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16 December 2015

Kern Pharma ha donado más de 12.000 euros a Aldeas Infantiles SOS

Kern Pharma, compañía especializada en el desarrollo, fabricación y producción de medicamentos, ha hecho un donativo de 12.702 euros a Aldeas Infantiles SOS, que irán destinados a apoyar el Proyecto Agadir, un programa que proporciona un hogar, educación y cuidados a más de un centenar de niños y jóvenes marroquíes sin familia. De esta donación, 10.000€ son una aportación del laboratorio y 2.702€ se recaudaron gracias al programa “Farmacias Solidarias”, en el que colaboran oficinas de farmacia de toda España.
Kern Pharma forma parte de los llamados Constructores de Futuro de la Plataforma Empresarial de Aldeas Infantiles SOS, y desde 2009 lleva a cabo distintas iniciativas dirigidas a conseguir recursos para el Proyecto Agadir. En total, desde el inicio de la colaboración entre ambas entidades, Kern Pharma lleva donado más de 100.000€ a Aldeas Infantiles SOS.
Con esta colaboración, la compañía señala que quiere contribuir a la universalización de la salud y el bienestar de la sociedad, dos ejes fundamentales de su Responsabilidad Social Empresarial que se materializan a través de la acción social, la ayuda humanitaria, el respeto al medio ambiente y la integración de colectivos sensibles como los niños, los mayores y las personas con capacidades distintas.

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Fenin nombra a Mª Luz López-Carrasco nueva presidenta

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Mª Luz López-Carrasco, directora general del área Vascular de Abbott, ha sido elegida presidenta de la Federación de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) tras la  Asamblea Electoral celebrada esta mañana. En ella se ha votado para la elección de la nueva Junta Directiva de la Federación, que se renueva después de un año de presidencia de Enrique Álvarez, y de dos meses en los que López Carrasco ha ejercido la presidencia en funciones de Fenin. 
Entre los objetivos fundamentales de la nueva Junta Directiva para los dos próximos años destaca la puesta en valor de la tecnología sanitaria como elemento clave para la transformación del sistema sanitario y la mejora de su calidad y su eficiencia.  
El nuevo equipo seguirá trabajando en colaboración con la Administración central y autonómica para definir la evolución del modelo sanitario adaptado a las necesidades de la sociedad derivadas de la coyuntura socioeconómica actual y futura teniendo en cuenta, de manera especial, la nueva estructura demográfica, el aumento de la cronicidad, y el nuevo perfil del paciente. El desarrollo de las TICs ha sido y será  fundamental en este nuevo modelo, ya que facilitará la atención, seguimiento y control  de los pacientes crónicos, además de simplificar la gestión de los procesos en los centros sanitarios.
Bajo el liderazgo de Mª Luz López Carrasco, Fenin continuará fortaleciendo las relaciones institucionales con el fin de promover una financiación adecuada de la sanidad, acabar con la morosidad, impulsar el plan de renovación tecnológica y la inversión en e-health; y trasladar la importancia de la aportación del sector en beneficio de profesionales sanitarios y pacientes.
Asimismo, se mantendrá la colaboración con los órganos de compra de la Administración central y autonómica para definir modelos de compra eficiente que valoren la calidad e innovación tecnológica, y con las Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, para que tengan en cuenta el conocimiento y los estudios de valor de la industria en la incorporación de nuevos productos a la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud.
Para Fenin es prioritario promover la internacionalización y la innovación como motor de crecimiento del sector. En esta línea, mantendrá su participación en las asociaciones empresariales nacionales que, como la CEOE, Fomento o CEPYME trabajan para mejorar el posicionamiento de la industria de Tecnología Sanitaria como sector estratégico para la economía española y con gran potencial por su perfil innovador y exportador.
También de la mano de las asociaciones europeas de Tecnología Sanitaria de las que forma parte (EUCOMED, EDMA y COCIR) se seguirá trabajando para potenciar las iniciativas que promocionan el valor de la tecnología sanitaria; participar en el desarrollo de las normativas europeas que permitan el acceso de pacientes y profesionales a tecnologías de calidad, seguras y eficaces, y avanzará en la transparencia y promoción del comportamiento ético de este sector.

15 December 2015

El 44% de la población padece síntomas de ansiedad, depresión o tristeza en Navidad‏

 El 44% de la población general padece síntomas subclínicos de ansiedad, depresión y tristeza en Navidad1. ¿Qué pasa en estas fechas que hay personas que no las disfrutan? La doctora Sandra Farrera, Directora Médica de Psicología de Top Doctors® (www.topdoctors.es), lo aclara: “no hay que culpabilizar a la Navidad”. Al contrario de lo que se pueda pensar de forma masiva, la Navidad no lleva implícita la tristeza. “No se trata de que estas fechas sean tristes, sino de que hay personas con determinados cuadros depresivos o ansiosos, que son más vulnerables a sufrir estrés emocional durante estas fechas y su sintomatología se agrava”, explica.

Son, por ejemplo, personas que han perdido a un ser querido y están pasando un duelo, personas que afrontan procesos de separación, que presentan con problemas económicos… “Cada vez más personas tienen familiares fuera, también hay muchas que están solas”, continua la doctora. “Las situaciones de estrés negativo empeoran los síntomas de todos ellos en estas fechas ¿por qué? Es muy fácil. Si tú llevas una temporada triste y te ves obligado, bajo presión social, a participar en fiestas, a transmitir alegría, a poner buenas caras, a salir… hay personas que sufren mucho”.

Nochebuena, Navidad, Fin de Año, Año Nuevo, Reyes… “Los momentos son muchos. Son días de compras, de comer, de beber, de muchos gastos extras. Y cómo son fiestas dirigidas a los niños, nos sentimos habitualmente más obligados”. Asimismo, los familiares que no han padecido depresión o ansiedad les cuesta entender ese comportamiento. Son días alegres para ellos y no entienden o desconocen que estas fechas navideñas agravan los síntomas de las personas con trastornos del estado de ánimo.

¿Cómo pueden estas personas pasar unas mejores Navidades?
-        Recordando que es normal estar más triste en Navidad si padecen ansiedad o depresión y que tras pasar estos días de “obligaciones familiares y/o sociales”, donde se espera que estén alegres, se encontrarán mejor.
-        Buscando actividades de ocio personal como salir a pasear, hacer ejercicio físico, ir al cine, al teatro o actividades donde no haya grupos.
-        Pidiendo ayuda. Si creen que necesitan ayuda que no esperen a que pasen las fiestas y que la soliciten enseguida. Cuanto más se espera el paciente en buscar ayuda clínica, más cuesta tratarlo.  

¿Cómo pueden los familiares ayudar para que estas personas puedan pasar unas mejores Navidades?
-        No forzarles o exigirles estar alegres
-        Agradecerles el esfuerzo de antemano y expresarles con empatía que saben que ellos no están bien y que tan sólo con la presencia o el esfuerzo de participar,  es mucho para ellos.
-        Evitar que sean el centro de atención en las reuniones. No preguntar sobre el estado de ánimo o fármacos que toman.
-        No dar ánimos explícitos. Hay expresiones contraproducentes como “ánimo”, “ya se te pasará” o “tranquilo”, son palabras que afectan mucho a las personas con depresión o ansiedad.  Es mejor hablar de cosas genéricas.
-        Evitar temas polémicos que confronten al grupo, como política, etc
-        Reír en grupo. La risa es contagiosa y aumenta el estado de ánimo y la sensación de bienestar a todos.

Los sentimientos de tristeza se intensifican, sobre todo, en las personas con sintomatología de estrés y depresión que no siguen tratamientos médicos. Las personas que van a consulta han aprendido a manejar emociones y saben mejor cómo afrontar los sentimientos que afloran en Navidad. “Durante estas fechas y en los meses posteriores, aumentan las consultas clínicas en el ámbito psíquico. Hay muchas personas que durante estas fechas y de cara a sus propósitos de cambio para al año nuevo, adquieren un mayor coraje y demandan ayuda psicológica y médica”, añade la Dra. Sandra Farrera.



La situación y expectativas de la investigación Biomédica en Andalucía y los avances en cáncer centran la Jornada “Encuentros en MEDINA”



Investigadores, médicos, políticos y profesionales sanitarios se han dado cita en la primera de las Jornadas “Encuentros en MEDINA”, foro permanente de referencia científica de la Fundación MEDINA, Centro de Excelencia para la Investigación en Medicamentos Innovadores establecido a partir de la alianza público-privada entre la compañía biofarmacéutica MSD, la Junta de Andalucía y la Universidad de Granada.

La inauguración del encuentro –que constituye un foro de primer nivel científico- contó con la intervención del consejero de Economía y Conocimiento de Andalucía, Antonio Ramírez de Arellano, el Consejero de Salud de Andalucía, Aquilino Alonso; la rectora de la Universidad de Granada, Pilar Aranda;  y el director general de MSD en España, Ángel Fernández.

 En la imagen, de izquierda a derecha: Sandra Garcia, delegada del Gobierno de la Junta de Andalucía en Granada;Antonio Ramirez de Arellano, Consejero de Economía Innovación y Conocimiento de la Junta de Andalucía; Pilar Aranda, Rectora Magnífica de la Universidad de Granada; Aquilino Alonso, Consejero de Salud de la Junta de Andalucía; y Ángel Fernández, director general de MSD en España 


Janssen reúne a más de 400 especialistas para analizar las últimas innovaciones terapéuticas en Hematología

 Como respuesta a su compromiso con la innovación científica y médica, especialmente en el área de la Hematología, Janssen ha reunido a más de 400 expertos en esta especialidad, en el encuentro International Hematology Highlights (IHH), celebrado en Madrid. El objetivo de esta reunión ha sido el de analizar los últimos estudios presentados en los congresos internacionales de mayor relevancia, durante 2015.
La reunión contó con el aval científico de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y de varios de sus grupos de investigación, como el grupo español de mieloma (GEM), el grupo español de leucemia linfática crónica (GELLC) y el grupo español de linfoma (GELTAMO).
En palabras del doctor José María Moraleda, presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), “este encuentro ha sido un ejemplo de colaboración entre una sociedad científica y la empresa farmacéutica para mejorar la formación de los especialistas en patologías tan relevantes en hematología, como el mieloma múltiple, el linfoma o la leucemia linfática crónica”. Tres enfermedades que, según Moraleda, “hasta hace poco tenían un muy mal pronóstico, pero que actualmente estamos cerca de convertirlas en enfermedades crónicas e incluso con perspectivas de curación en muchos casos”.
Para Moraleda, las últimas novedades terapéuticas “tendrán un gran impacto en la supervivencia de estos pacientes y contribuirán a aportar esperanza en estas patologías malignas”.
Entre las principales conclusiones de la reunión, el especialista destaca también el papel de las nuevas tecnologías enfocadas a un diagnóstico molecular, que en su opinión, va a permitir un tratamiento personalizado, con fármacos innovadores dirigidos a dianas moleculares y a “reforzar el poder antitumoral del sistema inmunológico”. Según explica el doctor, “una mejor identificación de la enfermedad residual nos ayudará a definir la secuencia y duración del tratamiento, a evitar tratamientos innecesarios y detallar el pronóstico de estas enfermedades”.
Para este encuentro, Janssen ha contado también con la participación de especialistas de reconocido prestigio a nivel internacional, provenientes de España, Reino Unido y Estados Unidos.
La inauguración de las jornadas corrió a cargo de Martín Sellés, presidente y CEO de Janssen España y Portugal, quien entre otros aspectos, abordó los resultados más recientes y relevantes, obtenidos en diversas investigaciones llevadas a cabo en España en los campos de la Oncología y la Hematología, con los fármacos innovadores de la compañía.
Por último, Martín Sellés dejó constancia del compromiso de Janssen con la Hematología, destacando que esta es el área en que Janssen ha desarrollado el mayor número de ensayos clínicos (46), en comparación con otras áreas como las vacunas, las enfermedades infecciosas, las cardiovasculares y metabólicas o la inmunología. “La investigación llevada a cabo por Janssen España nos ha llevado a ser el sexto país europeo en número de ensayos clínicos, con 93”- concluye Sellés.

Janssen en Hematología Oncológica
En el campo de la Hematología, nuestro objetivo es modificar en lo fundamental la forma en la que se entiende, se diagnostica y se trata el cáncer de la sangre y los órganos hematopoyéticos, reforzando para ello nuestro compromiso con los pacientes que nos inspiran. En nuestra búsqueda de formas innovadoras de abordar el reto del cáncer, nuestros esfuerzos se centran primordialmente en varias soluciones de tratamiento y prevención. Destacan entre ellos la concentración de nuestros esfuerzos en los tumores hematológicos malignos, y en otros tumores como el cáncer de próstata y el cáncer de pulmón, la interceptación del cáncer con el objetivo de desarrollar productos que interrumpan el proceso cancerígeno, el uso de biomarcadores que puedan ayudar a guiar el uso dirigido e individualizado de nuestros tratamientos, y la identificación y tratamiento seguros y eficaces de cambios tempranos del microambiente tumoral.

El rechazo a órganos trasplantados, a debate hoy en Madrid‏

 El rechazo humoral subclínico es el primer paso hacia la pérdida de injerto en los pacientes trasplantados, por lo que la realización de biopsias de protocolo es determinante para adelantarse a la aparición del rechazo crónico e individualizar el tratamiento inmunosupresor.

“Este tipo de rechazo es una variedad del rechazo mediado por anticuerpos que, al igual que el rechazo humoral clínico, conduce al rechazo crónico, actualmente la causa más frecuente de pérdida del injerto. De ahí la importancia de un aumento de la indicación de biopsias de protocolo para su correcto diagnóstico y abordaje puesto que este tipo de rechazo no es sólo un marcador de riesgo de pérdida del órgano trasplantado, sino también un indicativo de que el paciente no recibe la inmunosupresión suficiente”, explica el doctor Manuel Arias, jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander.

Con esta premisa y para tratar en profundidad los temas relacionados con el rechazo en todos los tipos de trasplante de órganos (renal, hepático, cardiaco y pulmonar), alrededor de 200 especialistas nacionales y extranjeros se reúnen hoy en Madrid con motivo de la “4ª Reunión Detecta. Rechazo Humoral 2015: nuevas perspectivas”, organizada por Astellas Pharma, S.A. y que cuenta con el aval de la Sociedad Española de Trasplantes.

El rechazo humoral subclínico es aquel que se produce cuando hay daño histológico, es decir, daño en los tejidos, pese a que la analítica del paciente es normal. “Por tanto, no se encuentran alteraciones en la función del órgano trasplantado pero en la biopsia de protocolo se ve que los tejidos del injerto están dañados y esto precede a su disfunción”, indica el doctor Arias.

Por su parte, el doctor David Rush, profesor de Medicina y director del Programa de Trasplante Renal para Adultos de la Universidad de Manitoba (Canadá), concreta que “los rechazos subclínicos llevan a la pérdida de los injertos en un promedio de 8 años”.

Prevención del rechazo humoral subclínico
Las principales causas de pérdida del órgano trasplantado son la muerte del paciente mientras el trasplante funciona, “debido generalmente a enfermedades cardiovasculares e infecciones”, aclara el doctor Rush, y el rechazo mediado por los anticuerpos anti-HLA, también llamado rechazo humoral, “es decir, por los anticuerpos donante-específicos provocados por antígenos no compartidos entre el donante y el receptor”, añade este experto.

Los factores de riesgo para el desarrollo de estos anticuerpos son, en orden de importancia: la falta de adherencia a los medicamentos inmunosupresores, la incompatibilidad de antígenos HLA de Clase II (DR y DQ) entre donante y receptor y los rechazos celulares previos4.

En concreto, en el caso del rechazo humoral subclínico, que precede al daño clínico del órgano trasplantado, los nuevos métodos para detectar los anticuerpos anti-HLA pueden ser determinantes en su prevención. “Desde hace unos años la disponibilidad de sistemas más complejos de determinación de anticuerpos más sensibles, tipo Luminex, nos han proporcionado la facilidad de hacer una monitorización más continua de los mismos después del trasplante”, indica el doctor Arias.

Asimismo, el doctor Rush explica que “el riesgo del trasplante se conoce en parte antes de la cirugía. De manera que ya sabemos la histocompatibilidad entre donante y receptor y podemos determinar si existen anticuerpos donante-específicos o linfocitos “anti-donante” en el receptor. Así, un receptor que tenga actividad inmunológica contra su donante se llama “sensibilizado’, y esto puede deberse a trasplantes o transfusiones sanguíneas previos o, en el caso de mujeres, por embarazos. En estos pacientes no se deberá minimizar la inmunosupresión y, por el contrario, habrá que estar atentos a la no-adherencia. Por tanto, para intentar evitar esta, el régimen inmunosupresor deberá ser simplificado”.

Cómo influye el tratamiento inmunosupresor
Las personas que reciben un trasplante deben seguir de por vida un tratamiento inmunosupresor para evitar la aparición de anticuerpos anti-HLA y con ello el rechazo del órgano trasplantado. En este sentido el doctor David Rush advierte que “son diversos los factores pre y postrasplante que pueden desencadenar la formación de anticuerpos, aunque una de las principales causas es la inmunosupresión insuficiente, lo que puede ser debido a la falta de adherencia por parte del paciente o a la minimización de la inmunosupresión por parte de los especialistas en un intento de disminuir sus efectos secundarios”.
Al respecto, el doctor Arias, señala que “hay por lo menos un 30% de los pacientes en los cuales la inmunosupresión es insuficiente, lo que provoca el desarrollo de anticuerpos contra el órgano donado”.

Para el doctor Rush, “el régimen inmunosupresor más efectivo consiste en tacrolimus, micofenolato y prednisona”. Respecto a tacrolimus, el doctor afirma que “tiene la posibilidad de mejorar la adherencia con la versión de una sola dosis al día, ya que, cuando un paciente tiene que tomar dos pastillas por día, la segunda dosis es la que generalmente no se toma, lo que crea una baja inmunosupresión”.

En definitiva, concluye el doctor Rush, “si el receptor no toma el medicamento inmunosupresor adecuado y en la dosis adecuada,  el sistema inmune “se despierta” y genera una respuesta de rechazo hacia el órgano trasplantado atacándolo, primero con linfocitos (rechazo celular) y después con anticuerpos (rechazo humoral)”. En cualquier caso, afirma el doctor Arias, “en la actualidad se están incorporando nuevos abordajes que centran el diagnóstico y detección de anticuerpos anti-HLA en la activación de los linfocitos B, productores de estos anticuerpos. Además, los últimos avances están proporcionando dianas terapéuticas que llevarán a un mejor control de la respuesta humoral”.

Según nuevos datos del estudio GO-AHEAD en pacientes con espondiloartritis, golimumab es eficaz y bien tolerado durante 52 semanas de tratamiento‏

MSD ha presentado los resultados de tolerabilidad y eficacia a largo plazo de la fase de extensión abierta del estudio GO-AHEAD, un estudio aleatorizado y doble ciego realizado para investigar el efecto de Simponi® (golimumab) como tratamiento de pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica (EpA axial nr) activa.  
 MSD también ha difundido datos del programa específico de la enfermedad (PEE) para la EpA axial nr, una encuesta realizada a pacientes y reumatólogos de varios países europeos cuyos resultados ponen de manifiesto la carga sanitaria que representa la enfermedad para los pacientes con EpA axial nry la carga financiera que representa para las empresas y para la sociedad debido a la pérdida de productividad que acarrea. Los resultados de la encuesta también indican que es necesario que haya una clasificación más coherente de la EpA axial nr. 
Los resultados del estudio GO-AHEAD demuestran que Simponi® tuvo una eficacia y una tolerabilidad sostenidas durante 52 semanas
Los resultados del estudio demuestran que el efecto beneficioso clínico y la buena tolerabilidad de Simponi® observados en el estudio controlado con placebo de 16 semanas de duración se mantuvieron durante un año.
 Los pacientes que recibieron Simponi® en el estudio de 16 semanas continuaron recibiendo Simponi® 50 mg cada 4 semanas en régimen abierto en la fase de extensión. Se observaron efectos beneficiosos continuos sobre la actividad de la enfermedad en estos pacientes durante las 52 semanas de tratamiento con Simponi®, determinados mediante las puntuaciones ASAS 20, ASAS 40, BASDAI 50 y ASAS PR. Los pacientes que recibieron placebo en el estudio de 16 semanas pasaron a recibir Simponi® 50 mg cada 4 semanas en régimen abierto en la fase de extensión. La actividad de la enfermedad de estos pacientes mejoró notablemente después de cambiar a Simponi® según las puntuaciones ASAS 20, ASAS 40, BASDAI 50 y ASAS PR, y las mejoras en este grupo también se mantuvieron hasta el final de la fase de extensión. Con respecto a la reducción de las puntuaciones ASDAS-C (puntuación de actividad de la enfermedad en la espondilitis anquilosante utilizando la concentración de proteína C reactiva) desde la semana 16 a la semana 52, las reducciones medias con respecto a las puntuaciones basales en cada momento de evaluación fueron similares o mejores en el grupo que continuó recibiendo Simponi® (-2,2 frente a -1,7) y aumentaron en el grupo que cambió de placebo a Simponi® (-1,7 frente a -0,6).1
 Los resultados del estudio GO-AHEAD también demuestran que Simponi® mejoró medidas de la calidad de vida durante 52 semanas de tratamiento
Las mejoras de la calidad de vida (determinadas mediante la puntuación de la EAV del estado de salud del cuestionario EQ-5D) se mantuvieron en la semana 52: el cambio medio con respecto la puntuación basal fue de 3,2 cm en el grupo que continuó recibiendo Simponi® y de 2,3 cm en el grupo que cambió de placebo a Simponi.Además, en la semana 52 el cambio medio con respecto al valor basal en el porcentaje de pacientes con discapacidad laboral mientras estaban trabajando (determinado mediante el cuestionario WPAI) fue de -28,1% en el grupo que continuó recibiendo Simponi® y de -22,8% en el grupo que cambió de placebo a Simponi®.
 No hubo diferencias notables en las cifras o tipos de acontecimientos adversos (AA) entre el grupo que cambió de placebo a Simponi® y el grupo que continuó recibiendo Simponi. En total, el 14,8% de los pacientes presentaron un AA relacionado con el tratamiento en la fase de extensión abierta del estudio GO-AHEAD y el 1,6% de los pacientes suspendieron el tratamiento a causa de un AA. Los AA comunicados con más frecuencia fueron nasofaringitis, infección de las vías respiratorias superiores y cefalea.
 Evidencia de que actualmente los pacientes con EpA axial nr tienen necesidades no satisfechas
La EpA axial nr es una enfermedad dolorosa y potencialmente progresiva que afecta principalmente a la columna vertebral y a las articulaciones de la pelvis y que se caracteriza habitualmente por dolor crónico y rigidez en la parte inferior de la espalda. Es muy parecida a la espondilitis anquilosante (EA), pero en la EpA axial nr no existe evidencia radiográfica de daño articular.
 La carga que representa la EpA axial nr se puso de manifiesto en los datos del mundo real del programa específico de la enfermedad (PEE) para la EpA axial nr, que se obtuvieron de una encuesta realizada a pacientes y reumatólogos de cinco países europeos.
 El análisis de la base de datos de la encuesta demuestra que los pacientes con EpA axial nr pueden sufrir diversos síntomas de dolor crónicos y agudos y que la pérdida de productividad laboral relacionada con su enfermedad es considerable. La pérdida de productividad laboral es mayor en los pacientes que no reciben un medicamento biológico que en los que reciben un medicamento biológico: la diferencia asciende a 10.834,92 euros por paciente desde la perspectiva de la empresa donde trabaja el paciente.
 La encuesta también muestra que no existe una coherencia en cómo los médicos clasifican la EpA axial nr en la práctica del mundo real, lo que indica que esa clasificación inexacta puede impedir que se tomen las decisiones de tratamiento óptimas para los pacientes. Según los médicos encuestados, a más de la mitad (52,5%) de sus pacientes se les diagnosticó la EpA axial nr utilizando los criterios ASAS, mientras que al 29,5% se les diagnosticó la enfermedad sin usar ningún criterio de clasificación.
 “La EpA axial nr representa una carga considerable para las empresas y para la economía en general. Parte de esta carga se podría eliminar con una mejor clasificación de la EpA axial nr en la práctica del mundo real y con tratamientos que tengan una eficacia sostenida. Por tanto, los resultados de la fase de extensión abierta del estudio GO-AHEAD han llegado en un momento muy oportuno teniendo en cuenta las necesidades actuales de los pacientes detectadas en la encuesta del PEE”, ha señalado Sumesh Kachroo, director de investigación de resultados de MSD y autor de la encuesta del PEE.

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