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18 September 2013

LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS APRUEBA UNA NUEVA INDICACIÓN PARA VECTIBIX®


La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado una nueva indicación para Vectibix®  (panitumumab) en pacientes no mutados en las proteínas KRAS y NRAS.  En 2011, la EMA amplió la indicación de Vectibix® para pacientes adultos con carcinoma colorrectal metastásico con KRAS no mutado.

Los resultados de los estudios PRIME y PEAK, son los primeros que demuestran que existe un nuevo biomarcador y fueron presentados en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO), demuestran una mayor supervivencia libre de progresión y supervivencia global de pacientes con RAS no mutado a los que se ha administrado Vectibix®. De este modo, la secuenciación del biomarcador RAS se convierte en una cuestión de máxima relevancia a la hora de determinar el tratamiento de un paciente con cáncer colorrectal metastásico.

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