Esta semana Marcos, con distrofia muscular Duchenne, comenzará a recibir el tratamiento indicado para su enfermedad‏

Marcos, un niño sevillano de 8 años que padece distrofia muscular de Duchenne, comenzará a recibir esta semana el tratamiento indicado para su enfermedad. Por otro lado, su neurólogo ha solicitado otra autorización para que dicho tratamiento también sea administrado a su hermano Jesús, de 5 años, quien también está afectado.

“Estamos muy contentos por saber que finalmente nuestro hijo podrá ser tratado y comenzar a controlar la evolución de su enfermedad y así tener la opción de que no pierda el funcionamiento de sus piernas, entre otros síntomas. Siguiendo las indicaciones del médico, la solicitud de administración de dicho tratamiento sólo la hicimos para Marcos, porque en el caso de nos la concediera, sería más fácil conseguirla para el segundo que, además, no había cumplido todavía los cinco años, uno de los requisitos. Ahora, por tanto, estamos a la espera de que nos confirmen que Jesús, también afectado, puede verse beneficiado, ya que cumple también con los requisitos”, comenta José María Díaz, presidente de la asociación Duchenne Parent Project España y padre de los dos niños afectados.

Marcos y Jesús son dos niños de 8 y 5 años con distrofia muscular de Duchenne causada por mutaciones sin sentido, capaces aun de caminar. Su médico especialista del Hospital Virgen del Rocío al confirmar que Marcos cumplía con todas las características para que fuera administrado Atalureno (Translarna), en julio de 2014, solicitó a la farmacia del Hospital el tratamiento. En ese momento, Jesús no tenía todavía cinco años, una de las características necesarias para la administración de dicha medicación, por lo que decidieron atrasar la solicitud del pequeño, y esperar, así, a recibir primero la de Marcos. Y aquí comenzó el proceso: Tras la solicitud del médicos especialista y al no obtener ninguna respuesta, los padres insistieron y en noviembre recibieron una negación por escrito y firmada por el Director Médico de los Hospitales Virgen del Rocio- Virgen de Macarena. En diciembre, José María y María Ángeles, con el apoyo de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) presentaron un escrito de alegaciones sin obtener ninguna respuesta. Tras varias quejas en los medios de comunicación, el 6 de febrero se reunieron con el Director General de Asistencia Sanitaria de la Junta de Andalucía para abordar el caso, y consiguieron que la Comisión se volviera a reunir para evaluar la situación el viernes 13 de febrero. “Tras todo este periplo, Marcos ha conseguido su medicación. No importa lo que nos haya costado, nos quedamos con el resultado positivo y con la esperanza de que Jesús también tenga esta suerte”, afirma ilusionado José María.

El tratamiento Atalureno recibió en 2014 la autorización condicional para su comercialización en la Unión Europea, convirtiéndose en el primer tratamiento mundial aprobado para dicha patología. Esta autorización permite que dicho tratamiento sea comercializado en España, una vez que se obtenga la fijación de Precio y Reembolso por parte del Ministerio de Sanidad. Mientras tanto, puede ser solicitado bajo la modalidad de “Uso de medicamentos en condiciones especiales” (RD 1015/2009). Actualmente se está administrando a cinco pacientes de cuatro Comunidades Autónomas: Castilla La Mancha, Comunidad de Madrid,  Galicia y Valencia, a las que habría que sumar Andalucía.

ACERCA DE LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD)

La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un trastorno muscular progresivo causado por la falta de la proteína distrofina funcional que afecta principalmente a varones. La distrofina es fundamental para la estabilidad estructural de los músculos esqueléticos, el diafragma y el miocardio. En los pacientes que presentan DMD, la manifestación más grave del trastorno, es la perdida de la capacidad de caminar a la temprana edad de siete-diez años y sufren complicaciones cardiovasculares y respiratorias potencialmente mortales a finales de su adolescencia y en la veintena. Se calcula que la mutación sin sentido es la causa de la DMD en aproximadamente el 13 % de los pacientes, o aproximadamente 2000 pacientes en Estados Unidos y 2500 pacientes en la Unión Europea. Encontrará más información sobre la DMD a través de Asociación Duchenne Parent Project España (www.duchenne-spain.org), Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (www.asem-esp.org), Muscular Dystrophy Association (www.mdausa.org), Parent Project Muscular Dystrophy (www.parentprojectmd.org), Action Duchenne (www.actionduchenne.org), United Parent Projects Muscular Dystrophy (uppmd.org), Muscular Dystrophy Campaign (www.muscular-dystrophy.org) y la AFM (l’Association française contre les myopathies) (www.afm-telethon.fr).

EL SECTOR PRIVADO CONTINÚA CRECIENDO Y APORTANDO BENEFICIOS AL SISTEMA SANITARIO EN ANDALUCIA SEGUN EL INFORME IDIS

 El Sistema Nacional de Salud (SNS) se enfrenta a las dificultades derivadas de un crecimiento del gasto sanitario difícil de moderar como consecuencia del envejecimiento  poblacional, la mayor extensión y complejidad de las enfermedades crónicas y el mayor coste de los nuevos medios de diagnóstico o tratamiento. En este contexto, la sanidad privada es un aliado estratégico del sistema público, debido a su probada capacidad para contribuir al mantenimiento de un sistema sanitario accesible, sostenible y de calidad para todos los ciudadanos. De hecho, según el informe “Sanidad privada, Aportando valor: Análisis de la situación 2015”, desarrollado por el Instituto para el Desarrollo e Integración (IDIS),  el sector sanitario privado representa un peso cada vez más elevado en el sector productivo español, ya que supone el 28,3% del gasto sanitario total. En el caso concreto de Andalucía, el gasto sanitario privado representa el 31% del gasto sanitario de la comunidad autónoma.

Para Javier Murillo, presidente de IDIS, “esta nueva edición del informe revela esa mejora progresiva en la calidad de la prestación sanitaria que nuestra Fundación pretende. El objetivo es la mejor atención, y con ella, la confianza de pacientes y usuarios. Además, es importante trasladar a la sociedad la información necesaria para que tenga una visión detallada y objetiva de este sector, habitualmente víctima de informaciones sesgadas”.

En este sentido, Juan Abarca, secretario general del IDIS, señala que “este informe pretende actualizar un año más la importante evolución del sector privado en términos de generación de bienestar, riqueza y contribución al desarrollo de nuestro país. Es importante reconocer que la sanidad privada tiene un papel clave en nuestro país, ya que su aportación beneficia al SNS y a toda la sociedad española”.

Ahorros y accesibilidad

La actualización de 2015 demuestra que el sistema sanitario privado cuenta en Andalucía con 1,2 millones de asegurados, lo que contribuye de manera significativa a la descarga y el ahorro en el sistema público. El sector asegurador ha logrado mantener tasas de crecimiento positivas y el seguro de salud se consolida progresivamente como una necesidad para un porcentaje cada vez más alto de población. El informe demuestra que en el periodo 2011-2014, el volumen de primas se incrementó un 3,4%, alcanzando los 881 millones en 2014. Además es importante reseñar que la actividad realizada por los hospitales privados en el total de actividad asistencial nacional, sigue siendo muy relevante. “La sanidad privada llevó a cabo en 2012 el 32,7% de los actos quirúrgicos, el 26% de las altas y atendió el 22,7% de las urgencias, y existe capacidad para poder incrementar estas cifras, con la consiguiente reducción de listas de espera que se podría generar”, explica Manuel Vilches, director general del IDIS.

El informe también demuestra que el sector sanitario privado mejora la accesibilidad de la población a la asistencia sanitaria a través de la ampliación de la red de centros de atención sanitaria, mejora de la cobertura geográfica, diversificación de la asistencia y mayor flexibilidad de la asistencia. A día de hoy, el sector cuenta con 61 hospitales privados (49% del total de centros hospitalarios existentes), lo que corresponde a una dotación de 5.702 camas (27% del total de camas existentes en Andalucía). De hecho, Andalucía, es una de las CC.AA con mayor número de hospitales y camas privadas. VER TABLA

Tecnología pionera y colaboración con el sistema público

El sistema sanitario privado en Andalucía apuesta claramente por la inversión en equipos de alta tecnología. De hecho, cuenta con el 62% de las resonancias magnéticas y con el 50% de los PET.

Por otro lado, el sector privado colabora con el sistema público de salud a través de conciertos, concesiones y del mutualismo administrativo. Los conciertos que se llevan a cabo entre los servicios regionales de salud y centros privados son la forma de colaboración más común entre la Administración y los proveedores privados. Andalucía destina a la partida de conciertos 460 millones de euros, lo que representa el 5% del gasto en salud de la comunidad. Para el director general de IDIS, “los fondos destinados a estas partidas contribuyen de manera muy significativa a la consecución de valores como la equidad, accesibilidad o la reducción de las listas de espera”.  

Calidad asistencial como pilar de la sanidad privada

Estudios realizados en España demuestran que el sector sanitario privado sigue invirtiendo en la mejora de la calidad en la prestación asistencial. En esta línea, los centros de provisión privada siguen mejorando continuamente su calidad asistencial a través de certificaciones como las normas ISO (International Organization for Standardization), las basadas en el modelo EFQM (European Foundation for Quality Management), la acreditación Joint Comission International  o la Certificación OHSAS 18001 de seguridad en el trabajo, entre muchas otras. 

En este contexto, Manuel Vilches ha querido recordar que “la calidad es siempre un valor discutible si no se puede probar. Por eso, en 2014 dimos un paso más creando el Sistema de Acreditación QH (Quality Healthcare) de reconocimiento a la excelencia en calidad asistencial, una herramienta que además de ayudar a que se conozca la progresión del sector mediante información contrastada, suficiente y comparable, estimulará el esfuerzo y la sana ambición de los operadores. El beneficiario último de ello es el paciente”.

Kern Pharma prepara sus instalaciones para crecer en productos y mercados

Kern Pharma, la compañía dedicada al desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos del Grupo Indukern, prepara sus instalaciones de Terrassa (Barcelona) para crecer en productos y mercados. La compañía acaba de invertir 11,5 millones de euros en ampliar su centro logístico. Ha duplicado la capacidad del almacén a 20.000 palets, ha aumentado la zona de gestión y expedición de pedidos (picking) en 3.000m² y ha creado una nueva zona de oficinas para 80 empleados.

El laboratorio también ha invertido 2,2 millones de euros durante 2014 en su planta de producción, ampliando la zona de envasado de sólidos e incorporando dos nuevos equipos de última generación.

Esta inversión continuada en sus instalaciones -más de 71 millones de euros desde su creación en 1999- ha logrado que el laboratorio bata dos de sus récords en 2014: produjo 108 millones de unidades y distribuyó 60,5 millones. Estas cifras sitúan las instalaciones de la compañía entre las más importantes del sector: ocupan 59.000m² e integran laboratorios, planta de producción de medicamentos, planta química, centro logístico y oficinas. En concreto, Kern Pharma ocupa la 3ª posición en el ránking de fábricas de genéricos en España por volumen de unidades.

A estas recientes inversiones, se añaden muchas otras a lo largo de su historia que le han permitido ir adaptando su capacidad a las demandas del mercado y ampliar su vademécum. Entre ellas destaca la primera ampliación de sus instalaciones de Terrassa, en la que se invirtieron 23,6 millones de euros entre 2004 y 2005, y que consistieron en la ampliación de la planta de sólidos y la creación de la de líquidos.

La diversificación como motor de crecimiento

Kern Pharma siempre ha estado atenta a las oportunidades del mercado y muestra de ello es su propia evolución como laboratorio. Hoy en día es un referente en genéricos, pero también un proveedor de confianza para otras empresas líderes del sector farmacéutico (producción para terceros).

En el ámbito de los biosimilares, ha sido la primera compañía española en comercializar el primer anticuerpo monoclonal biosimilar (mAb) aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), a través de su división Kern Pharma Biologics. Además, cuenta con una división de productos de autocuidado, Kern Pharma Consumer, que le ha permitido diversificar su presencia en la farmacia.

A estas cuatro líneas de negocio, se unen Gynea Laboratorios y KPS Medical, dos compañías adquiridas recientemente por Kern Pharma y que le van a permitir ampliar su vademécum en salud de la mujer y reforzar su apuesta por la medicina estética y cosmética.

En 2014, la facturación de Kern Pharma ascendió a 172 millones de euros. El 77% corresponde al mercado nacional y el 23% a las ventas internacionales. Estas ventas han sido posibles gracias a los lanzamientos -31 nuevos productos y 54 nuevas presentaciones-, la diversificación del negocio y el aprovechamiento de las oportunidades del mercado.

Retos de futuro

En 2015, Kern Pharma prevé aumentar su facturación un 10% basándose en la diversificación como motor de crecimiento. Para lograrlo, la compañía quiere mantener su media de 25 lanzamientos anuales, crecer en biosimilares, impulsar su I+D+i y reforzar su presencia internacional.

Según Raúl Díaz-Varela, consejero delegado de Kern Pharma, “vamos a seguir apostando por los genéricos, donde somos referentes, pero también confiamos en el resto de proyectos que hemos puesto en marcha y que estamos convencidos de que van a ser cruciales para nuestro futuro”. Y añade: “Nuestro espíritu siempre ha sido avanzarnos al mercado y así vamos a continuar: estando muy atentos a todas las oportunidades para ser igual o más competitivos que durante los últimos 15 años”.

Entre sus planes de futuro está ampliar progresivamente la cartera de productos biosimilares de la mano de Celltrion Healthcare, un sector que constituye una de las grandes apuestas estratégicas de la compañía.

En el ámbito internacional, España seguirá siendo el mercado prioritario, pero además de reforzar el liderazgo en nuestro país, el laboratorio quiere seguir creciendo en aquellos mercados donde ya está presente, como Portugal -con su filial Pharma Kern- y estar atento a las oportunidades para entrar en nuevos países.  

Además, apuesta por impulsar su I+D+i. Para ello, ha creado recientemente una nueva área denominada Estrategia y Desarrollo, que liderará este tipo de proyectos y cuyo objetivo es mantener una cartera de productos optimizada para su comercializacón en España y en el extranjero.

Según señala Manuel Garrido, director general de la compañía, el crecimiento previsto para los próximos años se concreta en “ofrecer productos que aporten mayor valor añadido, adelantarnos a los competidores lanzando las últimas novedades cuanto antes, cubrir más especialidades y dar más cobertura a los pacientes”.

Esquizofrenia, avance terapéutico frente a las recaídas y hospitalizaciones que sufren las personas con este trastorno mental grave‏

Las compañías Otsuka Pharmaceutical, S.A. y Lundbeck, fruto de su alianza global en la investigación de terapias para el Sistema Nervioso Central, han anunciado hoy un nuevo tratamiento para las personas que padecen esquizofrenia: Abilify Maintena^®. Este nuevo tratamiento mensual no convencional, por ser agonista parcial de la dopamina, es el primero que lanza la alianza Otsuka-Lundbeck en España.

 Abilify Maintena^® (aripiprazol) es una formulación inyectable por vía intramuscular de administración mensual, para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con esquizofrenia estabilizados con aripiprazol oral. En ensayos clínicos, Abilify Maintena^® demostró que previene las recaídas a largo plazo, con más del 90% de los pacientes sin recaída al final del estudio. Abilify Maintena^® permite un control a largo plazo de los síntomas positivos y negativos, y puede ayudar a preservar la funcionalidad personal y social de los pacientes, a la vez que ofrece un perfil de tolerabilidad favorable y similar al de aripiprazol oral, lo que permite avanzar en los principales desafíos a los que los tratamientos actuales de la esquizofrenia deben afrontar.

 Las recaídas aparecen frecuentemente cuando el paciente deja de tomar la medicación por completo o no la toma correctamente. Existen muchos motivos por los que un paciente puede dejar de tomar la medicación, como por ejemplo la poca conciencia sobre la enfermedad que padece, los efectos secundarios de los tratamientos que toma, las pautas de medicación complicadas o la falta de apoyo familiar.

 “Una vez que aparece el primer episodio psicótico debemos intervenir de forma integral con tratamientos psicosociales y farmacológicos, haciendo partícipe a la familia en dispositivos adecuados para la edad de estas personas y que no aumenten el pesimismo que suele acompañar un primer episodio psicótico”, afirma el Dr. Celso Arango, jefe de Servicio de Psiquiatría en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón (Madrid) y director científico de CIBERSAM (Centro de Investigación Biomédica En Red de Salud Mental).  Y añade el Dr. Arango, “se ha comprobado que el mejor predictor de recaída es el abandono de la medicación. Cualquier estrategia que ayude a mejorar el cumplimiento terapéutico, sobre todo si es con fármacos con pocos efectos secundarios, mejora la calidad de vida de la persona y su familia. El no tener que discutir diariamente sobre la toma de la medicación y el asegurar niveles estables son ventajas de este tipo de medicación”. 

 --Un mecanismo de acción diferenciado

El Dr. Benedicto Crespo-Facorro, profesor titular de Psiquiatría en la Universidad de Cantabria y jefe de Sección en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander), explica que “cuando hablamos de esquizofrenia, nos referimos a que existe un exceso de funcionamiento de una sustancia química presente el cerebro, la dopamina. Este fármaco bloquea de una forma parcial (agonista parcial) la acción de dicha sustancia. Esta modulación permite el efecto beneficioso del bloqueo en ciertos momentos de la dopamina, lo que mejora los síntomas; pero que no haya un bloqueo total, lo que causa la aparición de los efectos secundarios en los tratamientos actuales”.

 Por ello, el Dr. Crespo-Facorro, que es también director del grupo de investigación en psiquiatría de  CIBERSAM  G-26 IDIVAL, afirma que “el gran beneficio que supone la aparición de Abilify Maintena para las personas con esquizofrenia radica en su combinación de excelencia: tener un fármaco muy eficaz, muy seguro, por un lado, y, por otro, una forma de administración que nos permite mejorar la continuidad del tratamiento y una adherencia adecuada por parte del paciente”.

 Xavier Martí, Director General de Lundbeck España señala que "el lanzamiento en España de Abilify Maintena supone para Lundbeck cumplir nuestro objetivo prioritario: ayudar a que las personas con enfermedad mental puedan vivir mejor. Por ahora, desgraciadamente, no podemos curar la esquizofrenia pero hemos dado un paso importante para mejorar la calidad de vida de las personas con esta enfermedad, aportando beneficios reales para su día a día. Para todo mi equipo y para mí, esto no es sólo un éxito de carácter comercial, es demostrarnos que nuestro esfuerzo profesional tiene un resultado palpable directamente en la vida de otras personas. Esto da muchas energías para seguir investigando en estas patologías del Sistema Central Nervioso, con consecuencias devastadoras para los pacientes, sus familias, y sociedad en general".

 Para Concha Caudevilla, Directora General de Otsuka Pharmaceutical, S.A., “la esquizofrenia es en la actualidad uno de los trastornos mentales más graves. En España afecta a aproximadamente a 400.000 personas, por eso creemos que Abilify Maintena es una buena noticia que puede impactar positivamente en la calidad de vida de las personas con esquizofrenia y sus familiares”.

Uno de cada diez pacientes con lupus tiene edad pediátrica

El lupus eritematoso sistémico, una enfermedad reumática autoinmune, afecta también a los niños en una proporción de uno de cada diez pacientes, y en estos casos puede ser más grave ya que el porcentaje de pacientes con afectación renal, neurológica o hematológica es mayor que en los adultos. No obstante, “el diagnóstico suele ser relativamente precoz y, una vez controlada la enfermedad, los niños pueden llevar una vida normal, siempre con controles periódicos por su médico especializado”, según ha asegurado la Dra. Consuelo Modesto, una de las coordinadoras del II Curso de Reumatología Pediátrica de la Sociedad Española de Reumatología (SER), que se ha celebrado recientemente en Madrid, gracias a la colaboración de Roche.  

Según la especialista, también reumatóloga del Hospital Universitario Vall d’ Hebrón de Barcelona, “la etnia también influye en la enfermedad, siendo los hispanos, afroamericanos y asiáticos los que presentan mayor gravedad; frente a la raza caucásica que presenta formas más leves del lupus”. Asimismo, -ha añadido- “en los niños pequeños la proporción de afectación es similar entre ambos sexos, mientras que en la pre-pubertad es más frecuente entre las niñas debido al papel de las hormonas femeninas que juegan un papel clave en la regulación del sistema inmune, cuya disregulación es clave en la aparición de la enfermedad”.

Aunque, además del sexo y la raza, se han descrito otros motivos como la exposición solar y algunas infecciones, que pueden ser agentes causantes de esta patología o, incluso, la predisposición genética.

En opinión de la Dra. Modesto, “quizá sea una de las enfermedades reumáticas que más afecta a la vida del niño al inicio, sobre todo porque muchos de ellos son adolescentes. El tratamiento cambia su figura corporal, y también se ven alterados el ritmo de vida y la escolarización, ya que deben evitar lugares en los que haya una gran aglomeración de personas para evitar infecciones. Pero, una vez controlada la enfermedad y con controles periódicos, los niños llevan una vida normal”.

Manifestaciones y diagnóstico

De forma un poco diferente al adulto, en el niño predominan los síntomas llamados sistémicos, es decir, fiebre, mal estado general, cansancio extremo y pérdida de peso. Estos síntomas se acompañan de manchas en la piel (exantema en alas de mariposa en la cara), dolor e inflamación articular.  La piel refleja el daño orgánico en muchas ocasiones y si la lesión cutánea es muy activa se puede esperar daño renal, neurológico, etcétera, en semanas o meses desde el inicio de la enfermedad, ha explicado la Dra. Modesto.

El diagnóstico suele ser temprano porque los síntomas llevan a los padres a consultar pronto en centros pediátricos grandes, con servicios de urgencias que pueden contactar con los especialistas rápidamente. En algunos casos de formas de inicio no-frecuentes, la detección puede retrasarse por sospechar otras enfermedades en lugar de lupus, tenido durante tiempo como el "gran simulador". A juicio de la experta, “casi cualquier síntoma puede ser parte de la enfermedad, ahora bien, también hay que basarse en los datos de los análisis en los que los anticuerpos antinucleares ayudan a orientar el diagnóstico”.

Un curso para mejorar la formación de los reumatólogos

Un año más, la Sociedad Española de Reumatología, en colaboración con Roche, ha apostado por la mejora de la formación de los especialistas en el ámbito de la asistencia a niños y adolescentes en enfermedades reumáticas. De ahí, la puesta en marcha del II Curso de Reumatología Pediátrica, que se celebró en Madrid los días 27 y 28 de febrero, y que fue coordinado por los doctores Consuelo Modesto Caballero, Mª Luz Gamir Gamir y Juan Carlos López Robledillo.

En esta actividad formativa se trató sobre la Artritis Idiopática Juvenil (AIJ) –la enfermedad reumática más frecuente en niños-, la AIJ Sistémica, la uveítis en el niño y en el adolescente, el lupus y autoinflamatorios. Hubo un apartado más práctico de preparación de casos, resolución y exposición de los mismos. Este tipo de cursos, alineados con otras actuaciones, pueden contribuir al desarrollo y mejora de esta área de capacitación de Reumatología.

El acceso a la innovación oncológica de forma rápida y equitativa es clave para mantener los logros conseguidos en la lucha frente al cáncer de mama‏

 Se estima que una de cada 10 mujeres padecerá un cáncer de mama a lo largo de su vida, pero que a su vez, el 85% de las mujeres con esta enfermedad sobrevive después de cinco años tras el diagnóstico. De hecho, cada año en nuestro país se diagnostican 26.000 nuevos casos de cáncer de mama. Y es que la incidencia del cáncer de mama está aumentando a razón de un 2-3% anual, pero sin embargo, cuenta con un índice de supervivencia cada vez mayor gracias al diagnóstico precoz y a una mayor eficacia de los tratamientos disponibles.

Sin embargo, para poder mantener estos datos de supervivencia y los beneficios que los nuevos avances diagnósticos y terapéuticos han aportado y aportarán en los próximos años, es necesario garantizar el acceso rápido y equitativo a la innovación oncológica. En este marco, la Asociación Gipuzkoana de Apoyo a Mujeres Afectadas de Cáncer de Mama y/o Ginecológico (Katxalin), asociación integrada en la Federación de Mujeres con Cáncer de Mama (FECMA), ha celebrado en San Sebastián, (Guipúzcoa) la sesión Informativa “El cáncer de mama, un nombre y distintos apellidos”, en la que la doctora Arrate Plazaola Alcibar, jefa del Servicio de Oncología Médica del Instituto Oncológico de San Sebastián y Charo Beobide Aguirre, presidenta de Katxalin, explicarán a los asistentes la necesidad de estar informadas en todo momento de los avances científicos que se están produciendo en el cáncer de mama, al tiempo que la reunión sirve de punto de encuentro, no sólo entre las propias afectadas, sino también en compañía de un experto que pueda resolver las dudas que surgen en el día a día a la hora de convivir con un cáncer.

En palabras de la doctora Arrate Plazaola Alcibar, “hoy en día es imprescindible que las personas con cáncer de mama tengan mayor conocimiento de su enfermedad, ya que necesitan entender todo lo que está ocurriendo. Por ello, es muy importante que la paciente cuente con toda la información necesaria y que ésta sea completa, rigurosa y fiable”.

Y es que, la investigación en cáncer de mama cobra especial importancia y, hoy en día, avanza hacia una descripción cada vez más exacta de cada uno de los tumores. “Estamos en la era de los tratamientos biológicos. Cada vez hay una mayor especificidad de los tratamientos y de aquí en adelante estamos avanzando mucho en esta dirección”, asegura la doctora. Por este motivo, esta experta explica que el futuro pasa por ahondar más en el proceso de individualización, para lo que son fundamentales los ensayos clínicos. “Es todo un logro haber conseguido que, gracias al esfuerzo de personas altruistas, muchos investigadores, de entidades públicas y de la industria farmacéutica, se tenga una participación tan alta en los ensayos clínicos por parte de las pacientes”.

Por otra parte, la presidenta del Katxalin, Charo Beobide, hace hincapié también en el acceso a la información desde el mismo diagnóstico, con el fin de conocer las diversas opciones de tratamiento, procesos, etcétera. “La información es fundamental para las mujeres con cáncer de mama. Por ello, por una parte, pretendemos que las personas con cáncer de mama estén debidamente informadas, pero por otra, tratamos que éstas tengan una comunicación directa con el oncólogo”. Y añade,“entre todos lograremos que este camino de lucha contra el cáncer de mama se haga de la mejor forma posible”.

Éste es uno de los fines primordiales de este grupo y motivo por el cual ha organizado para esta tarde la sesión informativa“Cáncer de Mama, un nombre y distintos apellidos”, que abordará  los principales aspectos que preocupan a las afectadas por un cáncer de mama y a sus allegados.

Mylan contribuye a mejorar la gestión de las farmacias a través del proyecto MyfarmaPRO‏

Mylan, compañía farmacéutica global líder en medicamentos genéricos y especialidades farmacéuticas, ha puesto a disposición de las farmacias españolas MyfarmaPRO, un programa de formación para promover la eficiencia de la gestión y mejorar la rentabilidad de las Oficinas de Farmacia. El proyecto ha sido reconocido en el ámbito de la salud por los premios “Mejores iniciativas del año”. MyfarmaPRO se define como un proyecto formativo presencial que impulsa la rentabilidad de la farmacia mejorando la gestión del farmacéutico y su equipo, a través de la proximidad con los pacientes, convirtiendo de esta manera la farmacia en un agente protagonista del cuidado de la salud.

 El programa, actualmente en desarrollo, consta de varias fases en las que se contemplan tanto sesiones formativas de coaching en gestión y rentabilidad, como apoyo formativo para incrementar la profesionalidad del equipo, también ofrece herramientas para fidelizar a los pacientes como Sistemas Personalizados de Dosificación.