Quirón Málaga y Marbella lanzan una campaña sobre la importancia de la higiene de manos para salvar vidas

El Hospital Quirón Málaga y Hospital Quirón Marbella, con motivo del Día Mundial de la Higiene de Manos, que se celebra este martes, llevarán a cabo una campaña sobre la importancia de la higiene de manos para salvar vidas, en la que se harán una serie de iniciativas orientadas tanto a personal sanitario como a usuarios de ambos centros, con el objetivo de fomentar la seguridad del paciente en lo referente a la prevención y detección de situaciones adversas.

La higiene de manos es la medida más sencilla y eficaz para reducir la transmisión de las infecciones relacionadas con la atención sanitaria. Por parte del personal sanitario, por su contacto directo con los pacientes, y por parte de pacientes y familiares, ya que el contacto hace que puedan contagiar bacterias entre visitantes y pacientes y viceversa.

Por ello, entre las actuaciones dentro de esta campaña de concienciación, destaca la verificación práctica de la correcta higiene de manos con instrumentos específicos para ello, así como el reparto de información y la explicación sobre cómo proceder a una adecuada limpieza.

Además, hay que destacar que en la atención sanitaria, la higiene de las manos ha salvado millones de vidas en los últimos años, por lo que no es de extrañar que sea un indicador de calidad que destaca la seguridad de los sistemas de salud. De hecho, según la Organización Mundial de la Salud, la correcta higiene de manos, con el lavado o el uso de soluciones hidroalcohólicas, puede prevenir las infecciones asociadas a la atención sanitaria (IAAS) y millones de muertes cada año.

Por último, desde los hospitales Quirón han explicado que un correcto lavado de manos es aquel que se realiza con agua y jabón, de manera completa incidiendo en cada parte de las dos manos. Sin embargo, para el correcto lavado de manos no es necesario proceder al lavado tradicional de agua y jabón, ya que existen soluciones hidroalcohólicas, líquidas o en toallitas impregnadas de esta solución, que igualmente son efectivas.

Los reumatólogos advierten de los riesgos de la sustitución de los biológicos sin autorización del médico

Los fármacos biosimilares no son genéricos, por lo tanto no son sustituibles por parte de las comisiones de farmacia. “De hecho, la sustitución entre biológicos es responsabilidad única del médico prescriptor, de manera que no puede realizarse sin su expresa autorización, puesto que podría suponer un peligro para la seguridad de los pacientes y acarrear graves consecuencias en los mismos”, según ha puesto de manifiesto el Dr. Miguel Ángel Caracuel, portavoz de la Sociedad Española de Reumatología (SER), durante las II Jornadas de Formación sobre biosimilares de la SER, que se han celebrado recientemente en Córdoba.

A juicio del especialista, reumatólogo del Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba), “los biosimilares son productos fiables que favorecen la competencia, y que redundarán en un manejo más eficiente de los pacientes reumáticos que precisen de este tipo de terapias. No obstante, es clave reivindicar que los fármacos biológicos no son sustituibles por la Farmacia hospitalaria y que su intercambiabilidad es un acto médico –en exclusiva- que queda limitado a la relación entre médico y paciente, siempre con el consentimiento de este último”.

En este nuevo escenario de incremento de la oferta terapéutica de biológicos, “es imprescindible preservar la libertad de prescripción de los médicos que realizan la indicación de fármacos según las características y circunstancias individuales de cada paciente, sin olvidar los aspectos económicos que se derivan de dicha actuación”, según el Dr. Caracuel, quien también ha destacado que “los reumatólogos están comprometidos con la sostenibilidad del sistema sanitario, por lo que se apoyarán las medidas que, sin reducir la calidad asistencial, estén encaminadas a asegurar su continuidad.”

Con el objetivo de mejorar el conocimiento de los reumatólogos en este ámbito, la SER ha organizado las II Jornadas de formación sobre biosimilares que se celebrarán en varias ciudades durante los próximos meses, para poder llegar a especialistas de todo el territorio nacional. Hasta la fecha, ya han tenido lugar las jornadas en Córdoba y en Valencia, y las próximas reuniones están programadas para Bilbao (13 de mayo) y Murcia (27 mayo). En este evento se da a conocer el posicionamiento de la SER sobre los fármacos biológicos (accesible en este enlace), además de dar un repaso del marco legislativo actual en la prescripción y dispensación de medicamentos biológicos; y de un taller de negociación eficaz. 

En este sentido, Manuel Pérez Sarabia, letrado del Consejo Andaluz de Colegios de Médicos ha resaltado que “la sustitución en medicamentos biológicos, sin autorización expresa del médico prescriptor, no está permitida en el ordenamiento jurídico español. Cualquier acción de sustitución de un biológico, conllevará, en su caso las responsabilidades civiles, penales, administrativas o deontologías procedentes”. De ahí la necesidad de que la  intercambiabilidad de biológicos sea una decisión exclusiva del medico prescriptor, en su deducción científica sobre posible equivalencia terapéutica. Por lo tanto, las comisiones de farmacia no tienen competencia para imponer un tratamiento contra criterio medico”, ha indicado. 

Criterios reflejados en la historia clínica

A juicio de Pérez Sarabia, “el médico debe de ajustarse a los protocolos, guías y fichas técnicas de medicamentos, y en caso de medicamentos de uso compasivo, ajustarse igualmente a los protocolos referidos, haciendo constar de forma razonada sus criterios en la historia clínica”.    

Asimismo, -ha añadido- “el diagnóstico y tratamiento prescrito por un médico no debe ser modificado por seguridad del paciente, pues supondría una quiebra de garantías. En caso de objeción de ciencia, el médico en el marco de su libertad de prescripción actuará en mejor beneficio del paciente motivando en la historia clínica su decisión”.

Vigilancia y diálogo

Por otra parte, el letrado ha explicado que “los medicamentos biológicos y biosimilares exigen un procedimiento específico de autorización y farmacovigilancia post autorización, debido a su especial complejidad y previsión de riesgos. Tienen una regulación especifica que los diferencia de los medicamentos químicos y, según los científicos, es debido a su complejidad molecular y consecuencias de las misma”.

En opinión del Dr. Caracuel, “la seguridad de los biológicos y biosimilares debe asegurarse mediante la prescripción por nombre comercial y número de lote, medidas que garantizan su trazabilidad”. Y, finalmente, ha apuntado que “el uso óptimo de los biosimilares requiere diálogo e interacción continuos entre médicos, farmacólogos y entidades reguladoras, con la intención de preservar el derecho a la salud de los pacientes, con el objetivo de ofertar a los mismos, productos de calidad eficaces y seguros”.

El cobre como elemento anti bacteriano en los carros de la compra del supermercado

Un supermercado brasileño ha incorporado una innovadora medida para ayudar a prevenir el contagio de las enfermedades causadas por elementos patógenos: utilizar cobre en las barras de sujeción de los carros de la compra. Se trata del supermercado gourmet Varanda Frutas, ubicado en Sao Paulo, y que recibe una media de 5.500 clientes diarios. Con la utilización del cobre, se evita que los virus y las bacterias permanezcan en los carros de la compra y se trasmitan entre sus usuarios por contacto.

Habitualmente, las barras de sujeción de los carros de la compra están fabricadas con plástico y son utilizados por diferentes personas varias veces al día, lo que las convierte en un foco de trasmisión de enfermedades. Según un estudio realizado por la Universidad de Arizona, el 72% de los carros analizados dieron positivo en bacterias fecales y mostraron trazas de E.coli.  Estos agentes patógenos pueden sobrevivir en superficies duras durante días e incluso meses. Por esta razón, el equipo que llevó a cabo el estudio concluyó que las barras de sujeción de los carritos del supermercado deberían ser desinfectadas después de cada uso. 

La alternativa a esta desinfección ha venido de la mano de este supermercado brasileño, al sustituir el plástico de las barras de los carros por cobre. Está demostrado que el cobre es un material con una gran eficacia como agente antimicrobiano para un amplio espectro de bacterias y virus, entre los que se incluye el E.coli. El cobre y sus aleaciones- incluyendo las metálicas- forman un conjunto de materiales denominado “cobre anti microbiano” que se aplica en instalaciones hospitalarias de todo el mundo. En nuestro país, ya hay dos instituciones que  han comenzado a beneficiarse de las propiedades anti patógenas del cobre: la unidad de fibrosis quística del Hospital Valle Hebrón en Barcelona y la unidad de cuidados intensivos del Hospital de Ceuta.

En palabras de Diego García, Director del Centro Español de Información del Cobre, “la utilización del cobre como un agente antimicrobiano es una medida efectiva para procurar un entorno más saludable y contribuir a la prevención del contagio de las enfermedades causadas por virus y bacterias”.

Además de los usos hospitalarios del cobre, ya hay varios espacios públicos en todo el mundo que están incorporando este material a sus instalaciones, con el aeropuerto Congonhas de Sao Paulo, el metro de Chile, los autobuses de Pekín  o algunas guarderías en Japón.

Lactoflora® presenta el nuevo Lactoflora® protector con arándanos para la cistitis recurrente y las molestias urinarias

Lactoflora^®, la gama de probióticos de STADA, presenta el nuevo Lactoflora^® protector con arándanos con los probióticos Lactobacillus plantarum CECT 8675 y CECT 8677, extracto de arándano rojo americano y vitamina C, para la cistitis recurrente y las molestias urinarias.

La cistitis, una inflamación de la vejiga urinaria causada habitualmente por infecciones de bacterias gram negativas, en especial Escherichia coli, es un problema de salud frecuente entre la población, que afecta a personas de todas las edades, pero sobre todo a mujeres en edad fértil y personas mayores de ambos sexos.

Se estima que un 40% de las mujeres presentará cistitis al menos una vez en la vida y que un 20% de las mujeres jóvenes sufrirá cistitis recurrente (se considera dos infecciones en los últimos seis meses o tres en el último año). La sintomatología de ésta última incluye principalmente dolor y ardor al orinar, urgencia y frecuencia urinaria y orina oscura y de olor fuerte.

Algunos factores de riesgo son los antecedentes familiares, un exceso de retención urinaria, una higiene inadecuada, las relaciones sexuales o el estreñimiento crónico. En verano, además, la cistitis se asocia también a hábitos como mantener el bañador mojado durante mucho tiempo.

La causa de este tipo de cistitis se limita a unos pocos microorganismos patógenos. Hasta el 80% de los episodios son causados por Escherichia coli, y en menor proporción por Proteus mirabilis, Staphylococcus saprophyticus y Klebsiella pneumoniae. El uso de antibióticos en el tratamiento de la cistitis, aunque efectivos, se relaciona con desequilibrios de la flora bacteriana por su acción no selectiva que no respeta la microbiota beneficiosa.

El nuevo Lactoflora^® protector con arándanos incorpora los probióticos Lactobacillus plantarum CECT 8675 y Lactobacillus plantarum CECT 8677 que han demostrado científicamente su capacidad de inhibir el crecimiento de los cuatro principales patógenos urinarios y restaurar la flora bacteriana beneficiosa. Además, son resistentes a fosfomicina trometamol, el tratamiento de primera elección en cistitis.

A la acción de los probióticos vía uretral, por migración intestino-vagina-uretra, Lactoflora^® protector con arándanos añade una acción vía renal por medio del extracto de arándano rojo americano, un conocido inhibidor de la adhesión de la bacterias en el epitelio urinario, y la vitamina C, que actúa acidificando la orina y aumenta la respuesta inmunitaria a patógenos durante los episodios de cistitis.

LOS EXPERTOS CONSIDERAN CLAVE QUE LAS NUEVAS TERAPIAS FRENTE A LA DIABETES TIPO 2 SEAN EFICACES EN CUALQUIER FASE DE LA ENFERMEDAD

Hasta ahora muchos de los tratamientos frente a la diabetes tipo 2 perdían su eficacia en pacientes con larga evolución de su enfermedad. Gracias a los avances que se han registrado en los últimos años se ha logrado que las nuevas terapias mejoren el control de los niveles de glucosa en sangre al tiempo que consiguen en el paciente tanto una disminución de su peso como de sus cifras de presión arterial. Estas son dos de las complicaciones que más pueden influir en una peor evolución de la enfermedad. De todos estos aspectos así como de los retos en el futuro del tratamiento de la diabetes tipo 2 han sido abordados en el simposio “De ahora en adelante en DM2”, celebrado, con la colaboración de Janssen, en Valencia durante el último Congreso de la Sociedad Española de Diabetes (SED).  

Para el doctor Francisco Tinahones, del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, y moderador de la reunión, “tanto médicos como pacientes debemos estar de enhorabuena con la llegada de nuevas terapias que consiguen un mejor control de los niveles de azúcar en sangre, que sigue siendo uno de los retos en el tratamiento. Fármacos recientes como la canagliflozina no solo mejoran estas cifras, sino que consiguen una reducción del peso y de los niveles de presión arterial, claves para una buena evolución del paciente. Otra ventaja es que se pueden administrar en cualquier momento de la evolución de la enfermedad. Hasta ahora, muchos antidiabéticos perdían su eficacia en pacientes que llevaban muchos años en tratamiento. La administración oral una vez al día favorece claramente el cumplimiento de la medicación”.

Otro participante en la sesión, el doctor Elías Delgado, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Oviedo (Asturias) y adjunto al Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Central, coincide en que en los últimos años se ha producido una “revolución” en el tratamiento de la diabetes tipo 2. “Empezamos a disponer de nuevas opciones, como la nueva familia de los inhibidores de la SGLT-2  que además de controlar los niveles de glucemia y de hemoglobina  glicosilada ofrecen muy buenos resultados sobre otros parámetros que influyen en el síndrome metabólico, como el peso fundamentalmente, y la presión arterial, dos importantes factores de riesgo cardiovascular presentes en la mayoría de los diabéticos”. 

Un 14% de la población española mayor de 18 años tiene diabetes,  y casi la mitad de los afectados desconoce su condición de diabéticos. En los últimos 20 años se estima que en nuestro país se ha duplicado su prevalencia, lo que responde en gran medida a unos hábitos de vida asociados a una mala alimentación, con un aumento de la población obesa, y al sedentarismo. De hecho, la obesidad y la falta de actividad física son dos de los factores que más contribuyen a su aparición. La importancia es tal que, como aclara el doctor Tinahones, “en etapas iniciales, si el paciente baja de peso e incrementa su actividad física puede remitir la enfermedad y suspenderse el tratamiento farmacológico que esté tomando. Una población sin obesidad sería una población sin diabetes tipo 2, o por lo menos los casos serían excepcionales”.

En este sentido, el doctor Delgado insiste en que el reto sigue siendo lograr un diagnóstico precoz y tratar la diabetes exhaustivamente en sus etapas iniciales. “En ese momento inicial podemos conseguir la mejor hemoglobina posible sin complicaciones Hoy en día tenemos herramientas, como son los SGLT-2 y más específicamente la canagliflozina, que nos permiten conseguir esa hemoglobina  glicosilada en las cifras adecuadas”, añade.

Educación diabetológica

Junto con los avances en el tratamiento de la diabetes, la educación del paciente sobre su propia enfermedad sigue siendo una herramienta clave. El paciente con diabetes tipo 2 debe conocer su enfermedad y saber qué está en su mano para conseguir una mejor evolución de la misma. “Los medicamentos”, explica el doctor Tinahones, “mejoran mucho la calidad de vida de estas personas, pero éstos pierden eficacia y seguridad si, de forma complementaria, no se siguen unas pautas de cuidados adecuadas, por lo que la educación es un eslabón terapéutico imprescindible”.

Más de 1.800 farmacéuticos se han acreditado para preparar Sistemas Personalizados de Dosificación con el apoyo de Mylan

Comprometida con establecer nuevos estándares en salud, Mylan, una de las compañías farmacéuticas líderes a nivel mundial, ha proporcionado en nuestro país un programa de formación presencial y online sobre el Sistema Personalizado de Dosificación (SPD). Gracias a esta formación, 1.828 farmacéuticos comunitarios de todas las Comunidades Autónomas se han acreditado para preparar Sistemas Personalizados de Dosificación para los pacientes. Desde su puesta en marcha en 2012, ya son 11 los Colegios Oficiales de Farmacéuticos con los que se ha llevado a cabo este proyecto.

La adherencia al tratamiento, clave para una buena salud

Un olvido o un error a la hora de tomar la medicación pueden suponer un problema no sólo para el paciente sino también para la salud pública. Según la OMS, en los países desarrollados el cumplimento del tratamiento por parte de los pacientes con enfermedades crónicas es de sólo el 50% y el cumplimiento es todavía mucho menor en los países en desarrollo. Esta es la principal causa de que no se obtengan todos los beneficios que los medicamentos pueden proporcionar a los pacientes y el desperdicio de recursos asistenciales.

Entre las soluciones concebidas para mejorar la adherencia de los pacientes, el Sistema Personalizado de Dosificación desempeña un papel fundamental. “Los estudios que hemos hecho hasta ahora demuestran que hay una mejora general de cumplimiento en el tratamiento gracias al SPD, especialmente en los pacientes que viven solos, pacientes crónicos, polimedicados y de edad avanzada. Esto repercute en que los pacientes tienen menos ingresos hospitalarios disminuyendo también el número de medicamentos que se toman, lo que supone a su vez un ahorro para el Sistema Nacional de Salud”, ha asegurado Montse Iracheta, Farmacéutica Comunitaria en Santa Coloma de Gramenet y vocal de SEFAC, quien ha subrayado que cualquier servicio profesional farmacéutico de índole asistencial, como es el SPD, pone en valor tanto la figura del farmacéutico como de la farmacia.

Sistema Personalizado de Dosificación: una respuesta para mejorar la asistencia a los pacientes

El SPD consiste en un blíster preparado por la farmacia donde se colocan los diferentes comprimidos, cápsulas, etc. ordenados por tomas y días de la semana para evitar confusiones y facilitar el cumplimiento terapéutico de lo prescrito en los pacientes crónicos y polimedicados, ayudándoles a minimizar el riesgo de sobredosis u olvidos, que pueden comprometer su salud.

El objetivo general de esta iniciativa promovida por Mylan es formar a los farmacéuticos comunitarios en el uso del Sistema Personalizado de Dosificación a través de un procedimiento normalizado de trabajo (PNT), un manual de requisitos mínimos, presentado el 19 de septiembre de 2013 por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), que ofrece un marco normativo común a todas las comunidades mediante las bases necesarias para realizar el SPD. Por colegios, es el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Barcelona (COFB) el que más farmacéuticos comunitarios ha formado dentro del proyecto, en concreto 688 durante 14 sesiones online.

Durante los programas de formación, que se pueden realizar online o presencialmente, se profundiza en los requerimientos y requisitos técnicos de la  Farmacia Comunitaria para dispensar este nuevo servicio, el consentimiento informado, las directrices, y los procedimientos normalizados de trabajo para poder llevar a cabo este servicio. También se abordan en profundidad conceptos importantes como las causas del incumplimiento farmacológico y la herramienta del SPD para mejorar la adherencia al tratamiento, junto a situaciones especiales y las distintas herramientas existentes. Las Farmacias Comunitarias que se acrediten en el Sistema Personalizado de Dosificación podrán ofrecer esta herramienta de seguimiento a sus pacientes.

El SPD forma parte además de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud SNS, según ha quedado de manifiesto a través del Acuerdo Marco de Colaboración de Ministerio de Sanidad y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Su objetivo es configurar una nueva Farmacia asistencial, enfocada al paciente y a dar respuesta a los retos del sistema. En España,  Andalucía, País Vasco, Extremadura, Cataluña y Murcia son comunidades pioneras en regular y ofrecer este servicio, en algunos casos incluso de forma remunerada.

Farmacéuticos, figura clave en la aplicación del SPD

Javier Anitua, Director General de Mylan España, ha señalado que “en Mylan estamos comprometidos con el farmacéutico y con nuestro modelo de farmacia, y queremos proponer herramientas y formación útiles para los pacientes y los profesionales. Estamos convencidos de que el rol del farmacéutico es fundamental como garante del medicamento y del control de la adherencia terapéutica de los pacientes, por lo que el SPD es una herramienta excelente para estos profesionales”. Anitua ha recalcado que el servicio tiene su razón de ser en el amplio envejecimiento de la población y en los problemas existentes de cumplimiento de los tratamientos. "El SPD aporta valor añadido al ciudadano y, con ello, se evoluciona hacia una asistencia sanitaria más ágil, ac­cesible y efectiva”.

Uno de los principales objetivos de estas actividades de formación es implicar a la comunidad farmacéutica en la promoción de la salud y prevención de la enfermedad a través de la Atención Farmacéutica Comunitaria. “El crecimiento de este proyecto ha sido progresivo y ha tenido una acogida cada vez mejor”, afirma Montse Iracheta. “Es importante que los farmacéuticos conozcan esta estrategia de adherencia y cumplimiento. Para ello, necesita un aprendizaje práctico en su uso. El SPD no solo aporta un valor añadido a la Farmacia Comunitaria sino que también es una herramienta de atención farmacéutica para mejorar el cumplimiento fármaco-terapéutico y evitar el error, el olvido de las tomas y facilitar la administración de la medicación”.

Para la farmacéutica, desde que se firmó el PNT de requisitos mínimos para poner en marcha este tipo de servicio, el número de farmacias que hacen la formación está aumentando. “Resulta imprescindible que se utilicen criterios comunes para la inclusión de pacientes en los SPD y que esta actividad sea regulada y remunerada. También es necesario que se registren los datos extraídos del SPD para obtener conocimiento y valor añadido de este sistema”.

Después de tres años de funcionamiento del proyecto, los responsables confirman que se dará continuación al mismo durante el año 2015 y esperan ampliar la red de colegios que forman parte del proyecto y la asistencia a los farmacéuticos.

Expertos evidencian que los tratamientos más prescritos en artrosis, como los antiinflamatorios o el paracetamol, están demostrando una efectividad limitada y considerables efectos secundarios

La artrosis es una enfermedad crónica compleja, con una elevada prevalencia, que puede presentarse asociada a otras enfermedades graves.

Nuevos datos comunicados en el Congreso Mundial de Artrosis organizado por la OARSI (Osteoarthritis Research Society International) que se ha celebrado este fin de semana en Seattle (Estados Unidos), afirman que el 37% de los pacientes artrósicos a los que se les ha practicado una operación de reemplazo de rodilla o de cadera, además de la artrosis sufre otra enfermedad más. Concretamente, el 50% de pacientes tienen hipertensión arterial y el 11% diabetes. “Hemos visto que la artrosis a menudo aparece vinculada o desencadena otra enfermedad grave y por eso es muy importante prescribir un tratamiento eficaz y sobretodo seguro”, explica el Prof. Nigel Arden, epidemiólogo de la Universidad de Oxford (Reino Unido).

En este sentido, el Prof. Arden pone de manifiesto que “algunos de los tratamientos más utilizados en artrosis, como los antiinflamatorios, el paracetamol o los inhibidores de la COX-II, están demostrando una efectividad limitada para tratar los síntomas de la artrosis y considerables efectos secundarios, como problemas hepáticos, gastrointestinales o cardiovasculares. De hecho, recientes estudios señalan que el uso de antiinflamatorios a largo plazo se asocia con un incremento del riesgo de infarto”. Por este motivo, enfatizó la necesidad de ir hacia un tratamiento personalizado del paciente para evitar la interacción de medicamentos y reducir los efectos adversos.

“Una buena alternativa para estos enfermos son los fármacos llamados protectores del cartílago, como el condroitín sulfato y la glucosamina, que cada vez cuentan con una evidencia científica más sólida y un elevado perfil de seguridad”, explico en su presentación el Prof. Allen Sawitzke, reumatólogo de la Universidad de Utah (Estados Unidos). El Prof. Sawitzke presentó los resultados del ensayo clínico MOVES, publicados recientemente en la revista Annals of the Rheumatic Diseases. La principal conclusión del estudio es que la combinación de condroitín sulfato y glucosamina tiene una eficacia comparable al antiinflamatorio celecoxib a los seis meses de tratamiento en artrosis severa, reduciendo de una forma clínicamente relevante el dolor, la incapacidad funcional, la rigidez, la inflamación y el derrame articular. “La principal diferencia es que el condroitín sulfato y la glucosamina presentan menos efectos secundarios, son más seguros para los pacientes y, por lo tanto, se pueden administrar de forma crónica”, añade el Prof. Sawitzke. Los resultados confirman los obtenidos en el estudio GAIT por el grupo de Clegg en 2006 y publicados en el New England Journal of Medicine en el cual la combinación fue superior a placebo en pacientes con dolor moderado a severo.

Finalmente, se presentó la revisión Cochrane sobre condroitín sulfato publicada el pasado mes de febrero. El objetivo de dicha revisión fue evaluar la eficacia y seguridad del condroitín sulfato en el tratamiento de la artrosis y para ello se realizó una búsqueda en 7 bases de datos que incluyó un total de 43 ensayos clínicos que abarcan 4.962 pacientes tratados con este fármaco. Los resultados de esta evaluación independiente evidencian que los pacientes tratados con condroitín sulfato presentaron una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante frente a placebo en estudios de menos de seis meses.

Todos estos estudios se presentaron durante el simposio “Nueva evidencia en el tratamiento sintomático de la artrosis” organizado por Bioibérica, la única compañía española presente en el congreso.