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01 March 2019

Quirónsalud Málaga alerta sobre la necesidad de la prevención y el diagnóstico precoz frente al virus del papiloma humano

                                  

El 4 de marzo se celebra el Día Internacional de la Concienciación del Virus del Papiloma Humano (VPH), con el fin de alertar y concienciar sobre la importancia de la prevención y el diagnóstico precoz de esta patología, mediante controles ginecológicos regulares y el uso de protección durante las relaciones sexuales, entre otros aspectos.
El Hospital Quirónsalud Málaga, comprometido con la campaña de concienciación por este señalado día, colabora con la Jornada "El VPH es cosa de todos" que se celebrará a las 19.00 horas del lunes 4 de marzo en el Auditorio Edgar Neville de la Diputación de Málaga (C/ Pacífico, 54).
La charla, abierta al público, tratará los tipos de VPH existentes, sus formas de transmisión, las patologías que produce, los métodos para prevenirlo y la forma de tratarlo, todo ello dirigido por el doctor Andrés Carlos López Díaz, Jefe del Servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Quirónsalud Málaga, y las doctoras Laura Baños Cárdenas, Jessica Martín Orlando y Marta de la Peña Rodríguez De Medina, especialistas de la Unidad de Patología del Tracto Genital Inferior del Hospital Quirónsalud Málaga.
El VPH como factor de riesgo
El factor de riesgo más importante para el cáncer de cuello uterino es la infección con el virus del papiloma humano. El VPH es un grupo de más de 150 virus relacionados, algunos de los cuales causan un tipo de crecimiento llamado "papilomas", lo que se conoce más comúnmente como "verrugas".

La infección por VPH es común y, en la mayoría de las personas, el organismo puede eliminar la infección por sí mismo. Algunas veces, sin embargo, la infección no desaparece y se torna crónica. "Una infección crónica, especialmente cuando es causada por ciertos tipos de VPH de alto riesgo, puede eventualmente causar ciertos cánceres, como el cáncer de cuello uterino; alrededor de dos tercios de todos los cánceres de cuello uterino son causados por el VPH", advierte el doctor Andrés Carlos López.

Asebio pide a los partidos que den continuidad al trabajo de la Ponencia de Genómica del Senado

 


El informe de la Ponencia de estudio sobre genómica del Senado, aprobado por unanimidad el pasado 15 de enero tras año y medio de trabajo, subraya en sus conclusiones la necesidad de elaborar una Estrategia en Medicina Genómica, Personalizada y de Precisión para el Sistema Nacional de Salud (SNS), “que deberá contar con un presupuesto específico”, tal y como pedía Asebio en el escrito que presentó con sus aportaciones a la ponencia.

“Valoramos muy positivamente que las conclusiones del informe final de la ponencia recojan la mayor parte de nuestras recomendaciones y, especialmente, la imprescindible garantía de equidad en el acceso a tratamientos y medicamentos innovadores y el compromiso con la calidad y la sostenibilidad. Ahora nos preocupa que la unanimidad conseguida en el Senado en torno a la necesidad y las bases de la Estrategia de Medicina Genómica se mantenga por encima del debate electoral y pedimos que la estrategia —con su correspondiente presupuesto— sea asumida como una prioridad de la nueva legislatura”, ha señalado Ion Arocena, director general de Asebio.

La ponencia sobre genómica del Senado, que se puso en marcha en octubre de 2017, ha estudiado las comparecencias de casi 60 expertos (médicos, investigadores, miembros de comités de bioética nacionales e internacionales, juristas, representantes de asociaciones de pacientes y de la industria, sociedades científicas…) y ha recibido aportaciones escritas de varias entidades, entre ellas Asebio.

El informe final recoge trece conclusiones y recomendaciones, entre las que Asebio valora especialmente que se establezca como objetivo de la estrategia “asegurar la secuenciación genómica de los pacientes con enfermedades raras”, dando respuesta así a una necesidad social muy importante, ya que estos pacientes tardan actualmente una media de 5 años en ser diagnosticados, lo que retarda gravemente su acceso a un tratamiento adecuado.

“El acceso de los pacientes a un diagnóstico genómico con estándares de calidad contrastados y garantizados por el SNS, y que los datos y el conocimiento generado sean abiertos y FAIR (Findable, Accesible, Interoperable y Reusable), como concluye el informe de la ponencia, son también aspectos fundamentales para que avance la investigación de nuevos medicamentos. Desde la industria biotecnológica vemos la Estrategia de Medicina Genómica como una oportunidad para impulsar acuerdos de colaboración entre todos los agentes del SNS en beneficio de los pacientes. Darle a cada paciente el tratamiento que necesita y que va a funcionar tiene implicaciones muy positivas para la eficiencia y la sostenibilidad a largo plazo del SNS”, ha manifestado Ana Polanco, directora de Corporate Affairs de Merck, miembro de la Junta Directiva de Asebio y delegada de la Comisión de Salud de Asebio.

Asebio celebra que las conclusiones de la ponencia recomienden incluir en la Estrategia de Medicina Genómica objetivos de divulgación de sus contenidos para la población general, y quiere hacer hincapié en que la formación de los pacientes, para propiciar su participación activa en el impulso de la medicina genómica y personalizada, debe considerarse como una prioridad en el plan de acción de la Estrategia.

“Consideramos muy positivo que el informe del Senado proponga la creación de un Comité de Coordinación y Dirección de la Estrategia, porque a nuestro parecer la gobernanza va a ser un factor clave para el éxito de su implementación”, ha subrayado Jordi Martí, presidente de Asebio.

Para Asebio, la equidad en el acceso y la calidad de la medicina genómica y personalizada en el SNS solo podrán garantizarse con transparencia, sistemas de evaluación y análisis eficientes y rendimiento de cuentas y, por eso, la asociación valora muy positivamente la propuesta de creación de un Observatorio de seguimiento de la Estrategia, para el que ofrece desde ya la capacidad de análisis y conocimiento del sector biotecnológico de Asebio.

“En la definición e impulso de la Estrategia de Medicina Genómica es esencial que participen todos los stakeholders implicados (investigadores básicos y clínicos, hospitales, asociaciones de pacientes, empresas, el Ministerio de Sanidad, las consejerías de Salud autonómicas, el Instituto Carlos III, la AEMPS…). Hay que coordinar esfuerzos y alinear objetivos. Solo así conseguiremos situar a España a la vanguardia de la medicina genómica y que los pacientes se beneficien de la alta calidad de la investigación que se está llevando a cabo en las entidades públicas y las empresas de nuestro país”, ha concluido el presidente de Asebio.
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Entre el 3 y el 6% de los niños sordos de un oído están sin diagnosticar


Entre el 3 y el 6% de los niños sordos de un oído están sin diagnosticar, lo que podría dificultar su desarrollo y aprendizaje, según advierte la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC). Con motivo del Día del Cuidado del Oído y la Audición, que se celebra el 3 de marzo, la Comisión de Audiología de la SEORL-CCC ha elaborado un Decálogo de signos de sospecha de la hipoacusia unilateral para concienciar sobre la importancia de tener los dos oídos sanos y de iniciar un tratamiento precoz.

En la actualidad, “existen muchos casos de hipoacusia unilateral (HU) infantil denominadas tardías o diferidas que aparecen después del nacimiento y que son difíciles de detectar porque no se es del todo consciente de la importancia que tiene oír bien por los dos oídos y, a veces, este problema pasa desapercibido”, indica la doctora Mª José Lavilla, presidenta de la Comisión de Audiología de la SEORL-CCC. Según datos de esta comisión, la prevalencia de HU en el recién nacido es de 0,1% y aumenta con la edad al 0.27% debido a los casos de aparición diferida antes de los 5 años, y asciende al 0.35% en la adolescencia. “Oír por los dos oídos forma parte de la normalidad y aporta al ser humano, en este caso al niño, la posibilidad de beneficiarse de una serie de ventajas en la escucha que son esenciales para su desempeño en el mundo  real y, que de no adquirir o recuperar a tiempo, podría perder para siempre. La HU compromete aspectos como la localización de la fuente sonora, escucha en ambiente de ruido y escucha con niveles bajos de audición”, señala.

La hipoacusia unilateral puede comprometer el desarrollo y aprendizaje durante la infancia. Así, un estudio realizado por otorrinolaringólogos de Boston y publicado en Ear and hearing concluye que los niños en edad escolar con HU muestran reducciones sustanciales en la percepción del habla y de la calidad de vida vinculadas a la audición, la lateralidad de la pérdida auditiva y el grado de pérdida auditiva. “Los síntomas serán más evidentes si el niño oía bien y, de repente por alguna causa, pierde la audición de un oído, ya que si ya ha nacido sin oír bien por un oído, no conoce otra forma de oír ni la echará de menos”, subraya la doctora Lavilla. Por ello, “suelen ser niños con bajo rendimiento académico, entre el 12 y el 41% de los casos suele precisar apoyo educativo y del 12 al 35% retrasan un curso”, añade. Además, “no es infrecuente que suceda que la causa que ha provocado que oigan mal por un oído condicione que puedan perder la audición del otro oído. De ahí la importancia del tratamiento temprano de la hipoacusia unilateral”, advierte. En la última guía de recomendaciones sobre el Diagnóstico y tratamiento precoz de la hipoacusia unilateral o asimétrica en la infancia de la Comisión para la Detección de la Hipoacusia (CODEPEH) se advierte de que si no son tratadas provocan secuelas en el desarrollo del habla y del lenguaje así como en el desarrollo global, afectando a la calidad de vida del niño y su familia.

Posibles factores de riesgo
La hipoacusia unilateral se puede definir como aquellos casos en los que un oído oye bien y el otro no. “Sin embargo, se distingue entre hipoacusia asimétrica unilateral, cuando un oído oye bien y el otro tiene una pérdida entre 25-70 decibelios; y la hipoacusia neurosensorial severo-profunda unilateral, o asimetría extrema, que es cuando un oído oye muy bien o mejor de 25 decibelios y el otro tiene una sordera severo profunda peor de 70 decibelios”, apunta la doctora Lavilla. Entre los posibles factores de riesgo que pueden estar detrás de esta pérdida de capacidad auditiva se encuentran las malformaciones del nervio coclear; las malformaciones del oído interno; la infección congénita por citomegalovirus (CMV), meningitis y traumatismos del hueso temporal.

En cuanto al tratamiento, “hoy en día bien se puede solucionar, bien con audífonos o con dispositivos implantables, como los implantes cocleares, los implantes de conducción de vía ósea o los de oído medio”, subraya la doctora Lavilla.

Decálogo de signos de sospecha de la HU en la infancia
Hay que tener en cuenta que “la HU en los bebés y niños muy pequeños es muy difícil de detectar por los padres o educadores, aunque si hiciéramos pruebas electrofisiológicas a nivel cerebral, detectaríamos cambios devastadores, extensos y tempranos, desde los primeros meses de edad en el Sistema Nervioso Central”, asegura la doctora Lavilla. Por ello, si no fuera por los programas de detección precoz de la hipoacusia, no se empezaría a partir de 3-4 años de edad y la primera señal de alerta sería “que el niño voltee la cabeza para dirigir el oído sano hacia la fuente sonora, como la televisión, la música, las voces, etc.”, explica.

La Comisión de Audiología de la SEORL-CCC ha elaborado un Decálogo de signos de sospecha de la hipoacusia unilateral para concienciar sobre la importancia de no tener los dos oídos sanos.

1.      Dirige el oído sano hacia la fuente sonora: el niño dirige siempre el mismo oído hacia la fuente sonora: televisión, juguetes con música, voces, teléfono y otras.
2.      No localiza la fuente de sonido: no sabe determinar la dirección de donde viene el sonido, la distancia o movimiento de los sonidos, lo que le hace orientar continuamente la cabeza hacia el sonido, con el fin de minimizar el hándicap auditivo y evitar el aislamiento social.
3.      No localiza las voces en ambientes ruidosos: en la calle no es capaz de localizar una voz de llamada, no sabe si le llaman desde la derecha o la izquierda, por lo que mira hacia los dos lados y se muestra con dudas e inseguro.
4.      No localiza otras fuentes de sonido en la calle: no localiza fuentes de sonido como las ambulancias o los coches, tiene que visualizarlos antes para disponerse a cruzar, no sabe desde donde le vienen las voces de otros niños. Esto le dificulta la orientación en el recreo y en ambientes de juego.
5.      Precisa complementar la información auditiva con lectura labial: en la calle necesita el apoyo de leer los labios de quien le está hablando para entender y comprender lo que le dicen.
6.      Presenta dificultad para entender conversaciones en grupo: en un ambiente silencioso, si se le habla cerca y hay un único interlocutor, suele entender las conversaciones. Sin embargo, en ambientes de ruido y en conversaciones en grupo suele tener más problemas.
7.      Tiene complicaciones para contestar si se le habla por la espalda: tampoco oirá bien si se le habla de lejos. Por ello, puede presentar dificultades de escucha en el colegio, sobre todo si hay mucho ruido y los niños hablan a la vez o por la espalda y si no está sentado en las primeras filas, o el profesor se mueve al hablar.
8.      Necesita prestar más atención en el colegio: tiene que prestar más atención, hacer mayores esfuerzos, lo que hace que muchas veces abandone la tarea y desconecte del resto.
9.      Está más cansado: estos niños se esfuerzan mucho durante el día por lo que al final acaban más fatigados y más despistados.
10.  Tiene déficit de autoestima: todas estas circunstancias pueden complicar sus relaciones afectivas, familiares y sociales, así como su calidad de vida, lo que repercute en su autoestima e incluso aislamiento.

InhalCheck ® Premio Salud Digital 2018 en Telemedicina




El proyecto Inhalcheck®, web-app de teleasistencia para pacientes con patologías respiratorias, desarrollada por Idemm Farma con el patrocinio de Chiesi, ha sido galardonada en la Categoría Proyecto de Telemedicina en la III Edición de los Premios Salud Digital, certamen promovido por el Grupo Mediforum cuyo fallo y gala de entrega de diplomas tuvo lugar ayer en Madrid, en un acto presidido por el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero.

En la misma convocatoria fue premiada la iniciativa Control ASMApp ®, finalista en la categoría de Apps en Medicina, proyecto desarrollado con el apoyo de Menarini.

El galardón para InhalCheck® fue recogido por Josep Garcés, director general de Idemm Farma, compañía radicada en Barcelona y especializada en formación continuada y marketing médico-farmacéutico. Garcés expresó su satisfacción por esta nueva distinción para el trabajo de la empresa, y comentó que “este galardón reconoce el esfuerzo de Idemm Farma por ofrecer soluciones tecnológicas para mejorar la práctica clínica, en este caso una web-app que constituye un recurso idóneo para fomentar la adhesión terapéutica en terapia inhalada”.

El premio para Control ASMApp® fue recogido por Silvia Lamana Arenas, Product Manager de Respiratorio y Alergia de Menarini, que puso de manifiesto el compromiso de la compañía por coadyuvar al mejor tratamiento y control del asma mediante su apoyo decidido al desarrollo de recursos tecnológicos al servicio de médicos y pacientes.

Con estos galardones, Idemm Farma renueva y afianza su objetivo de dotar de contenidos a distintos desarrollos tecnológicos, trascendiendo la simple distribución de hardware con propuestas de utilidad real y con ventajas demostrables para la práctica clínica diaria de los profesionales de la salud en todos los ámbitos asistenciales.

Las plataformas InhalCheck® y ControlASMApp ® son soluciones tecnológicas asistencial desarrolladas por Idemm Farma.

Los Premios SaluDigital tienen por objeto reconocer las iniciativas desarrolladas en el área de la salud, tanto del sector público como privado, que contribuyan a mejorar la salud, el bienestar y la calidad de vida de las personas por medio de las nuevas tecnologías de la información y las comunicaciones.

  

Getinge presents ICU portfolio and supports education at the International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine

 Getinge, a leading global provider of innovative medical technology, announces today it’s continuous commitment to ISICEM.                        

“As a major sponsor, Getinge will take the opportunity to present intensive care unit (ICU) products focusing on ICU ventilation, extracorporeal life support (ECLS) and advanced monitoring devices. Getinge will also participate and sponsor educational activities including two symposia. Also new this year, visitors can pre-book hands-on sessions for ECMO and ventilation and also participate in the simulation center,” shared Markus Stirner-Schilling, Senior Director, Acute Care Therapies, Global Commercial Operations.
The symposia; “can we do better for ARDS patients” will take place on Wednesday March 20th and the second symposia on “current dilemma between evidence based vs. personalized medicine” will take place the following day, Thursday March 21st.
It is anticipated that over 6,000 physicians, nurses and healthcare professionals with a focus on critical care or emergency medicine, from over 100 countries worldwide will attend this international meeting

28 February 2019

Rare Genomics Institute Demonstrates the Power of Genomenon's AI-Based Technology in Diagnosis


Rare Genomics Institute, a nonprofit providing direct support to undiagnosed rare disease patients, announced on Rare Disease Day that they were able to diagnose a previously undiagnosed patient with the use of the Mastermind® Genomic Search Engine, a clinical decision support tool by Genomenon®.


The Patient Research Services of the Rare Genomics Institute has created an ecosystem of leading technology partners and genetic experts from top research institutions around the world to give patients pro-bono access to world-class genomic sequencing, data analysis and interpretation services. Often, Rare Genomics works with their partners and volunteer experts to re-analyze cases that have hit a dead end.

Rare Genomics partner Genomenon, a Big Data genomics company, uses Artificial Intelligence (AI) to connect the genetic mutations buried in 30 million medical research publications with patient data obtained from genetic sequencing. Using technology that wasn’t available just a few years ago, Genomenon puts the research for over 4.1 million genomic variants at the scientist’s fingertips to make sure that no stone is left unturned in providing a comprehensive diagnosis.

In a recent case, a patient had their whole exome sequenced and analyzed by a leading genetics laboratory as part of their long diagnostic odyssey. The lab was unable to find any clinically relevant genetic mutations that could provide a diagnosis. That was where Rare Genomics Institute stepped in; Dr. Lipika Ray, a computational geneticist on the Patient Research Services team, reanalyzed the patient's DNA, which included a search of the Mastermind Genomic Search Engine.

With Mastermind, Dr. Ray was able to find a single research report in the scientific literature that matched the patient’s DNA data. The patient in the report shared similar symptoms with the patient being analyzed. With this finding, RG recommended that the patient be re-examined based on the diagnosis found in the scientific research.

 


Rare Genomics Institute | Genomenon, p.2

“I can say with certainty that without the findings obtained from Genomenon, I would not have been able to provide a diagnosis for this patient,” said Dr. Ray. “Sometimes there is only one research paper that can connect a patient’s DNA with a diagnosis. Searching through millions of research papers to find a patient’s genetic mutation can be like trying to find a needle in a haystack. With advanced AI techniques used by Genomenon, the needle can pop right into view.”

“This case is the perfect example of the innovative opportunities we try to bring to rare disease patients that have been fighting for so long with no answer,” said Romina Ortiz, COO Rare Genomics.

Find the complete diagnosis story on RareGenomics.org or Genomenon.com.
  

TEVA estrena ‘El podcast de la farmacia comunitaria’ en su renovada web www.tevafarmacia.es



 TEVA acaba de estrenar ‘El podcast de la farmacia comunitaria’ en su web para la farmacia en España www.tevafarmacia.es. Se trata de un programa de 30 minutos bimestral que repasa la actualidad del ámbito farmacéutico en formato radiofónico. El programa se puede consultar en la sección Podcast de la página de TevaFarmacia.

Además de repasar la actualidad de la botica, este programa servirá para conocer de primera mano a los farmacéuticos comunitarios con la sección “Diario de farmacia”, el día a día de los COF, y las innovaciones que se llevan a cabo en la farmacia, como el uso del whatsapp. En cada programa también se entrevistará a los principales actores institucionales del sector. La sección la estrena Jesús Gómez, presidente de SEFAC, quien comentará el I Congreso Nacional Médico-Farmacéutico, organizado junto con SEMERGEN. Y es que en los últimos tiempos el crecimiento de los podcasts ha sido muy relevante, no sólo como medio de entretenimiento sino también para informarse e incluso formarse sobre temas de interés mientras realizamos otras actividades complementarias o de ocio. Por ello Teva ha querido acercarse más a sus farmacéuticos de una manera más cómoda e innovadora para ellos, lanzando este podcast a través de las plataformas más importantes.

Esta web para la farmacia, también tiene cursos de gran interés como la formación para adjuntos y auxiliares que se iniciará, en marzo, con el: ‘Curso online para adjuntos de farmacia: la confianza como clave de las ventas’, que busca dotar a estos profesionales de herramientas para crear entornos de confianza con el paciente de cara a las ventas.

En www.tevafarmacia.es, que alberga además el portal de clientes de TEVA, el farmacéutico podrá encontrar todo tipo de consejos y formación para la comunicación con sus clientes y proveedores, así como para mejorar la gestión de su oficina de farmacia. “Esta web busca ser un espacio para ayudar al farmacéutico en su día a día profesional. Desde Teva, apostamos por acercarles información y recursos que mejoren la gestión en sus oficinas de farmacia para seguir ofreciendo a los pacientes un servicio personalizado y de calidad”, explica Carlos Teixeira, Director General de Teva en España y Portugal.

Se trata, por tanto, un portal repleto de contenido accesible y de calidad, y en el que el farmacéutico encuentra pautas y consejos en el área de gestión; temas actuales relacionados con la #esalud, comunicación y fiscalidad; historias de farmacia, con entrevistas a farmacéuticos comunitarios, y opiniones de expertos.; herramientas visuales y didácticas como infografías, para facilitar el trabajo educativo con el paciente en materia de salud, además de la reciente incorporación del podcast.

El site dispone también de un espacio de atención personalizada incluyendo secciones destacadas como: la #OFAcademia, los #OFServicios y la #OFBioblioteca. También puedes seguir a TevaFarmacia en Facebook y Twitter.

La web de TevaFarmacia es un proyecto que ofrece herramientas a farmacéuticos comunitarios para mejorar la gestión de su farmacia. Con esta actualización, TEVA sigue con su estrategia de digitalización para ofrecer al farmacéutico contenido e información accesible y útil para el su trabajo diario.


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