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02 February 2016

Más de la mitad de personas con discapacidad intelectual sufren enfermedades mentales

La Fundación Carmen Pardo-Valcarce (FCPV) presenta mañana el primer screaning, denominado PAS-ADD Cheklist, que permite valorar la presencia de desórdenes en pacientes que puedan derivarse a especialistas en salud mental. Este estudio adquiere una notable importancia toda vez que se ha detectado que más de la mitad de personas con discapacidad intelectual padecen enfermedad mental.  

Al acto asistirán el concejal de Salud, Seguridad y Emergencias del Ayuntamiento de Madrid, Javier Barbero, así como el director general de Atención a Personas con Discapacidad, dependiente de la Consejería de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid, Jorge Jiménez de Cisneros. 

La presentación del mencionado estudio servirá también para conmemorar el X Aniversario de la creación del servicio de discapacidad intelectual y enfermedad mental (DIEM) de la Fundación Carmen Pardo-Valcarce, que presta atención a personas con discapacidad intelectual y problemas de salud mental.
El centro de día DIEM, concertado con la Consejería de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid, atiende a personas con discapacidad intelectual que presentan problemas de salud mental, en especial, alteraciones de la conducta.

Aquilino Alonso defiende el protagonismo de las personas con cáncer para seguir avanzando en la lucha contra esta enfermedad

Aquilino Alonso defiende el protagonismo de las personas con cáncer para seguir avanzando en la lucha contra esta enfermedad

El consejero de Salud de la Junta de Andalucía, Aquilino Alonso, ha defendido hoy el protagonismo necesario que deben tomar las personas con cáncer en Andalucía para seguir avanzando en la lucha contra esta enfermedad, “contribuyendo a quitar miedos, a eliminar barreras y sumando poder para enfrentar la vida”. El titular de Salud se ha dirigido con estas palabras a las personas que han asistido al III Encuentro del Foro de Pacientes con Cáncer, celebrado en Sevilla, y en el que se han entregado los premios del II Certamen de Iniciativas para la Comunicación Positiva, promovido por la Sociedad Andaluza de Cancerología en colaboración con la Consejería de Salud.
“En Andalucía queremos seguir avanzando con la participación de todas las personas y organizaciones que tienen algo que decir en el ámbito del cáncer, fundamentalmente las personas que conviven con él, por lo que reactivaremos este año el Consejo Asesor del Plan Integral de Oncología, donde practicaremos la escucha activa de todas las voces”, ha anunciado.
Para Aquilino Alonso, reforzar esta participación es necesaria para seguir dando importantes pasos en el terreno de la prevención, diagnóstico, tratamiento e investigación del cáncer, que en Andalucía ha sido posible gracias al alto compromiso y alta capacitación de los profesionales y a la prioridad que siempre ha marcado el Gobierno andaluz en este ámbito de la medicina con políticas sanitarias decididas, como el Plan Integral de Oncología.
‘Nosotros podemos, yo puedo’, lema para conmemorar el Día Mundial contra el Cáncer, que se celebra el 4 de febrero, incide en esta idea, instando a realizar acciones que se pueden hacer de forma colectiva o individual para salvar vidas, conseguir más igualdad en la atención al cáncer y hacer que la lucha contra esta enfermedad sea una prioridad para todos los gobiernos.
En prevención, el Plan Integral de Oncología de Andalucía, según ha recordado Aquilino Alonso, pone especial énfasis en las estrategias que contribuyen a evitar la aparición del cáncer con hábitos de vida sana entre la población infantil, adolescente y adulta.
Asimismo, en detección precoz, la comunidad autónoma tiene implantados programas de cáncer de mama, cérvix y colon, contribuyendo a mejorar el abordaje y la supervivencia de este grupo de enfermedades. En 2015, un total de 273.475 mujeres se han beneficiado del programa de detección precoz de cáncer de mama, lo que supone una tasa de captación del 82,48%. Desde la puesta en funcionamiento del programa, se han detectado 10.495 tumores en las mujeres citadas y han sido exploradas más de un millón de mujeres.
En cuanto al cribado de cáncer colorrectal, comenzó en junio de 2014 y a cierre de 2015 ya está en, al menos, un centro de cada una de las ocho provincias andaluzas. A cierre del pasado año, se había invitado a participar en este cribado a 17.451 personas y se habían realizado 4.015 test de sangre oculta en heces. Dentro del programa de cáncer de cérvix, se han realizado en el último año 289.218 citologías.
El programa de consejo genético en cáncer, implantado para reducir la incidencia, morbilidad y mortalidad del cáncer en personas con alto riesgo familiar, ha incluido ya para seguimiento a 4.458 personas (2.586 pacientes y 1.872 familiares de estos). La incorporación de pruebas genómicas de carácter pronóstico o predictivo del cáncer de mama ha sido la última incorporación a la cartera de servicios relacionada con esta enfermedad, que beneficiará a unas 400 mujeres cada año.
Los hospitales públicos andaluces han registrado 353.488 consultas de oncología médica y radioterápica durante 2015, al mismo tiempo que se han administrado 173.689 sesiones de quimioterapia y se han realizado 250.541 sesiones de radioterapia, según los datos aportados por el consejero de Salud. Igualmente, se ha aumentado la dotación de Aceleradores Lineales de Electrones (ALE) para el tratamiento del cáncer, con una inversión de más de ocho millones de euros.
En investigación, también destaca la apuesta andaluza y el sistema sanitario público cuenta con un total de 61 grupos de investigación. A través de las ayudas I+D+i Biomédica y Ciencias de la Salud de Andalucía, durante los años 2012-2015, a nivel autonómico se han financiado más de 50 proyectos de investigación en este campo, con una inversión superior a los dos millones de euros. De igual modo, hay cinco proyectos europeos en activo sobre investigación oncológica. Además, entre 2013 – 2015, se han desarrollado 35 patentes europeas y nacionales sobre biomarcadores en oncología y otras temáticas en cáncer, así como un registro de propiedad intelectual. Los ensayos clínicos en este ámbito alcanzan la cifra de 1.611 en la actualidad.
En esta tarea, “nuestro mejor activo es la elevada cualificación de nuestros equipos profesionales; gracias a ellos, Andalucía actualiza su práctica asistencial de manera permanente, incorporando técnicas y tratamientos innovadores conforme la evidencia científica los avala, con garantías de universalidad, equidad y gratuidad”, ha expresado el consejero de Salud.


Células madre de cordón umbilical en la lucha contra el cáncer

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) cifraba en 227.076 los casos de personas que padecerían cáncer en 2015. Hoy, los avances médicos demuestran que las nuevas terapias basadas en células madre de cordón umbilical son un tratamiento eficaz contra determinados tipos de cáncer para regenerar la formación de la sangre y reconstituir el sistema inmunitario.
La sangre de cordón umbilical contiene un número extraordinariamente grande de células madre, sobre todo jóvenes, que permiten la renovación de las células sanguíneas. Si en el momento del parto se extrae y se conserva en bancos privados*, en caso de enfermedad la persona dispondrá de ellas durante toda su vida.

Secuvita-Vita 34, siete experiencias de terapia de células madre de cordón umbilical en el tratamiento de cáncer
Secuvita, única empresa de obtención y criopreservación de células madre de la sangre del cordón umbilical (SCU) en España con banco propio en Alemania -Vita 34-, cuenta con varios casos que demuestran la eficacia de la terapia de células madre de cordón umbilical como opción terapéutica en el tratamiento del cáncer. De los 29 trasplantes con sangre de cordón umbilical conservada en el banco de Secuvita, 7 se han realizado para tratar algún tipo de cáncer y, en concreto, 4 en el tratamiento contra la leucemia, el cáncer más común en niños.
Células madre de sangre de cordón umbilical conservadas en Vita 34 se utilizaron por primera en un tratamiento de leucemia de una niña de 3 años, que tras 24 meses del trasplante estaba libre de células leucémicas, experimentando una remisión completa de la enfermedad que se mantiene 10 años después. Actualmente, la niña tiene 13 años y no ha presentado ningún síntoma de recaída.

La revista norteamericana Pediatrics (2007; Ammar Hayani, Eberhard Lampeter, David Viswanatha, David Morgan y Sharad N.Salvi), publica el caso de esta pequeña de 3 años con leucemia linfoblástica aguda. Tras un primer tratamiento con quimioterapia experimentó una rápida remisión pero a los 10 meses el cáncer reapareció extendido a los huesos de la columna, revelando un tipo de leucemia especialmente agresiva. Los padres informaron al equipo médico de la conservación de la sangre del cordón umbilical de la niña en Vita 34 y se decidió administrar quimioterapia mieloablativa y radioterapia, seguida de un trasplante de células madre de su propio cordón umbilical, previo estudio molecular para garantizar que estaba libre de células leucémicas.
La radiación y la quimioterapia eliminan completamente las células tumorales sin distinguir entre cancerosas y sanas, destruyendo el sistema sanguíneo del paciente, que hay que recomponer con células madre. La conservación en Vita 34 de las células madre de cordón umbilical al nacer permitió que la paciente pudiera recibir una dosis muy elevada de quimioterapia o de radioterapia ya que el trasplante de células le permitía recuperar las células sanas perdidas en el tratamiento. Cuatro meses después, la paciente presentaba un recuento plaquetario normal y no sufrió ninguna complicación. Tras el trasplante, las células madre migraron hasta la médula ósea, donde se multiplicaron y empezaron a generar glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas, iniciando así la regeneración de su sistema sanguíneo.
Este trasplante autólogo de células de cordón umbilical en el tratamiento de la leucemia infantil fue el primer caso de éxito que demostró la viabilidad y eficacia de la aplicación de esta técnica como terapia para la leucemia pediátrica. Además, no se encontraron células cancerígenas en la sangre del cordón umbilical de la paciente, un hallazgo desconocido hasta el momento, que sin embargo sí se encontraron en la médula ósea de la paciente.

Conservación de sangre de cordón umbilical pensando en la salud del bebé
Entre las ventajas de la utilización de células madre del cordón umbilical se encuentra la no exigencia de una compatibilidad tan alta entre donante y receptor como en las procedentes de la médula. Otra ventaja es que permiten acortar el tiempo de espera para el trasplante, ya que están guardadas y listas para la intervención (la sangre conservada en Secuvita-Vita 34 tiene la consideración de Producto Farmacéutico Terminado y es aceptada para trasplante por la comunidad médica internacional). De esta manera, si con la médula el tiempo de espera ronda los tres o cuatros meses (búsqueda de donante, ratificación de la donación y realización de la extracción), en el caso del cordón el tiempo se limita a los trámites y el transporte, unas tres o cuatro semanas.
Actualmente las células madre de cordón umbilical son una opción terapéutica para tratamientos de diferentes tipos de cáncer. El aumento de la probabilidad de padecer esta enfermedad se ha convertido en una preocupación creciente. Como explica el Doctor Pérez de Oteyza, experto en terapia celular del Hospital Universitario Sanchinarro y Director Médico de Secuvita, “La sangre del cordón umbilical es rica en células madres muy jóvenes, que en el caso de su transfusión a parientes se toleran mejor que las células madre de la médula ósea”, en el supuesto de compatibilidad entre hermano. “Además, -añade- entre hermanos existe una probabilidad alta de que las características del tejido de ambos niños sean idénticas”.
En Europa, una de cada cinco unidades de sangre de cordón umbilical (un 20% de las unidades totales en Europa), están conservadas Vita 34, el banco de sangre de Secuvita, que realiza uno de cada dos trasplantes familiares con células madre de sangre de cordón conservada en bancos privados.

EISAI Y ESTEVE ACUERDAN PROMOCIONAR CONJUNTAMENTE EL FÁRMACO ANTIEPILÉPTICO FYCOMPA® (PERAMPANEL) EN ESPAÑA

 Eisai ha alcanzado un acuerdo con Esteve, compañía farmacéutica española con un sólido portafolio en el área de neurología, para promocionar Fycompa® (perampanel) conjuntamente en España a partir de febrero de 2016. Eisai y Esteve lanzarán la nueva indicación para el tratamiento adyuvante de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes con epilepsia generalizada idiopática en España a principios de 2016. Actualmente, perampanel está indicado para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia de 12 años de edad o mayores. 

“Estamos encantados de reforzar nuestra relación con Esteve mediante este acuerdo para promocionar juntos perampanel. Al colaborar con ella, maximizaremos el acceso a nuestros productos para las personas con epilepsiaque se encuentran en España”, comenta Gary Hendler, presidente y consejero delegado de Eisai EMEA.

“La nueva colaboración con Eisai en virtud del contrato para promocionar conjuntamente perampanel en España, consolidará nuestra presencia en neurología, una de nuestras áreas prioritarias, y nos permitirá continuar trabajando para poner nuevos tratamientos de calidad óptima a disposición de quienes los necesitan” comenta Joe Sullivan, Director General de Esteve Farma.

La epilepsia es un trastorno neurológico frecuente caracterizado por la aparición de convulsiones originadas por una alteración de la actividad eléctrica del cerebro. Normalmente se diagnostica en niños y en mayores de 65 años, aunque puede afectar a cualquier persona. En España se diagnostica epilepsia anualmente a cerca de 22.000 personas, de las cuales aproximadamente una tercera parte sufre crisis que su tratamiento antiepiléptico no logra controlar por completo.

Este acuerdo con Esteve en España demuestra el compromiso de Eisai con el área terapéutica de la epilepsia y constituye un nuevo ejemplo de la contribución de la compañía a abordar las diversas necesidades de los pacientes y sus familias, así como a brindarles cada vez mayores beneficios, como se evidencia en su misión human health care (hhc).
 conocida. La epil

Janssen refuerza la formación sobre psicosis de los residentes de Psiquiatría

Profesionales de reconocida experiencia clínica y académica se dan cita en la XVI edición del seminario “La psicosis a lo largo de la vida”

  • Durante dos días, más de 120 residentes conocerán los aspectos y últimas novedades registradas en el diagnóstico de la psicosis
  • La psicosis es el conjunto de trastornos más graves de la enfermedad mental y que ocupan gran parte de los esfuerzos terapéuticos y asistenciales de los psiquiatras
  • La incidencia más alta de cuadros psicóticos aparece entre la adolescencia y la primera juventud

Profesionales ven en la biopsia líquida “el futuro del tratamiento personalizado del cáncer”


biopsia_liquida
Rafael López
Rafael López
Según expusieron los participantes en este encuentro desarrollado en la capital gallega, entre los que se hallaron clínicos, biólogos y patólogos de ámbito nacional e internacional, la mencionada técnica “es ya una realidad en el abordaje del cáncer”, ya que “está revolucionando el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad”. “El próximo mes ya estará implementada en la práctica clínica de 10 hospitales españoles”, manifestaron.
Algunos de los profesionales sanitarios que se dieron cita en este evento sobre biopsia líquida fueron el director de Asistencia Sanitaria del Servicio Gallego de Salud (SERGAS), Jorge Aboal Viñas; el director gerente de Gerencia de Gestión Integrada de Santiago de Compostela, Luis Verde Remeseiro; y los coordinadores científicos del Simposio, los doctores Rafael López, Laura Muinelo y Miguel Abal.

Permite estudiar los tumores mediante un análisis de sangre
La biopsia líquida “permite estudiar los tumores mediante un sencillo análisis de sangre, con unos resultados casi a tiempo real”, indicó Rafael López, que también es jefe de Oncología del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (CHUS). “Estamos hablando de algo que parecía increíble hace cinco años”, explicó.
“Que de la sangre de los pacientes extraigamos el material tumoral y de ahí lleguemos a saber si el paciente tiene una mutación o presenta una enfermedad metastásica es como el ejemplo de ir a la luna hace 50 años”, continuó este profesional sanitario, que añadió que “ahora que la técnica ha empezado a implementarse en la práctica clínica, especialmente en cáncer de colon avanzado, los especialistas buscan ir más allá”.
En este sentido, Laura Muinelo, que es investigadora del CHUS, concluyó afirmando que “el reto de futuro de la biopsia líquida consiste en conseguir técnicas que sean aún más sensibles, rápidas y sencillas para permitir que los oncólogos tengan los resultados del análisis de biopsia líquida en la misma consulta médica”.

REIG JOFRE REFUERZA SU CARTERA DE INYECTABLES ESTÉRILES CON LA ADQUISICIÓN DE UNA HEPARINA SÓDICA‏

La farmacéutica Reig Jofre ha formalizado la adquisición a Chiesi España, S.A. de una heparina sódica y su autorización de comercialización en España.
 La heparina sódica es un medicamento antitrombótico de acción anticoagulante que se presenta en forma de solución inyectable. En el mercado español se comercializan anualmente 3 millones de unidades, de las cuales el 66% van destinadas a hospitales, principalmente a las unidades de diálisis y en un menor porcentaje a otros servicios como trasplantes y cirugías, mientras que el 33% de las unidades se destinan centros privados de diálisis.
 Reig Jofre cuenta en España con una red comercial de 105 delegados, especializada entre otros en visita hospitalaria. Con esta adquisición, Reig Jofre será el segundo proveedor de heparina sódica, producto de consolidada presencia en el mercado español, que otorgará a la compañía una cuota de mercado del 20% y una base de partida de 600.000 unidades vendidas en 2015.
 La adquisición, que ha sido financiada con recursos propios de la compañía, reportará a Reig Jofreunos ingresos estimados de 0,75 M€ en 2016.
 La especialización en genéricos inyectables estériles de uso hospitalario, desarrollados en su mayoría por los equipos de I+D de Reig Jofre, ha sido una de las puntas de lanza de la internacionalización de la compañía, que genera el 60% de su cifra de negocios fuera de España, a través de venta directa en 6 países en Europa y la licencia de dossiers a una red de más de 100 socios comerciales en 50 países del mundo.
 Con esta operación se mantiene la firme voluntad de combinar crecimiento orgánico con adquisiciones en áreas estratégicas de la compañía.
 Reig Jofre cerró 2014 (último ejercicio publicado) con unas ventas de 152,5 millones de euros y un beneficio neto de 6,9 millones de euros.


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