sesgados hacia grupos de pacientes menos activos”.

Seguridad en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple y experiencia a largo plazo

Basándose en que los estudios clínicos no siempre reflejan la realidad del tratamiento con este tipo de pacientes, los neurólogos han insistido en que los datos de los ensayos clínicos en relación a la seguridad son insuficientes y sólo el tratamiento real a largo plazo ofrece un perfil real de seguridad en este tipo de fármacos.

Los efectos secundarios no siempre aparecen en los ensayos, ya que, “por desgracia, surgen de forma inesperada cuando se llevan muchos pacientes tratados durante mucho tiempo”, ha especificado el Dr. Casanova.

En esta misma línea ha insistido el Dr. Fernández, porque “en los ensayos clínicos se trata a un número reducido de pacientes (unos cientos como máximo) en periodos de tiempo limitados (2-3 años como máximo). Por ello es preciso esperar a que haya una experiencia amplia de miles de pacientes (20.000 a 40.000) tratados desde durante varios años a una década, para conocer el perfil de seguridad real de los fármacos”.

Para el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, jefe de Servicio de Neurología del Hospital de Basurto de Bilbao, “en los ensayos clínicos que permiten la comercialización de nuevos medicamentos habitualmente sólo es posible encontrar los efectos adversos más frecuentes o que aparecen más tempranamente. Por ello, la comercialización de un nuevo tratamiento ofrece siempre nuevas expectativas pero también incertidumbres en relación con la seguridad”.

Por eso, la experiencia propia que adquiere cada neurólogo es un factor determinante a la hora de elegir un fármaco. Y, en este sentido, la seguridad de haber tratado durante mucho tiempo a pacientes con un medicamento, sin problemas de efectos secundarios, es un factor que influye en la prescripción.

La importancia de la tolerabilidad de los tratamientos para la Esclerosis Múltiple

Al ser una enfermedad que requiere tratamiento crónico, para los neurólogos especializados en Esclerosis Múltiple es fundamental la tolerancia de los pacientes al tratamiento prescrito.

“En este momento tenemos fármacos orales que tienen una serie de ventajas, como la comodidad en su administración, pero también tienen unos efectos secundarios que no los tenemos con fármacos de inyección subcutánea con los que ya estamos trabajando desde hace muchos años, como Copaxone que es un fármaco que conocemos muy bien ya que llevamos prescribiéndolo casi 15 años”, ha afirmado el Dr. José María Prieto, neurólogo del Hospital Clínico de Santiago.

“Por eso, cuando estamos utilizando un fármaco que funciona no se debe cambiar. El cambiar a fármacos orales, simplemente por la comodidad de pasar de uno inyectable a uno oral, no es correcto, porque son fármacos diferentes en su mecanismo de acción, en sus efectos secundarios, etc.”, ha concretado el especialista.


La disfunción eréctil en varones con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna oculta síntomas mucho más graves




La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), una enfermedad ultra-rara de la sangre, puede tener consecuencias muy graves que pueden suponer un riesgo real para la vida del paciente, siendo necesaria una intervención inmediata por parte del especialista. De hecho, el 52% de los hombres con HPN padece disfunción eréctil, que sin ser la consecuencia más grave, es un claro indicativo de una alta actividad de la enfermedad, que puede llegar a provocar desde una trombosis venosa o arterial hasta hipertensión pulmonar o insuficiencia renal, que comprometen la vida del paciente.

La HPN es una enfermedad hematológica muy rara, muy compleja y con una gran variabilidad de síntomas que, en ocasiones, comparte con otras patologías, lo cual dificulta enormemente su detección y diagnóstico. Su principal consecuencia es la hemolisis, la destrucción de los glóbulos rojos, que puede causar desde dolor abdominal hasta dificultad para tragar o respirar, hipertensión pulmonar o disfunción eréctil. 

De hecho, el 52% de los varones de HPN padece disfunción eréctil. “La hemolisis reduce la cantidad de óxido nítrico, que es un potente vasodilatador, lo que resulta en un malfuncionamiento y obstrucción de los vasos sanguíneos”, explica el Dr. Emilio Ojedamédico adjunto del Servicio de Hematología del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda, en Madrid.Es importante tener presente que aquí la causa es la hemolisis, no otra. Y, que en consecuencia, el tratamiento tiene que ser diferente, porque la terapia habitual no es efectiva”.

En el caso de la HPN, desde 2007 existe un tratamiento específico, un medicamento denominado eculizumab, capaz de bloquear la hemolisis de forma inmediata. Según el Dr. Ojeda, “desde el inicio de la terapia con eculizumab la disfunción eréctil revierte y estos pacientes mejoran muy rápido de esta sintomatología hasta prácticamente desaparecer. Ello se debe a que estamos actuando directamente sobre el origen de la disfunción eréctil, que en este caso es la hemolisis causada por la HPN”. 

Cabe tener en cuenta, además, que la hemolisis es causa fundamental de trombosis, principal causa de muerte en la HPN. Esta patología aumenta en 62 veces el riesgo de trombosis comparado con la población general, y el hecho de padecer un primer episodio puede multiplicar hasta por cinco el riesgo de muerte en los pacientes. Se estima que entre el 40% y el 67% de los fallecimientos están causados por una trombosis venosa o arterial.
  
La hemolisis y las trombosis, ejes centrales de la HPN

Los expertos han destacado la reciente actualización de la ficha técnica de eculizumab por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y el Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT). Según la Dra. Ana Villegas, Catedrática de la Universidad Complutense de Madrid, Hospital Clínico Universitario San Carlos, “son datos cruciales. Es importante saber cómo valorar la gravedad de la HPN”.   

La ficha técnica pone de manifiesto la evidencia de que el beneficio clínico está demostrado en pacientes con una alta actividad de HPN, definida por una elevada hemolisis y la presencia de uno o más síntomas clínicos relacionados, como por ejemplo: fatiga, hemoglobinuria, dolor abdominal, disnea, anemia, trombosis, disfagia o disfunción eréctil.

Esta actualización refuerza aún más el papel clave de la hemolisis, no de las transfusiones, en la actividad de la enfermedad. Otros muchos síntomas que indican la gravedad de la HPN pueden ser indicios para iniciar esta terapia, como recogía la guía de consenso nacional”,según la Dra. Villegas. “Por ello es tan importante un buen diagnóstico, porque con la trombosis el pronóstico se complica. Es la complicación más temida y la principal causa de muerte: entre el 40% y el 67% de los fallecimientos en pacientes de HPN se producen a consecuencia de las trombosis”. 

Mientras, el IPT establece un marco general de uso de eculizumab, para que exista una equidad en todas las CCAA, algo que “debería ser de obligado cumplimiento”, según los expertos, aún hay una carencia fundamental en España: los centros de referencia. “Hace más de ocho años que disponemos de un fármaco efectivo, pero carecemos de centros de referencia en HPN. Otros países lo tienen resuelto, siendo el Reino Unido el modelo a seguir, pero nosotros aún no lo hemos abordado”, explica el Dr. Isidro Jarque, médico adjunto del Servicio de Hematología del Hospital La Fe de Valencia.

Además, matizan que este modelo centralizado “no quiere decir que el paciente tenga que ir a tratarse o administrarse el tratamiento allí en lugar de su hospital. Lo ideal sería que realizara sus controles anuales en el centro de referencia, el cual debería establecer las pautas de tratamiento y las correcciones en el mismo ante cualquier complicación”, explica el Dr. Ojeda“Con ello tendríamos mayor experiencia acumulada, lo cual se traduciría en una mejor atención a los pacientes de HPN”.  

También la Dra. Villegas ha comentado un estudio sobre el embarazo en HPN publicado en la prestigiosa revista The New England Journal of Medicine, que aporta evidencias positivas en cuanto al tratamiento con eculizumab durante la gestación, aspecto que también recoge la guía de consenso española. El trabajo ha evaluado 75 embarazos en 61 pacientes sin registrar ningún caso de mortalidad materna y con un significativo descenso del número de trombosis. Datos a tener en cuenta, ya que el embarazo es, por sí mismo, una situación de riesgo que se multiplica exponencialmente en la HPN, con una mortalidad entre el 12% y el 21%.   

Es un avance trascendental. El uso del medicamento en el embarazo tiene un enorme impacto positivo. La experiencia con eculizumab en la gestación ha demostrado que es muy seguro”, afirma el Dr. Jarque. Por su parte, la Dra. Villegas dice que el estudio refrenda las recomendaciones de la guía de consenso, donde ya señalábamos que podía ser beneficioso valorar individualmente su administración”. 


Una alimentación saludable, clave para la mejora de nuestra salud cardiovascular


·         El programa de responsabilidad social corporativa “Haz que tu corazón se sienta bien”, de Daiichi Sankyo, presenta un nuevo vídeo con consejos sobre alimentación para tener un corazón más sano. Lo puedes ver aquí.
·         En esta edición, lanzada con motivo del Día Mundial de la Alimentación, el reconocido chef Antonio Carluccio explica recetas saludables y la relación entre alimentación e hipertensión arterial.

Daiichi Sankyo Europa colabora con el chef de televisión internacional Antonio Carluccio en la producción de la última entrega de su campaña “Haz que tu corazón se sienta bien”, con el fin de concienciar acerca de las enfermedades cardiovasculares y su prevención. Este programa educativo ya está disponible online y se presenta hoy con motivo del Día Mundial de la Alimentación 2015.

Con la ayuda de Antonio, la campaña subraya los riesgos que puede tener para nuestra salud cardiovascular una dieta poco saludable y el exceso de sal. Según explica el chef: "Creo que el mensaje que se desprende alto y claro es que existe una necesidad muy real de que consumamos más alimentos saludables y menos de aquellos que no necesitamos. Además, hay que concienciar sobre la excesiva e innecesaria cantidad de sal que estamos acostumbrados a poner en la comida. Creo que es importante permanecer fieles a los ingredientes y tradiciones culinarias de la cocina mediterránea y practicar una cocina rica en frutas, verduras y grasas saludables para el corazón".

En el vídeo, Antonio charla sobre su pasión por la comida con Trudie Lobban MBE, Fundadora y CEO de la institución benéfica internacional AFA, la Asociación de Fibrilación Auricular, y Fundadora y Consejera de la organización benéfica The Heart Rhythm Charity. En los vídeos, el chef nos muestra algunas de sus recetas y contesta a las preguntas de Trudie acerca de la importancia de la alimentación para gestionar nuestra salud cardiovascular. 

El Profesor Massimo Volpe, Catedrático Jefe de Cardiología y Director de la Escuela de Especialización en Enfermedades Cardiovasculares de la Universidad de Roma “La Sapienza” comenta: "He participado en este agradable proyecto desde sus comienzos y es un placer para mí apoyar un método fantástico para gestionar esos cambios en el estilo de vida necesarios para cuidar nuestra salud cardiovascular. El programa también ha sido avalado por la Sociedad Italiana para la Prevención de las Enfermedades Cardiovasculares (SIPREC) y nos complace que aborde las importantes recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud que abogan por una reducción de sal a aproximadamente 1 cucharadita al día (5 g/día de sal), algo necesario para reducir la presión arterial y el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares, ictus y enfermedades coronarias en personas adultas[i].”

Según Trudie Lobban: "No todos los días tienes la oportunidad de cocinar con una leyenda como Antonio. El hecho de que comprenda tan bien la enorme repercusión que pueden tener en nuestras vidas una mala alimentación y un exceso de sal significará mucho para mucha gente de toda Europa que le conoce y aprecia por su contribución al mundo de la gastronomía. Nuestra asociación está encantada de participar y apoyar este programa de formación continuo que claramente beneficia a los pacientes. Primero fue mediante un programa divertido de baile, después con uno de relajación y meditación, y ahora con uno sobre alimentación".

Esta serie de programas educativos se han llevado a cabo con la colaboración de Daiichi Sankyo como un método práctico y divertido para hacer que nuestro corazón se sienta bien. A los pacientes se les recomienda consultar a su médico antes de llevar a cabo cualquier tipo de actividad para realizar cambios en su estilo de vida. Para ver los vídeos del programa “Haz que tu corazón se sienta bien”, visite la página www.makeyourheartfeelgood.eu (en inglés) o el canal de Youtube de Daiichi Sankyo España (con subtítulos en castellano)

Los pacientes elegirán a los mejores médicos en el "Doctoralia Awards 2015"

Los profesionales médicos conocen cada vez más el valor que internet y las nuevas tecnologías tienen para su trabajo. Por ello,Doctoralia, la plataforma de internet líder que conecta profesionales médicos con pacientes, presenta la segunda edición de los Doctoralia Awards, que valoran el trabajo de los profesionales sanitarios y reconocen su contribución a la comunidad de pacientes.
En la vigente edición los 255 candidatos han sido elegidos en base al número y la calidad de las opiniones dejadas por los pacientes en sus perfiles durante el último año. Entre éstos, se elegirá un ganador y dos finalistas para cada una de las 17 especialidades participantes. Doctoralia cuenta con más de 80.000 profesionales adscritos y 28.000 centros médicos en España, y además de ofrecer a los pacientes la posibilidad de pedir cita online, también les permite valorar la atención de su médico después de visitarse. Las opiniones de otros pacientes se consideran hoy en día fundamentales a la hora de escoger médico, porque permiten valorar la atención y la calidad del servicio ofrecido por los profesionales sanitarios. Además, tal como refleja el Informe Doctoralia sobre salud e Internet 2015, elaborado por Doctoralia y la Universitat Oberta de Catalunya (UOC), el 84% de los pacientes consulta en internet comentarios de otras personas sobre sus experiencias en su salud, por lo que estas opiniones tienen una gran influencia en la llegada de nuevos pacientes.

Doctoralia Awards 2015
Los premios se otorgan este año a 17 especialidades diferentes: aparato digestivo, cardiología, cirugía plástica, dermatología, fisioterapia, ginecología, medicina general, medicina estética, odontología, oftalmología, otorrinolaringología, pediatría, podología, psicología, psiquiatría, traumatología y cirugía ortopédica y urología. De cada una de ellas se han elegido 15 candidatos, y de ellos se elegirán 3 ganadores (primer, segundo y tercer clasificado), un total de 51. El proceso de selección de los ganadores comienza hoy y se extenderá durante 2 meses.
Unos premios muy valorados por la comunidad médica
La primera edición de los Doctoralia Awards fue valorada muy positivamente tanto por los médicos nominados como por los ganadores, hasta el punto que el 100% de ellos manifestó su voluntad de volver a participar en otras ediciones de los mismos. Además, la nota media otorgada a los premios fue de 4 sobre 5, y más del 90% consideró que este tipo de premios son beneficiosos para los profesionales de la salud, no sólo por la publicidad que les aporta, sino también por el aumento de pacientes en su consulta, la reputación que se genera entre los propios profesionales, la confianza que sus pacientes muestran tener en estos premios (el 95% de los finalistas destaca este hecho como muy importante), y la satisfacción personal de resultar elegidos finalistas o ganadores de los mismos.
Mecánica de selección de los ganadores
Los ganadores de los Doctoralia Awards 2015 se harán públicos unas semanas después de haber finalizado el proceso de votación y su elección se basará este año en las siguientes tres variables:
  • Las opiniones de los pacientes, centradas en los criterios de atención recibida, puntualidad e instalaciones del profesional visitado (contabilizadas hasta el inicio del proceso de votación).
  • Los votos de compañeros de especialidad: todos los profesionales médicos de la plataforma pertenecientes a alguna de las especialidades participantes podrán votar a los nominados de su misma especialidad según criterios de profesionalidad, experiencia y trayectoria.
  • La contribución de los médicos nominados a la comunidad de pacientes, realizada hasta el último día de votaciones. Ésta contribución se medirá en base a su participación en el servicio “Pregunte al experto”, la sección de Doctoralia que permite a los profesionales resolver dudas de pacientes sobre enfermedades y cuestiones relacionadas con la salud.
En palabras del Dr. Frederic Llordachs, socio fundador de Doctoralia, “los Doctoralia Awards quieren dar a conocer el trabajo que los profesionales médicos realizan para solucionar las dudas y preguntas de los pacientes, acercarse a ellos a nivel online y valorar las nuevas herramientas que ofrece internet y todas sus aplicaciones”.

Promega presenta a la comunidad forense europea un estándar global de ADN


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Promega Corp. ha presentado en Estrasburgo dos elementos clave para generar un perfil genético con fines forenses: un kit que permite reconocer y amplificar los marcadores, el PowerPlex® Fusion 6C; y un instrumento de electrophoresis capilar, el Spectrum CE System.
El especialista del Servicio de Biología, Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses del Ministerio de Justicia, Antonio Alonso Alonso, presentó el nuevo kit a la comunidad forense internacional que se ha dado cita en Estrasburgo: policías, toxicólogos, especialistas de Medicina Legal o de laboratorios privados que hacen paternidades, entre otros. En total, más de 100 expertos de Europa, Oriente Próximo, Sudáfrica y Estados Unidos.
Antonio Alonso inauguró el encuentro científico explicando su experiencia con el PowerPlex® Fusión 6C, asegurando que su desarrollo se debe  “a la necesidad de desarrollar un estándar global de ADN, con muy alto poder de discriminación y compatible para los más de 40 millones de perfiles que hay en bases de datos de todo el mundo”. Alonso afirmó que este kit de Promega “permite obtener perfiles de ADN con un poder de discriminación genética mucho mayor (8 órdenes de magnitud mayor) que los sistemas de análisis de ADN existentes hasta ahora. Por otra parte –continuó diciendo- estos perfiles de ADN incluyen los marcadores CODIS (americano) y ENFSI (europeo), por lo que el sistema tiene una compatibilidad global con todas las bases de datos del mundo”.
Este sistema desarrollado por Promega incluye, además, 3 marcadores específicos de cromosoma Y, lo que supone una herramienta de gran interés en el estudio de casos forenses relacionados con las agresiones sexuales perpetradas por varones y con el análisis genético de mezclas de fluidos biológicos.
Alonso explicó también que este sistema de Promega ha sido validado en el proyecto IDNADEX, financiado por la Comisión Europea, confirmando que “es de alta sensibilidad, específico y reproducible en el análisis de muestras forenses, ofreciendo un mayor poder de discriminación que los sistemas anteriores y una mayor compatibilidad con los perfiles de ADN almacenados en las bases de datos de ADN forense de todo el mundo”.

Spectrum CE System
Por otra parte, a finales del año que viene Promega lanzará una nueva tecnología que suscitó gran interés también entre los especialistas reunidos en Estrasburgo:  el Spectrum CE System, un sistema de Electrophoresis Capilar. Según Gijs Jochems, Director General de Promega Biotech Ibérica, la gran novedad de este aparato es que “está preparado para poder detectar hasta 8 colores fluorescentes distintos, cuando hasta ahora sólo era viable con 6. Esto –añadió el doctor Jochems- permitirá en un futuro una mayor capacidad de discriminación y la posibilidad de generar perfiles aún más completos a partir de muestras complejas (poco material y/o degradado) utilizando la nueva generación de PowerPlex® de 8 colores”.

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